| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121478497A>G | CA2722920958 | FGFR2 | c.*1360T>C (n.*1360T>C) n.3168T>C n.2646T>C n.3829T>C c.*4119T>C (n.*4119T>C) n.6167T>C c.*1554T>C (n.*1554T>C) n.4839T>C c.*1084T>C (n.*1084T>C) n.4276T>C n.4262T>C | dbSNP |
| 10 | g.121478498A>G | CA2527327999 | FGFR2 | c.*1359T>C (n.*1359T>C) n.3167T>C n.2645T>C n.3828T>C c.*4118T>C (n.*4118T>C) n.6166T>C c.*1553T>C (n.*1553T>C) n.4838T>C c.*1083T>C (n.*1083T>C) n.4275T>C n.4261T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478500G>T | CA2611197338 | FGFR2 | c.*1357C>A (n.*1357C>A) n.3165C>A n.2643C>A n.3826C>A c.*4116C>A (n.*4116C>A) n.6164C>A c.*1551C>A (n.*1551C>A) n.4836C>A c.*1081C>A (n.*1081C>A) n.4273C>A n.4259C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478502G>A | CA1941008448 | FGFR2 | c.*1355C>T (n.*1355C>T) n.3163C>T n.2641C>T n.3824C>T c.*4114C>T (n.*4114C>T) n.6162C>T c.*1549C>T (n.*1549C>T) n.4834C>T c.*1079C>T (n.*1079C>T) n.4271C>T n.4257C>T | dbSNP |
| 10 | g.121478502G= | CA1941008447 | FGFR2 | c.*1355C= (n.*1355C=) n.3163C= n.2641C= n.3824C= c.*4114C= (n.*4114C=) n.6162C= c.*1549C= (n.*1549C=) n.4834C= c.*1079C= (n.*1079C=) n.4271C= n.4257C= | |
| 10 | g.121478503_121478507delinsAGTGG | CA1941008449 | FGFR2 | c.*1350_*1354delinsCCACT (n.*1350_*1354delinsCCACT) n.3158_3162delinsCCACT n.2636_2640delinsCCACT n.3819_3823delinsCCACT c.*4109_*4113delinsCCACT (n.*4109_*4113delinsCCACT) n.6157_6161delinsCCACT c.*1544_*1548delinsCCACT (n.*1544_*1548delinsCCACT) n.4829_4833delinsCCACT c.*1074_*1078delinsCCACT (n.*1074_*1078delinsCCACT) n.4266_4270delinsCCACT n.4252_4256delinsCCACT | |
| 10 | g.121478504G>T | CA2611197339 | FGFR2 | c.*1353C>A (n.*1353C>A) n.3161C>A n.2639C>A n.3822C>A c.*4112C>A (n.*4112C>A) n.6160C>A c.*1547C>A (n.*1547C>A) n.4832C>A c.*1077C>A (n.*1077C>A) n.4269C>A n.4255C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478507_121478510del | CA660822639 | FGFR2 | c.*1350_*1353del (n.*1350_*1353del) n.3158_3161del n.2636_2639del n.3819_3822del c.*4109_*4112del (n.*4109_*4112del) n.6157_6160del c.*1544_*1547del (n.*1544_*1547del) n.4829_4832del c.*1074_*1077del (n.*1074_*1077del) n.4266_4269del n.4252_4255del | dbSNP |
| 10 | g.121478506G>A | CA2611197340 | FGFR2 | c.*1351C>T (n.*1351C>T) n.3159C>T n.2637C>T n.3820C>T c.*4110C>T (n.*4110C>T) n.6158C>T c.*1545C>T (n.*1545C>T) n.4830C>T c.*1075C>T (n.*1075C>T) n.4267C>T n.4253C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478506G>T | CA2611197341 | FGFR2 | c.*1351C>A (n.*1351C>A) n.3159C>A n.2637C>A n.3820C>A c.*4110C>A (n.*4110C>A) n.6158C>A c.*1545C>A (n.*1545C>A) n.4830C>A c.*1075C>A (n.*1075C>A) n.4267C>A n.4253C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478507G>A | CA214952392 | FGFR2 | c.*1350C>T (n.*1350C>T) n.3158C>T n.2636C>T n.3819C>T c.*4109C>T (n.*4109C>T) n.6157C>T c.*1544C>T (n.*1544C>T) n.4829C>T c.*1074C>T (n.*1074C>T) n.4266C>T n.4252C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478507G= | CA1941008450 | FGFR2 | c.*1350C= (n.*1350C=) n.3158C= n.2636C= n.3819C= c.*4109C= (n.*4109C=) n.6157C= c.*1544C= (n.*1544C=) n.4829C= c.*1074C= (n.*1074C=) n.4266C= n.4252C= | |
| 10 | g.121478507_121478513del | CA2543797547 | FGFR2 | c.*1344_*1350del (n.*1344_*1350del) n.3152_3158del n.2630_2636del n.3813_3819del c.*4103_*4109del (n.*4103_*4109del) n.6151_6157del c.*1538_*1544del (n.*1538_*1544del) n.4823_4829del c.*1068_*1074del (n.*1068_*1074del) n.4260_4266del n.4246_4252del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478508G>T | CA2611197342 | FGFR2 | c.*1349C>A (n.*1349C>A) n.3157C>A n.2635C>A n.3818C>A c.*4108C>A (n.*4108C>A) n.6156C>A c.*1543C>A (n.*1543C>A) n.4828C>A c.*1073C>A (n.*1073C>A) n.4265C>A n.4251C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478510G>A | CA2611197343 | FGFR2 | c.*1347C>T (n.*1347C>T) n.3155C>T n.2633C>T n.3816C>T c.*4106C>T (n.*4106C>T) n.6154C>T c.*1541C>T (n.*1541C>T) n.4826C>T c.*1071C>T (n.*1071C>T) n.4263C>T n.4249C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478510G>T | CA2611197344 | FGFR2 | c.*1347C>A (n.*1347C>A) n.3155C>A n.2633C>A n.3816C>A c.*4106C>A (n.*4106C>A) n.6154C>A c.*1541C>A (n.*1541C>A) n.4826C>A c.*1071C>A (n.*1071C>A) n.4263C>A n.4249C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478512T>C | CA2611197345 | FGFR2 | c.*1345A>G (n.*1345A>G) n.3153A>G n.2631A>G n.3814A>G c.*4104A>G (n.*4104A>G) n.6152A>G c.*1539A>G (n.*1539A>G) n.4824A>G c.*1069A>G (n.*1069A>G) n.4261A>G n.4247A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478514C>A | CA2611197346 | FGFR2 | c.*1343G>T (n.*1343G>T) n.3151G>T n.2629G>T n.3812G>T c.*4102G>T (n.*4102G>T) n.6150G>T c.*1537G>T (n.*1537G>T) n.4822G>T c.*1067G>T (n.*1067G>T) n.4259G>T n.4245G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478515C>A | CA2611197347 | FGFR2 | c.*1342G>T (n.*1342G>T) n.3150G>T n.2628G>T n.3811G>T c.*4101G>T (n.*4101G>T) n.6149G>T c.*1536G>T (n.*1536G>T) n.4821G>T c.*1066G>T (n.*1066G>T) n.4258G>T n.4244G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478516A>G | CA2611197348 | FGFR2 | c.*1341T>C (n.*1341T>C) n.3149T>C n.2627T>C n.3810T>C c.*4100T>C (n.*4100T>C) n.6148T>C c.*1535T>C (n.*1535T>C) n.4820T>C c.*1065T>C (n.*1065T>C) n.4257T>C n.4243T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478520C>A | CA2611197349 | FGFR2 | c.*1337G>T (n.*1337G>T) n.3145G>T n.2623G>T n.3806G>T c.*4096G>T (n.*4096G>T) n.6144G>T c.*1531G>T (n.*1531G>T) n.4816G>T c.*1061G>T (n.*1061G>T) n.4253G>T n.4239G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478522A= | CA1941008451 | FGFR2 | c.*1335T= (n.*1335T=) n.3143T= n.2621T= n.3804T= c.*4094T= (n.*4094T=) n.6142T= c.*1529T= (n.*1529T=) n.4814T= c.*1059T= (n.*1059T=) n.4251T= n.4237T= | |
| 10 | g.121478522A>G | CA660822640 | FGFR2 | c.*1335T>C (n.*1335T>C) n.3143T>C n.2621T>C n.3804T>C c.*4094T>C (n.*4094T>C) n.6142T>C c.*1529T>C (n.*1529T>C) n.4814T>C c.*1059T>C (n.*1059T>C) n.4251T>C n.4237T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478525C>A | CA2611197350 | FGFR2 | c.*1332G>T (n.*1332G>T) n.3140G>T n.2618G>T n.3801G>T c.*4091G>T (n.*4091G>T) n.6139G>T c.*1526G>T (n.*1526G>T) n.4811G>T c.*1056G>T (n.*1056G>T) n.4248G>T n.4234G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478527C>A | CA2611197351 | FGFR2 | c.*1330G>T (n.*1330G>T) n.3138G>T n.2616G>T n.3799G>T c.*4089G>T (n.*4089G>T) n.6137G>T c.*1524G>T (n.*1524G>T) n.4809G>T c.*1054G>T (n.*1054G>T) n.4246G>T n.4232G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478527C= | CA1941008452 | FGFR2 | c.*1330G= (n.*1330G=) n.3138G= n.2616G= n.3799G= c.*4089G= (n.*4089G=) n.6137G= c.*1524G= (n.*1524G=) n.4809G= c.*1054G= (n.*1054G=) n.4246G= n.4232G= | |
| 10 | g.121478527C>G | CA933266682 | FGFR2 | c.*1330G>C (n.*1330G>C) n.3138G>C n.2616G>C n.3799G>C c.*4089G>C (n.*4089G>C) n.6137G>C c.*1524G>C (n.*1524G>C) n.4809G>C c.*1054G>C (n.*1054G>C) n.4246G>C n.4232G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478528A= | CA1941008453 | FGFR2 | c.*1329T= (n.*1329T=) n.3137T= n.2615T= n.3798T= c.*4088T= (n.*4088T=) n.6136T= c.*1523T= (n.*1523T=) n.4808T= c.*1053T= (n.*1053T=) n.4245T= n.4231T= | |
| 10 | g.121478528A>G | CA1941008454 | FGFR2 | c.*1329T>C (n.*1329T>C) n.3137T>C n.2615T>C n.3798T>C c.*4088T>C (n.*4088T>C) n.6136T>C c.*1523T>C (n.*1523T>C) n.4808T>C c.*1053T>C (n.*1053T>C) n.4245T>C n.4231T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478528A>T | CA2611197352 | FGFR2 | c.*1329T>A (n.*1329T>A) n.3137T>A n.2615T>A n.3798T>A c.*4088T>A (n.*4088T>A) n.6136T>A c.*1523T>A (n.*1523T>A) n.4808T>A c.*1053T>A (n.*1053T>A) n.4245T>A n.4231T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478529A= | CA1941008455 | FGFR2 | c.*1328T= (n.*1328T=) n.3136T= n.2614T= n.3797T= c.*4087T= (n.*4087T=) n.6135T= c.*1522T= (n.*1522T=) n.4807T= c.*1052T= (n.*1052T=) n.4244T= n.4230T= | |
| 10 | g.121478529A>C | CA1941008456 | FGFR2 | c.*1328T>G (n.*1328T>G) n.3136T>G n.2614T>G n.3797T>G c.*4087T>G (n.*4087T>G) n.6135T>G c.*1522T>G (n.*1522T>G) n.4807T>G c.*1052T>G (n.*1052T>G) n.4244T>G n.4230T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478531A>G | CA2611197353 | FGFR2 | c.*1326T>C (n.*1326T>C) n.3134T>C n.2612T>C n.3795T>C c.*4085T>C (n.*4085T>C) n.6133T>C c.*1520T>C (n.*1520T>C) n.4805T>C c.*1050T>C (n.*1050T>C) n.4242T>C n.4228T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478532C>A | CA2611197354 | FGFR2 | c.*1325G>T (n.*1325G>T) n.3133G>T n.2611G>T n.3794G>T c.*4084G>T (n.*4084G>T) n.6132G>T c.*1519G>T (n.*1519G>T) n.4804G>T c.*1049G>T (n.*1049G>T) n.4241G>T n.4227G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478532C= | CA1941008457 | FGFR2 | c.*1325G= (n.*1325G=) n.3133G= n.2611G= n.3794G= c.*4084G= (n.*4084G=) n.6132G= c.*1519G= (n.*1519G=) n.4804G= c.*1049G= (n.*1049G=) n.4241G= n.4227G= | |
| 10 | g.121478535dup | CA660822641 | FGFR2 | c.*1324dup (n.*1324dup) n.3132dup n.2610dup n.3793dup c.*4083dup (n.*4083dup) n.6131dup c.*1518dup (n.*1518dup) n.4803dup c.*1048dup (n.*1048dup) n.4240dup n.4226dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478534T>G | CA1941008459 | FGFR2 | c.*1323A>C (n.*1323A>C) n.3131A>C n.2609A>C n.3792A>C c.*4082A>C (n.*4082A>C) n.6130A>C c.*1517A>C (n.*1517A>C) n.4802A>C c.*1047A>C (n.*1047A>C) n.4239A>C n.4225A>C | dbSNP |
| 10 | g.121478534T= | CA1941008458 | FGFR2 | c.*1323A= (n.*1323A=) n.3131A= n.2609A= n.3792A= c.*4082A= (n.*4082A=) n.6130A= c.*1517A= (n.*1517A=) n.4802A= c.*1047A= (n.*1047A=) n.4239A= n.4225A= | |
| 10 | g.121478535T>C | CA214952393 | FGFR2 | c.*1322A>G (n.*1322A>G) n.3130A>G n.2608A>G n.3791A>G c.*4081A>G (n.*4081A>G) n.6129A>G c.*1516A>G (n.*1516A>G) n.4801A>G c.*1046A>G (n.*1046A>G) n.4238A>G n.4224A>G | dbSNP |
| 10 | g.121478535T>G | CA2611197355 | FGFR2 | c.*1322A>C (n.*1322A>C) n.3130A>C n.2608A>C n.3791A>C c.*4081A>C (n.*4081A>C) n.6129A>C c.*1516A>C (n.*1516A>C) n.4801A>C c.*1046A>C (n.*1046A>C) n.4238A>C n.4224A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478535T= | CA1941008460 | FGFR2 | c.*1322A= (n.*1322A=) n.3130A= n.2608A= n.3791A= c.*4081A= (n.*4081A=) n.6129A= c.*1516A= (n.*1516A=) n.4801A= c.*1046A= (n.*1046A=) n.4238A= n.4224A= | |
| 10 | g.121478536A>G | CA2611197356 | FGFR2 | c.*1321T>C (n.*1321T>C) n.3129T>C n.2607T>C n.3790T>C c.*4080T>C (n.*4080T>C) n.6128T>C c.*1515T>C (n.*1515T>C) n.4800T>C c.*1045T>C (n.*1045T>C) n.4237T>C n.4223T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478537G>A | CA2611197357 | FGFR2 | c.*1320C>T (n.*1320C>T) n.3128C>T n.2606C>T n.3789C>T c.*4079C>T (n.*4079C>T) n.6127C>T c.*1514C>T (n.*1514C>T) n.4799C>T c.*1044C>T (n.*1044C>T) n.4236C>T n.4222C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478538T>C | CA10634792 | FGFR2 | c.*1319A>G (n.*1319A>G) n.3127A>G n.2605A>G n.3788A>G c.*4078A>G (n.*4078A>G) n.6126A>G c.*1513A>G (n.*1513A>G) n.4798A>G c.*1043A>G (n.*1043A>G) n.4235A>G n.4221A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478538T= | CA1941008461 | FGFR2 | c.*1319A= (n.*1319A=) n.3127A= n.2605A= n.3788A= c.*4078A= (n.*4078A=) n.6126A= c.*1513A= (n.*1513A=) n.4798A= c.*1043A= (n.*1043A=) n.4235A= n.4221A= | |
| 10 | g.121478540C>T | CA2611197358 | FGFR2 | c.*1317G>A (n.*1317G>A) n.3125G>A n.2603G>A n.3786G>A c.*4076G>A (n.*4076G>A) n.6124G>A c.*1511G>A (n.*1511G>A) n.4796G>A c.*1041G>A (n.*1041G>A) n.4233G>A n.4219G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478544A>G | CA2611197359 | FGFR2 | c.*1313T>C (n.*1313T>C) n.3121T>C n.2599T>C n.3782T>C c.*4072T>C (n.*4072T>C) n.6120T>C c.*1507T>C (n.*1507T>C) n.4792T>C c.*1037T>C (n.*1037T>C) n.4229T>C n.4215T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478545G= | CA1941008462 | FGFR2 | c.*1312C= (n.*1312C=) n.3120C= n.2598C= n.3781C= c.*4071C= (n.*4071C=) n.6119C= c.*1506C= (n.*1506C=) n.4791C= c.*1036C= (n.*1036C=) n.4228C= n.4214C= | |
| 10 | g.121478545G>T | CA660822646 | FGFR2 | c.*1312C>A (n.*1312C>A) n.3120C>A n.2598C>A n.3781C>A c.*4071C>A (n.*4071C>A) n.6119C>A c.*1506C>A (n.*1506C>A) n.4791C>A c.*1036C>A (n.*1036C>A) n.4228C>A n.4214C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478546G>T | CA2611197360 | FGFR2 | c.*1311C>A (n.*1311C>A) n.3119C>A n.2597C>A n.3780C>A c.*4070C>A (n.*4070C>A) n.6118C>A c.*1505C>A (n.*1505C>A) n.4790C>A c.*1035C>A (n.*1035C>A) n.4227C>A n.4213C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478547A>G | CA2611197361 | FGFR2 | c.*1310T>C (n.*1310T>C) n.3118T>C n.2596T>C n.3779T>C c.*4069T>C (n.*4069T>C) n.6117T>C c.*1504T>C (n.*1504T>C) n.4789T>C c.*1034T>C (n.*1034T>C) n.4226T>C n.4212T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478549C>A | CA1941008463 | FGFR2 | c.*1308G>T (n.*1308G>T) n.3116G>T n.2594G>T n.3777G>T c.*4067G>T (n.*4067G>T) n.6115G>T c.*1502G>T (n.*1502G>T) n.4787G>T c.*1032G>T (n.*1032G>T) n.4224G>T n.4210G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478549C= | CA1941008464 | FGFR2 | c.*1308G= (n.*1308G=) n.3116G= n.2594G= n.3777G= c.*4067G= (n.*4067G=) n.6115G= c.*1502G= (n.*1502G=) n.4787G= c.*1032G= (n.*1032G=) n.4224G= n.4210G= | |
| 10 | g.121478552C= | CA1941008465 | FGFR2 | c.*1305G= (n.*1305G=) n.3113G= n.2591G= n.3774G= c.*4064G= (n.*4064G=) n.6112G= c.*1499G= (n.*1499G=) n.4784G= c.*1029G= (n.*1029G=) n.4221G= n.4207G= | |
| 10 | g.121478552C>T | CA214952394 | FGFR2 | c.*1305G>A (n.*1305G>A) n.3113G>A n.2591G>A n.3774G>A c.*4064G>A (n.*4064G>A) n.6112G>A c.*1499G>A (n.*1499G>A) n.4784G>A c.*1029G>A (n.*1029G>A) n.4221G>A n.4207G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478553G>A | CA660822649 | FGFR2 | c.*1304C>T (n.*1304C>T) n.3112C>T n.2590C>T n.3773C>T c.*4063C>T (n.*4063C>T) n.6111C>T c.*1498C>T (n.*1498C>T) n.4783C>T c.*1028C>T (n.*1028C>T) n.4220C>T n.4206C>T | dbSNP |
| 10 | g.121478553G= | CA1941008466 | FGFR2 | c.*1304C= (n.*1304C=) n.3112C= n.2590C= n.3773C= c.*4063C= (n.*4063C=) n.6111C= c.*1498C= (n.*1498C=) n.4783C= c.*1028C= (n.*1028C=) n.4220C= n.4206C= | |
| 10 | g.121478554G>A | CA214952395 | FGFR2 | c.*1303C>T (n.*1303C>T) n.3111C>T n.2589C>T n.3772C>T c.*4062C>T (n.*4062C>T) n.6110C>T c.*1497C>T (n.*1497C>T) n.4782C>T c.*1027C>T (n.*1027C>T) n.4219C>T n.4205C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478554G= | CA1941008467 | FGFR2 | c.*1303C= (n.*1303C=) n.3111C= n.2589C= n.3772C= c.*4062C= (n.*4062C=) n.6110C= c.*1497C= (n.*1497C=) n.4782C= c.*1027C= (n.*1027C=) n.4219C= n.4205C= | |
| 10 | g.121478555C>A | CA2611197362 | FGFR2 | c.*1302G>T (n.*1302G>T) n.3110G>T n.2588G>T n.3771G>T c.*4061G>T (n.*4061G>T) n.6109G>T c.*1496G>T (n.*1496G>T) n.4781G>T c.*1026G>T (n.*1026G>T) n.4218G>T n.4204G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478555C= | CA1941008468 | FGFR2 | c.*1302G= (n.*1302G=) n.3110G= n.2588G= n.3771G= c.*4061G= (n.*4061G=) n.6109G= c.*1496G= (n.*1496G=) n.4781G= c.*1026G= (n.*1026G=) n.4218G= n.4204G= | |
| 10 | g.121478555C>T | CA933266695 | FGFR2 | c.*1302G>A (n.*1302G>A) n.3110G>A n.2588G>A n.3771G>A c.*4061G>A (n.*4061G>A) n.6109G>A c.*1496G>A (n.*1496G>A) n.4781G>A c.*1026G>A (n.*1026G>A) n.4218G>A n.4204G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478556G>A | CA10631059 | FGFR2 | c.*1301C>T (n.*1301C>T) n.3109C>T n.2587C>T n.3770C>T c.*4060C>T (n.*4060C>T) n.6108C>T c.*1495C>T (n.*1495C>T) n.4780C>T c.*1025C>T (n.*1025C>T) n.4217C>T n.4203C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478556G= | CA1941008469 | FGFR2 | c.*1301C= (n.*1301C=) n.3109C= n.2587C= n.3770C= c.*4060C= (n.*4060C=) n.6108C= c.*1495C= (n.*1495C=) n.4780C= c.*1025C= (n.*1025C=) n.4217C= n.4203C= | |
| 10 | g.121478556G>T | CA214952396 | FGFR2 | c.*1301C>A (n.*1301C>A) n.3109C>A n.2587C>A n.3770C>A c.*4060C>A (n.*4060C>A) n.6108C>A c.*1495C>A (n.*1495C>A) n.4780C>A c.*1025C>A (n.*1025C>A) n.4217C>A n.4203C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478557A= | CA1941008470 | FGFR2 | c.*1300T= (n.*1300T=) n.3108T= n.2586T= n.3769T= c.*4059T= (n.*4059T=) n.6107T= c.*1494T= (n.*1494T=) n.4779T= c.*1024T= (n.*1024T=) n.4216T= n.4202T= | |
| 10 | g.121478557A>G | CA933266704 | FGFR2 | c.*1300T>C (n.*1300T>C) n.3108T>C n.2586T>C n.3769T>C c.*4059T>C (n.*4059T>C) n.6107T>C c.*1494T>C (n.*1494T>C) n.4779T>C c.*1024T>C (n.*1024T>C) n.4216T>C n.4202T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478559A>G | CA2611197363 | FGFR2 | c.*1298T>C (n.*1298T>C) n.3106T>C n.2584T>C n.3767T>C c.*4057T>C (n.*4057T>C) n.6105T>C c.*1492T>C (n.*1492T>C) n.4777T>C c.*1022T>C (n.*1022T>C) n.4214T>C n.4200T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478559_121478570delinsATTTTGTCTGAT | CA1941008471 | FGFR2 | c.*1287_*1298delinsATCAGACAAAAT (n.*1287_*1298delinsATCAGACAAAAT) n.3095_3106delinsATCAGACAAAAT n.2573_2584delinsATCAGACAAAAT n.3756_3767delinsATCAGACAAAAT c.*4046_*4057delinsATCAGACAAAAT (n.*4046_*4057delinsATCAGACAAAAT) n.6094_6105delinsATCAGACAAAAT c.*1481_*1492delinsATCAGACAAAAT (n.*1481_*1492delinsATCAGACAAAAT) n.4766_4777delinsATCAGACAAAAT c.*1011_*1022delinsATCAGACAAAAT (n.*1011_*1022delinsATCAGACAAAAT) n.4203_4214delinsATCAGACAAAAT n.4189_4200delinsATCAGACAAAAT | |
| 10 | g.121478560_121478570del | CA933266706 | FGFR2 | c.*1287_*1297del (n.*1287_*1297del) n.3095_3105del n.2573_2583del n.3756_3766del c.*4046_*4056del (n.*4046_*4056del) n.6094_6104del c.*1481_*1491del (n.*1481_*1491del) n.4766_4776del c.*1011_*1021del (n.*1011_*1021del) n.4203_4213del n.4189_4199del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478564G>T | CA2611197364 | FGFR2 | c.*1293C>A (n.*1293C>A) n.3101C>A n.2579C>A n.3762C>A c.*4052C>A (n.*4052C>A) n.6100C>A c.*1487C>A (n.*1487C>A) n.4772C>A c.*1017C>A (n.*1017C>A) n.4209C>A n.4195C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478566C>A | CA2611197365 | FGFR2 | c.*1291G>T (n.*1291G>T) n.3099G>T n.2577G>T n.3760G>T c.*4050G>T (n.*4050G>T) n.6098G>T c.*1485G>T (n.*1485G>T) n.4770G>T c.*1015G>T (n.*1015G>T) n.4207G>T n.4193G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478566C= | CA1941008472 | FGFR2 | c.*1291G= (n.*1291G=) n.3099G= n.2577G= n.3760G= c.*4050G= (n.*4050G=) n.6098G= c.*1485G= (n.*1485G=) n.4770G= c.*1015G= (n.*1015G=) n.4207G= n.4193G= | |
| 10 | g.121478566C>G | CA596520246 | FGFR2 | c.*1291G>C (n.*1291G>C) n.3099G>C n.2577G>C n.3760G>C c.*4050G>C (n.*4050G>C) n.6098G>C c.*1485G>C (n.*1485G>C) n.4770G>C c.*1015G>C (n.*1015G>C) n.4207G>C n.4193G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478567T>A | CA660822658 | FGFR2 | c.*1290A>T (n.*1290A>T) n.3098A>T n.2576A>T n.3759A>T c.*4049A>T (n.*4049A>T) n.6097A>T c.*1484A>T (n.*1484A>T) n.4769A>T c.*1014A>T (n.*1014A>T) n.4206A>T n.4192A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478567T>C | CA2789753728 | FGFR2 | c.*1290A>G (n.*1290A>G) n.3098A>G n.2576A>G n.3759A>G c.*4049A>G (n.*4049A>G) n.6097A>G c.*1484A>G (n.*1484A>G) n.4769A>G c.*1014A>G (n.*1014A>G) n.4206A>G n.4192A>G | |
| 10 | g.121478567T= | CA1941008473 | FGFR2 | c.*1290A= (n.*1290A=) n.3098A= n.2576A= n.3759A= c.*4049A= (n.*4049A=) n.6097A= c.*1484A= (n.*1484A=) n.4769A= c.*1014A= (n.*1014A=) n.4206A= n.4192A= | |
| 10 | g.121478568G>A | CA660822661 | FGFR2 | c.*1289C>T (n.*1289C>T) n.3097C>T n.2575C>T n.3758C>T c.*4048C>T (n.*4048C>T) n.6096C>T c.*1483C>T (n.*1483C>T) n.4768C>T c.*1013C>T (n.*1013C>T) n.4205C>T n.4191C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478568G= | CA1941008474 | FGFR2 | c.*1289C= (n.*1289C=) n.3097C= n.2575C= n.3758C= c.*4048C= (n.*4048C=) n.6096C= c.*1483C= (n.*1483C=) n.4768C= c.*1013C= (n.*1013C=) n.4205C= n.4191C= | |
| 10 | g.121478569A>T | CA2611197366 | FGFR2 | c.*1288T>A (n.*1288T>A) n.3096T>A n.2574T>A n.3757T>A c.*4047T>A (n.*4047T>A) n.6095T>A c.*1482T>A (n.*1482T>A) n.4767T>A c.*1012T>A (n.*1012T>A) n.4204T>A n.4190T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478570T>G | CA10635040 | FGFR2 | c.*1287A>C (n.*1287A>C) n.3095A>C n.2573A>C n.3756A>C c.*4046A>C (n.*4046A>C) n.6094A>C c.*1481A>C (n.*1481A>C) n.4766A>C c.*1011A>C (n.*1011A>C) n.4203A>C n.4189A>C | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121478570T= | CA1941008475 | FGFR2 | c.*1287A= (n.*1287A=) n.3095A= n.2573A= n.3756A= c.*4046A= (n.*4046A=) n.6094A= c.*1481A= (n.*1481A=) n.4766A= c.*1011A= (n.*1011A=) n.4203A= n.4189A= | |
| 10 | g.121478573A>G | CA2611197367 | FGFR2 | c.*1284T>C (n.*1284T>C) n.3092T>C n.2570T>C n.3753T>C c.*4043T>C (n.*4043T>C) n.6091T>C c.*1478T>C (n.*1478T>C) n.4763T>C c.*1008T>C (n.*1008T>C) n.4200T>C n.4186T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478574G>C | CA1139661709 | FGFR2 | c.*1283C>G (n.*1283C>G) n.3091C>G n.2569C>G n.3752C>G c.*4042C>G (n.*4042C>G) n.6090C>G c.*1477C>G (n.*1477C>G) n.4762C>G c.1736C>G c.*1007C>G (n.*1007C>G) n.4199C>G n.4185C>G | ClinVar dbSNP |
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| 10 | g.121478574G>T | CA2611197368 | FGFR2 | c.*1283C>A (n.*1283C>A) n.3091C>A n.2569C>A n.3752C>A c.*4042C>A (n.*4042C>A) n.6090C>A c.*1477C>A (n.*1477C>A) n.4762C>A c.1736C>A c.*1007C>A (n.*1007C>A) n.4199C>A n.4185C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478575G>A | CA660822667 | FGFR2 | c.*1282C>T (n.*1282C>T) n.3090C>T n.2568C>T n.3751C>T c.*4041C>T (n.*4041C>T) n.6089C>T c.*1476C>T (n.*1476C>T) n.4761C>T c.1735C>T c.*1006C>T (n.*1006C>T) n.4198C>T n.4184C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478575G= | CA1941008477 | FGFR2 | c.*1282C= (n.*1282C=) n.3090C= n.2568C= n.3751C= c.*4041C= (n.*4041C=) n.6089C= c.*1476C= (n.*1476C=) n.4761C= c.1735C= c.*1006C= (n.*1006C=) n.4198C= n.4184C= | |
| 10 | g.121478577A= | CA1941008478 | FGFR2 | c.*1280T= (n.*1280T=) n.3088T= n.2566T= n.3749T= c.*4039T= (n.*4039T=) n.6087T= c.*1474T= (n.*1474T=) n.4759T= c.1733T= c.*1004T= (n.*1004T=) n.4196T= n.4182T= | |
| 10 | g.121478577A>G | CA596520248 | FGFR2 | c.*1280T>C (n.*1280T>C) n.3088T>C n.2566T>C n.3749T>C c.*4039T>C (n.*4039T>C) n.6087T>C c.*1474T>C (n.*1474T>C) n.4759T>C c.1733T>C c.*1004T>C (n.*1004T>C) n.4196T>C n.4182T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478579G>A | CA2611197369 | FGFR2 | c.*1278C>T (n.*1278C>T) n.3086C>T n.2564C>T n.3747C>T c.*4037C>T (n.*4037C>T) n.6085C>T c.*1472C>T (n.*1472C>T) n.4757C>T c.1731C>T c.*1002C>T (n.*1002C>T) n.4194C>T n.4180C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478580A>G | CA2611197370 | FGFR2 | c.*1277T>C (n.*1277T>C) n.3085T>C n.2563T>C n.3746T>C c.*4036T>C (n.*4036T>C) n.6084T>C c.*1471T>C (n.*1471T>C) n.4756T>C c.1730T>C c.*1001T>C (n.*1001T>C) n.4193T>C n.4179T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478582G>A | CA2611197371 | FGFR2 | c.*1275C>T (n.*1275C>T) n.3083C>T n.2561C>T n.3744C>T c.*4034C>T (n.*4034C>T) n.6082C>T c.*1469C>T (n.*1469C>T) n.4754C>T c.1728C>T c.*999C>T (n.*999C>T) n.4191C>T n.4177C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478582G>T | CA2611197372 | FGFR2 | c.*1275C>A (n.*1275C>A) n.3083C>A n.2561C>A n.3744C>A c.*4034C>A (n.*4034C>A) n.6082C>A c.*1469C>A (n.*1469C>A) n.4754C>A c.1728C>A c.*999C>A (n.*999C>A) n.4191C>A n.4177C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478583C>A | CA2611197373 | FGFR2 | c.*1274G>T (n.*1274G>T) n.3082G>T n.2560G>T n.3743G>T c.*4033G>T (n.*4033G>T) n.6081G>T c.*1468G>T (n.*1468G>T) n.4753G>T c.1727G>T c.*998G>T (n.*998G>T) n.4190G>T n.4176G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478583C>T | CA2611197374 | FGFR2 | c.*1274G>A (n.*1274G>A) n.3082G>A n.2560G>A n.3743G>A c.*4033G>A (n.*4033G>A) n.6081G>A c.*1468G>A (n.*1468G>A) n.4753G>A c.1727G>A c.*998G>A (n.*998G>A) n.4190G>A n.4176G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478584T>C | CA2611197375 | FGFR2 | c.*1273A>G (n.*1273A>G) n.3081A>G n.2559A>G n.3742A>G c.*4032A>G (n.*4032A>G) n.6080A>G c.*1467A>G (n.*1467A>G) n.4752A>G c.1726A>G c.*997A>G (n.*997A>G) n.4189A>G n.4175A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478585G>C | CA214952397 | FGFR2 | c.*1272C>G (n.*1272C>G) n.3080C>G n.2558C>G n.3741C>G c.*4031C>G (n.*4031C>G) n.6079C>G c.*1466C>G (n.*1466C>G) n.4751C>G c.1725C>G c.*996C>G (n.*996C>G) n.4188C>G n.4174C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478585G= | CA1941008479 | FGFR2 | c.*1272C= (n.*1272C=) n.3080C= n.2558C= n.3741C= c.*4031C= (n.*4031C=) n.6079C= c.*1466C= (n.*1466C=) n.4751C= c.1725C= c.*996C= (n.*996C=) n.4188C= n.4174C= | |
| 10 | g.121478586G>C | CA214952398 | FGFR2 | c.*1271C>G (n.*1271C>G) n.3079C>G n.2557C>G n.3740C>G c.*4030C>G (n.*4030C>G) n.6078C>G c.*1465C>G (n.*1465C>G) n.4750C>G c.1724C>G c.*995C>G (n.*995C>G) n.4187C>G n.4173C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478586G= | CA1941008480 | FGFR2 | c.*1271C= (n.*1271C=) n.3079C= n.2557C= n.3740C= c.*4030C= (n.*4030C=) n.6078C= c.*1465C= (n.*1465C=) n.4750C= c.1724C= c.*995C= (n.*995C=) n.4187C= n.4173C= | |
| 10 | g.121478586G>T | CA2611197376 | FGFR2 | c.*1271C>A (n.*1271C>A) n.3079C>A n.2557C>A n.3740C>A c.*4030C>A (n.*4030C>A) n.6078C>A c.*1465C>A (n.*1465C>A) n.4750C>A c.1724C>A c.*995C>A (n.*995C>A) n.4187C>A n.4173C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478588T>C | CA2789753729 | FGFR2 | c.*1269A>G (n.*1269A>G) n.3077A>G n.2555A>G n.3738A>G c.*4028A>G (n.*4028A>G) n.6076A>G c.*1463A>G (n.*1463A>G) n.4748A>G c.1722A>G c.*993A>G (n.*993A>G) n.4185A>G n.4171A>G | |
| 10 | g.121478588_121478597del | CA2611197377 | FGFR2 | c.*1260_*1269del (n.*1260_*1269del) n.3068_3077del n.2546_2555del n.3729_3738del c.*4019_*4028del (n.*4019_*4028del) n.6067_6076del c.*1454_*1463del (n.*1454_*1463del) n.4739_4748del c.1713_1722del c.*984_*993del (n.*984_*993del) n.4176_4185del n.4162_4171del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478589C>A | CA2789753730 | FGFR2 | c.*1268G>T (n.*1268G>T) n.3076G>T n.2554G>T n.3737G>T c.*4027G>T (n.*4027G>T) n.6075G>T c.*1462G>T (n.*1462G>T) n.4747G>T c.1721G>T c.*992G>T (n.*992G>T) n.4184G>T n.4170G>T | |
| 10 | g.121478593del | CA2611197378 | FGFR2 | c.*1267del (n.*1267del) n.3075del n.2553del n.3736del c.*4026del (n.*4026del) n.6074del c.*1461del (n.*1461del) n.4746del c.1720del c.*991del (n.*991del) n.4183del n.4169del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478594G>T | CA2611197380 | FGFR2 | c.*1263C>A (n.*1263C>A) n.3071C>A n.2549C>A n.3732C>A c.*4022C>A (n.*4022C>A) n.6070C>A c.*1457C>A (n.*1457C>A) n.4742C>A c.1716C>A c.*987C>A (n.*987C>A) n.4179C>A n.4165C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478595del | CA2611197379 | FGFR2 | c.*1263del (n.*1263del) n.3071del n.2549del n.3732del c.*4022del (n.*4022del) n.6070del c.*1457del (n.*1457del) n.4742del c.1716del c.*987del (n.*987del) n.4179del n.4165del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478596T>G | CA2722920962 | FGFR2 | c.*1261A>C (n.*1261A>C) n.3069A>C n.2547A>C n.3730A>C c.*4020A>C (n.*4020A>C) n.6068A>C c.*1455A>C (n.*1455A>C) n.4740A>C c.1714A>C c.*985A>C (n.*985A>C) n.4177A>C n.4163A>C | dbSNP |
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| 10 | g.121478597G>T | CA2789753731 | FGFR2 | c.*1260C>A (n.*1260C>A) n.3068C>A n.2546C>A n.3729C>A c.*4019C>A (n.*4019C>A) n.6067C>A c.*1454C>A (n.*1454C>A) n.4739C>A c.1713C>A c.*984C>A (n.*984C>A) n.4176C>A n.4162C>A |