Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.120645820A=CA1397096329HGDc.649+447T= (n.649+447T=)
c.180+447T=
c.180+1153T= (n.180+1153T=)
c.69+447T=
c.549+1153T= (n.549+1153T=)
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3g.120645820A>CCA545609054HGDc.649+447T>G (n.649+447T>G)
c.180+447T>G
c.180+1153T>G (n.180+1153T>G)
c.69+447T>G
c.549+1153T>G (n.549+1153T>G)
c.226+447T>G (n.226+447T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645821T>CCA1397096331HGDc.649+446A>G (n.649+446A>G)
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 dbSNP
3g.120645821T=CA1397096330HGDc.649+446A= (n.649+446A=)
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c.180+1152A= (n.180+1152A=)
c.69+446A=
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3g.120645823T>CCA81786351HGDc.649+444A>G (n.649+444A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645823T=CA1397096332HGDc.649+444A= (n.649+444A=)
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3g.120645824C=CA1397096333HGDc.649+443G= (n.649+443G=)
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3g.120645824C>TCA1397096334HGDc.649+443G>A (n.649+443G>A)
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 dbSNP
3g.120645825T>ACA1052822146HGDc.649+442A>T (n.649+442A>T)
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 dbSNP
3g.120645825T=CA1397096335HGDc.649+442A= (n.649+442A=)
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c.180+1148A= (n.180+1148A=)
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3g.120645830C=CA1397096336HGDc.649+437G= (n.649+437G=)
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3g.120645830C>TCA81786353HGDc.649+437G>A (n.649+437G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645831C=CA1397096337HGDc.649+436G= (n.649+436G=)
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3g.120645831C>GCA897956324HGDc.649+436G>C (n.649+436G>C)
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 dbSNP
3g.120645832T>ACA81786356HGDc.649+435A>T (n.649+435A>T)
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c.226+435A>T (n.226+435A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645832T=CA1397096338HGDc.649+435A= (n.649+435A=)
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3g.120645835T>CCA545609055HGDc.649+432A>G (n.649+432A>G)
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c.226+432A>G (n.226+432A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645835T=CA1397096339HGDc.649+432A= (n.649+432A=)
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c.180+1138A= (n.180+1138A=)
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c.226+432A= (n.226+432A=)
3g.120645839A=CA1397096340HGDc.649+428T= (n.649+428T=)
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3g.120645839A>CCA545609056HGDc.649+428T>G (n.649+428T>G)
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c.226+428T>G (n.226+428T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645839A>GCA897956336HGDc.649+428T>C (n.649+428T>C)
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 dbSNP
3g.120645842G>ACA897956339HGDc.649+425C>T (n.649+425C>T)
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 dbSNP
3g.120645842G=CA1397096341HGDc.649+425C= (n.649+425C=)
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c.226+425C= (n.226+425C=)
3g.120645845T>ACA2529986198HGDc.649+422A>T (n.649+422A>T)
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3g.120645846A>TCA2548666540HGDc.649+421T>A (n.649+421T>A)
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3g.120645852A=CA1397096342HGDc.649+415T= (n.649+415T=)
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3g.120645852A>TCA81786365HGDc.649+415T>A (n.649+415T>A)
c.180+415T>A
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c.226+415T>A (n.226+415T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645856A=CA1397096343HGDc.649+411T= (n.649+411T=)
c.180+411T=
c.180+1117T= (n.180+1117T=)
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3g.120645856A>TCA545609057HGDc.649+411T>A (n.649+411T>A)
c.180+411T>A
c.180+1117T>A (n.180+1117T>A)
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c.226+411T>A (n.226+411T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645857T>CCA81786367HGDc.649+410A>G (n.649+410A>G)
c.180+410A>G
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c.69+410A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645857T=CA1397096344HGDc.649+410A= (n.649+410A=)
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c.180+1116A= (n.180+1116A=)
c.69+410A=
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c.226+410A= (n.226+410A=)
3g.120645859T>CCA1397096346HGDc.649+408A>G (n.649+408A>G)
c.180+408A>G
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c.69+408A>G
c.549+1114A>G (n.549+1114A>G)
c.226+408A>G (n.226+408A>G)
 dbSNP
3g.120645859T=CA1397096345HGDc.649+408A= (n.649+408A=)
c.180+408A=
c.180+1114A= (n.180+1114A=)
c.69+408A=
c.549+1114A= (n.549+1114A=)
c.226+408A= (n.226+408A=)
3g.120645861_120645862delinsCTCA1397096347HGDc.649+405_649+406delinsAG (n.649+405_649+406delinsAG)
c.180+405_180+406delinsAG
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c.226+405_226+406delinsAG (n.226+405_226+406delinsAG)
3g.120645862T>GCA897956352HGDc.649+405A>C (n.649+405A>C)
c.180+405A>C
c.180+1111A>C (n.180+1111A>C)
c.69+405A>C
c.549+1111A>C (n.549+1111A>C)
c.226+405A>C (n.226+405A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645862T=CA1397096348HGDc.649+405A= (n.649+405A=)
c.180+405A=
c.180+1111A= (n.180+1111A=)
c.69+405A=
c.549+1111A= (n.549+1111A=)
c.226+405A= (n.226+405A=)
3g.120645865delCA1397096349HGDc.649+405del (n.649+405del)
c.180+405del
c.180+1111del (n.180+1111del)
c.69+405del
c.549+1111del (n.549+1111del)
c.226+405del (n.226+405del)
 dbSNP
3g.120645867C>TCA2833874867HGDc.649+400G>A (n.649+400G>A)
c.180+400G>A
c.180+1106G>A (n.180+1106G>A)
c.69+400G>A
c.549+1106G>A (n.549+1106G>A)
c.226+400G>A (n.226+400G>A)
3g.120645868A=CA1397096350HGDc.649+399T= (n.649+399T=)
c.180+399T=
c.180+1105T= (n.180+1105T=)
c.69+399T=
c.549+1105T= (n.549+1105T=)
c.226+399T= (n.226+399T=)
3g.120645868A>GCA1397096351HGDc.649+399T>C (n.649+399T>C)
c.180+399T>C
c.180+1105T>C (n.180+1105T>C)
c.69+399T>C
c.549+1105T>C (n.549+1105T>C)
c.226+399T>C (n.226+399T>C)
 dbSNP
3g.120645870A=CA1397096352HGDc.649+397T= (n.649+397T=)
c.180+397T=
c.180+1103T= (n.180+1103T=)
c.69+397T=
c.549+1103T= (n.549+1103T=)
c.226+397T= (n.226+397T=)
3g.120645870A>GCA81786381HGDc.649+397T>C (n.649+397T>C)
c.180+397T>C
c.180+1103T>C (n.180+1103T>C)
c.69+397T>C
c.549+1103T>C (n.549+1103T>C)
c.226+397T>C (n.226+397T>C)
 dbSNP
3g.120645872C=CA1397096353HGDc.649+395G= (n.649+395G=)
c.180+395G=
c.180+1101G= (n.180+1101G=)
c.69+395G=
c.549+1101G= (n.549+1101G=)
c.226+395G= (n.226+395G=)
3g.120645872C>TCA81786387HGDc.649+395G>A (n.649+395G>A)
c.180+395G>A
c.180+1101G>A (n.180+1101G>A)
c.69+395G>A
c.549+1101G>A (n.549+1101G>A)
c.226+395G>A (n.226+395G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645875T>CCA1397096355HGDc.649+392A>G (n.649+392A>G)
c.180+392A>G
c.180+1098A>G (n.180+1098A>G)
c.69+392A>G
c.549+1098A>G (n.549+1098A>G)
c.226+392A>G (n.226+392A>G)
 dbSNP
3g.120645875T=CA1397096354HGDc.649+392A= (n.649+392A=)
c.180+392A=
c.180+1098A= (n.180+1098A=)
c.69+392A=
c.549+1098A= (n.549+1098A=)
c.226+392A= (n.226+392A=)
3g.120645878C>TCA2758138789HGDc.649+389G>A (n.649+389G>A)
c.180+389G>A
c.180+1095G>A (n.180+1095G>A)
c.69+389G>A
c.549+1095G>A (n.549+1095G>A)
c.226+389G>A (n.226+389G>A)
3g.120645879C=CA1397096356HGDc.649+388G= (n.649+388G=)
c.180+388G=
c.180+1094G= (n.180+1094G=)
c.69+388G=
c.549+1094G= (n.549+1094G=)
c.226+388G= (n.226+388G=)
3g.120645879C>TCA1397096357HGDc.649+388G>A (n.649+388G>A)
c.180+388G>A
c.180+1094G>A (n.180+1094G>A)
c.69+388G>A
c.549+1094G>A (n.549+1094G>A)
c.226+388G>A (n.226+388G>A)
 dbSNP
3g.120645883C>ACA545609058HGDc.649+384G>T (n.649+384G>T)
c.180+384G>T
c.180+1090G>T (n.180+1090G>T)
c.69+384G>T
c.549+1090G>T (n.549+1090G>T)
c.226+384G>T (n.226+384G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645883C=CA1397096358HGDc.649+384G= (n.649+384G=)
c.180+384G=
c.180+1090G= (n.180+1090G=)
c.69+384G=
c.549+1090G= (n.549+1090G=)
c.226+384G= (n.226+384G=)
3g.120645883C>TCA2570902072HGDc.649+384G>A (n.649+384G>A)
c.180+384G>A
c.180+1090G>A (n.180+1090G>A)
c.69+384G>A
c.549+1090G>A (n.549+1090G>A)
c.226+384G>A (n.226+384G>A)
3g.120645884C>ACA81786394HGDc.649+383G>T (n.649+383G>T)
c.180+383G>T
c.180+1089G>T (n.180+1089G>T)
c.69+383G>T
c.549+1089G>T (n.549+1089G>T)
c.226+383G>T (n.226+383G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645884C=CA1397096359HGDc.649+383G= (n.649+383G=)
c.180+383G=
c.180+1089G= (n.180+1089G=)
c.69+383G=
c.549+1089G= (n.549+1089G=)
c.226+383G= (n.226+383G=)
3g.120645884C>TCA2507031764HGDc.649+383G>A (n.649+383G>A)
c.180+383G>A
c.180+1089G>A (n.180+1089G>A)
c.69+383G>A
c.549+1089G>A (n.549+1089G>A)
c.226+383G>A (n.226+383G>A)
3g.120645886C=CA1397096360HGDc.649+381G= (n.649+381G=)
c.180+381G=
c.180+1087G= (n.180+1087G=)
c.69+381G=
c.549+1087G= (n.549+1087G=)
c.226+381G= (n.226+381G=)
3g.120645886C>TCA81786399HGDc.649+381G>A (n.649+381G>A)
c.180+381G>A
c.180+1087G>A (n.180+1087G>A)
c.69+381G>A
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c.226+381G>A (n.226+381G>A)
 dbSNP
3g.120645887T>CCA1052822162HGDc.649+380A>G (n.649+380A>G)
c.180+380A>G
c.180+1086A>G (n.180+1086A>G)
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c.226+380A>G (n.226+380A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645887T=CA1397096361HGDc.649+380A= (n.649+380A=)
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c.180+1086A= (n.180+1086A=)
c.69+380A=
c.549+1086A= (n.549+1086A=)
c.226+380A= (n.226+380A=)
3g.120645888T>GCA1397096363HGDc.649+379A>C (n.649+379A>C)
c.180+379A>C
c.180+1085A>C (n.180+1085A>C)
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c.226+379A>C (n.226+379A>C)
 dbSNP
3g.120645888T=CA1397096362HGDc.649+379A= (n.649+379A=)
c.180+379A=
c.180+1085A= (n.180+1085A=)
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c.549+1085A= (n.549+1085A=)
c.226+379A= (n.226+379A=)
3g.120645890A=CA1397096364HGDc.649+377T= (n.649+377T=)
c.180+377T=
c.180+1083T= (n.180+1083T=)
c.69+377T=
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c.226+377T= (n.226+377T=)
3g.120645890A>CCA897956362HGDc.649+377T>G (n.649+377T>G)
c.180+377T>G
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c.69+377T>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645890_120645892delinsACTCA1397096365HGDc.649+375_649+377delinsAGT (n.649+375_649+377delinsAGT)
c.180+375_180+377delinsAGT
c.180+1081_180+1083delinsAGT (n.180+1081_180+1083delinsAGT)
c.69+375_69+377delinsAGT
c.549+1081_549+1083delinsAGT (n.549+1081_549+1083delinsAGT)
c.226+375_226+377delinsAGT (n.226+375_226+377delinsAGT)
3g.120645891C=CA1397096366HGDc.649+376G= (n.649+376G=)
c.180+376G=
c.180+1082G= (n.180+1082G=)
c.69+376G=
c.549+1082G= (n.549+1082G=)
c.226+376G= (n.226+376G=)
3g.120645891C>TCA1397096367HGDc.649+376G>A (n.649+376G>A)
c.180+376G>A
c.180+1082G>A (n.180+1082G>A)
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c.549+1082G>A (n.549+1082G>A)
c.226+376G>A (n.226+376G>A)
 dbSNP
3g.120645894_120645895delCA1052822163HGDc.649+375_649+376del (n.649+375_649+376del)
c.180+375_180+376del
c.180+1081_180+1082del (n.180+1081_180+1082del)
c.69+375_69+376del
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c.226+375_226+376del (n.226+375_226+376del)
 dbSNP
3g.120645892T>CCA897956363HGDc.649+375A>G (n.649+375A>G)
c.180+375A>G
c.180+1081A>G (n.180+1081A>G)
c.69+375A>G
c.549+1081A>G (n.549+1081A>G)
c.226+375A>G (n.226+375A>G)
 dbSNP
3g.120645892T=CA1397096368HGDc.649+375A= (n.649+375A=)
c.180+375A=
c.180+1081A= (n.180+1081A=)
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c.549+1081A= (n.549+1081A=)
c.226+375A= (n.226+375A=)
3g.120645893C>ACA1397096370HGDc.649+374G>T (n.649+374G>T)
c.180+374G>T
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c.549+1080G>T (n.549+1080G>T)
c.226+374G>T (n.226+374G>T)
 dbSNP
3g.120645893C=CA1397096369HGDc.649+374G= (n.649+374G=)
c.180+374G=
c.180+1080G= (n.180+1080G=)
c.69+374G=
c.549+1080G= (n.549+1080G=)
c.226+374G= (n.226+374G=)
3g.120645893C>TCA897956368HGDc.649+374G>A (n.649+374G>A)
c.180+374G>A
c.180+1080G>A (n.180+1080G>A)
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c.226+374G>A (n.226+374G>A)
 dbSNP
3g.120645895C=CA1397096371HGDc.649+372G= (n.649+372G=)
c.180+372G=
c.180+1078G= (n.180+1078G=)
c.69+372G=
c.549+1078G= (n.549+1078G=)
c.226+372G= (n.226+372G=)
3g.120645895C>TCA1052822164HGDc.649+372G>A (n.649+372G>A)
c.180+372G>A
c.180+1078G>A (n.180+1078G>A)
c.69+372G>A
c.549+1078G>A (n.549+1078G>A)
c.226+372G>A (n.226+372G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645896delCA2758138790HGDc.649+372del (n.649+372del)
c.180+372del
c.180+1078del (n.180+1078del)
c.69+372del
c.549+1078del (n.549+1078del)
c.226+372del (n.226+372del)
3g.120645896C=CA1397096372HGDc.649+371G= (n.649+371G=)
c.180+371G=
c.180+1077G= (n.180+1077G=)
c.69+371G=
c.549+1077G= (n.549+1077G=)
c.226+371G= (n.226+371G=)
3g.120645896C>TCA545609059HGDc.649+371G>A (n.649+371G>A)
c.180+371G>A
c.180+1077G>A (n.180+1077G>A)
c.69+371G>A
c.549+1077G>A (n.549+1077G>A)
c.226+371G>A (n.226+371G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645897T>CCA897956378HGDc.649+370A>G (n.649+370A>G)
c.180+370A>G
c.180+1076A>G (n.180+1076A>G)
c.69+370A>G
c.549+1076A>G (n.549+1076A>G)
c.226+370A>G (n.226+370A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645897T=CA1397096373HGDc.649+370A= (n.649+370A=)
c.180+370A=
c.180+1076A= (n.180+1076A=)
c.69+370A=
c.549+1076A= (n.549+1076A=)
c.226+370A= (n.226+370A=)
3g.120645907A=CA1397096374HGDc.649+360T= (n.649+360T=)
c.180+360T=
c.180+1066T= (n.180+1066T=)
c.69+360T=
c.549+1066T= (n.549+1066T=)
c.226+360T= (n.226+360T=)
3g.120645907A>GCA81786403HGDc.649+360T>C (n.649+360T>C)
c.180+360T>C
c.180+1066T>C (n.180+1066T>C)
c.69+360T>C
c.549+1066T>C (n.549+1066T>C)
c.226+360T>C (n.226+360T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645908T>ACA897956380HGDc.649+359A>T (n.649+359A>T)
c.180+359A>T
c.180+1065A>T (n.180+1065A>T)
c.69+359A>T
c.549+1065A>T (n.549+1065A>T)
c.226+359A>T (n.226+359A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645908T=CA1397096375HGDc.649+359A= (n.649+359A=)
c.180+359A=
c.180+1065A= (n.180+1065A=)
c.69+359A=
c.549+1065A= (n.549+1065A=)
c.226+359A= (n.226+359A=)
3g.120645910A=CA1397096376HGDc.649+357T= (n.649+357T=)
c.180+357T=
c.180+1063T= (n.180+1063T=)
c.69+357T=
c.549+1063T= (n.549+1063T=)
c.226+357T= (n.226+357T=)
3g.120645910A>GCA81786406HGDc.649+357T>C (n.649+357T>C)
c.180+357T>C
c.180+1063T>C (n.180+1063T>C)
c.69+357T>C
c.549+1063T>C (n.549+1063T>C)
c.226+357T>C (n.226+357T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645912G=CA1397096377HGDc.649+355C= (n.649+355C=)
c.180+355C=
c.180+1061C= (n.180+1061C=)
c.69+355C=
c.549+1061C= (n.549+1061C=)
c.226+355C= (n.226+355C=)
3g.120645912G>TCA1397096378HGDc.649+355C>A (n.649+355C>A)
c.180+355C>A
c.180+1061C>A (n.180+1061C>A)
c.69+355C>A
c.549+1061C>A (n.549+1061C>A)
c.226+355C>A (n.226+355C>A)
 dbSNP
3g.120645916T>CCA81786407HGDc.649+351A>G (n.649+351A>G)
c.180+351A>G
c.180+1057A>G (n.180+1057A>G)
c.69+351A>G
c.549+1057A>G (n.549+1057A>G)
c.226+351A>G (n.226+351A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645916T=CA1397096379HGDc.649+351A= (n.649+351A=)
c.180+351A=
c.180+1057A= (n.180+1057A=)
c.69+351A=
c.549+1057A= (n.549+1057A=)
c.226+351A= (n.226+351A=)

Number of alleles fetched