Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.627-92C>A
n.1408-92C>A
n.589-92C>A
n.854-92C>A
n.400-92C>A
n.776-92C>A
n.3237-92C>A
n.922-92C>A
c.407-92C>A (n.407-92C>A)
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1408-94C>T
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n.400-94C>T
n.776-94C>T
n.3237-94C>T
n.922-94C>T
c.407-94C>T (n.407-94C>T)
gnomAD v4
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c.407-94C>A (n.407-94C>A)
gnomAD v4
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n.922-95A>G
c.407-95A>G (n.407-95A>G)
gnomAD v4
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n.930-96G>T
n.762-96G>T
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n.1050-96G>T
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n.627-96G>T
n.1408-96G>T
n.589-96G>T
n.854-96G>T
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n.776-96G>T
n.3237-96G>T
n.922-96G>T
c.407-96G>T (n.407-96G>T)
gnomAD v4
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c.407-96G>A (n.407-96G>A)
gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.407-98T>C (n.407-98T>C)
dbSNP gnomAD v4
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n.854-99A>T
n.400-99A>T
n.776-99A>T
n.3237-99A>T
n.922-99A>T
c.407-99A>T (n.407-99A>T)
gnomAD v4
11g.119027194T>CCA2616335327SLC37A4n.856-99A>G
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n.776-99A>G
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c.407-99A>G (n.407-99A>G)
gnomAD v4
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n.948-100G>T
n.1050-100G>T
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n.627-100G>T
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n.589-100G>T
n.854-100G>T
n.400-100G>T
n.776-100G>T
n.3237-100G>T
n.922-100G>T
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.627-109G>T
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n.589-109G>T
n.854-109G>T
n.400-109G>T
n.776-109G>T
n.3237-109G>T
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c.407-109G>T (n.407-109G>T)
gnomAD v4
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c.626-109G>A (n.626-109G>A)
n.948-109G>A
n.1050-109G>A
n.1384-109G>A
n.627-109G>A
n.1408-109G>A
n.589-109G>A
n.854-109G>A
n.400-109G>A
n.776-109G>A
n.3237-109G>A
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c.407-109G>A (n.407-109G>A)
gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.854-142G>C
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gnomAD v4
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Number of alleles fetched