Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.118947810A=CA1814482881TNFRSF11Bc.30+3982T= (n.30+3982T=)
8g.118947810A>CCA184865688TNFRSF11Bc.30+3982T>G (n.30+3982T>G)
dbSNP
8g.118947811C>ACA846350373TNFRSF11Bc.30+3981G>T (n.30+3981G>T)
dbSNP
8g.118947811C=CA1814482882TNFRSF11Bc.30+3981G= (n.30+3981G=)
8g.118947812C>TCA2604016283TNFRSF11Bc.30+3980G>A (n.30+3980G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947815G>CCA184865689TNFRSF11Bc.30+3977C>G (n.30+3977C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947815G=CA1814482883TNFRSF11Bc.30+3977C= (n.30+3977C=)
8g.118947816T>ACA2580855001TNFRSF11Bc.30+3976A>T (n.30+3976A>T)
8g.118947816T>CCA1814482884TNFRSF11Bc.30+3976A>G (n.30+3976A>G)
dbSNP
8g.118947816T>GCA12796823TNFRSF11Bc.30+3976A>C (n.30+3976A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947816T=CA1814482885TNFRSF11Bc.30+3976A= (n.30+3976A=)
8g.118947821G=CA1814482886TNFRSF11Bc.30+3971C= (n.30+3971C=)
8g.118947821G>TCA1814482887TNFRSF11Bc.30+3971C>A (n.30+3971C>A)
dbSNP
8g.118947826A>GCA2718206242TNFRSF11Bc.30+3966T>C (n.30+3966T>C)
dbSNP
8g.118947828C>GCA2781927236TNFRSF11Bc.30+3964G>C (n.30+3964G>C)
8g.118947830A=CA1814482888TNFRSF11Bc.30+3962T= (n.30+3962T=)
8g.118947830A>GCA1118413583TNFRSF11Bc.30+3962T>C (n.30+3962T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947831T>GCA584551515TNFRSF11Bc.30+3961A>C (n.30+3961A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947831T=CA1814482889TNFRSF11Bc.30+3961A= (n.30+3961A=)
8g.118947833T>CCA184865690TNFRSF11Bc.30+3959A>G (n.30+3959A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947833T>GCA1814482891TNFRSF11Bc.30+3959A>C (n.30+3959A>C)
dbSNP
8g.118947833T=CA1814482890TNFRSF11Bc.30+3959A= (n.30+3959A=)
8g.118947838C=CA1814482892TNFRSF11Bc.30+3954G= (n.30+3954G=)
8g.118947838C>TCA184865691TNFRSF11Bc.30+3954G>A (n.30+3954G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947839G>ACA846350390TNFRSF11Bc.30+3953C>T (n.30+3953C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947839G=CA1814482893TNFRSF11Bc.30+3953C= (n.30+3953C=)
8g.118947841G>ACA184865692TNFRSF11Bc.30+3951C>T (n.30+3951C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947841G=CA1814482895TNFRSF11Bc.30+3951C= (n.30+3951C=)
8g.118947841G>TCA1814482894TNFRSF11Bc.30+3951C>A (n.30+3951C>A)
dbSNP
8g.118947845C=CA1814482896TNFRSF11Bc.30+3947G= (n.30+3947G=)
8g.118947845C>TCA1814482897TNFRSF11Bc.30+3947G>A (n.30+3947G>A)
dbSNP
8g.118947849G>CCA2781927237TNFRSF11Bc.30+3943C>G (n.30+3943C>G)
8g.118947858C>ACA1814482899TNFRSF11Bc.30+3934G>T (n.30+3934G>T)
dbSNP
8g.118947858C=CA1814482898TNFRSF11Bc.30+3934G= (n.30+3934G=)
8g.118947860T>CCA2781927238TNFRSF11Bc.30+3932A>G (n.30+3932A>G)
8g.118947861A=CA1814482900TNFRSF11Bc.30+3931T= (n.30+3931T=)
8g.118947861A>GCA846350399TNFRSF11Bc.30+3931T>C (n.30+3931T>C)
dbSNP
8g.118947863T>ACA846350400TNFRSF11Bc.30+3929A>T (n.30+3929A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947863T=CA1814482901TNFRSF11Bc.30+3929A= (n.30+3929A=)
8g.118947865G=CA1814482902TNFRSF11Bc.30+3927C= (n.30+3927C=)
8g.118947865G>TCA184865693TNFRSF11Bc.30+3927C>A (n.30+3927C>A)
dbSNP
8g.118947868T>GCA1118413596TNFRSF11Bc.30+3924A>C (n.30+3924A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947868T=CA1814482903TNFRSF11Bc.30+3924A= (n.30+3924A=)
8g.118947873A=CA1814482905TNFRSF11Bc.30+3919T= (n.30+3919T=)
8g.118947873A>GCA1814482904TNFRSF11Bc.30+3919T>C (n.30+3919T>C)
dbSNP
8g.118947876G>ACA1814482907TNFRSF11Bc.30+3916C>T (n.30+3916C>T)
dbSNP
8g.118947876G=CA1814482906TNFRSF11Bc.30+3916C= (n.30+3916C=)
8g.118947877C>TCA2781927239TNFRSF11Bc.30+3915G>A (n.30+3915G>A)
8g.118947879A=CA1814482908TNFRSF11Bc.30+3913T= (n.30+3913T=)
8g.118947879A>GCA184865694TNFRSF11Bc.30+3913T>C (n.30+3913T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947891G>CCA1814482910TNFRSF11Bc.30+3901C>G (n.30+3901C>G)
dbSNP
8g.118947891G=CA1814482909TNFRSF11Bc.30+3901C= (n.30+3901C=)
8g.118947891G>TCA2718138055TNFRSF11Bc.30+3901C>A (n.30+3901C>A)
dbSNP
8g.118947894G>ACA584551519TNFRSF11Bc.30+3898C>T (n.30+3898C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947894G=CA1814482911TNFRSF11Bc.30+3898C= (n.30+3898C=)
8g.118947895T>CCA184865695TNFRSF11Bc.30+3897A>G (n.30+3897A>G)
dbSNP
8g.118947895T=CA1814482912TNFRSF11Bc.30+3897A= (n.30+3897A=)
8g.118947902A=CA1814482913TNFRSF11Bc.30+3890T= (n.30+3890T=)
8g.118947902A>GCA1814482914TNFRSF11Bc.30+3890T>C (n.30+3890T>C)
dbSNP
8g.118947904_118947905delinsCACA1814482915TNFRSF11Bc.30+3887_30+3888delinsTG (n.30+3887_30+3888delinsTG)
8g.118947905delCA918352005TNFRSF11Bc.30+3887del (n.30+3887del)
dbSNP
8g.118947909C=CA1814482916TNFRSF11Bc.30+3883G= (n.30+3883G=)
8g.118947909C>TCA846350411TNFRSF11Bc.30+3883G>A (n.30+3883G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.118947910_118947918delinsTTCTTTAAGCA1814482917TNFRSF11Bc.30+3874_30+3882delinsCTTAAAGAA (n.30+3874_30+3882delinsCTTAAAGAA)

Number of alleles fetched