| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.120954435C= | CA1876862555 | C5 | n.4646G= c.5083-567G= n.4852-567G= c.4781-567G= (n.4781-567G=) n.3641-567G= c.*4753-567G= (n.*4753-567G=) n.8057G= c.4763-567G= (n.4763-567G=) c.4778-567G= (n.4778-567G=) | |
| 9 | g.120954435C>T | CA859571462 | C5 | n.4646G>A c.5083-567G>A n.4852-567G>A c.4781-567G>A (n.4781-567G>A) n.3641-567G>A c.*4753-567G>A (n.*4753-567G>A) n.8057G>A c.4763-567G>A (n.4763-567G>A) c.4778-567G>A (n.4778-567G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954438G>A | CA199379925 | C5 | n.4643C>T c.5083-570C>T n.4852-570C>T c.4781-570C>T (n.4781-570C>T) n.3641-570C>T c.*4753-570C>T (n.*4753-570C>T) n.8054C>T c.4763-570C>T (n.4763-570C>T) c.4778-570C>T (n.4778-570C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954438G= | CA1876862556 | C5 | n.4643C= c.5083-570C= n.4852-570C= c.4781-570C= (n.4781-570C=) n.3641-570C= c.*4753-570C= (n.*4753-570C=) n.8054C= c.4763-570C= (n.4763-570C=) c.4778-570C= (n.4778-570C=) | |
| 9 | g.120954439A= | CA1876862557 | C5 | n.4642T= c.5083-571T= n.4852-571T= c.4781-571T= (n.4781-571T=) n.3641-571T= c.*4753-571T= (n.*4753-571T=) n.8053T= c.4763-571T= (n.4763-571T=) c.4778-571T= (n.4778-571T=) | |
| 9 | g.120954439A>G | CA859571468 | C5 | n.4642T>C c.5083-571T>C n.4852-571T>C c.4781-571T>C (n.4781-571T>C) n.3641-571T>C c.*4753-571T>C (n.*4753-571T>C) n.8053T>C c.4763-571T>C (n.4763-571T>C) c.4778-571T>C (n.4778-571T>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954444A= | CA1876862558 | C5 | n.4637T= c.5083-576T= n.4852-576T= c.4781-576T= (n.4781-576T=) n.3641-576T= c.*4753-576T= (n.*4753-576T=) n.8048T= c.4763-576T= (n.4763-576T=) c.4778-576T= (n.4778-576T=) | |
| 9 | g.120954444A>G | CA199379929 | C5 | n.4637T>C c.5083-576T>C n.4852-576T>C c.4781-576T>C (n.4781-576T>C) n.3641-576T>C c.*4753-576T>C (n.*4753-576T>C) n.8048T>C c.4763-576T>C (n.4763-576T>C) c.4778-576T>C (n.4778-576T>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954450C= | CA1876862559 | C5 | n.4631G= c.5083-582G= n.4852-582G= c.4781-582G= (n.4781-582G=) n.3641-582G= c.*4753-582G= (n.*4753-582G=) n.8042G= c.4763-582G= (n.4763-582G=) c.4778-582G= (n.4778-582G=) | |
| 9 | g.120954450C>T | CA199379948 | C5 | n.4631G>A c.5083-582G>A n.4852-582G>A c.4781-582G>A (n.4781-582G>A) n.3641-582G>A c.*4753-582G>A (n.*4753-582G>A) n.8042G>A c.4763-582G>A (n.4763-582G>A) c.4778-582G>A (n.4778-582G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954452C= | CA1876862560 | C5 | n.4629G= c.5083-584G= n.4852-584G= c.4781-584G= (n.4781-584G=) n.3641-584G= c.*4753-584G= (n.*4753-584G=) n.8040G= c.4763-584G= (n.4763-584G=) c.4778-584G= (n.4778-584G=) | |
| 9 | g.120954452C>T | CA1128784021 | C5 | n.4629G>A c.5083-584G>A n.4852-584G>A c.4781-584G>A (n.4781-584G>A) n.3641-584G>A c.*4753-584G>A (n.*4753-584G>A) n.8040G>A c.4763-584G>A (n.4763-584G>A) c.4778-584G>A (n.4778-584G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954454A= | CA1876862561 | C5 | n.4627T= c.5083-586T= n.4852-586T= c.4781-586T= (n.4781-586T=) n.3641-586T= c.*4753-586T= (n.*4753-586T=) n.8038T= c.4763-586T= (n.4763-586T=) c.4778-586T= (n.4778-586T=) | |
| 9 | g.120954454A>G | CA199379960 | C5 | n.4627T>C c.5083-586T>C n.4852-586T>C c.4781-586T>C (n.4781-586T>C) n.3641-586T>C c.*4753-586T>C (n.*4753-586T>C) n.8038T>C c.4763-586T>C (n.4763-586T>C) c.4778-586T>C (n.4778-586T>C) | dbSNP gnomAD v3 |
| 9 | g.120954455T>C | CA199379962 | C5 | n.4626A>G c.5083-587A>G n.4852-587A>G c.4781-587A>G (n.4781-587A>G) n.3641-587A>G c.*4753-587A>G (n.*4753-587A>G) n.8037A>G c.4763-587A>G (n.4763-587A>G) c.4778-587A>G (n.4778-587A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954455T>G | CA1128784032 | C5 | n.4626A>C c.5083-587A>C n.4852-587A>C c.4781-587A>C (n.4781-587A>C) n.3641-587A>C c.*4753-587A>C (n.*4753-587A>C) n.8037A>C c.4763-587A>C (n.4763-587A>C) c.4778-587A>C (n.4778-587A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954455T= | CA1876862562 | C5 | n.4626A= c.5083-587A= n.4852-587A= c.4781-587A= (n.4781-587A=) n.3641-587A= c.*4753-587A= (n.*4753-587A=) n.8037A= c.4763-587A= (n.4763-587A=) c.4778-587A= (n.4778-587A=) | |
| 9 | g.120954456G= | CA1876862563 | C5 | n.4625C= c.5083-588C= n.4852-588C= c.4781-588C= (n.4781-588C=) n.3641-588C= c.*4753-588C= (n.*4753-588C=) n.8036C= c.4763-588C= (n.4763-588C=) c.4778-588C= (n.4778-588C=) | |
| 9 | g.120954456G>T | CA1128784035 | C5 | n.4625C>A c.5083-588C>A n.4852-588C>A c.4781-588C>A (n.4781-588C>A) n.3641-588C>A c.*4753-588C>A (n.*4753-588C>A) n.8036C>A c.4763-588C>A (n.4763-588C>A) c.4778-588C>A (n.4778-588C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954461C= | CA1876862564 | C5 | n.4620G= c.5083-593G= n.4852-593G= c.4781-593G= (n.4781-593G=) n.3641-593G= c.*4753-593G= (n.*4753-593G=) n.8031G= c.4763-593G= (n.4763-593G=) c.4778-593G= (n.4778-593G=) | |
| 9 | g.120954461C>T | CA590201946 | C5 | n.4620G>A c.5083-593G>A n.4852-593G>A c.4781-593G>A (n.4781-593G>A) n.3641-593G>A c.*4753-593G>A (n.*4753-593G>A) n.8031G>A c.4763-593G>A (n.4763-593G>A) c.4778-593G>A (n.4778-593G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954462C= | CA1876862565 | C5 | n.4619G= c.5083-594G= n.4852-594G= c.4781-594G= (n.4781-594G=) n.3641-594G= c.*4753-594G= (n.*4753-594G=) n.8030G= c.4763-594G= (n.4763-594G=) c.4778-594G= (n.4778-594G=) | |
| 9 | g.120954462C>G | CA1128784038 | C5 | n.4619G>C c.5083-594G>C n.4852-594G>C c.4781-594G>C (n.4781-594G>C) n.3641-594G>C c.*4753-594G>C (n.*4753-594G>C) n.8030G>C c.4763-594G>C (n.4763-594G>C) c.4778-594G>C (n.4778-594G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954462C>T | CA1876862566 | C5 | n.4619G>A c.5083-594G>A n.4852-594G>A c.4781-594G>A (n.4781-594G>A) n.3641-594G>A c.*4753-594G>A (n.*4753-594G>A) n.8030G>A c.4763-594G>A (n.4763-594G>A) c.4778-594G>A (n.4778-594G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954463T>A | CA199379963 | C5 | n.4618A>T c.5083-595A>T n.4852-595A>T c.4781-595A>T (n.4781-595A>T) n.3641-595A>T c.*4753-595A>T (n.*4753-595A>T) n.8029A>T c.4763-595A>T (n.4763-595A>T) c.4778-595A>T (n.4778-595A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954463T= | CA1876862567 | C5 | n.4618A= c.5083-595A= n.4852-595A= c.4781-595A= (n.4781-595A=) n.3641-595A= c.*4753-595A= (n.*4753-595A=) n.8029A= c.4763-595A= (n.4763-595A=) c.4778-595A= (n.4778-595A=) | |
| 9 | g.120954466_120954467delinsTG | CA1876862568 | C5 | n.4614_4615delinsCA c.5083-599_5083-598delinsCA n.4852-599_4852-598delinsCA c.4781-599_4781-598delinsCA (n.4781-599_4781-598delinsCA) n.3641-599_3641-598delinsCA c.*4753-599_*4753-598delinsCA (n.*4753-599_*4753-598delinsCA) n.8025_8026delinsCA c.4763-599_4763-598delinsCA (n.4763-599_4763-598delinsCA) c.4778-599_4778-598delinsCA (n.4778-599_4778-598delinsCA) | |
| 9 | g.120954467del | CA1876862569 | C5 | n.4614del c.5083-599del n.4852-599del c.4781-599del (n.4781-599del) n.3641-599del c.*4753-599del (n.*4753-599del) n.8025del c.4763-599del (n.4763-599del) c.4778-599del (n.4778-599del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954469A= | CA1876862570 | C5 | n.4612T= c.5083-601T= n.4852-601T= c.4781-601T= (n.4781-601T=) n.3641-601T= c.*4753-601T= (n.*4753-601T=) n.8023T= c.4763-601T= (n.4763-601T=) c.4778-601T= (n.4778-601T=) | |
| 9 | g.120954469A>C | CA199379964 | C5 | n.4612T>G c.5083-601T>G n.4852-601T>G c.4781-601T>G (n.4781-601T>G) n.3641-601T>G c.*4753-601T>G (n.*4753-601T>G) n.8023T>G c.4763-601T>G (n.4763-601T>G) c.4778-601T>G (n.4778-601T>G) | dbSNP |
| 9 | g.120954472T>C | CA2785814123 | C5 | n.4609A>G c.5083-604A>G n.4852-604A>G c.4781-604A>G (n.4781-604A>G) n.3641-604A>G c.*4753-604A>G (n.*4753-604A>G) n.8020A>G c.4763-604A>G (n.4763-604A>G) c.4778-604A>G (n.4778-604A>G) | |
| 9 | g.120954473C= | CA1876862571 | C5 | n.4608G= c.5083-605G= n.4852-605G= c.4781-605G= (n.4781-605G=) n.3641-605G= c.*4753-605G= (n.*4753-605G=) n.8019G= c.4763-605G= (n.4763-605G=) c.4778-605G= (n.4778-605G=) | |
| 9 | g.120954473C>G | CA859571475 | C5 | n.4608G>C c.5083-605G>C n.4852-605G>C c.4781-605G>C (n.4781-605G>C) n.3641-605G>C c.*4753-605G>C (n.*4753-605G>C) n.8019G>C c.4763-605G>C (n.4763-605G>C) c.4778-605G>C (n.4778-605G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954477T>C | CA199379966 | C5 | n.4604A>G c.5083-609A>G n.4852-609A>G c.4781-609A>G (n.4781-609A>G) n.3641-609A>G c.*4753-609A>G (n.*4753-609A>G) n.8015A>G c.4763-609A>G (n.4763-609A>G) c.4778-609A>G (n.4778-609A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954477T= | CA1876862572 | C5 | n.4604A= c.5083-609A= n.4852-609A= c.4781-609A= (n.4781-609A=) n.3641-609A= c.*4753-609A= (n.*4753-609A=) n.8015A= c.4763-609A= (n.4763-609A=) c.4778-609A= (n.4778-609A=) | |
| 9 | g.120954485A= | CA1876862574 | C5 | n.4596T= c.5083-617T= n.4852-617T= c.4781-617T= (n.4781-617T=) n.3641-617T= c.*4753-617T= (n.*4753-617T=) n.8007T= c.4763-617T= (n.4763-617T=) c.4778-617T= (n.4778-617T=) | |
| 9 | g.120954485A>C | CA1876862573 | C5 | n.4596T>G c.5083-617T>G n.4852-617T>G c.4781-617T>G (n.4781-617T>G) n.3641-617T>G c.*4753-617T>G (n.*4753-617T>G) n.8007T>G c.4763-617T>G (n.4763-617T>G) c.4778-617T>G (n.4778-617T>G) | dbSNP |
| 9 | g.120954487G>A | CA1128784046 | C5 | n.4594C>T c.5083-619C>T n.4852-619C>T c.4781-619C>T (n.4781-619C>T) n.3641-619C>T c.*4753-619C>T (n.*4753-619C>T) n.8005C>T c.4763-619C>T (n.4763-619C>T) c.4778-619C>T (n.4778-619C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954487G= | CA1876862575 | C5 | n.4594C= c.5083-619C= n.4852-619C= c.4781-619C= (n.4781-619C=) n.3641-619C= c.*4753-619C= (n.*4753-619C=) n.8005C= c.4763-619C= (n.4763-619C=) c.4778-619C= (n.4778-619C=) | |
| 9 | g.120954495C>T | CA2785814124 | C5 | n.4586G>A c.5083-627G>A n.4852-627G>A c.4781-627G>A (n.4781-627G>A) n.3641-627G>A c.*4753-627G>A (n.*4753-627G>A) n.7997G>A c.4763-627G>A (n.4763-627G>A) c.4778-627G>A (n.4778-627G>A) | |
| 9 | g.120954500C>A | CA1128784049 | C5 | n.4581G>T c.5083-632G>T n.4852-632G>T c.4781-632G>T (n.4781-632G>T) n.3641-632G>T c.*4753-632G>T (n.*4753-632G>T) n.7992G>T c.4763-632G>T (n.4763-632G>T) c.4778-632G>T (n.4778-632G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954504C= | CA1876862576 | C5 | n.4577G= c.5083-636G= n.4852-636G= c.4781-636G= (n.4781-636G=) n.3641-636G= c.*4753-636G= (n.*4753-636G=) n.7988G= c.4763-636G= (n.4763-636G=) c.4778-636G= (n.4778-636G=) | |
| 9 | g.120954504C>T | CA1876862577 | C5 | n.4577G>A c.5083-636G>A n.4852-636G>A c.4781-636G>A (n.4781-636G>A) n.3641-636G>A c.*4753-636G>A (n.*4753-636G>A) n.7988G>A c.4763-636G>A (n.4763-636G>A) c.4778-636G>A (n.4778-636G>A) | dbSNP |
| 9 | g.120954509T>C | CA1128784050 | C5 | n.4572A>G c.5083-641A>G n.4852-641A>G c.4781-641A>G (n.4781-641A>G) n.3641-641A>G c.*4753-641A>G (n.*4753-641A>G) n.7983A>G c.4763-641A>G (n.4763-641A>G) c.4778-641A>G (n.4778-641A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954513G>A | CA199379973 | C5 | n.4568C>T c.5083-645C>T n.4852-645C>T c.4781-645C>T (n.4781-645C>T) n.3641-645C>T c.*4753-645C>T (n.*4753-645C>T) n.7979C>T c.4763-645C>T (n.4763-645C>T) c.4778-645C>T (n.4778-645C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954513G= | CA1876862578 | C5 | n.4568C= c.5083-645C= n.4852-645C= c.4781-645C= (n.4781-645C=) n.3641-645C= c.*4753-645C= (n.*4753-645C=) n.7979C= c.4763-645C= (n.4763-645C=) c.4778-645C= (n.4778-645C=) | |
| 9 | g.120954514T>C | CA590201948 | C5 | n.4567A>G c.5083-646A>G n.4852-646A>G c.4781-646A>G (n.4781-646A>G) n.3641-646A>G c.*4753-646A>G (n.*4753-646A>G) n.7978A>G c.4763-646A>G (n.4763-646A>G) c.4778-646A>G (n.4778-646A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954514T= | CA1876862579 | C5 | n.4567A= c.5083-646A= n.4852-646A= c.4781-646A= (n.4781-646A=) n.3641-646A= c.*4753-646A= (n.*4753-646A=) n.7978A= c.4763-646A= (n.4763-646A=) c.4778-646A= (n.4778-646A=) | |
| 9 | g.120954516A= | CA1876862580 | C5 | n.4565T= c.5083-648T= n.4852-648T= c.4781-648T= (n.4781-648T=) n.3641-648T= c.*4753-648T= (n.*4753-648T=) n.7976T= c.4763-648T= (n.4763-648T=) c.4778-648T= (n.4778-648T=) | |
| 9 | g.120954516A>C | CA1128784054 | C5 | n.4565T>G c.5083-648T>G n.4852-648T>G c.4781-648T>G (n.4781-648T>G) n.3641-648T>G c.*4753-648T>G (n.*4753-648T>G) n.7976T>G c.4763-648T>G (n.4763-648T>G) c.4778-648T>G (n.4778-648T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954521T>C | CA1876862582 | C5 | n.4560A>G c.5083-653A>G n.4852-653A>G c.4781-653A>G (n.4781-653A>G) n.3641-653A>G c.*4753-653A>G (n.*4753-653A>G) n.7971A>G c.4763-653A>G (n.4763-653A>G) c.4778-653A>G (n.4778-653A>G) | dbSNP |
| 9 | g.120954521T= | CA1876862581 | C5 | n.4560A= c.5083-653A= n.4852-653A= c.4781-653A= (n.4781-653A=) n.3641-653A= c.*4753-653A= (n.*4753-653A=) n.7971A= c.4763-653A= (n.4763-653A=) c.4778-653A= (n.4778-653A=) | |
| 9 | g.120954528A= | CA1876862583 | C5 | n.4553T= c.5083-660T= n.4852-660T= c.4781-660T= (n.4781-660T=) n.3641-660T= c.*4753-660T= (n.*4753-660T=) n.7964T= c.4763-660T= (n.4763-660T=) c.4778-660T= (n.4778-660T=) | |
| 9 | g.120954528A>G | CA1876862584 | C5 | n.4553T>C c.5083-660T>C n.4852-660T>C c.4781-660T>C (n.4781-660T>C) n.3641-660T>C c.*4753-660T>C (n.*4753-660T>C) n.7964T>C c.4763-660T>C (n.4763-660T>C) c.4778-660T>C (n.4778-660T>C) | dbSNP |
| 9 | g.120954533C= | CA1876862585 | C5 | n.4548G= c.5083-665G= n.4852-665G= c.4781-665G= (n.4781-665G=) n.3641-665G= c.*4753-665G= (n.*4753-665G=) n.7959G= c.4763-665G= (n.4763-665G=) c.4778-665G= (n.4778-665G=) | |
| 9 | g.120954533C>G | CA199379987 | C5 | n.4548G>C c.5083-665G>C n.4852-665G>C c.4781-665G>C (n.4781-665G>C) n.3641-665G>C c.*4753-665G>C (n.*4753-665G>C) n.7959G>C c.4763-665G>C (n.4763-665G>C) c.4778-665G>C (n.4778-665G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120954533_120954535delinsCTT | CA1876862586 | C5 | n.4546_4548delinsAAG c.5083-667_5083-665delinsAAG n.4852-667_4852-665delinsAAG c.4781-667_4781-665delinsAAG (n.4781-667_4781-665delinsAAG) n.3641-667_3641-665delinsAAG c.*4753-667_*4753-665delinsAAG (n.*4753-667_*4753-665delinsAAG) n.7957_7959delinsAAG c.4763-667_4763-665delinsAAG (n.4763-667_4763-665delinsAAG) c.4778-667_4778-665delinsAAG (n.4778-667_4778-665delinsAAG) |