Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.120982640G>TCA2549983746HNF1Ac.326+3546G>T (n.326+3546G>T)
n.461+3546G>T
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12g.120982644A=CA2067666394HNF1Ac.326+3550A= (n.326+3550A=)
n.461+3550A=
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12g.120982644A>TCA607886279HNF1Ac.326+3550A>T (n.326+3550A>T)
n.461+3550A>T
n.42+3952A>T
n.190+3804A>T
c.72+3804A>T (n.72+3804A>T)
c.469+3550A>T
c.-258+3933A>T (n.-258+3933A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982647C=CA2067666396HNF1Ac.326+3553C= (n.326+3553C=)
n.461+3553C=
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12g.120982647C>TCA684444439HNF1Ac.326+3553C>T (n.326+3553C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982649T>CCA607886280HNF1Ac.326+3555T>C (n.326+3555T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982649T>GCA244523582HNF1Ac.326+3555T>G (n.326+3555T>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982649T=CA2067666398HNF1Ac.326+3555T= (n.326+3555T=)
n.461+3555T=
n.42+3957T=
n.190+3809T=
c.72+3809T= (n.72+3809T=)
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c.-258+3938T= (n.-258+3938T=)
12g.120982649_120982652delinsTGTACA2067666400HNF1Ac.326+3555_326+3558delinsTGTA (n.326+3555_326+3558delinsTGTA)
n.461+3555_461+3558delinsTGTA
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c.469+3555_469+3558delinsTGTA
c.-258+3938_-258+3941delinsTGTA (n.-258+3938_-258+3941delinsTGTA)
12g.120982650G>CCA607886282HNF1Ac.326+3556G>C (n.326+3556G>C)
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n.190+3810G>C
c.72+3810G>C (n.72+3810G>C)
c.469+3556G>C
c.-258+3939G>C (n.-258+3939G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982650G=CA2067666403HNF1Ac.326+3556G= (n.326+3556G=)
n.461+3556G=
n.42+3958G=
n.190+3810G=
c.72+3810G= (n.72+3810G=)
c.469+3556G=
c.-258+3939G= (n.-258+3939G=)
12g.120982653_120982655delCA684444447HNF1Ac.326+3559_326+3561del (n.326+3559_326+3561del)
n.461+3559_461+3561del
n.42+3961_42+3963del
n.190+3813_190+3815del
c.72+3813_72+3815del (n.72+3813_72+3815del)
c.469+3559_469+3561del
c.-258+3942_-258+3944del (n.-258+3942_-258+3944del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982651_120982652delinsTACA2067666406HNF1Ac.326+3557_326+3558delinsTA (n.326+3557_326+3558delinsTA)
n.461+3557_461+3558delinsTA
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n.190+3811_190+3812delinsTA
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c.469+3557_469+3558delinsTA
c.-258+3940_-258+3941delinsTA (n.-258+3940_-258+3941delinsTA)
12g.120982652delCA2067666407HNF1Ac.326+3558del (n.326+3558del)
n.461+3558del
n.42+3960del
n.190+3812del
c.72+3812del (n.72+3812del)
c.469+3558del
c.-258+3941del (n.-258+3941del)
 dbSNP
12g.120982657C=CA2067666408HNF1Ac.326+3563C= (n.326+3563C=)
n.461+3563C=
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c.469+3563C=
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12g.120982657C>TCA244523588HNF1Ac.326+3563C>T (n.326+3563C>T)
n.461+3563C>T
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n.190+3817C>T
c.72+3817C>T (n.72+3817C>T)
c.469+3563C>T
c.-258+3946C>T (n.-258+3946C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982663T>CCA244523592HNF1Ac.326+3569T>C (n.326+3569T>C)
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c.469+3569T>C
c.-258+3952T>C (n.-258+3952T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982663T=CA2067666410HNF1Ac.326+3569T= (n.326+3569T=)
n.461+3569T=
n.42+3971T=
n.190+3823T=
c.72+3823T= (n.72+3823T=)
c.469+3569T=
c.-258+3952T= (n.-258+3952T=)
12g.120982664A=CA2067666412HNF1Ac.326+3570A= (n.326+3570A=)
n.461+3570A=
n.42+3972A=
n.190+3824A=
c.72+3824A= (n.72+3824A=)
c.469+3570A=
c.-258+3953A= (n.-258+3953A=)
12g.120982664A>TCA684444451HNF1Ac.326+3570A>T (n.326+3570A>T)
n.461+3570A>T
n.42+3972A>T
n.190+3824A>T
c.72+3824A>T (n.72+3824A>T)
c.469+3570A>T
c.-258+3953A>T (n.-258+3953A>T)
 dbSNP
12g.120982670C>ACA244523597HNF1Ac.326+3576C>A (n.326+3576C>A)
n.461+3576C>A
n.42+3978C>A
n.190+3830C>A
c.72+3830C>A (n.72+3830C>A)
c.469+3576C>A
c.-258+3959C>A (n.-258+3959C>A)
 dbSNP
12g.120982670C=CA2067666414HNF1Ac.326+3576C= (n.326+3576C=)
n.461+3576C=
n.42+3978C=
n.190+3830C=
c.72+3830C= (n.72+3830C=)
c.469+3576C=
c.-258+3959C= (n.-258+3959C=)
12g.120982672_120982675delinsGTTACA2067666417HNF1Ac.326+3578_326+3581delinsGTTA (n.326+3578_326+3581delinsGTTA)
n.461+3578_461+3581delinsGTTA
n.42+3980_42+3983delinsGTTA
n.190+3832_190+3835delinsGTTA
c.72+3832_72+3835delinsGTTA (n.72+3832_72+3835delinsGTTA)
c.469+3578_469+3581delinsGTTA
c.-258+3961_-258+3964delinsGTTA (n.-258+3961_-258+3964delinsGTTA)
12g.120982673T>CCA607886284HNF1Ac.326+3579T>C (n.326+3579T>C)
n.461+3579T>C
n.42+3981T>C
n.190+3833T>C
c.72+3833T>C (n.72+3833T>C)
c.469+3579T>C
c.-258+3962T>C (n.-258+3962T>C)
 dbSNP gnomAD v2
12g.120982673T=CA2067666419HNF1Ac.326+3579T= (n.326+3579T=)
n.461+3579T=
n.42+3981T=
n.190+3833T=
c.72+3833T= (n.72+3833T=)
c.469+3579T=
c.-258+3962T= (n.-258+3962T=)
12g.120982679_120982681delCA244523602HNF1Ac.326+3585_326+3587del (n.326+3585_326+3587del)
n.461+3585_461+3587del
n.42+3987_42+3989del
n.190+3839_190+3841del
c.72+3839_72+3841del (n.72+3839_72+3841del)
c.469+3585_469+3587del
c.-258+3968_-258+3970del (n.-258+3968_-258+3970del)
 dbSNP
12g.120982678A=CA2067666423HNF1Ac.326+3584A= (n.326+3584A=)
n.461+3584A=
n.42+3986A=
n.190+3838A=
c.72+3838A= (n.72+3838A=)
c.469+3584A=
c.-258+3967A= (n.-258+3967A=)
12g.120982678A>GCA684444462HNF1Ac.326+3584A>G (n.326+3584A>G)
n.461+3584A>G
n.42+3986A>G
n.190+3838A>G
c.72+3838A>G (n.72+3838A>G)
c.469+3584A>G
c.-258+3967A>G (n.-258+3967A>G)
 dbSNP
12g.120982687C=CA2067666425HNF1Ac.326+3593C= (n.326+3593C=)
n.461+3593C=
n.42+3995C=
n.190+3847C=
c.72+3847C= (n.72+3847C=)
c.469+3593C=
c.-258+3976C= (n.-258+3976C=)
12g.120982687C>TCA2067666427HNF1Ac.326+3593C>T (n.326+3593C>T)
n.461+3593C>T
n.42+3995C>T
n.190+3847C>T
c.72+3847C>T (n.72+3847C>T)
c.469+3593C>T
c.-258+3976C>T (n.-258+3976C>T)
 dbSNP
12g.120982689C=CA2067666428HNF1Ac.326+3595C= (n.326+3595C=)
n.461+3595C=
n.42+3997C=
n.190+3849C=
c.72+3849C= (n.72+3849C=)
c.469+3595C=
c.-258+3978C= (n.-258+3978C=)
12g.120982689C>TCA684444469HNF1Ac.326+3595C>T (n.326+3595C>T)
n.461+3595C>T
n.42+3997C>T
n.190+3849C>T
c.72+3849C>T (n.72+3849C>T)
c.469+3595C>T
c.-258+3978C>T (n.-258+3978C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982693T>CCA244523603HNF1Ac.326+3599T>C (n.326+3599T>C)
n.461+3599T>C
n.42+4001T>C
n.190+3853T>C
c.72+3853T>C (n.72+3853T>C)
c.469+3599T>C
c.-258+3982T>C (n.-258+3982T>C)
 dbSNP
12g.120982693T=CA2067666430HNF1Ac.326+3599T= (n.326+3599T=)
n.461+3599T=
n.42+4001T=
n.190+3853T=
c.72+3853T= (n.72+3853T=)
c.469+3599T=
c.-258+3982T= (n.-258+3982T=)
12g.120982696C=CA2067666432HNF1Ac.326+3602C= (n.326+3602C=)
n.461+3602C=
n.42+4004C=
n.190+3856C=
c.72+3856C= (n.72+3856C=)
c.469+3602C=
c.-258+3985C= (n.-258+3985C=)
12g.120982696C>GCA952553368HNF1Ac.326+3602C>G (n.326+3602C>G)
n.461+3602C>G
n.42+4004C>G
n.190+3856C>G
c.72+3856C>G (n.72+3856C>G)
c.469+3602C>G
c.-258+3985C>G (n.-258+3985C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982703G>ACA2067666435HNF1Ac.326+3609G>A (n.326+3609G>A)
n.461+3609G>A
n.42+4011G>A
n.190+3863G>A
c.72+3863G>A (n.72+3863G>A)
c.469+3609G>A
c.-258+3992G>A (n.-258+3992G>A)
 dbSNP
12g.120982703G=CA2067666433HNF1Ac.326+3609G= (n.326+3609G=)
n.461+3609G=
n.42+4011G=
n.190+3863G=
c.72+3863G= (n.72+3863G=)
c.469+3609G=
c.-258+3992G= (n.-258+3992G=)
12g.120982704C>ACA952553370HNF1Ac.326+3610C>A (n.326+3610C>A)
n.461+3610C>A
n.42+4012C>A
n.190+3864C>A
c.72+3864C>A (n.72+3864C>A)
c.469+3610C>A
c.-258+3993C>A (n.-258+3993C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982704C=CA2067666437HNF1Ac.326+3610C= (n.326+3610C=)
n.461+3610C=
n.42+4012C=
n.190+3864C=
c.72+3864C= (n.72+3864C=)
c.469+3610C=
c.-258+3993C= (n.-258+3993C=)
12g.120982705A>GCA2797720233HNF1Ac.326+3611A>G (n.326+3611A>G)
n.461+3611A>G
n.42+4013A>G
n.190+3865A>G
c.72+3865A>G (n.72+3865A>G)
c.469+3611A>G
c.-258+3994A>G (n.-258+3994A>G)
12g.120982709T>CCA2067666440HNF1Ac.326+3615T>C (n.326+3615T>C)
n.461+3615T>C
n.42+4017T>C
n.190+3869T>C
c.72+3869T>C (n.72+3869T>C)
c.469+3615T>C
c.-258+3998T>C (n.-258+3998T>C)
 dbSNP
12g.120982709T=CA2067666439HNF1Ac.326+3615T= (n.326+3615T=)
n.461+3615T=
n.42+4017T=
n.190+3869T=
c.72+3869T= (n.72+3869T=)
c.469+3615T=
c.-258+3998T= (n.-258+3998T=)
12g.120982712G>ACA684444474HNF1Ac.326+3618G>A (n.326+3618G>A)
n.461+3618G>A
n.42+4020G>A
n.190+3872G>A
c.72+3872G>A (n.72+3872G>A)
c.469+3618G>A
c.-258+4001G>A (n.-258+4001G>A)
 dbSNP
12g.120982712G=CA2067666442HNF1Ac.326+3618G= (n.326+3618G=)
n.461+3618G=
n.42+4020G=
n.190+3872G=
c.72+3872G= (n.72+3872G=)
c.469+3618G=
c.-258+4001G= (n.-258+4001G=)
12g.120982715T>CCA244523604HNF1Ac.326+3621T>C (n.326+3621T>C)
n.461+3621T>C
n.42+4023T>C
n.190+3875T>C
c.72+3875T>C (n.72+3875T>C)
c.469+3621T>C
c.-258+4004T>C (n.-258+4004T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982715T>GCA244523605HNF1Ac.326+3621T>G (n.326+3621T>G)
n.461+3621T>G
n.42+4023T>G
n.190+3875T>G
c.72+3875T>G (n.72+3875T>G)
c.469+3621T>G
c.-258+4004T>G (n.-258+4004T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982715T=CA2067666446HNF1Ac.326+3621T= (n.326+3621T=)
n.461+3621T=
n.42+4023T=
n.190+3875T=
c.72+3875T= (n.72+3875T=)
c.469+3621T=
c.-258+4004T= (n.-258+4004T=)
12g.120982716G>ACA2067666450HNF1Ac.326+3622G>A (n.326+3622G>A)
n.461+3622G>A
n.42+4024G>A
n.190+3876G>A
c.72+3876G>A (n.72+3876G>A)
c.469+3622G>A
c.-258+4005G>A (n.-258+4005G>A)
 dbSNP
12g.120982716G=CA2067666448HNF1Ac.326+3622G= (n.326+3622G=)
n.461+3622G=
n.42+4024G=
n.190+3876G=
c.72+3876G= (n.72+3876G=)
c.469+3622G=
c.-258+4005G= (n.-258+4005G=)
12g.120982719A=CA2067666452HNF1Ac.326+3625A= (n.326+3625A=)
n.461+3625A=
n.42+4027A=
n.190+3879A=
c.72+3879A= (n.72+3879A=)
c.469+3625A=
c.-258+4008A= (n.-258+4008A=)
12g.120982719A>CCA244523610HNF1Ac.326+3625A>C (n.326+3625A>C)
n.461+3625A>C
n.42+4027A>C
n.190+3879A>C
c.72+3879A>C (n.72+3879A>C)
c.469+3625A>C
c.-258+4008A>C (n.-258+4008A>C)
 dbSNP
12g.120982722G=CA2067666453HNF1Ac.326+3628G= (n.326+3628G=)
n.461+3628G=
n.42+4030G=
n.190+3882G=
c.72+3882G= (n.72+3882G=)
c.469+3628G=
c.-258+4011G= (n.-258+4011G=)
12g.120982722G>TCA244523618HNF1Ac.326+3628G>T (n.326+3628G>T)
n.461+3628G>T
n.42+4030G>T
n.190+3882G>T
c.72+3882G>T (n.72+3882G>T)
c.469+3628G>T
c.-258+4011G>T (n.-258+4011G>T)
 dbSNP
12g.120982723G>ACA2067666457HNF1Ac.326+3629G>A (n.326+3629G>A)
n.461+3629G>A
n.42+4031G>A
n.190+3883G>A
c.72+3883G>A (n.72+3883G>A)
c.469+3629G>A
c.-258+4012G>A (n.-258+4012G>A)
 dbSNP
12g.120982723G=CA2067666455HNF1Ac.326+3629G= (n.326+3629G=)
n.461+3629G=
n.42+4031G=
n.190+3883G=
c.72+3883G= (n.72+3883G=)
c.469+3629G=
c.-258+4012G= (n.-258+4012G=)
12g.120982724C>TCA2797720234HNF1Ac.326+3630C>T (n.326+3630C>T)
n.461+3630C>T
n.42+4032C>T
n.190+3884C>T
c.72+3884C>T (n.72+3884C>T)
c.469+3630C>T
c.-258+4013C>T (n.-258+4013C>T)
12g.120982728delCA2797720235HNF1Ac.326+3634del (n.326+3634del)
n.461+3634del
n.42+4036del
n.190+3888del
c.72+3888del (n.72+3888del)
c.469+3634del
c.-258+4017del (n.-258+4017del)
12g.120982734C>ACA2067666463HNF1Ac.326+3640C>A (n.326+3640C>A)
n.461+3640C>A
n.42+4042C>A
n.190+3894C>A
c.72+3894C>A (n.72+3894C>A)
c.469+3640C>A
c.-258+4023C>A (n.-258+4023C>A)
 dbSNP
12g.120982734C=CA2067666461HNF1Ac.326+3640C= (n.326+3640C=)
n.461+3640C=
n.42+4042C=
n.190+3894C=
c.72+3894C= (n.72+3894C=)
c.469+3640C=
c.-258+4023C= (n.-258+4023C=)
12g.120982734C>TCA244523620HNF1Ac.326+3640C>T (n.326+3640C>T)
n.461+3640C>T
n.42+4042C>T
n.190+3894C>T
c.72+3894C>T (n.72+3894C>T)
c.469+3640C>T
c.-258+4023C>T (n.-258+4023C>T)
 dbSNP
12g.120982735C=CA2067666466HNF1Ac.326+3641C= (n.326+3641C=)
n.461+3641C=
n.42+4043C=
n.190+3895C=
c.72+3895C= (n.72+3895C=)
c.469+3641C=
c.-258+4024C= (n.-258+4024C=)
12g.120982735C>TCA244523623HNF1Ac.326+3641C>T (n.326+3641C>T)
n.461+3641C>T
n.42+4043C>T
n.190+3895C>T
c.72+3895C>T (n.72+3895C>T)
c.469+3641C>T
c.-258+4024C>T (n.-258+4024C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982736G>ACA244523629HNF1Ac.326+3642G>A (n.326+3642G>A)
n.461+3642G>A
n.42+4044G>A
n.190+3896G>A
c.72+3896G>A (n.72+3896G>A)
c.469+3642G>A
c.-258+4025G>A (n.-258+4025G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982736G>CCA684444482HNF1Ac.326+3642G>C (n.326+3642G>C)
n.461+3642G>C
n.42+4044G>C
n.190+3896G>C
c.72+3896G>C (n.72+3896G>C)
c.469+3642G>C
c.-258+4025G>C (n.-258+4025G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982736G=CA2067666469HNF1Ac.326+3642G= (n.326+3642G=)
n.461+3642G=
n.42+4044G=
n.190+3896G=
c.72+3896G= (n.72+3896G=)
c.469+3642G=
c.-258+4025G= (n.-258+4025G=)
12g.120982738A=CA2067666471HNF1Ac.326+3644A= (n.326+3644A=)
n.461+3644A=
n.42+4046A=
n.190+3898A=
c.72+3898A= (n.72+3898A=)
c.469+3644A=
c.-258+4027A= (n.-258+4027A=)
12g.120982738A>TCA244523634HNF1Ac.326+3644A>T (n.326+3644A>T)
n.461+3644A>T
n.42+4046A>T
n.190+3898A>T
c.72+3898A>T (n.72+3898A>T)
c.469+3644A>T
c.-258+4027A>T (n.-258+4027A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982739C=CA2067666473HNF1Ac.326+3645C= (n.326+3645C=)
n.461+3645C=
n.42+4047C=
n.190+3899C=
c.72+3899C= (n.72+3899C=)
c.469+3645C=
c.-258+4028C= (n.-258+4028C=)
12g.120982739C>TCA244523637HNF1Ac.326+3645C>T (n.326+3645C>T)
n.461+3645C>T
n.42+4047C>T
n.190+3899C>T
c.72+3899C>T (n.72+3899C>T)
c.469+3645C>T
c.-258+4028C>T (n.-258+4028C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982740G>ACA2067666476HNF1Ac.326+3646G>A (n.326+3646G>A)
n.461+3646G>A
n.42+4048G>A
n.190+3900G>A
c.72+3900G>A (n.72+3900G>A)
c.469+3646G>A
c.-258+4029G>A (n.-258+4029G>A)
 dbSNP
12g.120982740G=CA2067666475HNF1Ac.326+3646G= (n.326+3646G=)
n.461+3646G=
n.42+4048G=
n.190+3900G=
c.72+3900G= (n.72+3900G=)
c.469+3646G=
c.-258+4029G= (n.-258+4029G=)

Number of alleles fetched