Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121515309T>GCA378327473FGFR2c.1098A>C (p.Arg366Ser)
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c.*141G>A (n.*141G>A)
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c.1154G>A (p.Arg385Lys)
c.1151G>A (p.Arg384Lys)
c.887G>A (p.Arg296Lys)
c.809G>A (p.Arg270Lys)
c.806G>A (p.Arg269Lys)
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c.939+4668A>T (n.939+4668A>T)
c.757A>T (p.Arg253Ter)
n.302A>T
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c.1153A>T (p.Arg385Ter)
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c.808A>T (p.Arg270Ter)
c.805A>T (p.Arg269Ter)
c.883A>T (p.Arg295Ter)
n.1529A>T
 dbSNP
10g.121515311T>CCA378327486FGFR2c.1096A>G (p.Arg366Gly)
c.1093A>G (p.Arg365Gly)
c.-78A>G (n.-78A>G)
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c.748A>G (p.Arg250Gly)
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c.826A>G (p.Arg276Gly)
c.1099A>G (p.Arg367Gly)
c.829A>G (p.Arg277Gly)
c.751A>G (p.Arg251Gly)
c.939+4668A>G (n.939+4668A>G)
c.757A>G (p.Arg253Gly)
n.302A>G
c.409A>G (p.Arg137Gly)
c.*140A>G (n.*140A>G)
n.1543A>G
c.1153A>G (p.Arg385Gly)
c.1150A>G (p.Arg384Gly)
c.886A>G (p.Arg296Gly)
c.808A>G (p.Arg270Gly)
c.805A>G (p.Arg269Gly)
c.883A>G (p.Arg295Gly)
n.1529A>G
 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121515311T>GCA471652643FGFR2c.1096A>C (p.Arg366=)
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c.748A>C (p.Arg250=)
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 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1525T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.121515315A>TCA471652670FGFR2c.1092T>A (p.Pro364=)
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c.747T>A (p.Pro249=)
c.939+4664T>A (n.939+4664T>A)
c.753T>A (p.Pro251=)
n.298T>A
c.405T>A (p.Pro135=)
c.*136T>A (n.*136T>A)
n.1539T>A
c.1149T>A (p.Pro383=)
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n.1525T>A
 dbSNP
10g.121515316G>ACA378327505FGFR2c.1091C>T (p.Pro364Leu)
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c.746C>T (p.Pro249Leu)
c.939+4663C>T (n.939+4663C>T)
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c.*135C>T (n.*135C>T)
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 dbSNP
10g.121515316G>CCA378327507FGFR2c.1091C>G (p.Pro364Arg)
c.1088C>G (p.Pro363Arg)
c.-83C>G (n.-83C>G)
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c.743C>G (p.Pro248Arg)
c.404-11375C>G (n.404-11375C>G)
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 dbSNP
10g.121515316G>TCA378327510FGFR2c.1091C>A (p.Pro364His)
c.1088C>A (p.Pro363His)
c.-83C>A (n.-83C>A)
n.436C>A
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c.881C>A (p.Pro294His)
c.803C>A (p.Pro268His)
c.800C>A (p.Pro267His)
c.878C>A (p.Pro293His)
n.1524C>A
 dbSNP
10g.121515317G>ACA378327513FGFR2c.1090C>T (p.Pro364Ser)
c.1087C>T (p.Pro363Ser)
c.-84C>T (n.-84C>T)
n.435C>T
c.742C>T (p.Pro248Ser)
c.404-11376C>T (n.404-11376C>T)
n.3434C>T
c.820C>T (p.Pro274Ser)
c.1093C>T (p.Pro365Ser)
c.823C>T (p.Pro275Ser)
c.745C>T (p.Pro249Ser)
c.939+4662C>T (n.939+4662C>T)
c.751C>T (p.Pro251Ser)
n.296C>T
c.403C>T (p.Pro135Ser)
c.*134C>T (n.*134C>T)
n.1537C>T
c.1147C>T (p.Pro383Ser)
c.1144C>T (p.Pro382Ser)
c.880C>T (p.Pro294Ser)
c.802C>T (p.Pro268Ser)
c.799C>T (p.Pro267Ser)
c.877C>T (p.Pro293Ser)
n.1523C>T
 dbSNP
10g.121515317G>CCA378327519FGFR2c.1090C>G (p.Pro364Ala)
c.1087C>G (p.Pro363Ala)
c.-84C>G (n.-84C>G)
n.435C>G
c.742C>G (p.Pro248Ala)
c.404-11376C>G (n.404-11376C>G)
n.3434C>G
c.820C>G (p.Pro274Ala)
c.1093C>G (p.Pro365Ala)
c.823C>G (p.Pro275Ala)
c.745C>G (p.Pro249Ala)
c.939+4662C>G (n.939+4662C>G)
c.751C>G (p.Pro251Ala)
n.296C>G
c.403C>G (p.Pro135Ala)
c.*134C>G (n.*134C>G)
n.1537C>G
c.1147C>G (p.Pro383Ala)
c.1144C>G (p.Pro382Ala)
c.880C>G (p.Pro294Ala)
c.802C>G (p.Pro268Ala)
c.799C>G (p.Pro267Ala)
c.877C>G (p.Pro293Ala)
n.1523C>G
 dbSNP
10g.121515317G>TCA378327522FGFR2c.1090C>A (p.Pro364Thr)
c.1087C>A (p.Pro363Thr)
c.-84C>A (n.-84C>A)
n.435C>A
c.742C>A (p.Pro248Thr)
c.404-11376C>A (n.404-11376C>A)
n.3434C>A
c.820C>A (p.Pro274Thr)
c.1093C>A (p.Pro365Thr)
c.823C>A (p.Pro275Thr)
c.745C>A (p.Pro249Thr)
c.939+4662C>A (n.939+4662C>A)
c.751C>A (p.Pro251Thr)
n.296C>A
c.403C>A (p.Pro135Thr)
c.*134C>A (n.*134C>A)
n.1537C>A
c.1147C>A (p.Pro383Thr)
c.1144C>A (p.Pro382Thr)
c.880C>A (p.Pro294Thr)
c.802C>A (p.Pro268Thr)
c.799C>A (p.Pro267Thr)
c.877C>A (p.Pro293Thr)
n.1523C>A
 dbSNP
10g.121515318C>ACA471652690FGFR2c.1089G>T (p.Ala363=)
c.1086G>T (p.Ala362=)
c.-85G>T (n.-85G>T)
n.434G>T
c.741G>T (p.Ala247=)
c.404-11377G>T (n.404-11377G>T)
n.3433G>T
c.819G>T (p.Ala273=)
c.1092G>T (p.Ala364=)
c.822G>T (p.Ala274=)
c.744G>T (p.Ala248=)
c.939+4661G>T (n.939+4661G>T)
c.750G>T (p.Ala250=)
n.295G>T
c.402G>T (p.Ala134=)
c.*133G>T (n.*133G>T)
n.1536G>T
c.1146G>T (p.Ala382=)
c.1143G>T (p.Ala381=)
c.879G>T (p.Ala293=)
c.801G>T (p.Ala267=)
c.798G>T (p.Ala266=)
c.876G>T (p.Ala292=)
n.1522G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121515318C=CA1941023751FGFR2c.1089G= (p.Ala363=)
c.1086G= (p.Ala362=)
c.-85G= (n.-85G=)
n.434G=
c.741G= (p.Ala247=)
c.404-11377G= (n.404-11377G=)
n.3433G=
c.819G= (p.Ala273=)
c.1092G= (p.Ala364=)
c.822G= (p.Ala274=)
c.744G= (p.Ala248=)
c.939+4661G= (n.939+4661G=)
c.750G= (p.Ala250=)
n.295G=
c.402G= (p.Ala134=)
c.*133G= (n.*133G=)
n.1536G=
c.1146G= (p.Ala382=)
c.1143G= (p.Ala381=)
c.879G= (p.Ala293=)
c.801G= (p.Ala267=)
c.798G= (p.Ala266=)
c.876G= (p.Ala292=)
n.1522G=
10g.121515318C>GCA471652693FGFR2c.1089G>C (p.Ala363=)
c.1086G>C (p.Ala362=)
c.-85G>C (n.-85G>C)
n.434G>C
c.741G>C (p.Ala247=)
c.404-11377G>C (n.404-11377G>C)
n.3433G>C
c.819G>C (p.Ala273=)
c.1092G>C (p.Ala364=)
c.822G>C (p.Ala274=)
c.744G>C (p.Ala248=)
c.939+4661G>C (n.939+4661G>C)
c.750G>C (p.Ala250=)
n.295G>C
c.402G>C (p.Ala134=)
c.*133G>C (n.*133G>C)
n.1536G>C
c.1146G>C (p.Ala382=)
c.1143G>C (p.Ala381=)
c.879G>C (p.Ala293=)
c.801G>C (p.Ala267=)
c.798G>C (p.Ala266=)
c.876G>C (p.Ala292=)
n.1522G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121515318C>TCA5720841FGFR2c.1089G>A (p.Ala363=)
c.1086G>A (p.Ala362=)
c.-85G>A (n.-85G>A)
n.434G>A
c.741G>A (p.Ala247=)
c.404-11377G>A (n.404-11377G>A)
n.3433G>A
c.819G>A (p.Ala273=)
c.1092G>A (p.Ala364=)
c.822G>A (p.Ala274=)
c.744G>A (p.Ala248=)
c.939+4661G>A (n.939+4661G>A)
c.750G>A (p.Ala250=)
n.295G>A
c.402G>A (p.Ala134=)
c.*133G>A (n.*133G>A)
n.1536G>A
c.1146G>A (p.Ala382=)
c.1143G>A (p.Ala381=)
c.879G>A (p.Ala293=)
c.801G>A (p.Ala267=)
c.798G>A (p.Ala266=)
c.876G>A (p.Ala292=)
n.1522G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.121515319G>ACA5720842FGFR2c.1088C>T (p.Ala363Val)
c.1085C>T (p.Ala362Val)
c.-86C>T (n.-86C>T)
n.433C>T
c.740C>T (p.Ala247Val)
c.404-11378C>T (n.404-11378C>T)
n.3432C>T
c.818C>T (p.Ala273Val)
c.1091C>T (p.Ala364Val)
c.821C>T (p.Ala274Val)
c.743C>T (p.Ala248Val)
c.939+4660C>T (n.939+4660C>T)
c.749C>T (p.Ala250Val)
n.294C>T
c.401C>T (p.Ala134Val)
c.*132C>T (n.*132C>T)
n.1535C>T
c.1145C>T (p.Ala382Val)
c.1142C>T (p.Ala381Val)
c.878C>T (p.Ala293Val)
c.800C>T (p.Ala267Val)
c.797C>T (p.Ala266Val)
c.875C>T (p.Ala292Val)
n.1521C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121515319G>CCA378327529FGFR2c.1088C>G (p.Ala363Gly)
c.1085C>G (p.Ala362Gly)
c.-86C>G (n.-86C>G)
n.433C>G
c.740C>G (p.Ala247Gly)
c.404-11378C>G (n.404-11378C>G)
n.3432C>G
c.818C>G (p.Ala273Gly)
c.1091C>G (p.Ala364Gly)
c.821C>G (p.Ala274Gly)
c.743C>G (p.Ala248Gly)
c.939+4660C>G (n.939+4660C>G)
c.749C>G (p.Ala250Gly)
n.294C>G
c.401C>G (p.Ala134Gly)
c.*132C>G (n.*132C>G)
n.1535C>G
c.1145C>G (p.Ala382Gly)
c.1142C>G (p.Ala381Gly)
c.878C>G (p.Ala293Gly)
c.800C>G (p.Ala267Gly)
c.797C>G (p.Ala266Gly)
c.875C>G (p.Ala292Gly)
n.1521C>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.121515319G=CA1941023752FGFR2c.1088C= (p.Ala363=)
c.1085C= (p.Ala362=)
c.-86C= (n.-86C=)
n.433C=
c.740C= (p.Ala247=)
c.404-11378C= (n.404-11378C=)
n.3432C=
c.818C= (p.Ala273=)
c.1091C= (p.Ala364=)
c.821C= (p.Ala274=)
c.743C= (p.Ala248=)
c.939+4660C= (n.939+4660C=)
c.749C= (p.Ala250=)
n.294C=
c.401C= (p.Ala134=)
c.*132C= (n.*132C=)
n.1535C=
c.1145C= (p.Ala382=)
c.1142C= (p.Ala381=)
c.878C= (p.Ala293=)
c.800C= (p.Ala267=)
c.797C= (p.Ala266=)
c.875C= (p.Ala292=)
n.1521C=
10g.121515319G>TCA378327532FGFR2c.1088C>A (p.Ala363Glu)
c.1085C>A (p.Ala362Glu)
c.-86C>A (n.-86C>A)
n.433C>A
c.740C>A (p.Ala247Glu)
c.404-11378C>A (n.404-11378C>A)
n.3432C>A
c.818C>A (p.Ala273Glu)
c.1091C>A (p.Ala364Glu)
c.821C>A (p.Ala274Glu)
c.743C>A (p.Ala248Glu)
c.939+4660C>A (n.939+4660C>A)
c.749C>A (p.Ala250Glu)
n.294C>A
c.401C>A (p.Ala134Glu)
c.*132C>A (n.*132C>A)
n.1535C>A
c.1145C>A (p.Ala382Glu)
c.1142C>A (p.Ala381Glu)
c.878C>A (p.Ala293Glu)
c.800C>A (p.Ala267Glu)
c.797C>A (p.Ala266Glu)
c.875C>A (p.Ala292Glu)
n.1521C>A
 ClinVar dbSNP
10g.121515320C>ACA378327536FGFR2c.1088-1G>T (n.1088-1G>T)
c.1085-1G>T (n.1085-1G>T)
c.-86-1G>T (n.-86-1G>T)
n.433-1G>T
c.740-1G>T (n.740-1G>T)
c.404-11379G>T (n.404-11379G>T)
n.3432-1G>T
c.818-1G>T (n.818-1G>T)
c.1091-1G>T (n.1091-1G>T)
c.821-1G>T (n.821-1G>T)
c.743-1G>T (n.743-1G>T)
c.939+4659G>T (n.939+4659G>T)
c.749-1G>T (n.749-1G>T)
n.294-1G>T
c.401-1G>T (n.401-1G>T)
c.*132-1G>T (n.*132-1G>T)
n.1535-1G>T
c.1145-1G>T (n.1145-1G>T)
c.1142-1G>T (n.1142-1G>T)
c.878-1G>T (n.878-1G>T)
c.800-1G>T (n.800-1G>T)
c.797-1G>T (n.797-1G>T)
c.875-1G>T (n.875-1G>T)
n.1521-1G>T
 dbSNP
10g.121515320C>GCA378327538FGFR2c.1088-1G>C (n.1088-1G>C)
c.1085-1G>C (n.1085-1G>C)
c.-86-1G>C (n.-86-1G>C)
n.433-1G>C
c.740-1G>C (n.740-1G>C)
c.404-11379G>C (n.404-11379G>C)
n.3432-1G>C
c.818-1G>C (n.818-1G>C)
c.1091-1G>C (n.1091-1G>C)
c.821-1G>C (n.821-1G>C)
c.743-1G>C (n.743-1G>C)
c.939+4659G>C (n.939+4659G>C)
c.749-1G>C (n.749-1G>C)
n.294-1G>C
c.401-1G>C (n.401-1G>C)
c.*132-1G>C (n.*132-1G>C)
n.1535-1G>C
c.1145-1G>C (n.1145-1G>C)
c.1142-1G>C (n.1142-1G>C)
c.878-1G>C (n.878-1G>C)
c.800-1G>C (n.800-1G>C)
c.797-1G>C (n.797-1G>C)
c.875-1G>C (n.875-1G>C)
n.1521-1G>C
 dbSNP
10g.121515320C>TCA378327540FGFR2c.1088-1G>A (n.1088-1G>A)
c.1085-1G>A (n.1085-1G>A)
c.-86-1G>A (n.-86-1G>A)
n.433-1G>A
c.740-1G>A (n.740-1G>A)
c.404-11379G>A (n.404-11379G>A)
n.3432-1G>A
c.818-1G>A (n.818-1G>A)
c.1091-1G>A (n.1091-1G>A)
c.821-1G>A (n.821-1G>A)
c.743-1G>A (n.743-1G>A)
c.939+4659G>A (n.939+4659G>A)
c.749-1G>A (n.749-1G>A)
n.294-1G>A
c.401-1G>A (n.401-1G>A)
c.*132-1G>A (n.*132-1G>A)
n.1535-1G>A
c.1145-1G>A (n.1145-1G>A)
c.1142-1G>A (n.1142-1G>A)
c.878-1G>A (n.878-1G>A)
c.800-1G>A (n.800-1G>A)
c.797-1G>A (n.797-1G>A)
c.875-1G>A (n.875-1G>A)
n.1521-1G>A
 dbSNP
10g.121515321T>ACA378327546FGFR2c.1088-2A>T (n.1088-2A>T)
c.1085-2A>T (n.1085-2A>T)
c.-86-2A>T (n.-86-2A>T)
n.433-2A>T
c.740-2A>T (n.740-2A>T)
c.404-11380A>T (n.404-11380A>T)
n.3432-2A>T
c.818-2A>T (n.818-2A>T)
c.1091-2A>T (n.1091-2A>T)
c.821-2A>T (n.821-2A>T)
c.743-2A>T (n.743-2A>T)
c.939+4658A>T (n.939+4658A>T)
c.749-2A>T (n.749-2A>T)
n.294-2A>T
c.401-2A>T (n.401-2A>T)
c.*132-2A>T (n.*132-2A>T)
n.1535-2A>T
c.1145-2A>T (n.1145-2A>T)
c.1142-2A>T (n.1142-2A>T)
c.878-2A>T (n.878-2A>T)
c.800-2A>T (n.800-2A>T)
c.797-2A>T (n.797-2A>T)
c.875-2A>T (n.875-2A>T)
n.1521-2A>T
10g.121515321T>CCA378327543FGFR2c.1088-2A>G (n.1088-2A>G)
c.1085-2A>G (n.1085-2A>G)
c.-86-2A>G (n.-86-2A>G)
n.433-2A>G
c.740-2A>G (n.740-2A>G)
c.404-11380A>G (n.404-11380A>G)
n.3432-2A>G
c.818-2A>G (n.818-2A>G)
c.1091-2A>G (n.1091-2A>G)
c.821-2A>G (n.821-2A>G)
c.743-2A>G (n.743-2A>G)
c.939+4658A>G (n.939+4658A>G)
c.749-2A>G (n.749-2A>G)
n.294-2A>G
c.401-2A>G (n.401-2A>G)
c.*132-2A>G (n.*132-2A>G)
n.1535-2A>G
c.1145-2A>G (n.1145-2A>G)
c.1142-2A>G (n.1142-2A>G)
c.878-2A>G (n.878-2A>G)
c.800-2A>G (n.800-2A>G)
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n.1521-2A>G
10g.121515321T>GCA378327545FGFR2c.1088-2A>C (n.1088-2A>C)
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n.433-2A>C
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n.3432-2A>C
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n.294-2A>C
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n.1535-2A>C
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n.1521-2A>C
10g.121515322A=CA1941023753FGFR2c.1088-3T= (n.1088-3T=)
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n.1535-3T>C
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n.1521-3T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121515322A>TCA2574456436FGFR2c.1088-3T>A (n.1088-3T>A)
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n.294-3T>A
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n.1535-3T>A
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n.1521-3T>A
10g.121515323G>ACA2722986274FGFR2c.1088-4C>T (n.1088-4C>T)
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n.1535-4C>T
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n.1521-4C>T
 dbSNP
10g.121515323G>CCA2722986275FGFR2c.1088-4C>G (n.1088-4C>G)
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n.294-4C>G
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n.1535-4C>G
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n.1521-4C>G
 dbSNP
10g.121515324A>CCA2722986287FGFR2c.1088-5T>G (n.1088-5T>G)
c.1085-5T>G (n.1085-5T>G)
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n.1535-5T>G
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n.1521-5T>G
 dbSNP
10g.121515324A>GCA2722986310FGFR2c.1088-5T>C (n.1088-5T>C)
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n.433-5T>C
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n.3432-5T>C
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n.294-5T>C
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c.*132-5T>C (n.*132-5T>C)
n.1535-5T>C
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n.1521-5T>C
 dbSNP
10g.121515324A>TCA2722986320FGFR2c.1088-5T>A (n.1088-5T>A)
c.1085-5T>A (n.1085-5T>A)
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n.433-5T>A
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n.3432-5T>A
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c.749-5T>A (n.749-5T>A)
n.294-5T>A
c.401-5T>A (n.401-5T>A)
c.*132-5T>A (n.*132-5T>A)
n.1535-5T>A
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c.797-5T>A (n.797-5T>A)
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n.1521-5T>A
 dbSNP
10g.121515325T>ACA2611199041FGFR2c.1088-6A>T (n.1088-6A>T)
c.1085-6A>T (n.1085-6A>T)
c.-86-6A>T (n.-86-6A>T)
n.433-6A>T
c.740-6A>T (n.740-6A>T)
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n.3432-6A>T
c.818-6A>T (n.818-6A>T)
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c.939+4654A>T (n.939+4654A>T)
c.749-6A>T (n.749-6A>T)
n.294-6A>T
c.401-6A>T (n.401-6A>T)
c.*132-6A>T (n.*132-6A>T)
n.1535-6A>T
c.1145-6A>T (n.1145-6A>T)
c.1142-6A>T (n.1142-6A>T)
c.878-6A>T (n.878-6A>T)
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n.1521-6A>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.121515325T>CCA2499220179FGFR2c.1088-6A>G (n.1088-6A>G)
c.1085-6A>G (n.1085-6A>G)
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n.433-6A>G
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n.3432-6A>G
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n.294-6A>G
c.401-6A>G (n.401-6A>G)
c.*132-6A>G (n.*132-6A>G)
n.1535-6A>G
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c.878-6A>G (n.878-6A>G)
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n.1521-6A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121515325T>GCA2722986498FGFR2c.1088-6A>C (n.1088-6A>C)
c.1085-6A>C (n.1085-6A>C)
c.-86-6A>C (n.-86-6A>C)
n.433-6A>C
c.740-6A>C (n.740-6A>C)
c.404-11384A>C (n.404-11384A>C)
n.3432-6A>C
c.818-6A>C (n.818-6A>C)
c.1091-6A>C (n.1091-6A>C)
c.821-6A>C (n.821-6A>C)
c.743-6A>C (n.743-6A>C)
c.939+4654A>C (n.939+4654A>C)
c.749-6A>C (n.749-6A>C)
n.294-6A>C
c.401-6A>C (n.401-6A>C)
c.*132-6A>C (n.*132-6A>C)
n.1535-6A>C
c.1145-6A>C (n.1145-6A>C)
c.1142-6A>C (n.1142-6A>C)
c.878-6A>C (n.878-6A>C)
c.800-6A>C (n.800-6A>C)
c.797-6A>C (n.797-6A>C)
c.875-6A>C (n.875-6A>C)
n.1521-6A>C
 dbSNP
10g.121515326T>ACA2722986520FGFR2c.1088-7A>T (n.1088-7A>T)
c.1085-7A>T (n.1085-7A>T)
c.-86-7A>T (n.-86-7A>T)
n.433-7A>T
c.740-7A>T (n.740-7A>T)
c.404-11385A>T (n.404-11385A>T)
n.3432-7A>T
c.818-7A>T (n.818-7A>T)
c.1091-7A>T (n.1091-7A>T)
c.821-7A>T (n.821-7A>T)
c.743-7A>T (n.743-7A>T)
c.939+4653A>T (n.939+4653A>T)
c.749-7A>T (n.749-7A>T)
n.294-7A>T
c.401-7A>T (n.401-7A>T)
c.*132-7A>T (n.*132-7A>T)
n.1535-7A>T
c.1145-7A>T (n.1145-7A>T)
c.1142-7A>T (n.1142-7A>T)
c.878-7A>T (n.878-7A>T)
c.800-7A>T (n.800-7A>T)
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c.875-7A>T (n.875-7A>T)
n.1521-7A>T
 dbSNP
10g.121515327G>ACA596346990FGFR2c.1088-8C>T (n.1088-8C>T)
c.1085-8C>T (n.1085-8C>T)
c.-86-8C>T (n.-86-8C>T)
n.433-8C>T
c.740-8C>T (n.740-8C>T)
c.404-11386C>T (n.404-11386C>T)
n.3432-8C>T
c.818-8C>T (n.818-8C>T)
c.1091-8C>T (n.1091-8C>T)
c.821-8C>T (n.821-8C>T)
c.743-8C>T (n.743-8C>T)
c.939+4652C>T (n.939+4652C>T)
c.749-8C>T (n.749-8C>T)
n.294-8C>T
c.401-8C>T (n.401-8C>T)
c.*132-8C>T (n.*132-8C>T)
n.1535-8C>T
c.1145-8C>T (n.1145-8C>T)
c.1142-8C>T (n.1142-8C>T)
c.878-8C>T (n.878-8C>T)
c.800-8C>T (n.800-8C>T)
c.797-8C>T (n.797-8C>T)
c.875-8C>T (n.875-8C>T)
n.1521-8C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121515327G>CCA2722673264FGFR2c.1088-8C>G (n.1088-8C>G)
c.1085-8C>G (n.1085-8C>G)
c.-86-8C>G (n.-86-8C>G)
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 dbSNP
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n.433-13A>T
c.740-13A>T (n.740-13A>T)
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n.3432-13A>T
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c.749-13A>T (n.749-13A>T)
n.294-13A>T
c.401-13A>T (n.401-13A>T)
c.*132-13A>T (n.*132-13A>T)
n.1535-13A>T
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c.875-13A>T (n.875-13A>T)
n.1521-13A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121515332T>CCA5720845FGFR2c.1088-13A>G (n.1088-13A>G)
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n.433-13A>G
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n.3432-13A>G
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n.294-13A>G
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n.1535-13A>G
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n.1521-13A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121515332T>GCA2722627682FGFR2c.1088-13A>C (n.1088-13A>C)
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n.433-13A>C
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n.3432-13A>C
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n.294-13A>C
c.401-13A>C (n.401-13A>C)
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n.1535-13A>C
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c.875-13A>C (n.875-13A>C)
n.1521-13A>C
 dbSNP
10g.121515332T=CA1941023759FGFR2c.1088-13A= (n.1088-13A=)
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n.1521-13A=
10g.121515332_121515334delinsTCACA1941023760FGFR2c.1088-15_1088-13delinsTGA (n.1088-15_1088-13delinsTGA)
c.1085-15_1085-13delinsTGA (n.1085-15_1085-13delinsTGA)
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n.433-15_433-13delinsTGA
c.740-15_740-13delinsTGA (n.740-15_740-13delinsTGA)
c.404-11393_404-11391delinsTGA (n.404-11393_404-11391delinsTGA)
n.3432-15_3432-13delinsTGA
c.818-15_818-13delinsTGA (n.818-15_818-13delinsTGA)
c.1091-15_1091-13delinsTGA (n.1091-15_1091-13delinsTGA)
c.821-15_821-13delinsTGA (n.821-15_821-13delinsTGA)
c.743-15_743-13delinsTGA (n.743-15_743-13delinsTGA)
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n.294-15_294-13delinsTGA
c.401-15_401-13delinsTGA (n.401-15_401-13delinsTGA)
c.*132-15_*132-13delinsTGA (n.*132-15_*132-13delinsTGA)
n.1535-15_1535-13delinsTGA
c.1145-15_1145-13delinsTGA (n.1145-15_1145-13delinsTGA)
c.1142-15_1142-13delinsTGA (n.1142-15_1142-13delinsTGA)
c.878-15_878-13delinsTGA (n.878-15_878-13delinsTGA)
c.800-15_800-13delinsTGA (n.800-15_800-13delinsTGA)
c.797-15_797-13delinsTGA (n.797-15_797-13delinsTGA)
c.875-15_875-13delinsTGA (n.875-15_875-13delinsTGA)
n.1521-15_1521-13delinsTGA
10g.121515335_121515336delCA5720846FGFR2c.1088-15_1088-14del (n.1088-15_1088-14del)
c.1085-15_1085-14del (n.1085-15_1085-14del)
c.-86-15_-86-14del (n.-86-15_-86-14del)
n.433-15_433-14del
c.740-15_740-14del (n.740-15_740-14del)
c.404-11393_404-11392del (n.404-11393_404-11392del)
n.3432-15_3432-14del
c.818-15_818-14del (n.818-15_818-14del)
c.1091-15_1091-14del (n.1091-15_1091-14del)
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n.294-15_294-14del
c.401-15_401-14del (n.401-15_401-14del)
c.*132-15_*132-14del (n.*132-15_*132-14del)
n.1535-15_1535-14del
c.1145-15_1145-14del (n.1145-15_1145-14del)
c.1142-15_1142-14del (n.1142-15_1142-14del)
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c.875-15_875-14del (n.875-15_875-14del)
n.1521-15_1521-14del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121515334A=CA1941023761FGFR2c.1088-15T= (n.1088-15T=)
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n.433-15T=
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n.3432-15T=
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n.294-15T=
c.401-15T= (n.401-15T=)
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n.1535-15T=
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n.1521-15T=
10g.121515334A>CCA2611199057FGFR2c.1088-15T>G (n.1088-15T>G)
c.1085-15T>G (n.1085-15T>G)
c.-86-15T>G (n.-86-15T>G)
n.433-15T>G
c.740-15T>G (n.740-15T>G)
c.404-11393T>G (n.404-11393T>G)
n.3432-15T>G
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c.821-15T>G (n.821-15T>G)
c.743-15T>G (n.743-15T>G)
c.939+4645T>G (n.939+4645T>G)
c.749-15T>G (n.749-15T>G)
n.294-15T>G
c.401-15T>G (n.401-15T>G)
c.*132-15T>G (n.*132-15T>G)
n.1535-15T>G
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c.878-15T>G (n.878-15T>G)
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c.797-15T>G (n.797-15T>G)
c.875-15T>G (n.875-15T>G)
n.1521-15T>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.121515334A>GCA660774798FGFR2c.1088-15T>C (n.1088-15T>C)
c.1085-15T>C (n.1085-15T>C)
c.-86-15T>C (n.-86-15T>C)
n.433-15T>C
c.740-15T>C (n.740-15T>C)
c.404-11393T>C (n.404-11393T>C)
n.3432-15T>C
c.818-15T>C (n.818-15T>C)
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c.939+4645T>C (n.939+4645T>C)
c.749-15T>C (n.749-15T>C)
n.294-15T>C
c.401-15T>C (n.401-15T>C)
c.*132-15T>C (n.*132-15T>C)
n.1535-15T>C
c.1145-15T>C (n.1145-15T>C)
c.1142-15T>C (n.1142-15T>C)
c.878-15T>C (n.878-15T>C)
c.800-15T>C (n.800-15T>C)
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c.875-15T>C (n.875-15T>C)
n.1521-15T>C
 ClinVar dbSNP
10g.121515334A>TCA2722683951FGFR2c.1088-15T>A (n.1088-15T>A)
c.1085-15T>A (n.1085-15T>A)
c.-86-15T>A (n.-86-15T>A)
n.433-15T>A
c.740-15T>A (n.740-15T>A)
c.404-11393T>A (n.404-11393T>A)
n.3432-15T>A
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c.1091-15T>A (n.1091-15T>A)
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c.743-15T>A (n.743-15T>A)
c.939+4645T>A (n.939+4645T>A)
c.749-15T>A (n.749-15T>A)
n.294-15T>A
c.401-15T>A (n.401-15T>A)
c.*132-15T>A (n.*132-15T>A)
n.1535-15T>A
c.1145-15T>A (n.1145-15T>A)
c.1142-15T>A (n.1142-15T>A)
c.878-15T>A (n.878-15T>A)
c.800-15T>A (n.800-15T>A)
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c.875-15T>A (n.875-15T>A)
n.1521-15T>A
 dbSNP
10g.121515335C>TCA2722986726FGFR2c.1088-16G>A (n.1088-16G>A)
c.1085-16G>A (n.1085-16G>A)
c.-86-16G>A (n.-86-16G>A)
n.433-16G>A
c.740-16G>A (n.740-16G>A)
c.404-11394G>A (n.404-11394G>A)
n.3432-16G>A
c.818-16G>A (n.818-16G>A)
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c.939+4644G>A (n.939+4644G>A)
c.749-16G>A (n.749-16G>A)
n.294-16G>A
c.401-16G>A (n.401-16G>A)
c.*132-16G>A (n.*132-16G>A)
n.1535-16G>A
c.1145-16G>A (n.1145-16G>A)
c.1142-16G>A (n.1142-16G>A)
c.878-16G>A (n.878-16G>A)
c.800-16G>A (n.800-16G>A)
c.797-16G>A (n.797-16G>A)
c.875-16G>A (n.875-16G>A)
n.1521-16G>A
 dbSNP
10g.121515335_121515338delinsCAGGCA1941023762FGFR2c.1088-19_1088-16delinsCCTG (n.1088-19_1088-16delinsCCTG)
c.1085-19_1085-16delinsCCTG (n.1085-19_1085-16delinsCCTG)
c.-86-19_-86-16delinsCCTG (n.-86-19_-86-16delinsCCTG)
n.433-19_433-16delinsCCTG
c.740-19_740-16delinsCCTG (n.740-19_740-16delinsCCTG)
c.404-11397_404-11394delinsCCTG (n.404-11397_404-11394delinsCCTG)
n.3432-19_3432-16delinsCCTG
c.818-19_818-16delinsCCTG (n.818-19_818-16delinsCCTG)
c.1091-19_1091-16delinsCCTG (n.1091-19_1091-16delinsCCTG)
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c.743-19_743-16delinsCCTG (n.743-19_743-16delinsCCTG)
c.939+4641_939+4644delinsCCTG (n.939+4641_939+4644delinsCCTG)
c.749-19_749-16delinsCCTG (n.749-19_749-16delinsCCTG)
n.294-19_294-16delinsCCTG
c.401-19_401-16delinsCCTG (n.401-19_401-16delinsCCTG)
c.*132-19_*132-16delinsCCTG (n.*132-19_*132-16delinsCCTG)
n.1535-19_1535-16delinsCCTG
c.1145-19_1145-16delinsCCTG (n.1145-19_1145-16delinsCCTG)
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c.797-19_797-16delinsCCTG (n.797-19_797-16delinsCCTG)
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n.1521-19_1521-16delinsCCTG
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n.294-17T>C
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n.1521-17T>C
 dbSNP
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n.294-19_294-17del
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n.1521-19_1521-17del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1521-18C>T
 dbSNP
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 dbSNP
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n.1521-19C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1521-20T>G
 dbSNP
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n.294-20T>C
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n.1535-20T>C
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n.1521-20T>C
 dbSNP
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n.294-20T>A
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n.1521-20T>A
 dbSNP
10g.121515339_121515340delinsAGCA1941023767FGFR2c.1088-21_1088-20delinsCT (n.1088-21_1088-20delinsCT)
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 dbSNP
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n.1535-24del
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n.1521-24del
 gnomAD v4
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n.294-25C>T
c.401-25C>T (n.401-25C>T)
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n.1535-25C>T
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n.1521-25C>T
 dbSNP gnomAD v4
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n.1521-26dup
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1521-28G>C
 dbSNP gnomAD v3
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n.3432-52_3432-28dup
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c.743-52_743-28dup (n.743-52_743-28dup)
c.939+4608_939+4632dup (n.939+4608_939+4632dup)
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n.294-52_294-28dup
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c.*132-52_*132-28dup (n.*132-52_*132-28dup)
n.1535-52_1535-28dup
c.1145-52_1145-28dup (n.1145-52_1145-28dup)
c.1142-52_1142-28dup (n.1142-52_1142-28dup)
c.878-52_878-28dup (n.878-52_878-28dup)
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c.797-52_797-28dup (n.797-52_797-28dup)
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n.1521-52_1521-28dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121515348A>GCA2722986972FGFR2c.1088-29T>C (n.1088-29T>C)
c.1085-29T>C (n.1085-29T>C)
c.-86-29T>C (n.-86-29T>C)
n.433-29T>C
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1521-41G>C
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n.1521-42T>C
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n.1521-43_1521-42del
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n.1521-43A>T
 dbSNP
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n.1521-43A>G
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n.1521-43A>C
 dbSNP
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n.1521-44T>C
 dbSNP
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n.1521-45C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1521-48dup
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n.1521-50T>C
 dbSNP
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n.294-50T>A
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n.1521-50T>A
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n.1521-51C>T
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10g.121515374A>GCA2611199097FGFR2c.1088-55T>C (n.1088-55T>C)
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n.1521-55T>C
 gnomAD v4
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n.1521-56G>T
 dbSNP
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n.1521-56G>C
 dbSNP
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n.3432-56G>A
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n.1521-56G>A
 dbSNP
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n.1535-56del
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n.1521-56del
 gnomAD v4
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n.1521-57G>T
 dbSNP gnomAD v4
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n.3432-57G>C
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n.294-57G>C
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n.1535-57G>C
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n.1521-57G>C
 dbSNP gnomAD v4
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n.1521-58T>G
 gnomAD v4
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n.433-58T>C
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n.3432-58T>C
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n.294-58T>C
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n.1535-58T>C
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c.875-58T>C (n.875-58T>C)
n.1521-58T>C
 dbSNP
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n.3432-59C>T
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n.1521-59C>T
 dbSNP
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n.1521-59C>G
 dbSNP
10g.121515378G>TCA2611199102FGFR2c.1088-59C>A (n.1088-59C>A)
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n.3432-59C>A
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c.749-59C>A (n.749-59C>A)
n.294-59C>A
c.401-59C>A (n.401-59C>A)
c.*132-59C>A (n.*132-59C>A)
n.1535-59C>A
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c.1142-59C>A (n.1142-59C>A)
c.878-59C>A (n.878-59C>A)
c.800-59C>A (n.800-59C>A)
c.797-59C>A (n.797-59C>A)
c.875-59C>A (n.875-59C>A)
n.1521-59C>A
 gnomAD v4
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n.433-60T>C
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n.3432-60T>C
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c.1091-60T>C (n.1091-60T>C)
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c.939+4600T>C (n.939+4600T>C)
c.749-60T>C (n.749-60T>C)
n.294-60T>C
c.401-60T>C (n.401-60T>C)
c.*132-60T>C (n.*132-60T>C)
n.1535-60T>C
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n.1521-60T>C
 dbSNP
10g.121515380C>ACA2722987566FGFR2c.1088-61G>T (n.1088-61G>T)
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n.433-61G>T
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 dbSNP
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n.1521-64T>A
 dbSNP
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