| 8 | g.118947747G>A | CA184865685 | TNFRSF11B | c.30+4045C>T (n.30+4045C>T)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947747G= | CA1814482860 | TNFRSF11B | c.30+4045C= (n.30+4045C=)
| |
| 8 | g.118947747G>T | CA1118413546 | TNFRSF11B | c.30+4045C>A (n.30+4045C>A)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947755C= | CA1814482861 | TNFRSF11B | c.30+4037G= (n.30+4037G=)
| |
| 8 | g.118947755C>T | CA846350333 | TNFRSF11B | c.30+4037G>A (n.30+4037G>A)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947759A= | CA1814482862 | TNFRSF11B | c.30+4033T= (n.30+4033T=)
| |
| 8 | g.118947759A>G | CA184865686 | TNFRSF11B | c.30+4033T>C (n.30+4033T>C)
| dbSNP |
| 8 | g.118947761C>A | CA1118413554 | TNFRSF11B | c.30+4031G>T (n.30+4031G>T)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947761C= | CA1814482863 | TNFRSF11B | c.30+4031G= (n.30+4031G=)
| |
| 8 | g.118947764C= | CA1814482864 | TNFRSF11B | c.30+4028G= (n.30+4028G=)
| |
| 8 | g.118947764C>T | CA846350342 | TNFRSF11B | c.30+4028G>A (n.30+4028G>A)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947766T>C | CA846350343 | TNFRSF11B | c.30+4026A>G (n.30+4026A>G)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947766T= | CA1814482865 | TNFRSF11B | c.30+4026A= (n.30+4026A=)
| |
| 8 | g.118947768T= | CA1814482866 | TNFRSF11B | c.30+4024A= (n.30+4024A=)
| |
| 8 | g.118947769_118947772dup | CA584551507 | TNFRSF11B | c.30+4020_30+4023dup (n.30+4020_30+4023dup)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947774C= | CA1814482867 | TNFRSF11B | c.30+4018G= (n.30+4018G=)
| |
| 8 | g.118947774C>T | CA846350351 | TNFRSF11B | c.30+4018G>A (n.30+4018G>A)
| dbSNP |
| 8 | g.118947775C>A | CA2781927235 | TNFRSF11B | c.30+4017G>T (n.30+4017G>T)
| |
| 8 | g.118947775C= | CA1814482868 | TNFRSF11B | c.30+4017G= (n.30+4017G=)
| |
| 8 | g.118947775C>T | CA584551509 | TNFRSF11B | c.30+4017G>A (n.30+4017G>A)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947782G= | CA1814482869 | TNFRSF11B | c.30+4010C= (n.30+4010C=)
| |
| 8 | g.118947782G>T | CA846350353 | TNFRSF11B | c.30+4010C>A (n.30+4010C>A)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947790T>C | CA1814482871 | TNFRSF11B | c.30+4002A>G (n.30+4002A>G)
| dbSNP |
| 8 | g.118947790T= | CA1814482870 | TNFRSF11B | c.30+4002A= (n.30+4002A=)
| |
| 8 | g.118947791A= | CA1814482872 | TNFRSF11B | c.30+4001T= (n.30+4001T=)
| |
| 8 | g.118947791A>G | CA584551512 | TNFRSF11B | c.30+4001T>C (n.30+4001T>C)
| dbSNP gnomAD v2 |
| 8 | g.118947794A= | CA1814482873 | TNFRSF11B | c.30+3998T= (n.30+3998T=)
| |
| 8 | g.118947794A>G | CA1814482874 | TNFRSF11B | c.30+3998T>C (n.30+3998T>C)
| dbSNP |
| 8 | g.118947795C= | CA1814482876 | TNFRSF11B | c.30+3997G= (n.30+3997G=)
| |
| 8 | g.118947795C>T | CA1814482875 | TNFRSF11B | c.30+3997G>A (n.30+3997G>A)
| dbSNP |
| 8 | g.118947796C= | CA1814482877 | TNFRSF11B | c.30+3996G= (n.30+3996G=)
| |
| 8 | g.118947796C>T | CA846350362 | TNFRSF11B | c.30+3996G>A (n.30+3996G>A)
| dbSNP |
| 8 | g.118947799A>T | CA653114407 | TNFRSF11B | c.30+3993T>A (n.30+3993T>A)
| COSMIC |
| 8 | g.118947801C= | CA1814482878 | TNFRSF11B | c.30+3991G= (n.30+3991G=)
| |
| 8 | g.118947801C>G | CA184865687 | TNFRSF11B | c.30+3991G>C (n.30+3991G>C)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947802C>T | CA2718206208 | TNFRSF11B | c.30+3990G>A (n.30+3990G>A)
| dbSNP |
| 8 | g.118947808T>C | CA1814482880 | TNFRSF11B | c.30+3984A>G (n.30+3984A>G)
| dbSNP |
| 8 | g.118947808T= | CA1814482879 | TNFRSF11B | c.30+3984A= (n.30+3984A=)
| |
| 8 | g.118947810A= | CA1814482881 | TNFRSF11B | c.30+3982T= (n.30+3982T=)
| |
| 8 | g.118947810A>C | CA184865688 | TNFRSF11B | c.30+3982T>G (n.30+3982T>G)
| dbSNP |
| 8 | g.118947811C>A | CA846350373 | TNFRSF11B | c.30+3981G>T (n.30+3981G>T)
| dbSNP |
| 8 | g.118947811C= | CA1814482882 | TNFRSF11B | c.30+3981G= (n.30+3981G=)
| |
| 8 | g.118947812C>T | CA2604016283 | TNFRSF11B | c.30+3980G>A (n.30+3980G>A)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947815G>C | CA184865689 | TNFRSF11B | c.30+3977C>G (n.30+3977C>G)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947815G= | CA1814482883 | TNFRSF11B | c.30+3977C= (n.30+3977C=)
| |
| 8 | g.118947816T>A | CA2580855001 | TNFRSF11B | c.30+3976A>T (n.30+3976A>T)
| |
| 8 | g.118947816T>C | CA1814482884 | TNFRSF11B | c.30+3976A>G (n.30+3976A>G)
| dbSNP |
| 8 | g.118947816T>G | CA12796823 | TNFRSF11B | c.30+3976A>C (n.30+3976A>C)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947816T= | CA1814482885 | TNFRSF11B | c.30+3976A= (n.30+3976A=)
| |
| 8 | g.118947821G= | CA1814482886 | TNFRSF11B | c.30+3971C= (n.30+3971C=)
| |
| 8 | g.118947821G>T | CA1814482887 | TNFRSF11B | c.30+3971C>A (n.30+3971C>A)
| dbSNP |
| 8 | g.118947826A>G | CA2718206242 | TNFRSF11B | c.30+3966T>C (n.30+3966T>C)
| dbSNP |
| 8 | g.118947828C>G | CA2781927236 | TNFRSF11B | c.30+3964G>C (n.30+3964G>C)
| |
| 8 | g.118947830A= | CA1814482888 | TNFRSF11B | c.30+3962T= (n.30+3962T=)
| |
| 8 | g.118947830A>G | CA1118413583 | TNFRSF11B | c.30+3962T>C (n.30+3962T>C)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947831T>G | CA584551515 | TNFRSF11B | c.30+3961A>C (n.30+3961A>C)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947831T= | CA1814482889 | TNFRSF11B | c.30+3961A= (n.30+3961A=)
| |
| 8 | g.118947833T>C | CA184865690 | TNFRSF11B | c.30+3959A>G (n.30+3959A>G)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947833T>G | CA1814482891 | TNFRSF11B | c.30+3959A>C (n.30+3959A>C)
| dbSNP |
| 8 | g.118947833T= | CA1814482890 | TNFRSF11B | c.30+3959A= (n.30+3959A=)
| |
| 8 | g.118947838C= | CA1814482892 | TNFRSF11B | c.30+3954G= (n.30+3954G=)
| |
| 8 | g.118947838C>T | CA184865691 | TNFRSF11B | c.30+3954G>A (n.30+3954G>A)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947839G>A | CA846350390 | TNFRSF11B | c.30+3953C>T (n.30+3953C>T)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947839G= | CA1814482893 | TNFRSF11B | c.30+3953C= (n.30+3953C=)
| |
| 8 | g.118947841G>A | CA184865692 | TNFRSF11B | c.30+3951C>T (n.30+3951C>T)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118947841G= | CA1814482895 | TNFRSF11B | c.30+3951C= (n.30+3951C=)
| |
| 8 | g.118947841G>T | CA1814482894 | TNFRSF11B | c.30+3951C>A (n.30+3951C>A)
| dbSNP |
| 8 | g.118947845C= | CA1814482896 | TNFRSF11B | c.30+3947G= (n.30+3947G=)
| |
| 8 | g.118947845C>T | CA1814482897 | TNFRSF11B | c.30+3947G>A (n.30+3947G>A)
| dbSNP |
