Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.120986153C>ACA2580602365HNF1Ac.327-2680C>A (n.327-2680C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.120986165C>TCA607886722HNF1Ac.327-2668C>T (n.327-2668C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986166G>ACA244528156HNF1Ac.327-2667G>A (n.327-2667G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986166G>CCA684446699HNF1Ac.327-2667G>C (n.327-2667G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
12g.120986167T>CCA2067669563HNF1Ac.327-2666T>C (n.327-2666T>C)
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 dbSNP
12g.120986167T=CA2067669562HNF1Ac.327-2666T= (n.327-2666T=)
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12g.120986169C>ACA607886724HNF1Ac.327-2664C>A (n.327-2664C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986169C=CA2067669568HNF1Ac.327-2664C= (n.327-2664C=)
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12g.120986171_120986172delCA2067669567HNF1Ac.327-2662_327-2661del (n.327-2662_327-2661del)
n.462-2662_462-2661del
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c.470-2662_470-2661del
c.-258+7460_-258+7461del (n.-258+7460_-258+7461del)
 dbSNP
12g.120986170A>TCA2797720367HNF1Ac.327-2663A>T (n.327-2663A>T)
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12g.120986171C=CA2067669570HNF1Ac.327-2662C= (n.327-2662C=)
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12g.120986171C>TCA684446701HNF1Ac.327-2662C>T (n.327-2662C>T)
n.462-2662C>T
n.42+7479C>T
n.190+7331C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986173A=CA2067669571HNF1Ac.327-2660A= (n.327-2660A=)
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12g.120986173A>GCA2067669572HNF1Ac.327-2660A>G (n.327-2660A>G)
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 dbSNP
12g.120986177T>CCA2797720368HNF1Ac.327-2656T>C (n.327-2656T>C)
n.462-2656T>C
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12g.120986186C>ACA2067669575HNF1Ac.327-2647C>A (n.327-2647C>A)
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c.470-2647C>A
c.-258+7475C>A (n.-258+7475C>A)
 dbSNP
12g.120986186C=CA2067669576HNF1Ac.327-2647C= (n.327-2647C=)
n.462-2647C=
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n.190+7346C=
c.326+7092C= (n.326+7092C=)
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c.470-2647C=
c.-258+7475C= (n.-258+7475C=)
12g.120986186_120986188delinsCCTCA2067669573HNF1Ac.327-2647_327-2645delinsCCT (n.327-2647_327-2645delinsCCT)
n.462-2647_462-2645delinsCCT
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c.326+7092_326+7094delinsCCT (n.326+7092_326+7094delinsCCT)
c.72+7346_72+7348delinsCCT (n.72+7346_72+7348delinsCCT)
c.470-2647_470-2645delinsCCT
c.-258+7475_-258+7477delinsCCT (n.-258+7475_-258+7477delinsCCT)
12g.120986189_120986190delCA684446703HNF1Ac.327-2644_327-2643del (n.327-2644_327-2643del)
n.462-2644_462-2643del
n.42+7497_42+7498del
n.190+7349_190+7350del
c.326+7095_326+7096del (n.326+7095_326+7096del)
c.72+7349_72+7350del (n.72+7349_72+7350del)
c.470-2644_470-2643del
c.-258+7478_-258+7479del (n.-258+7478_-258+7479del)
 dbSNP
12g.120986188T>GCA2067669579HNF1Ac.327-2645T>G (n.327-2645T>G)
n.462-2645T>G
n.42+7496T>G
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c.470-2645T>G
c.-258+7477T>G (n.-258+7477T>G)
 dbSNP
12g.120986188T=CA2067669578HNF1Ac.327-2645T= (n.327-2645T=)
n.462-2645T=
n.42+7496T=
n.190+7348T=
c.326+7094T= (n.326+7094T=)
c.72+7348T= (n.72+7348T=)
c.470-2645T=
c.-258+7477T= (n.-258+7477T=)
12g.120986194A=CA2067669580HNF1Ac.327-2639A= (n.327-2639A=)
n.462-2639A=
n.42+7502A=
n.190+7354A=
c.326+7100A= (n.326+7100A=)
c.72+7354A= (n.72+7354A=)
c.470-2639A=
c.-258+7483A= (n.-258+7483A=)
12g.120986194A>GCA2067669582HNF1Ac.327-2639A>G (n.327-2639A>G)
n.462-2639A>G
n.42+7502A>G
n.190+7354A>G
c.326+7100A>G (n.326+7100A>G)
c.72+7354A>G (n.72+7354A>G)
c.470-2639A>G
c.-258+7483A>G (n.-258+7483A>G)
 dbSNP
12g.120986195C>ACA13778909HNF1Ac.327-2638C>A (n.327-2638C>A)
n.462-2638C>A
n.42+7503C>A
n.190+7355C>A
c.326+7101C>A (n.326+7101C>A)
c.72+7355C>A (n.72+7355C>A)
c.470-2638C>A
c.-258+7484C>A (n.-258+7484C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986195C=CA2067669583HNF1Ac.327-2638C= (n.327-2638C=)
n.462-2638C=
n.42+7503C=
n.190+7355C=
c.326+7101C= (n.326+7101C=)
c.72+7355C= (n.72+7355C=)
c.470-2638C=
c.-258+7484C= (n.-258+7484C=)
12g.120986195C>GCA2581111580HNF1Ac.327-2638C>G (n.327-2638C>G)
n.462-2638C>G
n.42+7503C>G
n.190+7355C>G
c.326+7101C>G (n.326+7101C>G)
c.72+7355C>G (n.72+7355C>G)
c.470-2638C>G
c.-258+7484C>G (n.-258+7484C>G)
12g.120986195C>TCA2581111579HNF1Ac.327-2638C>T (n.327-2638C>T)
n.462-2638C>T
n.42+7503C>T
n.190+7355C>T
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c.72+7355C>T (n.72+7355C>T)
c.470-2638C>T
c.-258+7484C>T (n.-258+7484C>T)
12g.120986196C=CA2067669587HNF1Ac.327-2637C= (n.327-2637C=)
n.462-2637C=
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c.470-2637C=
c.-258+7485C= (n.-258+7485C=)
12g.120986196C>TCA244528182HNF1Ac.327-2637C>T (n.327-2637C>T)
n.462-2637C>T
n.42+7504C>T
n.190+7356C>T
c.326+7102C>T (n.326+7102C>T)
c.72+7356C>T (n.72+7356C>T)
c.470-2637C>T
c.-258+7485C>T (n.-258+7485C>T)
 dbSNP
12g.120986197T>CCA952555170HNF1Ac.327-2636T>C (n.327-2636T>C)
n.462-2636T>C
n.42+7505T>C
n.190+7357T>C
c.326+7103T>C (n.326+7103T>C)
c.72+7357T>C (n.72+7357T>C)
c.470-2636T>C
c.-258+7486T>C (n.-258+7486T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986197T=CA2067669590HNF1Ac.327-2636T= (n.327-2636T=)
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c.470-2636T=
c.-258+7486T= (n.-258+7486T=)
12g.120986199A=CA2067669592HNF1Ac.327-2634A= (n.327-2634A=)
n.462-2634A=
n.42+7507A=
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c.470-2634A=
c.-258+7488A= (n.-258+7488A=)
12g.120986199A>TCA607886725HNF1Ac.327-2634A>T (n.327-2634A>T)
n.462-2634A>T
n.42+7507A>T
n.190+7359A>T
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c.470-2634A>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986203C>ACA244528187HNF1Ac.327-2630C>A (n.327-2630C>A)
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n.190+7363C>A
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c.72+7363C>A (n.72+7363C>A)
c.470-2630C>A
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 dbSNP
12g.120986203C=CA2067669594HNF1Ac.327-2630C= (n.327-2630C=)
n.462-2630C=
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n.190+7363C=
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c.72+7363C= (n.72+7363C=)
c.470-2630C=
c.-258+7492C= (n.-258+7492C=)
12g.120986206A=CA2067669596HNF1Ac.327-2627A= (n.327-2627A=)
n.462-2627A=
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c.470-2627A=
c.-258+7495A= (n.-258+7495A=)
12g.120986206A>GCA684446711HNF1Ac.327-2627A>G (n.327-2627A>G)
n.462-2627A>G
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n.190+7366A>G
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c.470-2627A>G
c.-258+7495A>G (n.-258+7495A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986213A=CA2067669599HNF1Ac.327-2620A= (n.327-2620A=)
n.462-2620A=
n.42+7521A=
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c.470-2620A=
c.-258+7502A= (n.-258+7502A=)
12g.120986213A>GCA952555177HNF1Ac.327-2620A>G (n.327-2620A>G)
n.462-2620A>G
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n.190+7373A>G
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c.470-2620A>G
c.-258+7502A>G (n.-258+7502A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986215A=CA2067669601HNF1Ac.327-2618A= (n.327-2618A=)
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c.-258+7504A= (n.-258+7504A=)
12g.120986215A>CCA244528228HNF1Ac.327-2618A>C (n.327-2618A>C)
n.462-2618A>C
n.42+7523A>C
n.190+7375A>C
c.326+7121A>C (n.326+7121A>C)
c.72+7375A>C (n.72+7375A>C)
c.470-2618A>C
c.-258+7504A>C (n.-258+7504A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986215A>GCA244528214HNF1Ac.327-2618A>G (n.327-2618A>G)
n.462-2618A>G
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n.190+7375A>G
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c.470-2618A>G
c.-258+7504A>G (n.-258+7504A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986217G>ACA2727232384HNF1Ac.327-2616G>A (n.327-2616G>A)
n.462-2616G>A
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n.190+7377G>A
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c.470-2616G>A
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 dbSNP
12g.120986221C>TCA2838459047HNF1Ac.327-2612C>T (n.327-2612C>T)
n.462-2612C>T
n.42+7529C>T
n.190+7381C>T
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c.470-2612C>T
c.-258+7510C>T (n.-258+7510C>T)
12g.120986223G>ACA952555181HNF1Ac.327-2610G>A (n.327-2610G>A)
n.462-2610G>A
n.42+7531G>A
n.190+7383G>A
c.326+7129G>A (n.326+7129G>A)
c.72+7383G>A (n.72+7383G>A)
c.470-2610G>A
c.-258+7512G>A (n.-258+7512G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986223G=CA2067669606HNF1Ac.327-2610G= (n.327-2610G=)
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n.190+7383G=
c.326+7129G= (n.326+7129G=)
c.72+7383G= (n.72+7383G=)
c.470-2610G=
c.-258+7512G= (n.-258+7512G=)
12g.120986226C=CA2067669608HNF1Ac.327-2607C= (n.327-2607C=)
n.462-2607C=
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c.-258+7515C= (n.-258+7515C=)
12g.120986226C>TCA2067669609HNF1Ac.327-2607C>T (n.327-2607C>T)
n.462-2607C>T
n.42+7534C>T
n.190+7386C>T
c.326+7132C>T (n.326+7132C>T)
c.72+7386C>T (n.72+7386C>T)
c.470-2607C>T
c.-258+7515C>T (n.-258+7515C>T)
 dbSNP
12g.120986228G>ACA2841476993HNF1Ac.327-2605G>A (n.327-2605G>A)
n.462-2605G>A
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c.470-2605G>A
c.-258+7517G>A (n.-258+7517G>A)
12g.120986228G>CCA2838459061HNF1Ac.327-2605G>C (n.327-2605G>C)
n.462-2605G>C
n.42+7536G>C
n.190+7388G>C
c.326+7134G>C (n.326+7134G>C)
c.72+7388G>C (n.72+7388G>C)
c.470-2605G>C
c.-258+7517G>C (n.-258+7517G>C)
12g.120986231G>TCA2841476994HNF1Ac.327-2602G>T (n.327-2602G>T)
n.462-2602G>T
n.42+7539G>T
n.190+7391G>T
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c.72+7391G>T (n.72+7391G>T)
c.470-2602G>T
c.-258+7520G>T (n.-258+7520G>T)
12g.120986233C>TCA2836147892HNF1Ac.327-2600C>T (n.327-2600C>T)
n.462-2600C>T
n.42+7541C>T
n.190+7393C>T
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c.72+7393C>T (n.72+7393C>T)
c.470-2600C>T
c.-258+7522C>T (n.-258+7522C>T)
12g.120986239A=CA2067669610HNF1Ac.327-2594A= (n.327-2594A=)
n.462-2594A=
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n.190+7399A=
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c.72+7399A= (n.72+7399A=)
c.470-2594A=
c.-258+7528A= (n.-258+7528A=)
12g.120986239A>GCA684446717HNF1Ac.327-2594A>G (n.327-2594A>G)
n.462-2594A>G
n.42+7547A>G
n.190+7399A>G
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c.470-2594A>G
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 dbSNP
12g.120986239A>TCA244528232HNF1Ac.327-2594A>T (n.327-2594A>T)
n.462-2594A>T
n.42+7547A>T
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c.470-2594A>T
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 dbSNP
12g.120986242T>CCA2067669612HNF1Ac.327-2591T>C (n.327-2591T>C)
n.462-2591T>C
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c.470-2591T>C
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 dbSNP
12g.120986242T=CA2067669611HNF1Ac.327-2591T= (n.327-2591T=)
n.462-2591T=
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c.-258+7531T= (n.-258+7531T=)
12g.120986243A=CA2067669613HNF1Ac.327-2590A= (n.327-2590A=)
n.462-2590A=
n.42+7551A=
n.190+7403A=
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c.470-2590A=
c.-258+7532A= (n.-258+7532A=)
12g.120986243A>GCA2067669614HNF1Ac.327-2590A>G (n.327-2590A>G)
n.462-2590A>G
n.42+7551A>G
n.190+7403A>G
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c.470-2590A>G
c.-258+7532A>G (n.-258+7532A>G)
 dbSNP
12g.120986248C>ACA952555184HNF1Ac.327-2585C>A (n.327-2585C>A)
n.462-2585C>A
n.42+7556C>A
n.190+7408C>A
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c.470-2585C>A
c.-258+7537C>A (n.-258+7537C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120986248C=CA2067669615HNF1Ac.327-2585C= (n.327-2585C=)
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n.190+7408C=
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c.72+7408C= (n.72+7408C=)
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c.-258+7537C= (n.-258+7537C=)
12g.120986251C=CA2067669616HNF1Ac.327-2582C= (n.327-2582C=)
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n.190+7411C=
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c.470-2582C=
c.-258+7540C= (n.-258+7540C=)
12g.120986251C>TCA2067669617HNF1Ac.327-2582C>T (n.327-2582C>T)
n.462-2582C>T
n.42+7559C>T
n.190+7411C>T
c.326+7157C>T (n.326+7157C>T)
c.72+7411C>T (n.72+7411C>T)
c.470-2582C>T
c.-258+7540C>T (n.-258+7540C>T)
 dbSNP
12g.120986253C=CA2067669618HNF1Ac.327-2580C= (n.327-2580C=)
n.462-2580C=
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n.190+7413C=
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c.470-2580C=
c.-258+7542C= (n.-258+7542C=)
12g.120986253C>GCA952555190HNF1Ac.327-2580C>G (n.327-2580C>G)
n.462-2580C>G
n.42+7561C>G
n.190+7413C>G
c.326+7159C>G (n.326+7159C>G)
c.72+7413C>G (n.72+7413C>G)
c.470-2580C>G
c.-258+7542C>G (n.-258+7542C>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched