| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.120954561C>T | CA2720653879 | C5 | n.4520G>A c.5083-693G>A n.4852-693G>A c.4781-693G>A (n.4781-693G>A) n.3641-693G>A c.*4753-693G>A (n.*4753-693G>A) n.7931G>A c.4763-693G>A (n.4763-693G>A) c.4778-693G>A (n.4778-693G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954561_120954564delinsCTTT | CA1876862593 | C5 | n.4517_4520delinsAAAG c.5083-696_5083-693delinsAAAG n.4852-696_4852-693delinsAAAG c.4781-696_4781-693delinsAAAG (n.4781-696_4781-693delinsAAAG) n.3641-696_3641-693delinsAAAG c.*4753-696_*4753-693delinsAAAG (n.*4753-696_*4753-693delinsAAAG) n.7928_7931delinsAAAG c.4763-696_4763-693delinsAAAG (n.4763-696_4763-693delinsAAAG) c.4778-696_4778-693delinsAAAG (n.4778-696_4778-693delinsAAAG) | |
| 9 | g.120954562T>A | CA2580899261 | C5 | n.4519A>T c.5083-694A>T n.4852-694A>T c.4781-694A>T (n.4781-694A>T) n.3641-694A>T c.*4753-694A>T (n.*4753-694A>T) n.7930A>T c.4763-694A>T (n.4763-694A>T) c.4778-694A>T (n.4778-694A>T) | |
| 9 | g.120954562T>C | CA199379990 | C5 | n.4519A>G c.5083-694A>G n.4852-694A>G c.4781-694A>G (n.4781-694A>G) n.3641-694A>G c.*4753-694A>G (n.*4753-694A>G) n.7930A>G c.4763-694A>G (n.4763-694A>G) c.4778-694A>G (n.4778-694A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954562T>G | CA1876862595 | C5 | n.4519A>C c.5083-694A>C n.4852-694A>C c.4781-694A>C (n.4781-694A>C) n.3641-694A>C c.*4753-694A>C (n.*4753-694A>C) n.7930A>C c.4763-694A>C (n.4763-694A>C) c.4778-694A>C (n.4778-694A>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954562T= | CA1876862594 | C5 | n.4519A= c.5083-694A= n.4852-694A= c.4781-694A= (n.4781-694A=) n.3641-694A= c.*4753-694A= (n.*4753-694A=) n.7930A= c.4763-694A= (n.4763-694A=) c.4778-694A= (n.4778-694A=) | |
| 9 | g.120954562_120954564del | CA859571489 | C5 | n.4517_4519del c.5083-696_5083-694del n.4852-696_4852-694del c.4781-696_4781-694del (n.4781-696_4781-694del) n.3641-696_3641-694del c.*4753-696_*4753-694del (n.*4753-696_*4753-694del) n.7928_7930del c.4763-696_4763-694del (n.4763-696_4763-694del) c.4778-696_4778-694del (n.4778-696_4778-694del) | dbSNP |
| 9 | g.120954566C= | CA1876862596 | C5 | n.4515G= c.5083-698G= n.4852-698G= c.4781-698G= (n.4781-698G=) n.3641-698G= c.*4753-698G= (n.*4753-698G=) n.7926G= c.4763-698G= (n.4763-698G=) c.4778-698G= (n.4778-698G=) | |
| 9 | g.120954566C>T | CA590201949 | C5 | n.4515G>A c.5083-698G>A n.4852-698G>A c.4781-698G>A (n.4781-698G>A) n.3641-698G>A c.*4753-698G>A (n.*4753-698G>A) n.7926G>A c.4763-698G>A (n.4763-698G>A) c.4778-698G>A (n.4778-698G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954572T>C | CA1876862598 | C5 | n.4509A>G c.5083-704A>G n.4852-704A>G c.4781-704A>G (n.4781-704A>G) n.3641-704A>G c.*4753-704A>G (n.*4753-704A>G) n.7920A>G c.4763-704A>G (n.4763-704A>G) c.4778-704A>G (n.4778-704A>G) | dbSNP |
| 9 | g.120954572T= | CA1876862597 | C5 | n.4509A= c.5083-704A= n.4852-704A= c.4781-704A= (n.4781-704A=) n.3641-704A= c.*4753-704A= (n.*4753-704A=) n.7920A= c.4763-704A= (n.4763-704A=) c.4778-704A= (n.4778-704A=) | |
| 9 | g.120954577C= | CA1876862599 | C5 | n.4504G= c.5083-709G= n.4852-709G= c.4781-709G= (n.4781-709G=) n.3641-709G= c.*4753-709G= (n.*4753-709G=) n.7915G= c.4763-709G= (n.4763-709G=) c.4778-709G= (n.4778-709G=) | |
| 9 | g.120954577C>T | CA1128784058 | C5 | n.4504G>A c.5083-709G>A n.4852-709G>A c.4781-709G>A (n.4781-709G>A) n.3641-709G>A c.*4753-709G>A (n.*4753-709G>A) n.7915G>A c.4763-709G>A (n.4763-709G>A) c.4778-709G>A (n.4778-709G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954592C= | CA1876862600 | C5 | n.4489G= c.5083-724G= n.4852-724G= c.4781-724G= (n.4781-724G=) n.3641-724G= c.*4753-724G= (n.*4753-724G=) n.7900G= c.4763-724G= (n.4763-724G=) c.4778-724G= (n.4778-724G=) | |
| 9 | g.120954592C>T | CA199379992 | C5 | n.4489G>A c.5083-724G>A n.4852-724G>A c.4781-724G>A (n.4781-724G>A) n.3641-724G>A c.*4753-724G>A (n.*4753-724G>A) n.7900G>A c.4763-724G>A (n.4763-724G>A) c.4778-724G>A (n.4778-724G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954596T>G | CA1876862602 | C5 | n.4485A>C c.5083-728A>C n.4852-728A>C c.4781-728A>C (n.4781-728A>C) n.3641-728A>C c.*4753-728A>C (n.*4753-728A>C) n.7896A>C c.4763-728A>C (n.4763-728A>C) c.4778-728A>C (n.4778-728A>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954596T= | CA1876862601 | C5 | n.4485A= c.5083-728A= n.4852-728A= c.4781-728A= (n.4781-728A=) n.3641-728A= c.*4753-728A= (n.*4753-728A=) n.7896A= c.4763-728A= (n.4763-728A=) c.4778-728A= (n.4778-728A=) | |
| 9 | g.120954604C= | CA1876862603 | C5 | n.4477G= c.5083-736G= n.4852-736G= c.4781-736G= (n.4781-736G=) n.3641-736G= c.*4753-736G= (n.*4753-736G=) n.7888G= c.4763-736G= (n.4763-736G=) c.4778-736G= (n.4778-736G=) | |
| 9 | g.120954604C>T | CA859571493 | C5 | n.4477G>A c.5083-736G>A n.4852-736G>A c.4781-736G>A (n.4781-736G>A) n.3641-736G>A c.*4753-736G>A (n.*4753-736G>A) n.7888G>A c.4763-736G>A (n.4763-736G>A) c.4778-736G>A (n.4778-736G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954608A= | CA1876862604 | C5 | n.4473T= c.5083-740T= n.4852-740T= c.4781-740T= (n.4781-740T=) n.3641-740T= c.*4753-740T= (n.*4753-740T=) n.7884T= c.4763-740T= (n.4763-740T=) c.4778-740T= (n.4778-740T=) | |
| 9 | g.120954608A>G | CA199379994 | C5 | n.4473T>C c.5083-740T>C n.4852-740T>C c.4781-740T>C (n.4781-740T>C) n.3641-740T>C c.*4753-740T>C (n.*4753-740T>C) n.7884T>C c.4763-740T>C (n.4763-740T>C) c.4778-740T>C (n.4778-740T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954610C>A | CA859571499 | C5 | n.4471G>T c.5083-742G>T n.4852-742G>T c.4781-742G>T (n.4781-742G>T) n.3641-742G>T c.*4753-742G>T (n.*4753-742G>T) n.7882G>T c.4763-742G>T (n.4763-742G>T) c.4778-742G>T (n.4778-742G>T) | dbSNP |
| 9 | g.120954610C= | CA1876862605 | C5 | n.4471G= c.5083-742G= n.4852-742G= c.4781-742G= (n.4781-742G=) n.3641-742G= c.*4753-742G= (n.*4753-742G=) n.7882G= c.4763-742G= (n.4763-742G=) c.4778-742G= (n.4778-742G=) | |
| 9 | g.120954615C= | CA1876862606 | C5 | n.4466G= c.5083-747G= n.4852-747G= c.4781-747G= (n.4781-747G=) n.3641-747G= c.*4753-747G= (n.*4753-747G=) n.7877G= c.4763-747G= (n.4763-747G=) c.4778-747G= (n.4778-747G=) | |
| 9 | g.120954615C>T | CA859571504 | C5 | n.4466G>A c.5083-747G>A n.4852-747G>A c.4781-747G>A (n.4781-747G>A) n.3641-747G>A c.*4753-747G>A (n.*4753-747G>A) n.7877G>A c.4763-747G>A (n.4763-747G>A) c.4778-747G>A (n.4778-747G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954618C>A | CA590201950 | C5 | n.4463G>T c.5083-750G>T n.4852-750G>T c.4781-750G>T (n.4781-750G>T) n.3641-750G>T c.*4753-750G>T (n.*4753-750G>T) n.7874G>T c.4763-750G>T (n.4763-750G>T) c.4778-750G>T (n.4778-750G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954618C= | CA1876862607 | C5 | n.4463G= c.5083-750G= n.4852-750G= c.4781-750G= (n.4781-750G=) n.3641-750G= c.*4753-750G= (n.*4753-750G=) n.7874G= c.4763-750G= (n.4763-750G=) c.4778-750G= (n.4778-750G=) | |
| 9 | g.120954619dup | CA199379996 | C5 | n.4462dup c.5083-751dup n.4852-751dup c.4781-751dup (n.4781-751dup) n.3641-751dup c.*4753-751dup (n.*4753-751dup) n.7873dup c.4763-751dup (n.4763-751dup) c.4778-751dup (n.4778-751dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954625G>C | CA199380016 | C5 | n.4456C>G c.5083-757C>G n.4852-757C>G c.4781-757C>G (n.4781-757C>G) n.3641-757C>G c.*4753-757C>G (n.*4753-757C>G) n.7867C>G c.4763-757C>G (n.4763-757C>G) c.4778-757C>G (n.4778-757C>G) | dbSNP |
| 9 | g.120954625G= | CA1876862608 | C5 | n.4456C= c.5083-757C= n.4852-757C= c.4781-757C= (n.4781-757C=) n.3641-757C= c.*4753-757C= (n.*4753-757C=) n.7867C= c.4763-757C= (n.4763-757C=) c.4778-757C= (n.4778-757C=) | |
| 9 | g.120954630G>A | CA859571508 | C5 | n.4451C>T c.5083-762C>T n.4852-762C>T c.4781-762C>T (n.4781-762C>T) n.3641-762C>T c.*4753-762C>T (n.*4753-762C>T) n.7862C>T c.4763-762C>T (n.4763-762C>T) c.4778-762C>T (n.4778-762C>T) | dbSNP |
| 9 | g.120954630G= | CA1876862609 | C5 | n.4451C= c.5083-762C= n.4852-762C= c.4781-762C= (n.4781-762C=) n.3641-762C= c.*4753-762C= (n.*4753-762C=) n.7862C= c.4763-762C= (n.4763-762C=) c.4778-762C= (n.4778-762C=) | |
| 9 | g.120954633A= | CA1876862610 | C5 | n.4448T= c.5083-765T= n.4852-765T= c.4781-765T= (n.4781-765T=) n.3641-765T= c.*4753-765T= (n.*4753-765T=) n.7859T= c.4763-765T= (n.4763-765T=) c.4778-765T= (n.4778-765T=) | |
| 9 | g.120954633A>G | CA199380021 | C5 | n.4448T>C c.5083-765T>C n.4852-765T>C c.4781-765T>C (n.4781-765T>C) n.3641-765T>C c.*4753-765T>C (n.*4753-765T>C) n.7859T>C c.4763-765T>C (n.4763-765T>C) c.4778-765T>C (n.4778-765T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954639T>A | CA1876862612 | C5 | n.4442A>T c.5083-771A>T n.4852-771A>T c.4781-771A>T (n.4781-771A>T) n.3641-771A>T c.*4753-771A>T (n.*4753-771A>T) n.7853A>T c.4763-771A>T (n.4763-771A>T) c.4778-771A>T (n.4778-771A>T) | dbSNP |
| 9 | g.120954639T= | CA1876862611 | C5 | n.4442A= c.5083-771A= n.4852-771A= c.4781-771A= (n.4781-771A=) n.3641-771A= c.*4753-771A= (n.*4753-771A=) n.7853A= c.4763-771A= (n.4763-771A=) c.4778-771A= (n.4778-771A=) | |
| 9 | g.120954642G>A | CA199380023 | C5 | n.4439C>T c.5083-774C>T n.4852-774C>T c.4781-774C>T (n.4781-774C>T) n.3641-774C>T c.*4753-774C>T (n.*4753-774C>T) n.7850C>T c.4763-774C>T (n.4763-774C>T) c.4778-774C>T (n.4778-774C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954642G= | CA1876862613 | C5 | n.4439C= c.5083-774C= n.4852-774C= c.4781-774C= (n.4781-774C=) n.3641-774C= c.*4753-774C= (n.*4753-774C=) n.7850C= c.4763-774C= (n.4763-774C=) c.4778-774C= (n.4778-774C=) | |
| 9 | g.120954643G>C | CA1876862615 | C5 | n.4438C>G c.5083-775C>G n.4852-775C>G c.4781-775C>G (n.4781-775C>G) n.3641-775C>G c.*4753-775C>G (n.*4753-775C>G) n.7849C>G c.4763-775C>G (n.4763-775C>G) c.4778-775C>G (n.4778-775C>G) | dbSNP |
| 9 | g.120954643G= | CA1876862614 | C5 | n.4438C= c.5083-775C= n.4852-775C= c.4781-775C= (n.4781-775C=) n.3641-775C= c.*4753-775C= (n.*4753-775C=) n.7849C= c.4763-775C= (n.4763-775C=) c.4778-775C= (n.4778-775C=) | |
| 9 | g.120954645A= | CA1876862616 | C5 | n.4436T= c.5083-777T= n.4852-777T= c.4781-777T= (n.4781-777T=) n.3641-777T= c.*4753-777T= (n.*4753-777T=) n.7847T= c.4763-777T= (n.4763-777T=) c.4778-777T= (n.4778-777T=) | |
| 9 | g.120954645A>G | CA199380032 | C5 | n.4436T>C c.5083-777T>C n.4852-777T>C c.4781-777T>C (n.4781-777T>C) n.3641-777T>C c.*4753-777T>C (n.*4753-777T>C) n.7847T>C c.4763-777T>C (n.4763-777T>C) c.4778-777T>C (n.4778-777T>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954646T>C | CA199380039 | C5 | n.4435A>G c.5083-778A>G n.4852-778A>G c.4781-778A>G (n.4781-778A>G) n.3641-778A>G c.*4753-778A>G (n.*4753-778A>G) n.7846A>G c.4763-778A>G (n.4763-778A>G) c.4778-778A>G (n.4778-778A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954646T= | CA1876862617 | C5 | n.4435A= c.5083-778A= n.4852-778A= c.4781-778A= (n.4781-778A=) n.3641-778A= c.*4753-778A= (n.*4753-778A=) n.7846A= c.4763-778A= (n.4763-778A=) c.4778-778A= (n.4778-778A=) | |
| 9 | g.120954649A= | CA1876862618 | C5 | n.4432T= c.5083-781T= n.4852-781T= c.4781-781T= (n.4781-781T=) n.3641-781T= c.*4753-781T= (n.*4753-781T=) n.7843T= c.4763-781T= (n.4763-781T=) c.4778-781T= (n.4778-781T=) | |
| 9 | g.120954649A>G | CA199380043 | C5 | n.4432T>C c.5083-781T>C n.4852-781T>C c.4781-781T>C (n.4781-781T>C) n.3641-781T>C c.*4753-781T>C (n.*4753-781T>C) n.7843T>C c.4763-781T>C (n.4763-781T>C) c.4778-781T>C (n.4778-781T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954650C= | CA1876862619 | C5 | n.4431G= c.5083-782G= n.4852-782G= c.4781-782G= (n.4781-782G=) n.3641-782G= c.*4753-782G= (n.*4753-782G=) n.7842G= c.4763-782G= (n.4763-782G=) c.4778-782G= (n.4778-782G=) | |
| 9 | g.120954650C>T | CA1876862620 | C5 | n.4431G>A c.5083-782G>A n.4852-782G>A c.4781-782G>A (n.4781-782G>A) n.3641-782G>A c.*4753-782G>A (n.*4753-782G>A) n.7842G>A c.4763-782G>A (n.4763-782G>A) c.4778-782G>A (n.4778-782G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954651T>A | CA1876862622 | C5 | n.4430A>T c.5083-783A>T n.4852-783A>T c.4781-783A>T (n.4781-783A>T) n.3641-783A>T c.*4753-783A>T (n.*4753-783A>T) n.7841A>T c.4763-783A>T (n.4763-783A>T) c.4778-783A>T (n.4778-783A>T) | dbSNP |
| 9 | g.120954651T= | CA1876862621 | C5 | n.4430A= c.5083-783A= n.4852-783A= c.4781-783A= (n.4781-783A=) n.3641-783A= c.*4753-783A= (n.*4753-783A=) n.7841A= c.4763-783A= (n.4763-783A=) c.4778-783A= (n.4778-783A=) | |
| 9 | g.120954652G>A | CA1876862624 | C5 | n.4429C>T c.5083-784C>T n.4852-784C>T c.4781-784C>T (n.4781-784C>T) n.3641-784C>T c.*4753-784C>T (n.*4753-784C>T) n.7840C>T c.4763-784C>T (n.4763-784C>T) c.4778-784C>T (n.4778-784C>T) | dbSNP |
| 9 | g.120954652G= | CA1876862623 | C5 | n.4429C= c.5083-784C= n.4852-784C= c.4781-784C= (n.4781-784C=) n.3641-784C= c.*4753-784C= (n.*4753-784C=) n.7840C= c.4763-784C= (n.4763-784C=) c.4778-784C= (n.4778-784C=) | |
| 9 | g.120954658G>A | CA2785814125 | C5 | n.4423C>T c.5083-790C>T n.4852-790C>T c.4781-790C>T (n.4781-790C>T) n.3641-790C>T c.*4753-790C>T (n.*4753-790C>T) n.7834C>T c.4763-790C>T (n.4763-790C>T) c.4778-790C>T (n.4778-790C>T) | |
| 9 | g.120954661T>C | CA2785814126 | C5 | n.4420A>G c.5083-793A>G n.4852-793A>G c.4781-793A>G (n.4781-793A>G) n.3641-793A>G c.*4753-793A>G (n.*4753-793A>G) n.7831A>G c.4763-793A>G (n.4763-793A>G) c.4778-793A>G (n.4778-793A>G) |