| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.120954533C= | CA1876862585 | C5 | n.4548G= c.5083-665G= n.4852-665G= c.4781-665G= (n.4781-665G=) n.3641-665G= c.*4753-665G= (n.*4753-665G=) n.7959G= c.4763-665G= (n.4763-665G=) c.4778-665G= (n.4778-665G=) | |
| 9 | g.120954533C>G | CA199379987 | C5 | n.4548G>C c.5083-665G>C n.4852-665G>C c.4781-665G>C (n.4781-665G>C) n.3641-665G>C c.*4753-665G>C (n.*4753-665G>C) n.7959G>C c.4763-665G>C (n.4763-665G>C) c.4778-665G>C (n.4778-665G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954533_120954535delinsCTT | CA1876862586 | C5 | n.4546_4548delinsAAG c.5083-667_5083-665delinsAAG n.4852-667_4852-665delinsAAG c.4781-667_4781-665delinsAAG (n.4781-667_4781-665delinsAAG) n.3641-667_3641-665delinsAAG c.*4753-667_*4753-665delinsAAG (n.*4753-667_*4753-665delinsAAG) n.7957_7959delinsAAG c.4763-667_4763-665delinsAAG (n.4763-667_4763-665delinsAAG) c.4778-667_4778-665delinsAAG (n.4778-667_4778-665delinsAAG) | |
| 9 | g.120954535_120954536del | CA1876862587 | C5 | n.4546_4547del c.5083-667_5083-666del n.4852-667_4852-666del c.4781-667_4781-666del (n.4781-667_4781-666del) n.3641-667_3641-666del c.*4753-667_*4753-666del (n.*4753-667_*4753-666del) n.7957_7958del c.4763-667_4763-666del (n.4763-667_4763-666del) c.4778-667_4778-666del (n.4778-667_4778-666del) | dbSNP |
| 9 | g.120954546A= | CA1876862588 | C5 | n.4535T= c.5083-678T= n.4852-678T= c.4781-678T= (n.4781-678T=) n.3641-678T= c.*4753-678T= (n.*4753-678T=) n.7946T= c.4763-678T= (n.4763-678T=) c.4778-678T= (n.4778-678T=) | |
| 9 | g.120954546A>G | CA859571482 | C5 | n.4535T>C c.5083-678T>C n.4852-678T>C c.4781-678T>C (n.4781-678T>C) n.3641-678T>C c.*4753-678T>C (n.*4753-678T>C) n.7946T>C c.4763-678T>C (n.4763-678T>C) c.4778-678T>C (n.4778-678T>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954547T>C | CA2602588797 | C5 | n.4534A>G c.5083-679A>G n.4852-679A>G c.4781-679A>G (n.4781-679A>G) n.3641-679A>G c.*4753-679A>G (n.*4753-679A>G) n.7945A>G c.4763-679A>G (n.4763-679A>G) c.4778-679A>G (n.4778-679A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954548C>A | CA199379989 | C5 | n.4533G>T c.5083-680G>T n.4852-680G>T c.4781-680G>T (n.4781-680G>T) n.3641-680G>T c.*4753-680G>T (n.*4753-680G>T) n.7944G>T c.4763-680G>T (n.4763-680G>T) c.4778-680G>T (n.4778-680G>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.120954548C= | CA1876862590 | C5 | n.4533G= c.5083-680G= n.4852-680G= c.4781-680G= (n.4781-680G=) n.3641-680G= c.*4753-680G= (n.*4753-680G=) n.7944G= c.4763-680G= (n.4763-680G=) c.4778-680G= (n.4778-680G=) | |
| 9 | g.120954548C>G | CA1876862589 | C5 | n.4533G>C c.5083-680G>C n.4852-680G>C c.4781-680G>C (n.4781-680G>C) n.3641-680G>C c.*4753-680G>C (n.*4753-680G>C) n.7944G>C c.4763-680G>C (n.4763-680G>C) c.4778-680G>C (n.4778-680G>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954549T>A | CA653714768 | C5 | n.4532A>T c.5083-681A>T n.4852-681A>T c.4781-681A>T (n.4781-681A>T) n.3641-681A>T c.*4753-681A>T (n.*4753-681A>T) n.7943A>T c.4763-681A>T (n.4763-681A>T) c.4778-681A>T (n.4778-681A>T) | COSMIC |
| 9 | g.120954553T>C | CA1876862592 | C5 | n.4528A>G c.5083-685A>G n.4852-685A>G c.4781-685A>G (n.4781-685A>G) n.3641-685A>G c.*4753-685A>G (n.*4753-685A>G) n.7939A>G c.4763-685A>G (n.4763-685A>G) c.4778-685A>G (n.4778-685A>G) | dbSNP |
| 9 | g.120954553T= | CA1876862591 | C5 | n.4528A= c.5083-685A= n.4852-685A= c.4781-685A= (n.4781-685A=) n.3641-685A= c.*4753-685A= (n.*4753-685A=) n.7939A= c.4763-685A= (n.4763-685A=) c.4778-685A= (n.4778-685A=) | |
| 9 | g.120954556C>T | CA2720653876 | C5 | n.4525G>A c.5083-688G>A n.4852-688G>A c.4781-688G>A (n.4781-688G>A) n.3641-688G>A c.*4753-688G>A (n.*4753-688G>A) n.7936G>A c.4763-688G>A (n.4763-688G>A) c.4778-688G>A (n.4778-688G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954561C>T | CA2720653879 | C5 | n.4520G>A c.5083-693G>A n.4852-693G>A c.4781-693G>A (n.4781-693G>A) n.3641-693G>A c.*4753-693G>A (n.*4753-693G>A) n.7931G>A c.4763-693G>A (n.4763-693G>A) c.4778-693G>A (n.4778-693G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954561_120954564delinsCTTT | CA1876862593 | C5 | n.4517_4520delinsAAAG c.5083-696_5083-693delinsAAAG n.4852-696_4852-693delinsAAAG c.4781-696_4781-693delinsAAAG (n.4781-696_4781-693delinsAAAG) n.3641-696_3641-693delinsAAAG c.*4753-696_*4753-693delinsAAAG (n.*4753-696_*4753-693delinsAAAG) n.7928_7931delinsAAAG c.4763-696_4763-693delinsAAAG (n.4763-696_4763-693delinsAAAG) c.4778-696_4778-693delinsAAAG (n.4778-696_4778-693delinsAAAG) | |
| 9 | g.120954562T>A | CA2580899261 | C5 | n.4519A>T c.5083-694A>T n.4852-694A>T c.4781-694A>T (n.4781-694A>T) n.3641-694A>T c.*4753-694A>T (n.*4753-694A>T) n.7930A>T c.4763-694A>T (n.4763-694A>T) c.4778-694A>T (n.4778-694A>T) | |
| 9 | g.120954562T>C | CA199379990 | C5 | n.4519A>G c.5083-694A>G n.4852-694A>G c.4781-694A>G (n.4781-694A>G) n.3641-694A>G c.*4753-694A>G (n.*4753-694A>G) n.7930A>G c.4763-694A>G (n.4763-694A>G) c.4778-694A>G (n.4778-694A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954562T>G | CA1876862595 | C5 | n.4519A>C c.5083-694A>C n.4852-694A>C c.4781-694A>C (n.4781-694A>C) n.3641-694A>C c.*4753-694A>C (n.*4753-694A>C) n.7930A>C c.4763-694A>C (n.4763-694A>C) c.4778-694A>C (n.4778-694A>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954562T= | CA1876862594 | C5 | n.4519A= c.5083-694A= n.4852-694A= c.4781-694A= (n.4781-694A=) n.3641-694A= c.*4753-694A= (n.*4753-694A=) n.7930A= c.4763-694A= (n.4763-694A=) c.4778-694A= (n.4778-694A=) | |
| 9 | g.120954562_120954564del | CA859571489 | C5 | n.4517_4519del c.5083-696_5083-694del n.4852-696_4852-694del c.4781-696_4781-694del (n.4781-696_4781-694del) n.3641-696_3641-694del c.*4753-696_*4753-694del (n.*4753-696_*4753-694del) n.7928_7930del c.4763-696_4763-694del (n.4763-696_4763-694del) c.4778-696_4778-694del (n.4778-696_4778-694del) | dbSNP |
| 9 | g.120954566C= | CA1876862596 | C5 | n.4515G= c.5083-698G= n.4852-698G= c.4781-698G= (n.4781-698G=) n.3641-698G= c.*4753-698G= (n.*4753-698G=) n.7926G= c.4763-698G= (n.4763-698G=) c.4778-698G= (n.4778-698G=) | |
| 9 | g.120954566C>T | CA590201949 | C5 | n.4515G>A c.5083-698G>A n.4852-698G>A c.4781-698G>A (n.4781-698G>A) n.3641-698G>A c.*4753-698G>A (n.*4753-698G>A) n.7926G>A c.4763-698G>A (n.4763-698G>A) c.4778-698G>A (n.4778-698G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954572T>C | CA1876862598 | C5 | n.4509A>G c.5083-704A>G n.4852-704A>G c.4781-704A>G (n.4781-704A>G) n.3641-704A>G c.*4753-704A>G (n.*4753-704A>G) n.7920A>G c.4763-704A>G (n.4763-704A>G) c.4778-704A>G (n.4778-704A>G) | dbSNP |
| 9 | g.120954572T= | CA1876862597 | C5 | n.4509A= c.5083-704A= n.4852-704A= c.4781-704A= (n.4781-704A=) n.3641-704A= c.*4753-704A= (n.*4753-704A=) n.7920A= c.4763-704A= (n.4763-704A=) c.4778-704A= (n.4778-704A=) | |
| 9 | g.120954577C= | CA1876862599 | C5 | n.4504G= c.5083-709G= n.4852-709G= c.4781-709G= (n.4781-709G=) n.3641-709G= c.*4753-709G= (n.*4753-709G=) n.7915G= c.4763-709G= (n.4763-709G=) c.4778-709G= (n.4778-709G=) | |
| 9 | g.120954577C>T | CA1128784058 | C5 | n.4504G>A c.5083-709G>A n.4852-709G>A c.4781-709G>A (n.4781-709G>A) n.3641-709G>A c.*4753-709G>A (n.*4753-709G>A) n.7915G>A c.4763-709G>A (n.4763-709G>A) c.4778-709G>A (n.4778-709G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954592C= | CA1876862600 | C5 | n.4489G= c.5083-724G= n.4852-724G= c.4781-724G= (n.4781-724G=) n.3641-724G= c.*4753-724G= (n.*4753-724G=) n.7900G= c.4763-724G= (n.4763-724G=) c.4778-724G= (n.4778-724G=) | |
| 9 | g.120954592C>T | CA199379992 | C5 | n.4489G>A c.5083-724G>A n.4852-724G>A c.4781-724G>A (n.4781-724G>A) n.3641-724G>A c.*4753-724G>A (n.*4753-724G>A) n.7900G>A c.4763-724G>A (n.4763-724G>A) c.4778-724G>A (n.4778-724G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954596T>G | CA1876862602 | C5 | n.4485A>C c.5083-728A>C n.4852-728A>C c.4781-728A>C (n.4781-728A>C) n.3641-728A>C c.*4753-728A>C (n.*4753-728A>C) n.7896A>C c.4763-728A>C (n.4763-728A>C) c.4778-728A>C (n.4778-728A>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954596T= | CA1876862601 | C5 | n.4485A= c.5083-728A= n.4852-728A= c.4781-728A= (n.4781-728A=) n.3641-728A= c.*4753-728A= (n.*4753-728A=) n.7896A= c.4763-728A= (n.4763-728A=) c.4778-728A= (n.4778-728A=) | |
| 9 | g.120954604C= | CA1876862603 | C5 | n.4477G= c.5083-736G= n.4852-736G= c.4781-736G= (n.4781-736G=) n.3641-736G= c.*4753-736G= (n.*4753-736G=) n.7888G= c.4763-736G= (n.4763-736G=) c.4778-736G= (n.4778-736G=) | |
| 9 | g.120954604C>T | CA859571493 | C5 | n.4477G>A c.5083-736G>A n.4852-736G>A c.4781-736G>A (n.4781-736G>A) n.3641-736G>A c.*4753-736G>A (n.*4753-736G>A) n.7888G>A c.4763-736G>A (n.4763-736G>A) c.4778-736G>A (n.4778-736G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954608A= | CA1876862604 | C5 | n.4473T= c.5083-740T= n.4852-740T= c.4781-740T= (n.4781-740T=) n.3641-740T= c.*4753-740T= (n.*4753-740T=) n.7884T= c.4763-740T= (n.4763-740T=) c.4778-740T= (n.4778-740T=) | |
| 9 | g.120954608A>G | CA199379994 | C5 | n.4473T>C c.5083-740T>C n.4852-740T>C c.4781-740T>C (n.4781-740T>C) n.3641-740T>C c.*4753-740T>C (n.*4753-740T>C) n.7884T>C c.4763-740T>C (n.4763-740T>C) c.4778-740T>C (n.4778-740T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954610C>A | CA859571499 | C5 | n.4471G>T c.5083-742G>T n.4852-742G>T c.4781-742G>T (n.4781-742G>T) n.3641-742G>T c.*4753-742G>T (n.*4753-742G>T) n.7882G>T c.4763-742G>T (n.4763-742G>T) c.4778-742G>T (n.4778-742G>T) | dbSNP |
| 9 | g.120954610C= | CA1876862605 | C5 | n.4471G= c.5083-742G= n.4852-742G= c.4781-742G= (n.4781-742G=) n.3641-742G= c.*4753-742G= (n.*4753-742G=) n.7882G= c.4763-742G= (n.4763-742G=) c.4778-742G= (n.4778-742G=) | |
| 9 | g.120954615C= | CA1876862606 | C5 | n.4466G= c.5083-747G= n.4852-747G= c.4781-747G= (n.4781-747G=) n.3641-747G= c.*4753-747G= (n.*4753-747G=) n.7877G= c.4763-747G= (n.4763-747G=) c.4778-747G= (n.4778-747G=) | |
| 9 | g.120954615C>T | CA859571504 | C5 | n.4466G>A c.5083-747G>A n.4852-747G>A c.4781-747G>A (n.4781-747G>A) n.3641-747G>A c.*4753-747G>A (n.*4753-747G>A) n.7877G>A c.4763-747G>A (n.4763-747G>A) c.4778-747G>A (n.4778-747G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954618C>A | CA590201950 | C5 | n.4463G>T c.5083-750G>T n.4852-750G>T c.4781-750G>T (n.4781-750G>T) n.3641-750G>T c.*4753-750G>T (n.*4753-750G>T) n.7874G>T c.4763-750G>T (n.4763-750G>T) c.4778-750G>T (n.4778-750G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954618C= | CA1876862607 | C5 | n.4463G= c.5083-750G= n.4852-750G= c.4781-750G= (n.4781-750G=) n.3641-750G= c.*4753-750G= (n.*4753-750G=) n.7874G= c.4763-750G= (n.4763-750G=) c.4778-750G= (n.4778-750G=) | |
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| 9 | g.120954630G= | CA1876862609 | C5 | n.4451C= c.5083-762C= n.4852-762C= c.4781-762C= (n.4781-762C=) n.3641-762C= c.*4753-762C= (n.*4753-762C=) n.7862C= c.4763-762C= (n.4763-762C=) c.4778-762C= (n.4778-762C=) | |
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| 9 | g.120954633A>G | CA199380021 | C5 | n.4448T>C c.5083-765T>C n.4852-765T>C c.4781-765T>C (n.4781-765T>C) n.3641-765T>C c.*4753-765T>C (n.*4753-765T>C) n.7859T>C c.4763-765T>C (n.4763-765T>C) c.4778-765T>C (n.4778-765T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |