Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12139817delCA541427590SYN2c.378-834del (n.378-834del)
n.127-834del
n.564-834del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139824A=CA1346017901SYN2c.378-827A= (n.378-827A=)
n.127-827A=
n.564-827A=
3g.12139824A>GCA70052609SYN2c.378-827A>G (n.378-827A>G)
n.127-827A>G
n.564-827A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139826A>TCA2702180415SYN2c.378-825A>T (n.378-825A>T)
n.127-825A>T
n.564-825A>T
dbSNP
3g.12139834C=CA1346017903SYN2c.378-817C= (n.378-817C=)
n.127-817C=
n.564-817C=
3g.12139834C>GCA541427591SYN2c.378-817C>G (n.378-817C>G)
n.127-817C>G
n.564-817C>G
dbSNP gnomAD v2
3g.12139835T>GCA1045142104SYN2c.378-816T>G (n.378-816T>G)
n.127-816T>G
n.564-816T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139835T=CA1346017905SYN2c.378-816T= (n.378-816T=)
n.127-816T=
n.564-816T=
3g.12139836A=CA1346017908SYN2c.378-815A= (n.378-815A=)
n.127-815A=
n.564-815A=
3g.12139836A>GCA70052611SYN2c.378-815A>G (n.378-815A>G)
n.127-815A>G
n.564-815A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139837A=CA1346017911SYN2c.378-814A= (n.378-814A=)
n.127-814A=
n.564-814A=
3g.12139837A>GCA898005114SYN2c.378-814A>G (n.378-814A>G)
n.127-814A>G
n.564-814A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139838T>CCA2592568298SYN2c.378-813T>C (n.378-813T>C)
n.127-813T>C
n.564-813T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139846G>ACA2541393558SYN2c.378-805G>A (n.378-805G>A)
n.127-805G>A
n.564-805G>A
3g.12139848G>ACA914718897SYN2c.378-803G>A (n.378-803G>A)
n.127-803G>A
n.564-803G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139848G=CA1346017913SYN2c.378-803G= (n.378-803G=)
n.127-803G=
n.564-803G=
3g.12139849C=CA1346017914SYN2c.378-802C= (n.378-802C=)
n.127-802C=
n.564-802C=
3g.12139849C>TCA70052616SYN2c.378-802C>T (n.378-802C>T)
n.127-802C>T
n.564-802C>T
dbSNP
3g.12139852G>ACA1346017918SYN2c.378-799G>A (n.378-799G>A)
n.127-799G>A
n.564-799G>A
dbSNP
3g.12139852G=CA1346017917SYN2c.378-799G= (n.378-799G=)
n.127-799G=
n.564-799G=
3g.12139852G>TCA898005117SYN2c.378-799G>T (n.378-799G>T)
n.127-799G>T
n.564-799G>T
dbSNP
3g.12139853T>ACA1346017921SYN2c.378-798T>A (n.378-798T>A)
n.127-798T>A
n.564-798T>A
dbSNP
3g.12139853T=CA1346017920SYN2c.378-798T= (n.378-798T=)
n.127-798T=
n.564-798T=
3g.12139854T=CA1346017922SYN2c.378-797T= (n.378-797T=)
n.127-797T=
n.564-797T=
3g.12139857_12139859dupCA1045142110SYN2c.378-794_378-792dup (n.378-794_378-792dup)
n.127-794_127-792dup
n.564-794_564-792dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139856G>ACA898005118SYN2c.378-795G>A (n.378-795G>A)
n.127-795G>A
n.564-795G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139856G=CA1346017923SYN2c.378-795G= (n.378-795G=)
n.127-795G=
n.564-795G=
3g.12139864G>ACA70052624SYN2c.378-787G>A (n.378-787G>A)
n.127-787G>A
n.564-787G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139864G=CA1346017924SYN2c.378-787G= (n.378-787G=)
n.127-787G=
n.564-787G=
3g.12139867G>ACA70052626SYN2c.378-784G>A (n.378-784G>A)
n.127-784G>A
n.564-784G>A
dbSNP
3g.12139867G=CA1346017926SYN2c.378-784G= (n.378-784G=)
n.127-784G=
n.564-784G=
3g.12139870delCA2539767043SYN2c.378-781del (n.378-781del)
n.127-781del
n.564-781del
3g.12139887C=CA1346017928SYN2c.378-764C= (n.378-764C=)
n.127-764C=
n.564-764C=
3g.12139887C>TCA1346017929SYN2c.378-764C>T (n.378-764C>T)
n.127-764C>T
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dbSNP
3g.12139887_12139903delinsCATAAAAATATCTGCTTCA1346017930SYN2c.378-764_378-748delinsCATAAAAATATCTGCTT (n.378-764_378-748delinsCATAAAAATATCTGCTT)
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n.564-764_564-748delinsCATAAAAATATCTGCTT
3g.12139892_12139907delCA1045142112SYN2c.378-759_378-744del (n.378-759_378-744del)
n.127-759_127-744del
n.564-759_564-744del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139894A>TCA2702180773SYN2c.378-757A>T (n.378-757A>T)
n.127-757A>T
n.564-757A>T
dbSNP
3g.12139896A>GCA2702180826SYN2c.378-755A>G (n.378-755A>G)
n.127-755A>G
n.564-755A>G
dbSNP
3g.12139897T>CCA70052628SYN2c.378-754T>C (n.378-754T>C)
n.127-754T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139897T=CA1346017933SYN2c.378-754T= (n.378-754T=)
n.127-754T=
n.564-754T=
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n.127-748T>A
n.564-748T>A
dbSNP
3g.12139903T=CA1346017934SYN2c.378-748T= (n.378-748T=)
n.127-748T=
n.564-748T=
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n.127-747dup
n.564-747dup
dbSNP
3g.12139907A=CA1346017936SYN2c.378-744A= (n.378-744A=)
n.127-744A=
n.564-744A=
3g.12139907A>CCA898005123SYN2c.378-744A>C (n.378-744A>C)
n.127-744A>C
n.564-744A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12139914A=CA1346017937SYN2c.378-737A= (n.378-737A=)
n.127-737A=
n.564-737A=
3g.12139914A>GCA1346017938SYN2c.378-737A>G (n.378-737A>G)
n.127-737A>G
n.564-737A>G
dbSNP
3g.12139915_12139919delinsATTACCA1346017939SYN2c.378-736_378-732delinsATTAC (n.378-736_378-732delinsATTAC)
n.127-736_127-732delinsATTAC
n.564-736_564-732delinsATTAC

Number of alleles fetched