Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.121500130delCA602414364SORL1c.939+3081del (n.939+3081del)
n.891+3081del
c.-684+3081del (n.-684+3081del)
c.627+3081del (n.627+3081del)
c.414+3081del (n.414+3081del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500130G>ACA672581704SORL1c.939+3081G>A (n.939+3081G>A)
n.891+3081G>A
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c.627+3081G>A (n.627+3081G>A)
c.414+3081G>A (n.414+3081G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500130G=CA2004894181SORL1c.939+3081G= (n.939+3081G=)
n.891+3081G=
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11g.121500130G>TCA942950873SORL1c.939+3081G>T (n.939+3081G>T)
n.891+3081G>T
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c.414+3081G>T (n.414+3081G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500131C>ACA2004894183SORL1c.939+3082C>A (n.939+3082C>A)
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 dbSNP
11g.121500131C=CA2004894182SORL1c.939+3082C= (n.939+3082C=)
n.891+3082C=
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11g.121500133A=CA2004894184SORL1c.939+3084A= (n.939+3084A=)
n.891+3084A=
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11g.121500133A>GCA942950876SORL1c.939+3084A>G (n.939+3084A>G)
n.891+3084A>G
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c.414+3084A>G (n.414+3084A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500138A=CA2004894185SORL1c.939+3089A= (n.939+3089A=)
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11g.121500138A>CCA942950877SORL1c.939+3089A>C (n.939+3089A>C)
n.891+3089A>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500143C=CA2004894186SORL1c.939+3094C= (n.939+3094C=)
n.891+3094C=
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11g.121500143C>TCA672581705SORL1c.939+3094C>T (n.939+3094C>T)
n.891+3094C>T
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 dbSNP
11g.121500145A>GCA2725072518SORL1c.939+3096A>G (n.939+3096A>G)
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 dbSNP
11g.121500146T>CCA602414371SORL1c.939+3097T>C (n.939+3097T>C)
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 dbSNP gnomAD v2
11g.121500146T=CA2004894187SORL1c.939+3097T= (n.939+3097T=)
n.891+3097T=
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c.414+3097T= (n.414+3097T=)
11g.121500150G>CCA602414373SORL1c.939+3101G>C (n.939+3101G>C)
n.891+3101G>C
c.-684+3101G>C (n.-684+3101G>C)
c.627+3101G>C (n.627+3101G>C)
c.414+3101G>C (n.414+3101G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500150G=CA2004894188SORL1c.939+3101G= (n.939+3101G=)
n.891+3101G=
c.-684+3101G= (n.-684+3101G=)
c.627+3101G= (n.627+3101G=)
c.414+3101G= (n.414+3101G=)
11g.121500156C=CA2004894189SORL1c.939+3107C= (n.939+3107C=)
n.891+3107C=
c.-684+3107C= (n.-684+3107C=)
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c.414+3107C= (n.414+3107C=)
11g.121500156C>TCA602414375SORL1c.939+3107C>T (n.939+3107C>T)
n.891+3107C>T
c.-684+3107C>T (n.-684+3107C>T)
c.627+3107C>T (n.627+3107C>T)
c.414+3107C>T (n.414+3107C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500165G>ACA654461629SORL1c.939+3116G>A (n.939+3116G>A)
n.891+3116G>A
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 COSMIC
11g.121500168A=CA2004894190SORL1c.939+3119A= (n.939+3119A=)
n.891+3119A=
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11g.121500168A>GCA2603460001SORL1c.939+3119A>G (n.939+3119A>G)
n.891+3119A>G
c.-684+3119A>G (n.-684+3119A>G)
c.627+3119A>G (n.627+3119A>G)
c.414+3119A>G (n.414+3119A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500168A>TCA2004894191SORL1c.939+3119A>T (n.939+3119A>T)
n.891+3119A>T
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 dbSNP
11g.121500173G=CA2004894192SORL1c.939+3124G= (n.939+3124G=)
n.891+3124G=
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c.627+3124G= (n.627+3124G=)
c.414+3124G= (n.414+3124G=)
11g.121500173G>TCA2004894193SORL1c.939+3124G>T (n.939+3124G>T)
n.891+3124G>T
c.-684+3124G>T (n.-684+3124G>T)
c.627+3124G>T (n.627+3124G>T)
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 dbSNP
11g.121500174G>ACA229979640SORL1c.939+3125G>A (n.939+3125G>A)
n.891+3125G>A
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c.627+3125G>A (n.627+3125G>A)
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 dbSNP
11g.121500174G=CA2004894194SORL1c.939+3125G= (n.939+3125G=)
n.891+3125G=
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c.414+3125G= (n.414+3125G=)
11g.121500180T>CCA229979653SORL1c.939+3131T>C (n.939+3131T>C)
n.891+3131T>C
c.-684+3131T>C (n.-684+3131T>C)
c.627+3131T>C (n.627+3131T>C)
c.414+3131T>C (n.414+3131T>C)
 dbSNP
11g.121500180T=CA2004894195SORL1c.939+3131T= (n.939+3131T=)
n.891+3131T=
c.-684+3131T= (n.-684+3131T=)
c.627+3131T= (n.627+3131T=)
c.414+3131T= (n.414+3131T=)
11g.121500181A=CA2004894196SORL1c.939+3132A= (n.939+3132A=)
n.891+3132A=
c.-684+3132A= (n.-684+3132A=)
c.627+3132A= (n.627+3132A=)
c.414+3132A= (n.414+3132A=)
11g.121500181A>GCA229979654SORL1c.939+3132A>G (n.939+3132A>G)
n.891+3132A>G
c.-684+3132A>G (n.-684+3132A>G)
c.627+3132A>G (n.627+3132A>G)
c.414+3132A>G (n.414+3132A>G)
 dbSNP
11g.121500182C=CA2004894197SORL1c.939+3133C= (n.939+3133C=)
n.891+3133C=
c.-684+3133C= (n.-684+3133C=)
c.627+3133C= (n.627+3133C=)
c.414+3133C= (n.414+3133C=)
11g.121500182C>TCA2004894198SORL1c.939+3133C>T (n.939+3133C>T)
n.891+3133C>T
c.-684+3133C>T (n.-684+3133C>T)
c.627+3133C>T (n.627+3133C>T)
c.414+3133C>T (n.414+3133C>T)
 dbSNP
11g.121500184A=CA2004894199SORL1c.939+3135A= (n.939+3135A=)
n.891+3135A=
c.-684+3135A= (n.-684+3135A=)
c.627+3135A= (n.627+3135A=)
c.414+3135A= (n.414+3135A=)
11g.121500184A>GCA672581716SORL1c.939+3135A>G (n.939+3135A>G)
n.891+3135A>G
c.-684+3135A>G (n.-684+3135A>G)
c.627+3135A>G (n.627+3135A>G)
c.414+3135A>G (n.414+3135A>G)
 dbSNP
11g.121500185C=CA2004894200SORL1c.939+3136C= (n.939+3136C=)
n.891+3136C=
c.-684+3136C= (n.-684+3136C=)
c.627+3136C= (n.627+3136C=)
c.414+3136C= (n.414+3136C=)
11g.121500185C>GCA229979656SORL1c.939+3136C>G (n.939+3136C>G)
n.891+3136C>G
c.-684+3136C>G (n.-684+3136C>G)
c.627+3136C>G (n.627+3136C>G)
c.414+3136C>G (n.414+3136C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500187G>ACA2724968583SORL1c.939+3138G>A (n.939+3138G>A)
n.891+3138G>A
c.-684+3138G>A (n.-684+3138G>A)
c.627+3138G>A (n.627+3138G>A)
c.414+3138G>A (n.414+3138G>A)
 dbSNP
11g.121500187G>CCA672581719SORL1c.939+3138G>C (n.939+3138G>C)
n.891+3138G>C
c.-684+3138G>C (n.-684+3138G>C)
c.627+3138G>C (n.627+3138G>C)
c.414+3138G>C (n.414+3138G>C)
 dbSNP
11g.121500187G=CA2004894201SORL1c.939+3138G= (n.939+3138G=)
n.891+3138G=
c.-684+3138G= (n.-684+3138G=)
c.627+3138G= (n.627+3138G=)
c.414+3138G= (n.414+3138G=)
11g.121500192G>ACA672581724SORL1c.939+3143G>A (n.939+3143G>A)
n.891+3143G>A
c.-684+3143G>A (n.-684+3143G>A)
c.627+3143G>A (n.627+3143G>A)
c.414+3143G>A (n.414+3143G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500192G=CA2004894202SORL1c.939+3143G= (n.939+3143G=)
n.891+3143G=
c.-684+3143G= (n.-684+3143G=)
c.627+3143G= (n.627+3143G=)
c.414+3143G= (n.414+3143G=)
11g.121500194T>CCA942950882SORL1c.939+3145T>C (n.939+3145T>C)
n.891+3145T>C
c.-684+3145T>C (n.-684+3145T>C)
c.627+3145T>C (n.627+3145T>C)
c.414+3145T>C (n.414+3145T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500194T>GCA2793899794SORL1c.939+3145T>G (n.939+3145T>G)
n.891+3145T>G
c.-684+3145T>G (n.-684+3145T>G)
c.627+3145T>G (n.627+3145T>G)
c.414+3145T>G (n.414+3145T>G)
11g.121500194T=CA2004894203SORL1c.939+3145T= (n.939+3145T=)
n.891+3145T=
c.-684+3145T= (n.-684+3145T=)
c.627+3145T= (n.627+3145T=)
c.414+3145T= (n.414+3145T=)
11g.121500195C=CA2004894204SORL1c.939+3146C= (n.939+3146C=)
n.891+3146C=
c.-684+3146C= (n.-684+3146C=)
c.627+3146C= (n.627+3146C=)
c.414+3146C= (n.414+3146C=)
11g.121500195C>TCA2004894205SORL1c.939+3146C>T (n.939+3146C>T)
n.891+3146C>T
c.-684+3146C>T (n.-684+3146C>T)
c.627+3146C>T (n.627+3146C>T)
c.414+3146C>T (n.414+3146C>T)
 dbSNP
11g.121500199C=CA2004894206SORL1c.939+3150C= (n.939+3150C=)
n.891+3150C=
c.-684+3150C= (n.-684+3150C=)
c.627+3150C= (n.627+3150C=)
c.414+3150C= (n.414+3150C=)
11g.121500199C>GCA229979662SORL1c.939+3150C>G (n.939+3150C>G)
n.891+3150C>G
c.-684+3150C>G (n.-684+3150C>G)
c.627+3150C>G (n.627+3150C>G)
c.414+3150C>G (n.414+3150C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500204G>ACA672581725SORL1c.939+3155G>A (n.939+3155G>A)
n.891+3155G>A
c.-684+3155G>A (n.-684+3155G>A)
c.627+3155G>A (n.627+3155G>A)
c.414+3155G>A (n.414+3155G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121500204G=CA2004894207SORL1c.939+3155G= (n.939+3155G=)
n.891+3155G=
c.-684+3155G= (n.-684+3155G=)
c.627+3155G= (n.627+3155G=)
c.414+3155G= (n.414+3155G=)
11g.121500205A=CA2004894208SORL1c.939+3156A= (n.939+3156A=)
n.891+3156A=
c.-684+3156A= (n.-684+3156A=)
c.627+3156A= (n.627+3156A=)
c.414+3156A= (n.414+3156A=)
11g.121500205A>GCA2004894209SORL1c.939+3156A>G (n.939+3156A>G)
n.891+3156A>G
c.-684+3156A>G (n.-684+3156A>G)
c.627+3156A>G (n.627+3156A>G)
c.414+3156A>G (n.414+3156A>G)
 dbSNP
11g.121500211G>CCA2793899797SORL1c.939+3162G>C (n.939+3162G>C)
n.891+3162G>C
c.-684+3162G>C (n.-684+3162G>C)
c.627+3162G>C (n.627+3162G>C)
c.414+3162G>C (n.414+3162G>C)
11g.121500211G>TCA2793899796SORL1c.939+3162G>T (n.939+3162G>T)
n.891+3162G>T
c.-684+3162G>T (n.-684+3162G>T)
c.627+3162G>T (n.627+3162G>T)
c.414+3162G>T (n.414+3162G>T)
11g.121500230_121500231delinsAGCA2004894210SORL1c.939+3181_939+3182delinsAG (n.939+3181_939+3182delinsAG)
n.891+3181_891+3182delinsAG
c.-684+3181_-684+3182delinsAG (n.-684+3181_-684+3182delinsAG)
c.627+3181_627+3182delinsAG (n.627+3181_627+3182delinsAG)
c.414+3181_414+3182delinsAG (n.414+3181_414+3182delinsAG)

Number of alleles fetched