| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121478544A>G | CA2611197359 | FGFR2 | c.*1313T>C (n.*1313T>C) n.3121T>C n.2599T>C n.3782T>C c.*4072T>C (n.*4072T>C) n.6120T>C c.*1507T>C (n.*1507T>C) n.4792T>C c.*1037T>C (n.*1037T>C) n.4229T>C n.4215T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478545G= | CA1941008462 | FGFR2 | c.*1312C= (n.*1312C=) n.3120C= n.2598C= n.3781C= c.*4071C= (n.*4071C=) n.6119C= c.*1506C= (n.*1506C=) n.4791C= c.*1036C= (n.*1036C=) n.4228C= n.4214C= | |
| 10 | g.121478545G>T | CA660822646 | FGFR2 | c.*1312C>A (n.*1312C>A) n.3120C>A n.2598C>A n.3781C>A c.*4071C>A (n.*4071C>A) n.6119C>A c.*1506C>A (n.*1506C>A) n.4791C>A c.*1036C>A (n.*1036C>A) n.4228C>A n.4214C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478546G>T | CA2611197360 | FGFR2 | c.*1311C>A (n.*1311C>A) n.3119C>A n.2597C>A n.3780C>A c.*4070C>A (n.*4070C>A) n.6118C>A c.*1505C>A (n.*1505C>A) n.4790C>A c.*1035C>A (n.*1035C>A) n.4227C>A n.4213C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478547A>G | CA2611197361 | FGFR2 | c.*1310T>C (n.*1310T>C) n.3118T>C n.2596T>C n.3779T>C c.*4069T>C (n.*4069T>C) n.6117T>C c.*1504T>C (n.*1504T>C) n.4789T>C c.*1034T>C (n.*1034T>C) n.4226T>C n.4212T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478549C>A | CA1941008463 | FGFR2 | c.*1308G>T (n.*1308G>T) n.3116G>T n.2594G>T n.3777G>T c.*4067G>T (n.*4067G>T) n.6115G>T c.*1502G>T (n.*1502G>T) n.4787G>T c.*1032G>T (n.*1032G>T) n.4224G>T n.4210G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478549C= | CA1941008464 | FGFR2 | c.*1308G= (n.*1308G=) n.3116G= n.2594G= n.3777G= c.*4067G= (n.*4067G=) n.6115G= c.*1502G= (n.*1502G=) n.4787G= c.*1032G= (n.*1032G=) n.4224G= n.4210G= | |
| 10 | g.121478552C= | CA1941008465 | FGFR2 | c.*1305G= (n.*1305G=) n.3113G= n.2591G= n.3774G= c.*4064G= (n.*4064G=) n.6112G= c.*1499G= (n.*1499G=) n.4784G= c.*1029G= (n.*1029G=) n.4221G= n.4207G= | |
| 10 | g.121478552C>T | CA214952394 | FGFR2 | c.*1305G>A (n.*1305G>A) n.3113G>A n.2591G>A n.3774G>A c.*4064G>A (n.*4064G>A) n.6112G>A c.*1499G>A (n.*1499G>A) n.4784G>A c.*1029G>A (n.*1029G>A) n.4221G>A n.4207G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478553G>A | CA660822649 | FGFR2 | c.*1304C>T (n.*1304C>T) n.3112C>T n.2590C>T n.3773C>T c.*4063C>T (n.*4063C>T) n.6111C>T c.*1498C>T (n.*1498C>T) n.4783C>T c.*1028C>T (n.*1028C>T) n.4220C>T n.4206C>T | dbSNP |
| 10 | g.121478553G= | CA1941008466 | FGFR2 | c.*1304C= (n.*1304C=) n.3112C= n.2590C= n.3773C= c.*4063C= (n.*4063C=) n.6111C= c.*1498C= (n.*1498C=) n.4783C= c.*1028C= (n.*1028C=) n.4220C= n.4206C= | |
| 10 | g.121478554G>A | CA214952395 | FGFR2 | c.*1303C>T (n.*1303C>T) n.3111C>T n.2589C>T n.3772C>T c.*4062C>T (n.*4062C>T) n.6110C>T c.*1497C>T (n.*1497C>T) n.4782C>T c.*1027C>T (n.*1027C>T) n.4219C>T n.4205C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478554G= | CA1941008467 | FGFR2 | c.*1303C= (n.*1303C=) n.3111C= n.2589C= n.3772C= c.*4062C= (n.*4062C=) n.6110C= c.*1497C= (n.*1497C=) n.4782C= c.*1027C= (n.*1027C=) n.4219C= n.4205C= | |
| 10 | g.121478555C>A | CA2611197362 | FGFR2 | c.*1302G>T (n.*1302G>T) n.3110G>T n.2588G>T n.3771G>T c.*4061G>T (n.*4061G>T) n.6109G>T c.*1496G>T (n.*1496G>T) n.4781G>T c.*1026G>T (n.*1026G>T) n.4218G>T n.4204G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478555C= | CA1941008468 | FGFR2 | c.*1302G= (n.*1302G=) n.3110G= n.2588G= n.3771G= c.*4061G= (n.*4061G=) n.6109G= c.*1496G= (n.*1496G=) n.4781G= c.*1026G= (n.*1026G=) n.4218G= n.4204G= | |
| 10 | g.121478555C>T | CA933266695 | FGFR2 | c.*1302G>A (n.*1302G>A) n.3110G>A n.2588G>A n.3771G>A c.*4061G>A (n.*4061G>A) n.6109G>A c.*1496G>A (n.*1496G>A) n.4781G>A c.*1026G>A (n.*1026G>A) n.4218G>A n.4204G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478556G>A | CA10631059 | FGFR2 | c.*1301C>T (n.*1301C>T) n.3109C>T n.2587C>T n.3770C>T c.*4060C>T (n.*4060C>T) n.6108C>T c.*1495C>T (n.*1495C>T) n.4780C>T c.*1025C>T (n.*1025C>T) n.4217C>T n.4203C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478556G= | CA1941008469 | FGFR2 | c.*1301C= (n.*1301C=) n.3109C= n.2587C= n.3770C= c.*4060C= (n.*4060C=) n.6108C= c.*1495C= (n.*1495C=) n.4780C= c.*1025C= (n.*1025C=) n.4217C= n.4203C= | |
| 10 | g.121478556G>T | CA214952396 | FGFR2 | c.*1301C>A (n.*1301C>A) n.3109C>A n.2587C>A n.3770C>A c.*4060C>A (n.*4060C>A) n.6108C>A c.*1495C>A (n.*1495C>A) n.4780C>A c.*1025C>A (n.*1025C>A) n.4217C>A n.4203C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478557A= | CA1941008470 | FGFR2 | c.*1300T= (n.*1300T=) n.3108T= n.2586T= n.3769T= c.*4059T= (n.*4059T=) n.6107T= c.*1494T= (n.*1494T=) n.4779T= c.*1024T= (n.*1024T=) n.4216T= n.4202T= | |
| 10 | g.121478557A>G | CA933266704 | FGFR2 | c.*1300T>C (n.*1300T>C) n.3108T>C n.2586T>C n.3769T>C c.*4059T>C (n.*4059T>C) n.6107T>C c.*1494T>C (n.*1494T>C) n.4779T>C c.*1024T>C (n.*1024T>C) n.4216T>C n.4202T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478559A>G | CA2611197363 | FGFR2 | c.*1298T>C (n.*1298T>C) n.3106T>C n.2584T>C n.3767T>C c.*4057T>C (n.*4057T>C) n.6105T>C c.*1492T>C (n.*1492T>C) n.4777T>C c.*1022T>C (n.*1022T>C) n.4214T>C n.4200T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478559_121478570delinsATTTTGTCTGAT | CA1941008471 | FGFR2 | c.*1287_*1298delinsATCAGACAAAAT (n.*1287_*1298delinsATCAGACAAAAT) n.3095_3106delinsATCAGACAAAAT n.2573_2584delinsATCAGACAAAAT n.3756_3767delinsATCAGACAAAAT c.*4046_*4057delinsATCAGACAAAAT (n.*4046_*4057delinsATCAGACAAAAT) n.6094_6105delinsATCAGACAAAAT c.*1481_*1492delinsATCAGACAAAAT (n.*1481_*1492delinsATCAGACAAAAT) n.4766_4777delinsATCAGACAAAAT c.*1011_*1022delinsATCAGACAAAAT (n.*1011_*1022delinsATCAGACAAAAT) n.4203_4214delinsATCAGACAAAAT n.4189_4200delinsATCAGACAAAAT | |
| 10 | g.121478560_121478570del | CA933266706 | FGFR2 | c.*1287_*1297del (n.*1287_*1297del) n.3095_3105del n.2573_2583del n.3756_3766del c.*4046_*4056del (n.*4046_*4056del) n.6094_6104del c.*1481_*1491del (n.*1481_*1491del) n.4766_4776del c.*1011_*1021del (n.*1011_*1021del) n.4203_4213del n.4189_4199del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478564G>T | CA2611197364 | FGFR2 | c.*1293C>A (n.*1293C>A) n.3101C>A n.2579C>A n.3762C>A c.*4052C>A (n.*4052C>A) n.6100C>A c.*1487C>A (n.*1487C>A) n.4772C>A c.*1017C>A (n.*1017C>A) n.4209C>A n.4195C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478566C>A | CA2611197365 | FGFR2 | c.*1291G>T (n.*1291G>T) n.3099G>T n.2577G>T n.3760G>T c.*4050G>T (n.*4050G>T) n.6098G>T c.*1485G>T (n.*1485G>T) n.4770G>T c.*1015G>T (n.*1015G>T) n.4207G>T n.4193G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478566C= | CA1941008472 | FGFR2 | c.*1291G= (n.*1291G=) n.3099G= n.2577G= n.3760G= c.*4050G= (n.*4050G=) n.6098G= c.*1485G= (n.*1485G=) n.4770G= c.*1015G= (n.*1015G=) n.4207G= n.4193G= | |
| 10 | g.121478566C>G | CA596520246 | FGFR2 | c.*1291G>C (n.*1291G>C) n.3099G>C n.2577G>C n.3760G>C c.*4050G>C (n.*4050G>C) n.6098G>C c.*1485G>C (n.*1485G>C) n.4770G>C c.*1015G>C (n.*1015G>C) n.4207G>C n.4193G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478567T>A | CA660822658 | FGFR2 | c.*1290A>T (n.*1290A>T) n.3098A>T n.2576A>T n.3759A>T c.*4049A>T (n.*4049A>T) n.6097A>T c.*1484A>T (n.*1484A>T) n.4769A>T c.*1014A>T (n.*1014A>T) n.4206A>T n.4192A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478567T>C | CA2789753728 | FGFR2 | c.*1290A>G (n.*1290A>G) n.3098A>G n.2576A>G n.3759A>G c.*4049A>G (n.*4049A>G) n.6097A>G c.*1484A>G (n.*1484A>G) n.4769A>G c.*1014A>G (n.*1014A>G) n.4206A>G n.4192A>G | |
| 10 | g.121478567T= | CA1941008473 | FGFR2 | c.*1290A= (n.*1290A=) n.3098A= n.2576A= n.3759A= c.*4049A= (n.*4049A=) n.6097A= c.*1484A= (n.*1484A=) n.4769A= c.*1014A= (n.*1014A=) n.4206A= n.4192A= | |
| 10 | g.121478568G>A | CA660822661 | FGFR2 | c.*1289C>T (n.*1289C>T) n.3097C>T n.2575C>T n.3758C>T c.*4048C>T (n.*4048C>T) n.6096C>T c.*1483C>T (n.*1483C>T) n.4768C>T c.*1013C>T (n.*1013C>T) n.4205C>T n.4191C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478568G= | CA1941008474 | FGFR2 | c.*1289C= (n.*1289C=) n.3097C= n.2575C= n.3758C= c.*4048C= (n.*4048C=) n.6096C= c.*1483C= (n.*1483C=) n.4768C= c.*1013C= (n.*1013C=) n.4205C= n.4191C= | |
| 10 | g.121478569A>T | CA2611197366 | FGFR2 | c.*1288T>A (n.*1288T>A) n.3096T>A n.2574T>A n.3757T>A c.*4047T>A (n.*4047T>A) n.6095T>A c.*1482T>A (n.*1482T>A) n.4767T>A c.*1012T>A (n.*1012T>A) n.4204T>A n.4190T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478570T>G | CA10635040 | FGFR2 | c.*1287A>C (n.*1287A>C) n.3095A>C n.2573A>C n.3756A>C c.*4046A>C (n.*4046A>C) n.6094A>C c.*1481A>C (n.*1481A>C) n.4766A>C c.*1011A>C (n.*1011A>C) n.4203A>C n.4189A>C | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121478570T= | CA1941008475 | FGFR2 | c.*1287A= (n.*1287A=) n.3095A= n.2573A= n.3756A= c.*4046A= (n.*4046A=) n.6094A= c.*1481A= (n.*1481A=) n.4766A= c.*1011A= (n.*1011A=) n.4203A= n.4189A= | |
| 10 | g.121478573A>G | CA2611197367 | FGFR2 | c.*1284T>C (n.*1284T>C) n.3092T>C n.2570T>C n.3753T>C c.*4043T>C (n.*4043T>C) n.6091T>C c.*1478T>C (n.*1478T>C) n.4763T>C c.*1008T>C (n.*1008T>C) n.4200T>C n.4186T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478574G>C | CA1139661709 | FGFR2 | c.*1283C>G (n.*1283C>G) n.3091C>G n.2569C>G n.3752C>G c.*4042C>G (n.*4042C>G) n.6090C>G c.*1477C>G (n.*1477C>G) n.4762C>G c.1736C>G c.*1007C>G (n.*1007C>G) n.4199C>G n.4185C>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121478574G= | CA1941008476 | FGFR2 | c.*1283C= (n.*1283C=) n.3091C= n.2569C= n.3752C= c.*4042C= (n.*4042C=) n.6090C= c.*1477C= (n.*1477C=) n.4762C= c.1736C= c.*1007C= (n.*1007C=) n.4199C= n.4185C= | |
| 10 | g.121478574G>T | CA2611197368 | FGFR2 | c.*1283C>A (n.*1283C>A) n.3091C>A n.2569C>A n.3752C>A c.*4042C>A (n.*4042C>A) n.6090C>A c.*1477C>A (n.*1477C>A) n.4762C>A c.1736C>A c.*1007C>A (n.*1007C>A) n.4199C>A n.4185C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478575G>A | CA660822667 | FGFR2 | c.*1282C>T (n.*1282C>T) n.3090C>T n.2568C>T n.3751C>T c.*4041C>T (n.*4041C>T) n.6089C>T c.*1476C>T (n.*1476C>T) n.4761C>T c.1735C>T c.*1006C>T (n.*1006C>T) n.4198C>T n.4184C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478575G= | CA1941008477 | FGFR2 | c.*1282C= (n.*1282C=) n.3090C= n.2568C= n.3751C= c.*4041C= (n.*4041C=) n.6089C= c.*1476C= (n.*1476C=) n.4761C= c.1735C= c.*1006C= (n.*1006C=) n.4198C= n.4184C= | |
| 10 | g.121478577A= | CA1941008478 | FGFR2 | c.*1280T= (n.*1280T=) n.3088T= n.2566T= n.3749T= c.*4039T= (n.*4039T=) n.6087T= c.*1474T= (n.*1474T=) n.4759T= c.1733T= c.*1004T= (n.*1004T=) n.4196T= n.4182T= | |
| 10 | g.121478577A>G | CA596520248 | FGFR2 | c.*1280T>C (n.*1280T>C) n.3088T>C n.2566T>C n.3749T>C c.*4039T>C (n.*4039T>C) n.6087T>C c.*1474T>C (n.*1474T>C) n.4759T>C c.1733T>C c.*1004T>C (n.*1004T>C) n.4196T>C n.4182T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478579G>A | CA2611197369 | FGFR2 | c.*1278C>T (n.*1278C>T) n.3086C>T n.2564C>T n.3747C>T c.*4037C>T (n.*4037C>T) n.6085C>T c.*1472C>T (n.*1472C>T) n.4757C>T c.1731C>T c.*1002C>T (n.*1002C>T) n.4194C>T n.4180C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478580A>G | CA2611197370 | FGFR2 | c.*1277T>C (n.*1277T>C) n.3085T>C n.2563T>C n.3746T>C c.*4036T>C (n.*4036T>C) n.6084T>C c.*1471T>C (n.*1471T>C) n.4756T>C c.1730T>C c.*1001T>C (n.*1001T>C) n.4193T>C n.4179T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478582G>A | CA2611197371 | FGFR2 | c.*1275C>T (n.*1275C>T) n.3083C>T n.2561C>T n.3744C>T c.*4034C>T (n.*4034C>T) n.6082C>T c.*1469C>T (n.*1469C>T) n.4754C>T c.1728C>T c.*999C>T (n.*999C>T) n.4191C>T n.4177C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478582G>T | CA2611197372 | FGFR2 | c.*1275C>A (n.*1275C>A) n.3083C>A n.2561C>A n.3744C>A c.*4034C>A (n.*4034C>A) n.6082C>A c.*1469C>A (n.*1469C>A) n.4754C>A c.1728C>A c.*999C>A (n.*999C>A) n.4191C>A n.4177C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478583C>A | CA2611197373 | FGFR2 | c.*1274G>T (n.*1274G>T) n.3082G>T n.2560G>T n.3743G>T c.*4033G>T (n.*4033G>T) n.6081G>T c.*1468G>T (n.*1468G>T) n.4753G>T c.1727G>T c.*998G>T (n.*998G>T) n.4190G>T n.4176G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478583C>T | CA2611197374 | FGFR2 | c.*1274G>A (n.*1274G>A) n.3082G>A n.2560G>A n.3743G>A c.*4033G>A (n.*4033G>A) n.6081G>A c.*1468G>A (n.*1468G>A) n.4753G>A c.1727G>A c.*998G>A (n.*998G>A) n.4190G>A n.4176G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478584T>C | CA2611197375 | FGFR2 | c.*1273A>G (n.*1273A>G) n.3081A>G n.2559A>G n.3742A>G c.*4032A>G (n.*4032A>G) n.6080A>G c.*1467A>G (n.*1467A>G) n.4752A>G c.1726A>G c.*997A>G (n.*997A>G) n.4189A>G n.4175A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478585G>C | CA214952397 | FGFR2 | c.*1272C>G (n.*1272C>G) n.3080C>G n.2558C>G n.3741C>G c.*4031C>G (n.*4031C>G) n.6079C>G c.*1466C>G (n.*1466C>G) n.4751C>G c.1725C>G c.*996C>G (n.*996C>G) n.4188C>G n.4174C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478585G= | CA1941008479 | FGFR2 | c.*1272C= (n.*1272C=) n.3080C= n.2558C= n.3741C= c.*4031C= (n.*4031C=) n.6079C= c.*1466C= (n.*1466C=) n.4751C= c.1725C= c.*996C= (n.*996C=) n.4188C= n.4174C= | |
| 10 | g.121478586G>C | CA214952398 | FGFR2 | c.*1271C>G (n.*1271C>G) n.3079C>G n.2557C>G n.3740C>G c.*4030C>G (n.*4030C>G) n.6078C>G c.*1465C>G (n.*1465C>G) n.4750C>G c.1724C>G c.*995C>G (n.*995C>G) n.4187C>G n.4173C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478586G= | CA1941008480 | FGFR2 | c.*1271C= (n.*1271C=) n.3079C= n.2557C= n.3740C= c.*4030C= (n.*4030C=) n.6078C= c.*1465C= (n.*1465C=) n.4750C= c.1724C= c.*995C= (n.*995C=) n.4187C= n.4173C= | |
| 10 | g.121478586G>T | CA2611197376 | FGFR2 | c.*1271C>A (n.*1271C>A) n.3079C>A n.2557C>A n.3740C>A c.*4030C>A (n.*4030C>A) n.6078C>A c.*1465C>A (n.*1465C>A) n.4750C>A c.1724C>A c.*995C>A (n.*995C>A) n.4187C>A n.4173C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478588T>C | CA2789753729 | FGFR2 | c.*1269A>G (n.*1269A>G) n.3077A>G n.2555A>G n.3738A>G c.*4028A>G (n.*4028A>G) n.6076A>G c.*1463A>G (n.*1463A>G) n.4748A>G c.1722A>G c.*993A>G (n.*993A>G) n.4185A>G n.4171A>G | |
| 10 | g.121478588_121478597del | CA2611197377 | FGFR2 | c.*1260_*1269del (n.*1260_*1269del) n.3068_3077del n.2546_2555del n.3729_3738del c.*4019_*4028del (n.*4019_*4028del) n.6067_6076del c.*1454_*1463del (n.*1454_*1463del) n.4739_4748del c.1713_1722del c.*984_*993del (n.*984_*993del) n.4176_4185del n.4162_4171del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478589C>A | CA2789753730 | FGFR2 | c.*1268G>T (n.*1268G>T) n.3076G>T n.2554G>T n.3737G>T c.*4027G>T (n.*4027G>T) n.6075G>T c.*1462G>T (n.*1462G>T) n.4747G>T c.1721G>T c.*992G>T (n.*992G>T) n.4184G>T n.4170G>T | |
| 10 | g.121478593del | CA2611197378 | FGFR2 | c.*1267del (n.*1267del) n.3075del n.2553del n.3736del c.*4026del (n.*4026del) n.6074del c.*1461del (n.*1461del) n.4746del c.1720del c.*991del (n.*991del) n.4183del n.4169del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478594G>T | CA2611197380 | FGFR2 | c.*1263C>A (n.*1263C>A) n.3071C>A n.2549C>A n.3732C>A c.*4022C>A (n.*4022C>A) n.6070C>A c.*1457C>A (n.*1457C>A) n.4742C>A c.1716C>A c.*987C>A (n.*987C>A) n.4179C>A n.4165C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478595del | CA2611197379 | FGFR2 | c.*1263del (n.*1263del) n.3071del n.2549del n.3732del c.*4022del (n.*4022del) n.6070del c.*1457del (n.*1457del) n.4742del c.1716del c.*987del (n.*987del) n.4179del n.4165del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478596T>G | CA2722920962 | FGFR2 | c.*1261A>C (n.*1261A>C) n.3069A>C n.2547A>C n.3730A>C c.*4020A>C (n.*4020A>C) n.6068A>C c.*1455A>C (n.*1455A>C) n.4740A>C c.1714A>C c.*985A>C (n.*985A>C) n.4177A>C n.4163A>C | dbSNP |
| 10 | g.121478597G>A | CA1941008482 | FGFR2 | c.*1260C>T (n.*1260C>T) n.3068C>T n.2546C>T n.3729C>T c.*4019C>T (n.*4019C>T) n.6067C>T c.*1454C>T (n.*1454C>T) n.4739C>T c.1713C>T c.*984C>T (n.*984C>T) n.4176C>T n.4162C>T | dbSNP |
| 10 | g.121478597G= | CA1941008481 | FGFR2 | c.*1260C= (n.*1260C=) n.3068C= n.2546C= n.3729C= c.*4019C= (n.*4019C=) n.6067C= c.*1454C= (n.*1454C=) n.4739C= c.1713C= c.*984C= (n.*984C=) n.4176C= n.4162C= | |
| 10 | g.121478597G>T | CA2789753731 | FGFR2 | c.*1260C>A (n.*1260C>A) n.3068C>A n.2546C>A n.3729C>A c.*4019C>A (n.*4019C>A) n.6067C>A c.*1454C>A (n.*1454C>A) n.4739C>A c.1713C>A c.*984C>A (n.*984C>A) n.4176C>A n.4162C>A | |
| 10 | g.121478598A>G | CA2611197381 | FGFR2 | c.*1259T>C (n.*1259T>C) n.3067T>C n.2545T>C n.3728T>C c.*4018T>C (n.*4018T>C) n.6066T>C c.*1453T>C (n.*1453T>C) n.4738T>C c.1712T>C c.*983T>C (n.*983T>C) n.4175T>C n.4161T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478599G= | CA1941008483 | FGFR2 | c.*1258C= (n.*1258C=) n.3066C= n.2544C= n.3727C= c.*4017C= (n.*4017C=) n.6065C= c.*1452C= (n.*1452C=) n.4737C= c.1711C= c.*982C= (n.*982C=) n.4174C= n.4160C= | |
| 10 | g.121478599G>T | CA214952399 | FGFR2 | c.*1258C>A (n.*1258C>A) n.3066C>A n.2544C>A n.3727C>A c.*4017C>A (n.*4017C>A) n.6065C>A c.*1452C>A (n.*1452C>A) n.4737C>A c.1711C>A c.*982C>A (n.*982C>A) n.4174C>A n.4160C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478599_121478600insAC | CA2611197382 | FGFR2 | c.*1257_*1258insGT (n.*1257_*1258insGT) n.3065_3066insGT n.2543_2544insGT n.3726_3727insGT c.*4016_*4017insGT (n.*4016_*4017insGT) n.6064_6065insGT c.*1451_*1452insGT (n.*1451_*1452insGT) n.4736_4737insGT c.1710_1711insGT c.*981_*982insGT (n.*981_*982insGT) n.4173_4174insGT n.4159_4160insGT | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478600G>A | CA596520251 | FGFR2 | c.*1257C>T (n.*1257C>T) n.3065C>T n.2543C>T n.3726C>T c.*4016C>T (n.*4016C>T) n.6064C>T c.*1451C>T (n.*1451C>T) n.4736C>T c.1710C>T c.*981C>T (n.*981C>T) n.4173C>T n.4159C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478600G= | CA1941008484 | FGFR2 | c.*1257C= (n.*1257C=) n.3065C= n.2543C= n.3726C= c.*4016C= (n.*4016C=) n.6064C= c.*1451C= (n.*1451C=) n.4736C= c.1710C= c.*981C= (n.*981C=) n.4173C= n.4159C= | |
| 10 | g.121478602_121478603del | CA2611197383 | FGFR2 | c.*1254_*1255del (n.*1254_*1255del) n.3062_3063del n.2540_2541del n.3723_3724del c.*4013_*4014del (n.*4013_*4014del) n.6061_6062del c.*1448_*1449del (n.*1448_*1449del) n.4733_4734del c.1707_1708del c.*978_*979del (n.*978_*979del) n.4170_4171del n.4156_4157del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478603C= | CA1941008485 | FGFR2 | c.*1254G= (n.*1254G=) n.3062G= n.2540G= n.3723G= c.*4013G= (n.*4013G=) n.6061G= c.*1448G= (n.*1448G=) n.4733G= c.1707G= c.*978G= (n.*978G=) n.4170G= n.4156G= | |
| 10 | g.121478603C>T | CA214952400 | FGFR2 | c.*1254G>A (n.*1254G>A) n.3062G>A n.2540G>A n.3723G>A c.*4013G>A (n.*4013G>A) n.6061G>A c.*1448G>A (n.*1448G>A) n.4733G>A c.1707G>A c.*978G>A (n.*978G>A) n.4170G>A n.4156G>A | dbSNP |
| 10 | g.121478604T>C | CA1941008487 | FGFR2 | c.*1253A>G (n.*1253A>G) n.3061A>G n.2539A>G n.3722A>G c.*4012A>G (n.*4012A>G) n.6060A>G c.*1447A>G (n.*1447A>G) n.4732A>G c.1706A>G c.*977A>G (n.*977A>G) n.4169A>G n.4155A>G | dbSNP |
| 10 | g.121478604T= | CA1941008486 | FGFR2 | c.*1253A= (n.*1253A=) n.3061A= n.2539A= n.3722A= c.*4012A= (n.*4012A=) n.6060A= c.*1447A= (n.*1447A=) n.4732A= c.1706A= c.*977A= (n.*977A=) n.4169A= n.4155A= | |
| 10 | g.121478605G>A | CA2611197386 | FGFR2 | c.*1252C>T (n.*1252C>T) n.3060C>T n.2538C>T n.3721C>T c.*4011C>T (n.*4011C>T) n.6059C>T c.*1446C>T (n.*1446C>T) n.4731C>T c.1705C>T c.*976C>T (n.*976C>T) n.4168C>T n.4154C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478605G>T | CA2611197385 | FGFR2 | c.*1252C>A (n.*1252C>A) n.3060C>A n.2538C>A n.3721C>A c.*4011C>A (n.*4011C>A) n.6059C>A c.*1446C>A (n.*1446C>A) n.4731C>A c.1705C>A c.*976C>A (n.*976C>A) n.4168C>A n.4154C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478605_121478606del | CA2611197384 | FGFR2 | c.*1251_*1252del (n.*1251_*1252del) n.3059_3060del n.2537_2538del n.3720_3721del c.*4010_*4011del (n.*4010_*4011del) n.6058_6059del c.*1445_*1446del (n.*1445_*1446del) n.4730_4731del c.1704_1705del c.*975_*976del (n.*975_*976del) n.4167_4168del n.4153_4154del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478606C>A | CA2789753732 | FGFR2 | c.*1251G>T (n.*1251G>T) n.3059G>T n.2537G>T n.3720G>T c.*4010G>T (n.*4010G>T) n.6058G>T c.*1445G>T (n.*1445G>T) n.4730G>T c.1704G>T c.*975G>T (n.*975G>T) n.4167G>T n.4153G>T | |
| 10 | g.121478606C>T | CA2611197387 | FGFR2 | c.*1251G>A (n.*1251G>A) n.3059G>A n.2537G>A n.3720G>A c.*4010G>A (n.*4010G>A) n.6058G>A c.*1445G>A (n.*1445G>A) n.4730G>A c.1704G>A c.*975G>A (n.*975G>A) n.4167G>A n.4153G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478607C= | CA1941008488 | FGFR2 | c.*1250G= (n.*1250G=) n.3058G= n.2536G= n.3719G= c.*4009G= (n.*4009G=) n.6057G= c.*1444G= (n.*1444G=) n.4729G= c.1703G= c.*974G= (n.*974G=) n.4166G= n.4152G= | |
| 10 | g.121478607C>T | CA1941008489 | FGFR2 | c.*1250G>A (n.*1250G>A) n.3058G>A n.2536G>A n.3719G>A c.*4009G>A (n.*4009G>A) n.6057G>A c.*1444G>A (n.*1444G>A) n.4729G>A c.1703G>A c.*974G>A (n.*974G>A) n.4166G>A n.4152G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478609G>C | CA1941008491 | FGFR2 | c.*1248C>G (n.*1248C>G) n.3056C>G n.2534C>G n.3717C>G c.*4007C>G (n.*4007C>G) n.6055C>G c.*1442C>G (n.*1442C>G) n.4727C>G c.1701C>G c.*972C>G (n.*972C>G) n.4164C>G n.4150C>G | dbSNP |
| 10 | g.121478609G= | CA1941008490 | FGFR2 | c.*1248C= (n.*1248C=) n.3056C= n.2534C= n.3717C= c.*4007C= (n.*4007C=) n.6055C= c.*1442C= (n.*1442C=) n.4727C= c.1701C= c.*972C= (n.*972C=) n.4164C= n.4150C= | |
| 10 | g.121478609G>T | CA2564855597 | FGFR2 | c.*1248C>A (n.*1248C>A) n.3056C>A n.2534C>A n.3717C>A c.*4007C>A (n.*4007C>A) n.6055C>A c.*1442C>A (n.*1442C>A) n.4727C>A c.1701C>A c.*972C>A (n.*972C>A) n.4164C>A n.4150C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478612_121478614del | CA2611197388 | FGFR2 | c.*1244_*1246del (n.*1244_*1246del) n.3052_3054del n.2530_2532del n.3713_3715del c.*4003_*4005del (n.*4003_*4005del) n.6051_6053del c.*1438_*1440del (n.*1438_*1440del) n.4723_4725del c.1697_1699del c.*968_*970del (n.*968_*970del) n.4160_4162del n.4146_4148del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478613T>C | CA1941008493 | FGFR2 | c.*1244A>G (n.*1244A>G) n.3052A>G n.2530A>G n.3713A>G c.*4003A>G (n.*4003A>G) n.6051A>G c.*1438A>G (n.*1438A>G) n.4723A>G c.1697A>G c.*968A>G (n.*968A>G) n.4160A>G n.4146A>G | dbSNP |
| 10 | g.121478613T>G | CA2524059768 | FGFR2 | c.*1244A>C (n.*1244A>C) n.3052A>C n.2530A>C n.3713A>C c.*4003A>C (n.*4003A>C) n.6051A>C c.*1438A>C (n.*1438A>C) n.4723A>C c.1697A>C c.*968A>C (n.*968A>C) n.4160A>C n.4146A>C | |
| 10 | g.121478613T= | CA1941008492 | FGFR2 | c.*1244A= (n.*1244A=) n.3052A= n.2530A= n.3713A= c.*4003A= (n.*4003A=) n.6051A= c.*1438A= (n.*1438A=) n.4723A= c.1697A= c.*968A= (n.*968A=) n.4160A= n.4146A= | |
| 10 | g.121478615G>C | CA214952401 | FGFR2 | c.*1242C>G (n.*1242C>G) n.3050C>G n.2528C>G n.3711C>G c.*4001C>G (n.*4001C>G) n.6049C>G c.*1436C>G (n.*1436C>G) n.4721C>G c.1695C>G c.*966C>G (n.*966C>G) n.4158C>G n.4144C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478615G= | CA1941008494 | FGFR2 | c.*1242C= (n.*1242C=) n.3050C= n.2528C= n.3711C= c.*4001C= (n.*4001C=) n.6049C= c.*1436C= (n.*1436C=) n.4721C= c.1695C= c.*966C= (n.*966C=) n.4158C= n.4144C= | |
| 10 | g.121478615G>T | CA2611197389 | FGFR2 | c.*1242C>A (n.*1242C>A) n.3050C>A n.2528C>A n.3711C>A c.*4001C>A (n.*4001C>A) n.6049C>A c.*1436C>A (n.*1436C>A) n.4721C>A c.1695C>A c.*966C>A (n.*966C>A) n.4158C>A n.4144C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478616A>C | CA2569564437 | FGFR2 | c.*1241T>G (n.*1241T>G) n.3049T>G n.2527T>G n.3710T>G c.*4000T>G (n.*4000T>G) n.6048T>G c.*1435T>G (n.*1435T>G) n.4720T>G c.1694T>G c.*965T>G (n.*965T>G) n.4157T>G n.4143T>G | |
| 10 | g.121478616A>G | CA2611197390 | FGFR2 | c.*1241T>C (n.*1241T>C) n.3049T>C n.2527T>C n.3710T>C c.*4000T>C (n.*4000T>C) n.6048T>C c.*1435T>C (n.*1435T>C) n.4720T>C c.1694T>C c.*965T>C (n.*965T>C) n.4157T>C n.4143T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478617T>C | CA660822682 | FGFR2 | c.*1240A>G (n.*1240A>G) n.3048A>G n.2526A>G n.3709A>G c.*3999A>G (n.*3999A>G) n.6047A>G c.*1434A>G (n.*1434A>G) n.4719A>G c.1693A>G c.*964A>G (n.*964A>G) n.4156A>G n.4142A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478617T>G | CA933266714 | FGFR2 | c.*1240A>C (n.*1240A>C) n.3048A>C n.2526A>C n.3709A>C c.*3999A>C (n.*3999A>C) n.6047A>C c.*1434A>C (n.*1434A>C) n.4719A>C c.1693A>C c.*964A>C (n.*964A>C) n.4156A>C n.4142A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478617T= | CA1941008495 | FGFR2 | c.*1240A= (n.*1240A=) n.3048A= n.2526A= n.3709A= c.*3999A= (n.*3999A=) n.6047A= c.*1434A= (n.*1434A=) n.4719A= c.1693A= c.*964A= (n.*964A=) n.4156A= n.4142A= | |
| 10 | g.121478618G>T | CA2611197392 | FGFR2 | c.*1239C>A (n.*1239C>A) n.3047C>A n.2525C>A n.3708C>A c.*3998C>A (n.*3998C>A) n.6046C>A c.*1433C>A (n.*1433C>A) n.4718C>A c.1692C>A c.*963C>A (n.*963C>A) n.4155C>A n.4141C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478618_121478622del | CA2611197391 | FGFR2 | c.*1235_*1239del (n.*1235_*1239del) n.3043_3047del n.2521_2525del n.3704_3708del c.*3994_*3998del (n.*3994_*3998del) n.6042_6046del c.*1429_*1433del (n.*1429_*1433del) n.4714_4718del c.1688_1692del c.*959_*963del (n.*959_*963del) n.4151_4155del n.4137_4141del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478619_121478621del | CA2521295169 | FGFR2 | c.*1236_*1238del (n.*1236_*1238del) n.3044_3046del n.2522_2524del n.3705_3707del c.*3995_*3997del (n.*3995_*3997del) n.6043_6045del c.*1430_*1432del (n.*1430_*1432del) n.4715_4717del c.1689_1691del c.*960_*962del (n.*960_*962del) n.4152_4154del n.4138_4140del | |
| 10 | g.121478620A>G | CA2611197393 | FGFR2 | c.*1237T>C (n.*1237T>C) n.3045T>C n.2523T>C n.3706T>C c.*3996T>C (n.*3996T>C) n.6044T>C c.*1431T>C (n.*1431T>C) n.4716T>C c.1690T>C c.*961T>C (n.*961T>C) n.4153T>C n.4139T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478620A>T | CA2611197394 | FGFR2 | c.*1237T>A (n.*1237T>A) n.3045T>A n.2523T>A n.3706T>A c.*3996T>A (n.*3996T>A) n.6044T>A c.*1431T>A (n.*1431T>A) n.4716T>A c.1690T>A c.*961T>A (n.*961T>A) n.4153T>A n.4139T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478621A>C | CA2589169059 | FGFR2 | c.*1236T>G (n.*1236T>G) n.3044T>G n.2522T>G n.3705T>G c.*3995T>G (n.*3995T>G) n.6043T>G c.*1430T>G (n.*1430T>G) n.4715T>G c.1689T>G c.*960T>G (n.*960T>G) n.4152T>G n.4138T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478622G>A | CA214952402 | FGFR2 | c.*1235C>T (n.*1235C>T) n.3043C>T n.2521C>T n.3704C>T c.*3994C>T (n.*3994C>T) n.6042C>T c.*1429C>T (n.*1429C>T) n.4714C>T c.1688C>T c.*959C>T (n.*959C>T) n.4151C>T n.4137C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478622G>C | CA2611197395 | FGFR2 | c.*1235C>G (n.*1235C>G) n.3043C>G n.2521C>G n.3704C>G c.*3994C>G (n.*3994C>G) n.6042C>G c.*1429C>G (n.*1429C>G) n.4714C>G c.1688C>G c.*959C>G (n.*959C>G) n.4151C>G n.4137C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478622G= | CA1941008496 | FGFR2 | c.*1235C= (n.*1235C=) n.3043C= n.2521C= n.3704C= c.*3994C= (n.*3994C=) n.6042C= c.*1429C= (n.*1429C=) n.4714C= c.1688C= c.*959C= (n.*959C=) n.4151C= n.4137C= | |
| 10 | g.121478623C>A | CA933266722 | FGFR2 | c.*1234G>T (n.*1234G>T) n.3042G>T n.2520G>T n.3703G>T c.*3993G>T (n.*3993G>T) n.6041G>T c.*1428G>T (n.*1428G>T) n.4713G>T c.1687G>T c.*958G>T (n.*958G>T) n.4150G>T n.4136G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478623C= | CA1941008497 | FGFR2 | c.*1234G= (n.*1234G=) n.3042G= n.2520G= n.3703G= c.*3993G= (n.*3993G=) n.6041G= c.*1428G= (n.*1428G=) n.4713G= c.1687G= c.*958G= (n.*958G=) n.4150G= n.4136G= | |
| 10 | g.121478623_121478624insTG | CA2611197396 | FGFR2 | c.*1233_*1234insCA (n.*1233_*1234insCA) n.3041_3042insCA n.2519_2520insCA n.3702_3703insCA c.*3992_*3993insCA (n.*3992_*3993insCA) n.6040_6041insCA c.*1427_*1428insCA (n.*1427_*1428insCA) n.4712_4713insCA c.1686_1687insCA c.*957_*958insCA (n.*957_*958insCA) n.4149_4150insCA n.4135_4136insCA | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478624A>G | CA2611197397 | FGFR2 | c.*1233T>C (n.*1233T>C) n.3041T>C n.2519T>C n.3702T>C c.*3992T>C (n.*3992T>C) n.6040T>C c.*1427T>C (n.*1427T>C) n.4712T>C c.1686T>C c.*957T>C (n.*957T>C) n.4149T>C n.4135T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478624_121478625insGG | CA2549455405 | FGFR2 | c.*1232_*1233insCC (n.*1232_*1233insCC) n.3040_3041insCC n.2518_2519insCC n.3701_3702insCC c.*3991_*3992insCC (n.*3991_*3992insCC) n.6039_6040insCC c.*1426_*1427insCC (n.*1426_*1427insCC) n.4711_4712insCC c.1685_1686insCC c.*956_*957insCC (n.*956_*957insCC) n.4148_4149insCC n.4134_4135insCC | |
| 10 | g.121478626T>A | CA2789753733 | FGFR2 | c.*1231A>T (n.*1231A>T) n.3039A>T n.2517A>T n.3700A>T c.*3990A>T (n.*3990A>T) n.6038A>T c.*1425A>T (n.*1425A>T) n.4710A>T c.1684A>T c.*955A>T (n.*955A>T) n.4147A>T n.4133A>T | |
| 10 | g.121478626T>C | CA596520253 | FGFR2 | c.*1231A>G (n.*1231A>G) n.3039A>G n.2517A>G n.3700A>G c.*3990A>G (n.*3990A>G) n.6038A>G c.*1425A>G (n.*1425A>G) n.4710A>G c.1684A>G c.*955A>G (n.*955A>G) n.4147A>G n.4133A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478626T= | CA1941008498 | FGFR2 | c.*1231A= (n.*1231A=) n.3039A= n.2517A= n.3700A= c.*3990A= (n.*3990A=) n.6038A= c.*1425A= (n.*1425A=) n.4710A= c.1684A= c.*955A= (n.*955A=) n.4147A= n.4133A= | |
| 10 | g.121478626_121478627del | CA2499713986 | FGFR2 | c.*1230_*1231del (n.*1230_*1231del) n.3038_3039del n.2516_2517del n.3699_3700del c.*3989_*3990del (n.*3989_*3990del) n.6037_6038del c.*1424_*1425del (n.*1424_*1425del) n.4709_4710del c.1683_1684del c.*954_*955del (n.*954_*955del) n.4146_4147del n.4132_4133del | |
| 10 | g.121478628C>A | CA2611197398 | FGFR2 | c.*1229G>T (n.*1229G>T) n.3037G>T n.2515G>T n.3698G>T c.*3988G>T (n.*3988G>T) n.6036G>T c.*1423G>T (n.*1423G>T) n.4708G>T c.1682G>T c.*953G>T (n.*953G>T) n.4145G>T n.4131G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478629C>A | CA2611197400 | FGFR2 | c.*1228G>T (n.*1228G>T) n.3036G>T n.2514G>T n.3697G>T c.*3987G>T (n.*3987G>T) n.6035G>T c.*1422G>T (n.*1422G>T) n.4707G>T c.1681G>T c.*952G>T (n.*952G>T) n.4144G>T n.4130G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478629_121478638del | CA2611197399 | FGFR2 | c.*1219_*1228del (n.*1219_*1228del) n.3027_3036del n.2505_2514del n.3688_3697del c.*3978_*3987del (n.*3978_*3987del) n.6026_6035del c.*1413_*1422del (n.*1413_*1422del) n.4698_4707del c.1672_1681del c.*943_*952del (n.*943_*952del) n.4135_4144del n.4121_4130del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478631T>C | CA2527912472 | FGFR2 | c.*1226A>G (n.*1226A>G) n.3034A>G n.2512A>G n.3695A>G c.*3985A>G (n.*3985A>G) n.6033A>G c.*1420A>G (n.*1420A>G) n.4705A>G c.1679A>G c.*950A>G (n.*950A>G) n.4142A>G n.4128A>G | |
| 10 | g.121478632A= | CA1941008499 | FGFR2 | c.*1225T= (n.*1225T=) n.3033T= n.2511T= n.3694T= c.*3984T= (n.*3984T=) n.6032T= c.*1419T= (n.*1419T=) n.4704T= c.1678T= c.*949T= (n.*949T=) n.4141T= n.4127T= | |
| 10 | g.121478632A>C | CA933266725 | FGFR2 | c.*1225T>G (n.*1225T>G) n.3033T>G n.2511T>G n.3694T>G c.*3984T>G (n.*3984T>G) n.6032T>G c.*1419T>G (n.*1419T>G) n.4704T>G c.1678T>G c.*949T>G (n.*949T>G) n.4141T>G n.4127T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478632_121478633insCC | CA2567134328 | FGFR2 | c.*1224_*1225insGG (n.*1224_*1225insGG) n.3032_3033insGG n.2510_2511insGG n.3693_3694insGG c.*3983_*3984insGG (n.*3983_*3984insGG) n.6031_6032insGG c.*1418_*1419insGG (n.*1418_*1419insGG) n.4703_4704insGG c.1677_1678insGG c.*948_*949insGG (n.*948_*949insGG) n.4140_4141insGG n.4126_4127insGG | |
| 10 | g.121478636A>G | CA2611197402 | FGFR2 | c.*1221T>C (n.*1221T>C) n.3029T>C n.2507T>C n.3690T>C c.*3980T>C (n.*3980T>C) n.6028T>C c.*1415T>C (n.*1415T>C) n.4700T>C c.1674T>C c.*945T>C (n.*945T>C) n.4137T>C n.4123T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478637G>T | CA2611197403 | FGFR2 | c.*1220C>A (n.*1220C>A) n.3028C>A n.2506C>A n.3689C>A c.*3979C>A (n.*3979C>A) n.6027C>A c.*1414C>A (n.*1414C>A) n.4699C>A c.1673C>A c.*944C>A (n.*944C>A) n.4136C>A n.4122C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478639T>C | CA2611197404 | FGFR2 | c.*1218A>G (n.*1218A>G) n.3026A>G n.2504A>G n.3687A>G c.*3977A>G (n.*3977A>G) n.6025A>G c.*1412A>G (n.*1412A>G) n.4697A>G c.1671A>G c.*942A>G (n.*942A>G) n.4134A>G n.4120A>G | dbSNP gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478641G>A | CA2611197407 | FGFR2 | c.*1216C>T (n.*1216C>T) n.3024C>T n.2502C>T n.3685C>T c.*3975C>T (n.*3975C>T) n.6023C>T c.*1410C>T (n.*1410C>T) n.4695C>T c.1669C>T c.*940C>T (n.*940C>T) n.4132C>T n.4118C>T | gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478642A>G | CA1941008501 | FGFR2 | c.*1215T>C (n.*1215T>C) n.3023T>C n.2501T>C n.3684T>C c.*3974T>C (n.*3974T>C) n.6022T>C c.*1409T>C (n.*1409T>C) n.4694T>C c.1668T>C c.*939T>C (n.*939T>C) n.4131T>C n.4117T>C | dbSNP gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478643C>T | CA214952403 | FGFR2 | c.*1214G>A (n.*1214G>A) n.3022G>A n.2500G>A n.3683G>A c.*3973G>A (n.*3973G>A) n.6021G>A c.*1408G>A (n.*1408G>A) n.4693G>A c.1667G>A c.*938G>A (n.*938G>A) n.4130G>A n.4116G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478644G>C | CA1941008504 | FGFR2 | c.*1213C>G (n.*1213C>G) n.3021C>G n.2499C>G n.3682C>G c.*3972C>G (n.*3972C>G) n.6020C>G c.*1407C>G (n.*1407C>G) n.4692C>G c.1666C>G c.*937C>G (n.*937C>G) n.4129C>G n.4115C>G | dbSNP |
| 10 | g.121478644G= | CA1941008503 | FGFR2 | c.*1213C= (n.*1213C=) n.3021C= n.2499C= n.3682C= c.*3972C= (n.*3972C=) n.6020C= c.*1407C= (n.*1407C=) n.4692C= c.1666C= c.*937C= (n.*937C=) n.4129C= n.4115C= | |
| 10 | g.121478644G>T | CA2611197408 | FGFR2 | c.*1213C>A (n.*1213C>A) n.3021C>A n.2499C>A n.3682C>A c.*3972C>A (n.*3972C>A) n.6020C>A c.*1407C>A (n.*1407C>A) n.4692C>A c.1666C>A c.*937C>A (n.*937C>A) n.4129C>A n.4115C>A | gnomAD v4 |