| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.120645856A= | CA1397096343 | HGD | c.649+411T= (n.649+411T=) c.180+411T= c.180+1117T= (n.180+1117T=) c.69+411T= c.549+1117T= (n.549+1117T=) c.226+411T= (n.226+411T=) | |
| 3 | g.120645856A>T | CA545609057 | HGD | c.649+411T>A (n.649+411T>A) c.180+411T>A c.180+1117T>A (n.180+1117T>A) c.69+411T>A c.549+1117T>A (n.549+1117T>A) c.226+411T>A (n.226+411T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645857T>C | CA81786367 | HGD | c.649+410A>G (n.649+410A>G) c.180+410A>G c.180+1116A>G (n.180+1116A>G) c.69+410A>G c.549+1116A>G (n.549+1116A>G) c.226+410A>G (n.226+410A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645857T= | CA1397096344 | HGD | c.649+410A= (n.649+410A=) c.180+410A= c.180+1116A= (n.180+1116A=) c.69+410A= c.549+1116A= (n.549+1116A=) c.226+410A= (n.226+410A=) | |
| 3 | g.120645859T>C | CA1397096346 | HGD | c.649+408A>G (n.649+408A>G) c.180+408A>G c.180+1114A>G (n.180+1114A>G) c.69+408A>G c.549+1114A>G (n.549+1114A>G) c.226+408A>G (n.226+408A>G) | dbSNP |
| 3 | g.120645859T= | CA1397096345 | HGD | c.649+408A= (n.649+408A=) c.180+408A= c.180+1114A= (n.180+1114A=) c.69+408A= c.549+1114A= (n.549+1114A=) c.226+408A= (n.226+408A=) | |
| 3 | g.120645861_120645862delinsCT | CA1397096347 | HGD | c.649+405_649+406delinsAG (n.649+405_649+406delinsAG) c.180+405_180+406delinsAG c.180+1111_180+1112delinsAG (n.180+1111_180+1112delinsAG) c.69+405_69+406delinsAG c.549+1111_549+1112delinsAG (n.549+1111_549+1112delinsAG) c.226+405_226+406delinsAG (n.226+405_226+406delinsAG) | |
| 3 | g.120645862T>G | CA897956352 | HGD | c.649+405A>C (n.649+405A>C) c.180+405A>C c.180+1111A>C (n.180+1111A>C) c.69+405A>C c.549+1111A>C (n.549+1111A>C) c.226+405A>C (n.226+405A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645862T= | CA1397096348 | HGD | c.649+405A= (n.649+405A=) c.180+405A= c.180+1111A= (n.180+1111A=) c.69+405A= c.549+1111A= (n.549+1111A=) c.226+405A= (n.226+405A=) | |
| 3 | g.120645865del | CA1397096349 | HGD | c.649+405del (n.649+405del) c.180+405del c.180+1111del (n.180+1111del) c.69+405del c.549+1111del (n.549+1111del) c.226+405del (n.226+405del) | dbSNP |
| 3 | g.120645868A= | CA1397096350 | HGD | c.649+399T= (n.649+399T=) c.180+399T= c.180+1105T= (n.180+1105T=) c.69+399T= c.549+1105T= (n.549+1105T=) c.226+399T= (n.226+399T=) | |
| 3 | g.120645868A>G | CA1397096351 | HGD | c.649+399T>C (n.649+399T>C) c.180+399T>C c.180+1105T>C (n.180+1105T>C) c.69+399T>C c.549+1105T>C (n.549+1105T>C) c.226+399T>C (n.226+399T>C) | dbSNP |
| 3 | g.120645870A= | CA1397096352 | HGD | c.649+397T= (n.649+397T=) c.180+397T= c.180+1103T= (n.180+1103T=) c.69+397T= c.549+1103T= (n.549+1103T=) c.226+397T= (n.226+397T=) | |
| 3 | g.120645870A>G | CA81786381 | HGD | c.649+397T>C (n.649+397T>C) c.180+397T>C c.180+1103T>C (n.180+1103T>C) c.69+397T>C c.549+1103T>C (n.549+1103T>C) c.226+397T>C (n.226+397T>C) | dbSNP |
| 3 | g.120645872C= | CA1397096353 | HGD | c.649+395G= (n.649+395G=) c.180+395G= c.180+1101G= (n.180+1101G=) c.69+395G= c.549+1101G= (n.549+1101G=) c.226+395G= (n.226+395G=) | |
| 3 | g.120645872C>T | CA81786387 | HGD | c.649+395G>A (n.649+395G>A) c.180+395G>A c.180+1101G>A (n.180+1101G>A) c.69+395G>A c.549+1101G>A (n.549+1101G>A) c.226+395G>A (n.226+395G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645875T>C | CA1397096355 | HGD | c.649+392A>G (n.649+392A>G) c.180+392A>G c.180+1098A>G (n.180+1098A>G) c.69+392A>G c.549+1098A>G (n.549+1098A>G) c.226+392A>G (n.226+392A>G) | dbSNP |
| 3 | g.120645875T= | CA1397096354 | HGD | c.649+392A= (n.649+392A=) c.180+392A= c.180+1098A= (n.180+1098A=) c.69+392A= c.549+1098A= (n.549+1098A=) c.226+392A= (n.226+392A=) | |
| 3 | g.120645878C>T | CA2758138789 | HGD | c.649+389G>A (n.649+389G>A) c.180+389G>A c.180+1095G>A (n.180+1095G>A) c.69+389G>A c.549+1095G>A (n.549+1095G>A) c.226+389G>A (n.226+389G>A) | |
| 3 | g.120645879C= | CA1397096356 | HGD | c.649+388G= (n.649+388G=) c.180+388G= c.180+1094G= (n.180+1094G=) c.69+388G= c.549+1094G= (n.549+1094G=) c.226+388G= (n.226+388G=) | |
| 3 | g.120645879C>T | CA1397096357 | HGD | c.649+388G>A (n.649+388G>A) c.180+388G>A c.180+1094G>A (n.180+1094G>A) c.69+388G>A c.549+1094G>A (n.549+1094G>A) c.226+388G>A (n.226+388G>A) | dbSNP |
| 3 | g.120645883C>A | CA545609058 | HGD | c.649+384G>T (n.649+384G>T) c.180+384G>T c.180+1090G>T (n.180+1090G>T) c.69+384G>T c.549+1090G>T (n.549+1090G>T) c.226+384G>T (n.226+384G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645883C= | CA1397096358 | HGD | c.649+384G= (n.649+384G=) c.180+384G= c.180+1090G= (n.180+1090G=) c.69+384G= c.549+1090G= (n.549+1090G=) c.226+384G= (n.226+384G=) | |
| 3 | g.120645883C>T | CA2570902072 | HGD | c.649+384G>A (n.649+384G>A) c.180+384G>A c.180+1090G>A (n.180+1090G>A) c.69+384G>A c.549+1090G>A (n.549+1090G>A) c.226+384G>A (n.226+384G>A) | |
| 3 | g.120645884C>A | CA81786394 | HGD | c.649+383G>T (n.649+383G>T) c.180+383G>T c.180+1089G>T (n.180+1089G>T) c.69+383G>T c.549+1089G>T (n.549+1089G>T) c.226+383G>T (n.226+383G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645884C= | CA1397096359 | HGD | c.649+383G= (n.649+383G=) c.180+383G= c.180+1089G= (n.180+1089G=) c.69+383G= c.549+1089G= (n.549+1089G=) c.226+383G= (n.226+383G=) | |
| 3 | g.120645884C>T | CA2507031764 | HGD | c.649+383G>A (n.649+383G>A) c.180+383G>A c.180+1089G>A (n.180+1089G>A) c.69+383G>A c.549+1089G>A (n.549+1089G>A) c.226+383G>A (n.226+383G>A) | |
| 3 | g.120645886C= | CA1397096360 | HGD | c.649+381G= (n.649+381G=) c.180+381G= c.180+1087G= (n.180+1087G=) c.69+381G= c.549+1087G= (n.549+1087G=) c.226+381G= (n.226+381G=) | |
| 3 | g.120645886C>T | CA81786399 | HGD | c.649+381G>A (n.649+381G>A) c.180+381G>A c.180+1087G>A (n.180+1087G>A) c.69+381G>A c.549+1087G>A (n.549+1087G>A) c.226+381G>A (n.226+381G>A) | dbSNP |
| 3 | g.120645887T>C | CA1052822162 | HGD | c.649+380A>G (n.649+380A>G) c.180+380A>G c.180+1086A>G (n.180+1086A>G) c.69+380A>G c.549+1086A>G (n.549+1086A>G) c.226+380A>G (n.226+380A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645887T= | CA1397096361 | HGD | c.649+380A= (n.649+380A=) c.180+380A= c.180+1086A= (n.180+1086A=) c.69+380A= c.549+1086A= (n.549+1086A=) c.226+380A= (n.226+380A=) | |
| 3 | g.120645888T>G | CA1397096363 | HGD | c.649+379A>C (n.649+379A>C) c.180+379A>C c.180+1085A>C (n.180+1085A>C) c.69+379A>C c.549+1085A>C (n.549+1085A>C) c.226+379A>C (n.226+379A>C) | dbSNP |
| 3 | g.120645888T= | CA1397096362 | HGD | c.649+379A= (n.649+379A=) c.180+379A= c.180+1085A= (n.180+1085A=) c.69+379A= c.549+1085A= (n.549+1085A=) c.226+379A= (n.226+379A=) | |
| 3 | g.120645890A= | CA1397096364 | HGD | c.649+377T= (n.649+377T=) c.180+377T= c.180+1083T= (n.180+1083T=) c.69+377T= c.549+1083T= (n.549+1083T=) c.226+377T= (n.226+377T=) | |
| 3 | g.120645890A>C | CA897956362 | HGD | c.649+377T>G (n.649+377T>G) c.180+377T>G c.180+1083T>G (n.180+1083T>G) c.69+377T>G c.549+1083T>G (n.549+1083T>G) c.226+377T>G (n.226+377T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645890_120645892delinsACT | CA1397096365 | HGD | c.649+375_649+377delinsAGT (n.649+375_649+377delinsAGT) c.180+375_180+377delinsAGT c.180+1081_180+1083delinsAGT (n.180+1081_180+1083delinsAGT) c.69+375_69+377delinsAGT c.549+1081_549+1083delinsAGT (n.549+1081_549+1083delinsAGT) c.226+375_226+377delinsAGT (n.226+375_226+377delinsAGT) | |
| 3 | g.120645891C= | CA1397096366 | HGD | c.649+376G= (n.649+376G=) c.180+376G= c.180+1082G= (n.180+1082G=) c.69+376G= c.549+1082G= (n.549+1082G=) c.226+376G= (n.226+376G=) | |
| 3 | g.120645891C>T | CA1397096367 | HGD | c.649+376G>A (n.649+376G>A) c.180+376G>A c.180+1082G>A (n.180+1082G>A) c.69+376G>A c.549+1082G>A (n.549+1082G>A) c.226+376G>A (n.226+376G>A) | dbSNP |
| 3 | g.120645894_120645895del | CA1052822163 | HGD | c.649+375_649+376del (n.649+375_649+376del) c.180+375_180+376del c.180+1081_180+1082del (n.180+1081_180+1082del) c.69+375_69+376del c.549+1081_549+1082del (n.549+1081_549+1082del) c.226+375_226+376del (n.226+375_226+376del) | dbSNP |
| 3 | g.120645892T>C | CA897956363 | HGD | c.649+375A>G (n.649+375A>G) c.180+375A>G c.180+1081A>G (n.180+1081A>G) c.69+375A>G c.549+1081A>G (n.549+1081A>G) c.226+375A>G (n.226+375A>G) | dbSNP |
| 3 | g.120645892T= | CA1397096368 | HGD | c.649+375A= (n.649+375A=) c.180+375A= c.180+1081A= (n.180+1081A=) c.69+375A= c.549+1081A= (n.549+1081A=) c.226+375A= (n.226+375A=) | |
| 3 | g.120645893C>A | CA1397096370 | HGD | c.649+374G>T (n.649+374G>T) c.180+374G>T c.180+1080G>T (n.180+1080G>T) c.69+374G>T c.549+1080G>T (n.549+1080G>T) c.226+374G>T (n.226+374G>T) | dbSNP |
| 3 | g.120645893C= | CA1397096369 | HGD | c.649+374G= (n.649+374G=) c.180+374G= c.180+1080G= (n.180+1080G=) c.69+374G= c.549+1080G= (n.549+1080G=) c.226+374G= (n.226+374G=) | |
| 3 | g.120645893C>T | CA897956368 | HGD | c.649+374G>A (n.649+374G>A) c.180+374G>A c.180+1080G>A (n.180+1080G>A) c.69+374G>A c.549+1080G>A (n.549+1080G>A) c.226+374G>A (n.226+374G>A) | dbSNP |
| 3 | g.120645895C= | CA1397096371 | HGD | c.649+372G= (n.649+372G=) c.180+372G= c.180+1078G= (n.180+1078G=) c.69+372G= c.549+1078G= (n.549+1078G=) c.226+372G= (n.226+372G=) | |
| 3 | g.120645895C>T | CA1052822164 | HGD | c.649+372G>A (n.649+372G>A) c.180+372G>A c.180+1078G>A (n.180+1078G>A) c.69+372G>A c.549+1078G>A (n.549+1078G>A) c.226+372G>A (n.226+372G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645896del | CA2758138790 | HGD | c.649+372del (n.649+372del) c.180+372del c.180+1078del (n.180+1078del) c.69+372del c.549+1078del (n.549+1078del) c.226+372del (n.226+372del) | |
| 3 | g.120645896C= | CA1397096372 | HGD | c.649+371G= (n.649+371G=) c.180+371G= c.180+1077G= (n.180+1077G=) c.69+371G= c.549+1077G= (n.549+1077G=) c.226+371G= (n.226+371G=) | |
| 3 | g.120645896C>T | CA545609059 | HGD | c.649+371G>A (n.649+371G>A) c.180+371G>A c.180+1077G>A (n.180+1077G>A) c.69+371G>A c.549+1077G>A (n.549+1077G>A) c.226+371G>A (n.226+371G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645897T>C | CA897956378 | HGD | c.649+370A>G (n.649+370A>G) c.180+370A>G c.180+1076A>G (n.180+1076A>G) c.69+370A>G c.549+1076A>G (n.549+1076A>G) c.226+370A>G (n.226+370A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645897T= | CA1397096373 | HGD | c.649+370A= (n.649+370A=) c.180+370A= c.180+1076A= (n.180+1076A=) c.69+370A= c.549+1076A= (n.549+1076A=) c.226+370A= (n.226+370A=) | |
| 3 | g.120645907A= | CA1397096374 | HGD | c.649+360T= (n.649+360T=) c.180+360T= c.180+1066T= (n.180+1066T=) c.69+360T= c.549+1066T= (n.549+1066T=) c.226+360T= (n.226+360T=) | |
| 3 | g.120645907A>G | CA81786403 | HGD | c.649+360T>C (n.649+360T>C) c.180+360T>C c.180+1066T>C (n.180+1066T>C) c.69+360T>C c.549+1066T>C (n.549+1066T>C) c.226+360T>C (n.226+360T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645908T>A | CA897956380 | HGD | c.649+359A>T (n.649+359A>T) c.180+359A>T c.180+1065A>T (n.180+1065A>T) c.69+359A>T c.549+1065A>T (n.549+1065A>T) c.226+359A>T (n.226+359A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645908T= | CA1397096375 | HGD | c.649+359A= (n.649+359A=) c.180+359A= c.180+1065A= (n.180+1065A=) c.69+359A= c.549+1065A= (n.549+1065A=) c.226+359A= (n.226+359A=) | |
| 3 | g.120645910A= | CA1397096376 | HGD | c.649+357T= (n.649+357T=) c.180+357T= c.180+1063T= (n.180+1063T=) c.69+357T= c.549+1063T= (n.549+1063T=) c.226+357T= (n.226+357T=) | |
| 3 | g.120645910A>G | CA81786406 | HGD | c.649+357T>C (n.649+357T>C) c.180+357T>C c.180+1063T>C (n.180+1063T>C) c.69+357T>C c.549+1063T>C (n.549+1063T>C) c.226+357T>C (n.226+357T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645912G= | CA1397096377 | HGD | c.649+355C= (n.649+355C=) c.180+355C= c.180+1061C= (n.180+1061C=) c.69+355C= c.549+1061C= (n.549+1061C=) c.226+355C= (n.226+355C=) | |
| 3 | g.120645912G>T | CA1397096378 | HGD | c.649+355C>A (n.649+355C>A) c.180+355C>A c.180+1061C>A (n.180+1061C>A) c.69+355C>A c.549+1061C>A (n.549+1061C>A) c.226+355C>A (n.226+355C>A) | dbSNP |
| 3 | g.120645916T>C | CA81786407 | HGD | c.649+351A>G (n.649+351A>G) c.180+351A>G c.180+1057A>G (n.180+1057A>G) c.69+351A>G c.549+1057A>G (n.549+1057A>G) c.226+351A>G (n.226+351A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645916T= | CA1397096379 | HGD | c.649+351A= (n.649+351A=) c.180+351A= c.180+1057A= (n.180+1057A=) c.69+351A= c.549+1057A= (n.549+1057A=) c.226+351A= (n.226+351A=) | |
| 3 | g.120645918G>A | CA897956383 | HGD | c.649+349C>T (n.649+349C>T) c.180+349C>T c.180+1055C>T (n.180+1055C>T) c.69+349C>T c.549+1055C>T (n.549+1055C>T) c.226+349C>T (n.226+349C>T) | dbSNP |
| 3 | g.120645918G= | CA1397096380 | HGD | c.649+349C= (n.649+349C=) c.180+349C= c.180+1055C= (n.180+1055C=) c.69+349C= c.549+1055C= (n.549+1055C=) c.226+349C= (n.226+349C=) | |
| 3 | g.120645919T>C | CA1397096382 | HGD | c.649+348A>G (n.649+348A>G) c.180+348A>G c.180+1054A>G (n.180+1054A>G) c.69+348A>G c.549+1054A>G (n.549+1054A>G) c.226+348A>G (n.226+348A>G) | dbSNP |
| 3 | g.120645919T= | CA1397096381 | HGD | c.649+348A= (n.649+348A=) c.180+348A= c.180+1054A= (n.180+1054A=) c.69+348A= c.549+1054A= (n.549+1054A=) c.226+348A= (n.226+348A=) | |
| 3 | g.120645920C= | CA1397096383 | HGD | c.649+347G= (n.649+347G=) c.180+347G= c.180+1053G= (n.180+1053G=) c.69+347G= c.549+1053G= (n.549+1053G=) c.226+347G= (n.226+347G=) | |
| 3 | g.120645920C>T | CA81786416 | HGD | c.649+347G>A (n.649+347G>A) c.180+347G>A c.180+1053G>A (n.180+1053G>A) c.69+347G>A c.549+1053G>A (n.549+1053G>A) c.226+347G>A (n.226+347G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645924T>C | CA81786418 | HGD | c.649+343A>G (n.649+343A>G) c.180+343A>G c.180+1049A>G (n.180+1049A>G) c.69+343A>G c.549+1049A>G (n.549+1049A>G) c.226+343A>G (n.226+343A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645924T= | CA1397096384 | HGD | c.649+343A= (n.649+343A=) c.180+343A= c.180+1049A= (n.180+1049A=) c.69+343A= c.549+1049A= (n.549+1049A=) c.226+343A= (n.226+343A=) | |
| 3 | g.120645926C>G | CA2758138791 | HGD | c.649+341G>C (n.649+341G>C) c.180+341G>C c.180+1047G>C (n.180+1047G>C) c.69+341G>C c.549+1047G>C (n.549+1047G>C) c.226+341G>C (n.226+341G>C) | |
| 3 | g.120645929A= | CA1397096385 | HGD | c.649+338T= (n.649+338T=) c.180+338T= c.180+1044T= (n.180+1044T=) c.69+338T= c.549+1044T= (n.549+1044T=) c.226+338T= (n.226+338T=) | |
| 3 | g.120645929A>G | CA545609060 | HGD | c.649+338T>C (n.649+338T>C) c.180+338T>C c.180+1044T>C (n.180+1044T>C) c.69+338T>C c.549+1044T>C (n.549+1044T>C) c.226+338T>C (n.226+338T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645931C>A | CA1397096386 | HGD | c.649+336G>T (n.649+336G>T) c.180+336G>T c.180+1042G>T (n.180+1042G>T) c.69+336G>T c.549+1042G>T (n.549+1042G>T) c.226+336G>T (n.226+336G>T) | dbSNP |
| 3 | g.120645931C= | CA1397096387 | HGD | c.649+336G= (n.649+336G=) c.180+336G= c.180+1042G= (n.180+1042G=) c.69+336G= c.549+1042G= (n.549+1042G=) c.226+336G= (n.226+336G=) | |
| 3 | g.120645933C= | CA1397096388 | HGD | c.649+334G= (n.649+334G=) c.180+334G= c.180+1040G= (n.180+1040G=) c.69+334G= c.549+1040G= (n.549+1040G=) c.226+334G= (n.226+334G=) | |
| 3 | g.120645933C>T | CA545609061 | HGD | c.649+334G>A (n.649+334G>A) c.180+334G>A c.180+1040G>A (n.180+1040G>A) c.69+334G>A c.549+1040G>A (n.549+1040G>A) c.226+334G>A (n.226+334G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645934T>A | CA1052822172 | HGD | c.649+333A>T (n.649+333A>T) c.180+333A>T c.180+1039A>T (n.180+1039A>T) c.69+333A>T c.549+1039A>T (n.549+1039A>T) c.226+333A>T (n.226+333A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645934T= | CA1397096389 | HGD | c.649+333A= (n.649+333A=) c.180+333A= c.180+1039A= (n.180+1039A=) c.69+333A= c.549+1039A= (n.549+1039A=) c.226+333A= (n.226+333A=) | |
| 3 | g.120645935T>C | CA81786423 | HGD | c.649+332A>G (n.649+332A>G) c.180+332A>G c.180+1038A>G (n.180+1038A>G) c.69+332A>G c.549+1038A>G (n.549+1038A>G) c.226+332A>G (n.226+332A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645935T= | CA1397096390 | HGD | c.649+332A= (n.649+332A=) c.180+332A= c.180+1038A= (n.180+1038A=) c.69+332A= c.549+1038A= (n.549+1038A=) c.226+332A= (n.226+332A=) | |
| 3 | g.120645939T>C | CA897956388 | HGD | c.649+328A>G (n.649+328A>G) c.180+328A>G c.180+1034A>G (n.180+1034A>G) c.69+328A>G c.549+1034A>G (n.549+1034A>G) c.226+328A>G (n.226+328A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645939T= | CA1397096391 | HGD | c.649+328A= (n.649+328A=) c.180+328A= c.180+1034A= (n.180+1034A=) c.69+328A= c.549+1034A= (n.549+1034A=) c.226+328A= (n.226+328A=) | |
| 3 | g.120645946G>A | CA1397096392 | HGD | c.649+321C>T (n.649+321C>T) c.180+321C>T c.180+1027C>T (n.180+1027C>T) c.69+321C>T c.549+1027C>T (n.549+1027C>T) c.226+321C>T (n.226+321C>T) | dbSNP |
| 3 | g.120645946G= | CA1397096393 | HGD | c.649+321C= (n.649+321C=) c.180+321C= c.180+1027C= (n.180+1027C=) c.69+321C= c.549+1027C= (n.549+1027C=) c.226+321C= (n.226+321C=) | |
| 3 | g.120645949T>C | CA1397096395 | HGD | c.649+318A>G (n.649+318A>G) c.180+318A>G c.180+1024A>G (n.180+1024A>G) c.69+318A>G c.549+1024A>G (n.549+1024A>G) c.226+318A>G (n.226+318A>G) | dbSNP |
| 3 | g.120645949T= | CA1397096394 | HGD | c.649+318A= (n.649+318A=) c.180+318A= c.180+1024A= (n.180+1024A=) c.69+318A= c.549+1024A= (n.549+1024A=) c.226+318A= (n.226+318A=) | |
| 3 | g.120645952G>A | CA897956397 | HGD | c.649+315C>T (n.649+315C>T) c.180+315C>T c.180+1021C>T (n.180+1021C>T) c.69+315C>T c.549+1021C>T (n.549+1021C>T) c.226+315C>T (n.226+315C>T) | dbSNP |
| 3 | g.120645952G= | CA1397096396 | HGD | c.649+315C= (n.649+315C=) c.180+315C= c.180+1021C= (n.180+1021C=) c.69+315C= c.549+1021C= (n.549+1021C=) c.226+315C= (n.226+315C=) | |
| 3 | g.120645954T>C | CA1397096398 | HGD | c.649+313A>G (n.649+313A>G) c.180+313A>G c.180+1019A>G (n.180+1019A>G) c.69+313A>G c.549+1019A>G (n.549+1019A>G) c.226+313A>G (n.226+313A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.120645954T= | CA1397096397 | HGD | c.649+313A= (n.649+313A=) c.180+313A= c.180+1019A= (n.180+1019A=) c.69+313A= c.549+1019A= (n.549+1019A=) c.226+313A= (n.226+313A=) | |
| 3 | g.120645955G>C | CA1397096400 | HGD | c.649+312C>G (n.649+312C>G) c.180+312C>G c.180+1018C>G (n.180+1018C>G) c.69+312C>G c.549+1018C>G (n.549+1018C>G) c.226+312C>G (n.226+312C>G) | dbSNP |
| 3 | g.120645955G= | CA1397096399 | HGD | c.649+312C= (n.649+312C=) c.180+312C= c.180+1018C= (n.180+1018C=) c.69+312C= c.549+1018C= (n.549+1018C=) c.226+312C= (n.226+312C=) | |
| 3 | g.120645956A= | CA1397096401 | HGD | c.649+311T= (n.649+311T=) c.180+311T= c.180+1017T= (n.180+1017T=) c.69+311T= c.549+1017T= (n.549+1017T=) c.226+311T= (n.226+311T=) | |
| 3 | g.120645956A>T | CA1397096402 | HGD | c.649+311T>A (n.649+311T>A) c.180+311T>A c.180+1017T>A (n.180+1017T>A) c.69+311T>A c.549+1017T>A (n.549+1017T>A) c.226+311T>A (n.226+311T>A) | dbSNP |