| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.120982765A= | CA2067666493 | HNF1A | c.326+3671A= (n.326+3671A=) n.461+3671A= n.42+4073A= n.190+3925A= c.72+3925A= (n.72+3925A=) c.469+3671A= c.-258+4054A= (n.-258+4054A=) | |
| 12 | g.120982765A>G | CA684444497 | HNF1A | c.326+3671A>G (n.326+3671A>G) n.461+3671A>G n.42+4073A>G n.190+3925A>G c.72+3925A>G (n.72+3925A>G) c.469+3671A>G c.-258+4054A>G (n.-258+4054A>G) | dbSNP |
| 12 | g.120982767G>A | CA684444498 | HNF1A | c.326+3673G>A (n.326+3673G>A) n.461+3673G>A n.42+4075G>A n.190+3927G>A c.72+3927G>A (n.72+3927G>A) c.469+3673G>A c.-258+4056G>A (n.-258+4056G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982767G= | CA2067666494 | HNF1A | c.326+3673G= (n.326+3673G=) n.461+3673G= n.42+4075G= n.190+3927G= c.72+3927G= (n.72+3927G=) c.469+3673G= c.-258+4056G= (n.-258+4056G=) | |
| 12 | g.120982774C= | CA2067666497 | HNF1A | c.326+3680C= (n.326+3680C=) n.461+3680C= n.42+4082C= n.190+3934C= c.72+3934C= (n.72+3934C=) c.469+3680C= c.-258+4063C= (n.-258+4063C=) | |
| 12 | g.120982774C>G | CA2523344350 | HNF1A | c.326+3680C>G (n.326+3680C>G) n.461+3680C>G n.42+4082C>G n.190+3934C>G c.72+3934C>G (n.72+3934C>G) c.469+3680C>G c.-258+4063C>G (n.-258+4063C>G) | |
| 12 | g.120982774C>T | CA2067666496 | HNF1A | c.326+3680C>T (n.326+3680C>T) n.461+3680C>T n.42+4082C>T n.190+3934C>T c.72+3934C>T (n.72+3934C>T) c.469+3680C>T c.-258+4063C>T (n.-258+4063C>T) | dbSNP |
| 12 | g.120982777G>A | CA684444499 | HNF1A | c.326+3683G>A (n.326+3683G>A) n.461+3683G>A n.42+4085G>A n.190+3937G>A c.72+3937G>A (n.72+3937G>A) c.469+3683G>A c.-258+4066G>A (n.-258+4066G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982777G= | CA2067666500 | HNF1A | c.326+3683G= (n.326+3683G=) n.461+3683G= n.42+4085G= n.190+3937G= c.72+3937G= (n.72+3937G=) c.469+3683G= c.-258+4066G= (n.-258+4066G=) | |
| 12 | g.120982778G>A | CA684444500 | HNF1A | c.326+3684G>A (n.326+3684G>A) n.461+3684G>A n.42+4086G>A n.190+3938G>A c.72+3938G>A (n.72+3938G>A) c.469+3684G>A c.-258+4067G>A (n.-258+4067G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982778G= | CA2067666502 | HNF1A | c.326+3684G= (n.326+3684G=) n.461+3684G= n.42+4086G= n.190+3938G= c.72+3938G= (n.72+3938G=) c.469+3684G= c.-258+4067G= (n.-258+4067G=) | |
| 12 | g.120982779_120982780delinsAC | CA2067666504 | HNF1A | c.326+3685_326+3686delinsAC (n.326+3685_326+3686delinsAC) n.461+3685_461+3686delinsAC n.42+4087_42+4088delinsAC n.190+3939_190+3940delinsAC c.72+3939_72+3940delinsAC (n.72+3939_72+3940delinsAC) c.469+3685_469+3686delinsAC c.-258+4068_-258+4069delinsAC (n.-258+4068_-258+4069delinsAC) | |
| 12 | g.120982781del | CA2067666505 | HNF1A | c.326+3687del (n.326+3687del) n.461+3687del n.42+4089del n.190+3941del c.72+3941del (n.72+3941del) c.469+3687del c.-258+4070del (n.-258+4070del) | dbSNP |
| 12 | g.120982781C= | CA2067666506 | HNF1A | c.326+3687C= (n.326+3687C=) n.461+3687C= n.42+4089C= n.190+3941C= c.72+3941C= (n.72+3941C=) c.469+3687C= c.-258+4070C= (n.-258+4070C=) | |
| 12 | g.120982781C>G | CA2067666507 | HNF1A | c.326+3687C>G (n.326+3687C>G) n.461+3687C>G n.42+4089C>G n.190+3941C>G c.72+3941C>G (n.72+3941C>G) c.469+3687C>G c.-258+4070C>G (n.-258+4070C>G) | dbSNP |
| 12 | g.120982782T>G | CA952553383 | HNF1A | c.326+3688T>G (n.326+3688T>G) n.461+3688T>G n.42+4090T>G n.190+3942T>G c.72+3942T>G (n.72+3942T>G) c.469+3688T>G c.-258+4071T>G (n.-258+4071T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982782T= | CA2067666511 | HNF1A | c.326+3688T= (n.326+3688T=) n.461+3688T= n.42+4090T= n.190+3942T= c.72+3942T= (n.72+3942T=) c.469+3688T= c.-258+4071T= (n.-258+4071T=) | |
| 12 | g.120982787C= | CA2067666517 | HNF1A | c.326+3693C= (n.326+3693C=) n.461+3693C= n.42+4095C= n.190+3947C= c.72+3947C= (n.72+3947C=) c.469+3693C= c.-258+4076C= (n.-258+4076C=) | |
| 12 | g.120982787C>G | CA684444501 | HNF1A | c.326+3693C>G (n.326+3693C>G) n.461+3693C>G n.42+4095C>G n.190+3947C>G c.72+3947C>G (n.72+3947C>G) c.469+3693C>G c.-258+4076C>G (n.-258+4076C>G) | dbSNP |
| 12 | g.120982787_120982800delinsCCTCCTACCTCACG | CA2067666514 | HNF1A | c.326+3693_326+3706delinsCCTCCTACCTCACG (n.326+3693_326+3706delinsCCTCCTACCTCACG) n.461+3693_461+3706delinsCCTCCTACCTCACG n.42+4095_42+4108delinsCCTCCTACCTCACG n.190+3947_190+3960delinsCCTCCTACCTCACG c.72+3947_72+3960delinsCCTCCTACCTCACG (n.72+3947_72+3960delinsCCTCCTACCTCACG) c.469+3693_469+3706delinsCCTCCTACCTCACG c.-258+4076_-258+4089delinsCCTCCTACCTCACG (n.-258+4076_-258+4089delinsCCTCCTACCTCACG) | |
| 12 | g.120982788C>A | CA244523663 | HNF1A | c.326+3694C>A (n.326+3694C>A) n.461+3694C>A n.42+4096C>A n.190+3948C>A c.72+3948C>A (n.72+3948C>A) c.469+3694C>A c.-258+4077C>A (n.-258+4077C>A) | dbSNP |
| 12 | g.120982788C= | CA2067666522 | HNF1A | c.326+3694C= (n.326+3694C=) n.461+3694C= n.42+4096C= n.190+3948C= c.72+3948C= (n.72+3948C=) c.469+3694C= c.-258+4077C= (n.-258+4077C=) | |
| 12 | g.120982788C>T | CA952553389 | HNF1A | c.326+3694C>T (n.326+3694C>T) n.461+3694C>T n.42+4096C>T n.190+3948C>T c.72+3948C>T (n.72+3948C>T) c.469+3694C>T c.-258+4077C>T (n.-258+4077C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982792_120982804del | CA684444505 | HNF1A | c.326+3698_326+3710del (n.326+3698_326+3710del) n.461+3698_461+3710del n.42+4100_42+4112del n.190+3952_190+3964del c.72+3952_72+3964del (n.72+3952_72+3964del) c.469+3698_469+3710del c.-258+4081_-258+4093del (n.-258+4081_-258+4093del) | dbSNP |
| 12 | g.120982793A= | CA2067666526 | HNF1A | c.326+3699A= (n.326+3699A=) n.461+3699A= n.42+4101A= n.190+3953A= c.72+3953A= (n.72+3953A=) c.469+3699A= c.-258+4082A= (n.-258+4082A=) | |
| 12 | g.120982793A>G | CA684444512 | HNF1A | c.326+3699A>G (n.326+3699A>G) n.461+3699A>G n.42+4101A>G n.190+3953A>G c.72+3953A>G (n.72+3953A>G) c.469+3699A>G c.-258+4082A>G (n.-258+4082A>G) | dbSNP |
| 12 | g.120982795C= | CA2067666528 | HNF1A | c.326+3701C= (n.326+3701C=) n.461+3701C= n.42+4103C= n.190+3955C= c.72+3955C= (n.72+3955C=) c.469+3701C= c.-258+4084C= (n.-258+4084C=) | |
| 12 | g.120982795C>T | CA244523671 | HNF1A | c.326+3701C>T (n.326+3701C>T) n.461+3701C>T n.42+4103C>T n.190+3955C>T c.72+3955C>T (n.72+3955C>T) c.469+3701C>T c.-258+4084C>T (n.-258+4084C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982797C= | CA2067666530 | HNF1A | c.326+3703C= (n.326+3703C=) n.461+3703C= n.42+4105C= n.190+3957C= c.72+3957C= (n.72+3957C=) c.469+3703C= c.-258+4086C= (n.-258+4086C=) | |
| 12 | g.120982797C>T | CA244523683 | HNF1A | c.326+3703C>T (n.326+3703C>T) n.461+3703C>T n.42+4105C>T n.190+3957C>T c.72+3957C>T (n.72+3957C>T) c.469+3703C>T c.-258+4086C>T (n.-258+4086C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982799C>A | CA2797720236 | HNF1A | c.326+3705C>A (n.326+3705C>A) n.461+3705C>A n.42+4107C>A n.190+3959C>A c.72+3959C>A (n.72+3959C>A) c.469+3705C>A c.-258+4088C>A (n.-258+4088C>A) | |
| 12 | g.120982799C= | CA2067666532 | HNF1A | c.326+3705C= (n.326+3705C=) n.461+3705C= n.42+4107C= n.190+3959C= c.72+3959C= (n.72+3959C=) c.469+3705C= c.-258+4088C= (n.-258+4088C=) | |
| 12 | g.120982799C>T | CA13730481 | HNF1A | c.326+3705C>T (n.326+3705C>T) n.461+3705C>T n.42+4107C>T n.190+3959C>T c.72+3959C>T (n.72+3959C>T) c.469+3705C>T c.-258+4088C>T (n.-258+4088C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982800G>A | CA684444521 | HNF1A | c.326+3706G>A (n.326+3706G>A) n.461+3706G>A n.42+4108G>A n.190+3960G>A c.72+3960G>A (n.72+3960G>A) c.469+3706G>A c.-258+4089G>A (n.-258+4089G>A) | dbSNP |
| 12 | g.120982800G= | CA2067666535 | HNF1A | c.326+3706G= (n.326+3706G=) n.461+3706G= n.42+4108G= n.190+3960G= c.72+3960G= (n.72+3960G=) c.469+3706G= c.-258+4089G= (n.-258+4089G=) | |
| 12 | g.120982806T>C | CA2067666547 | HNF1A | c.326+3712T>C (n.326+3712T>C) n.461+3712T>C n.42+4114T>C n.190+3966T>C c.72+3966T>C (n.72+3966T>C) c.469+3712T>C c.-258+4095T>C (n.-258+4095T>C) | dbSNP |
| 12 | g.120982806T= | CA2067666546 | HNF1A | c.326+3712T= (n.326+3712T=) n.461+3712T= n.42+4114T= n.190+3966T= c.72+3966T= (n.72+3966T=) c.469+3712T= c.-258+4095T= (n.-258+4095T=) | |
| 12 | g.120982808C= | CA2067666548 | HNF1A | c.326+3714C= (n.326+3714C=) n.461+3714C= n.42+4116C= n.190+3968C= c.72+3968C= (n.72+3968C=) c.469+3714C= c.-258+4097C= (n.-258+4097C=) | |
| 12 | g.120982808C>T | CA2067666549 | HNF1A | c.326+3714C>T (n.326+3714C>T) n.461+3714C>T n.42+4116C>T n.190+3968C>T c.72+3968C>T (n.72+3968C>T) c.469+3714C>T c.-258+4097C>T (n.-258+4097C>T) | dbSNP |
| 12 | g.120982810G>A | CA2564428164 | HNF1A | c.326+3716G>A (n.326+3716G>A) n.461+3716G>A n.42+4118G>A n.190+3970G>A c.72+3970G>A (n.72+3970G>A) c.469+3716G>A c.-258+4099G>A (n.-258+4099G>A) | |
| 12 | g.120982811C= | CA2067666551 | HNF1A | c.326+3717C= (n.326+3717C=) n.461+3717C= n.42+4119C= n.190+3971C= c.72+3971C= (n.72+3971C=) c.469+3717C= c.-258+4100C= (n.-258+4100C=) | |
| 12 | g.120982811C>T | CA952553392 | HNF1A | c.326+3717C>T (n.326+3717C>T) n.461+3717C>T n.42+4119C>T n.190+3971C>T c.72+3971C>T (n.72+3971C>T) c.469+3717C>T c.-258+4100C>T (n.-258+4100C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982817C= | CA2067666552 | HNF1A | c.326+3723C= (n.326+3723C=) n.461+3723C= n.42+4125C= n.190+3977C= c.72+3977C= (n.72+3977C=) c.469+3723C= c.-258+4106C= (n.-258+4106C=) | |
| 12 | g.120982817C>T | CA244523697 | HNF1A | c.326+3723C>T (n.326+3723C>T) n.461+3723C>T n.42+4125C>T n.190+3977C>T c.72+3977C>T (n.72+3977C>T) c.469+3723C>T c.-258+4106C>T (n.-258+4106C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982818G>A | CA607886285 | HNF1A | c.326+3724G>A (n.326+3724G>A) n.461+3724G>A n.42+4126G>A n.190+3978G>A c.72+3978G>A (n.72+3978G>A) c.469+3724G>A c.-258+4107G>A (n.-258+4107G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982818G= | CA2067666555 | HNF1A | c.326+3724G= (n.326+3724G=) n.461+3724G= n.42+4126G= n.190+3978G= c.72+3978G= (n.72+3978G=) c.469+3724G= c.-258+4107G= (n.-258+4107G=) | |
| 12 | g.120982819A= | CA2067666557 | HNF1A | c.326+3725A= (n.326+3725A=) n.461+3725A= n.42+4127A= n.190+3979A= c.72+3979A= (n.72+3979A=) c.469+3725A= c.-258+4108A= (n.-258+4108A=) | |
| 12 | g.120982819A>C | CA244523701 | HNF1A | c.326+3725A>C (n.326+3725A>C) n.461+3725A>C n.42+4127A>C n.190+3979A>C c.72+3979A>C (n.72+3979A>C) c.469+3725A>C c.-258+4108A>C (n.-258+4108A>C) | dbSNP |
| 12 | g.120982820G= | CA2067666559 | HNF1A | c.326+3726G= (n.326+3726G=) n.461+3726G= n.42+4128G= n.190+3980G= c.72+3980G= (n.72+3980G=) c.469+3726G= c.-258+4109G= (n.-258+4109G=) | |
| 12 | g.120982820G>T | CA2067666560 | HNF1A | c.326+3726G>T (n.326+3726G>T) n.461+3726G>T n.42+4128G>T n.190+3980G>T c.72+3980G>T (n.72+3980G>T) c.469+3726G>T c.-258+4109G>T (n.-258+4109G>T) | dbSNP |
| 12 | g.120982825C= | CA2067666562 | HNF1A | c.326+3731C= (n.326+3731C=) n.461+3731C= n.42+4133C= n.190+3985C= c.72+3985C= (n.72+3985C=) c.469+3731C= c.-258+4114C= (n.-258+4114C=) | |
| 12 | g.120982825C>T | CA952553409 | HNF1A | c.326+3731C>T (n.326+3731C>T) n.461+3731C>T n.42+4133C>T n.190+3985C>T c.72+3985C>T (n.72+3985C>T) c.469+3731C>T c.-258+4114C>T (n.-258+4114C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982827C= | CA2067666563 | HNF1A | c.326+3733C= (n.326+3733C=) n.461+3733C= n.42+4135C= n.190+3987C= c.72+3987C= (n.72+3987C=) c.469+3733C= c.-258+4116C= (n.-258+4116C=) | |
| 12 | g.120982827C>G | CA2067666564 | HNF1A | c.326+3733C>G (n.326+3733C>G) n.461+3733C>G n.42+4135C>G n.190+3987C>G c.72+3987C>G (n.72+3987C>G) c.469+3733C>G c.-258+4116C>G (n.-258+4116C>G) | dbSNP |
| 12 | g.120982829T>G | CA2797720237 | HNF1A | c.326+3735T>G (n.326+3735T>G) n.461+3735T>G n.42+4137T>G n.190+3989T>G c.72+3989T>G (n.72+3989T>G) c.469+3735T>G c.-258+4118T>G (n.-258+4118T>G) | |
| 12 | g.120982831C>A | CA655022525 | HNF1A | c.326+3737C>A (n.326+3737C>A) n.461+3737C>A n.42+4139C>A n.190+3991C>A c.72+3991C>A (n.72+3991C>A) c.469+3737C>A c.-258+4120C>A (n.-258+4120C>A) | COSMIC COSMIC |
| 12 | g.120982837C= | CA2067666566 | HNF1A | c.326+3743C= (n.326+3743C=) n.461+3743C= n.42+4145C= n.190+3997C= c.72+3997C= (n.72+3997C=) c.469+3743C= c.-258+4126C= (n.-258+4126C=) | |
| 12 | g.120982837C>T | CA2067666567 | HNF1A | c.326+3743C>T (n.326+3743C>T) n.461+3743C>T n.42+4145C>T n.190+3997C>T c.72+3997C>T (n.72+3997C>T) c.469+3743C>T c.-258+4126C>T (n.-258+4126C>T) | dbSNP |
| 12 | g.120982839C= | CA2067666570 | HNF1A | c.326+3745C= (n.326+3745C=) n.461+3745C= n.42+4147C= n.190+3999C= c.72+3999C= (n.72+3999C=) c.469+3745C= c.-258+4128C= (n.-258+4128C=) | |
| 12 | g.120982839C>T | CA2067666569 | HNF1A | c.326+3745C>T (n.326+3745C>T) n.461+3745C>T n.42+4147C>T n.190+3999C>T c.72+3999C>T (n.72+3999C>T) c.469+3745C>T c.-258+4128C>T (n.-258+4128C>T) | dbSNP |
| 12 | g.120982841G>A | CA2067666572 | HNF1A | c.326+3747G>A (n.326+3747G>A) n.461+3747G>A n.42+4149G>A n.190+4001G>A c.72+4001G>A (n.72+4001G>A) c.469+3747G>A c.-258+4130G>A (n.-258+4130G>A) | dbSNP |
| 12 | g.120982841G= | CA2067666571 | HNF1A | c.326+3747G= (n.326+3747G=) n.461+3747G= n.42+4149G= n.190+4001G= c.72+4001G= (n.72+4001G=) c.469+3747G= c.-258+4130G= (n.-258+4130G=) | |
| 12 | g.120982847C= | CA2067666574 | HNF1A | c.326+3753C= (n.326+3753C=) n.461+3753C= n.42+4155C= n.190+4007C= c.72+4007C= (n.72+4007C=) c.469+3753C= c.-258+4136C= (n.-258+4136C=) | |
| 12 | g.120982847C>G | CA244523703 | HNF1A | c.326+3753C>G (n.326+3753C>G) n.461+3753C>G n.42+4155C>G n.190+4007C>G c.72+4007C>G (n.72+4007C>G) c.469+3753C>G c.-258+4136C>G (n.-258+4136C>G) | dbSNP |
| 12 | g.120982848C= | CA2067666576 | HNF1A | c.326+3754C= (n.326+3754C=) n.461+3754C= n.42+4156C= n.190+4008C= c.72+4008C= (n.72+4008C=) c.469+3754C= c.-258+4137C= (n.-258+4137C=) | |
| 12 | g.120982848C>T | CA607886286 | HNF1A | c.326+3754C>T (n.326+3754C>T) n.461+3754C>T n.42+4156C>T n.190+4008C>T c.72+4008C>T (n.72+4008C>T) c.469+3754C>T c.-258+4137C>T (n.-258+4137C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982849T>C | CA244523705 | HNF1A | c.326+3755T>C (n.326+3755T>C) n.461+3755T>C n.42+4157T>C n.190+4009T>C c.72+4009T>C (n.72+4009T>C) c.469+3755T>C c.-258+4138T>C (n.-258+4138T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982849T= | CA2067666579 | HNF1A | c.326+3755T= (n.326+3755T=) n.461+3755T= n.42+4157T= n.190+4009T= c.72+4009T= (n.72+4009T=) c.469+3755T= c.-258+4138T= (n.-258+4138T=) | |
| 12 | g.120982854_120982859delinsTTTAAG | CA2067666582 | HNF1A | c.326+3760_326+3765delinsTTTAAG (n.326+3760_326+3765delinsTTTAAG) n.461+3760_461+3765delinsTTTAAG n.42+4162_42+4167delinsTTTAAG n.190+4014_190+4019delinsTTTAAG c.72+4014_72+4019delinsTTTAAG (n.72+4014_72+4019delinsTTTAAG) c.469+3760_469+3765delinsTTTAAG c.-258+4143_-258+4148delinsTTTAAG (n.-258+4143_-258+4148delinsTTTAAG) | |
| 12 | g.120982855T>A | CA2067666584 | HNF1A | c.326+3761T>A (n.326+3761T>A) n.461+3761T>A n.42+4163T>A n.190+4015T>A c.72+4015T>A (n.72+4015T>A) c.469+3761T>A c.-258+4144T>A (n.-258+4144T>A) | dbSNP |
| 12 | g.120982855T= | CA2067666585 | HNF1A | c.326+3761T= (n.326+3761T=) n.461+3761T= n.42+4163T= n.190+4015T= c.72+4015T= (n.72+4015T=) c.469+3761T= c.-258+4144T= (n.-258+4144T=) | |
| 12 | g.120982857_120982861del | CA952553411 | HNF1A | c.326+3763_326+3767del (n.326+3763_326+3767del) n.461+3763_461+3767del n.42+4165_42+4169del n.190+4017_190+4021del c.72+4017_72+4021del (n.72+4017_72+4021del) c.469+3763_469+3767del c.-258+4146_-258+4150del (n.-258+4146_-258+4150del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.120982859G>A | CA2067666588 | HNF1A | c.326+3765G>A (n.326+3765G>A) n.461+3765G>A n.42+4167G>A n.190+4019G>A c.72+4019G>A (n.72+4019G>A) c.469+3765G>A c.-258+4148G>A (n.-258+4148G>A) | dbSNP |
| 12 | g.120982859G= | CA2067666587 | HNF1A | c.326+3765G= (n.326+3765G=) n.461+3765G= n.42+4167G= n.190+4019G= c.72+4019G= (n.72+4019G=) c.469+3765G= c.-258+4148G= (n.-258+4148G=) |