Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.120982703G>ACA2067666435HNF1Ac.326+3609G>A (n.326+3609G>A)
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 dbSNP
12g.120982703G=CA2067666433HNF1Ac.326+3609G= (n.326+3609G=)
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12g.120982704C>ACA952553370HNF1Ac.326+3610C>A (n.326+3610C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
12g.120982709T=CA2067666439HNF1Ac.326+3615T= (n.326+3615T=)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982715T>GCA244523605HNF1Ac.326+3621T>G (n.326+3621T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982715T=CA2067666446HNF1Ac.326+3621T= (n.326+3621T=)
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 dbSNP
12g.120982716G=CA2067666448HNF1Ac.326+3622G= (n.326+3622G=)
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12g.120982719A=CA2067666452HNF1Ac.326+3625A= (n.326+3625A=)
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12g.120982719A>CCA244523610HNF1Ac.326+3625A>C (n.326+3625A>C)
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 dbSNP
12g.120982722G=CA2067666453HNF1Ac.326+3628G= (n.326+3628G=)
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12g.120982722G>TCA244523618HNF1Ac.326+3628G>T (n.326+3628G>T)
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 dbSNP
12g.120982723G>ACA2067666457HNF1Ac.326+3629G>A (n.326+3629G>A)
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 dbSNP
12g.120982723G=CA2067666455HNF1Ac.326+3629G= (n.326+3629G=)
n.461+3629G=
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12g.120982724C>TCA2797720234HNF1Ac.326+3630C>T (n.326+3630C>T)
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12g.120982728delCA2797720235HNF1Ac.326+3634del (n.326+3634del)
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12g.120982734C>ACA2067666463HNF1Ac.326+3640C>A (n.326+3640C>A)
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 dbSNP
12g.120982734C=CA2067666461HNF1Ac.326+3640C= (n.326+3640C=)
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12g.120982734C>TCA244523620HNF1Ac.326+3640C>T (n.326+3640C>T)
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 dbSNP
12g.120982735C=CA2067666466HNF1Ac.326+3641C= (n.326+3641C=)
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12g.120982735C>TCA244523623HNF1Ac.326+3641C>T (n.326+3641C>T)
n.461+3641C>T
n.42+4043C>T
n.190+3895C>T
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c.469+3641C>T
c.-258+4024C>T (n.-258+4024C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982736G>ACA244523629HNF1Ac.326+3642G>A (n.326+3642G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982736G>CCA684444482HNF1Ac.326+3642G>C (n.326+3642G>C)
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n.42+4044G>C
n.190+3896G>C
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c.469+3642G>C
c.-258+4025G>C (n.-258+4025G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982736G=CA2067666469HNF1Ac.326+3642G= (n.326+3642G=)
n.461+3642G=
n.42+4044G=
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12g.120982738A=CA2067666471HNF1Ac.326+3644A= (n.326+3644A=)
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12g.120982738A>TCA244523634HNF1Ac.326+3644A>T (n.326+3644A>T)
n.461+3644A>T
n.42+4046A>T
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c.469+3644A>T
c.-258+4027A>T (n.-258+4027A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982739C=CA2067666473HNF1Ac.326+3645C= (n.326+3645C=)
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c.-258+4028C= (n.-258+4028C=)
12g.120982739C>TCA244523637HNF1Ac.326+3645C>T (n.326+3645C>T)
n.461+3645C>T
n.42+4047C>T
n.190+3899C>T
c.72+3899C>T (n.72+3899C>T)
c.469+3645C>T
c.-258+4028C>T (n.-258+4028C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982740G>ACA2067666476HNF1Ac.326+3646G>A (n.326+3646G>A)
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c.72+3900G>A (n.72+3900G>A)
c.469+3646G>A
c.-258+4029G>A (n.-258+4029G>A)
 dbSNP
12g.120982740G=CA2067666475HNF1Ac.326+3646G= (n.326+3646G=)
n.461+3646G=
n.42+4048G=
n.190+3900G=
c.72+3900G= (n.72+3900G=)
c.469+3646G=
c.-258+4029G= (n.-258+4029G=)
12g.120982743_120982745delinsACTCA2067666478HNF1Ac.326+3649_326+3651delinsACT (n.326+3649_326+3651delinsACT)
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n.190+3903_190+3905delinsACT
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c.469+3649_469+3651delinsACT
c.-258+4032_-258+4034delinsACT (n.-258+4032_-258+4034delinsACT)
12g.120982744C=CA2067666480HNF1Ac.326+3650C= (n.326+3650C=)
n.461+3650C=
n.42+4052C=
n.190+3904C=
c.72+3904C= (n.72+3904C=)
c.469+3650C=
c.-258+4033C= (n.-258+4033C=)
12g.120982744C>TCA684444486HNF1Ac.326+3650C>T (n.326+3650C>T)
n.461+3650C>T
n.42+4052C>T
n.190+3904C>T
c.72+3904C>T (n.72+3904C>T)
c.469+3650C>T
c.-258+4033C>T (n.-258+4033C>T)
 dbSNP
12g.120982746_120982747delCA684444489HNF1Ac.326+3652_326+3653del (n.326+3652_326+3653del)
n.461+3652_461+3653del
n.42+4054_42+4055del
n.190+3906_190+3907del
c.72+3906_72+3907del (n.72+3906_72+3907del)
c.469+3652_469+3653del
c.-258+4035_-258+4036del (n.-258+4035_-258+4036del)
 dbSNP
12g.120982746C=CA2067666482HNF1Ac.326+3652C= (n.326+3652C=)
n.461+3652C=
n.42+4054C=
n.190+3906C=
c.72+3906C= (n.72+3906C=)
c.469+3652C=
c.-258+4035C= (n.-258+4035C=)
12g.120982746C>GCA2067666484HNF1Ac.326+3652C>G (n.326+3652C>G)
n.461+3652C>G
n.42+4054C>G
n.190+3906C>G
c.72+3906C>G (n.72+3906C>G)
c.469+3652C>G
c.-258+4035C>G (n.-258+4035C>G)
 dbSNP
12g.120982762G>ACA2067666488HNF1Ac.326+3668G>A (n.326+3668G>A)
n.461+3668G>A
n.42+4070G>A
n.190+3922G>A
c.72+3922G>A (n.72+3922G>A)
c.469+3668G>A
c.-258+4051G>A (n.-258+4051G>A)
 dbSNP
12g.120982762G=CA2067666486HNF1Ac.326+3668G= (n.326+3668G=)
n.461+3668G=
n.42+4070G=
n.190+3922G=
c.72+3922G= (n.72+3922G=)
c.469+3668G=
c.-258+4051G= (n.-258+4051G=)
12g.120982763G>ACA244523641HNF1Ac.326+3669G>A (n.326+3669G>A)
n.461+3669G>A
n.42+4071G>A
n.190+3923G>A
c.72+3923G>A (n.72+3923G>A)
c.469+3669G>A
c.-258+4052G>A (n.-258+4052G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982763G=CA2067666489HNF1Ac.326+3669G= (n.326+3669G=)
n.461+3669G=
n.42+4071G=
n.190+3923G=
c.72+3923G= (n.72+3923G=)
c.469+3669G=
c.-258+4052G= (n.-258+4052G=)
12g.120982764C>ACA244523660HNF1Ac.326+3670C>A (n.326+3670C>A)
n.461+3670C>A
n.42+4072C>A
n.190+3924C>A
c.72+3924C>A (n.72+3924C>A)
c.469+3670C>A
c.-258+4053C>A (n.-258+4053C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982764C=CA2067666491HNF1Ac.326+3670C= (n.326+3670C=)
n.461+3670C=
n.42+4072C=
n.190+3924C=
c.72+3924C= (n.72+3924C=)
c.469+3670C=
c.-258+4053C= (n.-258+4053C=)
12g.120982765A=CA2067666493HNF1Ac.326+3671A= (n.326+3671A=)
n.461+3671A=
n.42+4073A=
n.190+3925A=
c.72+3925A= (n.72+3925A=)
c.469+3671A=
c.-258+4054A= (n.-258+4054A=)
12g.120982765A>GCA684444497HNF1Ac.326+3671A>G (n.326+3671A>G)
n.461+3671A>G
n.42+4073A>G
n.190+3925A>G
c.72+3925A>G (n.72+3925A>G)
c.469+3671A>G
c.-258+4054A>G (n.-258+4054A>G)
 dbSNP
12g.120982767G>ACA684444498HNF1Ac.326+3673G>A (n.326+3673G>A)
n.461+3673G>A
n.42+4075G>A
n.190+3927G>A
c.72+3927G>A (n.72+3927G>A)
c.469+3673G>A
c.-258+4056G>A (n.-258+4056G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982767G=CA2067666494HNF1Ac.326+3673G= (n.326+3673G=)
n.461+3673G=
n.42+4075G=
n.190+3927G=
c.72+3927G= (n.72+3927G=)
c.469+3673G=
c.-258+4056G= (n.-258+4056G=)
12g.120982774C=CA2067666497HNF1Ac.326+3680C= (n.326+3680C=)
n.461+3680C=
n.42+4082C=
n.190+3934C=
c.72+3934C= (n.72+3934C=)
c.469+3680C=
c.-258+4063C= (n.-258+4063C=)
12g.120982774C>GCA2523344350HNF1Ac.326+3680C>G (n.326+3680C>G)
n.461+3680C>G
n.42+4082C>G
n.190+3934C>G
c.72+3934C>G (n.72+3934C>G)
c.469+3680C>G
c.-258+4063C>G (n.-258+4063C>G)
12g.120982774C>TCA2067666496HNF1Ac.326+3680C>T (n.326+3680C>T)
n.461+3680C>T
n.42+4082C>T
n.190+3934C>T
c.72+3934C>T (n.72+3934C>T)
c.469+3680C>T
c.-258+4063C>T (n.-258+4063C>T)
 dbSNP
12g.120982777G>ACA684444499HNF1Ac.326+3683G>A (n.326+3683G>A)
n.461+3683G>A
n.42+4085G>A
n.190+3937G>A
c.72+3937G>A (n.72+3937G>A)
c.469+3683G>A
c.-258+4066G>A (n.-258+4066G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982777G=CA2067666500HNF1Ac.326+3683G= (n.326+3683G=)
n.461+3683G=
n.42+4085G=
n.190+3937G=
c.72+3937G= (n.72+3937G=)
c.469+3683G=
c.-258+4066G= (n.-258+4066G=)
12g.120982778G>ACA684444500HNF1Ac.326+3684G>A (n.326+3684G>A)
n.461+3684G>A
n.42+4086G>A
n.190+3938G>A
c.72+3938G>A (n.72+3938G>A)
c.469+3684G>A
c.-258+4067G>A (n.-258+4067G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982778G=CA2067666502HNF1Ac.326+3684G= (n.326+3684G=)
n.461+3684G=
n.42+4086G=
n.190+3938G=
c.72+3938G= (n.72+3938G=)
c.469+3684G=
c.-258+4067G= (n.-258+4067G=)
12g.120982779_120982780delinsACCA2067666504HNF1Ac.326+3685_326+3686delinsAC (n.326+3685_326+3686delinsAC)
n.461+3685_461+3686delinsAC
n.42+4087_42+4088delinsAC
n.190+3939_190+3940delinsAC
c.72+3939_72+3940delinsAC (n.72+3939_72+3940delinsAC)
c.469+3685_469+3686delinsAC
c.-258+4068_-258+4069delinsAC (n.-258+4068_-258+4069delinsAC)
12g.120982781delCA2067666505HNF1Ac.326+3687del (n.326+3687del)
n.461+3687del
n.42+4089del
n.190+3941del
c.72+3941del (n.72+3941del)
c.469+3687del
c.-258+4070del (n.-258+4070del)
 dbSNP
12g.120982781C=CA2067666506HNF1Ac.326+3687C= (n.326+3687C=)
n.461+3687C=
n.42+4089C=
n.190+3941C=
c.72+3941C= (n.72+3941C=)
c.469+3687C=
c.-258+4070C= (n.-258+4070C=)
12g.120982781C>GCA2067666507HNF1Ac.326+3687C>G (n.326+3687C>G)
n.461+3687C>G
n.42+4089C>G
n.190+3941C>G
c.72+3941C>G (n.72+3941C>G)
c.469+3687C>G
c.-258+4070C>G (n.-258+4070C>G)
 dbSNP
12g.120982782T>GCA952553383HNF1Ac.326+3688T>G (n.326+3688T>G)
n.461+3688T>G
n.42+4090T>G
n.190+3942T>G
c.72+3942T>G (n.72+3942T>G)
c.469+3688T>G
c.-258+4071T>G (n.-258+4071T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982782T=CA2067666511HNF1Ac.326+3688T= (n.326+3688T=)
n.461+3688T=
n.42+4090T=
n.190+3942T=
c.72+3942T= (n.72+3942T=)
c.469+3688T=
c.-258+4071T= (n.-258+4071T=)
12g.120982787C=CA2067666517HNF1Ac.326+3693C= (n.326+3693C=)
n.461+3693C=
n.42+4095C=
n.190+3947C=
c.72+3947C= (n.72+3947C=)
c.469+3693C=
c.-258+4076C= (n.-258+4076C=)
12g.120982787C>GCA684444501HNF1Ac.326+3693C>G (n.326+3693C>G)
n.461+3693C>G
n.42+4095C>G
n.190+3947C>G
c.72+3947C>G (n.72+3947C>G)
c.469+3693C>G
c.-258+4076C>G (n.-258+4076C>G)
 dbSNP
12g.120982787_120982800delinsCCTCCTACCTCACGCA2067666514HNF1Ac.326+3693_326+3706delinsCCTCCTACCTCACG (n.326+3693_326+3706delinsCCTCCTACCTCACG)
n.461+3693_461+3706delinsCCTCCTACCTCACG
n.42+4095_42+4108delinsCCTCCTACCTCACG
n.190+3947_190+3960delinsCCTCCTACCTCACG
c.72+3947_72+3960delinsCCTCCTACCTCACG (n.72+3947_72+3960delinsCCTCCTACCTCACG)
c.469+3693_469+3706delinsCCTCCTACCTCACG
c.-258+4076_-258+4089delinsCCTCCTACCTCACG (n.-258+4076_-258+4089delinsCCTCCTACCTCACG)
12g.120982788C>ACA244523663HNF1Ac.326+3694C>A (n.326+3694C>A)
n.461+3694C>A
n.42+4096C>A
n.190+3948C>A
c.72+3948C>A (n.72+3948C>A)
c.469+3694C>A
c.-258+4077C>A (n.-258+4077C>A)
 dbSNP
12g.120982788C=CA2067666522HNF1Ac.326+3694C= (n.326+3694C=)
n.461+3694C=
n.42+4096C=
n.190+3948C=
c.72+3948C= (n.72+3948C=)
c.469+3694C=
c.-258+4077C= (n.-258+4077C=)
12g.120982788C>TCA952553389HNF1Ac.326+3694C>T (n.326+3694C>T)
n.461+3694C>T
n.42+4096C>T
n.190+3948C>T
c.72+3948C>T (n.72+3948C>T)
c.469+3694C>T
c.-258+4077C>T (n.-258+4077C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982792_120982804delCA684444505HNF1Ac.326+3698_326+3710del (n.326+3698_326+3710del)
n.461+3698_461+3710del
n.42+4100_42+4112del
n.190+3952_190+3964del
c.72+3952_72+3964del (n.72+3952_72+3964del)
c.469+3698_469+3710del
c.-258+4081_-258+4093del (n.-258+4081_-258+4093del)
 dbSNP
12g.120982793A=CA2067666526HNF1Ac.326+3699A= (n.326+3699A=)
n.461+3699A=
n.42+4101A=
n.190+3953A=
c.72+3953A= (n.72+3953A=)
c.469+3699A=
c.-258+4082A= (n.-258+4082A=)
12g.120982793A>GCA684444512HNF1Ac.326+3699A>G (n.326+3699A>G)
n.461+3699A>G
n.42+4101A>G
n.190+3953A>G
c.72+3953A>G (n.72+3953A>G)
c.469+3699A>G
c.-258+4082A>G (n.-258+4082A>G)
 dbSNP
12g.120982795C=CA2067666528HNF1Ac.326+3701C= (n.326+3701C=)
n.461+3701C=
n.42+4103C=
n.190+3955C=
c.72+3955C= (n.72+3955C=)
c.469+3701C=
c.-258+4084C= (n.-258+4084C=)
12g.120982795C>TCA244523671HNF1Ac.326+3701C>T (n.326+3701C>T)
n.461+3701C>T
n.42+4103C>T
n.190+3955C>T
c.72+3955C>T (n.72+3955C>T)
c.469+3701C>T
c.-258+4084C>T (n.-258+4084C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982797C=CA2067666530HNF1Ac.326+3703C= (n.326+3703C=)
n.461+3703C=
n.42+4105C=
n.190+3957C=
c.72+3957C= (n.72+3957C=)
c.469+3703C=
c.-258+4086C= (n.-258+4086C=)
12g.120982797C>TCA244523683HNF1Ac.326+3703C>T (n.326+3703C>T)
n.461+3703C>T
n.42+4105C>T
n.190+3957C>T
c.72+3957C>T (n.72+3957C>T)
c.469+3703C>T
c.-258+4086C>T (n.-258+4086C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched