Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.120645762A=CA1397096317HGDc.649+505T= (n.649+505T=)
c.180+505T=
c.180+1211T= (n.180+1211T=)
c.69+505T=
c.549+1211T= (n.549+1211T=)
c.226+505T= (n.226+505T=)
3g.120645762A>TCA81786345HGDc.649+505T>A (n.649+505T>A)
c.180+505T>A
c.180+1211T>A (n.180+1211T>A)
c.69+505T>A
c.549+1211T>A (n.549+1211T>A)
c.226+505T>A (n.226+505T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645763T>CCA1397096319HGDc.649+504A>G (n.649+504A>G)
c.180+504A>G
c.180+1210A>G (n.180+1210A>G)
c.69+504A>G
c.549+1210A>G (n.549+1210A>G)
c.226+504A>G (n.226+504A>G)
 dbSNP
3g.120645763T=CA1397096318HGDc.649+504A= (n.649+504A=)
c.180+504A=
c.180+1210A= (n.180+1210A=)
c.69+504A=
c.549+1210A= (n.549+1210A=)
c.226+504A= (n.226+504A=)
3g.120645764G>ACA1052822131HGDc.649+503C>T (n.649+503C>T)
c.180+503C>T
c.180+1209C>T (n.180+1209C>T)
c.69+503C>T
c.549+1209C>T (n.549+1209C>T)
c.226+503C>T (n.226+503C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645764G=CA1397096320HGDc.649+503C= (n.649+503C=)
c.180+503C=
c.180+1209C= (n.180+1209C=)
c.69+503C=
c.549+1209C= (n.549+1209C=)
c.226+503C= (n.226+503C=)
3g.120645765C>ACA1052822136HGDc.649+502G>T (n.649+502G>T)
c.180+502G>T
c.180+1208G>T (n.180+1208G>T)
c.69+502G>T
c.549+1208G>T (n.549+1208G>T)
c.226+502G>T (n.226+502G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645769delCA2703849281HGDc.649+501del (n.649+501del)
c.180+501del
c.180+1207del (n.180+1207del)
c.69+501del
c.549+1207del (n.549+1207del)
c.226+501del (n.226+501del)
 dbSNP
3g.120645770C>ACA897956310HGDc.649+497G>T (n.649+497G>T)
c.180+497G>T
c.180+1203G>T (n.180+1203G>T)
c.69+497G>T
c.549+1203G>T (n.549+1203G>T)
c.226+497G>T (n.226+497G>T)
 dbSNP
3g.120645770C=CA1397096321HGDc.649+497G= (n.649+497G=)
c.180+497G=
c.180+1203G= (n.180+1203G=)
c.69+497G=
c.549+1203G= (n.549+1203G=)
c.226+497G= (n.226+497G=)
3g.120645770C>TCA81786347HGDc.649+497G>A (n.649+497G>A)
c.180+497G>A
c.180+1203G>A (n.180+1203G>A)
c.69+497G>A
c.549+1203G>A (n.549+1203G>A)
c.226+497G>A (n.226+497G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645771A=CA1397096322HGDc.649+496T= (n.649+496T=)
c.180+496T=
c.180+1202T= (n.180+1202T=)
c.69+496T=
c.549+1202T= (n.549+1202T=)
c.226+496T= (n.226+496T=)
3g.120645771A>GCA1397096323HGDc.649+496T>C (n.649+496T>C)
c.180+496T>C
c.180+1202T>C (n.180+1202T>C)
c.69+496T>C
c.549+1202T>C (n.549+1202T>C)
c.226+496T>C (n.226+496T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645772A=CA1397096324HGDc.649+495T= (n.649+495T=)
c.180+495T=
c.180+1201T= (n.180+1201T=)
c.69+495T=
c.549+1201T= (n.549+1201T=)
c.226+495T= (n.226+495T=)
3g.120645772A>GCA81786348HGDc.649+495T>C (n.649+495T>C)
c.180+495T>C
c.180+1201T>C (n.180+1201T>C)
c.69+495T>C
c.549+1201T>C (n.549+1201T>C)
c.226+495T>C (n.226+495T>C)
 dbSNP
3g.120645779A>GCA545609049HGDc.649+488T>C (n.649+488T>C)
c.180+488T>C
c.180+1194T>C (n.180+1194T>C)
c.69+488T>C
c.549+1194T>C (n.549+1194T>C)
c.226+488T>C (n.226+488T>C)
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645788A=CA1397096325HGDc.649+479T= (n.649+479T=)
c.180+479T=
c.180+1185T= (n.180+1185T=)
c.69+479T=
c.549+1185T= (n.549+1185T=)
c.226+479T= (n.226+479T=)
3g.120645788A>TCA545609050HGDc.649+479T>A (n.649+479T>A)
c.180+479T>A
c.180+1185T>A (n.180+1185T>A)
c.69+479T>A
c.549+1185T>A (n.549+1185T>A)
c.226+479T>A (n.226+479T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645803T>ACA2833874866HGDc.649+464A>T (n.649+464A>T)
c.180+464A>T
c.180+1170A>T (n.180+1170A>T)
c.69+464A>T
c.549+1170A>T (n.549+1170A>T)
c.226+464A>T (n.226+464A>T)
3g.120645804C>ACA545609051HGDc.649+463G>T (n.649+463G>T)
c.180+463G>T
c.180+1169G>T (n.180+1169G>T)
c.69+463G>T
c.549+1169G>T (n.549+1169G>T)
c.226+463G>T (n.226+463G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645804C=CA1397096326HGDc.649+463G= (n.649+463G=)
c.180+463G=
c.180+1169G= (n.180+1169G=)
c.69+463G=
c.549+1169G= (n.549+1169G=)
c.226+463G= (n.226+463G=)
3g.120645807T>CCA545609052HGDc.649+460A>G (n.649+460A>G)
c.180+460A>G
c.180+1166A>G (n.180+1166A>G)
c.69+460A>G
c.549+1166A>G (n.549+1166A>G)
c.226+460A>G (n.226+460A>G)
 gnomAD v2
3g.120645808G>ACA1397096328HGDc.649+459C>T (n.649+459C>T)
c.180+459C>T
c.180+1165C>T (n.180+1165C>T)
c.69+459C>T
c.549+1165C>T (n.549+1165C>T)
c.226+459C>T (n.226+459C>T)
 dbSNP
3g.120645808G=CA1397096327HGDc.649+459C= (n.649+459C=)
c.180+459C=
c.180+1165C= (n.180+1165C=)
c.69+459C=
c.549+1165C= (n.549+1165C=)
c.226+459C= (n.226+459C=)
3g.120645808G>TCA545609053HGDc.649+459C>A (n.649+459C>A)
c.180+459C>A
c.180+1165C>A (n.180+1165C>A)
c.69+459C>A
c.549+1165C>A (n.549+1165C>A)
c.226+459C>A (n.226+459C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645811T>CCA2758138786HGDc.649+456A>G (n.649+456A>G)
c.180+456A>G
c.180+1162A>G (n.180+1162A>G)
c.69+456A>G
c.549+1162A>G (n.549+1162A>G)
c.226+456A>G (n.226+456A>G)
3g.120645815C>TCA2758138787HGDc.649+452G>A (n.649+452G>A)
c.180+452G>A
c.180+1158G>A (n.180+1158G>A)
c.69+452G>A
c.549+1158G>A (n.549+1158G>A)
c.226+452G>A (n.226+452G>A)
3g.120645820A=CA1397096329HGDc.649+447T= (n.649+447T=)
c.180+447T=
c.180+1153T= (n.180+1153T=)
c.69+447T=
c.549+1153T= (n.549+1153T=)
c.226+447T= (n.226+447T=)
3g.120645820A>CCA545609054HGDc.649+447T>G (n.649+447T>G)
c.180+447T>G
c.180+1153T>G (n.180+1153T>G)
c.69+447T>G
c.549+1153T>G (n.549+1153T>G)
c.226+447T>G (n.226+447T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645821T>CCA1397096331HGDc.649+446A>G (n.649+446A>G)
c.180+446A>G
c.180+1152A>G (n.180+1152A>G)
c.69+446A>G
c.549+1152A>G (n.549+1152A>G)
c.226+446A>G (n.226+446A>G)
 dbSNP
3g.120645821T=CA1397096330HGDc.649+446A= (n.649+446A=)
c.180+446A=
c.180+1152A= (n.180+1152A=)
c.69+446A=
c.549+1152A= (n.549+1152A=)
c.226+446A= (n.226+446A=)
3g.120645823T>CCA81786351HGDc.649+444A>G (n.649+444A>G)
c.180+444A>G
c.180+1150A>G (n.180+1150A>G)
c.69+444A>G
c.549+1150A>G (n.549+1150A>G)
c.226+444A>G (n.226+444A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645823T=CA1397096332HGDc.649+444A= (n.649+444A=)
c.180+444A=
c.180+1150A= (n.180+1150A=)
c.69+444A=
c.549+1150A= (n.549+1150A=)
c.226+444A= (n.226+444A=)
3g.120645824C=CA1397096333HGDc.649+443G= (n.649+443G=)
c.180+443G=
c.180+1149G= (n.180+1149G=)
c.69+443G=
c.549+1149G= (n.549+1149G=)
c.226+443G= (n.226+443G=)
3g.120645824C>TCA1397096334HGDc.649+443G>A (n.649+443G>A)
c.180+443G>A
c.180+1149G>A (n.180+1149G>A)
c.69+443G>A
c.549+1149G>A (n.549+1149G>A)
c.226+443G>A (n.226+443G>A)
 dbSNP
3g.120645825T>ACA1052822146HGDc.649+442A>T (n.649+442A>T)
c.180+442A>T
c.180+1148A>T (n.180+1148A>T)
c.69+442A>T
c.549+1148A>T (n.549+1148A>T)
c.226+442A>T (n.226+442A>T)
 dbSNP
3g.120645825T=CA1397096335HGDc.649+442A= (n.649+442A=)
c.180+442A=
c.180+1148A= (n.180+1148A=)
c.69+442A=
c.549+1148A= (n.549+1148A=)
c.226+442A= (n.226+442A=)
3g.120645830C=CA1397096336HGDc.649+437G= (n.649+437G=)
c.180+437G=
c.180+1143G= (n.180+1143G=)
c.69+437G=
c.549+1143G= (n.549+1143G=)
c.226+437G= (n.226+437G=)
3g.120645830C>TCA81786353HGDc.649+437G>A (n.649+437G>A)
c.180+437G>A
c.180+1143G>A (n.180+1143G>A)
c.69+437G>A
c.549+1143G>A (n.549+1143G>A)
c.226+437G>A (n.226+437G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645831C=CA1397096337HGDc.649+436G= (n.649+436G=)
c.180+436G=
c.180+1142G= (n.180+1142G=)
c.69+436G=
c.549+1142G= (n.549+1142G=)
c.226+436G= (n.226+436G=)
3g.120645831C>GCA897956324HGDc.649+436G>C (n.649+436G>C)
c.180+436G>C
c.180+1142G>C (n.180+1142G>C)
c.69+436G>C
c.549+1142G>C (n.549+1142G>C)
c.226+436G>C (n.226+436G>C)
 dbSNP
3g.120645832T>ACA81786356HGDc.649+435A>T (n.649+435A>T)
c.180+435A>T
c.180+1141A>T (n.180+1141A>T)
c.69+435A>T
c.549+1141A>T (n.549+1141A>T)
c.226+435A>T (n.226+435A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645832T=CA1397096338HGDc.649+435A= (n.649+435A=)
c.180+435A=
c.180+1141A= (n.180+1141A=)
c.69+435A=
c.549+1141A= (n.549+1141A=)
c.226+435A= (n.226+435A=)
3g.120645835T>CCA545609055HGDc.649+432A>G (n.649+432A>G)
c.180+432A>G
c.180+1138A>G (n.180+1138A>G)
c.69+432A>G
c.549+1138A>G (n.549+1138A>G)
c.226+432A>G (n.226+432A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645835T=CA1397096339HGDc.649+432A= (n.649+432A=)
c.180+432A=
c.180+1138A= (n.180+1138A=)
c.69+432A=
c.549+1138A= (n.549+1138A=)
c.226+432A= (n.226+432A=)
3g.120645839A=CA1397096340HGDc.649+428T= (n.649+428T=)
c.180+428T=
c.180+1134T= (n.180+1134T=)
c.69+428T=
c.549+1134T= (n.549+1134T=)
c.226+428T= (n.226+428T=)
3g.120645839A>CCA545609056HGDc.649+428T>G (n.649+428T>G)
c.180+428T>G
c.180+1134T>G (n.180+1134T>G)
c.69+428T>G
c.549+1134T>G (n.549+1134T>G)
c.226+428T>G (n.226+428T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645839A>GCA897956336HGDc.649+428T>C (n.649+428T>C)
c.180+428T>C
c.180+1134T>C (n.180+1134T>C)
c.69+428T>C
c.549+1134T>C (n.549+1134T>C)
c.226+428T>C (n.226+428T>C)
 dbSNP
3g.120645842G>ACA897956339HGDc.649+425C>T (n.649+425C>T)
c.180+425C>T
c.180+1131C>T (n.180+1131C>T)
c.69+425C>T
c.549+1131C>T (n.549+1131C>T)
c.226+425C>T (n.226+425C>T)
 dbSNP
3g.120645842G=CA1397096341HGDc.649+425C= (n.649+425C=)
c.180+425C=
c.180+1131C= (n.180+1131C=)
c.69+425C=
c.549+1131C= (n.549+1131C=)
c.226+425C= (n.226+425C=)
3g.120645845T>ACA2529986198HGDc.649+422A>T (n.649+422A>T)
c.180+422A>T
c.180+1128A>T (n.180+1128A>T)
c.69+422A>T
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3g.120645846A>TCA2548666540HGDc.649+421T>A (n.649+421T>A)
c.180+421T>A
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c.69+421T>A
c.549+1127T>A (n.549+1127T>A)
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3g.120645852A=CA1397096342HGDc.649+415T= (n.649+415T=)
c.180+415T=
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c.549+1121T= (n.549+1121T=)
c.226+415T= (n.226+415T=)
3g.120645852A>TCA81786365HGDc.649+415T>A (n.649+415T>A)
c.180+415T>A
c.180+1121T>A (n.180+1121T>A)
c.69+415T>A
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c.226+415T>A (n.226+415T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645856A=CA1397096343HGDc.649+411T= (n.649+411T=)
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c.226+411T= (n.226+411T=)
3g.120645856A>TCA545609057HGDc.649+411T>A (n.649+411T>A)
c.180+411T>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645857T>CCA81786367HGDc.649+410A>G (n.649+410A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.120645857T=CA1397096344HGDc.649+410A= (n.649+410A=)
c.180+410A=
c.180+1116A= (n.180+1116A=)
c.69+410A=
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c.226+410A= (n.226+410A=)
3g.120645859T>CCA1397096346HGDc.649+408A>G (n.649+408A>G)
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 dbSNP
3g.120645859T=CA1397096345HGDc.649+408A= (n.649+408A=)
c.180+408A=
c.180+1114A= (n.180+1114A=)
c.69+408A=
c.549+1114A= (n.549+1114A=)
c.226+408A= (n.226+408A=)
3g.120645861_120645862delinsCTCA1397096347HGDc.649+405_649+406delinsAG (n.649+405_649+406delinsAG)
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c.226+405_226+406delinsAG (n.226+405_226+406delinsAG)

Number of alleles fetched