Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.121479363_121479364del | CA214952478 | FGFR2 | c.*498_*499del (n.*498_*499del) n.2306_2307del n.1784_1785del n.2967_2968del c.*3257_*3258del (n.*3257_*3258del) n.5305_5306del c.*692_*693del (n.*692_*693del) n.3977_3978del c.951_952del c.*222_*223del (n.*222_*223del) c.*2011_*2012del (n.*2011_*2012del) n.3414_3415del n.3400_3401del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479361_121479364del | CA214952477 | FGFR2 | c.*496_*499del (n.*496_*499del) n.2304_2307del n.1782_1785del n.2965_2968del c.*3255_*3258del (n.*3255_*3258del) n.5303_5306del c.*690_*693del (n.*690_*693del) n.3975_3978del c.949_952del c.*220_*223del (n.*220_*223del) c.*2009_*2012del (n.*2009_*2012del) n.3412_3415del n.3398_3401del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.121479362_121479363insATATTTACAATATAT | CA2531456477 | FGFR2 | c.*494_*495insATATATTGTAAATAT (n.*494_*495insATATATTGTAAATAT) n.2302_2303insATATATTGTAAATAT n.1780_1781insATATATTGTAAATAT n.2963_2964insATATATTGTAAATAT c.*3253_*3254insATATATTGTAAATAT (n.*3253_*3254insATATATTGTAAATAT) n.5301_5302insATATATTGTAAATAT c.*688_*689insATATATTGTAAATAT (n.*688_*689insATATATTGTAAATAT) n.3973_3974insATATATTGTAAATAT c.947_948insATATATTGTAAATAT c.*218_*219insATATATTGTAAATAT (n.*218_*219insATATATTGTAAATAT) c.*2007_*2008insATATATTGTAAATAT (n.*2007_*2008insATATATTGTAAATAT) n.3410_3411insATATATTGTAAATAT n.3396_3397insATATATTGTAAATAT | |
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10 | g.121479363G>C | CA660823048 | FGFR2 | c.*494C>G (n.*494C>G) n.2302C>G n.1780C>G n.2963C>G c.*3253C>G (n.*3253C>G) n.5301C>G c.*688C>G (n.*688C>G) n.3973C>G c.947C>G c.*218C>G (n.*218C>G) c.*2007C>G (n.*2007C>G) n.3410C>G n.3396C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479363G= | CA1941008799 | FGFR2 | c.*494C= (n.*494C=) n.2302C= n.1780C= n.2963C= c.*3253C= (n.*3253C=) n.5301C= c.*688C= (n.*688C=) n.3973C= c.947C= c.*218C= (n.*218C=) c.*2007C= (n.*2007C=) n.3410C= n.3396C= | |
10 | g.121479363G>T | CA2611197643 | FGFR2 | c.*494C>A (n.*494C>A) n.2302C>A n.1780C>A n.2963C>A c.*3253C>A (n.*3253C>A) n.5301C>A c.*688C>A (n.*688C>A) n.3973C>A c.947C>A c.*218C>A (n.*218C>A) c.*2007C>A (n.*2007C>A) n.3410C>A n.3396C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479365C>A | CA2611197644 | FGFR2 | c.*492G>T (n.*492G>T) n.2300G>T n.1778G>T n.2961G>T c.*3251G>T (n.*3251G>T) n.5299G>T c.*686G>T (n.*686G>T) n.3971G>T c.945G>T c.*216G>T (n.*216G>T) c.*2005G>T (n.*2005G>T) n.3408G>T n.3394G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121479365C= | CA1941008800 | FGFR2 | c.*492G= (n.*492G=) n.2300G= n.1778G= n.2961G= c.*3251G= (n.*3251G=) n.5299G= c.*686G= (n.*686G=) n.3971G= c.945G= c.*216G= (n.*216G=) c.*2005G= (n.*2005G=) n.3408G= n.3394G= | |
10 | g.121479365C>T | CA214952479 | FGFR2 | c.*492G>A (n.*492G>A) n.2300G>A n.1778G>A n.2961G>A c.*3251G>A (n.*3251G>A) n.5299G>A c.*686G>A (n.*686G>A) n.3971G>A c.945G>A c.*216G>A (n.*216G>A) c.*2005G>A (n.*2005G>A) n.3408G>A n.3394G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479366C>A | CA1941008802 | FGFR2 | c.*491G>T (n.*491G>T) n.2299G>T n.1777G>T n.2960G>T c.*3250G>T (n.*3250G>T) n.5298G>T c.*685G>T (n.*685G>T) n.3970G>T c.944G>T c.*215G>T (n.*215G>T) c.*2004G>T (n.*2004G>T) n.3407G>T n.3393G>T | dbSNP gnomAD v4 |
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10 | g.121479366C>T | CA2558595975 | FGFR2 | c.*491G>A (n.*491G>A) n.2299G>A n.1777G>A n.2960G>A c.*3250G>A (n.*3250G>A) n.5298G>A c.*685G>A (n.*685G>A) n.3970G>A c.944G>A c.*215G>A (n.*215G>A) c.*2004G>A (n.*2004G>A) n.3407G>A n.3393G>A | |
10 | g.121479366_121479367delinsCA | CA1941008803 | FGFR2 | c.*490_*491delinsTG (n.*490_*491delinsTG) n.2298_2299delinsTG n.1776_1777delinsTG n.2959_2960delinsTG c.*3249_*3250delinsTG (n.*3249_*3250delinsTG) n.5297_5298delinsTG c.*684_*685delinsTG (n.*684_*685delinsTG) n.3969_3970delinsTG c.943_944delinsTG c.*214_*215delinsTG (n.*214_*215delinsTG) c.*2003_*2004delinsTG (n.*2003_*2004delinsTG) n.3406_3407delinsTG n.3392_3393delinsTG | |
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10 | g.121479372T>G | CA2506132345 | FGFR2 | c.*485A>C (n.*485A>C) n.2293A>C n.1771A>C n.2954A>C c.*3244A>C (n.*3244A>C) n.5292A>C c.*679A>C (n.*679A>C) n.3964A>C c.938A>C c.*209A>C (n.*209A>C) c.*1998A>C (n.*1998A>C) n.3401A>C n.3387A>C | |
10 | g.121479374T>C | CA933266960 | FGFR2 | c.*483A>G (n.*483A>G) n.2291A>G n.1769A>G n.2952A>G c.*3242A>G (n.*3242A>G) n.5290A>G c.*677A>G (n.*677A>G) n.3962A>G c.936A>G c.*207A>G (n.*207A>G) c.*1996A>G (n.*1996A>G) n.3399A>G n.3385A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479374T= | CA1941008805 | FGFR2 | c.*483A= (n.*483A=) n.2291A= n.1769A= n.2952A= c.*3242A= (n.*3242A=) n.5290A= c.*677A= (n.*677A=) n.3962A= c.936A= c.*207A= (n.*207A=) c.*1996A= (n.*1996A=) n.3399A= n.3385A= | |
10 | g.121479375A>G | CA2611197646 | FGFR2 | c.*482T>C (n.*482T>C) n.2290T>C n.1768T>C n.2951T>C c.*3241T>C (n.*3241T>C) n.5289T>C c.*676T>C (n.*676T>C) n.3961T>C c.935T>C c.*206T>C (n.*206T>C) c.*1995T>C (n.*1995T>C) n.3398T>C n.3384T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121479376G>C | CA1941008807 | FGFR2 | c.*481C>G (n.*481C>G) n.2289C>G n.1767C>G n.2950C>G c.*3240C>G (n.*3240C>G) n.5288C>G c.*675C>G (n.*675C>G) n.3960C>G c.934C>G c.*205C>G (n.*205C>G) c.*1994C>G (n.*1994C>G) n.3397C>G n.3383C>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121479376G= | CA1941008806 | FGFR2 | c.*481C= (n.*481C=) n.2289C= n.1767C= n.2950C= c.*3240C= (n.*3240C=) n.5288C= c.*675C= (n.*675C=) n.3960C= c.934C= c.*205C= (n.*205C=) c.*1994C= (n.*1994C=) n.3397C= n.3383C= | |
10 | g.121479377G>A | CA660823049 | FGFR2 | c.*480C>T (n.*480C>T) n.2288C>T n.1766C>T n.2949C>T c.*3239C>T (n.*3239C>T) n.5287C>T c.*674C>T (n.*674C>T) n.3959C>T c.933C>T c.*204C>T (n.*204C>T) c.*1993C>T (n.*1993C>T) n.3396C>T n.3382C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479377G= | CA1941008808 | FGFR2 | c.*480C= (n.*480C=) n.2288C= n.1766C= n.2949C= c.*3239C= (n.*3239C=) n.5287C= c.*674C= (n.*674C=) n.3959C= c.933C= c.*204C= (n.*204C=) c.*1993C= (n.*1993C=) n.3396C= n.3382C= | |
10 | g.121479377G>T | CA2611197647 | FGFR2 | c.*480C>A (n.*480C>A) n.2288C>A n.1766C>A n.2949C>A c.*3239C>A (n.*3239C>A) n.5287C>A c.*674C>A (n.*674C>A) n.3959C>A c.933C>A c.*204C>A (n.*204C>A) c.*1993C>A (n.*1993C>A) n.3396C>A n.3382C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479379G>A | CA214952480 | FGFR2 | c.*478C>T (n.*478C>T) n.2286C>T n.1764C>T n.2947C>T c.*3237C>T (n.*3237C>T) n.5285C>T c.*672C>T (n.*672C>T) n.3957C>T c.931C>T c.*202C>T (n.*202C>T) c.*1991C>T (n.*1991C>T) n.3394C>T n.3380C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479379G= | CA1941008809 | FGFR2 | c.*478C= (n.*478C=) n.2286C= n.1764C= n.2947C= c.*3237C= (n.*3237C=) n.5285C= c.*672C= (n.*672C=) n.3957C= c.931C= c.*202C= (n.*202C=) c.*1991C= (n.*1991C=) n.3394C= n.3380C= | |
10 | g.121479379G>T | CA2611197648 | FGFR2 | c.*478C>A (n.*478C>A) n.2286C>A n.1764C>A n.2947C>A c.*3237C>A (n.*3237C>A) n.5285C>A c.*672C>A (n.*672C>A) n.3957C>A c.931C>A c.*202C>A (n.*202C>A) c.*1991C>A (n.*1991C>A) n.3394C>A n.3380C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479380C= | CA1941008810 | FGFR2 | c.*477G= (n.*477G=) n.2285G= n.1763G= n.2946G= c.*3236G= (n.*3236G=) n.5284G= c.*671G= (n.*671G=) n.3956G= c.930G= c.*201G= (n.*201G=) c.*1990G= (n.*1990G=) n.3393G= n.3379G= | |
10 | g.121479380C>G | CA1941008811 | FGFR2 | c.*477G>C (n.*477G>C) n.2285G>C n.1763G>C n.2946G>C c.*3236G>C (n.*3236G>C) n.5284G>C c.*671G>C (n.*671G>C) n.3956G>C c.930G>C c.*201G>C (n.*201G>C) c.*1990G>C (n.*1990G>C) n.3393G>C n.3379G>C | dbSNP |
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10 | g.121479381A>C | CA2789753772 | FGFR2 | c.*476T>G (n.*476T>G) n.2284T>G n.1762T>G n.2945T>G c.*3235T>G (n.*3235T>G) n.5283T>G c.*670T>G (n.*670T>G) n.3955T>G c.929T>G c.*200T>G (n.*200T>G) c.*1989T>G (n.*1989T>G) n.3392T>G n.3378T>G | |
10 | g.121479381A>G | CA660823051 | FGFR2 | c.*476T>C (n.*476T>C) n.2284T>C n.1762T>C n.2945T>C c.*3235T>C (n.*3235T>C) n.5283T>C c.*670T>C (n.*670T>C) n.3955T>C c.929T>C c.*200T>C (n.*200T>C) c.*1989T>C (n.*1989T>C) n.3392T>C n.3378T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479382T>C | CA1941008814 | FGFR2 | c.*475A>G (n.*475A>G) n.2283A>G n.1761A>G n.2944A>G c.*3234A>G (n.*3234A>G) n.5282A>G c.*669A>G (n.*669A>G) n.3954A>G c.928A>G c.*199A>G (n.*199A>G) c.*1988A>G (n.*1988A>G) n.3391A>G n.3377A>G | dbSNP |
10 | g.121479382T= | CA1941008813 | FGFR2 | c.*475A= (n.*475A=) n.2283A= n.1761A= n.2944A= c.*3234A= (n.*3234A=) n.5282A= c.*669A= (n.*669A=) n.3954A= c.928A= c.*199A= (n.*199A=) c.*1988A= (n.*1988A=) n.3391A= n.3377A= | |
10 | g.121479383T>C | CA2611197650 | FGFR2 | c.*474A>G (n.*474A>G) n.2282A>G n.1760A>G n.2943A>G c.*3233A>G (n.*3233A>G) n.5281A>G c.*668A>G (n.*668A>G) n.3953A>G c.927A>G c.*198A>G (n.*198A>G) c.*1987A>G (n.*1987A>G) n.3390A>G n.3376A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479384G>A | CA2789753773 | FGFR2 | c.*473C>T (n.*473C>T) n.2281C>T n.1759C>T n.2942C>T c.*3232C>T (n.*3232C>T) n.5280C>T c.*667C>T (n.*667C>T) n.3952C>T c.926C>T c.*197C>T (n.*197C>T) c.*1986C>T (n.*1986C>T) n.3389C>T n.3375C>T | |
10 | g.121479384G>T | CA2611197651 | FGFR2 | c.*473C>A (n.*473C>A) n.2281C>A n.1759C>A n.2942C>A c.*3232C>A (n.*3232C>A) n.5280C>A c.*667C>A (n.*667C>A) n.3952C>A c.926C>A c.*197C>A (n.*197C>A) c.*1986C>A (n.*1986C>A) n.3389C>A n.3375C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479385G>A | CA2611197652 | FGFR2 | c.*472C>T (n.*472C>T) n.2280C>T n.1758C>T n.2941C>T c.*3231C>T (n.*3231C>T) n.5279C>T c.*666C>T (n.*666C>T) n.3951C>T c.925C>T c.*196C>T (n.*196C>T) c.*1985C>T (n.*1985C>T) n.3388C>T n.3374C>T | gnomAD v4 |
10 | g.121479385G>T | CA2501180506 | FGFR2 | c.*472C>A (n.*472C>A) n.2280C>A n.1758C>A n.2941C>A c.*3231C>A (n.*3231C>A) n.5279C>A c.*666C>A (n.*666C>A) n.3951C>A c.925C>A c.*196C>A (n.*196C>A) c.*1985C>A (n.*1985C>A) n.3388C>A n.3374C>A | |
10 | g.121479386G>A | CA2611197653 | FGFR2 | c.*471C>T (n.*471C>T) n.2279C>T n.1757C>T n.2940C>T c.*3230C>T (n.*3230C>T) n.5278C>T c.*665C>T (n.*665C>T) n.3950C>T c.924C>T c.*195C>T (n.*195C>T) c.*1984C>T (n.*1984C>T) n.3387C>T n.3373C>T | gnomAD v4 |
10 | g.121479386G>T | CA2611197654 | FGFR2 | c.*471C>A (n.*471C>A) n.2279C>A n.1757C>A n.2940C>A c.*3230C>A (n.*3230C>A) n.5278C>A c.*665C>A (n.*665C>A) n.3950C>A c.924C>A c.*195C>A (n.*195C>A) c.*1984C>A (n.*1984C>A) n.3387C>A n.3373C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479387A>C | CA2789753774 | FGFR2 | c.*470T>G (n.*470T>G) n.2278T>G n.1756T>G n.2939T>G c.*3229T>G (n.*3229T>G) n.5277T>G c.*664T>G (n.*664T>G) n.3949T>G c.923T>G c.*194T>G (n.*194T>G) c.*1983T>G (n.*1983T>G) n.3386T>G n.3372T>G | |
10 | g.121479388C>A | CA2611197655 | FGFR2 | c.*469G>T (n.*469G>T) n.2277G>T n.1755G>T n.2938G>T c.*3228G>T (n.*3228G>T) n.5276G>T c.*663G>T (n.*663G>T) n.3948G>T c.922G>T c.*193G>T (n.*193G>T) c.*1982G>T (n.*1982G>T) n.3385G>T n.3371G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121479388C= | CA1941008815 | FGFR2 | c.*469G= (n.*469G=) n.2277G= n.1755G= n.2938G= c.*3228G= (n.*3228G=) n.5276G= c.*663G= (n.*663G=) n.3948G= c.922G= c.*193G= (n.*193G=) c.*1982G= (n.*1982G=) n.3385G= n.3371G= | |
10 | g.121479388C>T | CA10628107 | FGFR2 | c.*469G>A (n.*469G>A) n.2277G>A n.1755G>A n.2938G>A c.*3228G>A (n.*3228G>A) n.5276G>A c.*663G>A (n.*663G>A) n.3948G>A c.922G>A c.*193G>A (n.*193G>A) c.*1982G>A (n.*1982G>A) n.3385G>A n.3371G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479390T>A | CA2611197656 | FGFR2 | c.*467A>T (n.*467A>T) n.2275A>T n.1753A>T n.2936A>T c.*3226A>T (n.*3226A>T) n.5274A>T c.*661A>T (n.*661A>T) n.3946A>T c.920A>T c.*191A>T (n.*191A>T) c.*1980A>T (n.*1980A>T) n.3383A>T n.3369A>T | gnomAD v4 |
10 | g.121479390T>G | CA214952481 | FGFR2 | c.*467A>C (n.*467A>C) n.2275A>C n.1753A>C n.2936A>C c.*3226A>C (n.*3226A>C) n.5274A>C c.*661A>C (n.*661A>C) n.3946A>C c.920A>C c.*191A>C (n.*191A>C) c.*1980A>C (n.*1980A>C) n.3383A>C n.3369A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479390T= | CA1941008816 | FGFR2 | c.*467A= (n.*467A=) n.2275A= n.1753A= n.2936A= c.*3226A= (n.*3226A=) n.5274A= c.*661A= (n.*661A=) n.3946A= c.920A= c.*191A= (n.*191A=) c.*1980A= (n.*1980A=) n.3383A= n.3369A= | |
10 | g.121479391C>A | CA933266968 | FGFR2 | c.*466G>T (n.*466G>T) n.2274G>T n.1752G>T n.2935G>T c.*3225G>T (n.*3225G>T) n.5273G>T c.*660G>T (n.*660G>T) n.3945G>T c.919G>T c.*190G>T (n.*190G>T) c.*1979G>T (n.*1979G>T) n.3382G>T n.3368G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479391C= | CA1941008817 | FGFR2 | c.*466G= (n.*466G=) n.2274G= n.1752G= n.2935G= c.*3225G= (n.*3225G=) n.5273G= c.*660G= (n.*660G=) n.3945G= c.919G= c.*190G= (n.*190G=) c.*1979G= (n.*1979G=) n.3382G= n.3368G= | |
10 | g.121479392C>A | CA2611197657 | FGFR2 | c.*465G>T (n.*465G>T) n.2273G>T n.1751G>T n.2934G>T c.*3224G>T (n.*3224G>T) n.5272G>T c.*659G>T (n.*659G>T) n.3944G>T c.918G>T c.*189G>T (n.*189G>T) c.*1978G>T (n.*1978G>T) n.3381G>T n.3367G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121479393A>T | CA2611197658 | FGFR2 | c.*464T>A (n.*464T>A) n.2272T>A n.1750T>A n.2933T>A c.*3223T>A (n.*3223T>A) n.5271T>A c.*658T>A (n.*658T>A) n.3943T>A c.917T>A c.*188T>A (n.*188T>A) c.*1977T>A (n.*1977T>A) n.3380T>A n.3366T>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479394T>A | CA2611197659 | FGFR2 | c.*463A>T (n.*463A>T) n.2271A>T n.1749A>T n.2932A>T c.*3222A>T (n.*3222A>T) n.5270A>T c.*657A>T (n.*657A>T) n.3942A>T c.916A>T c.*187A>T (n.*187A>T) c.*1976A>T (n.*1976A>T) n.3379A>T n.3365A>T | gnomAD v4 |
10 | g.121479394T>C | CA214952482 | FGFR2 | c.*463A>G (n.*463A>G) n.2271A>G n.1749A>G n.2932A>G c.*3222A>G (n.*3222A>G) n.5270A>G c.*657A>G (n.*657A>G) n.3942A>G c.916A>G c.*187A>G (n.*187A>G) c.*1976A>G (n.*1976A>G) n.3379A>G n.3365A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479394T>G | CA2611197660 | FGFR2 | c.*463A>C (n.*463A>C) n.2271A>C n.1749A>C n.2932A>C c.*3222A>C (n.*3222A>C) n.5270A>C c.*657A>C (n.*657A>C) n.3942A>C c.916A>C c.*187A>C (n.*187A>C) c.*1976A>C (n.*1976A>C) n.3379A>C n.3365A>C | gnomAD v4 |
10 | g.121479394T= | CA1941008818 | FGFR2 | c.*463A= (n.*463A=) n.2271A= n.1749A= n.2932A= c.*3222A= (n.*3222A=) n.5270A= c.*657A= (n.*657A=) n.3942A= c.916A= c.*187A= (n.*187A=) c.*1976A= (n.*1976A=) n.3379A= n.3365A= | |
10 | g.121479395_121479396dup | CA2518415892 | FGFR2 | c.*462_*463dup (n.*462_*463dup) n.2270_2271dup n.1748_1749dup n.2931_2932dup c.*3221_*3222dup (n.*3221_*3222dup) n.5269_5270dup c.*656_*657dup (n.*656_*657dup) n.3941_3942dup c.915_916dup c.*186_*187dup (n.*186_*187dup) c.*1975_*1976dup (n.*1975_*1976dup) n.3378_3379dup n.3364_3365dup | |
10 | g.121479395T>G | CA660823057 | FGFR2 | c.*462A>C (n.*462A>C) n.2270A>C n.1748A>C n.2931A>C c.*3221A>C (n.*3221A>C) n.5269A>C c.*656A>C (n.*656A>C) n.3941A>C c.915A>C c.*186A>C (n.*186A>C) c.*1975A>C (n.*1975A>C) n.3378A>C n.3364A>C | dbSNP |
10 | g.121479395T= | CA1941008819 | FGFR2 | c.*462A= (n.*462A=) n.2270A= n.1748A= n.2931A= c.*3221A= (n.*3221A=) n.5269A= c.*656A= (n.*656A=) n.3941A= c.915A= c.*186A= (n.*186A=) c.*1975A= (n.*1975A=) n.3378A= n.3364A= | |
10 | g.121479400A>C | CA2611197661 | FGFR2 | c.*457T>G (n.*457T>G) n.2265T>G n.1743T>G n.2926T>G c.*3216T>G (n.*3216T>G) n.5264T>G c.*651T>G (n.*651T>G) n.3936T>G c.910T>G c.*181T>G (n.*181T>G) c.*1970T>G (n.*1970T>G) n.3373T>G n.3359T>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479405T>C | CA214952483 | FGFR2 | c.*452A>G (n.*452A>G) n.2260A>G n.1738A>G n.2921A>G c.*3211A>G (n.*3211A>G) n.5259A>G c.*646A>G (n.*646A>G) n.3931A>G c.905A>G c.*176A>G (n.*176A>G) c.*1965A>G (n.*1965A>G) n.3368A>G n.3354A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479405T= | CA1941008820 | FGFR2 | c.*452A= (n.*452A=) n.2260A= n.1738A= n.2921A= c.*3211A= (n.*3211A=) n.5259A= c.*646A= (n.*646A=) n.3931A= c.905A= c.*176A= (n.*176A=) c.*1965A= (n.*1965A=) n.3368A= n.3354A= | |
10 | g.121479407C>A | CA2611197662 | FGFR2 | c.*450G>T (n.*450G>T) n.2258G>T n.1736G>T n.2919G>T c.*3209G>T (n.*3209G>T) n.5257G>T c.*644G>T (n.*644G>T) n.3929G>T c.903G>T c.*174G>T (n.*174G>T) c.*1963G>T (n.*1963G>T) n.3366G>T n.3352G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121479413dup | CA2789753775 | FGFR2 | c.*449dup (n.*449dup) n.2257dup n.1735dup n.2918dup c.*3208dup (n.*3208dup) n.5256dup c.*643dup (n.*643dup) n.3928dup c.902dup c.*173dup (n.*173dup) c.*1962dup (n.*1962dup) n.3365dup n.3351dup | |
10 | g.121479410A>T | CA2611197663 | FGFR2 | c.*447T>A (n.*447T>A) n.2255T>A n.1733T>A n.2916T>A c.*3206T>A (n.*3206T>A) n.5254T>A c.*641T>A (n.*641T>A) n.3926T>A c.900T>A c.*171T>A (n.*171T>A) c.*1960T>A (n.*1960T>A) n.3363T>A n.3349T>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479411A= | CA1941008821 | FGFR2 | c.*446T= (n.*446T=) n.2254T= n.1732T= n.2915T= c.*3205T= (n.*3205T=) n.5253T= c.*640T= (n.*640T=) n.3925T= c.899T= c.*170T= (n.*170T=) c.*1959T= (n.*1959T=) n.3362T= n.3348T= | |
10 | g.121479411A>C | CA660823062 | FGFR2 | c.*446T>G (n.*446T>G) n.2254T>G n.1732T>G n.2915T>G c.*3205T>G (n.*3205T>G) n.5253T>G c.*640T>G (n.*640T>G) n.3925T>G c.899T>G c.*170T>G (n.*170T>G) c.*1959T>G (n.*1959T>G) n.3362T>G n.3348T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479412A>T | CA2611197664 | FGFR2 | c.*445T>A (n.*445T>A) n.2253T>A n.1731T>A n.2914T>A c.*3204T>A (n.*3204T>A) n.5252T>A c.*639T>A (n.*639T>A) n.3924T>A c.898T>A c.*169T>A (n.*169T>A) c.*1958T>A (n.*1958T>A) n.3361T>A n.3347T>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479413A= | CA1941008822 | FGFR2 | c.*444T= (n.*444T=) n.2252T= n.1730T= n.2913T= c.*3203T= (n.*3203T=) n.5251T= c.*638T= (n.*638T=) n.3923T= c.897T= c.*168T= (n.*168T=) c.*1957T= (n.*1957T=) n.3360T= n.3346T= | |
10 | g.121479413A>G | CA660823067 | FGFR2 | c.*444T>C (n.*444T>C) n.2252T>C n.1730T>C n.2913T>C c.*3203T>C (n.*3203T>C) n.5251T>C c.*638T>C (n.*638T>C) n.3923T>C c.897T>C c.*168T>C (n.*168T>C) c.*1957T>C (n.*1957T>C) n.3360T>C n.3346T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479414T>C | CA2611197665 | FGFR2 | c.*443A>G (n.*443A>G) n.2251A>G n.1729A>G n.2912A>G c.*3202A>G (n.*3202A>G) n.5250A>G c.*637A>G (n.*637A>G) n.3922A>G c.896A>G c.*167A>G (n.*167A>G) c.*1956A>G (n.*1956A>G) n.3359A>G n.3345A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479416A>T | CA2611197666 | FGFR2 | c.*441T>A (n.*441T>A) n.2249T>A n.1727T>A n.2910T>A c.*3200T>A (n.*3200T>A) n.5248T>A c.*635T>A (n.*635T>A) n.3920T>A c.894T>A c.*165T>A (n.*165T>A) c.*1954T>A (n.*1954T>A) n.3357T>A n.3343T>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479417C>A | CA2611197667 | FGFR2 | c.*440G>T (n.*440G>T) n.2248G>T n.1726G>T n.2909G>T c.*3199G>T (n.*3199G>T) n.5247G>T c.*634G>T (n.*634G>T) n.3919G>T c.893G>T c.*164G>T (n.*164G>T) c.*1953G>T (n.*1953G>T) n.3356G>T n.3342G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121479417C>T | CA2537378514 | FGFR2 | c.*440G>A (n.*440G>A) n.2248G>A n.1726G>A n.2909G>A c.*3199G>A (n.*3199G>A) n.5247G>A c.*634G>A (n.*634G>A) n.3919G>A c.893G>A c.*164G>A (n.*164G>A) c.*1953G>A (n.*1953G>A) n.3356G>A n.3342G>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479418T>A | CA2611197668 | FGFR2 | c.*439A>T (n.*439A>T) n.2247A>T n.1725A>T n.2908A>T c.*3198A>T (n.*3198A>T) n.5246A>T c.*633A>T (n.*633A>T) n.3918A>T c.892A>T c.*163A>T (n.*163A>T) c.*1952A>T (n.*1952A>T) n.3355A>T n.3341A>T | gnomAD v4 |
10 | g.121479418T>C | CA2611197669 | FGFR2 | c.*439A>G (n.*439A>G) n.2247A>G n.1725A>G n.2908A>G c.*3198A>G (n.*3198A>G) n.5246A>G c.*633A>G (n.*633A>G) n.3918A>G c.892A>G c.*163A>G (n.*163A>G) c.*1952A>G (n.*1952A>G) n.3355A>G n.3341A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479420C>A | CA2550844439 | FGFR2 | c.*437G>T (n.*437G>T) n.2245G>T n.1723G>T n.2906G>T c.*3196G>T (n.*3196G>T) n.5244G>T c.*631G>T (n.*631G>T) n.3916G>T c.890G>T c.*161G>T (n.*161G>T) c.*1950G>T (n.*1950G>T) n.3353G>T n.3339G>T | |
10 | g.121479421T>C | CA2611197670 | FGFR2 | c.*436A>G (n.*436A>G) n.2244A>G n.1722A>G n.2905A>G c.*3195A>G (n.*3195A>G) n.5243A>G c.*630A>G (n.*630A>G) n.3915A>G c.889A>G c.*160A>G (n.*160A>G) c.*1949A>G (n.*1949A>G) n.3352A>G n.3338A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479423G>C | CA1941008824 | FGFR2 | c.*434C>G (n.*434C>G) n.2242C>G n.1720C>G n.2903C>G c.*3193C>G (n.*3193C>G) n.5241C>G c.*628C>G (n.*628C>G) n.3913C>G c.887C>G c.*158C>G (n.*158C>G) c.*1947C>G (n.*1947C>G) n.3350C>G n.3336C>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121479423G= | CA1941008823 | FGFR2 | c.*434C= (n.*434C=) n.2242C= n.1720C= n.2903C= c.*3193C= (n.*3193C=) n.5241C= c.*628C= (n.*628C=) n.3913C= c.887C= c.*158C= (n.*158C=) c.*1947C= (n.*1947C=) n.3350C= n.3336C= | |
10 | g.121479423G>T | CA2611197671 | FGFR2 | c.*434C>A (n.*434C>A) n.2242C>A n.1720C>A n.2903C>A c.*3193C>A (n.*3193C>A) n.5241C>A c.*628C>A (n.*628C>A) n.3913C>A c.887C>A c.*158C>A (n.*158C>A) c.*1947C>A (n.*1947C>A) n.3350C>A n.3336C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479427del | CA2611197672 | FGFR2 | c.*432del (n.*432del) n.2240del n.1718del n.2901del c.*3191del (n.*3191del) n.5239del c.*626del (n.*626del) n.3911del c.885del c.*156del (n.*156del) c.*1945del (n.*1945del) n.3348del n.3334del | gnomAD v4 |
10 | g.121479425_121479432delinsAAATATAT | CA1941008825 | FGFR2 | c.*425_*432delinsATATATTT (n.*425_*432delinsATATATTT) n.2233_2240delinsATATATTT n.1711_1718delinsATATATTT n.2894_2901delinsATATATTT c.*3184_*3191delinsATATATTT (n.*3184_*3191delinsATATATTT) n.5232_5239delinsATATATTT c.*619_*626delinsATATATTT (n.*619_*626delinsATATATTT) n.3904_3911delinsATATATTT c.878_885delinsATATATTT c.*149_*156delinsATATATTT (n.*149_*156delinsATATATTT) c.*1938_*1945delinsATATATTT (n.*1938_*1945delinsATATATTT) n.3341_3348delinsATATATTT n.3327_3334delinsATATATTT | |
10 | g.121479426A>G | CA2551815834 | FGFR2 | c.*431T>C (n.*431T>C) n.2239T>C n.1717T>C n.2900T>C c.*3190T>C (n.*3190T>C) n.5238T>C c.*625T>C (n.*625T>C) n.3910T>C c.884T>C c.*155T>C (n.*155T>C) c.*1944T>C (n.*1944T>C) n.3347T>C n.3333T>C | |
10 | g.121479434_121479440del | CA214952484 | FGFR2 | c.*425_*431del (n.*425_*431del) n.2233_2239del n.1711_1717del n.2894_2900del c.*3184_*3190del (n.*3184_*3190del) n.5232_5238del c.*619_*625del (n.*619_*625del) n.3904_3910del c.878_884del c.*149_*155del (n.*149_*155del) c.*1938_*1944del (n.*1938_*1944del) n.3341_3347del n.3327_3333del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479432_121479433dup | CA2552257830 | FGFR2 | c.*429_*430dup (n.*429_*430dup) n.2237_2238dup n.1715_1716dup n.2898_2899dup c.*3188_*3189dup (n.*3188_*3189dup) n.5236_5237dup c.*623_*624dup (n.*623_*624dup) n.3908_3909dup c.882_883dup c.*153_*154dup (n.*153_*154dup) c.*1942_*1943dup (n.*1942_*1943dup) n.3345_3346dup n.3331_3332dup | |
10 | g.121479428T>C | CA2611197673 | FGFR2 | c.*429A>G (n.*429A>G) n.2237A>G n.1715A>G n.2898A>G c.*3188A>G (n.*3188A>G) n.5236A>G c.*623A>G (n.*623A>G) n.3908A>G c.882A>G c.*153A>G (n.*153A>G) c.*1942A>G (n.*1942A>G) n.3345A>G n.3331A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479428_121479433delinsTATATA | CA1941008826 | FGFR2 | c.*424_*429delinsTATATA (n.*424_*429delinsTATATA) n.2232_2237delinsTATATA n.1710_1715delinsTATATA n.2893_2898delinsTATATA c.*3183_*3188delinsTATATA (n.*3183_*3188delinsTATATA) n.5231_5236delinsTATATA c.*618_*623delinsTATATA (n.*618_*623delinsTATATA) n.3903_3908delinsTATATA c.877_882delinsTATATA c.*148_*153delinsTATATA (n.*148_*153delinsTATATA) c.*1937_*1942delinsTATATA (n.*1937_*1942delinsTATATA) n.3340_3345delinsTATATA n.3326_3331delinsTATATA | |
10 | g.121479434_121479438del | CA660823071 | FGFR2 | c.*424_*428del (n.*424_*428del) n.2232_2236del n.1710_1714del n.2893_2897del c.*3183_*3187del (n.*3183_*3187del) n.5231_5235del c.*618_*622del (n.*618_*622del) n.3903_3907del c.877_881del c.*148_*152del (n.*148_*152del) c.*1937_*1941del (n.*1937_*1941del) n.3340_3344del n.3326_3330del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479430T>A | CA2611197674 | FGFR2 | c.*427A>T (n.*427A>T) n.2235A>T n.1713A>T n.2896A>T c.*3186A>T (n.*3186A>T) n.5234A>T c.*621A>T (n.*621A>T) n.3906A>T c.880A>T c.*151A>T (n.*151A>T) c.*1940A>T (n.*1940A>T) n.3343A>T n.3329A>T | gnomAD v4 |
10 | g.121479430T>C | CA214952485 | FGFR2 | c.*427A>G (n.*427A>G) n.2235A>G n.1713A>G n.2896A>G c.*3186A>G (n.*3186A>G) n.5234A>G c.*621A>G (n.*621A>G) n.3906A>G c.880A>G c.*151A>G (n.*151A>G) c.*1940A>G (n.*1940A>G) n.3343A>G n.3329A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121479430T= | CA1941008827 | FGFR2 | c.*427A= (n.*427A=) n.2235A= n.1713A= n.2896A= c.*3186A= (n.*3186A=) n.5234A= c.*621A= (n.*621A=) n.3906A= c.880A= c.*151A= (n.*151A=) c.*1940A= (n.*1940A=) n.3343A= n.3329A= | |
10 | g.121479431A>C | CA2611197675 | FGFR2 | c.*426T>G (n.*426T>G) n.2234T>G n.1712T>G n.2895T>G c.*3185T>G (n.*3185T>G) n.5233T>G c.*620T>G (n.*620T>G) n.3905T>G c.879T>G c.*150T>G (n.*150T>G) c.*1939T>G (n.*1939T>G) n.3342T>G n.3328T>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479432T>C | CA214952486 | FGFR2 | c.*425A>G (n.*425A>G) n.2233A>G n.1711A>G n.2894A>G c.*3184A>G (n.*3184A>G) n.5232A>G c.*619A>G (n.*619A>G) n.3904A>G c.878A>G c.*149A>G (n.*149A>G) c.*1938A>G (n.*1938A>G) n.3341A>G n.3327A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479432T= | CA1941008828 | FGFR2 | c.*425A= (n.*425A=) n.2233A= n.1711A= n.2894A= c.*3184A= (n.*3184A=) n.5232A= c.*619A= (n.*619A=) n.3904A= c.878A= c.*149A= (n.*149A=) c.*1938A= (n.*1938A=) n.3341A= n.3327A= | |
10 | g.121479432_121479436delinsTAATA | CA1941008829 | FGFR2 | c.*421_*425delinsTATTA (n.*421_*425delinsTATTA) n.2229_2233delinsTATTA n.1707_1711delinsTATTA n.2890_2894delinsTATTA c.*3180_*3184delinsTATTA (n.*3180_*3184delinsTATTA) n.5228_5232delinsTATTA c.*615_*619delinsTATTA (n.*615_*619delinsTATTA) n.3900_3904delinsTATTA c.874_878delinsTATTA c.*145_*149delinsTATTA (n.*145_*149delinsTATTA) c.*1934_*1938delinsTATTA (n.*1934_*1938delinsTATTA) n.3337_3341delinsTATTA n.3323_3327delinsTATTA | |
10 | g.121479433_121479436del | CA1941008830 | FGFR2 | c.*421_*424del (n.*421_*424del) n.2229_2232del n.1707_1710del n.2890_2893del c.*3180_*3183del (n.*3180_*3183del) n.5228_5231del c.*615_*618del (n.*615_*618del) n.3900_3903del c.874_877del c.*145_*148del (n.*145_*148del) c.*1934_*1937del (n.*1934_*1937del) n.3337_3340del n.3323_3326del | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121479434A>T | CA2611197676 | FGFR2 | c.*423T>A (n.*423T>A) n.2231T>A n.1709T>A n.2892T>A c.*3182T>A (n.*3182T>A) n.5230T>A c.*617T>A (n.*617T>A) n.3902T>A c.876T>A c.*147T>A (n.*147T>A) c.*1936T>A (n.*1936T>A) n.3339T>A n.3325T>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479435T>A | CA214952487 | FGFR2 | c.*422A>T (n.*422A>T) n.2230A>T n.1708A>T n.2891A>T c.*3181A>T (n.*3181A>T) n.5229A>T c.*616A>T (n.*616A>T) n.3901A>T c.875A>T c.*146A>T (n.*146A>T) c.*1935A>T (n.*1935A>T) n.3338A>T n.3324A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479435T>C | CA1941008832 | FGFR2 | c.*422A>G (n.*422A>G) n.2230A>G n.1708A>G n.2891A>G c.*3181A>G (n.*3181A>G) n.5229A>G c.*616A>G (n.*616A>G) n.3901A>G c.875A>G c.*146A>G (n.*146A>G) c.*1935A>G (n.*1935A>G) n.3338A>G n.3324A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121479435T= | CA1941008831 | FGFR2 | c.*422A= (n.*422A=) n.2230A= n.1708A= n.2891A= c.*3181A= (n.*3181A=) n.5229A= c.*616A= (n.*616A=) n.3901A= c.875A= c.*146A= (n.*146A=) c.*1935A= (n.*1935A=) n.3338A= n.3324A= | |
10 | g.121479436_121479442dup | CA2611197677 | FGFR2 | c.*416_*422dup (n.*416_*422dup) n.2224_2230dup n.1702_1708dup n.2885_2891dup c.*3175_*3181dup (n.*3175_*3181dup) n.5223_5229dup c.*610_*616dup (n.*610_*616dup) n.3895_3901dup c.869_875dup c.*140_*146dup (n.*140_*146dup) c.*1929_*1935dup (n.*1929_*1935dup) n.3332_3338dup n.3318_3324dup | gnomAD v4 |
10 | g.121479436A= | CA1941008834 | FGFR2 | c.*421T= (n.*421T=) n.2229T= n.1707T= n.2890T= c.*3180T= (n.*3180T=) n.5228T= c.*615T= (n.*615T=) n.3900T= c.874T= c.*145T= (n.*145T=) c.*1934T= (n.*1934T=) n.3337T= n.3323T= | |
10 | g.121479436A>G | CA1941008835 | FGFR2 | c.*421T>C (n.*421T>C) n.2229T>C n.1707T>C n.2890T>C c.*3180T>C (n.*3180T>C) n.5228T>C c.*615T>C (n.*615T>C) n.3900T>C c.874T>C c.*145T>C (n.*145T>C) c.*1934T>C (n.*1934T>C) n.3337T>C n.3323T>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121479436_121479442delinsATATATT | CA1941008833 | FGFR2 | c.*415_*421delinsAATATAT (n.*415_*421delinsAATATAT) n.2223_2229delinsAATATAT n.1701_1707delinsAATATAT n.2884_2890delinsAATATAT c.*3174_*3180delinsAATATAT (n.*3174_*3180delinsAATATAT) n.5222_5228delinsAATATAT c.*609_*615delinsAATATAT (n.*609_*615delinsAATATAT) n.3894_3900delinsAATATAT c.868_874delinsAATATAT c.*139_*145delinsAATATAT (n.*139_*145delinsAATATAT) c.*1928_*1934delinsAATATAT (n.*1928_*1934delinsAATATAT) n.3331_3337delinsAATATAT n.3317_3323delinsAATATAT | |
10 | g.121479437T>C | CA2611197678 | FGFR2 | c.*420A>G (n.*420A>G) n.2228A>G n.1706A>G n.2889A>G c.*3179A>G (n.*3179A>G) n.5227A>G c.*614A>G (n.*614A>G) n.3899A>G c.873A>G c.*144A>G (n.*144A>G) c.*1933A>G (n.*1933A>G) n.3336A>G n.3322A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479441_121479446del | CA660823073 | FGFR2 | c.*415_*420del (n.*415_*420del) n.2223_2228del n.1701_1706del n.2884_2889del c.*3174_*3179del (n.*3174_*3179del) n.5222_5227del c.*609_*614del (n.*609_*614del) n.3894_3899del c.868_873del c.*139_*144del (n.*139_*144del) c.*1928_*1933del (n.*1928_*1933del) n.3331_3336del n.3317_3322del | dbSNP |
10 | g.121479438A= | CA1941008836 | FGFR2 | c.*419T= (n.*419T=) n.2227T= n.1705T= n.2888T= c.*3178T= (n.*3178T=) n.5226T= c.*613T= (n.*613T=) n.3898T= c.872T= c.*143T= (n.*143T=) c.*1932T= (n.*1932T=) n.3335T= n.3321T= | |
10 | g.121479438A>G | CA214952488 | FGFR2 | c.*419T>C (n.*419T>C) n.2227T>C n.1705T>C n.2888T>C c.*3178T>C (n.*3178T>C) n.5226T>C c.*613T>C (n.*613T>C) n.3898T>C c.872T>C c.*143T>C (n.*143T>C) c.*1932T>C (n.*1932T>C) n.3335T>C n.3321T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479438A>T | CA2611197679 | FGFR2 | c.*419T>A (n.*419T>A) n.2227T>A n.1705T>A n.2888T>A c.*3178T>A (n.*3178T>A) n.5226T>A c.*613T>A (n.*613T>A) n.3898T>A c.872T>A c.*143T>A (n.*143T>A) c.*1932T>A (n.*1932T>A) n.3335T>A n.3321T>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479439T>C | CA2611197680 | FGFR2 | c.*418A>G (n.*418A>G) n.2226A>G n.1704A>G n.2887A>G c.*3177A>G (n.*3177A>G) n.5225A>G c.*612A>G (n.*612A>G) n.3897A>G c.871A>G c.*142A>G (n.*142A>G) c.*1931A>G (n.*1931A>G) n.3334A>G n.3320A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479440A>G | CA2611197681 | FGFR2 | c.*417T>C (n.*417T>C) n.2225T>C n.1703T>C n.2886T>C c.*3176T>C (n.*3176T>C) n.5224T>C c.*611T>C (n.*611T>C) n.3896T>C c.870T>C c.*141T>C (n.*141T>C) c.*1930T>C (n.*1930T>C) n.3333T>C n.3319T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121479441T>C | CA660823076 | FGFR2 | c.*416A>G (n.*416A>G) n.2224A>G n.1702A>G n.2885A>G c.*3175A>G (n.*3175A>G) n.5223A>G c.*610A>G (n.*610A>G) n.3895A>G c.869A>G c.*140A>G (n.*140A>G) c.*1929A>G (n.*1929A>G) n.3332A>G n.3318A>G | dbSNP |
10 | g.121479441T= | CA1941008837 | FGFR2 | c.*416A= (n.*416A=) n.2224A= n.1702A= n.2885A= c.*3175A= (n.*3175A=) n.5223A= c.*610A= (n.*610A=) n.3895A= c.869A= c.*140A= (n.*140A=) c.*1929A= (n.*1929A=) n.3332A= n.3318A= | |
10 | g.121479442T>A | CA1941008840 | FGFR2 | c.*415A>T (n.*415A>T) n.2223A>T n.1701A>T n.2884A>T c.*3174A>T (n.*3174A>T) n.5222A>T c.*609A>T (n.*609A>T) n.3894A>T c.868A>T c.*139A>T (n.*139A>T) c.*1928A>T (n.*1928A>T) n.3331A>T n.3317A>T | dbSNP |
10 | g.121479442T>C | CA1941008839 | FGFR2 | c.*415A>G (n.*415A>G) n.2223A>G n.1701A>G n.2884A>G c.*3174A>G (n.*3174A>G) n.5222A>G c.*609A>G (n.*609A>G) n.3894A>G c.868A>G c.*139A>G (n.*139A>G) c.*1928A>G (n.*1928A>G) n.3331A>G n.3317A>G | dbSNP |
10 | g.121479442T>G | CA2611197682 | FGFR2 | c.*415A>C (n.*415A>C) n.2223A>C n.1701A>C n.2884A>C c.*3174A>C (n.*3174A>C) n.5222A>C c.*609A>C (n.*609A>C) n.3894A>C c.868A>C c.*139A>C (n.*139A>C) c.*1928A>C (n.*1928A>C) n.3331A>C n.3317A>C | gnomAD v4 |
10 | g.121479442T= | CA1941008838 | FGFR2 | c.*415A= (n.*415A=) n.2223A= n.1701A= n.2884A= c.*3174A= (n.*3174A=) n.5222A= c.*609A= (n.*609A=) n.3894A= c.868A= c.*139A= (n.*139A=) c.*1928A= (n.*1928A=) n.3331A= n.3317A= | |
10 | g.121479443T>A | CA1941008842 | FGFR2 | c.*414A>T (n.*414A>T) n.2222A>T n.1700A>T n.2883A>T c.*3173A>T (n.*3173A>T) n.5221A>T c.*608A>T (n.*608A>T) n.3893A>T c.867A>T c.*138A>T (n.*138A>T) c.*1927A>T (n.*1927A>T) n.3330A>T n.3316A>T | dbSNP |
10 | g.121479443T= | CA1941008841 | FGFR2 | c.*414A= (n.*414A=) n.2222A= n.1700A= n.2883A= c.*3173A= (n.*3173A=) n.5221A= c.*608A= (n.*608A=) n.3893A= c.867A= c.*138A= (n.*138A=) c.*1927A= (n.*1927A=) n.3330A= n.3316A= | |
10 | g.121479444A>T | CA2611197683 | FGFR2 | c.*413T>A (n.*413T>A) n.2221T>A n.1699T>A n.2882T>A c.*3172T>A (n.*3172T>A) n.5220T>A c.*607T>A (n.*607T>A) n.3892T>A c.866T>A c.*137T>A (n.*137T>A) c.*1926T>A (n.*1926T>A) n.3329T>A n.3315T>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479445T>A | CA2611197684 | FGFR2 | c.*412A>T (n.*412A>T) n.2220A>T n.1698A>T n.2881A>T c.*3171A>T (n.*3171A>T) n.5219A>T c.*606A>T (n.*606A>T) n.3891A>T c.865A>T c.*136A>T (n.*136A>T) c.*1925A>T (n.*1925A>T) n.3328A>T n.3314A>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121479445T>C | CA2611197685 | FGFR2 | c.*412A>G (n.*412A>G) n.2220A>G n.1698A>G n.2881A>G c.*3171A>G (n.*3171A>G) n.5219A>G c.*606A>G (n.*606A>G) n.3891A>G c.865A>G c.*136A>G (n.*136A>G) c.*1925A>G (n.*1925A>G) n.3328A>G n.3314A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479446A>T | CA2611197686 | FGFR2 | c.*411T>A (n.*411T>A) n.2219T>A n.1697T>A n.2880T>A c.*3170T>A (n.*3170T>A) n.5218T>A c.*605T>A (n.*605T>A) n.3890T>A c.864T>A c.*135T>A (n.*135T>A) c.*1924T>A (n.*1924T>A) n.3327T>A n.3313T>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479447C>A | CA2611197687 | FGFR2 | c.*410G>T (n.*410G>T) n.2218G>T n.1696G>T n.2879G>T c.*3169G>T (n.*3169G>T) n.5217G>T c.*604G>T (n.*604G>T) n.3889G>T c.863G>T c.*134G>T (n.*134G>T) c.*1923G>T (n.*1923G>T) n.3326G>T n.3312G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121479447C= | CA1941008843 | FGFR2 | c.*410G= (n.*410G=) n.2218G= n.1696G= n.2879G= c.*3169G= (n.*3169G=) n.5217G= c.*604G= (n.*604G=) n.3889G= c.863G= c.*134G= (n.*134G=) c.*1923G= (n.*1923G=) n.3326G= n.3312G= | |
10 | g.121479447C>G | CA2611197688 | FGFR2 | c.*410G>C (n.*410G>C) n.2218G>C n.1696G>C n.2879G>C c.*3169G>C (n.*3169G>C) n.5217G>C c.*604G>C (n.*604G>C) n.3889G>C c.863G>C c.*134G>C (n.*134G>C) c.*1923G>C (n.*1923G>C) n.3326G>C n.3312G>C | gnomAD v4 |
10 | g.121479447C>T | CA214952489 | FGFR2 | c.*410G>A (n.*410G>A) n.2218G>A n.1696G>A n.2879G>A c.*3169G>A (n.*3169G>A) n.5217G>A c.*604G>A (n.*604G>A) n.3889G>A c.863G>A c.*134G>A (n.*134G>A) c.*1923G>A (n.*1923G>A) n.3326G>A n.3312G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121479448A>G | CA2611197689 | FGFR2 | c.*409T>C (n.*409T>C) n.2217T>C n.1695T>C n.2878T>C c.*3168T>C (n.*3168T>C) n.5216T>C c.*603T>C (n.*603T>C) n.3888T>C c.862T>C c.*133T>C (n.*133T>C) c.*1922T>C (n.*1922T>C) n.3325T>C n.3311T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121479450A>C | CA2611197690 | FGFR2 | c.*407T>G (n.*407T>G) n.2215T>G n.1693T>G n.2876T>G c.*3166T>G (n.*3166T>G) n.5214T>G c.*601T>G (n.*601T>G) n.3886T>G c.860T>G c.*131T>G (n.*131T>G) c.*1920T>G (n.*1920T>G) n.3323T>G n.3309T>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479451A>T | CA2554568690 | FGFR2 | c.*406T>A (n.*406T>A) n.2214T>A n.1692T>A n.2875T>A c.*3165T>A (n.*3165T>A) n.5213T>A c.*600T>A (n.*600T>A) n.3885T>A c.859T>A c.*130T>A (n.*130T>A) c.*1919T>A (n.*1919T>A) n.3322T>A n.3308T>A | |
10 | g.121479453T>C | CA2611197691 | FGFR2 | c.*404A>G (n.*404A>G) n.2212A>G n.1690A>G n.2873A>G c.*3163A>G (n.*3163A>G) n.5211A>G c.*598A>G (n.*598A>G) n.3883A>G c.857A>G c.*128A>G (n.*128A>G) c.*1917A>G (n.*1917A>G) n.3320A>G n.3306A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479454T>A | CA2580961301 | FGFR2 | c.*403A>T (n.*403A>T) n.2211A>T n.1689A>T n.2872A>T c.*3162A>T (n.*3162A>T) n.5210A>T c.*597A>T (n.*597A>T) n.3882A>T c.856A>T c.*127A>T (n.*127A>T) c.*1916A>T (n.*1916A>T) n.3319A>T n.3305A>T | |
10 | g.121479454T>C | CA10635045 | FGFR2 | c.*403A>G (n.*403A>G) n.2211A>G n.1689A>G n.2872A>G c.*3162A>G (n.*3162A>G) n.5210A>G c.*597A>G (n.*597A>G) n.3882A>G c.856A>G c.*127A>G (n.*127A>G) c.*1916A>G (n.*1916A>G) n.3319A>G n.3305A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479454T>G | CA2580961302 | FGFR2 | c.*403A>C (n.*403A>C) n.2211A>C n.1689A>C n.2872A>C c.*3162A>C (n.*3162A>C) n.5210A>C c.*597A>C (n.*597A>C) n.3882A>C c.856A>C c.*127A>C (n.*127A>C) c.*1916A>C (n.*1916A>C) n.3319A>C n.3305A>C | |
10 | g.121479454T= | CA1941008844 | FGFR2 | c.*403A= (n.*403A=) n.2211A= n.1689A= n.2872A= c.*3162A= (n.*3162A=) n.5210A= c.*597A= (n.*597A=) n.3882A= c.856A= c.*127A= (n.*127A=) c.*1916A= (n.*1916A=) n.3319A= n.3305A= | |
10 | g.121479455G>A | CA1941008846 | FGFR2 | c.*402C>T (n.*402C>T) n.2210C>T n.1688C>T n.2871C>T c.*3161C>T (n.*3161C>T) n.5209C>T c.*596C>T (n.*596C>T) n.3881C>T c.855C>T c.*126C>T (n.*126C>T) c.*1915C>T (n.*1915C>T) n.3318C>T n.3304C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121479455G= | CA1941008845 | FGFR2 | c.*402C= (n.*402C=) n.2210C= n.1688C= n.2871C= c.*3161C= (n.*3161C=) n.5209C= c.*596C= (n.*596C=) n.3881C= c.855C= c.*126C= (n.*126C=) c.*1915C= (n.*1915C=) n.3318C= n.3304C= | |
10 | g.121479455G>T | CA2611197692 | FGFR2 | c.*402C>A (n.*402C>A) n.2210C>A n.1688C>A n.2871C>A c.*3161C>A (n.*3161C>A) n.5209C>A c.*596C>A (n.*596C>A) n.3881C>A c.855C>A c.*126C>A (n.*126C>A) c.*1915C>A (n.*1915C>A) n.3318C>A n.3304C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121479458T>G | CA1941008848 | FGFR2 | c.*399A>C (n.*399A>C) n.2207A>C n.1685A>C n.2868A>C c.*3158A>C (n.*3158A>C) n.5206A>C c.*593A>C (n.*593A>C) n.3878A>C c.852A>C c.*123A>C (n.*123A>C) c.*1912A>C (n.*1912A>C) n.3315A>C n.3301A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121479458T= | CA1941008847 | FGFR2 | c.*399A= (n.*399A=) n.2207A= n.1685A= n.2868A= c.*3158A= (n.*3158A=) n.5206A= c.*593A= (n.*593A=) n.3878A= c.852A= c.*123A= (n.*123A=) c.*1912A= (n.*1912A=) n.3315A= n.3301A= | |
10 | g.121479459A>G | CA2611197693 | FGFR2 | c.*398T>C (n.*398T>C) n.2206T>C n.1684T>C n.2867T>C c.*3157T>C (n.*3157T>C) n.5205T>C c.*592T>C (n.*592T>C) n.3877T>C c.851T>C c.*122T>C (n.*122T>C) c.*1911T>C (n.*1911T>C) n.3314T>C n.3300T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121479460T>C | CA2611197694 | FGFR2 | c.*397A>G (n.*397A>G) n.2205A>G n.1683A>G n.2866A>G c.*3156A>G (n.*3156A>G) n.5204A>G c.*591A>G (n.*591A>G) n.3876A>G c.850A>G c.*121A>G (n.*121A>G) c.*1910A>G (n.*1910A>G) n.3313A>G n.3299A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121479461A= | CA1941008849 | FGFR2 | c.*396T= (n.*396T=) n.2204T= n.1682T= n.2865T= c.*3155T= (n.*3155T=) n.5203T= c.*590T= (n.*590T=) n.3875T= c.849T= c.*120T= (n.*120T=) c.*1909T= (n.*1909T=) n.3312T= n.3298T= |