Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.118827710G>C | CA1658312973 | MCM9 | c.1732+217C>G (n.1732+217C>G) c.207-846C>G c.1529-846C>G (n.1529-846C>G) c.1606+217C>G (n.1606+217C>G) c.1534+217C>G (n.1534+217C>G) n.1841+217C>G | dbSNP |
6 | g.118827710G= | CA1658312972 | MCM9 | c.1732+217C= (n.1732+217C=) c.207-846C= c.1529-846C= (n.1529-846C=) c.1606+217C= (n.1606+217C=) c.1534+217C= (n.1534+217C=) n.1841+217C= | |
6 | g.118827710G>T | CA1093681772 | MCM9 | c.1732+217C>A (n.1732+217C>A) c.207-846C>A c.1529-846C>A (n.1529-846C>A) c.1606+217C>A (n.1606+217C>A) c.1534+217C>A (n.1534+217C>A) n.1841+217C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827712T>C | CA1658312975 | MCM9 | c.1732+215A>G (n.1732+215A>G) c.207-848A>G c.1529-848A>G (n.1529-848A>G) c.1606+215A>G (n.1606+215A>G) c.1534+215A>G (n.1534+215A>G) n.1841+215A>G | dbSNP |
6 | g.118827712T= | CA1658312974 | MCM9 | c.1732+215A= (n.1732+215A=) c.207-848A= c.1529-848A= (n.1529-848A=) c.1606+215A= (n.1606+215A=) c.1534+215A= (n.1534+215A=) n.1841+215A= | |
6 | g.118827713T>C | CA915362848 | MCM9 | c.1732+214A>G (n.1732+214A>G) c.207-849A>G c.1529-849A>G (n.1529-849A>G) c.1606+214A>G (n.1606+214A>G) c.1534+214A>G (n.1534+214A>G) n.1841+214A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827713T= | CA1658312976 | MCM9 | c.1732+214A= (n.1732+214A=) c.207-849A= c.1529-849A= (n.1529-849A=) c.1606+214A= (n.1606+214A=) c.1534+214A= (n.1534+214A=) n.1841+214A= | |
6 | g.118827714_118827716delinsCCT | CA1658312977 | MCM9 | c.1732+211_1732+213delinsAGG (n.1732+211_1732+213delinsAGG) c.207-852_207-850delinsAGG c.1529-852_1529-850delinsAGG (n.1529-852_1529-850delinsAGG) c.1606+211_1606+213delinsAGG (n.1606+211_1606+213delinsAGG) c.1534+211_1534+213delinsAGG (n.1534+211_1534+213delinsAGG) n.1841+211_1841+213delinsAGG | |
6 | g.118827717_118827718del | CA146559680 | MCM9 | c.1732+211_1732+212del (n.1732+211_1732+212del) c.207-852_207-851del c.1529-852_1529-851del (n.1529-852_1529-851del) c.1606+211_1606+212del (n.1606+211_1606+212del) c.1534+211_1534+212del (n.1534+211_1534+212del) n.1841+211_1841+212del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827717C= | CA1658312978 | MCM9 | c.1732+210G= (n.1732+210G=) c.207-853G= c.1529-853G= (n.1529-853G=) c.1606+210G= (n.1606+210G=) c.1534+210G= (n.1534+210G=) n.1841+210G= | |
6 | g.118827717C>T | CA146559681 | MCM9 | c.1732+210G>A (n.1732+210G>A) c.207-853G>A c.1529-853G>A (n.1529-853G>A) c.1606+210G>A (n.1606+210G>A) c.1534+210G>A (n.1534+210G>A) n.1841+210G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827718T>C | CA2772792817 | MCM9 | c.1732+209A>G (n.1732+209A>G) c.207-854A>G c.1529-854A>G (n.1529-854A>G) c.1606+209A>G (n.1606+209A>G) c.1534+209A>G (n.1534+209A>G) n.1841+209A>G | |
6 | g.118827725A= | CA1658312979 | MCM9 | c.1732+202T= (n.1732+202T=) c.207-861T= c.1529-861T= (n.1529-861T=) c.1606+202T= (n.1606+202T=) c.1534+202T= (n.1534+202T=) n.1841+202T= | |
6 | g.118827725A>G | CA1093681784 | MCM9 | c.1732+202T>C (n.1732+202T>C) c.207-861T>C c.1529-861T>C (n.1529-861T>C) c.1606+202T>C (n.1606+202T>C) c.1534+202T>C (n.1534+202T>C) n.1841+202T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827731C>G | CA651065343 | MCM9 | c.1732+196G>C (n.1732+196G>C) c.207-867G>C c.1529-867G>C (n.1529-867G>C) c.1606+196G>C (n.1606+196G>C) c.1534+196G>C (n.1534+196G>C) n.1841+196G>C | COSMIC |
6 | g.118827734_118827746delinsCATTCCAGTCAAT | CA1658312980 | MCM9 | c.1732+181_1732+193delinsATTGACTGGAATG (n.1732+181_1732+193delinsATTGACTGGAATG) c.207-882_207-870delinsATTGACTGGAATG c.1529-882_1529-870delinsATTGACTGGAATG (n.1529-882_1529-870delinsATTGACTGGAATG) c.1606+181_1606+193delinsATTGACTGGAATG (n.1606+181_1606+193delinsATTGACTGGAATG) c.1534+181_1534+193delinsATTGACTGGAATG (n.1534+181_1534+193delinsATTGACTGGAATG) n.1841+181_1841+193delinsATTGACTGGAATG | |
6 | g.118827735A= | CA1658312981 | MCM9 | c.1732+192T= (n.1732+192T=) c.207-871T= c.1529-871T= (n.1529-871T=) c.1606+192T= (n.1606+192T=) c.1534+192T= (n.1534+192T=) n.1841+192T= | |
6 | g.118827735A>T | CA1658312983 | MCM9 | c.1732+192T>A (n.1732+192T>A) c.207-871T>A c.1529-871T>A (n.1529-871T>A) c.1606+192T>A (n.1606+192T>A) c.1534+192T>A (n.1534+192T>A) n.1841+192T>A | dbSNP |
6 | g.118827736_118827747del | CA1658312982 | MCM9 | c.1732+181_1732+192del (n.1732+181_1732+192del) c.207-882_207-871del c.1529-882_1529-871del (n.1529-882_1529-871del) c.1606+181_1606+192del (n.1606+181_1606+192del) c.1534+181_1534+192del (n.1534+181_1534+192del) n.1841+181_1841+192del | dbSNP |
6 | g.118827736T>A | CA817923164 | MCM9 | c.1732+191A>T (n.1732+191A>T) c.207-872A>T c.1529-872A>T (n.1529-872A>T) c.1606+191A>T (n.1606+191A>T) c.1534+191A>T (n.1534+191A>T) n.1841+191A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827736T= | CA1658312984 | MCM9 | c.1732+191A= (n.1732+191A=) c.207-872A= c.1529-872A= (n.1529-872A=) c.1606+191A= (n.1606+191A=) c.1534+191A= (n.1534+191A=) n.1841+191A= | |
6 | g.118827740A= | CA1658312985 | MCM9 | c.1732+187T= (n.1732+187T=) c.207-876T= c.1529-876T= (n.1529-876T=) c.1606+187T= (n.1606+187T=) c.1534+187T= (n.1534+187T=) n.1841+187T= | |
6 | g.118827740A>G | CA146559682 | MCM9 | c.1732+187T>C (n.1732+187T>C) c.207-876T>C c.1529-876T>C (n.1529-876T>C) c.1606+187T>C (n.1606+187T>C) c.1534+187T>C (n.1534+187T>C) n.1841+187T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827743C= | CA1658312986 | MCM9 | c.1732+184G= (n.1732+184G=) c.207-879G= c.1529-879G= (n.1529-879G=) c.1606+184G= (n.1606+184G=) c.1534+184G= (n.1534+184G=) n.1841+184G= | |
6 | g.118827743C>G | CA569965318 | MCM9 | c.1732+184G>C (n.1732+184G>C) c.207-879G>C c.1529-879G>C (n.1529-879G>C) c.1606+184G>C (n.1606+184G>C) c.1534+184G>C (n.1534+184G>C) n.1841+184G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827748C= | CA1658312987 | MCM9 | c.1732+179G= (n.1732+179G=) c.207-884G= c.1529-884G= (n.1529-884G=) c.1606+179G= (n.1606+179G=) c.1534+179G= (n.1534+179G=) n.1841+179G= | |
6 | g.118827748C>T | CA146559683 | MCM9 | c.1732+179G>A (n.1732+179G>A) c.207-884G>A c.1529-884G>A (n.1529-884G>A) c.1606+179G>A (n.1606+179G>A) c.1534+179G>A (n.1534+179G>A) n.1841+179G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827749T>A | CA1093681791 | MCM9 | c.1732+178A>T (n.1732+178A>T) c.207-885A>T c.1529-885A>T (n.1529-885A>T) c.1606+178A>T (n.1606+178A>T) c.1534+178A>T (n.1534+178A>T) n.1841+178A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827749T>C | CA817923169 | MCM9 | c.1732+178A>G (n.1732+178A>G) c.207-885A>G c.1529-885A>G (n.1529-885A>G) c.1606+178A>G (n.1606+178A>G) c.1534+178A>G (n.1534+178A>G) n.1841+178A>G | dbSNP |
6 | g.118827749T= | CA1658312988 | MCM9 | c.1732+178A= (n.1732+178A=) c.207-885A= c.1529-885A= (n.1529-885A=) c.1606+178A= (n.1606+178A=) c.1534+178A= (n.1534+178A=) n.1841+178A= | |
6 | g.118827753A= | CA1658312989 | MCM9 | c.1732+174T= (n.1732+174T=) c.207-889T= c.1529-889T= (n.1529-889T=) c.1606+174T= (n.1606+174T=) c.1534+174T= (n.1534+174T=) n.1841+174T= | |
6 | g.118827753A>C | CA817923170 | MCM9 | c.1732+174T>G (n.1732+174T>G) c.207-889T>G c.1529-889T>G (n.1529-889T>G) c.1606+174T>G (n.1606+174T>G) c.1534+174T>G (n.1534+174T>G) n.1841+174T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827755T>C | CA1093681795 | MCM9 | c.1732+172A>G (n.1732+172A>G) c.207-891A>G c.1529-891A>G (n.1529-891A>G) c.1606+172A>G (n.1606+172A>G) c.1534+172A>G (n.1534+172A>G) n.1841+172A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827755T= | CA1658312990 | MCM9 | c.1732+172A= (n.1732+172A=) c.207-891A= c.1529-891A= (n.1529-891A=) c.1606+172A= (n.1606+172A=) c.1534+172A= (n.1534+172A=) n.1841+172A= | |
6 | g.118827756C= | CA1658312991 | MCM9 | c.1732+171G= (n.1732+171G=) c.207-892G= c.1529-892G= (n.1529-892G=) c.1606+171G= (n.1606+171G=) c.1534+171G= (n.1534+171G=) n.1841+171G= | |
6 | g.118827756C>T | CA1658312992 | MCM9 | c.1732+171G>A (n.1732+171G>A) c.207-892G>A c.1529-892G>A (n.1529-892G>A) c.1606+171G>A (n.1606+171G>A) c.1534+171G>A (n.1534+171G>A) n.1841+171G>A | dbSNP |
6 | g.118827758G>A | CA817923178 | MCM9 | c.1732+169C>T (n.1732+169C>T) c.207-894C>T c.1529-894C>T (n.1529-894C>T) c.1606+169C>T (n.1606+169C>T) c.1534+169C>T (n.1534+169C>T) n.1841+169C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827758G= | CA1658312993 | MCM9 | c.1732+169C= (n.1732+169C=) c.207-894C= c.1529-894C= (n.1529-894C=) c.1606+169C= (n.1606+169C=) c.1534+169C= (n.1534+169C=) n.1841+169C= | |
6 | g.118827760C= | CA1658312994 | MCM9 | c.1732+167G= (n.1732+167G=) c.207-896G= c.1529-896G= (n.1529-896G=) c.1606+167G= (n.1606+167G=) c.1534+167G= (n.1534+167G=) n.1841+167G= | |
6 | g.118827760C>T | CA569965319 | MCM9 | c.1732+167G>A (n.1732+167G>A) c.207-896G>A c.1529-896G>A (n.1529-896G>A) c.1606+167G>A (n.1606+167G>A) c.1534+167G>A (n.1534+167G>A) n.1841+167G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827761C>T | CA2772792818 | MCM9 | c.1732+166G>A (n.1732+166G>A) c.207-897G>A c.1529-897G>A (n.1529-897G>A) c.1606+166G>A (n.1606+166G>A) c.1534+166G>A (n.1534+166G>A) n.1841+166G>A | |
6 | g.118827762T>G | CA817923207 | MCM9 | c.1732+165A>C (n.1732+165A>C) c.207-898A>C c.1529-898A>C (n.1529-898A>C) c.1606+165A>C (n.1606+165A>C) c.1534+165A>C (n.1534+165A>C) n.1841+165A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827762T= | CA1658312995 | MCM9 | c.1732+165A= (n.1732+165A=) c.207-898A= c.1529-898A= (n.1529-898A=) c.1606+165A= (n.1606+165A=) c.1534+165A= (n.1534+165A=) n.1841+165A= | |
6 | g.118827767G>C | CA1658312997 | MCM9 | c.1732+160C>G (n.1732+160C>G) c.207-903C>G c.1529-903C>G (n.1529-903C>G) c.1606+160C>G (n.1606+160C>G) c.1534+160C>G (n.1534+160C>G) n.1841+160C>G | dbSNP |
6 | g.118827767G= | CA1658312996 | MCM9 | c.1732+160C= (n.1732+160C=) c.207-903C= c.1529-903C= (n.1529-903C=) c.1606+160C= (n.1606+160C=) c.1534+160C= (n.1534+160C=) n.1841+160C= | |
6 | g.118827767_118827772delinsGGAGCA | CA1658312998 | MCM9 | c.1732+155_1732+160delinsTGCTCC (n.1732+155_1732+160delinsTGCTCC) c.207-908_207-903delinsTGCTCC c.1529-908_1529-903delinsTGCTCC (n.1529-908_1529-903delinsTGCTCC) c.1606+155_1606+160delinsTGCTCC (n.1606+155_1606+160delinsTGCTCC) c.1534+155_1534+160delinsTGCTCC (n.1534+155_1534+160delinsTGCTCC) n.1841+155_1841+160delinsTGCTCC | |
6 | g.118827768G>A | CA146559684 | MCM9 | c.1732+159C>T (n.1732+159C>T) c.207-904C>T c.1529-904C>T (n.1529-904C>T) c.1606+159C>T (n.1606+159C>T) c.1534+159C>T (n.1534+159C>T) n.1841+159C>T | dbSNP |
6 | g.118827768G= | CA1658313000 | MCM9 | c.1732+159C= (n.1732+159C=) c.207-904C= c.1529-904C= (n.1529-904C=) c.1606+159C= (n.1606+159C=) c.1534+159C= (n.1534+159C=) n.1841+159C= | |
6 | g.118827771_118827775del | CA1658312999 | MCM9 | c.1732+155_1732+159del (n.1732+155_1732+159del) c.207-908_207-904del c.1529-908_1529-904del (n.1529-908_1529-904del) c.1606+155_1606+159del (n.1606+155_1606+159del) c.1534+155_1534+159del (n.1534+155_1534+159del) n.1841+155_1841+159del | dbSNP |
6 | g.118827769A= | CA1658313001 | MCM9 | c.1732+158T= (n.1732+158T=) c.207-905T= c.1529-905T= (n.1529-905T=) c.1606+158T= (n.1606+158T=) c.1534+158T= (n.1534+158T=) n.1841+158T= | |
6 | g.118827769A>T | CA1093681801 | MCM9 | c.1732+158T>A (n.1732+158T>A) c.207-905T>A c.1529-905T>A (n.1529-905T>A) c.1606+158T>A (n.1606+158T>A) c.1534+158T>A (n.1534+158T>A) n.1841+158T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827770G= | CA1658313002 | MCM9 | c.1732+157C= (n.1732+157C=) c.207-906C= c.1529-906C= (n.1529-906C=) c.1606+157C= (n.1606+157C=) c.1534+157C= (n.1534+157C=) n.1841+157C= | |
6 | g.118827770G>T | CA1658313003 | MCM9 | c.1732+157C>A (n.1732+157C>A) c.207-906C>A c.1529-906C>A (n.1529-906C>A) c.1606+157C>A (n.1606+157C>A) c.1534+157C>A (n.1534+157C>A) n.1841+157C>A | dbSNP |
6 | g.118827771C>A | CA1658313005 | MCM9 | c.1732+156G>T (n.1732+156G>T) c.207-907G>T c.1529-907G>T (n.1529-907G>T) c.1606+156G>T (n.1606+156G>T) c.1534+156G>T (n.1534+156G>T) n.1841+156G>T | dbSNP |
6 | g.118827771C= | CA1658313004 | MCM9 | c.1732+156G= (n.1732+156G=) c.207-907G= c.1529-907G= (n.1529-907G=) c.1606+156G= (n.1606+156G=) c.1534+156G= (n.1534+156G=) n.1841+156G= | |
6 | g.118827775G>C | CA1658313007 | MCM9 | c.1732+152C>G (n.1732+152C>G) c.207-911C>G c.1529-911C>G (n.1529-911C>G) c.1606+152C>G (n.1606+152C>G) c.1534+152C>G (n.1534+152C>G) n.1841+152C>G | dbSNP |
6 | g.118827775G= | CA1658313006 | MCM9 | c.1732+152C= (n.1732+152C=) c.207-911C= c.1529-911C= (n.1529-911C=) c.1606+152C= (n.1606+152C=) c.1534+152C= (n.1534+152C=) n.1841+152C= | |
6 | g.118827778C= | CA1658313008 | MCM9 | c.1732+149G= (n.1732+149G=) c.207-914G= c.1529-914G= (n.1529-914G=) c.1606+149G= (n.1606+149G=) c.1534+149G= (n.1534+149G=) n.1841+149G= | |
6 | g.118827778C>T | CA817923210 | MCM9 | c.1732+149G>A (n.1732+149G>A) c.207-914G>A c.1529-914G>A (n.1529-914G>A) c.1606+149G>A (n.1606+149G>A) c.1534+149G>A (n.1534+149G>A) n.1841+149G>A | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.118827779T>C | CA817923215 | MCM9 | c.1732+148A>G (n.1732+148A>G) c.207-915A>G c.1529-915A>G (n.1529-915A>G) c.1606+148A>G (n.1606+148A>G) c.1534+148A>G (n.1534+148A>G) n.1841+148A>G | dbSNP |
6 | g.118827779T= | CA1658313009 | MCM9 | c.1732+148A= (n.1732+148A=) c.207-915A= c.1529-915A= (n.1529-915A=) c.1606+148A= (n.1606+148A=) c.1534+148A= (n.1534+148A=) n.1841+148A= | |
6 | g.118827781C>T | CA2772792819 | MCM9 | c.1732+146G>A (n.1732+146G>A) c.207-917G>A c.1529-917G>A (n.1529-917G>A) c.1606+146G>A (n.1606+146G>A) c.1534+146G>A (n.1534+146G>A) n.1841+146G>A | |
6 | g.118827782T>C | CA817923217 | MCM9 | c.1732+145A>G (n.1732+145A>G) c.207-918A>G c.1529-918A>G (n.1529-918A>G) c.1606+145A>G (n.1606+145A>G) c.1534+145A>G (n.1534+145A>G) n.1841+145A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827782T>G | CA2680169110 | MCM9 | c.1732+145A>C (n.1732+145A>C) c.207-918A>C c.1529-918A>C (n.1529-918A>C) c.1606+145A>C (n.1606+145A>C) c.1534+145A>C (n.1534+145A>C) n.1841+145A>C | gnomAD v4 |
6 | g.118827782T= | CA1658313010 | MCM9 | c.1732+145A= (n.1732+145A=) c.207-918A= c.1529-918A= (n.1529-918A=) c.1606+145A= (n.1606+145A=) c.1534+145A= (n.1534+145A=) n.1841+145A= | |
6 | g.118827783G>T | CA2680169111 | MCM9 | c.1732+144C>A (n.1732+144C>A) c.207-919C>A c.1529-919C>A (n.1529-919C>A) c.1606+144C>A (n.1606+144C>A) c.1534+144C>A (n.1534+144C>A) n.1841+144C>A | gnomAD v4 |
6 | g.118827784G>A | CA2772792820 | MCM9 | c.1732+143C>T (n.1732+143C>T) c.207-920C>T c.1529-920C>T (n.1529-920C>T) c.1606+143C>T (n.1606+143C>T) c.1534+143C>T (n.1534+143C>T) n.1841+143C>T | |
6 | g.118827784G>T | CA2680169112 | MCM9 | c.1732+143C>A (n.1732+143C>A) c.207-920C>A c.1529-920C>A (n.1529-920C>A) c.1606+143C>A (n.1606+143C>A) c.1534+143C>A (n.1534+143C>A) n.1841+143C>A | gnomAD v4 |
6 | g.118827785C= | CA1658313011 | MCM9 | c.1732+142G= (n.1732+142G=) c.207-921G= c.1529-921G= (n.1529-921G=) c.1606+142G= (n.1606+142G=) c.1534+142G= (n.1534+142G=) n.1841+142G= | |
6 | g.118827785C>T | CA817923218 | MCM9 | c.1732+142G>A (n.1732+142G>A) c.207-921G>A c.1529-921G>A (n.1529-921G>A) c.1606+142G>A (n.1606+142G>A) c.1534+142G>A (n.1534+142G>A) n.1841+142G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827787C>A | CA2680169113 | MCM9 | c.1732+140G>T (n.1732+140G>T) c.207-923G>T c.1529-923G>T (n.1529-923G>T) c.1606+140G>T (n.1606+140G>T) c.1534+140G>T (n.1534+140G>T) n.1841+140G>T | gnomAD v4 |
6 | g.118827789G>T | CA2680169114 | MCM9 | c.1732+138C>A (n.1732+138C>A) c.207-925C>A c.1529-925C>A (n.1529-925C>A) c.1606+138C>A (n.1606+138C>A) c.1534+138C>A (n.1534+138C>A) n.1841+138C>A | gnomAD v4 |
6 | g.118827790A>G | CA2680169115 | MCM9 | c.1732+137T>C (n.1732+137T>C) c.207-926T>C c.1529-926T>C (n.1529-926T>C) c.1606+137T>C (n.1606+137T>C) c.1534+137T>C (n.1534+137T>C) n.1841+137T>C | gnomAD v4 |
6 | g.118827790A>T | CA2680169116 | MCM9 | c.1732+137T>A (n.1732+137T>A) c.207-926T>A c.1529-926T>A (n.1529-926T>A) c.1606+137T>A (n.1606+137T>A) c.1534+137T>A (n.1534+137T>A) n.1841+137T>A | gnomAD v4 |
6 | g.118827791G>A | CA146559685 | MCM9 | c.1732+136C>T (n.1732+136C>T) c.207-927C>T c.1529-927C>T (n.1529-927C>T) c.1606+136C>T (n.1606+136C>T) c.1534+136C>T (n.1534+136C>T) n.1841+136C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827791G= | CA1658313012 | MCM9 | c.1732+136C= (n.1732+136C=) c.207-927C= c.1529-927C= (n.1529-927C=) c.1606+136C= (n.1606+136C=) c.1534+136C= (n.1534+136C=) n.1841+136C= | |
6 | g.118827791G>T | CA2680169117 | MCM9 | c.1732+136C>A (n.1732+136C>A) c.207-927C>A c.1529-927C>A (n.1529-927C>A) c.1606+136C>A (n.1606+136C>A) c.1534+136C>A (n.1534+136C>A) n.1841+136C>A | gnomAD v4 |
6 | g.118827792C>A | CA2680169118 | MCM9 | c.1732+135G>T (n.1732+135G>T) c.207-928G>T c.1529-928G>T (n.1529-928G>T) c.1606+135G>T (n.1606+135G>T) c.1534+135G>T (n.1534+135G>T) n.1841+135G>T | gnomAD v4 |
6 | g.118827792C= | CA1658313013 | MCM9 | c.1732+135G= (n.1732+135G=) c.207-928G= c.1529-928G= (n.1529-928G=) c.1606+135G= (n.1606+135G=) c.1534+135G= (n.1534+135G=) n.1841+135G= | |
6 | g.118827792C>T | CA146559686 | MCM9 | c.1732+135G>A (n.1732+135G>A) c.207-928G>A c.1529-928G>A (n.1529-928G>A) c.1606+135G>A (n.1606+135G>A) c.1534+135G>A (n.1534+135G>A) n.1841+135G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827793C>A | CA2680169119 | MCM9 | c.1732+134G>T (n.1732+134G>T) c.207-929G>T c.1529-929G>T (n.1529-929G>T) c.1606+134G>T (n.1606+134G>T) c.1534+134G>T (n.1534+134G>T) n.1841+134G>T | gnomAD v4 |
6 | g.118827793C= | CA1658313014 | MCM9 | c.1732+134G= (n.1732+134G=) c.207-929G= c.1529-929G= (n.1529-929G=) c.1606+134G= (n.1606+134G=) c.1534+134G= (n.1534+134G=) n.1841+134G= | |
6 | g.118827793C>T | CA146559687 | MCM9 | c.1732+134G>A (n.1732+134G>A) c.207-929G>A c.1529-929G>A (n.1529-929G>A) c.1606+134G>A (n.1606+134G>A) c.1534+134G>A (n.1534+134G>A) n.1841+134G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827794T>C | CA2680169121 | MCM9 | c.1732+133A>G (n.1732+133A>G) c.207-930A>G c.1529-930A>G (n.1529-930A>G) c.1606+133A>G (n.1606+133A>G) c.1534+133A>G (n.1534+133A>G) n.1841+133A>G | gnomAD v4 |
6 | g.118827798_118827803del | CA2680169120 | MCM9 | c.1732+128_1732+133del (n.1732+128_1732+133del) c.207-935_207-930del c.1529-935_1529-930del (n.1529-935_1529-930del) c.1606+128_1606+133del (n.1606+128_1606+133del) c.1534+128_1534+133del (n.1534+128_1534+133del) n.1841+128_1841+133del | gnomAD v4 |
6 | g.118827796T>C | CA1658313016 | MCM9 | c.1732+131A>G (n.1732+131A>G) c.207-932A>G c.1529-932A>G (n.1529-932A>G) c.1606+131A>G (n.1606+131A>G) c.1534+131A>G (n.1534+131A>G) n.1841+131A>G | dbSNP |
6 | g.118827796T= | CA1658313015 | MCM9 | c.1732+131A= (n.1732+131A=) c.207-932A= c.1529-932A= (n.1529-932A=) c.1606+131A= (n.1606+131A=) c.1534+131A= (n.1534+131A=) n.1841+131A= | |
6 | g.118827797A>T | CA2772792821 | MCM9 | c.1732+130T>A (n.1732+130T>A) c.207-933T>A c.1529-933T>A (n.1529-933T>A) c.1606+130T>A (n.1606+130T>A) c.1534+130T>A (n.1534+130T>A) n.1841+130T>A | |
6 | g.118827798T>C | CA2680169123 | MCM9 | c.1732+129A>G (n.1732+129A>G) c.207-934A>G c.1529-934A>G (n.1529-934A>G) c.1606+129A>G (n.1606+129A>G) c.1534+129A>G (n.1534+129A>G) n.1841+129A>G | gnomAD v4 |
6 | g.118827802del | CA2680169122 | MCM9 | c.1732+129del (n.1732+129del) c.207-934del c.1529-934del (n.1529-934del) c.1606+129del (n.1606+129del) c.1534+129del (n.1534+129del) n.1841+129del | gnomAD v4 |
6 | g.118827802T>C | CA2680169124 | MCM9 | c.1732+125A>G (n.1732+125A>G) c.207-938A>G c.1529-938A>G (n.1529-938A>G) c.1606+125A>G (n.1606+125A>G) c.1534+125A>G (n.1534+125A>G) n.1841+125A>G | gnomAD v4 |
6 | g.118827803A>T | CA2680169126 | MCM9 | c.1732+124T>A (n.1732+124T>A) c.207-939T>A c.1529-939T>A (n.1529-939T>A) c.1606+124T>A (n.1606+124T>A) c.1534+124T>A (n.1534+124T>A) n.1841+124T>A | gnomAD v4 |
6 | g.118827804del | CA2680169125 | MCM9 | c.1732+124del (n.1732+124del) c.207-939del c.1529-939del (n.1529-939del) c.1606+124del (n.1606+124del) c.1534+124del (n.1534+124del) n.1841+124del | gnomAD v4 |
6 | g.118827806T>C | CA1093681805 | MCM9 | c.1732+121A>G (n.1732+121A>G) c.207-942A>G c.1529-942A>G (n.1529-942A>G) c.1606+121A>G (n.1606+121A>G) c.1534+121A>G (n.1534+121A>G) n.1841+121A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.118827806T= | CA1658313017 | MCM9 | c.1732+121A= (n.1732+121A=) c.207-942A= c.1529-942A= (n.1529-942A=) c.1606+121A= (n.1606+121A=) c.1534+121A= (n.1534+121A=) n.1841+121A= | |
6 | g.118827807G>A | CA2680169127 | MCM9 | c.1732+120C>T (n.1732+120C>T) c.207-943C>T c.1529-943C>T (n.1529-943C>T) c.1606+120C>T (n.1606+120C>T) c.1534+120C>T (n.1534+120C>T) n.1841+120C>T | gnomAD v4 |
6 | g.118827807G>T | CA2680169128 | MCM9 | c.1732+120C>A (n.1732+120C>A) c.207-943C>A c.1529-943C>A (n.1529-943C>A) c.1606+120C>A (n.1606+120C>A) c.1534+120C>A (n.1534+120C>A) n.1841+120C>A | gnomAD v4 |
6 | g.118827809C>A | CA2680169129 | MCM9 | c.1732+118G>T (n.1732+118G>T) c.207-945G>T c.1529-945G>T (n.1529-945G>T) c.1606+118G>T (n.1606+118G>T) c.1534+118G>T (n.1534+118G>T) n.1841+118G>T | gnomAD v4 |
6 | g.118827809C= | CA1658313018 | MCM9 | c.1732+118G= (n.1732+118G=) c.207-945G= c.1529-945G= (n.1529-945G=) c.1606+118G= (n.1606+118G=) c.1534+118G= (n.1534+118G=) n.1841+118G= | |
6 | g.118827809C>G | CA1658313019 | MCM9 | c.1732+118G>C (n.1732+118G>C) c.207-945G>C c.1529-945G>C (n.1529-945G>C) c.1606+118G>C (n.1606+118G>C) c.1534+118G>C (n.1534+118G>C) n.1841+118G>C | dbSNP |