Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1205800_1207204dup | CA1139666174 | STK11 | c.-1114_290+1dup c.-82-12617_-82-11213dup (n.-82-12617_-82-11213dup) | ClinVar |
19 | g.1205800_1207204del | CA891843672 | STK11 | c.-1114_290+1del c.-82-12617_-82-11213del (n.-82-12617_-82-11213del) | ClinVar |
19 | g.1205825_1208019dup | CA2825002725 | STK11 | c.-1089_290+816dup c.-82-12592_-82-10398dup (n.-82-12592_-82-10398dup) c.-940_290+816dup | ClinVar |
19 | g.1206912_1208216del | CA2499225350 | STK11 | c.-2_290+1013del c.-82-11505_-82-10201del (n.-82-11505_-82-10201del) n.89_380+1013del c.-355_-64+1013del n.624_915+1013del | ClinVar |
19 | g.1206914_1207203del | CA2581463464 | STK11 | c.1_290del (p.Met1GlyfsTer?) c.-82-11503_-82-11214del (n.-82-11503_-82-11214del) c.1_290del (p.Met1ValfsTer7) n.91_380del c.1_290del (p.Met1LeufsTer?) c.-353_-64del (n.-353_-64del) n.626_915del | |
19 | g.1206942dup | CA2573155835 | STK11 | c.29dup (p.Met11HisfsTer?) c.-82-11475dup (n.-82-11475dup) n.119dup c.-325dup (n.-325dup) n.654dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206942G>A | CA402943110 | STK11 | c.29G>A (p.Gly10Asp) c.-82-11475G>A (n.-82-11475G>A) n.119G>A c.-325G>A (n.-325G>A) n.654G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206942G>C | CA402943112 | STK11 | c.29G>C (p.Gly10Ala) c.-82-11475G>C (n.-82-11475G>C) n.119G>C c.-325G>C (n.-325G>C) n.654G>C | dbSNP |
19 | g.1206942G= | CA2317581554 | STK11 | c.29G= (p.Gly10=) c.-82-11475G= (n.-82-11475G=) n.119G= c.-325G= (n.-325G=) n.654G= | |
19 | g.1206942G>T | CA402943109 | STK11 | c.29G>T (p.Gly10Val) c.-82-11475G>T (n.-82-11475G>T) n.119G>T c.-325G>T (n.-325G>T) n.654G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206943C>A | CA10580995 | STK11 | c.30C>A (p.Gly10=) c.-82-11474C>A (n.-82-11474C>A) n.120C>A c.-324C>A (n.-324C>A) n.655C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206943C= | CA2317581555 | STK11 | c.30C= (p.Gly10=) c.-82-11474C= (n.-82-11474C=) n.120C= c.-324C= (n.-324C=) n.655C= | |
19 | g.1206943C>G | CA504706076 | STK11 | c.30C>G (p.Gly10=) c.-82-11474C>G (n.-82-11474C>G) n.120C>G c.-324C>G (n.-324C>G) n.655C>G | dbSNP |
19 | g.1206943C>T | CA504706077 | STK11 | c.30C>T (p.Gly10=) c.-82-11474C>T (n.-82-11474C>T) n.120C>T c.-324C>T (n.-324C>T) n.655C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206944A= | CA2317581557 | STK11 | c.31A= (p.Met11=) c.-82-11473A= (n.-82-11473A=) n.121A= c.-323A= (n.-323A=) n.656A= | |
19 | g.1206944A>C | CA402943115 | STK11 | c.31A>C (p.Met11Leu) c.-82-11473A>C (n.-82-11473A>C) n.121A>C c.-323A>C (n.-323A>C) n.656A>C | gnomAD v4 |
19 | g.1206944A>G | CA047107 | STK11 | c.31A>G (p.Met11Val) c.-82-11473A>G (n.-82-11473A>G) n.121A>G c.-323A>G (n.-323A>G) n.656A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1206944A>T | CA402943119 | STK11 | c.31A>T (p.Met11Leu) c.-82-11473A>T (n.-82-11473A>T) n.121A>T c.-323A>T (n.-323A>T) n.656A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1206944_1206947delinsATGT | CA2317581556 | STK11 | c.31_34delinsATGT (p.Met11=) c.-82-11473_-82-11470delinsATGT (n.-82-11473_-82-11470delinsATGT) n.121_124delinsATGT c.-323_-320delinsATGT (n.-323_-320delinsATGT) n.656_659delinsATGT | |
19 | g.1206945T>A | CA402943129 | STK11 | c.32T>A (p.Met11Lys) c.-82-11472T>A (n.-82-11472T>A) n.122T>A c.-322T>A (n.-322T>A) n.657T>A | dbSNP |
19 | g.1206945T>C | CA402943126 | STK11 | c.32T>C (p.Met11Thr) c.-82-11472T>C (n.-82-11472T>C) n.122T>C c.-322T>C (n.-322T>C) n.657T>C | ClinVar |
19 | g.1206945T>G | CA402943123 | STK11 | c.32T>G (p.Met11Arg) c.-82-11472T>G (n.-82-11472T>G) n.122T>G c.-322T>G (n.-322T>G) n.657T>G | dbSNP |
19 | g.1206946_1206948del | CA658684218 | STK11 | c.33_35del (p.Met11_Phe12delinsIle) c.-82-11471_-82-11469del (n.-82-11471_-82-11469del) n.123_125del c.-321_-319del (n.-321_-319del) n.658_660del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206946G>A | CA402943133 | STK11 | c.33G>A (p.Met11Ile) c.-82-11471G>A (n.-82-11471G>A) n.123G>A c.-321G>A (n.-321G>A) n.658G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206946G>C | CA402943136 | STK11 | c.33G>C (p.Met11Ile) c.-82-11471G>C (n.-82-11471G>C) n.123G>C c.-321G>C (n.-321G>C) n.658G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206946G= | CA2317581558 | STK11 | c.33G= (p.Met11=) c.-82-11471G= (n.-82-11471G=) n.123G= c.-321G= (n.-321G=) n.658G= | |
19 | g.1206946G>T | CA047149 | STK11 | c.33G>T (p.Met11Ile) c.-82-11471G>T (n.-82-11471G>T) n.123G>T c.-321G>T (n.-321G>T) n.658G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1206947T>A | CA402943140 | STK11 | c.34T>A (p.Phe12Ile) c.-82-11470T>A (n.-82-11470T>A) n.124T>A c.-320T>A (n.-320T>A) n.659T>A | dbSNP |
19 | g.1206947T>C | CA402943142 | STK11 | c.34T>C (p.Phe12Leu) c.-82-11470T>C (n.-82-11470T>C) n.124T>C c.-320T>C (n.-320T>C) n.659T>C | |
19 | g.1206947T>G | CA402943143 | STK11 | c.34T>G (p.Phe12Val) c.-82-11470T>G (n.-82-11470T>G) n.124T>G c.-320T>G (n.-320T>G) n.659T>G | |
19 | g.1206948T>A | CA402943148 | STK11 | c.35T>A (p.Phe12Tyr) c.-82-11469T>A (n.-82-11469T>A) n.125T>A c.-319T>A (n.-319T>A) n.660T>A | gnomAD v4 |
19 | g.1206948T>C | CA402943146 | STK11 | c.35T>C (p.Phe12Ser) c.-82-11469T>C (n.-82-11469T>C) n.125T>C c.-319T>C (n.-319T>C) n.660T>C | |
19 | g.1206948T>G | CA402943144 | STK11 | c.35T>G (p.Phe12Cys) c.-82-11469T>G (n.-82-11469T>G) n.125T>G c.-319T>G (n.-319T>G) n.660T>G | dbSNP |
19 | g.1206949C>A | CA402943150 | STK11 | c.36C>A (p.Phe12Leu) c.-82-11468C>A (n.-82-11468C>A) n.126C>A c.-318C>A (n.-318C>A) n.661C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1206949C>G | CA402943153 | STK11 | c.36C>G (p.Phe12Leu) c.-82-11468C>G (n.-82-11468C>G) n.126C>G c.-318C>G (n.-318C>G) n.661C>G | dbSNP |
19 | g.1206949C>T | CA504706078 | STK11 | c.36C>T (p.Phe12=) c.-82-11468C>T (n.-82-11468C>T) n.126C>T c.-318C>T (n.-318C>T) n.661C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206950A>C | CA402943159 | STK11 | c.37A>C (p.Thr13Pro) c.-82-11467A>C (n.-82-11467A>C) n.127A>C c.-317A>C (n.-317A>C) n.662A>C | |
19 | g.1206950A>G | CA402943161 | STK11 | c.37A>G (p.Thr13Ala) c.-82-11467A>G (n.-82-11467A>G) n.127A>G c.-317A>G (n.-317A>G) n.662A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206950A>T | CA402943163 | STK11 | c.37A>T (p.Thr13Ser) c.-82-11467A>T (n.-82-11467A>T) n.127A>T c.-317A>T (n.-317A>T) n.662A>T | dbSNP |
19 | g.1206951C>A | CA402943167 | STK11 | c.38C>A (p.Thr13Lys) c.-82-11466C>A (n.-82-11466C>A) n.128C>A c.-316C>A (n.-316C>A) n.663C>A | |
19 | g.1206951C= | CA2317581559 | STK11 | c.38C= (p.Thr13=) c.-82-11466C= (n.-82-11466C=) n.128C= c.-316C= (n.-316C=) n.663C= | |
19 | g.1206951C>G | CA402943169 | STK11 | c.38C>G (p.Thr13Arg) c.-82-11466C>G (n.-82-11466C>G) n.128C>G c.-316C>G (n.-316C>G) n.663C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206951C>T | CA402943176 | STK11 | c.38C>T (p.Thr13Met) c.-82-11466C>T (n.-82-11466C>T) n.128C>T c.-316C>T (n.-316C>T) n.663C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206952G>A | CA047507 | STK11 | c.39G>A (p.Thr13=) c.-82-11465G>A (n.-82-11465G>A) n.129G>A c.-315G>A (n.-315G>A) n.664G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1206952G>C | CA16615996 | STK11 | c.39G>C (p.Thr13=) c.-82-11465G>C (n.-82-11465G>C) n.129G>C c.-315G>C (n.-315G>C) n.664G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206952G= | CA2317581560 | STK11 | c.39G= (p.Thr13=) c.-82-11465G= (n.-82-11465G=) n.129G= c.-315G= (n.-315G=) n.664G= | |
19 | g.1206952G>T | CA504706079 | STK11 | c.39G>T (p.Thr13=) c.-82-11465G>T (n.-82-11465G>T) n.129G>T c.-315G>T (n.-315G>T) n.664G>T | |
19 | g.1206953G>A | CA402943183 | STK11 | c.40G>A (p.Glu14Lys) c.-82-11464G>A (n.-82-11464G>A) n.130G>A c.-314G>A (n.-314G>A) n.665G>A | dbSNP COSMIC |
19 | g.1206953G>C | CA402943187 | STK11 | c.40G>C (p.Glu14Gln) c.-82-11464G>C (n.-82-11464G>C) n.130G>C c.-314G>C (n.-314G>C) n.665G>C | dbSNP |
19 | g.1206953G>T | CA402943189 | STK11 | c.40G>T (p.Glu14Ter) c.-82-11464G>T (n.-82-11464G>T) n.130G>T c.-314G>T (n.-314G>T) n.665G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206954A= | CA2317581561 | STK11 | c.41A= (p.Glu14=) c.-82-11463A= (n.-82-11463A=) n.131A= c.-313A= (n.-313A=) n.666A= | |
19 | g.1206954A>C | CA402943192 | STK11 | c.41A>C (p.Glu14Ala) c.-82-11463A>C (n.-82-11463A>C) n.131A>C c.-313A>C (n.-313A>C) n.666A>C | |
19 | g.1206954A>G | CA022924 | STK11 | c.41A>G (p.Glu14Gly) c.-82-11463A>G (n.-82-11463A>G) n.131A>G c.-313A>G (n.-313A>G) n.666A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1206954A>T | CA402943196 | STK11 | c.41A>T (p.Glu14Val) c.-82-11463A>T (n.-82-11463A>T) n.131A>T c.-313A>T (n.-313A>T) n.666A>T | dbSNP |
19 | g.1206955G>A | CA047573 | STK11 | c.42G>A (p.Glu14=) c.-82-11462G>A (n.-82-11462G>A) n.132G>A c.-312G>A (n.-312G>A) n.667G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1206955G>C | CA402943207 | STK11 | c.42G>C (p.Glu14Asp) c.-82-11462G>C (n.-82-11462G>C) n.132G>C c.-312G>C (n.-312G>C) n.667G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206955G= | CA2317581562 | STK11 | c.42G= (p.Glu14=) c.-82-11462G= (n.-82-11462G=) n.132G= c.-312G= (n.-312G=) n.667G= | |
19 | g.1206955G>T | CA402943205 | STK11 | c.42G>T (p.Glu14Asp) c.-82-11462G>T (n.-82-11462G>T) n.132G>T c.-312G>T (n.-312G>T) n.667G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206957del | CA2840757991 | STK11 | c.44del (p.Gly15AlafsTer3) c.-82-11460del (n.-82-11460del) n.134del c.-310del (n.-310del) n.669del | |
19 | g.1206956G>A | CA16616212 | STK11 | c.43G>A (p.Gly15Ser) c.-82-11461G>A (n.-82-11461G>A) n.133G>A c.-311G>A (n.-311G>A) n.668G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206956G>C | CA402943222 | STK11 | c.43G>C (p.Gly15Arg) c.-82-11461G>C (n.-82-11461G>C) n.133G>C c.-311G>C (n.-311G>C) n.668G>C | dbSNP |
19 | g.1206956G= | CA2317581563 | STK11 | c.43G= (p.Gly15=) c.-82-11461G= (n.-82-11461G=) n.133G= c.-311G= (n.-311G=) n.668G= | |
19 | g.1206956G>T | CA402943225 | STK11 | c.43G>T (p.Gly15Cys) c.-82-11461G>T (n.-82-11461G>T) n.133G>T c.-311G>T (n.-311G>T) n.668G>T | dbSNP |
19 | g.1206957G>A | CA402943230 | STK11 | c.44G>A (p.Gly15Asp) c.-82-11460G>A (n.-82-11460G>A) n.134G>A c.-310G>A (n.-310G>A) n.669G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1206957G>C | CA402943235 | STK11 | c.44G>C (p.Gly15Ala) c.-82-11460G>C (n.-82-11460G>C) n.134G>C c.-310G>C (n.-310G>C) n.669G>C | dbSNP |
19 | g.1206957G= | CA2317581564 | STK11 | c.44G= (p.Gly15=) c.-82-11460G= (n.-82-11460G=) n.134G= c.-310G= (n.-310G=) n.669G= | |
19 | g.1206957G>T | CA402943236 | STK11 | c.44G>T (p.Gly15Val) c.-82-11460G>T (n.-82-11460G>T) n.134G>T c.-310G>T (n.-310G>T) n.669G>T | dbSNP |
19 | g.1206958C>A | CA504706080 | STK11 | c.45C>A (p.Gly15=) c.-82-11459C>A (n.-82-11459C>A) n.135C>A c.-309C>A (n.-309C>A) n.670C>A | dbSNP |
19 | g.1206958C= | CA2317581565 | STK11 | c.45C= (p.Gly15=) c.-82-11459C= (n.-82-11459C=) n.135C= c.-309C= (n.-309C=) n.670C= | |
19 | g.1206958C>G | CA504706081 | STK11 | c.45C>G (p.Gly15=) c.-82-11459C>G (n.-82-11459C>G) n.135C>G c.-309C>G (n.-309C>G) n.670C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206958C>T | CA022967 | STK11 | c.45C>T (p.Gly15=) c.-82-11459C>T (n.-82-11459C>T) n.135C>T c.-309C>T (n.-309C>T) n.670C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1206959G>A | CA402943242 | STK11 | c.46G>A (p.Glu16Lys) c.-82-11458G>A (n.-82-11458G>A) n.136G>A c.-308G>A (n.-308G>A) n.671G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1206959G>C | CA402943248 | STK11 | c.46G>C (p.Glu16Gln) c.-82-11458G>C (n.-82-11458G>C) n.136G>C c.-308G>C (n.-308G>C) n.671G>C | dbSNP |
19 | g.1206959G= | CA2317581566 | STK11 | c.46G= (p.Glu16=) c.-82-11458G= (n.-82-11458G=) n.136G= c.-308G= (n.-308G=) n.671G= | |
19 | g.1206959G>T | CA402943250 | STK11 | c.46G>T (p.Glu16Ter) c.-82-11458G>T (n.-82-11458G>T) n.136G>T c.-308G>T (n.-308G>T) n.671G>T | dbSNP |
19 | g.1206960A>C | CA402943274 | STK11 | c.47A>C (p.Glu16Ala) c.-82-11457A>C (n.-82-11457A>C) n.137A>C c.-307A>C (n.-307A>C) n.672A>C | |
19 | g.1206960A>G | CA402943271 | STK11 | c.47A>G (p.Glu16Gly) c.-82-11457A>G (n.-82-11457A>G) n.137A>G c.-307A>G (n.-307A>G) n.672A>G | dbSNP |
19 | g.1206960A>T | CA402943253 | STK11 | c.47A>T (p.Glu16Val) c.-82-11457A>T (n.-82-11457A>T) n.137A>T c.-307A>T (n.-307A>T) n.672A>T | dbSNP |
19 | g.1206961G>A | CA16608820 | STK11 | c.48G>A (p.Glu16=) c.-82-11456G>A (n.-82-11456G>A) n.138G>A c.-306G>A (n.-306G>A) n.673G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1206961G>C | CA402943277 | STK11 | c.48G>C (p.Glu16Asp) c.-82-11456G>C (n.-82-11456G>C) n.138G>C c.-306G>C (n.-306G>C) n.673G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206961G= | CA2317581567 | STK11 | c.48G= (p.Glu16=) c.-82-11456G= (n.-82-11456G=) n.138G= c.-306G= (n.-306G=) n.673G= | |
19 | g.1206961G>T | CA402943281 | STK11 | c.48G>T (p.Glu16Asp) c.-82-11456G>T (n.-82-11456G>T) n.138G>T c.-306G>T (n.-306G>T) n.673G>T | |
19 | g.1206962C>A | CA304016711 | STK11 | c.49C>A (p.Leu17Met) c.-82-11455C>A (n.-82-11455C>A) n.139C>A c.-305C>A (n.-305C>A) n.674C>A | dbSNP |
19 | g.1206962C= | CA2317581568 | STK11 | c.49C= (p.Leu17=) c.-82-11455C= (n.-82-11455C=) n.139C= c.-305C= (n.-305C=) n.674C= | |
19 | g.1206962C>G | CA047985 | STK11 | c.49C>G (p.Leu17Val) c.-82-11455C>G (n.-82-11455C>G) n.139C>G c.-305C>G (n.-305C>G) n.674C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1206962C>T | CA504706082 | STK11 | c.49C>T (p.Leu17=) c.-82-11455C>T (n.-82-11455C>T) n.139C>T c.-305C>T (n.-305C>T) n.674C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206963T>A | CA402943297 | STK11 | c.50T>A (p.Leu17Gln) c.-82-11454T>A (n.-82-11454T>A) n.140T>A c.-304T>A (n.-304T>A) n.675T>A | dbSNP |
19 | g.1206963T>C | CA402943310 | STK11 | c.50T>C (p.Leu17Pro) c.-82-11454T>C (n.-82-11454T>C) n.140T>C c.-304T>C (n.-304T>C) n.675T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206963T>G | CA402943313 | STK11 | c.50T>G (p.Leu17Arg) c.-82-11454T>G (n.-82-11454T>G) n.140T>G c.-304T>G (n.-304T>G) n.675T>G | dbSNP |
19 | g.1206963T= | CA2317581569 | STK11 | c.50T= (p.Leu17=) c.-82-11454T= (n.-82-11454T=) n.140T= c.-304T= (n.-304T=) n.675T= | |
19 | g.1206964G>A | CA504706083 | STK11 | c.51G>A (p.Leu17=) c.-82-11453G>A (n.-82-11453G>A) n.141G>A c.-303G>A (n.-303G>A) n.676G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206964G>C | CA048007 | STK11 | c.51G>C (p.Leu17=) c.-82-11453G>C (n.-82-11453G>C) n.141G>C c.-303G>C (n.-303G>C) n.676G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1206964G= | CA2317581570 | STK11 | c.51G= (p.Leu17=) c.-82-11453G= (n.-82-11453G=) n.141G= c.-303G= (n.-303G=) n.676G= | |
19 | g.1206964G>T | CA504706084 | STK11 | c.51G>T (p.Leu17=) c.-82-11453G>T (n.-82-11453G>T) n.141G>T c.-303G>T (n.-303G>T) n.676G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1206965A= | CA2317581571 | STK11 | c.52A= (p.Met18=) c.-82-11452A= (n.-82-11452A=) n.142A= c.-302A= (n.-302A=) n.677A= | |
19 | g.1206965A>C | CA023063 | STK11 | c.52A>C (p.Met18Leu) c.-82-11452A>C (n.-82-11452A>C) n.142A>C c.-302A>C (n.-302A>C) n.677A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206965A>G | CA402943320 | STK11 | c.52A>G (p.Met18Val) c.-82-11452A>G (n.-82-11452A>G) n.142A>G c.-302A>G (n.-302A>G) n.677A>G | dbSNP |
19 | g.1206965A>T | CA402943322 | STK11 | c.52A>T (p.Met18Leu) c.-82-11452A>T (n.-82-11452A>T) n.142A>T c.-302A>T (n.-302A>T) n.677A>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206966T>A | CA402943328 | STK11 | c.53T>A (p.Met18Lys) c.-82-11451T>A (n.-82-11451T>A) n.143T>A c.-301T>A (n.-301T>A) n.678T>A | dbSNP |
19 | g.1206966T>C | CA089423 | STK11 | c.53T>C (p.Met18Thr) c.-82-11451T>C (n.-82-11451T>C) n.143T>C c.-301T>C (n.-301T>C) n.678T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206966T>G | CA402943324 | STK11 | c.53T>G (p.Met18Arg) c.-82-11451T>G (n.-82-11451T>G) n.143T>G c.-301T>G (n.-301T>G) n.678T>G | dbSNP |
19 | g.1206966T= | CA2317581572 | STK11 | c.53T= (p.Met18=) c.-82-11451T= (n.-82-11451T=) n.143T= c.-301T= (n.-301T=) n.678T= | |
19 | g.1206967G>A | CA048043 | STK11 | c.54G>A (p.Met18Ile) c.-82-11450G>A (n.-82-11450G>A) n.144G>A c.-300G>A (n.-300G>A) n.679G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1206967G>C | CA402943331 | STK11 | c.54G>C (p.Met18Ile) c.-82-11450G>C (n.-82-11450G>C) n.144G>C c.-300G>C (n.-300G>C) n.679G>C | dbSNP |
19 | g.1206967G= | CA2317581573 | STK11 | c.54G= (p.Met18=) c.-82-11450G= (n.-82-11450G=) n.144G= c.-300G= (n.-300G=) n.679G= | |
19 | g.1206967G>T | CA048056 | STK11 | c.54G>T (p.Met18Ile) c.-82-11450G>T (n.-82-11450G>T) n.144G>T c.-300G>T (n.-300G>T) n.679G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1206968T>A | CA402943338 | STK11 | c.55T>A (p.Ser19Thr) c.-82-11449T>A (n.-82-11449T>A) n.145T>A c.-299T>A (n.-299T>A) n.680T>A | dbSNP |
19 | g.1206968T>C | CA402943341 | STK11 | c.55T>C (p.Ser19Pro) c.-82-11449T>C (n.-82-11449T>C) n.145T>C c.-299T>C (n.-299T>C) n.680T>C | dbSNP |
19 | g.1206968T>G | CA402943344 | STK11 | c.55T>G (p.Ser19Ala) c.-82-11449T>G (n.-82-11449T>G) n.145T>G c.-299T>G (n.-299T>G) n.680T>G | dbSNP |
19 | g.1206969C>A | CA402943348 | STK11 | c.56C>A (p.Ser19Ter) c.-82-11448C>A (n.-82-11448C>A) n.146C>A c.-298C>A (n.-298C>A) n.681C>A | dbSNP COSMIC |
19 | g.1206969C= | CA2317581574 | STK11 | c.56C= (p.Ser19=) c.-82-11448C= (n.-82-11448C=) n.146C= c.-298C= (n.-298C=) n.681C= | |
19 | g.1206969C>G | CA402943354 | STK11 | c.56C>G (p.Ser19Trp) c.-82-11448C>G (n.-82-11448C>G) n.146C>G c.-298C>G (n.-298C>G) n.681C>G | dbSNP |
19 | g.1206969C>T | CA402943356 | STK11 | c.56C>T (p.Ser19Leu) c.-82-11448C>T (n.-82-11448C>T) n.146C>T c.-298C>T (n.-298C>T) n.681C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1206970G>A | CA504706085 | STK11 | c.57G>A (p.Ser19=) c.-82-11447G>A (n.-82-11447G>A) n.147G>A c.-297G>A (n.-297G>A) n.682G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1206970G>C | CA023088 | STK11 | c.57G>C (p.Ser19=) c.-82-11447G>C (n.-82-11447G>C) n.147G>C c.-297G>C (n.-297G>C) n.682G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1206970G= | CA2317581575 | STK11 | c.57G= (p.Ser19=) c.-82-11447G= (n.-82-11447G=) n.147G= c.-297G= (n.-297G=) n.682G= | |
19 | g.1206970G>T | CA504706086 | STK11 | c.57G>T (p.Ser19=) c.-82-11447G>T (n.-82-11447G>T) n.147G>T c.-297G>T (n.-297G>T) n.682G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206971G>A | CA402943363 | STK11 | c.58G>A (p.Val20Met) c.-82-11446G>A (n.-82-11446G>A) n.148G>A c.-296G>A (n.-296G>A) n.683G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206971G>C | CA402943364 | STK11 | c.58G>C (p.Val20Leu) c.-82-11446G>C (n.-82-11446G>C) n.148G>C c.-296G>C (n.-296G>C) n.683G>C | dbSNP |
19 | g.1206971G= | CA2317581576 | STK11 | c.58G= (p.Val20=) c.-82-11446G= (n.-82-11446G=) n.148G= c.-296G= (n.-296G=) n.683G= | |
19 | g.1206971G>T | CA402943365 | STK11 | c.58G>T (p.Val20Leu) c.-82-11446G>T (n.-82-11446G>T) n.148G>T c.-296G>T (n.-296G>T) n.683G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206972T>A | CA402943371 | STK11 | c.59T>A (p.Val20Glu) c.-82-11445T>A (n.-82-11445T>A) n.149T>A c.-295T>A (n.-295T>A) n.684T>A | dbSNP |
19 | g.1206972T>C | CA402943374 | STK11 | c.59T>C (p.Val20Ala) c.-82-11445T>C (n.-82-11445T>C) n.149T>C c.-295T>C (n.-295T>C) n.684T>C | |
19 | g.1206972T>G | CA402943368 | STK11 | c.59T>G (p.Val20Gly) c.-82-11445T>G (n.-82-11445T>G) n.149T>G c.-295T>G (n.-295T>G) n.684T>G | |
19 | g.1206973G>A | CA504706087 | STK11 | c.60G>A (p.Val20=) c.-82-11444G>A (n.-82-11444G>A) n.150G>A c.-294G>A (n.-294G>A) n.685G>A | dbSNP |
19 | g.1206973G>C | CA504706088 | STK11 | c.60G>C (p.Val20=) c.-82-11444G>C (n.-82-11444G>C) n.150G>C c.-294G>C (n.-294G>C) n.685G>C | dbSNP |
19 | g.1206973G>T | CA504706089 | STK11 | c.60G>T (p.Val20=) c.-82-11444G>T (n.-82-11444G>T) n.150G>T c.-294G>T (n.-294G>T) n.685G>T | |
19 | g.1206973_1206974delinsGG | CA2317581577 | STK11 | c.60_61delinsGG (p.Val20=) c.-82-11444_-82-11443delinsGG (n.-82-11444_-82-11443delinsGG) n.150_151delinsGG c.-294_-293delinsGG (n.-294_-293delinsGG) n.685_686delinsGG | |
19 | g.1206973_1206974delinsTT | CA1139666178 | STK11 | c.60_61delinsTT (p.Gly21Cys) c.-82-11444_-82-11443delinsTT (n.-82-11444_-82-11443delinsTT) n.150_151delinsTT c.-294_-293delinsTT (n.-294_-293delinsTT) n.685_686delinsTT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206975dup | CA2739276330 | STK11 | c.62dup (p.Met22TyrfsTer?) c.-82-11442dup (n.-82-11442dup) n.152dup c.-292dup (n.-292dup) n.687dup | ClinVar |
19 | g.1206974G>A | CA089436 | STK11 | c.61G>A (p.Gly21Ser) c.-82-11443G>A (n.-82-11443G>A) n.151G>A c.-293G>A (n.-293G>A) n.686G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1206974G>C | CA402943377 | STK11 | c.61G>C (p.Gly21Arg) c.-82-11443G>C (n.-82-11443G>C) n.151G>C c.-293G>C (n.-293G>C) n.686G>C | dbSNP |
19 | g.1206974G= | CA2317581578 | STK11 | c.61G= (p.Gly21=) c.-82-11443G= (n.-82-11443G=) n.151G= c.-293G= (n.-293G=) n.686G= | |
19 | g.1206974G>T | CA402943379 | STK11 | c.61G>T (p.Gly21Cys) c.-82-11443G>T (n.-82-11443G>T) n.151G>T c.-293G>T (n.-293G>T) n.686G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206975G>A | CA402943388 | STK11 | c.62G>A (p.Gly21Asp) c.-82-11442G>A (n.-82-11442G>A) n.152G>A c.-292G>A (n.-292G>A) n.687G>A | dbSNP |
19 | g.1206975G>C | CA402943392 | STK11 | c.62G>C (p.Gly21Ala) c.-82-11442G>C (n.-82-11442G>C) n.152G>C c.-292G>C (n.-292G>C) n.687G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206975G>T | CA402943402 | STK11 | c.62G>T (p.Gly21Val) c.-82-11442G>T (n.-82-11442G>T) n.152G>T c.-292G>T (n.-292G>T) n.687G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206976T>A | CA504706090 | STK11 | c.63T>A (p.Gly21=) c.-82-11441T>A (n.-82-11441T>A) n.153T>A c.-291T>A (n.-291T>A) n.688T>A | dbSNP |
19 | g.1206976T>C | CA504706091 | STK11 | c.63T>C (p.Gly21=) c.-82-11441T>C (n.-82-11441T>C) n.153T>C c.-291T>C (n.-291T>C) n.688T>C | dbSNP |
19 | g.1206976T>G | CA504706092 | STK11 | c.63T>G (p.Gly21=) c.-82-11441T>G (n.-82-11441T>G) n.153T>G c.-291T>G (n.-291T>G) n.688T>G | dbSNP |
19 | g.1206976T= | CA2317581579 | STK11 | c.63T= (p.Gly21=) c.-82-11441T= (n.-82-11441T=) n.153T= c.-291T= (n.-291T=) n.688T= | |
19 | g.1206977_1206978del | CA500014 | STK11 | c.64_65del (p.Met22GlyfsTer?) c.-82-11440_-82-11439del (n.-82-11440_-82-11439del) n.154_155del c.-290_-289del (n.-290_-289del) n.689_690del | |
19 | g.1206977A= | CA2317581580 | STK11 | c.64A= (p.Met22=) c.-82-11440A= (n.-82-11440A=) n.154A= c.-290A= (n.-290A=) n.689A= | |
19 | g.1206977A>C | CA402943407 | STK11 | c.64A>C (p.Met22Leu) c.-82-11440A>C (n.-82-11440A>C) n.154A>C c.-290A>C (n.-290A>C) n.689A>C | dbSNP |
19 | g.1206977A>G | CA402943405 | STK11 | c.64A>G (p.Met22Val) c.-82-11440A>G (n.-82-11440A>G) n.154A>G c.-290A>G (n.-290A>G) n.689A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1206977A>T | CA402943404 | STK11 | c.64A>T (p.Met22Leu) c.-82-11440A>T (n.-82-11440A>T) n.154A>T c.-290A>T (n.-290A>T) n.689A>T | dbSNP |
19 | g.1206978T>A | CA402943415 | STK11 | c.65T>A (p.Met22Lys) c.-82-11439T>A (n.-82-11439T>A) n.155T>A c.-289T>A (n.-289T>A) n.690T>A | |
19 | g.1206978T>C | CA402943420 | STK11 | c.65T>C (p.Met22Thr) c.-82-11439T>C (n.-82-11439T>C) n.155T>C c.-289T>C (n.-289T>C) n.690T>C | |
19 | g.1206978T>G | CA402943423 | STK11 | c.65T>G (p.Met22Arg) c.-82-11439T>G (n.-82-11439T>G) n.155T>G c.-289T>G (n.-289T>G) n.690T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206978T= | CA2317581582 | STK11 | c.65T= (p.Met22=) c.-82-11439T= (n.-82-11439T=) n.155T= c.-289T= (n.-289T=) n.690T= | |
19 | g.1206978_1206979delinsTG | CA2317581581 | STK11 | c.65_66delinsTG (p.Met22=) c.-82-11439_-82-11438delinsTG (n.-82-11439_-82-11438delinsTG) n.155_156delinsTG c.-289_-288delinsTG (n.-289_-288delinsTG) n.690_691delinsTG | |
19 | g.1206979G>A | CA402943433 | STK11 | c.66G>A (p.Met22Ile) c.-82-11438G>A (n.-82-11438G>A) n.156G>A c.-288G>A (n.-288G>A) n.691G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206979G>C | CA402943435 | STK11 | c.66G>C (p.Met22Ile) c.-82-11438G>C (n.-82-11438G>C) n.156G>C c.-288G>C (n.-288G>C) n.691G>C | dbSNP |
19 | g.1206979G= | CA2317581583 | STK11 | c.66G= (p.Met22=) c.-82-11438G= (n.-82-11438G=) n.156G= c.-288G= (n.-288G=) n.691G= | |
19 | g.1206979G>T | CA402943437 | STK11 | c.66G>T (p.Met22Ile) c.-82-11438G>T (n.-82-11438G>T) n.156G>T c.-288G>T (n.-288G>T) n.691G>T | dbSNP |
19 | g.1206980del | CA658656738 | STK11 | c.67del (p.Asp23ThrfsTer28) c.-82-11437del (n.-82-11437del) n.157del c.-287del (n.-287del) n.692del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206980G>A | CA402943442 | STK11 | c.67G>A (p.Asp23Asn) c.-82-11437G>A (n.-82-11437G>A) n.157G>A c.-287G>A (n.-287G>A) n.692G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206980G>C | CA402943450 | STK11 | c.67G>C (p.Asp23His) c.-82-11437G>C (n.-82-11437G>C) n.157G>C c.-287G>C (n.-287G>C) n.692G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206980G= | CA2317581584 | STK11 | c.67G= (p.Asp23=) c.-82-11437G= (n.-82-11437G=) n.157G= c.-287G= (n.-287G=) n.692G= | |
19 | g.1206980G>T | CA402943446 | STK11 | c.67G>T (p.Asp23Tyr) c.-82-11437G>T (n.-82-11437G>T) n.157G>T c.-287G>T (n.-287G>T) n.692G>T | |
19 | g.1206981del | CA645602375 | STK11 | c.68del (p.Asp23AlafsTer28) c.-82-11436del (n.-82-11436del) n.158del c.-286del (n.-286del) n.693del | COSMIC COSMIC |
19 | g.1206981A>C | CA402943456 | STK11 | c.68A>C (p.Asp23Ala) c.-82-11436A>C (n.-82-11436A>C) n.158A>C c.-286A>C (n.-286A>C) n.693A>C | |
19 | g.1206981A>G | CA402943460 | STK11 | c.68A>G (p.Asp23Gly) c.-82-11436A>G (n.-82-11436A>G) n.158A>G c.-286A>G (n.-286A>G) n.693A>G | dbSNP |
19 | g.1206981A>T | CA402943463 | STK11 | c.68A>T (p.Asp23Val) c.-82-11436A>T (n.-82-11436A>T) n.158A>T c.-286A>T (n.-286A>T) n.693A>T | |
19 | g.1206981_1206982delinsAC | CA2317581585 | STK11 | c.68_69delinsAC (p.Asp23=) c.-82-11436_-82-11435delinsAC (n.-82-11436_-82-11435delinsAC) n.158_159delinsAC c.-286_-285delinsAC (n.-286_-285delinsAC) n.693_694delinsAC | |
19 | g.1206982del | CA1139666179 | STK11 | c.69del (p.Asp23GlufsTer28) c.-82-11435del (n.-82-11435del) n.159del c.-285del (n.-285del) n.694del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206982C>A | CA402943466 | STK11 | c.69C>A (p.Asp23Glu) c.-82-11435C>A (n.-82-11435C>A) n.159C>A c.-285C>A (n.-285C>A) n.694C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206982C= | CA2317581586 | STK11 | c.69C= (p.Asp23=) c.-82-11435C= (n.-82-11435C=) n.159C= c.-285C= (n.-285C=) n.694C= | |
19 | g.1206982C>G | CA402943473 | STK11 | c.69C>G (p.Asp23Glu) c.-82-11435C>G (n.-82-11435C>G) n.159C>G c.-285C>G (n.-285C>G) n.694C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206982C>T | CA504706093 | STK11 | c.69C>T (p.Asp23=) c.-82-11435C>T (n.-82-11435C>T) n.159C>T c.-285C>T (n.-285C>T) n.694C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206983A>C | CA402943477 | STK11 | c.70A>C (p.Thr24Pro) c.-82-11434A>C (n.-82-11434A>C) n.160A>C c.-284A>C (n.-284A>C) n.695A>C | dbSNP |
19 | g.1206983A>G | CA402943482 | STK11 | c.70A>G (p.Thr24Ala) c.-82-11434A>G (n.-82-11434A>G) n.160A>G c.-284A>G (n.-284A>G) n.695A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206983A>T | CA402943484 | STK11 | c.70A>T (p.Thr24Ser) c.-82-11434A>T (n.-82-11434A>T) n.160A>T c.-284A>T (n.-284A>T) n.695A>T | dbSNP |
19 | g.1206984C>A | CA402943488 | STK11 | c.71C>A (p.Thr24Lys) c.-82-11433C>A (n.-82-11433C>A) n.161C>A c.-283C>A (n.-283C>A) n.696C>A | dbSNP |
19 | g.1206984C= | CA2317581587 | STK11 | c.71C= (p.Thr24=) c.-82-11433C= (n.-82-11433C=) n.161C= c.-283C= (n.-283C=) n.696C= | |
19 | g.1206984C>G | CA402943491 | STK11 | c.71C>G (p.Thr24Arg) c.-82-11433C>G (n.-82-11433C>G) n.161C>G c.-283C>G (n.-283C>G) n.696C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206984C>T | CA048511 | STK11 | c.71C>T (p.Thr24Met) c.-82-11433C>T (n.-82-11433C>T) n.161C>T c.-283C>T (n.-283C>T) n.696C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1206985G>A | CA504706094 | STK11 | c.72G>A (p.Thr24=) c.-82-11432G>A (n.-82-11432G>A) n.162G>A c.-282G>A (n.-282G>A) n.697G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206985G>C | CA504706096 | STK11 | c.72G>C (p.Thr24=) c.-82-11432G>C (n.-82-11432G>C) n.162G>C c.-282G>C (n.-282G>C) n.697G>C | dbSNP |
19 | g.1206985G>T | CA504706095 | STK11 | c.72G>T (p.Thr24=) c.-82-11432G>T (n.-82-11432G>T) n.162G>T c.-282G>T (n.-282G>T) n.697G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206986T>A | CA402943496 | STK11 | c.73T>A (p.Phe25Ile) c.-82-11431T>A (n.-82-11431T>A) n.163T>A c.-281T>A (n.-281T>A) n.698T>A | dbSNP |
19 | g.1206986T>C | CA402943494 | STK11 | c.73T>C (p.Phe25Leu) c.-82-11431T>C (n.-82-11431T>C) n.163T>C c.-281T>C (n.-281T>C) n.698T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206986T>G | CA402943492 | STK11 | c.73T>G (p.Phe25Val) c.-82-11431T>G (n.-82-11431T>G) n.163T>G c.-281T>G (n.-281T>G) n.698T>G | dbSNP |
19 | g.1206987T>A | CA402943514 | STK11 | c.74T>A (p.Phe25Tyr) c.-82-11430T>A (n.-82-11430T>A) n.164T>A c.-280T>A (n.-280T>A) n.699T>A | dbSNP |
19 | g.1206987T>C | CA402943500 | STK11 | c.74T>C (p.Phe25Ser) c.-82-11430T>C (n.-82-11430T>C) n.164T>C c.-280T>C (n.-280T>C) n.699T>C | dbSNP |
19 | g.1206987T>G | CA402943510 | STK11 | c.74T>G (p.Phe25Cys) c.-82-11430T>G (n.-82-11430T>G) n.164T>G c.-280T>G (n.-280T>G) n.699T>G | dbSNP |
19 | g.1206988C>A | CA402943515 | STK11 | c.75C>A (p.Phe25Leu) c.-82-11429C>A (n.-82-11429C>A) n.165C>A c.-279C>A (n.-279C>A) n.700C>A | |
19 | g.1206988C= | CA2317581588 | STK11 | c.75C= (p.Phe25=) c.-82-11429C= (n.-82-11429C=) n.165C= c.-279C= (n.-279C=) n.700C= | |
19 | g.1206988C>G | CA402943516 | STK11 | c.75C>G (p.Phe25Leu) c.-82-11429C>G (n.-82-11429C>G) n.165C>G c.-279C>G (n.-279C>G) n.700C>G | |
19 | g.1206988C>T | CA504706097 | STK11 | c.75C>T (p.Phe25=) c.-82-11429C>T (n.-82-11429C>T) n.165C>T c.-279C>T (n.-279C>T) n.700C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1206988_1206989delinsT | CA645602376 | STK11 | c.75_76delinsT (p.Ile26SerfsTer25) c.-82-11429_-82-11428delinsT (n.-82-11429_-82-11428delinsT) n.165_166delinsT c.-279_-278delinsT (n.-279_-278delinsT) n.700_701delinsT | COSMIC |
19 | g.1206990_1206991insACAT | CA2695227840 | STK11 | c.77_78insACAT (p.Arg28ProfsTer?) c.-82-11427_-82-11426insACAT (n.-82-11427_-82-11426insACAT) n.167_168insACAT c.-277_-276insACAT (n.-277_-276insACAT) n.702_703insACAT | |
19 | g.1206989A= | CA2317581589 | STK11 | c.76A= (p.Ile26=) c.-82-11428A= (n.-82-11428A=) n.166A= c.-278A= (n.-278A=) n.701A= | |
19 | g.1206989A>C | CA402943519 | STK11 | c.76A>C (p.Ile26Leu) c.-82-11428A>C (n.-82-11428A>C) n.166A>C c.-278A>C (n.-278A>C) n.701A>C | |
19 | g.1206989A>G | CA402943520 | STK11 | c.76A>G (p.Ile26Val) c.-82-11428A>G (n.-82-11428A>G) n.166A>G c.-278A>G (n.-278A>G) n.701A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206989A>T | CA402943523 | STK11 | c.76A>T (p.Ile26Phe) c.-82-11428A>T (n.-82-11428A>T) n.166A>T c.-278A>T (n.-278A>T) n.701A>T | |
19 | g.1206990T>A | CA402943528 | STK11 | c.77T>A (p.Ile26Asn) c.-82-11427T>A (n.-82-11427T>A) n.167T>A c.-277T>A (n.-277T>A) n.702T>A | |
19 | g.1206990T>C | CA402943534 | STK11 | c.77T>C (p.Ile26Thr) c.-82-11427T>C (n.-82-11427T>C) n.167T>C c.-277T>C (n.-277T>C) n.702T>C | |
19 | g.1206990T>G | CA402943530 | STK11 | c.77T>G (p.Ile26Ser) c.-82-11427T>G (n.-82-11427T>G) n.167T>G c.-277T>G (n.-277T>G) n.702T>G | |
19 | g.1206997_1207010dup | CA916081937 | STK11 | c.84_97dup (p.Glu33AlafsTer23) c.-82-11420_-82-11407dup (n.-82-11420_-82-11407dup) n.174_187dup c.-270_-257dup (n.-270_-257dup) n.709_722dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206991C>A | CA504706098 | STK11 | c.78C>A (p.Ile26=) c.-82-11426C>A (n.-82-11426C>A) n.168C>A c.-276C>A (n.-276C>A) n.703C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206991C>G | CA402943537 | STK11 | c.78C>G (p.Ile26Met) c.-82-11426C>G (n.-82-11426C>G) n.168C>G c.-276C>G (n.-276C>G) n.703C>G | dbSNP |
19 | g.1206991C>T | CA504706099 | STK11 | c.78C>T (p.Ile26=) c.-82-11426C>T (n.-82-11426C>T) n.168C>T c.-276C>T (n.-276C>T) n.703C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206992C>A | CA402943544 | STK11 | c.79C>A (p.His27Asn) c.-82-11425C>A (n.-82-11425C>A) n.169C>A c.-275C>A (n.-275C>A) n.704C>A | dbSNP |
19 | g.1206992C>G | CA402943547 | STK11 | c.79C>G (p.His27Asp) c.-82-11425C>G (n.-82-11425C>G) n.169C>G c.-275C>G (n.-275C>G) n.704C>G | |
19 | g.1206992C>T | CA402943551 | STK11 | c.79C>T (p.His27Tyr) c.-82-11425C>T (n.-82-11425C>T) n.169C>T c.-275C>T (n.-275C>T) n.704C>T | |
19 | g.1206993A= | CA2317581590 | STK11 | c.80A= (p.His27=) c.-82-11424A= (n.-82-11424A=) n.170A= c.-274A= (n.-274A=) n.705A= | |
19 | g.1206993A>C | CA402943556 | STK11 | c.80A>C (p.His27Pro) c.-82-11424A>C (n.-82-11424A>C) n.170A>C c.-274A>C (n.-274A>C) n.705A>C | dbSNP |
19 | g.1206993A>G | CA402943563 | STK11 | c.80A>G (p.His27Arg) c.-82-11424A>G (n.-82-11424A>G) n.170A>G c.-274A>G (n.-274A>G) n.705A>G | |
19 | g.1206993A>T | CA402943560 | STK11 | c.80A>T (p.His27Leu) c.-82-11424A>T (n.-82-11424A>T) n.170A>T c.-274A>T (n.-274A>T) n.705A>T | dbSNP |
19 | g.1206994C>A | CA402943569 | STK11 | c.81C>A (p.His27Gln) c.-82-11423C>A (n.-82-11423C>A) n.171C>A c.-273C>A (n.-273C>A) n.706C>A | dbSNP |
19 | g.1206994C= | CA2317581591 | STK11 | c.81C= (p.His27=) c.-82-11423C= (n.-82-11423C=) n.171C= c.-273C= (n.-273C=) n.706C= | |
19 | g.1206994C>G | CA402943572 | STK11 | c.81C>G (p.His27Gln) c.-82-11423C>G (n.-82-11423C>G) n.171C>G c.-273C>G (n.-273C>G) n.706C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206994C>T | CA504706101 | STK11 | c.81C>T (p.His27=) c.-82-11423C>T (n.-82-11423C>T) n.171C>T c.-273C>T (n.-273C>T) n.706C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206995dup | CA891843673 | STK11 | c.82dup (p.Arg28ProfsTer?) c.-82-11422dup (n.-82-11422dup) n.172dup c.-272dup (n.-272dup) n.707dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1206995del | CA504706100 | STK11 | c.82del (p.Arg28AlafsTer23) c.-82-11422del (n.-82-11422del) n.172del c.-272del (n.-272del) n.707del | |
19 | g.1206995C>A | CA402943577 | STK11 | c.82C>A (p.Arg28Ser) c.-82-11422C>A (n.-82-11422C>A) n.172C>A c.-272C>A (n.-272C>A) n.707C>A | dbSNP |
19 | g.1206995C>G | CA402943578 | STK11 | c.82C>G (p.Arg28Gly) c.-82-11422C>G (n.-82-11422C>G) n.172C>G c.-272C>G (n.-272C>G) n.707C>G | dbSNP |
19 | g.1206995C>T | CA089441 | STK11 | c.82C>T (p.Arg28Cys) c.-82-11422C>T (n.-82-11422C>T) n.172C>T c.-272C>T (n.-272C>T) n.707C>T | dbSNP |
19 | g.1206996G>A | CA089442 | STK11 | c.83G>A (p.Arg28His) c.-82-11421G>A (n.-82-11421G>A) n.173G>A c.-271G>A (n.-271G>A) n.708G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1206996G>C | CA402943585 | STK11 | c.83G>C (p.Arg28Pro) c.-82-11421G>C (n.-82-11421G>C) n.173G>C c.-271G>C (n.-271G>C) n.708G>C | dbSNP |
19 | g.1206996G= | CA2317581592 | STK11 | c.83G= (p.Arg28=) c.-82-11421G= (n.-82-11421G=) n.173G= c.-271G= (n.-271G=) n.708G= | |
19 | g.1206996G>T | CA402943587 | STK11 | c.83G>T (p.Arg28Leu) c.-82-11421G>T (n.-82-11421G>T) n.173G>T c.-271G>T (n.-271G>T) n.708G>T | dbSNP |
19 | g.1206997C>A | CA504706102 | STK11 | c.84C>A (p.Arg28=) c.-82-11420C>A (n.-82-11420C>A) n.174C>A c.-270C>A (n.-270C>A) n.709C>A | dbSNP |
19 | g.1206997C= | CA2317581593 | STK11 | c.84C= (p.Arg28=) c.-82-11420C= (n.-82-11420C=) n.174C= c.-270C= (n.-270C=) n.709C= | |
19 | g.1206997C>G | CA504706104 | STK11 | c.84C>G (p.Arg28=) c.-82-11420C>G (n.-82-11420C>G) n.174C>G c.-270C>G (n.-270C>G) n.709C>G | dbSNP |
19 | g.1206997C>T | CA049153 | STK11 | c.84C>T (p.Arg28=) c.-82-11420C>T (n.-82-11420C>T) n.174C>T c.-270C>T (n.-270C>T) n.709C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1206998A= | CA2317581594 | STK11 | c.85A= (p.Ile29=) c.-82-11419A= (n.-82-11419A=) n.175A= c.-269A= (n.-269A=) n.710A= | |
19 | g.1206998A>C | CA402943594 | STK11 | c.85A>C (p.Ile29Leu) c.-82-11419A>C (n.-82-11419A>C) n.175A>C c.-269A>C (n.-269A>C) n.710A>C | dbSNP |
19 | g.1206998A>G | CA402943616 | STK11 | c.85A>G (p.Ile29Val) c.-82-11419A>G (n.-82-11419A>G) n.175A>G c.-269A>G (n.-269A>G) n.710A>G | dbSNP |
19 | g.1206998A>T | CA348921 | STK11 | c.85A>T (p.Ile29Phe) c.-82-11419A>T (n.-82-11419A>T) n.175A>T c.-269A>T (n.-269A>T) n.710A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1206999T>A | CA402943630 | STK11 | c.86T>A (p.Ile29Asn) c.-82-11418T>A (n.-82-11418T>A) n.176T>A c.-268T>A (n.-268T>A) n.711T>A | dbSNP |
19 | g.1206999T>C | CA402943632 | STK11 | c.86T>C (p.Ile29Thr) c.-82-11418T>C (n.-82-11418T>C) n.176T>C c.-268T>C (n.-268T>C) n.711T>C | |
19 | g.1206999T>G | CA402943626 | STK11 | c.86T>G (p.Ile29Ser) c.-82-11418T>G (n.-82-11418T>G) n.176T>G c.-268T>G (n.-268T>G) n.711T>G | |
19 | g.1207000C>A | CA504706108 | STK11 | c.87C>A (p.Ile29=) c.-82-11417C>A (n.-82-11417C>A) n.177C>A c.-267C>A (n.-267C>A) n.712C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1207000C= | CA2317581595 | STK11 | c.87C= (p.Ile29=) c.-82-11417C= (n.-82-11417C=) n.177C= c.-267C= (n.-267C=) n.712C= | |
19 | g.1207000C>G | CA402943636 | STK11 | c.87C>G (p.Ile29Met) c.-82-11417C>G (n.-82-11417C>G) n.177C>G c.-267C>G (n.-267C>G) n.712C>G | dbSNP |
19 | g.1207000C>T | CA049396 | STK11 | c.87C>T (p.Ile29=) c.-82-11417C>T (n.-82-11417C>T) n.177C>T c.-267C>T (n.-267C>T) n.712C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.1207001G>A | CA402943646 | STK11 | c.88G>A (p.Asp30Asn) c.-82-11416G>A (n.-82-11416G>A) n.178G>A c.-266G>A (n.-266G>A) n.713G>A | dbSNP |
19 | g.1207001G>C | CA402943650 | STK11 | c.88G>C (p.Asp30His) c.-82-11416G>C (n.-82-11416G>C) n.178G>C c.-266G>C (n.-266G>C) n.713G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207001G>T | CA402943654 | STK11 | c.88G>T (p.Asp30Tyr) c.-82-11416G>T (n.-82-11416G>T) n.178G>T c.-266G>T (n.-266G>T) n.713G>T | |
19 | g.1207001dup | CA2695227841 | STK11 | c.88dup (p.Asp30GlyfsTer?) c.-82-11416dup (n.-82-11416dup) n.178dup c.-266dup (n.-266dup) n.713dup | |
19 | g.1207002A>C | CA402943656 | STK11 | c.89A>C (p.Asp30Ala) c.-82-11415A>C (n.-82-11415A>C) n.179A>C c.-265A>C (n.-265A>C) n.714A>C | dbSNP |
19 | g.1207002A>G | CA402943657 | STK11 | c.89A>G (p.Asp30Gly) c.-82-11415A>G (n.-82-11415A>G) n.179A>G c.-265A>G (n.-265A>G) n.714A>G | dbSNP |
19 | g.1207002A>T | CA402943659 | STK11 | c.89A>T (p.Asp30Val) c.-82-11415A>T (n.-82-11415A>T) n.179A>T c.-265A>T (n.-265A>T) n.714A>T | dbSNP |
19 | g.1207003C>A | CA402943663 | STK11 | c.90C>A (p.Asp30Glu) c.-82-11414C>A (n.-82-11414C>A) n.180C>A c.-264C>A (n.-264C>A) n.715C>A | dbSNP |
19 | g.1207003C= | CA2317581596 | STK11 | c.90C= (p.Asp30=) c.-82-11414C= (n.-82-11414C=) n.180C= c.-264C= (n.-264C=) n.715C= | |
19 | g.1207003C>G | CA049487 | STK11 | c.90C>G (p.Asp30Glu) c.-82-11414C>G (n.-82-11414C>G) n.180C>G c.-264C>G (n.-264C>G) n.715C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.1207003C>T | CA023346 | STK11 | c.90C>T (p.Asp30=) c.-82-11414C>T (n.-82-11414C>T) n.180C>T c.-264C>T (n.-264C>T) n.715C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1207004T>A | CA402943668 | STK11 | c.91T>A (p.Ser31Thr) c.-82-11413T>A (n.-82-11413T>A) n.181T>A c.-263T>A (n.-263T>A) n.716T>A | |
19 | g.1207004T>C | CA402943671 | STK11 | c.91T>C (p.Ser31Pro) c.-82-11413T>C (n.-82-11413T>C) n.181T>C c.-263T>C (n.-263T>C) n.716T>C | |
19 | g.1207004T>G | CA402943676 | STK11 | c.91T>G (p.Ser31Ala) c.-82-11413T>G (n.-82-11413T>G) n.181T>G c.-263T>G (n.-263T>G) n.716T>G | ClinVar |
19 | g.1207004T= | CA2317581597 | STK11 | c.91T= (p.Ser31=) c.-82-11413T= (n.-82-11413T=) n.181T= c.-263T= (n.-263T=) n.716T= | |
19 | g.1207005C>A | CA402943688 | STK11 | c.92C>A (p.Ser31Tyr) c.-82-11412C>A (n.-82-11412C>A) n.182C>A c.-262C>A (n.-262C>A) n.717C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207005C>G | CA402943684 | STK11 | c.92C>G (p.Ser31Cys) c.-82-11412C>G (n.-82-11412C>G) n.182C>G c.-262C>G (n.-262C>G) n.717C>G | dbSNP |
19 | g.1207005C>T | CA402943680 | STK11 | c.92C>T (p.Ser31Phe) c.-82-11412C>T (n.-82-11412C>T) n.182C>T c.-262C>T (n.-262C>T) n.717C>T | dbSNP |
19 | g.1207006dup | CA645369772 | STK11 | c.93dup (p.Thr32HisfsTer?) c.-82-11411dup (n.-82-11411dup) n.183dup c.-261dup (n.-261dup) n.718dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207006C>A | CA504706112 | STK11 | c.93C>A (p.Ser31=) c.-82-11411C>A (n.-82-11411C>A) n.183C>A c.-261C>A (n.-261C>A) n.718C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207006C= | CA2317581598 | STK11 | c.93C= (p.Ser31=) c.-82-11411C= (n.-82-11411C=) n.183C= c.-261C= (n.-261C=) n.718C= | |
19 | g.1207006C>G | CA504706113 | STK11 | c.93C>G (p.Ser31=) c.-82-11411C>G (n.-82-11411C>G) n.183C>G c.-261C>G (n.-261C>G) n.718C>G | |
19 | g.1207006C>T | CA049748 | STK11 | c.93C>T (p.Ser31=) c.-82-11411C>T (n.-82-11411C>T) n.183C>T c.-261C>T (n.-261C>T) n.718C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1207006_1207007delinsCA | CA2317581599 | STK11 | c.93_94delinsCA (p.Ser31=) c.-82-11411_-82-11410delinsCA (n.-82-11411_-82-11410delinsCA) n.183_184delinsCA c.-261_-260delinsCA (n.-261_-260delinsCA) n.718_719delinsCA | |
19 | g.1207007del | CA304016735 | STK11 | c.94del (p.Thr32ProfsTer19) c.-82-11410del (n.-82-11410del) n.184del c.-260del (n.-260del) n.719del | dbSNP |
19 | g.1207007A= | CA2317581600 | STK11 | c.94A= (p.Thr32=) c.-82-11410A= (n.-82-11410A=) n.184A= c.-260A= (n.-260A=) n.719A= | |
19 | g.1207007A>C | CA402943698 | STK11 | c.94A>C (p.Thr32Pro) c.-82-11410A>C (n.-82-11410A>C) n.184A>C c.-260A>C (n.-260A>C) n.719A>C | dbSNP |
19 | g.1207007A>G | CA049791 | STK11 | c.94A>G (p.Thr32Ala) c.-82-11410A>G (n.-82-11410A>G) n.184A>G c.-260A>G (n.-260A>G) n.719A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1207007A>T | CA402943703 | STK11 | c.94A>T (p.Thr32Ser) c.-82-11410A>T (n.-82-11410A>T) n.184A>T c.-260A>T (n.-260A>T) n.719A>T | dbSNP |
19 | g.1207008C>A | CA402943711 | STK11 | c.95C>A (p.Thr32Asn) c.-82-11409C>A (n.-82-11409C>A) n.185C>A c.-259C>A (n.-259C>A) n.720C>A | |
19 | g.1207008C>G | CA402943714 | STK11 | c.95C>G (p.Thr32Ser) c.-82-11409C>G (n.-82-11409C>G) n.185C>G c.-259C>G (n.-259C>G) n.720C>G | dbSNP |
19 | g.1207008C>T | CA402943719 | STK11 | c.95C>T (p.Thr32Ile) c.-82-11409C>T (n.-82-11409C>T) n.185C>T c.-259C>T (n.-259C>T) n.720C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207009del | CA2695227842 | STK11 | c.96del (p.Glu33ArgfsTer18) c.-82-11408del (n.-82-11408del) n.186del c.-258del (n.-258del) n.721del | |
19 | g.1207009C>A | CA504706117 | STK11 | c.96C>A (p.Thr32=) c.-82-11408C>A (n.-82-11408C>A) n.186C>A c.-258C>A (n.-258C>A) n.721C>A | dbSNP |
19 | g.1207009C= | CA2317581601 | STK11 | c.96C= (p.Thr32=) c.-82-11408C= (n.-82-11408C=) n.186C= c.-258C= (n.-258C=) n.721C= | |
19 | g.1207009C>G | CA023379 | STK11 | c.96C>G (p.Thr32=) c.-82-11408C>G (n.-82-11408C>G) n.186C>G c.-258C>G (n.-258C>G) n.721C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1207009C>T | CA504706118 | STK11 | c.96C>T (p.Thr32=) c.-82-11408C>T (n.-82-11408C>T) n.186C>T c.-258C>T (n.-258C>T) n.721C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1207010G>A | CA402943728 | STK11 | c.97G>A (p.Glu33Lys) c.-82-11407G>A (n.-82-11407G>A) n.187G>A c.-257G>A (n.-257G>A) n.722G>A | dbSNP |
19 | g.1207010G>C | CA402943743 | STK11 | c.97G>C (p.Glu33Gln) c.-82-11407G>C (n.-82-11407G>C) n.187G>C c.-257G>C (n.-257G>C) n.722G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1207010G= | CA2317581602 | STK11 | c.97G= (p.Glu33=) c.-82-11407G= (n.-82-11407G=) n.187G= c.-257G= (n.-257G=) n.722G= | |
19 | g.1207010G>T | CA402943757 | STK11 | c.97G>T (p.Glu33Ter) c.-82-11407G>T (n.-82-11407G>T) n.187G>T c.-257G>T (n.-257G>T) n.722G>T | dbSNP COSMIC |
19 | g.1207011A>C | CA402943778 | STK11 | c.98A>C (p.Glu33Ala) c.-82-11406A>C (n.-82-11406A>C) n.188A>C c.-256A>C (n.-256A>C) n.723A>C | |
19 | g.1207011A>G | CA402943776 | STK11 | c.98A>G (p.Glu33Gly) c.-82-11406A>G (n.-82-11406A>G) n.188A>G c.-256A>G (n.-256A>G) n.723A>G | |
19 | g.1207011A>T | CA402943764 | STK11 | c.98A>T (p.Glu33Val) c.-82-11406A>T (n.-82-11406A>T) n.188A>T c.-256A>T (n.-256A>T) n.723A>T | dbSNP |
19 | g.1207012G>A | CA337208 | STK11 | c.99G>A (p.Glu33=) c.-82-11405G>A (n.-82-11405G>A) n.189G>A c.-255G>A (n.-255G>A) n.724G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207012G>C | CA10583780 | STK11 | c.99G>C (p.Glu33Asp) c.-82-11405G>C (n.-82-11405G>C) n.189G>C c.-255G>C (n.-255G>C) n.724G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207012G= | CA2317581603 | STK11 | c.99G= (p.Glu33=) c.-82-11405G= (n.-82-11405G=) n.189G= c.-255G= (n.-255G=) n.724G= | |
19 | g.1207012G>T | CA402943783 | STK11 | c.99G>T (p.Glu33Asp) c.-82-11405G>T (n.-82-11405G>T) n.189G>T c.-255G>T (n.-255G>T) n.724G>T | dbSNP |
19 | g.1207013G>A | CA022138 | STK11 | c.100G>A (p.Val34Ile) c.-82-11404G>A (n.-82-11404G>A) n.190G>A c.-254G>A (n.-254G>A) n.725G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207013G>C | CA402943798 | STK11 | c.100G>C (p.Val34Leu) c.-82-11404G>C (n.-82-11404G>C) n.190G>C c.-254G>C (n.-254G>C) n.725G>C | dbSNP |
19 | g.1207013G= | CA2317581604 | STK11 | c.100G= (p.Val34=) c.-82-11404G= (n.-82-11404G=) n.190G= c.-254G= (n.-254G=) n.725G= | |
19 | g.1207013G>T | CA022145 | STK11 | c.100G>T (p.Val34Phe) c.-82-11404G>T (n.-82-11404G>T) n.190G>T c.-254G>T (n.-254G>T) n.725G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207014T>A | CA402943806 | STK11 | c.101T>A (p.Val34Asp) c.-82-11403T>A (n.-82-11403T>A) n.191T>A c.-253T>A (n.-253T>A) n.726T>A | dbSNP |
19 | g.1207014T>C | CA402943808 | STK11 | c.101T>C (p.Val34Ala) c.-82-11403T>C (n.-82-11403T>C) n.191T>C c.-253T>C (n.-253T>C) n.726T>C | dbSNP |
19 | g.1207014T>G | CA402943813 | STK11 | c.101T>G (p.Val34Gly) c.-82-11403T>G (n.-82-11403T>G) n.191T>G c.-253T>G (n.-253T>G) n.726T>G | dbSNP |
19 | g.1207015C>A | CA504706119 | STK11 | c.102C>A (p.Val34=) c.-82-11402C>A (n.-82-11402C>A) n.192C>A c.-252C>A (n.-252C>A) n.727C>A | |
19 | g.1207015C= | CA2317581605 | STK11 | c.102C= (p.Val34=) c.-82-11402C= (n.-82-11402C=) n.192C= c.-252C= (n.-252C=) n.727C= | |
19 | g.1207015C>G | CA504706120 | STK11 | c.102C>G (p.Val34=) c.-82-11402C>G (n.-82-11402C>G) n.192C>G c.-252C>G (n.-252C>G) n.727C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207015C>T | CA16616000 | STK11 | c.102C>T (p.Val34=) c.-82-11402C>T (n.-82-11402C>T) n.192C>T c.-252C>T (n.-252C>T) n.727C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1207016A= | CA2317581606 | STK11 | c.103A= (p.Ile35=) c.-82-11401A= (n.-82-11401A=) n.193A= c.-251A= (n.-251A=) n.728A= | |
19 | g.1207016A>C | CA402943819 | STK11 | c.103A>C (p.Ile35Leu) c.-82-11401A>C (n.-82-11401A>C) n.193A>C c.-251A>C (n.-251A>C) n.728A>C | |
19 | g.1207016A>G | CA022205 | STK11 | c.103A>G (p.Ile35Val) c.-82-11401A>G (n.-82-11401A>G) n.193A>G c.-251A>G (n.-251A>G) n.728A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207016A>T | CA402943825 | STK11 | c.103A>T (p.Ile35Phe) c.-82-11401A>T (n.-82-11401A>T) n.193A>T c.-251A>T (n.-251A>T) n.728A>T | dbSNP |
19 | g.1207016_1207018delinsATC | CA2317581607 | STK11 | c.103_105delinsATC (p.Ile35=) c.-82-11401_-82-11399delinsATC (n.-82-11401_-82-11399delinsATC) n.193_195delinsATC c.-251_-249delinsATC (n.-251_-249delinsATC) n.728_730delinsATC | |
19 | g.1207017T>A | CA402943832 | STK11 | c.104T>A (p.Ile35Asn) c.-82-11400T>A (n.-82-11400T>A) n.194T>A c.-250T>A (n.-250T>A) n.729T>A | |
19 | g.1207017T>C | CA402943829 | STK11 | c.104T>C (p.Ile35Thr) c.-82-11400T>C (n.-82-11400T>C) n.194T>C c.-250T>C (n.-250T>C) n.729T>C | |
19 | g.1207017T>G | CA402943828 | STK11 | c.104T>G (p.Ile35Ser) c.-82-11400T>G (n.-82-11400T>G) n.194T>G c.-250T>G (n.-250T>G) n.729T>G | |
19 | g.1207018_1207019del | CA891843674 | STK11 | c.105_106del (p.Tyr36ProfsTer?) c.-82-11399_-82-11398del (n.-82-11399_-82-11398del) n.195_196del c.-249_-248del (n.-249_-248del) n.730_731del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207018C>A | CA16616216 | STK11 | c.105C>A (p.Ile35=) c.-82-11399C>A (n.-82-11399C>A) n.195C>A c.-249C>A (n.-249C>A) n.730C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207018C= | CA2317581609 | STK11 | c.105C= (p.Ile35=) c.-82-11399C= (n.-82-11399C=) n.195C= c.-249C= (n.-249C=) n.730C= | |
19 | g.1207018C>G | CA402943834 | STK11 | c.105C>G (p.Ile35Met) c.-82-11399C>G (n.-82-11399C>G) n.195C>G c.-249C>G (n.-249C>G) n.730C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207018C>T | CA504706122 | STK11 | c.105C>T (p.Ile35=) c.-82-11399C>T (n.-82-11399C>T) n.195C>T c.-249C>T (n.-249C>T) n.730C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207018_1207019delinsCT | CA2317581608 | STK11 | c.105_106delinsCT (p.Ile35=) c.-82-11399_-82-11398delinsCT (n.-82-11399_-82-11398delinsCT) n.195_196delinsCT c.-249_-248delinsCT (n.-249_-248delinsCT) n.730_731delinsCT | |
19 | g.1207019del | CA645369773 | STK11 | c.106del (p.Tyr36ThrfsTer15) c.-82-11398del (n.-82-11398del) n.196del c.-248del (n.-248del) n.731del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207019T>A | CA402943835 | STK11 | c.106T>A (p.Tyr36Asn) c.-82-11398T>A (n.-82-11398T>A) n.196T>A c.-248T>A (n.-248T>A) n.731T>A | dbSNP |
19 | g.1207019T>C | CA402943836 | STK11 | c.106T>C (p.Tyr36His) c.-82-11398T>C (n.-82-11398T>C) n.196T>C c.-248T>C (n.-248T>C) n.731T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207019T>G | CA402943839 | STK11 | c.106T>G (p.Tyr36Asp) c.-82-11398T>G (n.-82-11398T>G) n.196T>G c.-248T>G (n.-248T>G) n.731T>G | |
19 | g.1207020del | CA2695227843 | STK11 | c.107del (p.Tyr36SerfsTer15) c.-82-11397del (n.-82-11397del) n.197del c.-247del (n.-247del) n.732del | |
19 | g.1207020A= | CA2317581610 | STK11 | c.107A= (p.Tyr36=) c.-82-11397A= (n.-82-11397A=) n.197A= c.-247A= (n.-247A=) n.732A= | |
19 | g.1207020A>C | CA402943843 | STK11 | c.107A>C (p.Tyr36Ser) c.-82-11397A>C (n.-82-11397A>C) n.197A>C c.-247A>C (n.-247A>C) n.732A>C | |
19 | g.1207020A>G | CA402943845 | STK11 | c.107A>G (p.Tyr36Cys) c.-82-11397A>G (n.-82-11397A>G) n.197A>G c.-247A>G (n.-247A>G) n.732A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207020A>T | CA402943847 | STK11 | c.107A>T (p.Tyr36Phe) c.-82-11397A>T (n.-82-11397A>T) n.197A>T c.-247A>T (n.-247A>T) n.732A>T | |
19 | g.1207020dup | CA2580096034 | STK11 | c.107dup (p.Tyr36Ter) c.-82-11397dup (n.-82-11397dup) n.197dup c.-247dup (n.-247dup) n.732dup | ClinVar |
19 | g.1207021C>A | CA022287 | STK11 | c.108C>A (p.Tyr36Ter) c.-82-11396C>A (n.-82-11396C>A) n.198C>A c.-246C>A (n.-246C>A) n.733C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1207021C= | CA2317581611 | STK11 | c.108C= (p.Tyr36=) c.-82-11396C= (n.-82-11396C=) n.198C= c.-246C= (n.-246C=) n.733C= | |
19 | g.1207021C>G | CA402943853 | STK11 | c.108C>G (p.Tyr36Ter) c.-82-11396C>G (n.-82-11396C>G) n.198C>G c.-246C>G (n.-246C>G) n.733C>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1207021C>T | CA045146 | STK11 | c.108C>T (p.Tyr36=) c.-82-11396C>T (n.-82-11396C>T) n.198C>T c.-246C>T (n.-246C>T) n.733C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1207022dup | CA2573155836 | STK11 | c.109dup (p.Gln37ProfsTer?) c.-82-11395dup (n.-82-11395dup) n.199dup c.-245dup (n.-245dup) n.734dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207022del | CA2695227844 | STK11 | c.109del (p.Gln37SerfsTer14) c.-82-11395del (n.-82-11395del) n.199del c.-245del (n.-245del) n.734del | dbSNP |
19 | g.1207022C>A | CA402943863 | STK11 | c.109C>A (p.Gln37Lys) c.-82-11395C>A (n.-82-11395C>A) n.199C>A c.-245C>A (n.-245C>A) n.734C>A | |
19 | g.1207022C= | CA2317581612 | STK11 | c.109C= (p.Gln37=) c.-82-11395C= (n.-82-11395C=) n.199C= c.-245C= (n.-245C=) n.734C= | |
19 | g.1207022C>G | CA402943865 | STK11 | c.109C>G (p.Gln37Glu) c.-82-11395C>G (n.-82-11395C>G) n.199C>G c.-245C>G (n.-245C>G) n.734C>G | dbSNP |
19 | g.1207022C>T | CA16602777 | STK11 | c.109C>T (p.Gln37Ter) c.-82-11395C>T (n.-82-11395C>T) n.199C>T c.-245C>T (n.-245C>T) n.734C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1207023A= | CA2317581613 | STK11 | c.110A= (p.Gln37=) c.-82-11394A= (n.-82-11394A=) n.200A= c.-244A= (n.-244A=) n.735A= | |
19 | g.1207023A>C | CA402943877 | STK11 | c.110A>C (p.Gln37Pro) c.-82-11394A>C (n.-82-11394A>C) n.200A>C c.-244A>C (n.-244A>C) n.735A>C | |
19 | g.1207023A>G | CA402943890 | STK11 | c.110A>G (p.Gln37Arg) c.-82-11394A>G (n.-82-11394A>G) n.200A>G c.-244A>G (n.-244A>G) n.735A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207023A>T | CA402943873 | STK11 | c.110A>T (p.Gln37Leu) c.-82-11394A>T (n.-82-11394A>T) n.200A>T c.-244A>T (n.-244A>T) n.735A>T | COSMIC |
19 | g.1207024del | CA2695227845 | STK11 | c.111del (p.Gln37HisfsTer14) c.-82-11393del (n.-82-11393del) n.201del c.-243del (n.-243del) n.736del | |
19 | g.1207024G>A | CA504706124 | STK11 | c.111G>A (p.Gln37=) c.-82-11393G>A (n.-82-11393G>A) n.201G>A c.-243G>A (n.-243G>A) n.736G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1207024G>C | CA402943900 | STK11 | c.111G>C (p.Gln37His) c.-82-11393G>C (n.-82-11393G>C) n.201G>C c.-243G>C (n.-243G>C) n.736G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207024G= | CA2317581614 | STK11 | c.111G= (p.Gln37=) c.-82-11393G= (n.-82-11393G=) n.201G= c.-243G= (n.-243G=) n.736G= | |
19 | g.1207024G>T | CA402943895 | STK11 | c.111G>T (p.Gln37His) c.-82-11393G>T (n.-82-11393G>T) n.201G>T c.-243G>T (n.-243G>T) n.736G>T | |
19 | g.1207025C>A | CA16616001 | STK11 | c.112C>A (p.Pro38Thr) c.-82-11392C>A (n.-82-11392C>A) n.202C>A c.-242C>A (n.-242C>A) n.737C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207025C= | CA2317581615 | STK11 | c.112C= (p.Pro38=) c.-82-11392C= (n.-82-11392C=) n.202C= c.-242C= (n.-242C=) n.737C= | |
19 | g.1207025C>G | CA089242 | STK11 | c.112C>G (p.Pro38Ala) c.-82-11392C>G (n.-82-11392C>G) n.202C>G c.-242C>G (n.-242C>G) n.737C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207025C>T | CA402943901 | STK11 | c.112C>T (p.Pro38Ser) c.-82-11392C>T (n.-82-11392C>T) n.202C>T c.-242C>T (n.-242C>T) n.737C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1207026C>A | CA402943903 | STK11 | c.113C>A (p.Pro38Gln) c.-82-11391C>A (n.-82-11391C>A) n.203C>A c.-241C>A (n.-241C>A) n.738C>A | |
19 | g.1207026C= | CA2317581616 | STK11 | c.113C= (p.Pro38=) c.-82-11391C= (n.-82-11391C=) n.203C= c.-241C= (n.-241C=) n.738C= | |
19 | g.1207026C>G | CA402943907 | STK11 | c.113C>G (p.Pro38Arg) c.-82-11391C>G (n.-82-11391C>G) n.203C>G c.-241C>G (n.-241C>G) n.738C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207026C>T | CA402943905 | STK11 | c.113C>T (p.Pro38Leu) c.-82-11391C>T (n.-82-11391C>T) n.203C>T c.-241C>T (n.-241C>T) n.738C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207029_1207030dup | CA2695227847 | STK11 | c.116_117dup (p.Arg40AlafsTer12) c.-82-11388_-82-11387dup (n.-82-11388_-82-11387dup) n.206_207dup c.-238_-237dup (n.-238_-237dup) n.741_742dup | |
19 | g.1207028_1207038del | CA2695227846 | STK11 | c.115_125del (p.Arg39GlyfsTer?) c.-82-11389_-82-11379del (n.-82-11389_-82-11379del) n.205_215del c.-239_-229del (n.-239_-229del) n.740_750del | |
19 | g.1207027G>A | CA9039446 | STK11 | c.114G>A (p.Pro38=) c.-82-11390G>A (n.-82-11390G>A) n.204G>A c.-240G>A (n.-240G>A) n.739G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1207027G>C | CA504706125 | STK11 | c.114G>C (p.Pro38=) c.-82-11390G>C (n.-82-11390G>C) n.204G>C c.-240G>C (n.-240G>C) n.739G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1207027G= | CA2317581617 | STK11 | c.114G= (p.Pro38=) c.-82-11390G= (n.-82-11390G=) n.204G= c.-240G= (n.-240G=) n.739G= | |
19 | g.1207027G>T | CA9039445 | STK11 | c.114G>T (p.Pro38=) c.-82-11390G>T (n.-82-11390G>T) n.204G>T c.-240G>T (n.-240G>T) n.739G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1207027_1207030delinsGCGC | CA2317581618 | STK11 | c.114_117delinsGCGC (p.Pro38=) c.-82-11390_-82-11387delinsGCGC (n.-82-11390_-82-11387delinsGCGC) n.204_207delinsGCGC c.-240_-237delinsGCGC (n.-240_-237delinsGCGC) n.739_742delinsGCGC | |
19 | g.1207028C>A | CA402943910 | STK11 | c.115C>A (p.Arg39Ser) c.-82-11389C>A (n.-82-11389C>A) n.205C>A c.-239C>A (n.-239C>A) n.740C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207028C= | CA2317581619 | STK11 | c.115C= (p.Arg39=) c.-82-11389C= (n.-82-11389C=) n.205C= c.-239C= (n.-239C=) n.740C= | |
19 | g.1207028C>G | CA402943912 | STK11 | c.115C>G (p.Arg39Gly) c.-82-11389C>G (n.-82-11389C>G) n.205C>G c.-239C>G (n.-239C>G) n.740C>G | dbSNP |
19 | g.1207028C>T | CA089256 | STK11 | c.115C>T (p.Arg39Cys) c.-82-11389C>T (n.-82-11389C>T) n.205C>T c.-239C>T (n.-239C>T) n.740C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1207031_1207033del | CA9039447 | STK11 | c.118_120del (p.Arg40del) c.-82-11386_-82-11384del (n.-82-11386_-82-11384del) n.208_210del c.-236_-234del (n.-236_-234del) n.743_745del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1207029G>A | CA402943919 | STK11 | c.116G>A (p.Arg39His) c.-82-11388G>A (n.-82-11388G>A) n.206G>A c.-238G>A (n.-238G>A) n.741G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1207029G>C | CA402943922 | STK11 | c.116G>C (p.Arg39Pro) c.-82-11388G>C (n.-82-11388G>C) n.206G>C c.-238G>C (n.-238G>C) n.741G>C | dbSNP |
19 | g.1207029G= | CA2317581620 | STK11 | c.116G= (p.Arg39=) c.-82-11388G= (n.-82-11388G=) n.206G= c.-238G= (n.-238G=) n.741G= | |
19 | g.1207029G>T | CA022398 | STK11 | c.116G>T (p.Arg39Leu) c.-82-11388G>T (n.-82-11388G>T) n.206G>T c.-238G>T (n.-238G>T) n.741G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1207030C>A | CA504706127 | STK11 | c.117C>A (p.Arg39=) c.-82-11387C>A (n.-82-11387C>A) n.207C>A c.-237C>A (n.-237C>A) n.742C>A | dbSNP |
19 | g.1207030C= | CA2317581621 | STK11 | c.117C= (p.Arg39=) c.-82-11387C= (n.-82-11387C=) n.207C= c.-237C= (n.-237C=) n.742C= | |
19 | g.1207030C>G | CA022406 | STK11 | c.117C>G (p.Arg39=) c.-82-11387C>G (n.-82-11387C>G) n.207C>G c.-237C>G (n.-237C>G) n.742C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207030C>T | CA504706126 | STK11 | c.117C>T (p.Arg39=) c.-82-11387C>T (n.-82-11387C>T) n.207C>T c.-237C>T (n.-237C>T) n.742C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207031dup | CA2580610722 | STK11 | c.118dup (p.Arg40ProfsTer?) c.-82-11386dup (n.-82-11386dup) n.208dup c.-236dup (n.-236dup) n.743dup | |
19 | g.1207031C>A | CA402943927 | STK11 | c.118C>A (p.Arg40Ser) c.-82-11386C>A (n.-82-11386C>A) n.208C>A c.-236C>A (n.-236C>A) n.743C>A | |
19 | g.1207031C= | CA2317581622 | STK11 | c.118C= (p.Arg40=) c.-82-11386C= (n.-82-11386C=) n.208C= c.-236C= (n.-236C=) n.743C= | |
19 | g.1207031C>G | CA402943929 | STK11 | c.118C>G (p.Arg40Gly) c.-82-11386C>G (n.-82-11386C>G) n.208C>G c.-236C>G (n.-236C>G) n.743C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207031C>T | CA402943933 | STK11 | c.118C>T (p.Arg40Cys) c.-82-11386C>T (n.-82-11386C>T) n.208C>T c.-236C>T (n.-236C>T) n.743C>T | dbSNP |
19 | g.1207032G>A | CA402943946 | STK11 | c.119G>A (p.Arg40His) c.-82-11385G>A (n.-82-11385G>A) n.209G>A c.-235G>A (n.-235G>A) n.744G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1207032G>C | CA402943943 | STK11 | c.119G>C (p.Arg40Pro) c.-82-11385G>C (n.-82-11385G>C) n.209G>C c.-235G>C (n.-235G>C) n.744G>C | dbSNP |
19 | g.1207032G= | CA2317581623 | STK11 | c.119G= (p.Arg40=) c.-82-11385G= (n.-82-11385G=) n.209G= c.-235G= (n.-235G=) n.744G= | |
19 | g.1207032G>T | CA402943942 | STK11 | c.119G>T (p.Arg40Leu) c.-82-11385G>T (n.-82-11385G>T) n.209G>T c.-235G>T (n.-235G>T) n.744G>T | ClinVar |
19 | g.1207033C>A | CA504706128 | STK11 | c.120C>A (p.Arg40=) c.-82-11384C>A (n.-82-11384C>A) n.210C>A c.-234C>A (n.-234C>A) n.745C>A | dbSNP |
19 | g.1207033C= | CA2317581624 | STK11 | c.120C= (p.Arg40=) c.-82-11384C= (n.-82-11384C=) n.210C= c.-234C= (n.-234C=) n.745C= | |
19 | g.1207033C>G | CA504706129 | STK11 | c.120C>G (p.Arg40=) c.-82-11384C>G (n.-82-11384C>G) n.210C>G c.-234C>G (n.-234C>G) n.745C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207033C>T | CA10583781 | STK11 | c.120C>T (p.Arg40=) c.-82-11384C>T (n.-82-11384C>T) n.210C>T c.-234C>T (n.-234C>T) n.745C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207033_1207043del | CA645602377 | STK11 | c.120_130del (p.Lys41AlafsTer?) c.-82-11384_-82-11374del (n.-82-11384_-82-11374del) n.210_220del c.-234_-224del (n.-234_-224del) n.745_755del | COSMIC |
19 | g.1207034A= | CA2317581625 | STK11 | c.121A= (p.Lys41=) c.-82-11383A= (n.-82-11383A=) n.211A= c.-233A= (n.-233A=) n.746A= | |
19 | g.1207034A>C | CA402943949 | STK11 | c.121A>C (p.Lys41Gln) c.-82-11383A>C (n.-82-11383A>C) n.211A>C c.-233A>C (n.-233A>C) n.746A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207034A>G | CA402943951 | STK11 | c.121A>G (p.Lys41Glu) c.-82-11383A>G (n.-82-11383A>G) n.211A>G c.-233A>G (n.-233A>G) n.746A>G | dbSNP |
19 | g.1207034A>T | CA402943952 | STK11 | c.121A>T (p.Lys41Ter) c.-82-11383A>T (n.-82-11383A>T) n.211A>T c.-233A>T (n.-233A>T) n.746A>T | dbSNP |
19 | g.1207034_1207052delinsTT | CA2695227848 | STK11 | c.121_139delinsTT (p.Lys41LeufsTer?) c.-82-11383_-82-11365delinsTT (n.-82-11383_-82-11365delinsTT) n.211_229delinsTT c.-233_-215delinsTT (n.-233_-215delinsTT) n.746_764delinsTT | |
19 | g.1207035A= | CA2317581626 | STK11 | c.122A= (p.Lys41=) c.-82-11382A= (n.-82-11382A=) n.212A= c.-232A= (n.-232A=) n.747A= | |
19 | g.1207035A>C | CA402943954 | STK11 | c.122A>C (p.Lys41Thr) c.-82-11382A>C (n.-82-11382A>C) n.212A>C c.-232A>C (n.-232A>C) n.747A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207035A>G | CA402943957 | STK11 | c.122A>G (p.Lys41Arg) c.-82-11382A>G (n.-82-11382A>G) n.212A>G c.-232A>G (n.-232A>G) n.747A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207035A>T | CA402943958 | STK11 | c.122A>T (p.Lys41Met) c.-82-11382A>T (n.-82-11382A>T) n.212A>T c.-232A>T (n.-232A>T) n.747A>T | dbSNP |
19 | g.1207036G>A | CA046088 | STK11 | c.123G>A (p.Lys41=) c.-82-11381G>A (n.-82-11381G>A) n.213G>A c.-231G>A (n.-231G>A) n.748G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1207036G>C | CA402943963 | STK11 | c.123G>C (p.Lys41Asn) c.-82-11381G>C (n.-82-11381G>C) n.213G>C c.-231G>C (n.-231G>C) n.748G>C | dbSNP |
19 | g.1207036G= | CA2317581627 | STK11 | c.123G= (p.Lys41=) c.-82-11381G= (n.-82-11381G=) n.213G= c.-231G= (n.-231G=) n.748G= | |
19 | g.1207036G>T | CA402943964 | STK11 | c.123G>T (p.Lys41Asn) c.-82-11381G>T (n.-82-11381G>T) n.213G>T c.-231G>T (n.-231G>T) n.748G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207037C>A | CA504706130 | STK11 | c.124C>A (p.Arg42=) c.-82-11380C>A (n.-82-11380C>A) n.214C>A c.-230C>A (n.-230C>A) n.749C>A | |
19 | g.1207037C= | CA2317581628 | STK11 | c.124C= (p.Arg42=) c.-82-11380C= (n.-82-11380C=) n.214C= c.-230C= (n.-230C=) n.749C= | |
19 | g.1207037C>G | CA402943966 | STK11 | c.124C>G (p.Arg42Gly) c.-82-11380C>G (n.-82-11380C>G) n.214C>G c.-230C>G (n.-230C>G) n.749C>G | ClinVar |
19 | g.1207037C>T | CA046107 | STK11 | c.124C>T (p.Arg42Trp) c.-82-11380C>T (n.-82-11380C>T) n.214C>T c.-230C>T (n.-230C>T) n.749C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1207038G>A | CA10577591 | STK11 | c.125G>A (p.Arg42Gln) c.-82-11379G>A (n.-82-11379G>A) n.215G>A c.-229G>A (n.-229G>A) n.750G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1207038G>C | CA402943972 | STK11 | c.125G>C (p.Arg42Pro) c.-82-11379G>C (n.-82-11379G>C) n.215G>C c.-229G>C (n.-229G>C) n.750G>C | dbSNP |
19 | g.1207038G= | CA2317581629 | STK11 | c.125G= (p.Arg42=) c.-82-11379G= (n.-82-11379G=) n.215G= c.-229G= (n.-229G=) n.750G= | |
19 | g.1207038G>T | CA046189 | STK11 | c.125G>T (p.Arg42Leu) c.-82-11379G>T (n.-82-11379G>T) n.215G>T c.-229G>T (n.-229G>T) n.750G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1207040dup | CA2695227850 | STK11 | c.127dup (p.Ala43GlyfsTer?) c.-82-11377dup (n.-82-11377dup) n.217dup c.-227dup (n.-227dup) n.752dup | |
19 | g.1207039_1207040dup | CA645602378 | STK11 | c.126_127dup (p.Ala43GlyfsTer9) c.-82-11378_-82-11377dup (n.-82-11378_-82-11377dup) n.216_217dup c.-228_-227dup (n.-228_-227dup) n.751_752dup | COSMIC |
19 | g.1207038_1207050del | CA2695227849 | STK11 | c.125_137del (p.Arg42ProfsTer5) c.-82-11379_-82-11367del (n.-82-11379_-82-11367del) n.215_227del c.-229_-217del (n.-229_-217del) n.750_762del | |
19 | g.1207039G>A | CA046217 | STK11 | c.126G>A (p.Arg42=) c.-82-11378G>A (n.-82-11378G>A) n.216G>A c.-228G>A (n.-228G>A) n.751G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1207039G>C | CA504706131 | STK11 | c.126G>C (p.Arg42=) c.-82-11378G>C (n.-82-11378G>C) n.216G>C c.-228G>C (n.-228G>C) n.751G>C | dbSNP |
19 | g.1207039G= | CA2317581630 | STK11 | c.126G= (p.Arg42=) c.-82-11378G= (n.-82-11378G=) n.216G= c.-228G= (n.-228G=) n.751G= | |
19 | g.1207039G>T | CA504706132 | STK11 | c.126G>T (p.Arg42=) c.-82-11378G>T (n.-82-11378G>T) n.216G>T c.-228G>T (n.-228G>T) n.751G>T | |
19 | g.1207040_1207063del | CA645602379 | STK11 | c.127_150del (p.Ala43_Leu50del) c.-82-11377_-82-11354del (n.-82-11377_-82-11354del) n.217_240del c.-227_-204del (n.-227_-204del) n.752_775del | COSMIC |
19 | g.1207040G>A | CA402943977 | STK11 | c.127G>A (p.Ala43Thr) c.-82-11377G>A (n.-82-11377G>A) n.217G>A c.-227G>A (n.-227G>A) n.752G>A | |
19 | g.1207040G>C | CA402943978 | STK11 | c.127G>C (p.Ala43Pro) c.-82-11377G>C (n.-82-11377G>C) n.217G>C c.-227G>C (n.-227G>C) n.752G>C | |
19 | g.1207040G>T | CA402943980 | STK11 | c.127G>T (p.Ala43Ser) c.-82-11377G>T (n.-82-11377G>T) n.217G>T c.-227G>T (n.-227G>T) n.752G>T | |
19 | g.1207040_1207041delinsGC | CA2317581631 | STK11 | c.127_128delinsGC (p.Ala43=) c.-82-11377_-82-11376delinsGC (n.-82-11377_-82-11376delinsGC) n.217_218delinsGC c.-227_-226delinsGC (n.-227_-226delinsGC) n.752_753delinsGC | |
19 | g.1207041C>A | CA402943987 | STK11 | c.128C>A (p.Ala43Asp) c.-82-11376C>A (n.-82-11376C>A) n.218C>A c.-226C>A (n.-226C>A) n.753C>A | dbSNP |
19 | g.1207041C= | CA2317581632 | STK11 | c.128C= (p.Ala43=) c.-82-11376C= (n.-82-11376C=) n.218C= c.-226C= (n.-226C=) n.753C= | |
19 | g.1207041C>G | CA402943989 | STK11 | c.128C>G (p.Ala43Gly) c.-82-11376C>G (n.-82-11376C>G) n.218C>G c.-226C>G (n.-226C>G) n.753C>G | dbSNP |
19 | g.1207041C>T | CA402943991 | STK11 | c.128C>T (p.Ala43Val) c.-82-11376C>T (n.-82-11376C>T) n.218C>T c.-226C>T (n.-226C>T) n.753C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1207042del | CA16616219 | STK11 | c.129del (p.Lys44SerfsTer7) c.-82-11375del (n.-82-11375del) n.219del c.-225del (n.-225del) n.754del | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1207042C>A | CA504706136 | STK11 | c.129C>A (p.Ala43=) c.-82-11375C>A (n.-82-11375C>A) n.219C>A c.-225C>A (n.-225C>A) n.754C>A | dbSNP |
19 | g.1207042C= | CA2317581633 | STK11 | c.129C= (p.Ala43=) c.-82-11375C= (n.-82-11375C=) n.219C= c.-225C= (n.-225C=) n.754C= | |
19 | g.1207042C>G | CA504706137 | STK11 | c.129C>G (p.Ala43=) c.-82-11375C>G (n.-82-11375C>G) n.219C>G c.-225C>G (n.-225C>G) n.754C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207042C>T | CA504706138 | STK11 | c.129C>T (p.Ala43=) c.-82-11375C>T (n.-82-11375C>T) n.219C>T c.-225C>T (n.-225C>T) n.754C>T | dbSNP |
19 | g.1207044_1207049del | CA2580096038 | STK11 | c.131_136del (p.Lys44_Leu45del) c.-82-11373_-82-11368del (n.-82-11373_-82-11368del) n.221_226del c.-223_-218del (n.-223_-218del) n.756_761del | ClinVar |