| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121478299A= | CA1941008346 | |||
| 10 | g.121478299A>G | CA2611197293 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478299A>T | CA660822536 | dbSNP | ||
| 10 | g.121478301G>A | CA2611197294 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478301G>T | CA2611197295 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478302C>A | CA2611197296 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478305A>G | CA2611197297 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478307G>A | CA660822540 | dbSNP gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478307G= | CA1941008347 | |||
| 10 | g.121478310A>T | CA2611197298 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478311C>A | CA2611197299 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478312C>A | CA2611197300 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478313A= | CA1941008348 | |||
| 10 | g.121478313A>C | CA214952367 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478313A>G | CA2611197301 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478314T>C | CA596520231 | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478314T= | CA1941008349 | |||
| 10 | g.121478317G>A | CA2552525401 | |||
| 10 | g.121478317G>T | CA2611197302 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478318G= | CA1941008350 | |||
| 10 | g.121478318G>T | CA596520232 | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478321A= | CA1941008351 | |||
| 10 | g.121478321A>C | CA1941008352 | dbSNP | ||
| 10 | g.121478322G>A | CA2611197303 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478322G>C | CA2506130810 | |||
| 10 | g.121478322G>T | CA2611197304 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478325A= | CA1941008353 | |||
| 10 | g.121478325A>C | CA933266605 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478325A>G | CA933266607 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478326C>A | CA2611197305 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478326C= | CA1941008354 | |||
| 10 | g.121478326C>T | CA660822546 | dbSNP gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478327G>A | CA214952368 | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478327G>C | CA660822549 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478327G= | CA1941008355 | |||
| 10 | g.121478327G>T | CA2611197306 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478328A>G | CA2789753718 | |||
| 10 | g.121478329G>A | CA2611197307 | gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478329G= | CA1941008356 | |||
| 10 | g.121478329G>T | CA933266616 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
| 10 | g.121478329_121478332delinsGTAT | CA1941008357 | |||
| 10 | g.121478330T>C | CA933266620 | FGFR2 | c.*1527A>G (n.*1527A>G) c.*1251A>G (n.*1251A>G) n.4443A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478330T= | CA1941008358 | FGFR2 | c.*1527A= (n.*1527A=) c.*1251A= (n.*1251A=) n.4443A= | |
| 10 | g.121478332_121478334del | CA933266619 | FGFR2 | c.*1525_*1527del (n.*1525_*1527del) c.*1249_*1251del (n.*1249_*1251del) n.4441_4443del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478333T>C | CA2553332503 | FGFR2 | c.*1524A>G (n.*1524A>G) c.*1248A>G (n.*1248A>G) n.4440A>G c.*1718A>G (n.*1718A>G) n.4426A>G | |
| 10 | g.121478333T>G | CA214952369 | FGFR2 | c.*1524A>C (n.*1524A>C) c.*1248A>C (n.*1248A>C) n.4440A>C c.*1718A>C (n.*1718A>C) n.4426A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478333T= | CA1941008360 | FGFR2 | c.*1524A= (n.*1524A=) c.*1248A= (n.*1248A=) n.4440A= c.*1718A= (n.*1718A=) n.4426A= | |
| 10 | g.121478333_121478334delinsTA | CA1941008359 | FGFR2 | c.*1523_*1524delinsTA (n.*1523_*1524delinsTA) c.*1247_*1248delinsTA (n.*1247_*1248delinsTA) n.4439_4440delinsTA c.*1717_*1718delinsTA (n.*1717_*1718delinsTA) n.4425_4426delinsTA | |
| 10 | g.121478334A>G | CA2611197309 | FGFR2 | c.*1523T>C (n.*1523T>C) c.*1247T>C (n.*1247T>C) n.4439T>C c.*1717T>C (n.*1717T>C) n.4425T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478340dup | CA2611197308 | FGFR2 | c.*1523dup (n.*1523dup) c.*1247dup (n.*1247dup) n.4439dup c.*1717dup (n.*1717dup) n.4425dup | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478340del | CA1941008361 | FGFR2 | c.*1523del (n.*1523del) c.*1247del (n.*1247del) n.4439del c.*1717del (n.*1717del) n.4425del | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478336A= | CA1941008362 | FGFR2 | c.*1521T= (n.*1521T=) c.*1245T= (n.*1245T=) n.4437T= c.*1715T= (n.*1715T=) n.4423T= | |
| 10 | g.121478336A>C | CA1941008363 | FGFR2 | c.*1521T>G (n.*1521T>G) c.*1245T>G (n.*1245T>G) n.4437T>G c.*1715T>G (n.*1715T>G) n.4423T>G | dbSNP |
| 10 | g.121478336A>G | CA660822552 | FGFR2 | c.*1521T>C (n.*1521T>C) c.*1245T>C (n.*1245T>C) n.4437T>C c.*1715T>C (n.*1715T>C) n.4423T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478338A= | CA1941008364 | FGFR2 | c.*1519T= (n.*1519T=) c.*1243T= (n.*1243T=) n.4435T= c.*1713T= (n.*1713T=) n.4421T= | |
| 10 | g.121478338A>C | CA1941008365 | FGFR2 | c.*1519T>G (n.*1519T>G) c.*1243T>G (n.*1243T>G) n.4435T>G c.*1713T>G (n.*1713T>G) n.4421T>G | dbSNP |
| 10 | g.121478340A= | CA1941008366 | FGFR2 | c.*1517T= (n.*1517T=) c.*1241T= (n.*1241T=) n.4433T= c.*1711T= (n.*1711T=) n.4419T= | |
| 10 | g.121478340A>G | CA214952370 | FGFR2 | c.*1517T>C (n.*1517T>C) c.*1241T>C (n.*1241T>C) n.4433T>C c.*1711T>C (n.*1711T>C) n.4419T>C | dbSNP |
| 10 | g.121478341T>A | CA660822553 | FGFR2 | c.*1516A>T (n.*1516A>T) c.*1240A>T (n.*1240A>T) n.4432A>T c.*1710A>T (n.*1710A>T) n.4418A>T | dbSNP |
| 10 | g.121478341T= | CA1941008367 | FGFR2 | c.*1516A= (n.*1516A=) c.*1240A= (n.*1240A=) n.4432A= c.*1710A= (n.*1710A=) n.4418A= | |
| 10 | g.121478344G>T | CA2611197310 | FGFR2 | c.*1513C>A (n.*1513C>A) c.*1237C>A (n.*1237C>A) n.4429C>A c.*1707C>A (n.*1707C>A) n.4415C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478345T>C | CA214952371 | FGFR2 | c.*1512A>G (n.*1512A>G) c.*1236A>G (n.*1236A>G) n.4428A>G c.*1706A>G (n.*1706A>G) n.4414A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478345T= | CA1941008368 | FGFR2 | c.*1512A= (n.*1512A=) c.*1236A= (n.*1236A=) n.4428A= c.*1706A= (n.*1706A=) n.4414A= | |
| 10 | g.121478348C= | CA1941008369 | FGFR2 | c.*1509G= (n.*1509G=) n.3317G= n.2795G= n.6316G= n.4988G= c.*1233G= (n.*1233G=) n.4425G= c.*1703G= (n.*1703G=) n.4411G= | |
| 10 | g.121478348C>G | CA2611197311 | FGFR2 | c.*1509G>C (n.*1509G>C) n.3317G>C n.2795G>C n.6316G>C n.4988G>C c.*1233G>C (n.*1233G>C) n.4425G>C c.*1703G>C (n.*1703G>C) n.4411G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478348C>T | CA214952372 | FGFR2 | c.*1509G>A (n.*1509G>A) n.3317G>A n.2795G>A n.6316G>A n.4988G>A c.*1233G>A (n.*1233G>A) n.4425G>A c.*1703G>A (n.*1703G>A) n.4411G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478349G>A | CA214952373 | FGFR2 | c.*1508C>T (n.*1508C>T) n.3316C>T n.2794C>T n.6315C>T n.4987C>T c.*1232C>T (n.*1232C>T) n.4424C>T c.*1702C>T (n.*1702C>T) n.4410C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478349G= | CA1941008370 | FGFR2 | c.*1508C= (n.*1508C=) n.3316C= n.2794C= n.6315C= n.4987C= c.*1232C= (n.*1232C=) n.4424C= c.*1702C= (n.*1702C=) n.4410C= | |
| 10 | g.121478350T>C | CA2789753719 | FGFR2 | c.*1507A>G (n.*1507A>G) n.3315A>G n.2793A>G n.6314A>G n.4986A>G c.*1231A>G (n.*1231A>G) n.4423A>G c.*1701A>G (n.*1701A>G) n.4409A>G | |
| 10 | g.121478353C= | CA1941008371 | FGFR2 | c.*1504G= (n.*1504G=) n.3312G= n.2790G= n.6311G= n.4983G= c.*1228G= (n.*1228G=) n.4420G= c.*1698G= (n.*1698G=) n.4406G= | |
| 10 | g.121478353C>G | CA2611197312 | FGFR2 | c.*1504G>C (n.*1504G>C) n.3312G>C n.2790G>C n.6311G>C n.4983G>C c.*1228G>C (n.*1228G>C) n.4420G>C c.*1698G>C (n.*1698G>C) n.4406G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478353C>T | CA2611197313 | FGFR2 | c.*1504G>A (n.*1504G>A) n.3312G>A n.2790G>A n.6311G>A n.4983G>A c.*1228G>A (n.*1228G>A) n.4420G>A c.*1698G>A (n.*1698G>A) n.4406G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478354_121478359delinsATTTAT | CA1941008372 | FGFR2 | c.*1498_*1503delinsATAAAT (n.*1498_*1503delinsATAAAT) n.3306_3311delinsATAAAT n.2784_2789delinsATAAAT n.6305_6310delinsATAAAT n.4977_4982delinsATAAAT c.*1222_*1227delinsATAAAT (n.*1222_*1227delinsATAAAT) n.4414_4419delinsATAAAT c.*1692_*1697delinsATAAAT (n.*1692_*1697delinsATAAAT) n.4400_4405delinsATAAAT | |
| 10 | g.121478358_121478361dup | CA918777805 | FGFR2 | c.*1500_*1503dup (n.*1500_*1503dup) n.3308_3311dup n.2786_2789dup n.6307_6310dup n.4979_4982dup c.*1224_*1227dup (n.*1224_*1227dup) n.4416_4419dup c.*1694_*1697dup (n.*1694_*1697dup) n.4402_4405dup | dbSNP |
| 10 | g.121478358_121478362del | CA10628102 | FGFR2 | c.*1498_*1502del (n.*1498_*1502del) n.3306_3310del n.2784_2788del n.6305_6309del n.4977_4981del c.*1222_*1226del (n.*1222_*1226del) n.4414_4418del c.*1692_*1696del (n.*1692_*1696del) n.4400_4404del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478356T>C | CA2611197314 | FGFR2 | c.*1501A>G (n.*1501A>G) n.3309A>G n.2787A>G n.6308A>G n.4980A>G c.*1225A>G (n.*1225A>G) n.4417A>G c.*1695A>G (n.*1695A>G) n.4403A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478358_121478359delinsAT | CA1941008373 | FGFR2 | c.*1498_*1499delinsAT (n.*1498_*1499delinsAT) n.3306_3307delinsAT n.2784_2785delinsAT n.3967_3968delinsAT c.*4257_*4258delinsAT (n.*4257_*4258delinsAT) n.6305_6306delinsAT n.4977_4978delinsAT c.*1222_*1223delinsAT (n.*1222_*1223delinsAT) n.4414_4415delinsAT c.*1692_*1693delinsAT (n.*1692_*1693delinsAT) n.4400_4401delinsAT | |
| 10 | g.121478362del | CA918777807 | FGFR2 | c.*1498del (n.*1498del) n.3306del n.2784del n.3967del c.*4257del (n.*4257del) n.6305del n.4977del c.*1222del (n.*1222del) n.4414del c.*1692del (n.*1692del) n.4400del | dbSNP |
| 10 | g.121478362T>C | CA2611197315 | FGFR2 | c.*1495A>G (n.*1495A>G) n.3303A>G n.2781A>G n.3964A>G c.*4254A>G (n.*4254A>G) n.6302A>G n.4974A>G c.*1219A>G (n.*1219A>G) n.4411A>G c.*1689A>G (n.*1689A>G) n.4397A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478364T>C | CA1941008375 | FGFR2 | c.*1493A>G (n.*1493A>G) n.3301A>G n.2779A>G n.3962A>G c.*4252A>G (n.*4252A>G) n.6300A>G n.4972A>G c.*1217A>G (n.*1217A>G) n.4409A>G c.*1687A>G (n.*1687A>G) n.4395A>G | dbSNP |
| 10 | g.121478364T= | CA1941008374 | FGFR2 | c.*1493A= (n.*1493A=) n.3301A= n.2779A= n.3962A= c.*4252A= (n.*4252A=) n.6300A= n.4972A= c.*1217A= (n.*1217A=) n.4409A= c.*1687A= (n.*1687A=) n.4395A= | |
| 10 | g.121478365C>A | CA2611197316 | FGFR2 | c.*1492G>T (n.*1492G>T) n.3300G>T n.2778G>T n.3961G>T c.*4251G>T (n.*4251G>T) n.6299G>T n.4971G>T c.*1216G>T (n.*1216G>T) n.4408G>T c.*1686G>T (n.*1686G>T) n.4394G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478365_121478368delinsCTTG | CA1941008376 | FGFR2 | c.*1489_*1492delinsCAAG (n.*1489_*1492delinsCAAG) n.3297_3300delinsCAAG n.2775_2778delinsCAAG n.3958_3961delinsCAAG c.*4248_*4251delinsCAAG (n.*4248_*4251delinsCAAG) n.6296_6299delinsCAAG n.4968_4971delinsCAAG c.*1213_*1216delinsCAAG (n.*1213_*1216delinsCAAG) n.4405_4408delinsCAAG c.*1683_*1686delinsCAAG (n.*1683_*1686delinsCAAG) n.4391_4394delinsCAAG | |
| 10 | g.121478366T>A | CA2789753721 | FGFR2 | c.*1491A>T (n.*1491A>T) n.3299A>T n.2777A>T n.3960A>T c.*4250A>T (n.*4250A>T) n.6298A>T n.4970A>T c.*1215A>T (n.*1215A>T) n.4407A>T c.*1685A>T (n.*1685A>T) n.4393A>T | |
| 10 | g.121478368_121478370del | CA1941008377 | FGFR2 | c.*1489_*1491del (n.*1489_*1491del) n.3297_3299del n.2775_2777del n.3958_3960del c.*4248_*4250del (n.*4248_*4250del) n.6296_6298del n.4968_4970del c.*1213_*1215del (n.*1213_*1215del) n.4405_4407del c.*1683_*1685del (n.*1683_*1685del) n.4391_4393del | dbSNP |
| 10 | g.121478367T>C | CA660822564 | FGFR2 | c.*1490A>G (n.*1490A>G) n.3298A>G n.2776A>G n.3959A>G c.*4249A>G (n.*4249A>G) n.6297A>G n.4969A>G c.*1214A>G (n.*1214A>G) n.4406A>G c.*1684A>G (n.*1684A>G) n.4392A>G | dbSNP |
| 10 | g.121478367T>G | CA1941008379 | FGFR2 | c.*1490A>C (n.*1490A>C) n.3298A>C n.2776A>C n.3959A>C c.*4249A>C (n.*4249A>C) n.6297A>C n.4969A>C c.*1214A>C (n.*1214A>C) n.4406A>C c.*1684A>C (n.*1684A>C) n.4392A>C | dbSNP |
| 10 | g.121478367T= | CA1941008378 | FGFR2 | c.*1490A= (n.*1490A=) n.3298A= n.2776A= n.3959A= c.*4249A= (n.*4249A=) n.6297A= n.4969A= c.*1214A= (n.*1214A=) n.4406A= c.*1684A= (n.*1684A=) n.4392A= | |
| 10 | g.121478368G>A | CA10634789 | FGFR2 | c.*1489C>T (n.*1489C>T) n.3297C>T n.2775C>T n.3958C>T c.*4248C>T (n.*4248C>T) n.6296C>T c.*1683C>T (n.*1683C>T) n.4968C>T c.*1213C>T (n.*1213C>T) n.4405C>T n.4391C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478368G= | CA1941008380 | FGFR2 | c.*1489C= (n.*1489C=) n.3297C= n.2775C= n.3958C= c.*4248C= (n.*4248C=) n.6296C= c.*1683C= (n.*1683C=) n.4968C= c.*1213C= (n.*1213C=) n.4405C= n.4391C= | |
| 10 | g.121478368G>T | CA2611197317 | FGFR2 | c.*1489C>A (n.*1489C>A) n.3297C>A n.2775C>A n.3958C>A c.*4248C>A (n.*4248C>A) n.6296C>A c.*1683C>A (n.*1683C>A) n.4968C>A c.*1213C>A (n.*1213C>A) n.4405C>A n.4391C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478369T>C | CA2611197318 | FGFR2 | c.*1488A>G (n.*1488A>G) n.3296A>G n.2774A>G n.3957A>G c.*4247A>G (n.*4247A>G) n.6295A>G c.*1682A>G (n.*1682A>G) n.4967A>G c.*1212A>G (n.*1212A>G) n.4404A>G n.4390A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478371A>T | CA2611197319 | FGFR2 | c.*1486T>A (n.*1486T>A) n.3294T>A n.2772T>A n.3955T>A c.*4245T>A (n.*4245T>A) n.6293T>A c.*1680T>A (n.*1680T>A) n.4965T>A c.*1210T>A (n.*1210T>A) n.4402T>A n.4388T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478373C>A | CA660822567 | FGFR2 | c.*1484G>T (n.*1484G>T) n.3292G>T n.2770G>T n.3953G>T c.*4243G>T (n.*4243G>T) n.6291G>T c.*1678G>T (n.*1678G>T) n.4963G>T c.*1208G>T (n.*1208G>T) n.4400G>T n.4386G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478373C= | CA1941008381 | FGFR2 | c.*1484G= (n.*1484G=) n.3292G= n.2770G= n.3953G= c.*4243G= (n.*4243G=) n.6291G= c.*1678G= (n.*1678G=) n.4963G= c.*1208G= (n.*1208G=) n.4400G= n.4386G= | |
| 10 | g.121478373C>T | CA1941008382 | FGFR2 | c.*1484G>A (n.*1484G>A) n.3292G>A n.2770G>A n.3953G>A c.*4243G>A (n.*4243G>A) n.6291G>A c.*1678G>A (n.*1678G>A) n.4963G>A c.*1208G>A (n.*1208G>A) n.4400G>A n.4386G>A | dbSNP |
| 10 | g.121478374A= | CA1941008383 | FGFR2 | c.*1483T= (n.*1483T=) n.3291T= n.2769T= n.3952T= c.*4242T= (n.*4242T=) n.6290T= c.*1677T= (n.*1677T=) n.4962T= c.*1207T= (n.*1207T=) n.4399T= n.4385T= | |
| 10 | g.121478374A>G | CA660822568 | FGFR2 | c.*1483T>C (n.*1483T>C) n.3291T>C n.2769T>C n.3952T>C c.*4242T>C (n.*4242T>C) n.6290T>C c.*1677T>C (n.*1677T>C) n.4962T>C c.*1207T>C (n.*1207T>C) n.4399T>C n.4385T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478376dup | CA1941008384 | FGFR2 | c.*1482dup (n.*1482dup) n.3290dup n.2768dup n.3951dup c.*4241dup (n.*4241dup) n.6289dup c.*1676dup (n.*1676dup) n.4961dup c.*1206dup (n.*1206dup) n.4398dup n.4384dup | dbSNP |
| 10 | g.121478377A= | CA1941008385 | FGFR2 | c.*1480T= (n.*1480T=) n.3288T= n.2766T= n.3949T= c.*4239T= (n.*4239T=) n.6287T= c.*1674T= (n.*1674T=) n.4959T= c.*1204T= (n.*1204T=) n.4396T= n.4382T= | |
| 10 | g.121478377A>C | CA660822570 | FGFR2 | c.*1480T>G (n.*1480T>G) n.3288T>G n.2766T>G n.3949T>G c.*4239T>G (n.*4239T>G) n.6287T>G c.*1674T>G (n.*1674T>G) n.4959T>G c.*1204T>G (n.*1204T>G) n.4396T>G n.4382T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478378A= | CA1941008386 | FGFR2 | c.*1479T= (n.*1479T=) n.3287T= n.2765T= n.3948T= c.*4238T= (n.*4238T=) n.6286T= c.*1673T= (n.*1673T=) n.4958T= c.*1203T= (n.*1203T=) n.4395T= n.4381T= | |
| 10 | g.121478378A>G | CA933266640 | FGFR2 | c.*1479T>C (n.*1479T>C) n.3287T>C n.2765T>C n.3948T>C c.*4238T>C (n.*4238T>C) n.6286T>C c.*1673T>C (n.*1673T>C) n.4958T>C c.*1203T>C (n.*1203T>C) n.4395T>C n.4381T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478379T>A | CA2789753724 | FGFR2 | c.*1478A>T (n.*1478A>T) n.3286A>T n.2764A>T n.3947A>T c.*4237A>T (n.*4237A>T) n.6285A>T c.*1672A>T (n.*1672A>T) n.4957A>T c.*1202A>T (n.*1202A>T) n.4394A>T n.4380A>T | |
| 10 | g.121478379T>C | CA214952374 | FGFR2 | c.*1478A>G (n.*1478A>G) n.3286A>G n.2764A>G n.3947A>G c.*4237A>G (n.*4237A>G) n.6285A>G c.*1672A>G (n.*1672A>G) n.4957A>G c.*1202A>G (n.*1202A>G) n.4394A>G n.4380A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478379T= | CA1941008387 | FGFR2 | c.*1478A= (n.*1478A=) n.3286A= n.2764A= n.3947A= c.*4237A= (n.*4237A=) n.6285A= c.*1672A= (n.*1672A=) n.4957A= c.*1202A= (n.*1202A=) n.4394A= n.4380A= | |
| 10 | g.121478381T>G | CA596520237 | FGFR2 | c.*1476A>C (n.*1476A>C) n.3284A>C n.2762A>C n.3945A>C c.*4235A>C (n.*4235A>C) n.6283A>C c.*1670A>C (n.*1670A>C) n.4955A>C c.*1200A>C (n.*1200A>C) n.4392A>C n.4378A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478381T= | CA1941008388 | FGFR2 | c.*1476A= (n.*1476A=) n.3284A= n.2762A= n.3945A= c.*4235A= (n.*4235A=) n.6283A= c.*1670A= (n.*1670A=) n.4955A= c.*1200A= (n.*1200A=) n.4392A= n.4378A= | |
| 10 | g.121478382C= | CA1941008389 | FGFR2 | c.*1475G= (n.*1475G=) n.3283G= n.2761G= n.3944G= c.*4234G= (n.*4234G=) n.6282G= c.*1669G= (n.*1669G=) n.4954G= c.*1199G= (n.*1199G=) n.4391G= n.4377G= | |
| 10 | g.121478382C>G | CA933266642 | FGFR2 | c.*1475G>C (n.*1475G>C) n.3283G>C n.2761G>C n.3944G>C c.*4234G>C (n.*4234G>C) n.6282G>C c.*1669G>C (n.*1669G>C) n.4954G>C c.*1199G>C (n.*1199G>C) n.4391G>C n.4377G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478384G>A | CA2611197320 | FGFR2 | c.*1473C>T (n.*1473C>T) n.3281C>T n.2759C>T n.3942C>T c.*4232C>T (n.*4232C>T) n.6280C>T c.*1667C>T (n.*1667C>T) n.4952C>T c.*1197C>T (n.*1197C>T) n.4389C>T n.4375C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478385T>C | CA214952375 | FGFR2 | c.*1472A>G (n.*1472A>G) n.3280A>G n.2758A>G n.3941A>G c.*4231A>G (n.*4231A>G) n.6279A>G c.*1666A>G (n.*1666A>G) n.4951A>G c.*1196A>G (n.*1196A>G) n.4388A>G n.4374A>G | dbSNP |
| 10 | g.121478385T= | CA1941008390 | FGFR2 | c.*1472A= (n.*1472A=) n.3280A= n.2758A= n.3941A= c.*4231A= (n.*4231A=) n.6279A= c.*1666A= (n.*1666A=) n.4951A= c.*1196A= (n.*1196A=) n.4388A= n.4374A= | |
| 10 | g.121478396T>A | CA660822574 | FGFR2 | c.*1461A>T (n.*1461A>T) n.3269A>T n.2747A>T n.3930A>T c.*4220A>T (n.*4220A>T) n.6268A>T c.*1655A>T (n.*1655A>T) n.4940A>T c.*1185A>T (n.*1185A>T) n.4377A>T n.4363A>T | dbSNP |
| 10 | g.121478396T= | CA1941008391 | FGFR2 | c.*1461A= (n.*1461A=) n.3269A= n.2747A= n.3930A= c.*4220A= (n.*4220A=) n.6268A= c.*1655A= (n.*1655A=) n.4940A= c.*1185A= (n.*1185A=) n.4377A= n.4363A= | |
| 10 | g.121478399T>C | CA1941008393 | FGFR2 | c.*1458A>G (n.*1458A>G) n.3266A>G n.2744A>G n.3927A>G c.*4217A>G (n.*4217A>G) n.6265A>G c.*1652A>G (n.*1652A>G) n.4937A>G c.*1182A>G (n.*1182A>G) n.4374A>G n.4360A>G | dbSNP |
| 10 | g.121478399T= | CA1941008392 | FGFR2 | c.*1458A= (n.*1458A=) n.3266A= n.2744A= n.3927A= c.*4217A= (n.*4217A=) n.6265A= c.*1652A= (n.*1652A=) n.4937A= c.*1182A= (n.*1182A=) n.4374A= n.4360A= |