Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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12g.11885705C>GCA603418242ETV6c.1153-221C>G (n.1153-221C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885705C>TCA944801797ETV6c.1153-221C>T (n.1153-221C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
12g.11885712G>CCA2016648471ETV6c.1153-214G>C (n.1153-214G>C)
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dbSNP
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dbSNP
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12g.11885717A>CCA603418243ETV6c.1153-209A>C (n.1153-209A>C)
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dbSNP
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dbSNP
12g.11885721C>ACA2725553997ETV6c.1153-205C>A (n.1153-205C>A)
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dbSNP
12g.11885722T>CCA2016648476ETV6c.1153-204T>C (n.1153-204T>C)
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dbSNP
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12g.11885724G>CCA2016648478ETV6c.1153-202G>C (n.1153-202G>C)
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dbSNP
12g.11885724G=CA2016648477ETV6c.1153-202G= (n.1153-202G=)
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c.1126-201G>C (n.1126-201G>C)
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c.1018-201G>C (n.1018-201G>C)
dbSNP
12g.11885728A=CA2016648479ETV6c.1153-198A= (n.1153-198A=)
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c.1126-198A= (n.1126-198A=)
c.889-198A= (n.889-198A=)
c.532-198A= (n.532-198A=)
c.1018-198A= (n.1018-198A=)
12g.11885728A>GCA232637211ETV6c.1153-198A>G (n.1153-198A>G)
c.1150-198A>G (n.1150-198A>G)
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c.1018-198A>G (n.1018-198A>G)
dbSNP
12g.11885729C>ACA2725553999ETV6c.1153-197C>A (n.1153-197C>A)
c.1150-197C>A (n.1150-197C>A)
c.1126-197C>A (n.1126-197C>A)
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c.1018-197C>A (n.1018-197C>A)
dbSNP
12g.11885729C>TCA2725554000ETV6c.1153-197C>T (n.1153-197C>T)
c.1150-197C>T (n.1150-197C>T)
c.1126-197C>T (n.1126-197C>T)
c.889-197C>T (n.889-197C>T)
c.532-197C>T (n.532-197C>T)
c.1018-197C>T (n.1018-197C>T)
dbSNP
12g.11885730A=CA2016648480ETV6c.1153-196A= (n.1153-196A=)
c.1150-196A= (n.1150-196A=)
c.1126-196A= (n.1126-196A=)
c.889-196A= (n.889-196A=)
c.532-196A= (n.532-196A=)
c.1018-196A= (n.1018-196A=)
12g.11885730A>GCA232637217ETV6c.1153-196A>G (n.1153-196A>G)
c.1150-196A>G (n.1150-196A>G)
c.1126-196A>G (n.1126-196A>G)
c.889-196A>G (n.889-196A>G)
c.532-196A>G (n.532-196A>G)
c.1018-196A>G (n.1018-196A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885731G>ACA232637218ETV6c.1153-195G>A (n.1153-195G>A)
c.1150-195G>A (n.1150-195G>A)
c.1126-195G>A (n.1126-195G>A)
c.889-195G>A (n.889-195G>A)
c.532-195G>A (n.532-195G>A)
c.1018-195G>A (n.1018-195G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885731G=CA2016648481ETV6c.1153-195G= (n.1153-195G=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
12g.11885753T>CCA232637256ETV6c.1153-173T>C (n.1153-173T>C)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.532-171G>T (n.532-171G>T)
c.1018-171G>T (n.1018-171G>T)
dbSNP
12g.11885756G>ACA603418247ETV6c.1153-170G>A (n.1153-170G>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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12g.11885762A>GCA2016648504ETV6c.1153-164A>G (n.1153-164A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
12g.11885769T>CCA2725554017ETV6c.1153-157T>C (n.1153-157T>C)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
12g.11885771G=CA2016648506ETV6c.1153-155G= (n.1153-155G=)
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12g.11885772A=CA2016648508ETV6c.1153-154A= (n.1153-154A=)
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c.889-154A= (n.889-154A=)
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12g.11885772A>GCA2016648509ETV6c.1153-154A>G (n.1153-154A>G)
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dbSNP
12g.11885772A>TCA232637298ETV6c.1153-154A>T (n.1153-154A>T)
c.1150-154A>T (n.1150-154A>T)
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dbSNP
12g.11885774G>ACA2016648511ETV6c.1153-152G>A (n.1153-152G>A)
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c.1018-152G>A (n.1018-152G>A)
dbSNP
12g.11885774G=CA2016648510ETV6c.1153-152G= (n.1153-152G=)
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12g.11885774G>TCA2617674970ETV6c.1153-152G>T (n.1153-152G>T)
c.1150-152G>T (n.1150-152G>T)
c.1126-152G>T (n.1126-152G>T)
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gnomAD v4
12g.11885775G>ACA944801835ETV6c.1153-151G>A (n.1153-151G>A)
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c.1018-151G>A (n.1018-151G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885775G=CA2016648512ETV6c.1153-151G= (n.1153-151G=)
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12g.11885775G>TCA2617674971ETV6c.1153-151G>T (n.1153-151G>T)
c.1150-151G>T (n.1150-151G>T)
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gnomAD v4
12g.11885776C>ACA2617674972ETV6c.1153-150C>A (n.1153-150C>A)
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c.1018-150C>A (n.1018-150C>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.11885776C=CA2016648513ETV6c.1153-150C= (n.1153-150C=)
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12g.11885776C>GCA2725272967ETV6c.1153-150C>G (n.1153-150C>G)
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dbSNP
12g.11885776C>TCA232637308ETV6c.1153-150C>T (n.1153-150C>T)
c.1150-150C>T (n.1150-150C>T)
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c.1018-150C>T (n.1018-150C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885777A>GCA2617674973ETV6c.1153-149A>G (n.1153-149A>G)
c.1150-149A>G (n.1150-149A>G)
c.1126-149A>G (n.1126-149A>G)
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gnomAD v4
12g.11885778G>ACA603418249ETV6c.1153-148G>A (n.1153-148G>A)
c.1150-148G>A (n.1150-148G>A)
c.1126-148G>A (n.1126-148G>A)
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c.1018-148G>A (n.1018-148G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885778G>CCA2725253440ETV6c.1153-148G>C (n.1153-148G>C)
c.1150-148G>C (n.1150-148G>C)
c.1126-148G>C (n.1126-148G>C)
c.889-148G>C (n.889-148G>C)
c.532-148G>C (n.532-148G>C)
c.1018-148G>C (n.1018-148G>C)
dbSNP
12g.11885778G=CA2016648514ETV6c.1153-148G= (n.1153-148G=)
c.1150-148G= (n.1150-148G=)
c.1126-148G= (n.1126-148G=)
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c.1018-148G= (n.1018-148G=)
12g.11885778G>TCA232637315ETV6c.1153-148G>T (n.1153-148G>T)
c.1150-148G>T (n.1150-148G>T)
c.1126-148G>T (n.1126-148G>T)
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c.1018-148G>T (n.1018-148G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885779C>ACA2617674974ETV6c.1153-147C>A (n.1153-147C>A)
c.1150-147C>A (n.1150-147C>A)
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c.1018-147C>A (n.1018-147C>A)
gnomAD v4
12g.11885779C=CA2016648515ETV6c.1153-147C= (n.1153-147C=)
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c.532-147C= (n.532-147C=)
c.1018-147C= (n.1018-147C=)
12g.11885779C>TCA232637320ETV6c.1153-147C>T (n.1153-147C>T)
c.1150-147C>T (n.1150-147C>T)
c.1126-147C>T (n.1126-147C>T)
c.889-147C>T (n.889-147C>T)
c.532-147C>T (n.532-147C>T)
c.1018-147C>T (n.1018-147C>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.11885780C>ACA2617674975ETV6c.1153-146C>A (n.1153-146C>A)
c.1150-146C>A (n.1150-146C>A)
c.1126-146C>A (n.1126-146C>A)
c.889-146C>A (n.889-146C>A)
c.532-146C>A (n.532-146C>A)
c.1018-146C>A (n.1018-146C>A)
gnomAD v4
12g.11885780C=CA2016648516ETV6c.1153-146C= (n.1153-146C=)
c.1150-146C= (n.1150-146C=)
c.1126-146C= (n.1126-146C=)
c.889-146C= (n.889-146C=)
c.532-146C= (n.532-146C=)
c.1018-146C= (n.1018-146C=)
12g.11885780C>TCA232637326ETV6c.1153-146C>T (n.1153-146C>T)
c.1150-146C>T (n.1150-146C>T)
c.1126-146C>T (n.1126-146C>T)
c.889-146C>T (n.889-146C>T)
c.532-146C>T (n.532-146C>T)
c.1018-146C>T (n.1018-146C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885781G>ACA232637348ETV6c.1153-145G>A (n.1153-145G>A)
c.1150-145G>A (n.1150-145G>A)
c.1126-145G>A (n.1126-145G>A)
c.889-145G>A (n.889-145G>A)
c.532-145G>A (n.532-145G>A)
c.1018-145G>A (n.1018-145G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885781G>CCA2725260936ETV6c.1153-145G>C (n.1153-145G>C)
c.1150-145G>C (n.1150-145G>C)
c.1126-145G>C (n.1126-145G>C)
c.889-145G>C (n.889-145G>C)
c.532-145G>C (n.532-145G>C)
c.1018-145G>C (n.1018-145G>C)
dbSNP
12g.11885781G=CA2016648517ETV6c.1153-145G= (n.1153-145G=)
c.1150-145G= (n.1150-145G=)
c.1126-145G= (n.1126-145G=)
c.889-145G= (n.889-145G=)
c.532-145G= (n.532-145G=)
c.1018-145G= (n.1018-145G=)
12g.11885781G>TCA603418252ETV6c.1153-145G>T (n.1153-145G>T)
c.1150-145G>T (n.1150-145G>T)
c.1126-145G>T (n.1126-145G>T)
c.889-145G>T (n.889-145G>T)
c.532-145G>T (n.532-145G>T)
c.1018-145G>T (n.1018-145G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885782A>CCA2794567705ETV6c.1153-144A>C (n.1153-144A>C)
c.1150-144A>C (n.1150-144A>C)
c.1126-144A>C (n.1126-144A>C)
c.889-144A>C (n.889-144A>C)
c.532-144A>C (n.532-144A>C)
c.1018-144A>C (n.1018-144A>C)
12g.11885783T>GCA2617674976ETV6c.1153-143T>G (n.1153-143T>G)
c.1150-143T>G (n.1150-143T>G)
c.1126-143T>G (n.1126-143T>G)
c.889-143T>G (n.889-143T>G)
c.532-143T>G (n.532-143T>G)
c.1018-143T>G (n.1018-143T>G)
gnomAD v4
12g.11885784T>CCA684251287ETV6c.1153-142T>C (n.1153-142T>C)
c.1150-142T>C (n.1150-142T>C)
c.1126-142T>C (n.1126-142T>C)
c.889-142T>C (n.889-142T>C)
c.532-142T>C (n.532-142T>C)
c.1018-142T>C (n.1018-142T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885784T=CA2016648518ETV6c.1153-142T= (n.1153-142T=)
c.1150-142T= (n.1150-142T=)
c.1126-142T= (n.1126-142T=)
c.889-142T= (n.889-142T=)
c.532-142T= (n.532-142T=)
c.1018-142T= (n.1018-142T=)
12g.11885786G>ACA2617674977ETV6c.1153-140G>A (n.1153-140G>A)
c.1150-140G>A (n.1150-140G>A)
c.1126-140G>A (n.1126-140G>A)
c.889-140G>A (n.889-140G>A)
c.532-140G>A (n.532-140G>A)
c.1018-140G>A (n.1018-140G>A)
gnomAD v4
12g.11885786_11885814delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCACA2016648519ETV6c.1153-140_1153-112delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCA (n.1153-140_1153-112delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCA)
c.1150-140_1150-112delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCA (n.1150-140_1150-112delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCA)
c.1126-140_1126-112delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCA (n.1126-140_1126-112delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCA)
c.889-140_889-112delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCA (n.889-140_889-112delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCA)
c.532-140_532-112delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCA (n.532-140_532-112delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCA)
c.1018-140_1018-112delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCA (n.1018-140_1018-112delinsGCAGGTAGCTTCCCAAACTGGCAGGGCCA)
12g.11885787C>ACA2617674978ETV6c.1153-139C>A (n.1153-139C>A)
c.1150-139C>A (n.1150-139C>A)
c.1126-139C>A (n.1126-139C>A)
c.889-139C>A (n.889-139C>A)
c.532-139C>A (n.532-139C>A)
c.1018-139C>A (n.1018-139C>A)
gnomAD v4
12g.11885787C=CA2016648521ETV6c.1153-139C= (n.1153-139C=)
c.1150-139C= (n.1150-139C=)
c.1126-139C= (n.1126-139C=)
c.889-139C= (n.889-139C=)
c.532-139C= (n.532-139C=)
c.1018-139C= (n.1018-139C=)
12g.11885787C>TCA2016648520ETV6c.1153-139C>T (n.1153-139C>T)
c.1150-139C>T (n.1150-139C>T)
c.1126-139C>T (n.1126-139C>T)
c.889-139C>T (n.889-139C>T)
c.532-139C>T (n.532-139C>T)
c.1018-139C>T (n.1018-139C>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.11885791_11885818delCA2016648522ETV6c.1153-135_1153-108del (n.1153-135_1153-108del)
c.1150-135_1150-108del (n.1150-135_1150-108del)
c.1126-135_1126-108del (n.1126-135_1126-108del)
c.889-135_889-108del (n.889-135_889-108del)
c.532-135_532-108del (n.532-135_532-108del)
c.1018-135_1018-108del (n.1018-135_1018-108del)
dbSNP
12g.11885788A=CA2016648523ETV6c.1153-138A= (n.1153-138A=)
c.1150-138A= (n.1150-138A=)
c.1126-138A= (n.1126-138A=)
c.889-138A= (n.889-138A=)
c.532-138A= (n.532-138A=)
c.1018-138A= (n.1018-138A=)
12g.11885788A>GCA232637352ETV6c.1153-138A>G (n.1153-138A>G)
c.1150-138A>G (n.1150-138A>G)
c.1126-138A>G (n.1126-138A>G)
c.889-138A>G (n.889-138A>G)
c.532-138A>G (n.532-138A>G)
c.1018-138A>G (n.1018-138A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885788A>TCA684251289ETV6c.1153-138A>T (n.1153-138A>T)
c.1150-138A>T (n.1150-138A>T)
c.1126-138A>T (n.1126-138A>T)
c.889-138A>T (n.889-138A>T)
c.532-138A>T (n.532-138A>T)
c.1018-138A>T (n.1018-138A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885789G>ACA2617674979ETV6c.1153-137G>A (n.1153-137G>A)
c.1150-137G>A (n.1150-137G>A)
c.1126-137G>A (n.1126-137G>A)
c.889-137G>A (n.889-137G>A)
c.532-137G>A (n.532-137G>A)
c.1018-137G>A (n.1018-137G>A)
gnomAD v4
12g.11885789G=CA2016648524ETV6c.1153-137G= (n.1153-137G=)
c.1150-137G= (n.1150-137G=)
c.1126-137G= (n.1126-137G=)
c.889-137G= (n.889-137G=)
c.532-137G= (n.532-137G=)
c.1018-137G= (n.1018-137G=)
12g.11885789G>TCA232637362ETV6c.1153-137G>T (n.1153-137G>T)
c.1150-137G>T (n.1150-137G>T)
c.1126-137G>T (n.1126-137G>T)
c.889-137G>T (n.889-137G>T)
c.532-137G>T (n.532-137G>T)
c.1018-137G>T (n.1018-137G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885790G>ACA603418253ETV6c.1153-136G>A (n.1153-136G>A)
c.1150-136G>A (n.1150-136G>A)
c.1126-136G>A (n.1126-136G>A)
c.889-136G>A (n.889-136G>A)
c.532-136G>A (n.532-136G>A)
c.1018-136G>A (n.1018-136G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.11885790G=CA2016648525ETV6c.1153-136G= (n.1153-136G=)
c.1150-136G= (n.1150-136G=)
c.1126-136G= (n.1126-136G=)
c.889-136G= (n.889-136G=)
c.532-136G= (n.532-136G=)
c.1018-136G= (n.1018-136G=)
12g.11885793G>ACA2617674980ETV6c.1153-133G>A (n.1153-133G>A)
c.1150-133G>A (n.1150-133G>A)
c.1126-133G>A (n.1126-133G>A)
c.889-133G>A (n.889-133G>A)
c.532-133G>A (n.532-133G>A)
c.1018-133G>A (n.1018-133G>A)
gnomAD v4
12g.11885793G>TCA2617674981ETV6c.1153-133G>T (n.1153-133G>T)
c.1150-133G>T (n.1150-133G>T)
c.1126-133G>T (n.1126-133G>T)
c.889-133G>T (n.889-133G>T)
c.532-133G>T (n.532-133G>T)
c.1018-133G>T (n.1018-133G>T)
gnomAD v4
12g.11885794C>ACA2617674982ETV6c.1153-132C>A (n.1153-132C>A)
c.1150-132C>A (n.1150-132C>A)
c.1126-132C>A (n.1126-132C>A)
c.889-132C>A (n.889-132C>A)
c.532-132C>A (n.532-132C>A)
c.1018-132C>A (n.1018-132C>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.11885794C>GCA2617674983ETV6c.1153-132C>G (n.1153-132C>G)
c.1150-132C>G (n.1150-132C>G)
c.1126-132C>G (n.1126-132C>G)
c.889-132C>G (n.889-132C>G)
c.532-132C>G (n.532-132C>G)
c.1018-132C>G (n.1018-132C>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.11885794C>TCA2725554026ETV6c.1153-132C>T (n.1153-132C>T)
c.1150-132C>T (n.1150-132C>T)
c.1126-132C>T (n.1126-132C>T)
c.889-132C>T (n.889-132C>T)
c.532-132C>T (n.532-132C>T)
c.1018-132C>T (n.1018-132C>T)
dbSNP
12g.11885796T>CCA2617674984ETV6c.1153-130T>C (n.1153-130T>C)
c.1150-130T>C (n.1150-130T>C)
c.1126-130T>C (n.1126-130T>C)
c.889-130T>C (n.889-130T>C)
c.532-130T>C (n.532-130T>C)
c.1018-130T>C (n.1018-130T>C)
gnomAD v4
12g.11885797C>GCA2617674985ETV6c.1153-129C>G (n.1153-129C>G)
c.1150-129C>G (n.1150-129C>G)
c.1126-129C>G (n.1126-129C>G)
c.889-129C>G (n.889-129C>G)
c.532-129C>G (n.532-129C>G)
c.1018-129C>G (n.1018-129C>G)
gnomAD v4
12g.11885797C>TCA2617674986ETV6c.1153-129C>T (n.1153-129C>T)
c.1150-129C>T (n.1150-129C>T)
c.1126-129C>T (n.1126-129C>T)
c.889-129C>T (n.889-129C>T)
c.532-129C>T (n.532-129C>T)
c.1018-129C>T (n.1018-129C>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched