Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121478365_121478368delinsCTTG | CA1941008376 | FGFR2 | c.*1489_*1492delinsCAAG (n.*1489_*1492delinsCAAG) n.3297_3300delinsCAAG n.2775_2778delinsCAAG n.3958_3961delinsCAAG c.*4248_*4251delinsCAAG (n.*4248_*4251delinsCAAG) n.6296_6299delinsCAAG n.4968_4971delinsCAAG c.*1213_*1216delinsCAAG (n.*1213_*1216delinsCAAG) n.4405_4408delinsCAAG c.*1683_*1686delinsCAAG (n.*1683_*1686delinsCAAG) n.4391_4394delinsCAAG | |
10 | g.121478368_121478370del | CA1941008377 | FGFR2 | c.*1489_*1491del (n.*1489_*1491del) n.3297_3299del n.2775_2777del n.3958_3960del c.*4248_*4250del (n.*4248_*4250del) n.6296_6298del n.4968_4970del c.*1213_*1215del (n.*1213_*1215del) n.4405_4407del c.*1683_*1685del (n.*1683_*1685del) n.4391_4393del | dbSNP |
10 | g.121478368G>A | CA10634789 | FGFR2 | c.*1489C>T (n.*1489C>T) n.3297C>T n.2775C>T n.3958C>T c.*4248C>T (n.*4248C>T) n.6296C>T c.*1683C>T (n.*1683C>T) n.4968C>T c.*1213C>T (n.*1213C>T) n.4405C>T n.4391C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478368G= | CA1941008380 | FGFR2 | c.*1489C= (n.*1489C=) n.3297C= n.2775C= n.3958C= c.*4248C= (n.*4248C=) n.6296C= c.*1683C= (n.*1683C=) n.4968C= c.*1213C= (n.*1213C=) n.4405C= n.4391C= | |
10 | g.121478368G>T | CA2611197317 | FGFR2 | c.*1489C>A (n.*1489C>A) n.3297C>A n.2775C>A n.3958C>A c.*4248C>A (n.*4248C>A) n.6296C>A c.*1683C>A (n.*1683C>A) n.4968C>A c.*1213C>A (n.*1213C>A) n.4405C>A n.4391C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478369T>C | CA2611197318 | FGFR2 | c.*1488A>G (n.*1488A>G) n.3296A>G n.2774A>G n.3957A>G c.*4247A>G (n.*4247A>G) n.6295A>G c.*1682A>G (n.*1682A>G) n.4967A>G c.*1212A>G (n.*1212A>G) n.4404A>G n.4390A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121478371A>T | CA2611197319 | FGFR2 | c.*1486T>A (n.*1486T>A) n.3294T>A n.2772T>A n.3955T>A c.*4245T>A (n.*4245T>A) n.6293T>A c.*1680T>A (n.*1680T>A) n.4965T>A c.*1210T>A (n.*1210T>A) n.4402T>A n.4388T>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478373C>A | CA660822567 | FGFR2 | c.*1484G>T (n.*1484G>T) n.3292G>T n.2770G>T n.3953G>T c.*4243G>T (n.*4243G>T) n.6291G>T c.*1678G>T (n.*1678G>T) n.4963G>T c.*1208G>T (n.*1208G>T) n.4400G>T n.4386G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478373C= | CA1941008381 | FGFR2 | c.*1484G= (n.*1484G=) n.3292G= n.2770G= n.3953G= c.*4243G= (n.*4243G=) n.6291G= c.*1678G= (n.*1678G=) n.4963G= c.*1208G= (n.*1208G=) n.4400G= n.4386G= | |
10 | g.121478373C>T | CA1941008382 | FGFR2 | c.*1484G>A (n.*1484G>A) n.3292G>A n.2770G>A n.3953G>A c.*4243G>A (n.*4243G>A) n.6291G>A c.*1678G>A (n.*1678G>A) n.4963G>A c.*1208G>A (n.*1208G>A) n.4400G>A n.4386G>A | dbSNP |
10 | g.121478374A= | CA1941008383 | FGFR2 | c.*1483T= (n.*1483T=) n.3291T= n.2769T= n.3952T= c.*4242T= (n.*4242T=) n.6290T= c.*1677T= (n.*1677T=) n.4962T= c.*1207T= (n.*1207T=) n.4399T= n.4385T= | |
10 | g.121478374A>G | CA660822568 | FGFR2 | c.*1483T>C (n.*1483T>C) n.3291T>C n.2769T>C n.3952T>C c.*4242T>C (n.*4242T>C) n.6290T>C c.*1677T>C (n.*1677T>C) n.4962T>C c.*1207T>C (n.*1207T>C) n.4399T>C n.4385T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478376dup | CA1941008384 | FGFR2 | c.*1482dup (n.*1482dup) n.3290dup n.2768dup n.3951dup c.*4241dup (n.*4241dup) n.6289dup c.*1676dup (n.*1676dup) n.4961dup c.*1206dup (n.*1206dup) n.4398dup n.4384dup | dbSNP |
10 | g.121478377A= | CA1941008385 | FGFR2 | c.*1480T= (n.*1480T=) n.3288T= n.2766T= n.3949T= c.*4239T= (n.*4239T=) n.6287T= c.*1674T= (n.*1674T=) n.4959T= c.*1204T= (n.*1204T=) n.4396T= n.4382T= | |
10 | g.121478377A>C | CA660822570 | FGFR2 | c.*1480T>G (n.*1480T>G) n.3288T>G n.2766T>G n.3949T>G c.*4239T>G (n.*4239T>G) n.6287T>G c.*1674T>G (n.*1674T>G) n.4959T>G c.*1204T>G (n.*1204T>G) n.4396T>G n.4382T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478378A= | CA1941008386 | FGFR2 | c.*1479T= (n.*1479T=) n.3287T= n.2765T= n.3948T= c.*4238T= (n.*4238T=) n.6286T= c.*1673T= (n.*1673T=) n.4958T= c.*1203T= (n.*1203T=) n.4395T= n.4381T= | |
10 | g.121478378A>G | CA933266640 | FGFR2 | c.*1479T>C (n.*1479T>C) n.3287T>C n.2765T>C n.3948T>C c.*4238T>C (n.*4238T>C) n.6286T>C c.*1673T>C (n.*1673T>C) n.4958T>C c.*1203T>C (n.*1203T>C) n.4395T>C n.4381T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478379T>A | CA2789753724 | FGFR2 | c.*1478A>T (n.*1478A>T) n.3286A>T n.2764A>T n.3947A>T c.*4237A>T (n.*4237A>T) n.6285A>T c.*1672A>T (n.*1672A>T) n.4957A>T c.*1202A>T (n.*1202A>T) n.4394A>T n.4380A>T | |
10 | g.121478379T>C | CA214952374 | FGFR2 | c.*1478A>G (n.*1478A>G) n.3286A>G n.2764A>G n.3947A>G c.*4237A>G (n.*4237A>G) n.6285A>G c.*1672A>G (n.*1672A>G) n.4957A>G c.*1202A>G (n.*1202A>G) n.4394A>G n.4380A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478379T= | CA1941008387 | FGFR2 | c.*1478A= (n.*1478A=) n.3286A= n.2764A= n.3947A= c.*4237A= (n.*4237A=) n.6285A= c.*1672A= (n.*1672A=) n.4957A= c.*1202A= (n.*1202A=) n.4394A= n.4380A= | |
10 | g.121478381T>G | CA596520237 | FGFR2 | c.*1476A>C (n.*1476A>C) n.3284A>C n.2762A>C n.3945A>C c.*4235A>C (n.*4235A>C) n.6283A>C c.*1670A>C (n.*1670A>C) n.4955A>C c.*1200A>C (n.*1200A>C) n.4392A>C n.4378A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478381T= | CA1941008388 | FGFR2 | c.*1476A= (n.*1476A=) n.3284A= n.2762A= n.3945A= c.*4235A= (n.*4235A=) n.6283A= c.*1670A= (n.*1670A=) n.4955A= c.*1200A= (n.*1200A=) n.4392A= n.4378A= | |
10 | g.121478382C= | CA1941008389 | FGFR2 | c.*1475G= (n.*1475G=) n.3283G= n.2761G= n.3944G= c.*4234G= (n.*4234G=) n.6282G= c.*1669G= (n.*1669G=) n.4954G= c.*1199G= (n.*1199G=) n.4391G= n.4377G= | |
10 | g.121478382C>G | CA933266642 | FGFR2 | c.*1475G>C (n.*1475G>C) n.3283G>C n.2761G>C n.3944G>C c.*4234G>C (n.*4234G>C) n.6282G>C c.*1669G>C (n.*1669G>C) n.4954G>C c.*1199G>C (n.*1199G>C) n.4391G>C n.4377G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478384G>A | CA2611197320 | FGFR2 | c.*1473C>T (n.*1473C>T) n.3281C>T n.2759C>T n.3942C>T c.*4232C>T (n.*4232C>T) n.6280C>T c.*1667C>T (n.*1667C>T) n.4952C>T c.*1197C>T (n.*1197C>T) n.4389C>T n.4375C>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478385T>C | CA214952375 | FGFR2 | c.*1472A>G (n.*1472A>G) n.3280A>G n.2758A>G n.3941A>G c.*4231A>G (n.*4231A>G) n.6279A>G c.*1666A>G (n.*1666A>G) n.4951A>G c.*1196A>G (n.*1196A>G) n.4388A>G n.4374A>G | dbSNP |
10 | g.121478385T= | CA1941008390 | FGFR2 | c.*1472A= (n.*1472A=) n.3280A= n.2758A= n.3941A= c.*4231A= (n.*4231A=) n.6279A= c.*1666A= (n.*1666A=) n.4951A= c.*1196A= (n.*1196A=) n.4388A= n.4374A= | |
10 | g.121478396T>A | CA660822574 | FGFR2 | c.*1461A>T (n.*1461A>T) n.3269A>T n.2747A>T n.3930A>T c.*4220A>T (n.*4220A>T) n.6268A>T c.*1655A>T (n.*1655A>T) n.4940A>T c.*1185A>T (n.*1185A>T) n.4377A>T n.4363A>T | dbSNP |
10 | g.121478396T= | CA1941008391 | FGFR2 | c.*1461A= (n.*1461A=) n.3269A= n.2747A= n.3930A= c.*4220A= (n.*4220A=) n.6268A= c.*1655A= (n.*1655A=) n.4940A= c.*1185A= (n.*1185A=) n.4377A= n.4363A= | |
10 | g.121478399T>C | CA1941008393 | FGFR2 | c.*1458A>G (n.*1458A>G) n.3266A>G n.2744A>G n.3927A>G c.*4217A>G (n.*4217A>G) n.6265A>G c.*1652A>G (n.*1652A>G) n.4937A>G c.*1182A>G (n.*1182A>G) n.4374A>G n.4360A>G | dbSNP |
10 | g.121478399T= | CA1941008392 | FGFR2 | c.*1458A= (n.*1458A=) n.3266A= n.2744A= n.3927A= c.*4217A= (n.*4217A=) n.6265A= c.*1652A= (n.*1652A=) n.4937A= c.*1182A= (n.*1182A=) n.4374A= n.4360A= | |
10 | g.121478401G>T | CA2611197321 | FGFR2 | c.*1456C>A (n.*1456C>A) n.3264C>A n.2742C>A n.3925C>A c.*4215C>A (n.*4215C>A) n.6263C>A c.*1650C>A (n.*1650C>A) n.4935C>A c.*1180C>A (n.*1180C>A) n.4372C>A n.4358C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478402T= | CA1941008394 | FGFR2 | c.*1455A= (n.*1455A=) n.3263A= n.2741A= n.3924A= c.*4214A= (n.*4214A=) n.6262A= c.*1649A= (n.*1649A=) n.4934A= c.*1179A= (n.*1179A=) n.4371A= n.4357A= | |
10 | g.121478402_121478403insAGAAA | CA1941008395 | FGFR2 | c.*1454_*1455insTTTCT (n.*1454_*1455insTTTCT) n.3262_3263insTTTCT n.2740_2741insTTTCT n.3923_3924insTTTCT c.*4213_*4214insTTTCT (n.*4213_*4214insTTTCT) n.6261_6262insTTTCT c.*1648_*1649insTTTCT (n.*1648_*1649insTTTCT) n.4933_4934insTTTCT c.*1178_*1179insTTTCT (n.*1178_*1179insTTTCT) n.4370_4371insTTTCT n.4356_4357insTTTCT | dbSNP |
10 | g.121478403C= | CA1941008396 | FGFR2 | c.*1454G= (n.*1454G=) n.3262G= n.2740G= n.3923G= c.*4213G= (n.*4213G=) n.6261G= c.*1648G= (n.*1648G=) n.4933G= c.*1178G= (n.*1178G=) n.4370G= n.4356G= | |
10 | g.121478403_121478404insTATA | CA660822579 | FGFR2 | c.*1453_*1454insTATA (n.*1453_*1454insTATA) n.3261_3262insTATA n.2739_2740insTATA n.3922_3923insTATA c.*4212_*4213insTATA (n.*4212_*4213insTATA) n.6260_6261insTATA c.*1647_*1648insTATA (n.*1647_*1648insTATA) n.4932_4933insTATA c.*1177_*1178insTATA (n.*1177_*1178insTATA) n.4369_4370insTATA n.4355_4356insTATA | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478404A>G | CA2611197322 | FGFR2 | c.*1453T>C (n.*1453T>C) n.3261T>C n.2739T>C n.3922T>C c.*4212T>C (n.*4212T>C) n.6260T>C c.*1647T>C (n.*1647T>C) n.4932T>C c.*1177T>C (n.*1177T>C) n.4369T>C n.4355T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121478405G>A | CA660822582 | FGFR2 | c.*1452C>T (n.*1452C>T) n.3260C>T n.2738C>T n.3921C>T c.*4211C>T (n.*4211C>T) n.6259C>T c.*1646C>T (n.*1646C>T) n.4931C>T c.*1176C>T (n.*1176C>T) n.4368C>T n.4354C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478405G= | CA1941008397 | FGFR2 | c.*1452C= (n.*1452C=) n.3260C= n.2738C= n.3921C= c.*4211C= (n.*4211C=) n.6259C= c.*1646C= (n.*1646C=) n.4931C= c.*1176C= (n.*1176C=) n.4368C= n.4354C= | |
10 | g.121478405G>T | CA2611197323 | FGFR2 | c.*1452C>A (n.*1452C>A) n.3260C>A n.2738C>A n.3921C>A c.*4211C>A (n.*4211C>A) n.6259C>A c.*1646C>A (n.*1646C>A) n.4931C>A c.*1176C>A (n.*1176C>A) n.4368C>A n.4354C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478406T>C | CA214952376 | FGFR2 | c.*1451A>G (n.*1451A>G) n.3259A>G n.2737A>G n.3920A>G c.*4210A>G (n.*4210A>G) n.6258A>G c.*1645A>G (n.*1645A>G) n.4930A>G c.*1175A>G (n.*1175A>G) n.4367A>G n.4353A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478406T= | CA1941008398 | FGFR2 | c.*1451A= (n.*1451A=) n.3259A= n.2737A= n.3920A= c.*4210A= (n.*4210A=) n.6258A= c.*1645A= (n.*1645A=) n.4930A= c.*1175A= (n.*1175A=) n.4367A= n.4353A= | |
10 | g.121478407A= | CA1941008399 | FGFR2 | c.*1450T= (n.*1450T=) n.3258T= n.2736T= n.3919T= c.*4209T= (n.*4209T=) n.6257T= c.*1644T= (n.*1644T=) n.4929T= c.*1174T= (n.*1174T=) n.4366T= n.4352T= | |
10 | g.121478407A>G | CA1941008400 | FGFR2 | c.*1450T>C (n.*1450T>C) n.3258T>C n.2736T>C n.3919T>C c.*4209T>C (n.*4209T>C) n.6257T>C c.*1644T>C (n.*1644T>C) n.4929T>C c.*1174T>C (n.*1174T>C) n.4366T>C n.4352T>C | dbSNP |
10 | g.121478408T>C | CA214952377 | FGFR2 | c.*1449A>G (n.*1449A>G) n.3257A>G n.2735A>G n.3918A>G c.*4208A>G (n.*4208A>G) n.6256A>G c.*1643A>G (n.*1643A>G) n.4928A>G c.*1173A>G (n.*1173A>G) n.4365A>G n.4351A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478408T= | CA1941008401 | FGFR2 | c.*1449A= (n.*1449A=) n.3257A= n.2735A= n.3918A= c.*4208A= (n.*4208A=) n.6256A= c.*1643A= (n.*1643A=) n.4928A= c.*1173A= (n.*1173A=) n.4365A= n.4351A= | |
10 | g.121478409A= | CA1941008402 | FGFR2 | c.*1448T= (n.*1448T=) n.3256T= n.2734T= n.3917T= c.*4207T= (n.*4207T=) n.6255T= c.*1642T= (n.*1642T=) n.4927T= c.*1172T= (n.*1172T=) n.4364T= n.4350T= | |
10 | g.121478409A>G | CA660822585 | FGFR2 | c.*1448T>C (n.*1448T>C) n.3256T>C n.2734T>C n.3917T>C c.*4207T>C (n.*4207T>C) n.6255T>C c.*1642T>C (n.*1642T>C) n.4927T>C c.*1172T>C (n.*1172T>C) n.4364T>C n.4350T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478413del | CA2611197324 | FGFR2 | c.*1448del (n.*1448del) n.3256del n.2734del n.3917del c.*4207del (n.*4207del) n.6255del c.*1642del (n.*1642del) n.4927del c.*1172del (n.*1172del) n.4364del n.4350del | gnomAD v4 |
10 | g.121478415T>C | CA933266647 | FGFR2 | c.*1442A>G (n.*1442A>G) n.3250A>G n.2728A>G n.3911A>G c.*4201A>G (n.*4201A>G) n.6249A>G c.*1636A>G (n.*1636A>G) n.4921A>G c.*1166A>G (n.*1166A>G) n.4358A>G n.4344A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478415T= | CA1941008403 | FGFR2 | c.*1442A= (n.*1442A=) n.3250A= n.2728A= n.3911A= c.*4201A= (n.*4201A=) n.6249A= c.*1636A= (n.*1636A=) n.4921A= c.*1166A= (n.*1166A=) n.4358A= n.4344A= | |
10 | g.121478416A= | CA1941008404 | FGFR2 | c.*1441T= (n.*1441T=) n.3249T= n.2727T= n.3910T= c.*4200T= (n.*4200T=) n.6248T= c.*1635T= (n.*1635T=) n.4920T= c.*1165T= (n.*1165T=) n.4357T= n.4343T= | |
10 | g.121478416A>C | CA1941008405 | FGFR2 | c.*1441T>G (n.*1441T>G) n.3249T>G n.2727T>G n.3910T>G c.*4200T>G (n.*4200T>G) n.6248T>G c.*1635T>G (n.*1635T>G) n.4920T>G c.*1165T>G (n.*1165T>G) n.4357T>G n.4343T>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121478417A= | CA1941008406 | FGFR2 | c.*1440T= (n.*1440T=) n.3248T= n.2726T= n.3909T= c.*4199T= (n.*4199T=) n.6247T= c.*1634T= (n.*1634T=) n.4919T= c.*1164T= (n.*1164T=) n.4356T= n.4342T= | |
10 | g.121478417A>T | CA214952378 | FGFR2 | c.*1440T>A (n.*1440T>A) n.3248T>A n.2726T>A n.3909T>A c.*4199T>A (n.*4199T>A) n.6247T>A c.*1634T>A (n.*1634T>A) n.4919T>A c.*1164T>A (n.*1164T>A) n.4356T>A n.4342T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478421G>A | CA214952379 | FGFR2 | c.*1436C>T (n.*1436C>T) n.3244C>T n.2722C>T n.3905C>T c.*4195C>T (n.*4195C>T) n.6243C>T c.*1630C>T (n.*1630C>T) n.4915C>T c.*1160C>T (n.*1160C>T) n.4352C>T n.4338C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478421G= | CA1941008407 | FGFR2 | c.*1436C= (n.*1436C=) n.3244C= n.2722C= n.3905C= c.*4195C= (n.*4195C=) n.6243C= c.*1630C= (n.*1630C=) n.4915C= c.*1160C= (n.*1160C=) n.4352C= n.4338C= | |
10 | g.121478422T>C | CA2789753725 | FGFR2 | c.*1435A>G (n.*1435A>G) n.3243A>G n.2721A>G n.3904A>G c.*4194A>G (n.*4194A>G) n.6242A>G c.*1629A>G (n.*1629A>G) n.4914A>G c.*1159A>G (n.*1159A>G) n.4351A>G n.4337A>G | |
10 | g.121478423T>C | CA596520238 | FGFR2 | c.*1434A>G (n.*1434A>G) n.3242A>G n.2720A>G n.3903A>G c.*4193A>G (n.*4193A>G) n.6241A>G c.*1628A>G (n.*1628A>G) n.4913A>G c.*1158A>G (n.*1158A>G) n.4350A>G n.4336A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478423T= | CA1941008408 | FGFR2 | c.*1434A= (n.*1434A=) n.3242A= n.2720A= n.3903A= c.*4193A= (n.*4193A=) n.6241A= c.*1628A= (n.*1628A=) n.4913A= c.*1158A= (n.*1158A=) n.4350A= n.4336A= | |
10 | g.121478424T>C | CA1941008410 | FGFR2 | c.*1433A>G (n.*1433A>G) n.3241A>G n.2719A>G n.3902A>G c.*4192A>G (n.*4192A>G) n.6240A>G c.*1627A>G (n.*1627A>G) n.4912A>G c.*1157A>G (n.*1157A>G) n.4349A>G n.4335A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121478424T= | CA1941008409 | FGFR2 | c.*1433A= (n.*1433A=) n.3241A= n.2719A= n.3902A= c.*4192A= (n.*4192A=) n.6240A= c.*1627A= (n.*1627A=) n.4912A= c.*1157A= (n.*1157A=) n.4349A= n.4335A= | |
10 | g.121478425T>C | CA660822587 | FGFR2 | c.*1432A>G (n.*1432A>G) n.3240A>G n.2718A>G n.3901A>G c.*4191A>G (n.*4191A>G) n.6239A>G c.*1626A>G (n.*1626A>G) n.4911A>G c.*1156A>G (n.*1156A>G) n.4348A>G n.4334A>G | dbSNP |
10 | g.121478425T= | CA1941008411 | FGFR2 | c.*1432A= (n.*1432A=) n.3240A= n.2718A= n.3901A= c.*4191A= (n.*4191A=) n.6239A= c.*1626A= (n.*1626A=) n.4911A= c.*1156A= (n.*1156A=) n.4348A= n.4334A= | |
10 | g.121478427T>C | CA2789753726 | FGFR2 | c.*1430A>G (n.*1430A>G) n.3238A>G n.2716A>G n.3899A>G c.*4189A>G (n.*4189A>G) n.6237A>G c.*1624A>G (n.*1624A>G) n.4909A>G c.*1154A>G (n.*1154A>G) n.4346A>G n.4332A>G | |
10 | g.121478428T>G | CA214952380 | FGFR2 | c.*1429A>C (n.*1429A>C) n.3237A>C n.2715A>C n.3898A>C c.*4188A>C (n.*4188A>C) n.6236A>C c.*1623A>C (n.*1623A>C) n.4908A>C c.*1153A>C (n.*1153A>C) n.4345A>C n.4331A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478428T= | CA1941008412 | FGFR2 | c.*1429A= (n.*1429A=) n.3237A= n.2715A= n.3898A= c.*4188A= (n.*4188A=) n.6236A= c.*1623A= (n.*1623A=) n.4908A= c.*1153A= (n.*1153A=) n.4345A= n.4331A= | |
10 | g.121478431A= | CA1941008413 | FGFR2 | c.*1426T= (n.*1426T=) n.3234T= n.2712T= n.3895T= c.*4185T= (n.*4185T=) n.6233T= c.*1620T= (n.*1620T=) n.4905T= c.*1150T= (n.*1150T=) n.4342T= n.4328T= | |
10 | g.121478431A>C | CA933266659 | FGFR2 | c.*1426T>G (n.*1426T>G) n.3234T>G n.2712T>G n.3895T>G c.*4185T>G (n.*4185T>G) n.6233T>G c.*1620T>G (n.*1620T>G) n.4905T>G c.*1150T>G (n.*1150T>G) n.4342T>G n.4328T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478431A>G | CA1941008414 | FGFR2 | c.*1426T>C (n.*1426T>C) n.3234T>C n.2712T>C n.3895T>C c.*4185T>C (n.*4185T>C) n.6233T>C c.*1620T>C (n.*1620T>C) n.4905T>C c.*1150T>C (n.*1150T>C) n.4342T>C n.4328T>C | dbSNP |
10 | g.121478432T>C | CA214952381 | FGFR2 | c.*1425A>G (n.*1425A>G) n.3233A>G n.2711A>G n.3894A>G c.*4184A>G (n.*4184A>G) n.6232A>G c.*1619A>G (n.*1619A>G) n.4904A>G c.*1149A>G (n.*1149A>G) n.4341A>G n.4327A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478432T= | CA1941008415 | FGFR2 | c.*1425A= (n.*1425A=) n.3233A= n.2711A= n.3894A= c.*4184A= (n.*4184A=) n.6232A= c.*1619A= (n.*1619A=) n.4904A= c.*1149A= (n.*1149A=) n.4341A= n.4327A= | |
10 | g.121478434C>A | CA660822590 | FGFR2 | c.*1423G>T (n.*1423G>T) n.3231G>T n.2709G>T n.3892G>T c.*4182G>T (n.*4182G>T) n.6230G>T c.*1617G>T (n.*1617G>T) n.4902G>T c.*1147G>T (n.*1147G>T) n.4339G>T n.4325G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478434C= | CA1941008416 | FGFR2 | c.*1423G= (n.*1423G=) n.3231G= n.2709G= n.3892G= c.*4182G= (n.*4182G=) n.6230G= c.*1617G= (n.*1617G=) n.4902G= c.*1147G= (n.*1147G=) n.4339G= n.4325G= | |
10 | g.121478435T>G | CA2554569648 | FGFR2 | c.*1422A>C (n.*1422A>C) n.3230A>C n.2708A>C n.3891A>C c.*4181A>C (n.*4181A>C) n.6229A>C c.*1616A>C (n.*1616A>C) n.4901A>C c.*1146A>C (n.*1146A>C) n.4338A>C n.4324A>C | |
10 | g.121478436T>G | CA214952382 | FGFR2 | c.*1421A>C (n.*1421A>C) n.3229A>C n.2707A>C n.3890A>C c.*4180A>C (n.*4180A>C) n.6228A>C c.*1615A>C (n.*1615A>C) n.4900A>C c.*1145A>C (n.*1145A>C) n.4337A>C n.4323A>C | dbSNP |
10 | g.121478436T= | CA1941008417 | FGFR2 | c.*1421A= (n.*1421A=) n.3229A= n.2707A= n.3890A= c.*4180A= (n.*4180A=) n.6228A= c.*1615A= (n.*1615A=) n.4900A= c.*1145A= (n.*1145A=) n.4337A= n.4323A= | |
10 | g.121478441C= | CA1941008419 | FGFR2 | c.*1416G= (n.*1416G=) n.3224G= n.2702G= n.3885G= c.*4175G= (n.*4175G=) n.6223G= c.*1610G= (n.*1610G=) n.4895G= c.*1140G= (n.*1140G=) n.4332G= n.4318G= | |
10 | g.121478441C>T | CA1941008418 | FGFR2 | c.*1416G>A (n.*1416G>A) n.3224G>A n.2702G>A n.3885G>A c.*4175G>A (n.*4175G>A) n.6223G>A c.*1610G>A (n.*1610G>A) n.4895G>A c.*1140G>A (n.*1140G>A) n.4332G>A n.4318G>A | dbSNP |
10 | g.121478442A>C | CA2521486335 | FGFR2 | c.*1415T>G (n.*1415T>G) n.3223T>G n.2701T>G n.3884T>G c.*4174T>G (n.*4174T>G) n.6222T>G c.*1609T>G (n.*1609T>G) n.4894T>G c.*1139T>G (n.*1139T>G) n.4331T>G n.4317T>G | |
10 | g.121478443A>G | CA2722920939 | FGFR2 | c.*1414T>C (n.*1414T>C) n.3222T>C n.2700T>C n.3883T>C c.*4173T>C (n.*4173T>C) n.6221T>C c.*1608T>C (n.*1608T>C) n.4893T>C c.*1138T>C (n.*1138T>C) n.4330T>C n.4316T>C | dbSNP |
10 | g.121478444T>C | CA1941008421 | FGFR2 | c.*1413A>G (n.*1413A>G) n.3221A>G n.2699A>G n.3882A>G c.*4172A>G (n.*4172A>G) n.6220A>G c.*1607A>G (n.*1607A>G) n.4892A>G c.*1137A>G (n.*1137A>G) n.4329A>G n.4315A>G | dbSNP |
10 | g.121478444T= | CA1941008420 | FGFR2 | c.*1413A= (n.*1413A=) n.3221A= n.2699A= n.3882A= c.*4172A= (n.*4172A=) n.6220A= c.*1607A= (n.*1607A=) n.4892A= c.*1137A= (n.*1137A=) n.4329A= n.4315A= | |
10 | g.121478447T>C | CA2552885548 | FGFR2 | c.*1410A>G (n.*1410A>G) n.3218A>G n.2696A>G n.3879A>G c.*4169A>G (n.*4169A>G) n.6217A>G c.*1604A>G (n.*1604A>G) n.4889A>G c.*1134A>G (n.*1134A>G) n.4326A>G n.4312A>G | |
10 | g.121478448G>C | CA1941008423 | FGFR2 | c.*1409C>G (n.*1409C>G) n.3217C>G n.2695C>G n.3878C>G c.*4168C>G (n.*4168C>G) n.6216C>G c.*1603C>G (n.*1603C>G) n.4888C>G c.*1133C>G (n.*1133C>G) n.4325C>G n.4311C>G | dbSNP |
10 | g.121478448G= | CA1941008422 | FGFR2 | c.*1409C= (n.*1409C=) n.3217C= n.2695C= n.3878C= c.*4168C= (n.*4168C=) n.6216C= c.*1603C= (n.*1603C=) n.4888C= c.*1133C= (n.*1133C=) n.4325C= n.4311C= | |
10 | g.121478449T>C | CA596520240 | FGFR2 | c.*1408A>G (n.*1408A>G) n.3216A>G n.2694A>G n.3877A>G c.*4167A>G (n.*4167A>G) n.6215A>G c.*1602A>G (n.*1602A>G) n.4887A>G c.*1132A>G (n.*1132A>G) n.4324A>G n.4310A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478449T= | CA1941008424 | FGFR2 | c.*1408A= (n.*1408A=) n.3216A= n.2694A= n.3877A= c.*4167A= (n.*4167A=) n.6215A= c.*1602A= (n.*1602A=) n.4887A= c.*1132A= (n.*1132A=) n.4324A= n.4310A= | |
10 | g.121478450A= | CA1941008425 | FGFR2 | c.*1407T= (n.*1407T=) n.3215T= n.2693T= n.3876T= c.*4166T= (n.*4166T=) n.6214T= c.*1601T= (n.*1601T=) n.4886T= c.*1131T= (n.*1131T=) n.4323T= n.4309T= | |
10 | g.121478450A>G | CA214952383 | FGFR2 | c.*1407T>C (n.*1407T>C) n.3215T>C n.2693T>C n.3876T>C c.*4166T>C (n.*4166T>C) n.6214T>C c.*1601T>C (n.*1601T>C) n.4886T>C c.*1131T>C (n.*1131T>C) n.4323T>C n.4309T>C | dbSNP |
10 | g.121478452C= | CA1941008426 | FGFR2 | c.*1405G= (n.*1405G=) n.3213G= n.2691G= n.3874G= c.*4164G= (n.*4164G=) n.6212G= c.*1599G= (n.*1599G=) n.4884G= c.*1129G= (n.*1129G=) n.4321G= n.4307G= | |
10 | g.121478452C>T | CA214952384 | FGFR2 | c.*1405G>A (n.*1405G>A) n.3213G>A n.2691G>A n.3874G>A c.*4164G>A (n.*4164G>A) n.6212G>A c.*1599G>A (n.*1599G>A) n.4884G>A c.*1129G>A (n.*1129G>A) n.4321G>A n.4307G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478453A= | CA1941008427 | FGFR2 | c.*1404T= (n.*1404T=) n.3212T= n.2690T= n.3873T= c.*4163T= (n.*4163T=) n.6211T= c.*1598T= (n.*1598T=) n.4883T= c.*1128T= (n.*1128T=) n.4320T= n.4306T= | |
10 | g.121478453A>G | CA214952385 | FGFR2 | c.*1404T>C (n.*1404T>C) n.3212T>C n.2690T>C n.3873T>C c.*4163T>C (n.*4163T>C) n.6211T>C c.*1598T>C (n.*1598T>C) n.4883T>C c.*1128T>C (n.*1128T>C) n.4320T>C n.4306T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478454C>A | CA2611197325 | FGFR2 | c.*1403G>T (n.*1403G>T) n.3211G>T n.2689G>T n.3872G>T c.*4162G>T (n.*4162G>T) n.6210G>T c.*1597G>T (n.*1597G>T) n.4882G>T c.*1127G>T (n.*1127G>T) n.4319G>T n.4305G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478454C= | CA1941008428 | FGFR2 | c.*1403G= (n.*1403G=) n.3211G= n.2689G= n.3872G= c.*4162G= (n.*4162G=) n.6210G= c.*1597G= (n.*1597G=) n.4882G= c.*1127G= (n.*1127G=) n.4319G= n.4305G= | |
10 | g.121478454C>T | CA214952386 | FGFR2 | c.*1403G>A (n.*1403G>A) n.3211G>A n.2689G>A n.3872G>A c.*4162G>A (n.*4162G>A) n.6210G>A c.*1597G>A (n.*1597G>A) n.4882G>A c.*1127G>A (n.*1127G>A) n.4319G>A n.4305G>A | dbSNP |
10 | g.121478455A= | CA1941008429 | FGFR2 | c.*1402T= (n.*1402T=) n.3210T= n.2688T= n.3871T= c.*4161T= (n.*4161T=) n.6209T= c.*1596T= (n.*1596T=) n.4881T= c.*1126T= (n.*1126T=) n.4318T= n.4304T= | |
10 | g.121478455A>C | CA596520243 | FGFR2 | c.*1402T>G (n.*1402T>G) n.3210T>G n.2688T>G n.3871T>G c.*4161T>G (n.*4161T>G) n.6209T>G c.*1596T>G (n.*1596T>G) n.4881T>G c.*1126T>G (n.*1126T>G) n.4318T>G n.4304T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478455A>G | CA10628104 | FGFR2 | c.*1402T>C (n.*1402T>C) n.3210T>C n.2688T>C n.3871T>C c.*4161T>C (n.*4161T>C) n.6209T>C c.*1596T>C (n.*1596T>C) n.4881T>C c.*1126T>C (n.*1126T>C) n.4318T>C n.4304T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478456dup | CA2611197326 | FGFR2 | c.*1401dup (n.*1401dup) n.3209dup n.2687dup n.3870dup c.*4160dup (n.*4160dup) n.6208dup c.*1595dup (n.*1595dup) n.4880dup c.*1125dup (n.*1125dup) n.4317dup n.4303dup | gnomAD v4 |
10 | g.121478459G>A | CA2560323543 | FGFR2 | c.*1398C>T (n.*1398C>T) n.3206C>T n.2684C>T n.3867C>T c.*4157C>T (n.*4157C>T) n.6205C>T c.*1592C>T (n.*1592C>T) n.4877C>T c.*1122C>T (n.*1122C>T) n.4314C>T n.4300C>T | |
10 | g.121478459G>T | CA2611197327 | FGFR2 | c.*1398C>A (n.*1398C>A) n.3206C>A n.2684C>A n.3867C>A c.*4157C>A (n.*4157C>A) n.6205C>A c.*1592C>A (n.*1592C>A) n.4877C>A c.*1122C>A (n.*1122C>A) n.4314C>A n.4300C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478460A>G | CA2611197328 | FGFR2 | c.*1397T>C (n.*1397T>C) n.3205T>C n.2683T>C n.3866T>C c.*4156T>C (n.*4156T>C) n.6204T>C c.*1591T>C (n.*1591T>C) n.4876T>C c.*1121T>C (n.*1121T>C) n.4313T>C n.4299T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121478463A= | CA1941008430 | FGFR2 | c.*1394T= (n.*1394T=) n.3202T= n.2680T= n.3863T= c.*4153T= (n.*4153T=) n.6201T= c.*1588T= (n.*1588T=) n.4873T= c.*1118T= (n.*1118T=) n.4310T= n.4296T= | |
10 | g.121478463A>C | CA214952387 | FGFR2 | c.*1394T>G (n.*1394T>G) n.3202T>G n.2680T>G n.3863T>G c.*4153T>G (n.*4153T>G) n.6201T>G c.*1588T>G (n.*1588T>G) n.4873T>G c.*1118T>G (n.*1118T>G) n.4310T>G n.4296T>G | dbSNP |
10 | g.121478464G>A | CA660822600 | FGFR2 | c.*1393C>T (n.*1393C>T) n.3201C>T n.2679C>T n.3862C>T c.*4152C>T (n.*4152C>T) n.6200C>T c.*1587C>T (n.*1587C>T) n.4872C>T c.*1117C>T (n.*1117C>T) n.4309C>T n.4295C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478464G>C | CA660822607 | FGFR2 | c.*1393C>G (n.*1393C>G) n.3201C>G n.2679C>G n.3862C>G c.*4152C>G (n.*4152C>G) n.6200C>G c.*1587C>G (n.*1587C>G) n.4872C>G c.*1117C>G (n.*1117C>G) n.4309C>G n.4295C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478464G= | CA1941008431 | FGFR2 | c.*1393C= (n.*1393C=) n.3201C= n.2679C= n.3862C= c.*4152C= (n.*4152C=) n.6200C= c.*1587C= (n.*1587C=) n.4872C= c.*1117C= (n.*1117C=) n.4309C= n.4295C= | |
10 | g.121478466G>A | CA1941008433 | FGFR2 | c.*1391C>T (n.*1391C>T) n.3199C>T n.2677C>T n.3860C>T c.*4150C>T (n.*4150C>T) n.6198C>T c.*1585C>T (n.*1585C>T) n.4870C>T c.*1115C>T (n.*1115C>T) n.4307C>T n.4293C>T | dbSNP |
10 | g.121478466G= | CA1941008432 | FGFR2 | c.*1391C= (n.*1391C=) n.3199C= n.2677C= n.3860C= c.*4150C= (n.*4150C=) n.6198C= c.*1585C= (n.*1585C=) n.4870C= c.*1115C= (n.*1115C=) n.4307C= n.4293C= | |
10 | g.121478468A>G | CA2509212889 | FGFR2 | c.*1389T>C (n.*1389T>C) n.3197T>C n.2675T>C n.3858T>C c.*4148T>C (n.*4148T>C) n.6196T>C c.*1583T>C (n.*1583T>C) n.4868T>C c.*1113T>C (n.*1113T>C) n.4305T>C n.4291T>C |