Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1205800_1207204dupCA1139666174STK11c.-1114_290+1dup
c.-82-12617_-82-11213dup (n.-82-12617_-82-11213dup)
ClinVar
19g.1205800_1207204delCA891843672STK11c.-1114_290+1del
c.-82-12617_-82-11213del (n.-82-12617_-82-11213del)
ClinVar
19g.1205825_1208019dupCA2825002725STK11c.-1089_290+816dup
c.-82-12592_-82-10398dup (n.-82-12592_-82-10398dup)
c.-940_290+816dup
ClinVar
19g.1206880dupCA2840757989STK11c.-34dup (n.-34dup)
c.-82-11537dup (n.-82-11537dup)
n.57dup
c.-387dup (n.-387dup)
n.592dup
19g.1206879G>ACA2735566061STK11c.-35G>A (n.-35G>A)
c.-82-11538G>A (n.-82-11538G>A)
n.56G>A
c.-388G>A (n.-388G>A)
n.591G>A
dbSNP
19g.1206879G>CCA2735566062STK11c.-35G>C (n.-35G>C)
c.-82-11538G>C (n.-82-11538G>C)
n.56G>C
c.-388G>C (n.-388G>C)
n.591G>C
dbSNP
19g.1206879G>TCA2582591352STK11c.-35G>T (n.-35G>T)
c.-82-11538G>T (n.-82-11538G>T)
n.56G>T
c.-388G>T (n.-388G>T)
n.591G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206880G>ACA631299721STK11c.-34G>A (n.-34G>A)
c.-82-11537G>A (n.-82-11537G>A)
n.57G>A
c.-387G>A (n.-387G>A)
n.592G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206880G>CCA2582591355STK11c.-34G>C (n.-34G>C)
c.-82-11537G>C (n.-82-11537G>C)
n.57G>C
c.-387G>C (n.-387G>C)
n.592G>C
dbSNP gnomAD v4
19g.1206880G=CA2317581501STK11c.-34G= (n.-34G=)
c.-82-11537G= (n.-82-11537G=)
n.57G=
c.-387G= (n.-387G=)
n.592G=
19g.1206880G>TCA2582591357STK11c.-34G>T (n.-34G>T)
c.-82-11537G>T (n.-82-11537G>T)
n.57G>T
c.-387G>T (n.-387G>T)
n.592G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206881C>ACA2317581503STK11c.-33C>A (n.-33C>A)
c.-82-11536C>A (n.-82-11536C>A)
n.58C>A
c.-386C>A (n.-386C>A)
n.593C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1206881C=CA2317581502STK11c.-33C= (n.-33C=)
c.-82-11536C= (n.-82-11536C=)
n.58C=
c.-386C= (n.-386C=)
n.593C=
19g.1206881C>GCA2735396969STK11c.-33C>G (n.-33C>G)
c.-82-11536C>G (n.-82-11536C>G)
n.58C>G
c.-386C>G (n.-386C>G)
n.593C>G
dbSNP
19g.1206881C>TCA2582591358STK11c.-33C>T (n.-33C>T)
c.-82-11536C>T (n.-82-11536C>T)
n.58C>T
c.-386C>T (n.-386C>T)
n.593C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206883G>ACA2813238365STK11c.-31G>A (n.-31G>A)
c.-82-11534G>A (n.-82-11534G>A)
n.60G>A
c.-384G>A (n.-384G>A)
n.595G>A
19g.1206884G>ACA2317581505STK11c.-30G>A (n.-30G>A)
c.-82-11533G>A (n.-82-11533G>A)
n.61G>A
c.-383G>A (n.-383G>A)
n.596G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1206884G>CCA2582591360STK11c.-30G>C (n.-30G>C)
c.-82-11533G>C (n.-82-11533G>C)
n.61G>C
c.-383G>C (n.-383G>C)
n.596G>C
dbSNP gnomAD v4
19g.1206884G=CA2317581504STK11c.-30G= (n.-30G=)
c.-82-11533G= (n.-82-11533G=)
n.61G=
c.-383G= (n.-383G=)
n.596G=
19g.1206885C>ACA2582591363STK11c.-29C>A (n.-29C>A)
c.-82-11532C>A (n.-82-11532C>A)
n.62C>A
c.-382C>A (n.-382C>A)
n.597C>A
gnomAD v4
19g.1206885C=CA2317581506STK11c.-29C= (n.-29C=)
c.-82-11532C= (n.-82-11532C=)
n.62C=
c.-382C= (n.-382C=)
n.597C=
19g.1206885C>GCA2735396970STK11c.-29C>G (n.-29C>G)
c.-82-11532C>G (n.-82-11532C>G)
n.62C>G
c.-382C>G (n.-382C>G)
n.597C>G
dbSNP
19g.1206885C>TCA992502931STK11c.-29C>T (n.-29C>T)
c.-82-11532C>T (n.-82-11532C>T)
n.62C>T
c.-382C>T (n.-382C>T)
n.597C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206886G>ACA2576546237STK11c.-28G>A (n.-28G>A)
c.-82-11531G>A (n.-82-11531G>A)
n.63G>A
c.-381G>A (n.-381G>A)
n.598G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1206886G>CCA2735566063STK11c.-28G>C (n.-28G>C)
c.-82-11531G>C (n.-82-11531G>C)
n.63G>C
c.-381G>C (n.-381G>C)
n.598G>C
dbSNP
19g.1206886G>TCA2582591365STK11c.-28G>T (n.-28G>T)
c.-82-11531G>T (n.-82-11531G>T)
n.63G>T
c.-381G>T (n.-381G>T)
n.598G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206887dupCA2840757990STK11c.-27dup (n.-27dup)
c.-82-11530dup (n.-82-11530dup)
n.64dup
c.-380dup (n.-380dup)
n.599dup
19g.1206887G>ACA2576546238STK11c.-27G>A (n.-27G>A)
c.-82-11530G>A (n.-82-11530G>A)
n.64G>A
c.-380G>A (n.-380G>A)
n.599G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1206887G>CCA2735396971STK11c.-27G>C (n.-27G>C)
c.-82-11530G>C (n.-82-11530G>C)
n.64G>C
c.-380G>C (n.-380G>C)
n.599G>C
dbSNP
19g.1206887G=CA2317581507STK11c.-27G= (n.-27G=)
c.-82-11530G= (n.-82-11530G=)
n.64G=
c.-380G= (n.-380G=)
n.599G=
19g.1206887G>TCA2317581508STK11c.-27G>T (n.-27G>T)
c.-82-11530G>T (n.-82-11530G>T)
n.64G>T
c.-380G>T (n.-380G>T)
n.599G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206888delCA2576546239STK11c.-26del (n.-26del)
c.-82-11529del (n.-82-11529del)
n.65del
c.-379del (n.-379del)
n.600del
19g.1206888C>ACA2582591367STK11c.-26C>A (n.-26C>A)
c.-82-11529C>A (n.-82-11529C>A)
n.65C>A
c.-379C>A (n.-379C>A)
n.600C>A
gnomAD v4
19g.1206888C=CA2317581509STK11c.-26C= (n.-26C=)
c.-82-11529C= (n.-82-11529C=)
n.65C=
c.-379C= (n.-379C=)
n.600C=
19g.1206888C>TCA304016657STK11c.-26C>T (n.-26C>T)
c.-82-11529C>T (n.-82-11529C>T)
n.65C>T
c.-379C>T (n.-379C>T)
n.600C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206889G>ACA2735566106STK11c.-25G>A (n.-25G>A)
c.-82-11528G>A (n.-82-11528G>A)
n.66G>A
c.-378G>A (n.-378G>A)
n.601G>A
dbSNP
19g.1206889G>TCA2582591369STK11c.-25G>T (n.-25G>T)
c.-82-11528G>T (n.-82-11528G>T)
n.66G>T
c.-378G>T (n.-378G>T)
n.601G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206890G>ACA2735566182STK11c.-24G>A (n.-24G>A)
c.-82-11527G>A (n.-82-11527G>A)
n.67G>A
c.-377G>A (n.-377G>A)
n.602G>A
dbSNP
19g.1206890G>CCA2735566110STK11c.-24G>C (n.-24G>C)
c.-82-11527G>C (n.-82-11527G>C)
n.67G>C
c.-377G>C (n.-377G>C)
n.602G>C
dbSNP
19g.1206890G=CA2317581510STK11c.-24G= (n.-24G=)
c.-82-11527G= (n.-82-11527G=)
n.67G=
c.-377G= (n.-377G=)
n.602G=
19g.1206890G>TCA2582591370STK11c.-24G>T (n.-24G>T)
c.-82-11527G>T (n.-82-11527G>T)
n.67G>T
c.-377G>T (n.-377G>T)
n.602G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206890_1206891insCCA9039444STK11c.-24_-23insC (n.-24_-23insC)
c.-82-11527_-82-11526insC (n.-82-11527_-82-11526insC)
n.67_68insC
c.-377_-376insC (n.-377_-376insC)
n.602_603insC
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206891G>ACA046651STK11c.-23G>A (n.-23G>A)
c.-82-11526G>A (n.-82-11526G>A)
n.68G>A
c.-376G>A (n.-376G>A)
n.603G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206891G>CCA2735342511STK11c.-23G>C (n.-23G>C)
c.-82-11526G>C (n.-82-11526G>C)
n.68G>C
c.-376G>C (n.-376G>C)
n.603G>C
dbSNP
19g.1206891G=CA2317581511STK11c.-23G= (n.-23G=)
c.-82-11526G= (n.-82-11526G=)
n.68G=
c.-376G= (n.-376G=)
n.603G=
19g.1206891G>TCA2582591372STK11c.-23G>T (n.-23G>T)
c.-82-11526G>T (n.-82-11526G>T)
n.68G>T
c.-376G>T (n.-376G>T)
n.603G>T
gnomAD v4
19g.1206892A=CA2317581512STK11c.-22A= (n.-22A=)
c.-82-11525A= (n.-82-11525A=)
n.69A=
c.-375A= (n.-375A=)
n.604A=
19g.1206892A>GCA2317581513STK11c.-22A>G (n.-22A>G)
c.-82-11525A>G (n.-82-11525A>G)
n.69A>G
c.-375A>G (n.-375A>G)
n.604A>G
dbSNP
19g.1206892A>TCA2735378793STK11c.-22A>T (n.-22A>T)
c.-82-11525A>T (n.-82-11525A>T)
n.69A>T
c.-375A>T (n.-375A>T)
n.604A>T
dbSNP
19g.1206893C>ACA2582591374STK11c.-21C>A (n.-21C>A)
c.-82-11524C>A (n.-82-11524C>A)
n.70C>A
c.-374C>A (n.-374C>A)
n.605C>A
gnomAD v4
19g.1206893C>GCA2735566187STK11c.-21C>G (n.-21C>G)
c.-82-11524C>G (n.-82-11524C>G)
n.70C>G
c.-374C>G (n.-374C>G)
n.605C>G
dbSNP
19g.1206893C>TCA2735566184STK11c.-21C>T (n.-21C>T)
c.-82-11524C>T (n.-82-11524C>T)
n.70C>T
c.-374C>T (n.-374C>T)
n.605C>T
dbSNP
19g.1206894T>ACA2735566255STK11c.-20T>A (n.-20T>A)
c.-82-11523T>A (n.-82-11523T>A)
n.71T>A
c.-373T>A (n.-373T>A)
n.606T>A
dbSNP
19g.1206895C=CA2317581514STK11c.-19C= (n.-19C=)
c.-82-11522C= (n.-82-11522C=)
n.72C=
c.-372C= (n.-372C=)
n.607C=
19g.1206895C>TCA16608817STK11c.-19C>T (n.-19C>T)
c.-82-11522C>T (n.-82-11522C>T)
n.72C>T
c.-372C>T (n.-372C>T)
n.607C>T
ClinVar dbSNP
19g.1206896C>ACA2735566489STK11c.-18C>A (n.-18C>A)
c.-82-11521C>A (n.-82-11521C>A)
n.73C>A
c.-371C>A (n.-371C>A)
n.608C>A
dbSNP
19g.1206896C>GCA2735566258STK11c.-18C>G (n.-18C>G)
c.-82-11521C>G (n.-82-11521C>G)
n.73C>G
c.-371C>G (n.-371C>G)
n.608C>G
dbSNP
19g.1206896C>TCA2582591375STK11c.-18C>T (n.-18C>T)
c.-82-11521C>T (n.-82-11521C>T)
n.73C>T
c.-371C>T (n.-371C>T)
n.608C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206896_1206897delinsCACA2317581515STK11c.-18_-17delinsCA (n.-18_-17delinsCA)
c.-82-11521_-82-11520delinsCA (n.-82-11521_-82-11520delinsCA)
n.73_74delinsCA
c.-371_-370delinsCA (n.-371_-370delinsCA)
n.608_609delinsCA
19g.1206897delCA304016676STK11c.-17del (n.-17del)
c.-82-11520del (n.-82-11520del)
n.74del
c.-370del (n.-370del)
n.609del
dbSNP
19g.1206897A=CA2317581516STK11c.-17A= (n.-17A=)
c.-82-11520A= (n.-82-11520A=)
n.74A=
c.-370A= (n.-370A=)
n.609A=
19g.1206897A>CCA2735375676STK11c.-17A>C (n.-17A>C)
c.-82-11520A>C (n.-82-11520A>C)
n.74A>C
c.-370A>C (n.-370A>C)
n.609A>C
dbSNP
19g.1206897A>GCA658799101STK11c.-17A>G (n.-17A>G)
c.-82-11520A>G (n.-82-11520A>G)
n.74A>G
c.-370A>G (n.-370A>G)
n.609A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206897A>TCA2735375679STK11c.-17A>T (n.-17A>T)
c.-82-11520A>T (n.-82-11520A>T)
n.74A>T
c.-370A>T (n.-370A>T)
n.609A>T
dbSNP
19g.1206898G>ACA913188919STK11c.-16G>A (n.-16G>A)
c.-82-11519G>A (n.-82-11519G>A)
n.75G>A
c.-369G>A (n.-369G>A)
n.610G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206898G>CCA2735376614STK11c.-16G>C (n.-16G>C)
c.-82-11519G>C (n.-82-11519G>C)
n.75G>C
c.-369G>C (n.-369G>C)
n.610G>C
dbSNP
19g.1206898G=CA2317581517STK11c.-16G= (n.-16G=)
c.-82-11519G= (n.-82-11519G=)
n.75G=
c.-369G= (n.-369G=)
n.610G=
19g.1206898G>TCA2582591382STK11c.-16G>T (n.-16G>T)
c.-82-11519G>T (n.-82-11519G>T)
n.75G>T
c.-369G>T (n.-369G>T)
n.610G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206899G>ACA631299722STK11c.-15G>A (n.-15G>A)
c.-82-11518G>A (n.-82-11518G>A)
n.76G>A
c.-368G>A (n.-368G>A)
n.611G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206899G>CCA2735360889STK11c.-15G>C (n.-15G>C)
c.-82-11518G>C (n.-82-11518G>C)
n.76G>C
c.-368G>C (n.-368G>C)
n.611G>C
dbSNP
19g.1206899G=CA2317581518STK11c.-15G= (n.-15G=)
c.-82-11518G= (n.-82-11518G=)
n.76G=
c.-368G= (n.-368G=)
n.611G=
19g.1206899G>TCA2582591384STK11c.-15G>T (n.-15G>T)
c.-82-11518G>T (n.-82-11518G>T)
n.76G>T
c.-368G>T (n.-368G>T)
n.611G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206900A>CCA2735566492STK11c.-14A>C (n.-14A>C)
c.-82-11517A>C (n.-82-11517A>C)
n.77A>C
c.-367A>C (n.-367A>C)
n.612A>C
dbSNP
19g.1206900A>GCA2582591385STK11c.-14A>G (n.-14A>G)
c.-82-11517A>G (n.-82-11517A>G)
n.77A>G
c.-367A>G (n.-367A>G)
n.612A>G
dbSNP gnomAD v4
19g.1206900A>TCA2735566562STK11c.-14A>T (n.-14A>T)
c.-82-11517A>T (n.-82-11517A>T)
n.77A>T
c.-367A>T (n.-367A>T)
n.612A>T
dbSNP
19g.1206900_1206901delinsACCA2317581519STK11c.-14_-13delinsAC (n.-14_-13delinsAC)
c.-82-11517_-82-11516delinsAC (n.-82-11517_-82-11516delinsAC)
n.77_78delinsAC
c.-367_-366delinsAC (n.-367_-366delinsAC)
n.612_613delinsAC
19g.1206901C=CA2317581520STK11c.-13C= (n.-13C=)
c.-82-11516C= (n.-82-11516C=)
n.78C=
c.-366C= (n.-366C=)
n.613C=
19g.1206901C>GCA2735363624STK11c.-13C>G (n.-13C>G)
c.-82-11516C>G (n.-82-11516C>G)
n.78C>G
c.-366C>G (n.-366C>G)
n.613C>G
dbSNP
19g.1206901C>TCA631299723STK11c.-13C>T (n.-13C>T)
c.-82-11516C>T (n.-82-11516C>T)
n.78C>T
c.-366C>T (n.-366C>T)
n.613C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206903delCA658799102STK11c.-11del (n.-11del)
c.-82-11514del (n.-82-11514del)
n.80del
c.-364del (n.-364del)
n.615del
ClinVar dbSNP
19g.1206902C>ACA2839160244STK11c.-12C>A (n.-12C>A)
c.-82-11515C>A (n.-82-11515C>A)
n.79C>A
c.-365C>A (n.-365C>A)
n.614C>A
19g.1206902C>GCA2735566582STK11c.-12C>G (n.-12C>G)
c.-82-11515C>G (n.-82-11515C>G)
n.79C>G
c.-365C>G (n.-365C>G)
n.614C>G
dbSNP
19g.1206902C>TCA2573054711STK11c.-12C>T (n.-12C>T)
c.-82-11515C>T (n.-82-11515C>T)
n.79C>T
c.-365C>T (n.-365C>T)
n.614C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206903C>ACA2838291977STK11c.-11C>A (n.-11C>A)
c.-82-11514C>A (n.-82-11514C>A)
n.80C>A
c.-364C>A (n.-364C>A)
n.615C>A
19g.1206903C=CA2317581521STK11c.-11C= (n.-11C=)
c.-82-11514C= (n.-82-11514C=)
n.80C=
c.-364C= (n.-364C=)
n.615C=
19g.1206903C>TCA045874STK11c.-11C>T (n.-11C>T)
c.-82-11514C>T (n.-82-11514C>T)
n.80C>T
c.-364C>T (n.-364C>T)
n.615C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206903_1206904insACA657476141STK11c.-11_-10insA (n.-11_-10insA)
c.-82-11514_-82-11513insA (n.-82-11514_-82-11513insA)
n.80_81insA
c.-364_-363insA (n.-364_-363insA)
n.615_616insA
COSMIC
19g.1206904T>ACA2582591406STK11c.-10T>A (n.-10T>A)
c.-82-11513T>A (n.-82-11513T>A)
n.81T>A
c.-363T>A (n.-363T>A)
n.616T>A
gnomAD v4
19g.1206904T>CCA2576546240STK11c.-10T>C (n.-10T>C)
c.-82-11513T>C (n.-82-11513T>C)
n.81T>C
c.-363T>C (n.-363T>C)
n.616T>C
gnomAD v4
19g.1206904T>GCA045174STK11c.-10T>G (n.-10T>G)
c.-82-11513T>G (n.-82-11513T>G)
n.81T>G
c.-363T>G (n.-363T>G)
n.616T>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206904T=CA2317581522STK11c.-10T= (n.-10T=)
c.-82-11513T= (n.-82-11513T=)
n.81T=
c.-363T= (n.-363T=)
n.616T=
19g.1206904_1206905delinsTGCA2317581523STK11c.-10_-9delinsTG (n.-10_-9delinsTG)
c.-82-11513_-82-11512delinsTG (n.-82-11513_-82-11512delinsTG)
n.81_82delinsTG
c.-363_-362delinsTG (n.-363_-362delinsTG)
n.616_617delinsTG
19g.1206905G>ACA049895STK11c.-9G>A (n.-9G>A)
c.-82-11512G>A (n.-82-11512G>A)
n.82G>A
c.-362G>A (n.-362G>A)
n.617G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206905G>CCA2735342895STK11c.-9G>C (n.-9G>C)
c.-82-11512G>C (n.-82-11512G>C)
n.82G>C
c.-362G>C (n.-362G>C)
n.617G>C
dbSNP
19g.1206905G=CA2317581524STK11c.-9G= (n.-9G=)
c.-82-11512G= (n.-82-11512G=)
n.82G=
c.-362G= (n.-362G=)
n.617G=
19g.1206905G>TCA2735342896STK11c.-9G>T (n.-9G>T)
c.-82-11512G>T (n.-82-11512G>T)
n.82G>T
c.-362G>T (n.-362G>T)
n.617G>T
dbSNP
19g.1206907delCA16620742STK11c.-7del (n.-7del)
c.-82-11510del (n.-82-11510del)
n.84del
c.-360del (n.-360del)
n.619del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206906G>TCA2582591410STK11c.-8G>T (n.-8G>T)
c.-82-11511G>T (n.-82-11511G>T)
n.83G>T
c.-361G>T (n.-361G>T)
n.618G>T
gnomAD v4
19g.1206907G>ACA2582591411STK11c.-7G>A (n.-7G>A)
c.-82-11510G>A (n.-82-11510G>A)
n.84G>A
c.-360G>A (n.-360G>A)
n.619G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1206907G>CCA2735566607STK11c.-7G>C (n.-7G>C)
c.-82-11510G>C (n.-82-11510G>C)
n.84G>C
c.-360G>C (n.-360G>C)
n.619G>C
dbSNP
19g.1206907G>TCA2582591412STK11c.-7G>T (n.-7G>T)
c.-82-11510G>T (n.-82-11510G>T)
n.84G>T
c.-360G>T (n.-360G>T)
n.619G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206908T>ACA1139666177STK11c.-6T>A (n.-6T>A)
c.-82-11509T>A (n.-82-11509T>A)
n.85T>A
c.-359T>A (n.-359T>A)
n.620T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206908T>CCA2582591413STK11c.-6T>C (n.-6T>C)
c.-82-11509T>C (n.-82-11509T>C)
n.85T>C
c.-359T>C (n.-359T>C)
n.620T>C
gnomAD v4
19g.1206908T=CA2317581525STK11c.-6T= (n.-6T=)
c.-82-11509T= (n.-82-11509T=)
n.85T=
c.-359T= (n.-359T=)
n.620T=
19g.1206909C>ACA2582591414STK11c.-5C>A (n.-5C>A)
c.-82-11508C>A (n.-82-11508C>A)
n.86C>A
c.-358C>A (n.-358C>A)
n.621C>A
gnomAD v4
19g.1206909C=CA2317581526STK11c.-5C= (n.-5C=)
c.-82-11508C= (n.-82-11508C=)
n.86C=
c.-358C= (n.-358C=)
n.621C=
19g.1206909C>TCA023123STK11c.-5C>T (n.-5C>T)
c.-82-11508C>T (n.-82-11508C>T)
n.86C>T
c.-358C>T (n.-358C>T)
n.621C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206910C>ACA2582591415STK11c.-4C>A (n.-4C>A)
c.-82-11507C>A (n.-82-11507C>A)
n.87C>A
c.-357C>A (n.-357C>A)
n.622C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1206910C=CA2317581527STK11c.-4C= (n.-4C=)
c.-82-11507C= (n.-82-11507C=)
n.87C=
c.-357C= (n.-357C=)
n.622C=
19g.1206910C>TCA631299724STK11c.-4C>T (n.-4C>T)
c.-82-11507C>T (n.-82-11507C>T)
n.87C>T
c.-357C>T (n.-357C>T)
n.622C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206911A>GCA2576546241STK11c.-3A>G (n.-3A>G)
c.-82-11506A>G (n.-82-11506A>G)
n.88A>G
c.-356A>G (n.-356A>G)
n.623A>G
dbSNP
19g.1206911A>TCA2735566632STK11c.-3A>T (n.-3A>T)
c.-82-11506A>T (n.-82-11506A>T)
n.88A>T
c.-356A>T (n.-356A>T)
n.623A>T
dbSNP
19g.1206912G>ACA2582591416STK11c.-2G>A (n.-2G>A)
c.-82-11505G>A (n.-82-11505G>A)
n.89G>A
c.-355G>A (n.-355G>A)
n.624G>A
gnomAD v4
19g.1206912G>CCA2735342897STK11c.-2G>C (n.-2G>C)
c.-82-11505G>C (n.-82-11505G>C)
n.89G>C
c.-355G>C (n.-355G>C)
n.624G>C
dbSNP
19g.1206912G=CA2317581528STK11c.-2G= (n.-2G=)
c.-82-11505G= (n.-82-11505G=)
n.89G=
c.-355G= (n.-355G=)
n.624G=
19g.1206912G>TCA046999STK11c.-2G>T (n.-2G>T)
c.-82-11505G>T (n.-82-11505G>T)
n.89G>T
c.-355G>T (n.-355G>T)
n.624G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206912_1208216delCA2499225350STK11c.-2_290+1013del
c.-82-11505_-82-10201del (n.-82-11505_-82-10201del)
n.89_380+1013del
c.-355_-64+1013del
n.624_915+1013del
ClinVar
19g.1206913C>ACA2582591417STK11c.-1C>A (n.-1C>A)
c.-82-11504C>A (n.-82-11504C>A)
n.90C>A
c.-354C>A (n.-354C>A)
n.625C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1206913C=CA2317581529STK11c.-1C= (n.-1C=)
c.-82-11504C= (n.-82-11504C=)
n.90C=
c.-354C= (n.-354C=)
n.625C=
19g.1206913C>GCA2582591418STK11c.-1C>G (n.-1C>G)
c.-82-11504C>G (n.-82-11504C>G)
n.90C>G
c.-354C>G (n.-354C>G)
n.625C>G
dbSNP gnomAD v4
19g.1206913C>TCA022704STK11c.-1C>T (n.-1C>T)
c.-82-11504C>T (n.-82-11504C>T)
n.90C>T
c.-354C>T (n.-354C>T)
n.625C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206914A=CA2317581530STK11c.1A= (p.Met1=)
c.-82-11503A= (n.-82-11503A=)
n.91A=
c.-353A= (n.-353A=)
n.626A=
19g.1206914A>CCA402942866STK11c.1A>C (p.Met1Leu)
c.-82-11503A>C (n.-82-11503A>C)
n.91A>C
c.-353A>C (n.-353A>C)
n.626A>C
19g.1206914A>GCA402942869STK11c.1A>G (p.Met1Val)
c.-82-11503A>G (n.-82-11503A>G)
n.91A>G
c.-353A>G (n.-353A>G)
n.626A>G
ClinVar dbSNP
19g.1206914A>TCA402942875STK11c.1A>T (p.Met1Leu)
c.-82-11503A>T (n.-82-11503A>T)
n.91A>T
c.-353A>T (n.-353A>T)
n.626A>T
ClinVar dbSNP
19g.1206914_1207203delCA2581463464STK11c.1_290del (p.Met1GlyfsTer?)
c.-82-11503_-82-11214del (n.-82-11503_-82-11214del)
c.1_290del (p.Met1ValfsTer7)
n.91_380del
c.1_290del (p.Met1LeufsTer?)
c.-353_-64del (n.-353_-64del)
n.626_915del
19g.1206915T>ACA402942885STK11c.2T>A (p.Met1Lys)
c.-82-11502T>A (n.-82-11502T>A)
n.92T>A
c.-352T>A (n.-352T>A)
n.627T>A
19g.1206915T>CCA402942887STK11c.2T>C (p.Met1Thr)
c.-82-11502T>C (n.-82-11502T>C)
n.92T>C
c.-352T>C (n.-352T>C)
n.627T>C
COSMIC
19g.1206915T>GCA402942891STK11c.2T>G (p.Met1Arg)
c.-82-11502T>G (n.-82-11502T>G)
n.92T>G
c.-352T>G (n.-352T>G)
n.627T>G
19g.1206916G>ACA402942899STK11c.3G>A (p.Met1Ile)
c.-82-11501G>A (n.-82-11501G>A)
n.93G>A
c.-351G>A (n.-351G>A)
n.628G>A
19g.1206916G>CCA402942905STK11c.3G>C (p.Met1Ile)
c.-82-11501G>C (n.-82-11501G>C)
n.93G>C
c.-351G>C (n.-351G>C)
n.628G>C
dbSNP
19g.1206916G>TCA402942901STK11c.3G>T (p.Met1Ile)
c.-82-11501G>T (n.-82-11501G>T)
n.93G>T
c.-351G>T (n.-351G>T)
n.628G>T
gnomAD v4
19g.1206917delCA2735566640STK11c.4del (p.Glu2ArgfsTer16)
c.-82-11500del (n.-82-11500del)
n.94del
c.-350del (n.-350del)
n.629del
dbSNP
19g.1206917G>ACA402942910STK11c.4G>A (p.Glu2Lys)
c.-82-11500G>A (n.-82-11500G>A)
n.94G>A
c.-350G>A (n.-350G>A)
n.629G>A
dbSNP
19g.1206917G>CCA402942914STK11c.4G>C (p.Glu2Gln)
c.-82-11500G>C (n.-82-11500G>C)
n.94G>C
c.-350G>C (n.-350G>C)
n.629G>C
ClinVar dbSNP
19g.1206917G=CA2317581531STK11c.4G= (p.Glu2=)
c.-82-11500G= (n.-82-11500G=)
n.94G=
c.-350G= (n.-350G=)
n.629G=
19g.1206917G>TCA402942915STK11c.4G>T (p.Glu2Ter)
c.-82-11500G>T (n.-82-11500G>T)
n.94G>T
c.-350G>T (n.-350G>T)
n.629G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206918A=CA2317581532STK11c.5A= (p.Glu2=)
c.-82-11499A= (n.-82-11499A=)
n.95A=
c.-349A= (n.-349A=)
n.630A=
19g.1206918A>CCA402942916STK11c.5A>C (p.Glu2Ala)
c.-82-11499A>C (n.-82-11499A>C)
n.95A>C
c.-349A>C (n.-349A>C)
n.630A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206918A>GCA402942917STK11c.5A>G (p.Glu2Gly)
c.-82-11499A>G (n.-82-11499A>G)
n.95A>G
c.-349A>G (n.-349A>G)
n.630A>G
ClinVar
19g.1206918A>TCA402942918STK11c.5A>T (p.Glu2Val)
c.-82-11499A>T (n.-82-11499A>T)
n.95A>T
c.-349A>T (n.-349A>T)
n.630A>T
19g.1206918_1206921delinsAGGTCA2317581533STK11c.5_8delinsAGGT (p.Glu2=)
c.-82-11499_-82-11496delinsAGGT (n.-82-11499_-82-11496delinsAGGT)
n.95_98delinsAGGT
c.-349_-346delinsAGGT (n.-349_-346delinsAGGT)
n.630_633delinsAGGT
19g.1206919G>ACA504706061STK11c.6G>A (p.Glu2=)
c.-82-11498G>A (n.-82-11498G>A)
n.96G>A
c.-348G>A (n.-348G>A)
n.631G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206919G>CCA402942919STK11c.6G>C (p.Glu2Asp)
c.-82-11498G>C (n.-82-11498G>C)
n.96G>C
c.-348G>C (n.-348G>C)
n.631G>C
19g.1206919G=CA2317581534STK11c.6G= (p.Glu2=)
c.-82-11498G= (n.-82-11498G=)
n.96G=
c.-348G= (n.-348G=)
n.631G=
19g.1206919G>TCA402942920STK11c.6G>T (p.Glu2Asp)
c.-82-11498G>T (n.-82-11498G>T)
n.96G>T
c.-348G>T (n.-348G>T)
n.631G>T
gnomAD v4
19g.1206924_1206926delCA658656737STK11c.11_13del (p.Val4del)
c.-82-11493_-82-11491del (n.-82-11493_-82-11491del)
n.101_103del
c.-343_-341del (n.-343_-341del)
n.636_638del
ClinVar dbSNP
19g.1206920G>ACA16620743STK11c.7G>A (p.Val3Met)
c.-82-11497G>A (n.-82-11497G>A)
n.97G>A
c.-347G>A (n.-347G>A)
n.632G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206920G>CCA304016681STK11c.7G>C (p.Val3Leu)
c.-82-11497G>C (n.-82-11497G>C)
n.97G>C
c.-347G>C (n.-347G>C)
n.632G>C
ClinVar dbSNP
19g.1206920G=CA2317581535STK11c.7G= (p.Val3=)
c.-82-11497G= (n.-82-11497G=)
n.97G=
c.-347G= (n.-347G=)
n.632G=
19g.1206920G>TCA402942937STK11c.7G>T (p.Val3Leu)
c.-82-11497G>T (n.-82-11497G>T)
n.97G>T
c.-347G>T (n.-347G>T)
n.632G>T
dbSNP
19g.1206921T>ACA402942943STK11c.8T>A (p.Val3Glu)
c.-82-11496T>A (n.-82-11496T>A)
n.98T>A
c.-346T>A (n.-346T>A)
n.633T>A
19g.1206921T>CCA402942952STK11c.8T>C (p.Val3Ala)
c.-82-11496T>C (n.-82-11496T>C)
n.98T>C
c.-346T>C (n.-346T>C)
n.633T>C
gnomAD v4
19g.1206921T>GCA10652247STK11c.8T>G (p.Val3Gly)
c.-82-11496T>G (n.-82-11496T>G)
n.98T>G
c.-346T>G (n.-346T>G)
n.633T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206921T=CA2317581536STK11c.8T= (p.Val3=)
c.-82-11496T= (n.-82-11496T=)
n.98T=
c.-346T= (n.-346T=)
n.633T=
19g.1206922G>ACA504706062STK11c.9G>A (p.Val3=)
c.-82-11495G>A (n.-82-11495G>A)
n.99G>A
c.-345G>A (n.-345G>A)
n.634G>A
ClinVar dbSNP
19g.1206922G>CCA504706064STK11c.9G>C (p.Val3=)
c.-82-11495G>C (n.-82-11495G>C)
n.99G>C
c.-345G>C (n.-345G>C)
n.634G>C
dbSNP
19g.1206922G=CA2317581537STK11c.9G= (p.Val3=)
c.-82-11495G= (n.-82-11495G=)
n.99G=
c.-345G= (n.-345G=)
n.634G=
19g.1206922G>TCA504706063STK11c.9G>T (p.Val3=)
c.-82-11495G>T (n.-82-11495G>T)
n.99G>T
c.-345G>T (n.-345G>T)
n.634G>T
dbSNP
19g.1206923G>ACA402942954STK11c.10G>A (p.Val4Met)
c.-82-11494G>A (n.-82-11494G>A)
n.100G>A
c.-344G>A (n.-344G>A)
n.635G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1206923G>CCA045160STK11c.10G>C (p.Val4Leu)
c.-82-11494G>C (n.-82-11494G>C)
n.100G>C
c.-344G>C (n.-344G>C)
n.635G>C
ClinVar dbSNP ExAC
19g.1206923G=CA2317581538STK11c.10G= (p.Val4=)
c.-82-11494G= (n.-82-11494G=)
n.100G=
c.-344G= (n.-344G=)
n.635G=
19g.1206923G>TCA402942957STK11c.10G>T (p.Val4Leu)
c.-82-11494G>T (n.-82-11494G>T)
n.100G>T
c.-344G>T (n.-344G>T)
n.635G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206924T>ACA402942972STK11c.11T>A (p.Val4Glu)
c.-82-11493T>A (n.-82-11493T>A)
n.101T>A
c.-343T>A (n.-343T>A)
n.636T>A
19g.1206924T>CCA402942988STK11c.11T>C (p.Val4Ala)
c.-82-11493T>C (n.-82-11493T>C)
n.101T>C
c.-343T>C (n.-343T>C)
n.636T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206924T>GCA402942973STK11c.11T>G (p.Val4Gly)
c.-82-11493T>G (n.-82-11493T>G)
n.101T>G
c.-343T>G (n.-343T>G)
n.636T>G
ClinVar dbSNP
19g.1206924T=CA2317581539STK11c.11T= (p.Val4=)
c.-82-11493T= (n.-82-11493T=)
n.101T=
c.-343T= (n.-343T=)
n.636T=
19g.1206925G>ACA504706065STK11c.12G>A (p.Val4=)
c.-82-11492G>A (n.-82-11492G>A)
n.102G>A
c.-342G>A (n.-342G>A)
n.637G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206925G>CCA504706066STK11c.12G>C (p.Val4=)
c.-82-11492G>C (n.-82-11492G>C)
n.102G>C
c.-342G>C (n.-342G>C)
n.637G>C
ClinVar gnomAD v4
19g.1206925G=CA2317581540STK11c.12G= (p.Val4=)
c.-82-11492G= (n.-82-11492G=)
n.102G=
c.-342G= (n.-342G=)
n.637G=
19g.1206925G>TCA504706067STK11c.12G>T (p.Val4=)
c.-82-11492G>T (n.-82-11492G>T)
n.102G>T
c.-342G>T (n.-342G>T)
n.637G>T
19g.1206926G>ACA402943001STK11c.13G>A (p.Asp5Asn)
c.-82-11491G>A (n.-82-11491G>A)
n.103G>A
c.-341G>A (n.-341G>A)
n.638G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206926G>CCA402943013STK11c.13G>C (p.Asp5His)
c.-82-11491G>C (n.-82-11491G>C)
n.103G>C
c.-341G>C (n.-341G>C)
n.638G>C
dbSNP
19g.1206926G=CA2317581541STK11c.13G= (p.Asp5=)
c.-82-11491G= (n.-82-11491G=)
n.103G=
c.-341G= (n.-341G=)
n.638G=
19g.1206926G>TCA402943005STK11c.13G>T (p.Asp5Tyr)
c.-82-11491G>T (n.-82-11491G>T)
n.103G>T
c.-341G>T (n.-341G>T)
n.638G>T
gnomAD v4
19g.1206927A=CA2317581542STK11c.14A= (p.Asp5=)
c.-82-11490A= (n.-82-11490A=)
n.104A=
c.-340A= (n.-340A=)
n.639A=
19g.1206927A>CCA402943015STK11c.14A>C (p.Asp5Ala)
c.-82-11490A>C (n.-82-11490A>C)
n.104A>C
c.-340A>C (n.-340A>C)
n.639A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206927A>GCA402943017STK11c.14A>G (p.Asp5Gly)
c.-82-11490A>G (n.-82-11490A>G)
n.104A>G
c.-340A>G (n.-340A>G)
n.639A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206927A>TCA402943024STK11c.14A>T (p.Asp5Val)
c.-82-11490A>T (n.-82-11490A>T)
n.104A>T
c.-340A>T (n.-340A>T)
n.639A>T
dbSNP
19g.1206928C>ACA402943027STK11c.15C>A (p.Asp5Glu)
c.-82-11489C>A (n.-82-11489C>A)
n.105C>A
c.-339C>A (n.-339C>A)
n.640C>A
19g.1206928C=CA2317581543STK11c.15C= (p.Asp5=)
c.-82-11489C= (n.-82-11489C=)
n.105C=
c.-339C= (n.-339C=)
n.640C=
19g.1206928C>GCA402943028STK11c.15C>G (p.Asp5Glu)
c.-82-11489C>G (n.-82-11489C>G)
n.105C>G
c.-339C>G (n.-339C>G)
n.640C>G
19g.1206928C>TCA022675STK11c.15C>T (p.Asp5=)
c.-82-11489C>T (n.-82-11489C>T)
n.105C>T
c.-339C>T (n.-339C>T)
n.640C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206929C>ACA402943031STK11c.16C>A (p.Pro6Thr)
c.-82-11488C>A (n.-82-11488C>A)
n.106C>A
c.-338C>A (n.-338C>A)
n.641C>A
ClinVar dbSNP
19g.1206929C=CA2317581544STK11c.16C= (p.Pro6=)
c.-82-11488C= (n.-82-11488C=)
n.106C=
c.-338C= (n.-338C=)
n.641C=
19g.1206929C>GCA402943035STK11c.16C>G (p.Pro6Ala)
c.-82-11488C>G (n.-82-11488C>G)
n.106C>G
c.-338C>G (n.-338C>G)
n.641C>G
dbSNP
19g.1206929C>TCA402943037STK11c.16C>T (p.Pro6Ser)
c.-82-11488C>T (n.-82-11488C>T)
n.106C>T
c.-338C>T (n.-338C>T)
n.641C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206930C>ACA402943041STK11c.17C>A (p.Pro6Gln)
c.-82-11487C>A (n.-82-11487C>A)
n.107C>A
c.-337C>A (n.-337C>A)
n.642C>A
gnomAD v4 COSMIC
19g.1206930C=CA2317581545STK11c.17C= (p.Pro6=)
c.-82-11487C= (n.-82-11487C=)
n.107C=
c.-337C= (n.-337C=)
n.642C=
19g.1206930C>GCA046464STK11c.17C>G (p.Pro6Arg)
c.-82-11487C>G (n.-82-11487C>G)
n.107C>G
c.-337C>G (n.-337C>G)
n.642C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206930C>TCA402943039STK11c.17C>T (p.Pro6Leu)
c.-82-11487C>T (n.-82-11487C>T)
n.107C>T
c.-337C>T (n.-337C>T)
n.642C>T
ClinVar dbSNP
19g.1206931G>ACA504706070STK11c.18G>A (p.Pro6=)
c.-82-11486G>A (n.-82-11486G>A)
n.108G>A
c.-336G>A (n.-336G>A)
n.643G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206931G>CCA504706069STK11c.18G>C (p.Pro6=)
c.-82-11486G>C (n.-82-11486G>C)
n.108G>C
c.-336G>C (n.-336G>C)
n.643G>C
ClinVar dbSNP
19g.1206931G=CA2317581546STK11c.18G= (p.Pro6=)
c.-82-11486G= (n.-82-11486G=)
n.108G=
c.-336G= (n.-336G=)
n.643G=
19g.1206931G>TCA504706068STK11c.18G>T (p.Pro6=)
c.-82-11486G>T (n.-82-11486G>T)
n.108G>T
c.-336G>T (n.-336G>T)
n.643G>T
dbSNP
19g.1206931_1206932delinsAACA915951607STK11c.18_19delinsAA (p.Gln7Lys)
c.-82-11486_-82-11485delinsAA (n.-82-11486_-82-11485delinsAA)
n.108_109delinsAA
c.-336_-335delinsAA (n.-336_-335delinsAA)
n.643_644delinsAA
ClinVar dbSNP
19g.1206931_1206932delinsATCA2695227839STK11c.18_19delinsAT (p.Pro7Ter)
c.-82-11486_-82-11485delinsAT (n.-82-11486_-82-11485delinsAT)
n.108_109delinsAT
c.-336_-335delinsAT (n.-336_-335delinsAT)
n.643_644delinsAT
19g.1206931_1206932delinsGCCA2317581547STK11c.18_19delinsGC (p.Pro6=)
c.-82-11486_-82-11485delinsGC (n.-82-11486_-82-11485delinsGC)
n.108_109delinsGC
c.-336_-335delinsGC (n.-336_-335delinsGC)
n.643_644delinsGC
19g.1206932C>ACA402943045STK11c.19C>A (p.Gln7Lys)
c.-82-11485C>A (n.-82-11485C>A)
n.109C>A
c.-335C>A (n.-335C>A)
n.644C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1206932C=CA2317581548STK11c.19C= (p.Gln7=)
c.-82-11485C= (n.-82-11485C=)
n.109C=
c.-335C= (n.-335C=)
n.644C=
19g.1206932C>GCA402943049STK11c.19C>G (p.Gln7Glu)
c.-82-11485C>G (n.-82-11485C>G)
n.109C>G
c.-335C>G (n.-335C>G)
n.644C>G
dbSNP
19g.1206932C>TCA402943051STK11c.19C>T (p.Gln7Ter)
c.-82-11485C>T (n.-82-11485C>T)
n.109C>T
c.-335C>T (n.-335C>T)
n.644C>T
ClinVar dbSNP
19g.1206933A>CCA402943053STK11c.20A>C (p.Gln7Pro)
c.-82-11484A>C (n.-82-11484A>C)
n.110A>C
c.-334A>C (n.-334A>C)
n.645A>C
dbSNP
19g.1206933A>GCA402943055STK11c.20A>G (p.Gln7Arg)
c.-82-11484A>G (n.-82-11484A>G)
n.110A>G
c.-334A>G (n.-334A>G)
n.645A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206933A>TCA402943058STK11c.20A>T (p.Gln7Leu)
c.-82-11484A>T (n.-82-11484A>T)
n.110A>T
c.-334A>T (n.-334A>T)
n.645A>T
dbSNP
19g.1206934G>ACA504706071STK11c.21G>A (p.Gln7=)
c.-82-11483G>A (n.-82-11483G>A)
n.111G>A
c.-333G>A (n.-333G>A)
n.646G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1206934G>CCA402943061STK11c.21G>C (p.Gln7His)
c.-82-11483G>C (n.-82-11483G>C)
n.111G>C
c.-333G>C (n.-333G>C)
n.646G>C
dbSNP
19g.1206934G>TCA402943064STK11c.21G>T (p.Gln7His)
c.-82-11483G>T (n.-82-11483G>T)
n.111G>T
c.-333G>T (n.-333G>T)
n.646G>T
dbSNP
19g.1206935C>ACA402943072STK11c.22C>A (p.Gln8Lys)
c.-82-11482C>A (n.-82-11482C>A)
n.112C>A
c.-332C>A (n.-332C>A)
n.647C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206935C=CA2317581549STK11c.22C= (p.Gln8=)
c.-82-11482C= (n.-82-11482C=)
n.112C=
c.-332C= (n.-332C=)
n.647C=
19g.1206935C>GCA046619STK11c.22C>G (p.Gln8Glu)
c.-82-11482C>G (n.-82-11482C>G)
n.112C>G
c.-332C>G (n.-332C>G)
n.647C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206935C>TCA402943073STK11c.22C>T (p.Gln8Ter)
c.-82-11482C>T (n.-82-11482C>T)
n.112C>T
c.-332C>T (n.-332C>T)
n.647C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206936A>CCA402943081STK11c.23A>C (p.Gln8Pro)
c.-82-11481A>C (n.-82-11481A>C)
n.113A>C
c.-331A>C (n.-331A>C)
n.648A>C
dbSNP
19g.1206936A>GCA402943084STK11c.23A>G (p.Gln8Arg)
c.-82-11481A>G (n.-82-11481A>G)
n.113A>G
c.-331A>G (n.-331A>G)
n.648A>G
gnomAD v4
19g.1206936A>TCA402943076STK11c.23A>T (p.Gln8Leu)
c.-82-11481A>T (n.-82-11481A>T)
n.113A>T
c.-331A>T (n.-331A>T)
n.648A>T
dbSNP
19g.1206937G>ACA504706072STK11c.24G>A (p.Gln8=)
c.-82-11480G>A (n.-82-11480G>A)
n.114G>A
c.-330G>A (n.-330G>A)
n.649G>A
ClinVar dbSNP
19g.1206937G>CCA402943086STK11c.24G>C (p.Gln8His)
c.-82-11480G>C (n.-82-11480G>C)
n.114G>C
c.-330G>C (n.-330G>C)
n.649G>C
ClinVar dbSNP
19g.1206937G=CA2317581550STK11c.24G= (p.Gln8=)
c.-82-11480G= (n.-82-11480G=)
n.114G=
c.-330G= (n.-330G=)
n.649G=
19g.1206937G>TCA402943091STK11c.24G>T (p.Gln8His)
c.-82-11480G>T (n.-82-11480G>T)
n.114G>T
c.-330G>T (n.-330G>T)
n.649G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206938C>ACA402943092STK11c.25C>A (p.Leu9Met)
c.-82-11479C>A (n.-82-11479C>A)
n.115C>A
c.-329C>A (n.-329C>A)
n.650C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1206938C=CA2317581551STK11c.25C= (p.Leu9=)
c.-82-11479C= (n.-82-11479C=)
n.115C=
c.-329C= (n.-329C=)
n.650C=
19g.1206938C>GCA10577590STK11c.25C>G (p.Leu9Val)
c.-82-11479C>G (n.-82-11479C>G)
n.115C>G
c.-329C>G (n.-329C>G)
n.650C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206938C>TCA504706073STK11c.25C>T (p.Leu9=)
c.-82-11479C>T (n.-82-11479C>T)
n.115C>T
c.-329C>T (n.-329C>T)
n.650C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206939T>ACA402943096STK11c.26T>A (p.Leu9Gln)
c.-82-11478T>A (n.-82-11478T>A)
n.116T>A
c.-328T>A (n.-328T>A)
n.651T>A
ClinVar dbSNP
19g.1206939T>CCA046750STK11c.26T>C (p.Leu9Pro)
c.-82-11478T>C (n.-82-11478T>C)
n.116T>C
c.-328T>C (n.-328T>C)
n.651T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206939T>GCA402943100STK11c.26T>G (p.Leu9Arg)
c.-82-11478T>G (n.-82-11478T>G)
n.116T>G
c.-328T>G (n.-328T>G)
n.651T>G
19g.1206939T=CA2317581552STK11c.26T= (p.Leu9=)
c.-82-11478T= (n.-82-11478T=)
n.116T=
c.-328T= (n.-328T=)
n.651T=
19g.1206940G>ACA504706074STK11c.27G>A (p.Leu9=)
c.-82-11477G>A (n.-82-11477G>A)
n.117G>A
c.-327G>A (n.-327G>A)
n.652G>A
ClinVar dbSNP
19g.1206940G>CCA10580994STK11c.27G>C (p.Leu9=)
c.-82-11477G>C (n.-82-11477G>C)
n.117G>C
c.-327G>C (n.-327G>C)
n.652G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206940G=CA2317581553STK11c.27G= (p.Leu9=)
c.-82-11477G= (n.-82-11477G=)
n.117G=
c.-327G= (n.-327G=)
n.652G=
19g.1206940G>TCA504706075STK11c.27G>T (p.Leu9=)
c.-82-11477G>T (n.-82-11477G>T)
n.117G>T
c.-327G>T (n.-327G>T)
n.652G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206942dupCA2573155835STK11c.29dup (p.Met11HisfsTer?)
c.-82-11475dup (n.-82-11475dup)
n.119dup
c.-325dup (n.-325dup)
n.654dup
ClinVar dbSNP
19g.1206941G>ACA402943106STK11c.28G>A (p.Gly10Ser)
c.-82-11476G>A (n.-82-11476G>A)
n.118G>A
c.-326G>A (n.-326G>A)
n.653G>A
ClinVar dbSNP
19g.1206941G>CCA402943107STK11c.28G>C (p.Gly10Arg)
c.-82-11476G>C (n.-82-11476G>C)
n.118G>C
c.-326G>C (n.-326G>C)
n.653G>C
ClinVar dbSNP
19g.1206941G>TCA402943108STK11c.28G>T (p.Gly10Cys)
c.-82-11476G>T (n.-82-11476G>T)
n.118G>T
c.-326G>T (n.-326G>T)
n.653G>T
dbSNP
19g.1206942G>ACA402943110STK11c.29G>A (p.Gly10Asp)
c.-82-11475G>A (n.-82-11475G>A)
n.119G>A
c.-325G>A (n.-325G>A)
n.654G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1206942G>CCA402943112STK11c.29G>C (p.Gly10Ala)
c.-82-11475G>C (n.-82-11475G>C)
n.119G>C
c.-325G>C (n.-325G>C)
n.654G>C
dbSNP
19g.1206942G=CA2317581554STK11c.29G= (p.Gly10=)
c.-82-11475G= (n.-82-11475G=)
n.119G=
c.-325G= (n.-325G=)
n.654G=
19g.1206942G>TCA402943109STK11c.29G>T (p.Gly10Val)
c.-82-11475G>T (n.-82-11475G>T)
n.119G>T
c.-325G>T (n.-325G>T)
n.654G>T
ClinVar dbSNP
19g.1206943C>ACA10580995STK11c.30C>A (p.Gly10=)
c.-82-11474C>A (n.-82-11474C>A)
n.120C>A
c.-324C>A (n.-324C>A)
n.655C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206943C=CA2317581555STK11c.30C= (p.Gly10=)
c.-82-11474C= (n.-82-11474C=)
n.120C=
c.-324C= (n.-324C=)
n.655C=
19g.1206943C>GCA504706076STK11c.30C>G (p.Gly10=)
c.-82-11474C>G (n.-82-11474C>G)
n.120C>G
c.-324C>G (n.-324C>G)
n.655C>G
dbSNP
19g.1206943C>TCA504706077STK11c.30C>T (p.Gly10=)
c.-82-11474C>T (n.-82-11474C>T)
n.120C>T
c.-324C>T (n.-324C>T)
n.655C>T
ClinVar dbSNP
19g.1206944A=CA2317581557STK11c.31A= (p.Met11=)
c.-82-11473A= (n.-82-11473A=)
n.121A=
c.-323A= (n.-323A=)
n.656A=
19g.1206944A>CCA402943115STK11c.31A>C (p.Met11Leu)
c.-82-11473A>C (n.-82-11473A>C)
n.121A>C
c.-323A>C (n.-323A>C)
n.656A>C
gnomAD v4
19g.1206944A>GCA047107STK11c.31A>G (p.Met11Val)
c.-82-11473A>G (n.-82-11473A>G)
n.121A>G
c.-323A>G (n.-323A>G)
n.656A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206944A>TCA402943119STK11c.31A>T (p.Met11Leu)
c.-82-11473A>T (n.-82-11473A>T)
n.121A>T
c.-323A>T (n.-323A>T)
n.656A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206944_1206947delinsATGTCA2317581556STK11c.31_34delinsATGT (p.Met11=)
c.-82-11473_-82-11470delinsATGT (n.-82-11473_-82-11470delinsATGT)
n.121_124delinsATGT
c.-323_-320delinsATGT (n.-323_-320delinsATGT)
n.656_659delinsATGT
19g.1206945T>ACA402943129STK11c.32T>A (p.Met11Lys)
c.-82-11472T>A (n.-82-11472T>A)
n.122T>A
c.-322T>A (n.-322T>A)
n.657T>A
dbSNP
19g.1206945T>CCA402943126STK11c.32T>C (p.Met11Thr)
c.-82-11472T>C (n.-82-11472T>C)
n.122T>C
c.-322T>C (n.-322T>C)
n.657T>C
ClinVar
19g.1206945T>GCA402943123STK11c.32T>G (p.Met11Arg)
c.-82-11472T>G (n.-82-11472T>G)
n.122T>G
c.-322T>G (n.-322T>G)
n.657T>G
dbSNP
19g.1206946_1206948delCA658684218STK11c.33_35del (p.Met11_Phe12delinsIle)
c.-82-11471_-82-11469del (n.-82-11471_-82-11469del)
n.123_125del
c.-321_-319del (n.-321_-319del)
n.658_660del
ClinVar dbSNP
19g.1206946G>ACA402943133STK11c.33G>A (p.Met11Ile)
c.-82-11471G>A (n.-82-11471G>A)
n.123G>A
c.-321G>A (n.-321G>A)
n.658G>A
ClinVar dbSNP
19g.1206946G>CCA402943136STK11c.33G>C (p.Met11Ile)
c.-82-11471G>C (n.-82-11471G>C)
n.123G>C
c.-321G>C (n.-321G>C)
n.658G>C
ClinVar dbSNP
19g.1206946G=CA2317581558STK11c.33G= (p.Met11=)
c.-82-11471G= (n.-82-11471G=)
n.123G=
c.-321G= (n.-321G=)
n.658G=
19g.1206946G>TCA047149STK11c.33G>T (p.Met11Ile)
c.-82-11471G>T (n.-82-11471G>T)
n.123G>T
c.-321G>T (n.-321G>T)
n.658G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206947T>ACA402943140STK11c.34T>A (p.Phe12Ile)
c.-82-11470T>A (n.-82-11470T>A)
n.124T>A
c.-320T>A (n.-320T>A)
n.659T>A
dbSNP
19g.1206947T>CCA402943142STK11c.34T>C (p.Phe12Leu)
c.-82-11470T>C (n.-82-11470T>C)
n.124T>C
c.-320T>C (n.-320T>C)
n.659T>C
19g.1206947T>GCA402943143STK11c.34T>G (p.Phe12Val)
c.-82-11470T>G (n.-82-11470T>G)
n.124T>G
c.-320T>G (n.-320T>G)
n.659T>G
19g.1206948T>ACA402943148STK11c.35T>A (p.Phe12Tyr)
c.-82-11469T>A (n.-82-11469T>A)
n.125T>A
c.-319T>A (n.-319T>A)
n.660T>A
gnomAD v4
19g.1206948T>CCA402943146STK11c.35T>C (p.Phe12Ser)
c.-82-11469T>C (n.-82-11469T>C)
n.125T>C
c.-319T>C (n.-319T>C)
n.660T>C
19g.1206948T>GCA402943144STK11c.35T>G (p.Phe12Cys)
c.-82-11469T>G (n.-82-11469T>G)
n.125T>G
c.-319T>G (n.-319T>G)
n.660T>G
dbSNP
19g.1206949C>ACA402943150STK11c.36C>A (p.Phe12Leu)
c.-82-11468C>A (n.-82-11468C>A)
n.126C>A
c.-318C>A (n.-318C>A)
n.661C>A
gnomAD v4
19g.1206949C>GCA402943153STK11c.36C>G (p.Phe12Leu)
c.-82-11468C>G (n.-82-11468C>G)
n.126C>G
c.-318C>G (n.-318C>G)
n.661C>G
dbSNP
19g.1206949C>TCA504706078STK11c.36C>T (p.Phe12=)
c.-82-11468C>T (n.-82-11468C>T)
n.126C>T
c.-318C>T (n.-318C>T)
n.661C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206950A>CCA402943159STK11c.37A>C (p.Thr13Pro)
c.-82-11467A>C (n.-82-11467A>C)
n.127A>C
c.-317A>C (n.-317A>C)
n.662A>C
19g.1206950A>GCA402943161STK11c.37A>G (p.Thr13Ala)
c.-82-11467A>G (n.-82-11467A>G)
n.127A>G
c.-317A>G (n.-317A>G)
n.662A>G
ClinVar dbSNP
19g.1206950A>TCA402943163STK11c.37A>T (p.Thr13Ser)
c.-82-11467A>T (n.-82-11467A>T)
n.127A>T
c.-317A>T (n.-317A>T)
n.662A>T
dbSNP
19g.1206951C>ACA402943167STK11c.38C>A (p.Thr13Lys)
c.-82-11466C>A (n.-82-11466C>A)
n.128C>A
c.-316C>A (n.-316C>A)
n.663C>A
19g.1206951C=CA2317581559STK11c.38C= (p.Thr13=)
c.-82-11466C= (n.-82-11466C=)
n.128C=
c.-316C= (n.-316C=)
n.663C=
19g.1206951C>GCA402943169STK11c.38C>G (p.Thr13Arg)
c.-82-11466C>G (n.-82-11466C>G)
n.128C>G
c.-316C>G (n.-316C>G)
n.663C>G
ClinVar dbSNP
19g.1206951C>TCA402943176STK11c.38C>T (p.Thr13Met)
c.-82-11466C>T (n.-82-11466C>T)
n.128C>T
c.-316C>T (n.-316C>T)
n.663C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206952G>ACA047507STK11c.39G>A (p.Thr13=)
c.-82-11465G>A (n.-82-11465G>A)
n.129G>A
c.-315G>A (n.-315G>A)
n.664G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206952G>CCA16615996STK11c.39G>C (p.Thr13=)
c.-82-11465G>C (n.-82-11465G>C)
n.129G>C
c.-315G>C (n.-315G>C)
n.664G>C
ClinVar dbSNP
19g.1206952G=CA2317581560STK11c.39G= (p.Thr13=)
c.-82-11465G= (n.-82-11465G=)
n.129G=
c.-315G= (n.-315G=)
n.664G=
19g.1206952G>TCA504706079STK11c.39G>T (p.Thr13=)
c.-82-11465G>T (n.-82-11465G>T)
n.129G>T
c.-315G>T (n.-315G>T)
n.664G>T
19g.1206953G>ACA402943183STK11c.40G>A (p.Glu14Lys)
c.-82-11464G>A (n.-82-11464G>A)
n.130G>A
c.-314G>A (n.-314G>A)
n.665G>A
dbSNP COSMIC
19g.1206953G>CCA402943187STK11c.40G>C (p.Glu14Gln)
c.-82-11464G>C (n.-82-11464G>C)
n.130G>C
c.-314G>C (n.-314G>C)
n.665G>C
dbSNP
19g.1206953G>TCA402943189STK11c.40G>T (p.Glu14Ter)
c.-82-11464G>T (n.-82-11464G>T)
n.130G>T
c.-314G>T (n.-314G>T)
n.665G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206954A=CA2317581561STK11c.41A= (p.Glu14=)
c.-82-11463A= (n.-82-11463A=)
n.131A=
c.-313A= (n.-313A=)
n.666A=
19g.1206954A>CCA402943192STK11c.41A>C (p.Glu14Ala)
c.-82-11463A>C (n.-82-11463A>C)
n.131A>C
c.-313A>C (n.-313A>C)
n.666A>C
19g.1206954A>GCA022924STK11c.41A>G (p.Glu14Gly)
c.-82-11463A>G (n.-82-11463A>G)
n.131A>G
c.-313A>G (n.-313A>G)
n.666A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206954A>TCA402943196STK11c.41A>T (p.Glu14Val)
c.-82-11463A>T (n.-82-11463A>T)
n.131A>T
c.-313A>T (n.-313A>T)
n.666A>T
dbSNP
19g.1206955G>ACA047573STK11c.42G>A (p.Glu14=)
c.-82-11462G>A (n.-82-11462G>A)
n.132G>A
c.-312G>A (n.-312G>A)
n.667G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206955G>CCA402943207STK11c.42G>C (p.Glu14Asp)
c.-82-11462G>C (n.-82-11462G>C)
n.132G>C
c.-312G>C (n.-312G>C)
n.667G>C
ClinVar dbSNP
19g.1206955G=CA2317581562STK11c.42G= (p.Glu14=)
c.-82-11462G= (n.-82-11462G=)
n.132G=
c.-312G= (n.-312G=)
n.667G=
19g.1206955G>TCA402943205STK11c.42G>T (p.Glu14Asp)
c.-82-11462G>T (n.-82-11462G>T)
n.132G>T
c.-312G>T (n.-312G>T)
n.667G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206957delCA2840757991STK11c.44del (p.Gly15AlafsTer3)
c.-82-11460del (n.-82-11460del)
n.134del
c.-310del (n.-310del)
n.669del
19g.1206956G>ACA16616212STK11c.43G>A (p.Gly15Ser)
c.-82-11461G>A (n.-82-11461G>A)
n.133G>A
c.-311G>A (n.-311G>A)
n.668G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206956G>CCA402943222STK11c.43G>C (p.Gly15Arg)
c.-82-11461G>C (n.-82-11461G>C)
n.133G>C
c.-311G>C (n.-311G>C)
n.668G>C
dbSNP
19g.1206956G=CA2317581563STK11c.43G= (p.Gly15=)
c.-82-11461G= (n.-82-11461G=)
n.133G=
c.-311G= (n.-311G=)
n.668G=
19g.1206956G>TCA402943225STK11c.43G>T (p.Gly15Cys)
c.-82-11461G>T (n.-82-11461G>T)
n.133G>T
c.-311G>T (n.-311G>T)
n.668G>T
dbSNP
19g.1206957G>ACA402943230STK11c.44G>A (p.Gly15Asp)
c.-82-11460G>A (n.-82-11460G>A)
n.134G>A
c.-310G>A (n.-310G>A)
n.669G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206957G>CCA402943235STK11c.44G>C (p.Gly15Ala)
c.-82-11460G>C (n.-82-11460G>C)
n.134G>C
c.-310G>C (n.-310G>C)
n.669G>C
dbSNP
19g.1206957G=CA2317581564STK11c.44G= (p.Gly15=)
c.-82-11460G= (n.-82-11460G=)
n.134G=
c.-310G= (n.-310G=)
n.669G=
19g.1206957G>TCA402943236STK11c.44G>T (p.Gly15Val)
c.-82-11460G>T (n.-82-11460G>T)
n.134G>T
c.-310G>T (n.-310G>T)
n.669G>T
dbSNP
19g.1206958C>ACA504706080STK11c.45C>A (p.Gly15=)
c.-82-11459C>A (n.-82-11459C>A)
n.135C>A
c.-309C>A (n.-309C>A)
n.670C>A
dbSNP
19g.1206958C=CA2317581565STK11c.45C= (p.Gly15=)
c.-82-11459C= (n.-82-11459C=)
n.135C=
c.-309C= (n.-309C=)
n.670C=
19g.1206958C>GCA504706081STK11c.45C>G (p.Gly15=)
c.-82-11459C>G (n.-82-11459C>G)
n.135C>G
c.-309C>G (n.-309C>G)
n.670C>G
ClinVar dbSNP
19g.1206958C>TCA022967STK11c.45C>T (p.Gly15=)
c.-82-11459C>T (n.-82-11459C>T)
n.135C>T
c.-309C>T (n.-309C>T)
n.670C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1206959G>ACA402943242STK11c.46G>A (p.Glu16Lys)
c.-82-11458G>A (n.-82-11458G>A)
n.136G>A
c.-308G>A (n.-308G>A)
n.671G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206959G>CCA402943248STK11c.46G>C (p.Glu16Gln)
c.-82-11458G>C (n.-82-11458G>C)
n.136G>C
c.-308G>C (n.-308G>C)
n.671G>C
dbSNP
19g.1206959G=CA2317581566STK11c.46G= (p.Glu16=)
c.-82-11458G= (n.-82-11458G=)
n.136G=
c.-308G= (n.-308G=)
n.671G=
19g.1206959G>TCA402943250STK11c.46G>T (p.Glu16Ter)
c.-82-11458G>T (n.-82-11458G>T)
n.136G>T
c.-308G>T (n.-308G>T)
n.671G>T
dbSNP
19g.1206960A>CCA402943274STK11c.47A>C (p.Glu16Ala)
c.-82-11457A>C (n.-82-11457A>C)
n.137A>C
c.-307A>C (n.-307A>C)
n.672A>C
19g.1206960A>GCA402943271STK11c.47A>G (p.Glu16Gly)
c.-82-11457A>G (n.-82-11457A>G)
n.137A>G
c.-307A>G (n.-307A>G)
n.672A>G
dbSNP
19g.1206960A>TCA402943253STK11c.47A>T (p.Glu16Val)
c.-82-11457A>T (n.-82-11457A>T)
n.137A>T
c.-307A>T (n.-307A>T)
n.672A>T
dbSNP
19g.1206961G>ACA16608820STK11c.48G>A (p.Glu16=)
c.-82-11456G>A (n.-82-11456G>A)
n.138G>A
c.-306G>A (n.-306G>A)
n.673G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206961G>CCA402943277STK11c.48G>C (p.Glu16Asp)
c.-82-11456G>C (n.-82-11456G>C)
n.138G>C
c.-306G>C (n.-306G>C)
n.673G>C
dbSNP gnomAD v4
19g.1206961G=CA2317581567STK11c.48G= (p.Glu16=)
c.-82-11456G= (n.-82-11456G=)
n.138G=
c.-306G= (n.-306G=)
n.673G=
19g.1206961G>TCA402943281STK11c.48G>T (p.Glu16Asp)
c.-82-11456G>T (n.-82-11456G>T)
n.138G>T
c.-306G>T (n.-306G>T)
n.673G>T
19g.1206962C>ACA304016711STK11c.49C>A (p.Leu17Met)
c.-82-11455C>A (n.-82-11455C>A)
n.139C>A
c.-305C>A (n.-305C>A)
n.674C>A
dbSNP
19g.1206962C=CA2317581568STK11c.49C= (p.Leu17=)
c.-82-11455C= (n.-82-11455C=)
n.139C=
c.-305C= (n.-305C=)
n.674C=
19g.1206962C>GCA047985STK11c.49C>G (p.Leu17Val)
c.-82-11455C>G (n.-82-11455C>G)
n.139C>G
c.-305C>G (n.-305C>G)
n.674C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206962C>TCA504706082STK11c.49C>T (p.Leu17=)
c.-82-11455C>T (n.-82-11455C>T)
n.139C>T
c.-305C>T (n.-305C>T)
n.674C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206963T>ACA402943297STK11c.50T>A (p.Leu17Gln)
c.-82-11454T>A (n.-82-11454T>A)
n.140T>A
c.-304T>A (n.-304T>A)
n.675T>A
dbSNP
19g.1206963T>CCA402943310STK11c.50T>C (p.Leu17Pro)
c.-82-11454T>C (n.-82-11454T>C)
n.140T>C
c.-304T>C (n.-304T>C)
n.675T>C
ClinVar dbSNP
19g.1206963T>GCA402943313STK11c.50T>G (p.Leu17Arg)
c.-82-11454T>G (n.-82-11454T>G)
n.140T>G
c.-304T>G (n.-304T>G)
n.675T>G
dbSNP
19g.1206963T=CA2317581569STK11c.50T= (p.Leu17=)
c.-82-11454T= (n.-82-11454T=)
n.140T=
c.-304T= (n.-304T=)
n.675T=
19g.1206964G>ACA504706083STK11c.51G>A (p.Leu17=)
c.-82-11453G>A (n.-82-11453G>A)
n.141G>A
c.-303G>A (n.-303G>A)
n.676G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206964G>CCA048007STK11c.51G>C (p.Leu17=)
c.-82-11453G>C (n.-82-11453G>C)
n.141G>C
c.-303G>C (n.-303G>C)
n.676G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206964G=CA2317581570STK11c.51G= (p.Leu17=)
c.-82-11453G= (n.-82-11453G=)
n.141G=
c.-303G= (n.-303G=)
n.676G=
19g.1206964G>TCA504706084STK11c.51G>T (p.Leu17=)
c.-82-11453G>T (n.-82-11453G>T)
n.141G>T
c.-303G>T (n.-303G>T)
n.676G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206965A=CA2317581571STK11c.52A= (p.Met18=)
c.-82-11452A= (n.-82-11452A=)
n.142A=
c.-302A= (n.-302A=)
n.677A=
19g.1206965A>CCA023063STK11c.52A>C (p.Met18Leu)
c.-82-11452A>C (n.-82-11452A>C)
n.142A>C
c.-302A>C (n.-302A>C)
n.677A>C
ClinVar dbSNP
19g.1206965A>GCA402943320STK11c.52A>G (p.Met18Val)
c.-82-11452A>G (n.-82-11452A>G)
n.142A>G
c.-302A>G (n.-302A>G)
n.677A>G
dbSNP
19g.1206965A>TCA402943322STK11c.52A>T (p.Met18Leu)
c.-82-11452A>T (n.-82-11452A>T)
n.142A>T
c.-302A>T (n.-302A>T)
n.677A>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206966T>ACA402943328STK11c.53T>A (p.Met18Lys)
c.-82-11451T>A (n.-82-11451T>A)
n.143T>A
c.-301T>A (n.-301T>A)
n.678T>A
dbSNP
19g.1206966T>CCA089423STK11c.53T>C (p.Met18Thr)
c.-82-11451T>C (n.-82-11451T>C)
n.143T>C
c.-301T>C (n.-301T>C)
n.678T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206966T>GCA402943324STK11c.53T>G (p.Met18Arg)
c.-82-11451T>G (n.-82-11451T>G)
n.143T>G
c.-301T>G (n.-301T>G)
n.678T>G
dbSNP
19g.1206966T=CA2317581572STK11c.53T= (p.Met18=)
c.-82-11451T= (n.-82-11451T=)
n.143T=
c.-301T= (n.-301T=)
n.678T=
19g.1206967G>ACA048043STK11c.54G>A (p.Met18Ile)
c.-82-11450G>A (n.-82-11450G>A)
n.144G>A
c.-300G>A (n.-300G>A)
n.679G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206967G>CCA402943331STK11c.54G>C (p.Met18Ile)
c.-82-11450G>C (n.-82-11450G>C)
n.144G>C
c.-300G>C (n.-300G>C)
n.679G>C
dbSNP
19g.1206967G=CA2317581573STK11c.54G= (p.Met18=)
c.-82-11450G= (n.-82-11450G=)
n.144G=
c.-300G= (n.-300G=)
n.679G=
19g.1206967G>TCA048056STK11c.54G>T (p.Met18Ile)
c.-82-11450G>T (n.-82-11450G>T)
n.144G>T
c.-300G>T (n.-300G>T)
n.679G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206968T>ACA402943338STK11c.55T>A (p.Ser19Thr)
c.-82-11449T>A (n.-82-11449T>A)
n.145T>A
c.-299T>A (n.-299T>A)
n.680T>A
dbSNP
19g.1206968T>CCA402943341STK11c.55T>C (p.Ser19Pro)
c.-82-11449T>C (n.-82-11449T>C)
n.145T>C
c.-299T>C (n.-299T>C)
n.680T>C
dbSNP
19g.1206968T>GCA402943344STK11c.55T>G (p.Ser19Ala)
c.-82-11449T>G (n.-82-11449T>G)
n.145T>G
c.-299T>G (n.-299T>G)
n.680T>G
dbSNP
19g.1206969C>ACA402943348STK11c.56C>A (p.Ser19Ter)
c.-82-11448C>A (n.-82-11448C>A)
n.146C>A
c.-298C>A (n.-298C>A)
n.681C>A
dbSNP COSMIC
19g.1206969C=CA2317581574STK11c.56C= (p.Ser19=)
c.-82-11448C= (n.-82-11448C=)
n.146C=
c.-298C= (n.-298C=)
n.681C=
19g.1206969C>GCA402943354STK11c.56C>G (p.Ser19Trp)
c.-82-11448C>G (n.-82-11448C>G)
n.146C>G
c.-298C>G (n.-298C>G)
n.681C>G
dbSNP
19g.1206969C>TCA402943356STK11c.56C>T (p.Ser19Leu)
c.-82-11448C>T (n.-82-11448C>T)
n.146C>T
c.-298C>T (n.-298C>T)
n.681C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206970G>ACA504706085STK11c.57G>A (p.Ser19=)
c.-82-11447G>A (n.-82-11447G>A)
n.147G>A
c.-297G>A (n.-297G>A)
n.682G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206970G>CCA023088STK11c.57G>C (p.Ser19=)
c.-82-11447G>C (n.-82-11447G>C)
n.147G>C
c.-297G>C (n.-297G>C)
n.682G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206970G=CA2317581575STK11c.57G= (p.Ser19=)
c.-82-11447G= (n.-82-11447G=)
n.147G=
c.-297G= (n.-297G=)
n.682G=
19g.1206970G>TCA504706086STK11c.57G>T (p.Ser19=)
c.-82-11447G>T (n.-82-11447G>T)
n.147G>T
c.-297G>T (n.-297G>T)
n.682G>T
ClinVar dbSNP
19g.1206971G>ACA402943363STK11c.58G>A (p.Val20Met)
c.-82-11446G>A (n.-82-11446G>A)
n.148G>A
c.-296G>A (n.-296G>A)
n.683G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206971G>CCA402943364STK11c.58G>C (p.Val20Leu)
c.-82-11446G>C (n.-82-11446G>C)
n.148G>C
c.-296G>C (n.-296G>C)
n.683G>C
dbSNP
19g.1206971G=CA2317581576STK11c.58G= (p.Val20=)
c.-82-11446G= (n.-82-11446G=)
n.148G=
c.-296G= (n.-296G=)
n.683G=
19g.1206971G>TCA402943365STK11c.58G>T (p.Val20Leu)
c.-82-11446G>T (n.-82-11446G>T)
n.148G>T
c.-296G>T (n.-296G>T)
n.683G>T
ClinVar dbSNP
19g.1206972T>ACA402943371STK11c.59T>A (p.Val20Glu)
c.-82-11445T>A (n.-82-11445T>A)
n.149T>A
c.-295T>A (n.-295T>A)
n.684T>A
dbSNP
19g.1206972T>CCA402943374STK11c.59T>C (p.Val20Ala)
c.-82-11445T>C (n.-82-11445T>C)
n.149T>C
c.-295T>C (n.-295T>C)
n.684T>C
19g.1206972T>GCA402943368STK11c.59T>G (p.Val20Gly)
c.-82-11445T>G (n.-82-11445T>G)
n.149T>G
c.-295T>G (n.-295T>G)
n.684T>G
19g.1206973G>ACA504706087STK11c.60G>A (p.Val20=)
c.-82-11444G>A (n.-82-11444G>A)
n.150G>A
c.-294G>A (n.-294G>A)
n.685G>A
dbSNP
19g.1206973G>CCA504706088STK11c.60G>C (p.Val20=)
c.-82-11444G>C (n.-82-11444G>C)
n.150G>C
c.-294G>C (n.-294G>C)
n.685G>C
dbSNP
19g.1206973G>TCA504706089STK11c.60G>T (p.Val20=)
c.-82-11444G>T (n.-82-11444G>T)
n.150G>T
c.-294G>T (n.-294G>T)
n.685G>T
19g.1206973_1206974delinsGGCA2317581577STK11c.60_61delinsGG (p.Val20=)
c.-82-11444_-82-11443delinsGG (n.-82-11444_-82-11443delinsGG)
n.150_151delinsGG
c.-294_-293delinsGG (n.-294_-293delinsGG)
n.685_686delinsGG
19g.1206973_1206974delinsTTCA1139666178STK11c.60_61delinsTT (p.Gly21Cys)
c.-82-11444_-82-11443delinsTT (n.-82-11444_-82-11443delinsTT)
n.150_151delinsTT
c.-294_-293delinsTT (n.-294_-293delinsTT)
n.685_686delinsTT
ClinVar dbSNP
19g.1206975dupCA2739276330STK11c.62dup (p.Met22TyrfsTer?)
c.-82-11442dup (n.-82-11442dup)
n.152dup
c.-292dup (n.-292dup)
n.687dup
ClinVar
19g.1206974G>ACA089436STK11c.61G>A (p.Gly21Ser)
c.-82-11443G>A (n.-82-11443G>A)
n.151G>A
c.-293G>A (n.-293G>A)
n.686G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206974G>CCA402943377STK11c.61G>C (p.Gly21Arg)
c.-82-11443G>C (n.-82-11443G>C)
n.151G>C
c.-293G>C (n.-293G>C)
n.686G>C
dbSNP
19g.1206974G=CA2317581578STK11c.61G= (p.Gly21=)
c.-82-11443G= (n.-82-11443G=)
n.151G=
c.-293G= (n.-293G=)
n.686G=
19g.1206974G>TCA402943379STK11c.61G>T (p.Gly21Cys)
c.-82-11443G>T (n.-82-11443G>T)
n.151G>T
c.-293G>T (n.-293G>T)
n.686G>T
ClinVar dbSNP
19g.1206975G>ACA402943388STK11c.62G>A (p.Gly21Asp)
c.-82-11442G>A (n.-82-11442G>A)
n.152G>A
c.-292G>A (n.-292G>A)
n.687G>A
dbSNP
19g.1206975G>CCA402943392STK11c.62G>C (p.Gly21Ala)
c.-82-11442G>C (n.-82-11442G>C)
n.152G>C
c.-292G>C (n.-292G>C)
n.687G>C
ClinVar dbSNP
19g.1206975G>TCA402943402STK11c.62G>T (p.Gly21Val)
c.-82-11442G>T (n.-82-11442G>T)
n.152G>T
c.-292G>T (n.-292G>T)
n.687G>T
ClinVar dbSNP
19g.1206976T>ACA504706090STK11c.63T>A (p.Gly21=)
c.-82-11441T>A (n.-82-11441T>A)
n.153T>A
c.-291T>A (n.-291T>A)
n.688T>A
dbSNP
19g.1206976T>CCA504706091STK11c.63T>C (p.Gly21=)
c.-82-11441T>C (n.-82-11441T>C)
n.153T>C
c.-291T>C (n.-291T>C)
n.688T>C
dbSNP
19g.1206976T>GCA504706092STK11c.63T>G (p.Gly21=)
c.-82-11441T>G (n.-82-11441T>G)
n.153T>G
c.-291T>G (n.-291T>G)
n.688T>G
dbSNP
19g.1206976T=CA2317581579STK11c.63T= (p.Gly21=)
c.-82-11441T= (n.-82-11441T=)
n.153T=
c.-291T= (n.-291T=)
n.688T=
19g.1206977_1206978delCA500014STK11c.64_65del (p.Met22GlyfsTer?)
c.-82-11440_-82-11439del (n.-82-11440_-82-11439del)
n.154_155del
c.-290_-289del (n.-290_-289del)
n.689_690del
19g.1206977A=CA2317581580STK11c.64A= (p.Met22=)
c.-82-11440A= (n.-82-11440A=)
n.154A=
c.-290A= (n.-290A=)
n.689A=
19g.1206977A>CCA402943407STK11c.64A>C (p.Met22Leu)
c.-82-11440A>C (n.-82-11440A>C)
n.154A>C
c.-290A>C (n.-290A>C)
n.689A>C
dbSNP
19g.1206977A>GCA402943405STK11c.64A>G (p.Met22Val)
c.-82-11440A>G (n.-82-11440A>G)
n.154A>G
c.-290A>G (n.-290A>G)
n.689A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206977A>TCA402943404STK11c.64A>T (p.Met22Leu)
c.-82-11440A>T (n.-82-11440A>T)
n.154A>T
c.-290A>T (n.-290A>T)
n.689A>T
dbSNP
19g.1206978T>ACA402943415STK11c.65T>A (p.Met22Lys)
c.-82-11439T>A (n.-82-11439T>A)
n.155T>A
c.-289T>A (n.-289T>A)
n.690T>A
19g.1206978T>CCA402943420STK11c.65T>C (p.Met22Thr)
c.-82-11439T>C (n.-82-11439T>C)
n.155T>C
c.-289T>C (n.-289T>C)
n.690T>C
19g.1206978T>GCA402943423STK11c.65T>G (p.Met22Arg)
c.-82-11439T>G (n.-82-11439T>G)
n.155T>G
c.-289T>G (n.-289T>G)
n.690T>G
ClinVar dbSNP
19g.1206978T=CA2317581582STK11c.65T= (p.Met22=)
c.-82-11439T= (n.-82-11439T=)
n.155T=
c.-289T= (n.-289T=)
n.690T=
19g.1206978_1206979delinsTGCA2317581581STK11c.65_66delinsTG (p.Met22=)
c.-82-11439_-82-11438delinsTG (n.-82-11439_-82-11438delinsTG)
n.155_156delinsTG
c.-289_-288delinsTG (n.-289_-288delinsTG)
n.690_691delinsTG
19g.1206979G>ACA402943433STK11c.66G>A (p.Met22Ile)
c.-82-11438G>A (n.-82-11438G>A)
n.156G>A
c.-288G>A (n.-288G>A)
n.691G>A
ClinVar dbSNP
19g.1206979G>CCA402943435STK11c.66G>C (p.Met22Ile)
c.-82-11438G>C (n.-82-11438G>C)
n.156G>C
c.-288G>C (n.-288G>C)
n.691G>C
dbSNP
19g.1206979G=CA2317581583STK11c.66G= (p.Met22=)
c.-82-11438G= (n.-82-11438G=)
n.156G=
c.-288G= (n.-288G=)
n.691G=
19g.1206979G>TCA402943437STK11c.66G>T (p.Met22Ile)
c.-82-11438G>T (n.-82-11438G>T)
n.156G>T
c.-288G>T (n.-288G>T)
n.691G>T
dbSNP
19g.1206980delCA658656738STK11c.67del (p.Asp23ThrfsTer28)
c.-82-11437del (n.-82-11437del)
n.157del
c.-287del (n.-287del)
n.692del
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched