Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.1622T>C (p.Val541Ala)
c.1628T>C (p.Val543Ala)
c.1631T>C (p.Val544Ala)
c.1553T>C (p.Val518Ala)
c.1547T>C (p.Val516Ala)
c.1559T>C (p.Val520Ala)
c.671T>C (p.Val224Ala)
c.1211T>C (p.Val404Ala)
c.*942T>C (n.*942T>C)
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n.2345T>C
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n.2318G>C
 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.2317A>T
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n.2317A>G
 gnomAD v4
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n.4222A>C
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n.2317A>C
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n.2316T>G
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c.1616T>C (p.Leu539Ser)
c.1538T>C (p.Leu513Ser)
c.1532T>C (p.Leu511Ser)
c.1544T>C (p.Leu515Ser)
c.656T>C (p.Leu219Ser)
c.1196T>C (p.Leu399Ser)
c.*927T>C (n.*927T>C)
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n.2330T>C
c.1934T>C (p.Leu645Ser)
c.1931T>C (p.Leu644Ser)
c.1940T>C (p.Leu647Ser)
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c.1595T>C (p.Leu532Ser)
c.1937T>C (p.Leu646Ser)
c.1592T>C (p.Leu531Ser)
c.1586T>C (p.Leu529Ser)
c.1670T>C (p.Leu557Ser)
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n.2316T>C
10g.121488097A>TCA378315032FGFR2c.1883T>A (p.Leu628Ter)
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c.*582T>A (n.*582T>A)
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n.2893T>A
c.1880T>A (p.Leu627Ter)
c.1607T>A (p.Leu536Ter)
c.1613T>A (p.Leu538Ter)
c.1616T>A (p.Leu539Ter)
c.1538T>A (p.Leu513Ter)
c.1532T>A (p.Leu511Ter)
c.1544T>A (p.Leu515Ter)
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c.1196T>A (p.Leu399Ter)
c.*927T>A (n.*927T>A)
c.1535T>A (p.Leu512Ter)
n.2330T>A
c.1934T>A (p.Leu645Ter)
c.1931T>A (p.Leu644Ter)
c.1940T>A (p.Leu647Ter)
c.1673T>A (p.Leu558Ter)
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c.1937T>A (p.Leu646Ter)
c.1592T>A (p.Leu531Ter)
c.1586T>A (p.Leu529Ter)
c.1670T>A (p.Leu557Ter)
c.1667T>A (p.Leu556Ter)
c.1664T>A (p.Leu555Ter)
c.710T>A (p.Leu237Ter)
n.2316T>A
 dbSNP
10g.121488098A>CCA378315037FGFR2c.1882T>G (p.Leu628Val)
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c.1606T>G (p.Leu536Val)
c.1612T>G (p.Leu538Val)
c.1615T>G (p.Leu539Val)
c.1537T>G (p.Leu513Val)
c.1531T>G (p.Leu511Val)
c.1543T>G (p.Leu515Val)
c.655T>G (p.Leu219Val)
c.1195T>G (p.Leu399Val)
c.*926T>G (n.*926T>G)
c.1534T>G (p.Leu512Val)
n.2329T>G
c.1933T>G (p.Leu645Val)
c.1930T>G (p.Leu644Val)
c.1939T>G (p.Leu647Val)
c.1672T>G (p.Leu558Val)
c.1594T>G (p.Leu532Val)
c.1936T>G (p.Leu646Val)
c.1591T>G (p.Leu531Val)
c.1585T>G (p.Leu529Val)
c.1669T>G (p.Leu557Val)
c.1666T>G (p.Leu556Val)
c.1663T>G (p.Leu555Val)
c.709T>G (p.Leu237Val)
n.2315T>G
10g.121488098A>GCA471647412FGFR2c.1882T>C (p.Leu628=)
c.1873T>C (p.Leu625=)
c.703T>C (p.Leu235=)
n.1221T>C
c.1528T>C (p.Leu510=)
n.699T>C
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c.*581T>C (n.*581T>C)
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n.2314T>G
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n.698T>C
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n.4219T>C
n.2891T>C
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n.2328T>C
c.1932T>C (p.Asp644=)
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n.2314T>C
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n.290T>A
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n.2314T>A
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n.2327A>T
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n.2313A>T
 dbSNP
10g.121488100T>CCA378315060FGFR2c.1880A>G (p.Asp627Gly)
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n.2313A>G
10g.121488100T>GCA378315056FGFR2c.1880A>C (p.Asp627Ala)
c.1871A>C (p.Asp624Ala)
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n.697A>C
n.289A>C
c.*579A>C (n.*579A>C)
n.4218A>C
n.2890A>C
c.1877A>C (p.Asp626Ala)
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n.2327A>C
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c.1592A>C (p.Asp531Ala)
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c.1589A>C (p.Asp530Ala)
c.1583A>C (p.Asp528Ala)
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n.2313A>C
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n.2312G>T
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n.4217G>C
n.2889G>C
c.1876G>C (p.Asp626His)
c.1603G>C (p.Asp535His)
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c.*923G>C (n.*923G>C)
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n.2326G>C
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n.2312G>C
 dbSNP
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c.1876G>A (p.Asp626Asn)
c.1603G>A (p.Asp535Asn)
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n.2326G>A
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n.2312G>A
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n.2311A>T
 dbSNP
10g.121488102T>CCA471647420FGFR2c.1878A>G (p.Arg626=)
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n.2302T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2301G>C
 dbSNP
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n.1207G>A
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c.1580G>A (p.Cys527Tyr)
c.1922G>A (p.Cys641Tyr)
c.1577G>A (p.Cys526Tyr)
c.1571G>A (p.Cys524Tyr)
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c.1652G>A (p.Cys551Tyr)
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n.2301G>A
 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP

Number of alleles fetched