Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.11758218A=CA1764073986GATA4c.1147-75A= (n.1147-75A=)
c.1150-75A= (n.1150-75A=)
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c.529-75A= (n.529-75A=)
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c.403-75A= (n.403-75A=)
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n.592-75A>C
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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n.592-74C>A
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 gnomAD v4
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n.592-74C>T
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
8g.11758220C=CA1764073988GATA4c.1147-73C= (n.1147-73C=)
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n.592-73C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758221C>ACA2686137318GATA4c.1147-72C>A (n.1147-72C>A)
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 gnomAD v4
8g.11758222T>ACA2686137320GATA4c.1147-71T>A (n.1147-71T>A)
c.1150-71T>A (n.1150-71T>A)
n.592-71T>A
c.529-71T>A (n.529-71T>A)
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c.403-71T>A (n.403-71T>A)
 gnomAD v4
8g.11758222T>CCA2686137319GATA4c.1147-71T>C (n.1147-71T>C)
c.1150-71T>C (n.1150-71T>C)
n.592-71T>C
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 gnomAD v4
8g.11758223C>TCA2686137323GATA4c.1147-70C>T (n.1147-70C>T)
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 gnomAD v4
8g.11758226delCA2686137321GATA4c.1147-67del (n.1147-67del)
c.1150-67del (n.1150-67del)
n.592-67del
c.529-67del (n.529-67del)
c.1144-67del (n.1144-67del)
c.403-67del (n.403-67del)
 gnomAD v4
8g.11758224C>ACA846163674GATA4c.1147-69C>A (n.1147-69C>A)
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n.592-69C>A
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c.1144-69C>A (n.1144-69C>A)
c.403-69C>A (n.403-69C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758224C=CA1764073990GATA4c.1147-69C= (n.1147-69C=)
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8g.11758225C>ACA2686137324GATA4c.1147-68C>A (n.1147-68C>A)
c.1150-68C>A (n.1150-68C>A)
n.592-68C>A
c.529-68C>A (n.529-68C>A)
c.1144-68C>A (n.1144-68C>A)
c.403-68C>A (n.403-68C>A)
 gnomAD v4
8g.11758225C>GCA2572153082GATA4c.1147-68C>G (n.1147-68C>G)
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n.592-68C>G
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c.1144-68C>G (n.1144-68C>G)
c.403-68C>G (n.403-68C>G)
 gnomAD v4
8g.11758226C>ACA2579094224GATA4c.1147-67C>A (n.1147-67C>A)
c.1150-67C>A (n.1150-67C>A)
n.592-67C>A
c.529-67C>A (n.529-67C>A)
c.1144-67C>A (n.1144-67C>A)
c.403-67C>A (n.403-67C>A)
 gnomAD v4
8g.11758226C=CA1764073992GATA4c.1147-67C= (n.1147-67C=)
c.1150-67C= (n.1150-67C=)
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c.529-67C= (n.529-67C=)
c.1144-67C= (n.1144-67C=)
c.403-67C= (n.403-67C=)
8g.11758226C>TCA846163676GATA4c.1147-67C>T (n.1147-67C>T)
c.1150-67C>T (n.1150-67C>T)
n.592-67C>T
c.529-67C>T (n.529-67C>T)
c.1144-67C>T (n.1144-67C>T)
c.403-67C>T (n.403-67C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758227A>CCA2686137325GATA4c.1147-66A>C (n.1147-66A>C)
c.1150-66A>C (n.1150-66A>C)
n.592-66A>C
c.529-66A>C (n.529-66A>C)
c.1144-66A>C (n.1144-66A>C)
c.403-66A>C (n.403-66A>C)
 gnomAD v4
8g.11758227A>GCA2686137326GATA4c.1147-66A>G (n.1147-66A>G)
c.1150-66A>G (n.1150-66A>G)
n.592-66A>G
c.529-66A>G (n.529-66A>G)
c.1144-66A>G (n.1144-66A>G)
c.403-66A>G (n.403-66A>G)
 gnomAD v4
8g.11758228G>ACA580031709GATA4c.1147-65G>A (n.1147-65G>A)
c.1150-65G>A (n.1150-65G>A)
n.592-65G>A
c.529-65G>A (n.529-65G>A)
c.1144-65G>A (n.1144-65G>A)
c.403-65G>A (n.403-65G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758228G=CA1764073994GATA4c.1147-65G= (n.1147-65G=)
c.1150-65G= (n.1150-65G=)
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8g.11758228G>TCA2686137327GATA4c.1147-65G>T (n.1147-65G>T)
c.1150-65G>T (n.1150-65G>T)
n.592-65G>T
c.529-65G>T (n.529-65G>T)
c.1144-65G>T (n.1144-65G>T)
c.403-65G>T (n.403-65G>T)
 gnomAD v4
8g.11758229C>ACA2686137329GATA4c.1147-64C>A (n.1147-64C>A)
c.1150-64C>A (n.1150-64C>A)
n.592-64C>A
c.529-64C>A (n.529-64C>A)
c.1144-64C>A (n.1144-64C>A)
c.403-64C>A (n.403-64C>A)
 gnomAD v4
8g.11758230C=CA1764073997GATA4c.1147-63C= (n.1147-63C=)
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c.1144-63C= (n.1144-63C=)
c.403-63C= (n.403-63C=)
8g.11758230C>GCA172121298GATA4c.1147-63C>G (n.1147-63C>G)
c.1150-63C>G (n.1150-63C>G)
n.592-63C>G
c.529-63C>G (n.529-63C>G)
c.1144-63C>G (n.1144-63C>G)
c.403-63C>G (n.403-63C>G)
 dbSNP gnomAD v4
8g.11758230C>TCA12857407GATA4c.1147-63C>T (n.1147-63C>T)
c.1150-63C>T (n.1150-63C>T)
n.592-63C>T
c.529-63C>T (n.529-63C>T)
c.1144-63C>T (n.1144-63C>T)
c.403-63C>T (n.403-63C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758231T>CCA2686137333GATA4c.1147-62T>C (n.1147-62T>C)
c.1150-62T>C (n.1150-62T>C)
n.592-62T>C
c.529-62T>C (n.529-62T>C)
c.1144-62T>C (n.1144-62T>C)
c.403-62T>C (n.403-62T>C)
 gnomAD v4
8g.11758232A=CA1764073999GATA4c.1147-61A= (n.1147-61A=)
c.1150-61A= (n.1150-61A=)
n.592-61A=
c.529-61A= (n.529-61A=)
c.1144-61A= (n.1144-61A=)
c.403-61A= (n.403-61A=)
8g.11758232A>CCA2686137334GATA4c.1147-61A>C (n.1147-61A>C)
c.1150-61A>C (n.1150-61A>C)
n.592-61A>C
c.529-61A>C (n.529-61A>C)
c.1144-61A>C (n.1144-61A>C)
c.403-61A>C (n.403-61A>C)
 gnomAD v4
8g.11758232A>TCA580031710GATA4c.1147-61A>T (n.1147-61A>T)
c.1150-61A>T (n.1150-61A>T)
n.592-61A>T
c.529-61A>T (n.529-61A>T)
c.1144-61A>T (n.1144-61A>T)
c.403-61A>T (n.403-61A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758233G>TCA2686137335GATA4c.1147-60G>T (n.1147-60G>T)
c.1150-60G>T (n.1150-60G>T)
n.592-60G>T
c.529-60G>T (n.529-60G>T)
c.1144-60G>T (n.1144-60G>T)
c.403-60G>T (n.403-60G>T)
 gnomAD v4
8g.11758234A=CA1764074000GATA4c.1147-59A= (n.1147-59A=)
c.1150-59A= (n.1150-59A=)
n.592-59A=
c.529-59A= (n.529-59A=)
c.1144-59A= (n.1144-59A=)
c.403-59A= (n.403-59A=)
8g.11758234A>CCA1764074001GATA4c.1147-59A>C (n.1147-59A>C)
c.1150-59A>C (n.1150-59A>C)
n.592-59A>C
c.529-59A>C (n.529-59A>C)
c.1144-59A>C (n.1144-59A>C)
c.403-59A>C (n.403-59A>C)
 dbSNP
8g.11758234A>GCA2686137336GATA4c.1147-59A>G (n.1147-59A>G)
c.1150-59A>G (n.1150-59A>G)
n.592-59A>G
c.529-59A>G (n.529-59A>G)
c.1144-59A>G (n.1144-59A>G)
c.403-59A>G (n.403-59A>G)
 gnomAD v4
8g.11758235C>ACA2579094225GATA4c.1147-58C>A (n.1147-58C>A)
c.1150-58C>A (n.1150-58C>A)
n.592-58C>A
c.529-58C>A (n.529-58C>A)
c.1144-58C>A (n.1144-58C>A)
c.403-58C>A (n.403-58C>A)
8g.11758235C>TCA2686137337GATA4c.1147-58C>T (n.1147-58C>T)
c.1150-58C>T (n.1150-58C>T)
n.592-58C>T
c.529-58C>T (n.529-58C>T)
c.1144-58C>T (n.1144-58C>T)
c.403-58C>T (n.403-58C>T)
 gnomAD v4
8g.11758236C>ACA2686137338GATA4c.1147-57C>A (n.1147-57C>A)
c.1150-57C>A (n.1150-57C>A)
n.592-57C>A
c.529-57C>A (n.529-57C>A)
c.1144-57C>A (n.1144-57C>A)
c.403-57C>A (n.403-57C>A)
 gnomAD v4
8g.11758236C=CA1764074003GATA4c.1147-57C= (n.1147-57C=)
c.1150-57C= (n.1150-57C=)
n.592-57C=
c.529-57C= (n.529-57C=)
c.1144-57C= (n.1144-57C=)
c.403-57C= (n.403-57C=)
8g.11758236C>GCA172121299GATA4c.1147-57C>G (n.1147-57C>G)
c.1150-57C>G (n.1150-57C>G)
n.592-57C>G
c.529-57C>G (n.529-57C>G)
c.1144-57C>G (n.1144-57C>G)
c.403-57C>G (n.403-57C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758236C>TCA2686137339GATA4c.1147-57C>T (n.1147-57C>T)
c.1150-57C>T (n.1150-57C>T)
n.592-57C>T
c.529-57C>T (n.529-57C>T)
c.1144-57C>T (n.1144-57C>T)
c.403-57C>T (n.403-57C>T)
 gnomAD v4
8g.11758237T>CCA2579094226GATA4c.1147-56T>C (n.1147-56T>C)
c.1150-56T>C (n.1150-56T>C)
n.592-56T>C
c.529-56T>C (n.529-56T>C)
c.1144-56T>C (n.1144-56T>C)
c.403-56T>C (n.403-56T>C)
8g.11758238C>TCA2686137340GATA4c.1147-55C>T (n.1147-55C>T)
c.1150-55C>T (n.1150-55C>T)
n.592-55C>T
c.529-55C>T (n.529-55C>T)
c.1144-55C>T (n.1144-55C>T)
c.403-55C>T (n.403-55C>T)
 gnomAD v4
8g.11758239C>TCA2579094227GATA4c.1147-54C>T (n.1147-54C>T)
c.1150-54C>T (n.1150-54C>T)
n.592-54C>T
c.529-54C>T (n.529-54C>T)
c.1144-54C>T (n.1144-54C>T)
c.403-54C>T (n.403-54C>T)
8g.11758240C=CA1764074006GATA4c.1147-53C= (n.1147-53C=)
c.1150-53C= (n.1150-53C=)
n.592-53C=
c.529-53C= (n.529-53C=)
c.1144-53C= (n.1144-53C=)
c.403-53C= (n.403-53C=)
8g.11758240C>GCA846163693GATA4c.1147-53C>G (n.1147-53C>G)
c.1150-53C>G (n.1150-53C>G)
n.592-53C>G
c.529-53C>G (n.529-53C>G)
c.1144-53C>G (n.1144-53C>G)
c.403-53C>G (n.403-53C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758240C>TCA2686137341GATA4c.1147-53C>T (n.1147-53C>T)
c.1150-53C>T (n.1150-53C>T)
n.592-53C>T
c.529-53C>T (n.529-53C>T)
c.1144-53C>T (n.1144-53C>T)
c.403-53C>T (n.403-53C>T)
 gnomAD v4
8g.11758242A>CCA2686137342GATA4c.1147-51A>C (n.1147-51A>C)
c.1150-51A>C (n.1150-51A>C)
n.592-51A>C
c.529-51A>C (n.529-51A>C)
c.1144-51A>C (n.1144-51A>C)
c.403-51A>C (n.403-51A>C)
 gnomAD v4
8g.11758243G>ACA580031711GATA4c.1147-50G>A (n.1147-50G>A)
c.1150-50G>A (n.1150-50G>A)
n.592-50G>A
c.529-50G>A (n.529-50G>A)
c.1144-50G>A (n.1144-50G>A)
c.403-50G>A (n.403-50G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11758243G=CA1764074008GATA4c.1147-50G= (n.1147-50G=)
c.1150-50G= (n.1150-50G=)
n.592-50G=
c.529-50G= (n.529-50G=)
c.1144-50G= (n.1144-50G=)
c.403-50G= (n.403-50G=)
8g.11758244C>ACA2686137345GATA4c.1147-49C>A (n.1147-49C>A)
c.1150-49C>A (n.1150-49C>A)
n.592-49C>A
c.529-49C>A (n.529-49C>A)
c.1144-49C>A (n.1144-49C>A)
c.403-49C>A (n.403-49C>A)
 gnomAD v4
8g.11758244C>TCA2686137344GATA4c.1147-49C>T (n.1147-49C>T)
c.1150-49C>T (n.1150-49C>T)
n.592-49C>T
c.529-49C>T (n.529-49C>T)
c.1144-49C>T (n.1144-49C>T)
c.403-49C>T (n.403-49C>T)
 gnomAD v4
8g.11758246C>ACA2686137346GATA4c.1147-47C>A (n.1147-47C>A)
c.1150-47C>A (n.1150-47C>A)
n.592-47C>A
c.529-47C>A (n.529-47C>A)
c.1144-47C>A (n.1144-47C>A)
c.403-47C>A (n.403-47C>A)
 gnomAD v4
8g.11758246C=CA1764074010GATA4c.1147-47C= (n.1147-47C=)
c.1150-47C= (n.1150-47C=)
n.592-47C=
c.529-47C= (n.529-47C=)
c.1144-47C= (n.1144-47C=)
c.403-47C= (n.403-47C=)
8g.11758246C>GCA4630859GATA4c.1147-47C>G (n.1147-47C>G)
c.1150-47C>G (n.1150-47C>G)
n.592-47C>G
c.529-47C>G (n.529-47C>G)
c.1144-47C>G (n.1144-47C>G)
c.403-47C>G (n.403-47C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758246C>TCA4630858GATA4c.1147-47C>T (n.1147-47C>T)
c.1150-47C>T (n.1150-47C>T)
n.592-47C>T
c.529-47C>T (n.529-47C>T)
c.1144-47C>T (n.1144-47C>T)
c.403-47C>T (n.403-47C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758247T>GCA1110747488GATA4c.1147-46T>G (n.1147-46T>G)
c.1150-46T>G (n.1150-46T>G)
n.592-46T>G
c.529-46T>G (n.529-46T>G)
c.1144-46T>G (n.1144-46T>G)
c.403-46T>G (n.403-46T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758247T=CA1764074012GATA4c.1147-46T= (n.1147-46T=)
c.1150-46T= (n.1150-46T=)
n.592-46T=
c.529-46T= (n.529-46T=)
c.1144-46T= (n.1144-46T=)
c.403-46T= (n.403-46T=)
8g.11758249A=CA1764074014GATA4c.1147-44A= (n.1147-44A=)
c.1150-44A= (n.1150-44A=)
n.592-44A=
c.529-44A= (n.529-44A=)
c.1144-44A= (n.1144-44A=)
c.403-44A= (n.403-44A=)
8g.11758249A>CCA4630861GATA4c.1147-44A>C (n.1147-44A>C)
c.1150-44A>C (n.1150-44A>C)
n.592-44A>C
c.529-44A>C (n.529-44A>C)
c.1144-44A>C (n.1144-44A>C)
c.403-44A>C (n.403-44A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11758249A>GCA4630860GATA4c.1147-44A>G (n.1147-44A>G)
c.1150-44A>G (n.1150-44A>G)
n.592-44A>G
c.529-44A>G (n.529-44A>G)
c.1144-44A>G (n.1144-44A>G)
c.403-44A>G (n.403-44A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758250G>ACA580031712GATA4c.1147-43G>A (n.1147-43G>A)
c.1150-43G>A (n.1150-43G>A)
n.592-43G>A
c.529-43G>A (n.529-43G>A)
c.1144-43G>A (n.1144-43G>A)
c.403-43G>A (n.403-43G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11758250G=CA1764074016GATA4c.1147-43G= (n.1147-43G=)
c.1150-43G= (n.1150-43G=)
n.592-43G=
c.529-43G= (n.529-43G=)
c.1144-43G= (n.1144-43G=)
c.403-43G= (n.403-43G=)
8g.11758251G>ACA580031713GATA4c.1147-42G>A (n.1147-42G>A)
c.1150-42G>A (n.1150-42G>A)
n.592-42G>A
c.529-42G>A (n.529-42G>A)
c.1144-42G>A (n.1144-42G>A)
c.403-42G>A (n.403-42G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758251G=CA1764074017GATA4c.1147-42G= (n.1147-42G=)
c.1150-42G= (n.1150-42G=)
n.592-42G=
c.529-42G= (n.529-42G=)
c.1144-42G= (n.1144-42G=)
c.403-42G= (n.403-42G=)
8g.11758251G>TCA2686137348GATA4c.1147-42G>T (n.1147-42G>T)
c.1150-42G>T (n.1150-42G>T)
n.592-42G>T
c.529-42G>T (n.529-42G>T)
c.1144-42G>T (n.1144-42G>T)
c.403-42G>T (n.403-42G>T)
 gnomAD v4
8g.11758252A>CCA2686137350GATA4c.1147-41A>C (n.1147-41A>C)
c.1150-41A>C (n.1150-41A>C)
n.592-41A>C
c.529-41A>C (n.529-41A>C)
c.1144-41A>C (n.1144-41A>C)
c.403-41A>C (n.403-41A>C)
 gnomAD v4
8g.11758252A>GCA2686137351GATA4c.1147-41A>G (n.1147-41A>G)
c.1150-41A>G (n.1150-41A>G)
n.592-41A>G
c.529-41A>G (n.529-41A>G)
c.1144-41A>G (n.1144-41A>G)
c.403-41A>G (n.403-41A>G)
 gnomAD v4
8g.11758253G>ACA4630862GATA4c.1147-40G>A (n.1147-40G>A)
c.1150-40G>A (n.1150-40G>A)
n.592-40G>A
c.529-40G>A (n.529-40G>A)
c.1144-40G>A (n.1144-40G>A)
c.403-40G>A (n.403-40G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758253G>CCA580031714GATA4c.1147-40G>C (n.1147-40G>C)
c.1150-40G>C (n.1150-40G>C)
n.592-40G>C
c.529-40G>C (n.529-40G>C)
c.1144-40G>C (n.1144-40G>C)
c.403-40G>C (n.403-40G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11758253G=CA1764074019GATA4c.1147-40G= (n.1147-40G=)
c.1150-40G= (n.1150-40G=)
n.592-40G=
c.529-40G= (n.529-40G=)
c.1144-40G= (n.1144-40G=)
c.403-40G= (n.403-40G=)
8g.11758254C>ACA2686137353GATA4c.1147-39C>A (n.1147-39C>A)
c.1150-39C>A (n.1150-39C>A)
n.592-39C>A
c.529-39C>A (n.529-39C>A)
c.1144-39C>A (n.1144-39C>A)
c.403-39C>A (n.403-39C>A)
 gnomAD v4
8g.11758254C=CA1764074021GATA4c.1147-39C= (n.1147-39C=)
c.1150-39C= (n.1150-39C=)
n.592-39C=
c.529-39C= (n.529-39C=)
c.1144-39C= (n.1144-39C=)
c.403-39C= (n.403-39C=)
8g.11758254C>TCA4630863GATA4c.1147-39C>T (n.1147-39C>T)
c.1150-39C>T (n.1150-39C>T)
n.592-39C>T
c.529-39C>T (n.529-39C>T)
c.1144-39C>T (n.1144-39C>T)
c.403-39C>T (n.403-39C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758255G>ACA4630864GATA4c.1147-38G>A (n.1147-38G>A)
c.1150-38G>A (n.1150-38G>A)
n.592-38G>A
c.529-38G>A (n.529-38G>A)
c.1144-38G>A (n.1144-38G>A)
c.403-38G>A (n.403-38G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758255G=CA1764074023GATA4c.1147-38G= (n.1147-38G=)
c.1150-38G= (n.1150-38G=)
n.592-38G=
c.529-38G= (n.529-38G=)
c.1144-38G= (n.1144-38G=)
c.403-38G= (n.403-38G=)
8g.11758255G>TCA2686137355GATA4c.1147-38G>T (n.1147-38G>T)
c.1150-38G>T (n.1150-38G>T)
n.592-38G>T
c.529-38G>T (n.529-38G>T)
c.1144-38G>T (n.1144-38G>T)
c.403-38G>T (n.403-38G>T)
 gnomAD v4
8g.11758256T>CCA4630865GATA4c.1147-37T>C (n.1147-37T>C)
c.1150-37T>C (n.1150-37T>C)
n.592-37T>C
c.529-37T>C (n.529-37T>C)
c.1144-37T>C (n.1144-37T>C)
c.403-37T>C (n.403-37T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758256T=CA1764074025GATA4c.1147-37T= (n.1147-37T=)
c.1150-37T= (n.1150-37T=)
n.592-37T=
c.529-37T= (n.529-37T=)
c.1144-37T= (n.1144-37T=)
c.403-37T= (n.403-37T=)
8g.11758257C>TCA2686137356GATA4c.1147-36C>T (n.1147-36C>T)
c.1150-36C>T (n.1150-36C>T)
n.592-36C>T
c.529-36C>T (n.529-36C>T)
c.1144-36C>T (n.1144-36C>T)
c.403-36C>T (n.403-36C>T)
 gnomAD v4
8g.11758258T>ACA1764074028GATA4c.1147-35T>A (n.1147-35T>A)
c.1150-35T>A (n.1150-35T>A)
n.592-35T>A
c.529-35T>A (n.529-35T>A)
c.1144-35T>A (n.1144-35T>A)
c.403-35T>A (n.403-35T>A)
 dbSNP
8g.11758258T=CA1764074027GATA4c.1147-35T= (n.1147-35T=)
c.1150-35T= (n.1150-35T=)
n.592-35T=
c.529-35T= (n.529-35T=)
c.1144-35T= (n.1144-35T=)
c.403-35T= (n.403-35T=)
8g.11758259C>ACA1764074031GATA4c.1147-34C>A (n.1147-34C>A)
c.1150-34C>A (n.1150-34C>A)
n.592-34C>A
c.529-34C>A (n.529-34C>A)
c.1144-34C>A (n.1144-34C>A)
c.403-34C>A (n.403-34C>A)
 dbSNP
8g.11758259C=CA1764074030GATA4c.1147-34C= (n.1147-34C=)
c.1150-34C= (n.1150-34C=)
n.592-34C=
c.529-34C= (n.529-34C=)
c.1144-34C= (n.1144-34C=)
c.403-34C= (n.403-34C=)
8g.11758259C>GCA1764074032GATA4c.1147-34C>G (n.1147-34C>G)
c.1150-34C>G (n.1150-34C>G)
n.592-34C>G
c.529-34C>G (n.529-34C>G)
c.1144-34C>G (n.1144-34C>G)
c.403-34C>G (n.403-34C>G)
 dbSNP
8g.11758260C>TCA2579094228GATA4c.1147-33C>T (n.1147-33C>T)
c.1150-33C>T (n.1150-33C>T)
n.592-33C>T
c.529-33C>T (n.529-33C>T)
c.1144-33C>T (n.1144-33C>T)
c.403-33C>T (n.403-33C>T)
 gnomAD v4
8g.11758261A=CA1764074034GATA4c.1147-32A= (n.1147-32A=)
c.1150-32A= (n.1150-32A=)
n.592-32A=
c.529-32A= (n.529-32A=)
c.1144-32A= (n.1144-32A=)
c.403-32A= (n.403-32A=)
8g.11758261A>GCA846163712GATA4c.1147-32A>G (n.1147-32A>G)
c.1150-32A>G (n.1150-32A>G)
n.592-32A>G
c.529-32A>G (n.529-32A>G)
c.1144-32A>G (n.1144-32A>G)
c.403-32A>G (n.403-32A>G)
 dbSNP gnomAD v4
8g.11758261A>TCA1110747496GATA4c.1147-32A>T (n.1147-32A>T)
c.1150-32A>T (n.1150-32A>T)
n.592-32A>T
c.529-32A>T (n.529-32A>T)
c.1144-32A>T (n.1144-32A>T)
c.403-32A>T (n.403-32A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758263G>ACA580031715GATA4c.1147-30G>A (n.1147-30G>A)
c.1150-30G>A (n.1150-30G>A)
n.592-30G>A
c.529-30G>A (n.529-30G>A)
c.1144-30G>A (n.1144-30G>A)
c.403-30G>A (n.403-30G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758263G=CA1764074036GATA4c.1147-30G= (n.1147-30G=)
c.1150-30G= (n.1150-30G=)
n.592-30G=
c.529-30G= (n.529-30G=)
c.1144-30G= (n.1144-30G=)
c.403-30G= (n.403-30G=)
8g.11758263G>TCA2579094229GATA4c.1147-30G>T (n.1147-30G>T)
c.1150-30G>T (n.1150-30G>T)
n.592-30G>T
c.529-30G>T (n.529-30G>T)
c.1144-30G>T (n.1144-30G>T)
c.403-30G>T (n.403-30G>T)
8g.11758264G>ACA4630866GATA4c.1147-29G>A (n.1147-29G>A)
c.1150-29G>A (n.1150-29G>A)
n.592-29G>A
c.529-29G>A (n.529-29G>A)
c.1144-29G>A (n.1144-29G>A)
c.403-29G>A (n.403-29G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758264G=CA1764074038GATA4c.1147-29G= (n.1147-29G=)
c.1150-29G= (n.1150-29G=)
n.592-29G=
c.529-29G= (n.529-29G=)
c.1144-29G= (n.1144-29G=)
c.403-29G= (n.403-29G=)
8g.11758264G>TCA580031716GATA4c.1147-29G>T (n.1147-29G>T)
c.1150-29G>T (n.1150-29G>T)
n.592-29G>T
c.529-29G>T (n.529-29G>T)
c.1144-29G>T (n.1144-29G>T)
c.403-29G>T (n.403-29G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758266C>TCA2686137357GATA4c.1147-27C>T (n.1147-27C>T)
c.1150-27C>T (n.1150-27C>T)
n.592-27C>T
c.529-27C>T (n.529-27C>T)
c.1144-27C>T (n.1144-27C>T)
c.403-27C>T (n.403-27C>T)
 gnomAD v4
8g.11758267C=CA1764074041GATA4c.1147-26C= (n.1147-26C=)
c.1150-26C= (n.1150-26C=)
n.592-26C=
c.529-26C= (n.529-26C=)
c.1144-26C= (n.1144-26C=)
c.403-26C= (n.403-26C=)
8g.11758267C>GCA2686137358GATA4c.1147-26C>G (n.1147-26C>G)
c.1150-26C>G (n.1150-26C>G)
n.592-26C>G
c.529-26C>G (n.529-26C>G)
c.1144-26C>G (n.1144-26C>G)
c.403-26C>G (n.403-26C>G)
 gnomAD v4
8g.11758267C>TCA4630867GATA4c.1147-26C>T (n.1147-26C>T)
c.1150-26C>T (n.1150-26C>T)
n.592-26C>T
c.529-26C>T (n.529-26C>T)
c.1144-26C>T (n.1144-26C>T)
c.403-26C>T (n.403-26C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758268T>ACA1764074045GATA4c.1147-25T>A (n.1147-25T>A)
c.1150-25T>A (n.1150-25T>A)
n.592-25T>A
c.529-25T>A (n.529-25T>A)
c.1144-25T>A (n.1144-25T>A)
c.403-25T>A (n.403-25T>A)
 dbSNP gnomAD v4
8g.11758268T>CCA2779061073GATA4c.1147-25T>C (n.1147-25T>C)
c.1150-25T>C (n.1150-25T>C)
n.592-25T>C
c.529-25T>C (n.529-25T>C)
c.1144-25T>C (n.1144-25T>C)
c.403-25T>C (n.403-25T>C)
8g.11758268T=CA1764074044GATA4c.1147-25T= (n.1147-25T=)
c.1150-25T= (n.1150-25T=)
n.592-25T=
c.529-25T= (n.529-25T=)
c.1144-25T= (n.1144-25T=)
c.403-25T= (n.403-25T=)
8g.11758269C=CA1764074048GATA4c.1147-24C= (n.1147-24C=)
c.1150-24C= (n.1150-24C=)
n.592-24C=
c.529-24C= (n.529-24C=)
c.1144-24C= (n.1144-24C=)
c.403-24C= (n.403-24C=)
8g.11758269C>TCA846163719GATA4c.1147-24C>T (n.1147-24C>T)
c.1150-24C>T (n.1150-24C>T)
n.592-24C>T
c.529-24C>T (n.529-24C>T)
c.1144-24C>T (n.1144-24C>T)
c.403-24C>T (n.403-24C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758270A=CA1764074050GATA4c.1147-23A= (n.1147-23A=)
c.1150-23A= (n.1150-23A=)
n.592-23A=
c.529-23A= (n.529-23A=)
c.1144-23A= (n.1144-23A=)
c.403-23A= (n.403-23A=)
8g.11758270A>GCA580031740GATA4c.1147-23A>G (n.1147-23A>G)
c.1150-23A>G (n.1150-23A>G)
n.592-23A>G
c.529-23A>G (n.529-23A>G)
c.1144-23A>G (n.1144-23A>G)
c.403-23A>G (n.403-23A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758271T>ACA2686137359GATA4c.1147-22T>A (n.1147-22T>A)
c.1150-22T>A (n.1150-22T>A)
n.592-22T>A
c.529-22T>A (n.529-22T>A)
c.1144-22T>A (n.1144-22T>A)
c.403-22T>A (n.403-22T>A)
 gnomAD v4
8g.11758272C=CA1764074056GATA4c.1147-21C= (n.1147-21C=)
c.1150-21C= (n.1150-21C=)
n.592-21C=
c.529-21C= (n.529-21C=)
c.1144-21C= (n.1144-21C=)
c.403-21C= (n.403-21C=)
8g.11758272C>GCA172121328GATA4c.1147-21C>G (n.1147-21C>G)
c.1150-21C>G (n.1150-21C>G)
n.592-21C>G
c.529-21C>G (n.529-21C>G)
c.1144-21C>G (n.1144-21C>G)
c.403-21C>G (n.403-21C>G)
 dbSNP gnomAD v4
8g.11758272C>TCA4630868GATA4c.1147-21C>T (n.1147-21C>T)
c.1150-21C>T (n.1150-21C>T)
n.592-21C>T
c.529-21C>T (n.529-21C>T)
c.1144-21C>T (n.1144-21C>T)
c.403-21C>T (n.403-21C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758272_11758273delinsCGCA1764074054GATA4c.1147-21_1147-20delinsCG (n.1147-21_1147-20delinsCG)
c.1150-21_1150-20delinsCG (n.1150-21_1150-20delinsCG)
n.592-21_592-20delinsCG
c.529-21_529-20delinsCG (n.529-21_529-20delinsCG)
c.1144-21_1144-20delinsCG (n.1144-21_1144-20delinsCG)
c.403-21_403-20delinsCG (n.403-21_403-20delinsCG)
8g.11758273delCA4630869GATA4c.1147-20del (n.1147-20del)
c.1150-20del (n.1150-20del)
n.592-20del
c.529-20del (n.529-20del)
c.1144-20del (n.1144-20del)
c.403-20del (n.403-20del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758273G>ACA4630870GATA4c.1147-20G>A (n.1147-20G>A)
c.1150-20G>A (n.1150-20G>A)
n.592-20G>A
c.529-20G>A (n.529-20G>A)
c.1144-20G>A (n.1144-20G>A)
c.403-20G>A (n.403-20G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758273G>CCA4630871GATA4c.1147-20G>C (n.1147-20G>C)
c.1150-20G>C (n.1150-20G>C)
n.592-20G>C
c.529-20G>C (n.529-20G>C)
c.1144-20G>C (n.1144-20G>C)
c.403-20G>C (n.403-20G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
8g.11758273G=CA1764074059GATA4c.1147-20G= (n.1147-20G=)
c.1150-20G= (n.1150-20G=)
n.592-20G=
c.529-20G= (n.529-20G=)
c.1144-20G= (n.1144-20G=)
c.403-20G= (n.403-20G=)
8g.11758273G>TCA172121342GATA4c.1147-20G>T (n.1147-20G>T)
c.1150-20G>T (n.1150-20G>T)
n.592-20G>T
c.529-20G>T (n.529-20G>T)
c.1144-20G>T (n.1144-20G>T)
c.403-20G>T (n.403-20G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11758274T>CCA2779061074GATA4c.1147-19T>C (n.1147-19T>C)
c.1150-19T>C (n.1150-19T>C)
n.592-19T>C
c.529-19T>C (n.529-19T>C)
c.1144-19T>C (n.1144-19T>C)
c.403-19T>C (n.403-19T>C)
8g.11758275G>ACA4630872GATA4c.1147-18G>A (n.1147-18G>A)
c.1150-18G>A (n.1150-18G>A)
n.592-18G>A
c.529-18G>A (n.529-18G>A)
c.1144-18G>A (n.1144-18G>A)
c.403-18G>A (n.403-18G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11758275G>CCA2573142548GATA4c.1147-18G>C (n.1147-18G>C)
c.1150-18G>C (n.1150-18G>C)
n.592-18G>C
c.529-18G>C (n.529-18G>C)
c.1144-18G>C (n.1144-18G>C)
c.403-18G>C (n.403-18G>C)
 ClinVar dbSNP
8g.11758275G=CA1764074062GATA4c.1147-18G= (n.1147-18G=)
c.1150-18G= (n.1150-18G=)
n.592-18G=
c.529-18G= (n.529-18G=)
c.1144-18G= (n.1144-18G=)
c.403-18G= (n.403-18G=)
8g.11758276T>ACA4630873GATA4c.1147-17T>A (n.1147-17T>A)
c.1150-17T>A (n.1150-17T>A)
n.592-17T>A
c.529-17T>A (n.529-17T>A)
c.1144-17T>A (n.1144-17T>A)
c.403-17T>A (n.403-17T>A)
 dbSNP ExAC
8g.11758276T=CA1764074063GATA4c.1147-17T= (n.1147-17T=)
c.1150-17T= (n.1150-17T=)
n.592-17T=
c.529-17T= (n.529-17T=)
c.1144-17T= (n.1144-17T=)
c.403-17T= (n.403-17T=)
8g.11758277G>ACA2579094230GATA4c.1147-16G>A (n.1147-16G>A)
c.1150-16G>A (n.1150-16G>A)
n.592-16G>A
c.529-16G>A (n.529-16G>A)
c.1144-16G>A (n.1144-16G>A)
c.403-16G>A (n.403-16G>A)
8g.11758277G>TCA2686137360GATA4c.1147-16G>T (n.1147-16G>T)
c.1150-16G>T (n.1150-16G>T)
n.592-16G>T
c.529-16G>T (n.529-16G>T)
c.1144-16G>T (n.1144-16G>T)
c.403-16G>T (n.403-16G>T)
 gnomAD v4
8g.11758278C=CA1764074064GATA4c.1147-15C= (n.1147-15C=)
c.1150-15C= (n.1150-15C=)
n.592-15C=
c.529-15C= (n.529-15C=)
c.1144-15C= (n.1144-15C=)
c.403-15C= (n.403-15C=)
8g.11758278C>TCA1764074065GATA4c.1147-15C>T (n.1147-15C>T)
c.1150-15C>T (n.1150-15C>T)
n.592-15C>T
c.529-15C>T (n.529-15C>T)
c.1144-15C>T (n.1144-15C>T)
c.403-15C>T (n.403-15C>T)
 dbSNP
8g.11758279T>CCA4630874GATA4c.1147-14T>C (n.1147-14T>C)
c.1150-14T>C (n.1150-14T>C)
n.592-14T>C
c.529-14T>C (n.529-14T>C)
c.1144-14T>C (n.1144-14T>C)
c.403-14T>C (n.403-14T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11758279T=CA1764074067GATA4c.1147-14T= (n.1147-14T=)
c.1150-14T= (n.1150-14T=)
n.592-14T=
c.529-14T= (n.529-14T=)
c.1144-14T= (n.1144-14T=)
c.403-14T= (n.403-14T=)
8g.11758282C=CA1764074068GATA4c.1147-11C= (n.1147-11C=)
c.1150-11C= (n.1150-11C=)
n.592-11C=
c.529-11C= (n.529-11C=)
c.1144-11C= (n.1144-11C=)
c.403-11C= (n.403-11C=)
8g.11758282C>TCA846163740GATA4c.1147-11C>T (n.1147-11C>T)
c.1150-11C>T (n.1150-11C>T)
n.592-11C>T
c.529-11C>T (n.529-11C>T)
c.1144-11C>T (n.1144-11C>T)
c.403-11C>T (n.403-11C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758285C>TCA2686137361GATA4c.1147-8C>T (n.1147-8C>T)
c.1150-8C>T (n.1150-8C>T)
n.592-8C>T
c.529-8C>T (n.529-8C>T)
c.1144-8C>T (n.1144-8C>T)
c.403-8C>T (n.403-8C>T)
 ClinVar gnomAD v4
8g.11758285_11758286delinsCTCA1764074070GATA4c.1147-8_1147-7delinsCT (n.1147-8_1147-7delinsCT)
c.1150-8_1150-7delinsCT (n.1150-8_1150-7delinsCT)
n.592-8_592-7delinsCT
c.529-8_529-7delinsCT (n.529-8_529-7delinsCT)
c.1144-8_1144-7delinsCT (n.1144-8_1144-7delinsCT)
c.403-8_403-7delinsCT (n.403-8_403-7delinsCT)
8g.11758286T>CCA4630875GATA4c.1147-7T>C (n.1147-7T>C)
c.1150-7T>C (n.1150-7T>C)
n.592-7T>C
c.529-7T>C (n.529-7T>C)
c.1144-7T>C (n.1144-7T>C)
c.403-7T>C (n.403-7T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758286T=CA1764074073GATA4c.1147-7T= (n.1147-7T=)
c.1150-7T= (n.1150-7T=)
n.592-7T=
c.529-7T= (n.529-7T=)
c.1144-7T= (n.1144-7T=)
c.403-7T= (n.403-7T=)
8g.11758289delCA1764074076GATA4c.1147-4del (n.1147-4del)
c.1150-4del (n.1150-4del)
n.592-4del
c.529-4del (n.529-4del)
c.1144-4del (n.1144-4del)
c.403-4del (n.403-4del)
 dbSNP
8g.11758290C>GCA2697549754GATA4c.1147-3C>G (n.1147-3C>G)
c.1150-3C>G (n.1150-3C>G)
n.592-3C>G
c.529-3C>G (n.529-3C>G)
c.1144-3C>G (n.1144-3C>G)
c.403-3C>G (n.403-3C>G)
 ClinVar
8g.11758290C>TCA645543525GATA4c.1147-3C>T (n.1147-3C>T)
c.1150-3C>T (n.1150-3C>T)
n.592-3C>T
c.529-3C>T (n.529-3C>T)
c.1144-3C>T (n.1144-3C>T)
c.403-3C>T (n.403-3C>T)
 COSMIC
8g.11758291A>CCA370315521GATA4c.1147-2A>C (n.1147-2A>C)
c.1150-2A>C (n.1150-2A>C)
n.592-2A>C
c.529-2A>C (n.529-2A>C)
c.1144-2A>C (n.1144-2A>C)
c.403-2A>C (n.403-2A>C)
8g.11758291A>GCA370315522GATA4c.1147-2A>G (n.1147-2A>G)
c.1150-2A>G (n.1150-2A>G)
n.592-2A>G
c.529-2A>G (n.529-2A>G)
c.1144-2A>G (n.1144-2A>G)
c.403-2A>G (n.403-2A>G)
8g.11758291A>TCA370315523GATA4c.1147-2A>T (n.1147-2A>T)
c.1150-2A>T (n.1150-2A>T)
n.592-2A>T
c.529-2A>T (n.529-2A>T)
c.1144-2A>T (n.1144-2A>T)
c.403-2A>T (n.403-2A>T)
8g.11758292G>ACA370315524GATA4c.1147-1G>A (n.1147-1G>A)
c.1150-1G>A (n.1150-1G>A)
n.592-1G>A
c.529-1G>A (n.529-1G>A)
c.1144-1G>A (n.1144-1G>A)
c.403-1G>A (n.403-1G>A)
 gnomAD v4
8g.11758292G>CCA370315525GATA4c.1147-1G>C (n.1147-1G>C)
c.1150-1G>C (n.1150-1G>C)
n.592-1G>C
c.529-1G>C (n.529-1G>C)
c.1144-1G>C (n.1144-1G>C)
c.403-1G>C (n.403-1G>C)
8g.11758292G>TCA370315526GATA4c.1147-1G>T (n.1147-1G>T)
c.1150-1G>T (n.1150-1G>T)
n.592-1G>T
c.529-1G>T (n.529-1G>T)
c.1144-1G>T (n.1144-1G>T)
c.403-1G>T (n.403-1G>T)
8g.11758293A>CCA370315527GATA4c.1147A>C (p.Thr383Pro)
c.1150A>C (p.Thr384Pro)
n.592A>C
c.529A>C (p.Thr177Pro)
c.1144A>C (p.Thr382Pro)
c.403A>C (p.Thr135Pro)
 dbSNP gnomAD v4
8g.11758293A>GCA370315528GATA4c.1147A>G (p.Thr383Ala)
c.1150A>G (p.Thr384Ala)
n.592A>G
c.529A>G (p.Thr177Ala)
c.1144A>G (p.Thr382Ala)
c.403A>G (p.Thr135Ala)
8g.11758293A>TCA370315529GATA4c.1147A>T (p.Thr383Ser)
c.1150A>T (p.Thr384Ser)
n.592A>T
c.529A>T (p.Thr177Ser)
c.1144A>T (p.Thr382Ser)
c.403A>T (p.Thr135Ser)
8g.11758294C>ACA370315530GATA4c.1148C>A (p.Thr383Lys)
c.1151C>A (p.Thr384Lys)
n.593C>A
c.530C>A (p.Thr177Lys)
c.1145C>A (p.Thr382Lys)
c.404C>A (p.Thr135Lys)
8g.11758294C=CA1764074083GATA4c.1148C= (p.Thr383=)
c.1151C= (p.Thr384=)
n.593C=
c.530C= (p.Thr177=)
c.1145C= (p.Thr382=)
c.404C= (p.Thr135=)
8g.11758294C>GCA370315531GATA4c.1148C>G (p.Thr383Arg)
c.1151C>G (p.Thr384Arg)
n.593C>G
c.530C>G (p.Thr177Arg)
c.1145C>G (p.Thr382Arg)
c.404C>G (p.Thr135Arg)
8g.11758294C>TCA4630876GATA4c.1148C>T (p.Thr383Met)
c.1151C>T (p.Thr384Met)
n.593C>T
c.530C>T (p.Thr177Met)
c.1145C>T (p.Thr382Met)
c.404C>T (p.Thr135Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758295G>ACA4630877GATA4c.1149G>A (p.Thr383=)
c.1152G>A (p.Thr384=)
n.594G>A
c.531G>A (p.Thr177=)
c.1146G>A (p.Thr382=)
c.405G>A (p.Thr135=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758295G>CCA459314019GATA4c.1149G>C (p.Thr383=)
c.1152G>C (p.Thr384=)
n.594G>C
c.531G>C (p.Thr177=)
c.1146G>C (p.Thr382=)
c.405G>C (p.Thr135=)
 gnomAD v4
8g.11758295G=CA1764074090GATA4c.1149G= (p.Thr383=)
c.1152G= (p.Thr384=)
n.594G=
c.531G= (p.Thr177=)
c.1146G= (p.Thr382=)
c.405G= (p.Thr135=)
8g.11758295G>TCA459314021GATA4c.1149G>T (p.Thr383=)
c.1152G>T (p.Thr384=)
n.594G>T
c.531G>T (p.Thr177=)
c.1146G>T (p.Thr382=)
c.405G>T (p.Thr135=)
8g.11758296T>ACA370315534GATA4c.1150T>A (p.Phe384Ile)
c.1153T>A (p.Phe385Ile)
n.595T>A
c.532T>A (p.Phe178Ile)
c.1147T>A (p.Phe383Ile)
c.406T>A (p.Phe136Ile)
8g.11758296T>CCA370315533GATA4c.1150T>C (p.Phe384Leu)
c.1153T>C (p.Phe385Leu)
n.595T>C
c.532T>C (p.Phe178Leu)
c.1147T>C (p.Phe383Leu)
c.406T>C (p.Phe136Leu)
8g.11758296T>GCA370315532GATA4c.1150T>G (p.Phe384Val)
c.1153T>G (p.Phe385Val)
n.595T>G
c.532T>G (p.Phe178Val)
c.1147T>G (p.Phe383Val)
c.406T>G (p.Phe136Val)
8g.11758297T>ACA370315535GATA4c.1151T>A (p.Phe384Tyr)
c.1154T>A (p.Phe385Tyr)
n.596T>A
c.533T>A (p.Phe178Tyr)
c.1148T>A (p.Phe383Tyr)
c.407T>A (p.Phe136Tyr)
8g.11758297T>CCA370315536GATA4c.1151T>C (p.Phe384Ser)
c.1154T>C (p.Phe385Ser)
n.596T>C
c.533T>C (p.Phe178Ser)
c.1148T>C (p.Phe383Ser)
c.407T>C (p.Phe136Ser)
8g.11758297T>GCA370315537GATA4c.1151T>G (p.Phe384Cys)
c.1154T>G (p.Phe385Cys)
n.596T>G
c.533T>G (p.Phe178Cys)
c.1148T>G (p.Phe383Cys)
c.407T>G (p.Phe136Cys)
8g.11758298C>ACA370315538GATA4c.1152C>A (p.Phe384Leu)
c.1155C>A (p.Phe385Leu)
n.597C>A
c.534C>A (p.Phe178Leu)
c.1149C>A (p.Phe383Leu)
c.408C>A (p.Phe136Leu)
8g.11758298C=CA1764074095GATA4c.1152C= (p.Phe384=)
c.1155C= (p.Phe385=)
n.597C=
c.534C= (p.Phe178=)
c.1149C= (p.Phe383=)
c.408C= (p.Phe136=)
8g.11758298C>GCA172121361GATA4c.1152C>G (p.Phe384Leu)
c.1155C>G (p.Phe385Leu)
n.597C>G
c.534C>G (p.Phe178Leu)
c.1149C>G (p.Phe383Leu)
c.408C>G (p.Phe136Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758298C>TCA172121369GATA4c.1152C>T (p.Phe384=)
c.1155C>T (p.Phe385=)
n.597C>T
c.534C>T (p.Phe178=)
c.1149C>T (p.Phe383=)
c.408C>T (p.Phe136=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758299T>ACA370315539GATA4c.1153T>A (p.Ser385Thr)
c.1156T>A (p.Ser386Thr)
n.598T>A
c.535T>A (p.Ser179Thr)
c.1150T>A (p.Ser384Thr)
c.409T>A (p.Ser137Thr)
8g.11758299T>CCA370315540GATA4c.1153T>C (p.Ser385Pro)
c.1156T>C (p.Ser386Pro)
n.598T>C
c.535T>C (p.Ser179Pro)
c.1150T>C (p.Ser384Pro)
c.409T>C (p.Ser137Pro)
8g.11758299T>GCA370315541GATA4c.1153T>G (p.Ser385Ala)
c.1156T>G (p.Ser386Ala)
n.598T>G
c.535T>G (p.Ser179Ala)
c.1150T>G (p.Ser384Ala)
c.409T>G (p.Ser137Ala)
8g.11758300C>ACA370315542GATA4c.1154C>A (p.Ser385Ter)
c.1157C>A (p.Ser386Ter)
n.599C>A
c.536C>A (p.Ser179Ter)
c.1151C>A (p.Ser384Ter)
c.410C>A (p.Ser137Ter)
8g.11758300C=CA1764074098GATA4c.1154C= (p.Ser385=)
c.1157C= (p.Ser386=)
n.599C=
c.536C= (p.Ser179=)
c.1151C= (p.Ser384=)
c.410C= (p.Ser137=)
8g.11758300C>GCA370315543GATA4c.1154C>G (p.Ser385Ter)
c.1157C>G (p.Ser386Ter)
n.599C>G
c.536C>G (p.Ser179Ter)
c.1151C>G (p.Ser384Ter)
c.410C>G (p.Ser137Ter)
8g.11758300C>TCA370315544GATA4c.1154C>T (p.Ser385Leu)
c.1157C>T (p.Ser386Leu)
n.599C>T
c.536C>T (p.Ser179Leu)
c.1151C>T (p.Ser384Leu)
c.410C>T (p.Ser137Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758301A>CCA459314025GATA4c.1155A>C (p.Ser385=)
c.1158A>C (p.Ser386=)
n.600A>C
c.537A>C (p.Ser179=)
c.1152A>C (p.Ser384=)
c.411A>C (p.Ser137=)
8g.11758301A>GCA459314026GATA4c.1155A>G (p.Ser385=)
c.1158A>G (p.Ser386=)
n.600A>G
c.537A>G (p.Ser179=)
c.1152A>G (p.Ser384=)
c.411A>G (p.Ser137=)
8g.11758301A>TCA459314027GATA4c.1155A>T (p.Ser385=)
c.1158A>T (p.Ser386=)
n.600A>T
c.537A>T (p.Ser179=)
c.1152A>T (p.Ser384=)
c.411A>T (p.Ser137=)
8g.11758302G>ACA370315545GATA4c.1156G>A (p.Val386Ile)
c.1159G>A (p.Val387Ile)
n.601G>A
c.538G>A (p.Val180Ile)
c.1153G>A (p.Val385Ile)
c.412G>A (p.Val138Ile)
 dbSNP
8g.11758302G>CCA370315546GATA4c.1156G>C (p.Val386Leu)
c.1159G>C (p.Val387Leu)
n.601G>C
c.538G>C (p.Val180Leu)
c.1153G>C (p.Val385Leu)
c.412G>C (p.Val138Leu)
8g.11758302G=CA1764074100GATA4c.1156G= (p.Val386=)
c.1159G= (p.Val387=)
n.601G=
c.538G= (p.Val180=)
c.1153G= (p.Val385=)
c.412G= (p.Val138=)
8g.11758302G>TCA370315547GATA4c.1156G>T (p.Val386Phe)
c.1159G>T (p.Val387Phe)
n.601G>T
c.538G>T (p.Val180Phe)
c.1153G>T (p.Val385Phe)
c.412G>T (p.Val138Phe)
 dbSNP
8g.11758303T>ACA370315549GATA4c.1157T>A (p.Val386Asp)
c.1160T>A (p.Val387Asp)
n.602T>A
c.539T>A (p.Val180Asp)
c.1154T>A (p.Val385Asp)
c.413T>A (p.Val138Asp)
8g.11758303T>CCA172121374GATA4c.1157T>C (p.Val386Ala)
c.1160T>C (p.Val387Ala)
n.602T>C
c.539T>C (p.Val180Ala)
c.1154T>C (p.Val385Ala)
c.413T>C (p.Val138Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758303T>GCA370315548GATA4c.1157T>G (p.Val386Gly)
c.1160T>G (p.Val387Gly)
n.602T>G
c.539T>G (p.Val180Gly)
c.1154T>G (p.Val385Gly)
c.413T>G (p.Val138Gly)
8g.11758303T=CA1764074104GATA4c.1157T= (p.Val386=)
c.1160T= (p.Val387=)
n.602T=
c.539T= (p.Val180=)
c.1154T= (p.Val385=)
c.413T= (p.Val138=)
8g.11758304C>ACA459314029GATA4c.1158C>A (p.Val386=)
c.1161C>A (p.Val387=)
n.603C>A
c.540C>A (p.Val180=)
c.1155C>A (p.Val385=)
c.414C>A (p.Val138=)
8g.11758304C=CA1764074109GATA4c.1158C= (p.Val386=)
c.1161C= (p.Val387=)
n.603C=
c.540C= (p.Val180=)
c.1155C= (p.Val385=)
c.414C= (p.Val138=)
8g.11758304C>GCA459314030GATA4c.1158C>G (p.Val386=)
c.1161C>G (p.Val387=)
n.603C>G
c.540C>G (p.Val180=)
c.1155C>G (p.Val385=)
c.414C>G (p.Val138=)
8g.11758304C>TCA4630878GATA4c.1158C>T (p.Val386=)
c.1161C>T (p.Val387=)
n.603C>T
c.540C>T (p.Val180=)
c.1155C>T (p.Val385=)
c.414C>T (p.Val138=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758305A=CA1764074111GATA4c.1159A= (p.Ser387=)
c.1162A= (p.Ser388=)
n.604A=
c.541A= (p.Ser181=)
c.1156A= (p.Ser386=)
c.415A= (p.Ser139=)
8g.11758305A>CCA370315550GATA4c.1159A>C (p.Ser387Arg)
c.1162A>C (p.Ser388Arg)
n.604A>C
c.541A>C (p.Ser181Arg)
c.1156A>C (p.Ser386Arg)
c.415A>C (p.Ser139Arg)
8g.11758305A>GCA370315551GATA4c.1159A>G (p.Ser387Gly)
c.1162A>G (p.Ser388Gly)
n.604A>G
c.541A>G (p.Ser181Gly)
c.1156A>G (p.Ser386Gly)
c.415A>G (p.Ser139Gly)
8g.11758305A>TCA370315552GATA4c.1159A>T (p.Ser387Cys)
c.1162A>T (p.Ser388Cys)
n.604A>T
c.541A>T (p.Ser181Cys)
c.1156A>T (p.Ser386Cys)
c.415A>T (p.Ser139Cys)
 dbSNP
8g.11758306G>ACA370315553GATA4c.1160G>A (p.Ser387Asn)
c.1163G>A (p.Ser388Asn)
n.605G>A
c.542G>A (p.Ser181Asn)
c.1157G>A (p.Ser386Asn)
c.416G>A (p.Ser139Asn)
8g.11758306G>CCA370315554GATA4c.1160G>C (p.Ser387Thr)
c.1163G>C (p.Ser388Thr)
n.605G>C
c.542G>C (p.Ser181Thr)
c.1157G>C (p.Ser386Thr)
c.416G>C (p.Ser139Thr)
8g.11758306G>TCA370315555GATA4c.1160G>T (p.Ser387Ile)
c.1163G>T (p.Ser388Ile)
n.605G>T
c.542G>T (p.Ser181Ile)
c.1157G>T (p.Ser386Ile)
c.416G>T (p.Ser139Ile)
8g.11758307T>ACA370315556GATA4c.1161T>A (p.Ser387Arg)
c.1164T>A (p.Ser388Arg)
n.606T>A
c.543T>A (p.Ser181Arg)
c.1158T>A (p.Ser386Arg)
c.417T>A (p.Ser139Arg)
8g.11758307T>CCA459314034GATA4c.1161T>C (p.Ser387=)
c.1164T>C (p.Ser388=)
n.606T>C
c.543T>C (p.Ser181=)
c.1158T>C (p.Ser386=)
c.417T>C (p.Ser139=)
8g.11758307T>GCA370315557GATA4c.1161T>G (p.Ser387Arg)
c.1164T>G (p.Ser388Arg)
n.606T>G
c.543T>G (p.Ser181Arg)
c.1158T>G (p.Ser386Arg)
c.417T>G (p.Ser139Arg)
8g.11758308G>ACA172121384GATA4c.1162G>A (p.Ala388Thr)
c.1165G>A (p.Ala389Thr)
n.607G>A
c.544G>A (p.Ala182Thr)
c.1159G>A (p.Ala387Thr)
c.418G>A (p.Ala140Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758308G>CCA370315558GATA4c.1162G>C (p.Ala388Pro)
c.1165G>C (p.Ala389Pro)
n.607G>C
c.544G>C (p.Ala182Pro)
c.1159G>C (p.Ala387Pro)
c.418G>C (p.Ala140Pro)
8g.11758308G=CA1764074112GATA4c.1162G= (p.Ala388=)
c.1165G= (p.Ala389=)
n.607G=
c.544G= (p.Ala182=)
c.1159G= (p.Ala387=)
c.418G= (p.Ala140=)
8g.11758308G>TCA370315559GATA4c.1162G>T (p.Ala388Ser)
c.1165G>T (p.Ala389Ser)
n.607G>T
c.544G>T (p.Ala182Ser)
c.1159G>T (p.Ala387Ser)
c.418G>T (p.Ala140Ser)
8g.11758309C>ACA172121394GATA4c.1163C>A (p.Ala388Glu)
c.1166C>A (p.Ala389Glu)
n.608C>A
c.545C>A (p.Ala182Glu)
c.1160C>A (p.Ala387Glu)
c.419C>A (p.Ala140Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758309C=CA1764074113GATA4c.1163C= (p.Ala388=)
c.1166C= (p.Ala389=)
n.608C=
c.545C= (p.Ala182=)
c.1160C= (p.Ala387=)
c.419C= (p.Ala140=)
8g.11758309C>GCA370315560GATA4c.1163C>G (p.Ala388Gly)
c.1166C>G (p.Ala389Gly)
n.608C>G
c.545C>G (p.Ala182Gly)
c.1160C>G (p.Ala387Gly)
c.419C>G (p.Ala140Gly)
8g.11758309C>TCA4630879GATA4c.1163C>T (p.Ala388Val)
c.1166C>T (p.Ala389Val)
n.608C>T
c.545C>T (p.Ala182Val)
c.1160C>T (p.Ala387Val)
c.419C>T (p.Ala140Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
8g.11758310G>ACA4630880GATA4c.1164G>A (p.Ala388=)
c.1167G>A (p.Ala389=)
n.609G>A
c.546G>A (p.Ala182=)
c.1161G>A (p.Ala387=)
c.420G>A (p.Ala140=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758310G>CCA172121398GATA4c.1164G>C (p.Ala388=)
c.1167G>C (p.Ala389=)
n.609G>C
c.546G>C (p.Ala182=)
c.1161G>C (p.Ala387=)
c.420G>C (p.Ala140=)
 dbSNP
8g.11758310G=CA1764074114GATA4c.1164G= (p.Ala388=)
c.1167G= (p.Ala389=)
n.609G=
c.546G= (p.Ala182=)
c.1161G= (p.Ala387=)
c.420G= (p.Ala140=)
8g.11758310G>TCA4630881GATA4c.1164G>T (p.Ala388=)
c.1167G>T (p.Ala389=)
n.609G>T
c.546G>T (p.Ala182=)
c.1161G>T (p.Ala387=)
c.420G>T (p.Ala140=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11758311A>CCA370315561GATA4c.1165A>C (p.Met389Leu)
c.1168A>C (p.Met390Leu)
n.610A>C
c.547A>C (p.Met183Leu)
c.1162A>C (p.Met388Leu)
c.421A>C (p.Met141Leu)
 COSMIC
8g.11758311A>GCA370315562GATA4c.1165A>G (p.Met389Val)
c.1168A>G (p.Met390Val)
n.610A>G
c.547A>G (p.Met183Val)
c.1162A>G (p.Met388Val)
c.421A>G (p.Met141Val)
 gnomAD v4
8g.11758311A>TCA370315563GATA4c.1165A>T (p.Met389Leu)
c.1168A>T (p.Met390Leu)
n.610A>T
c.547A>T (p.Met183Leu)
c.1162A>T (p.Met388Leu)
c.421A>T (p.Met141Leu)
8g.11758312T>ACA370315564GATA4c.1166T>A (p.Met389Lys)
c.1169T>A (p.Met390Lys)
n.611T>A
c.548T>A (p.Met183Lys)
c.1163T>A (p.Met388Lys)
c.422T>A (p.Met141Lys)
8g.11758312T>CCA370315565GATA4c.1166T>C (p.Met389Thr)
c.1169T>C (p.Met390Thr)
n.611T>C
c.548T>C (p.Met183Thr)
c.1163T>C (p.Met388Thr)
c.422T>C (p.Met141Thr)
 dbSNP gnomAD v4
8g.11758312T>GCA370315566GATA4c.1166T>G (p.Met389Arg)
c.1169T>G (p.Met390Arg)
n.611T>G
c.548T>G (p.Met183Arg)
c.1163T>G (p.Met388Arg)
c.422T>G (p.Met141Arg)
8g.11758312T=CA1764074115GATA4c.1166T= (p.Met389=)
c.1169T= (p.Met390=)
n.611T=
c.548T= (p.Met183=)
c.1163T= (p.Met388=)
c.422T= (p.Met141=)
8g.11758313G>ACA370315567GATA4c.1167G>A (p.Met389Ile)
c.1170G>A (p.Met390Ile)
n.612G>A
c.549G>A (p.Met183Ile)
c.1164G>A (p.Met388Ile)
c.423G>A (p.Met141Ile)
8g.11758313G>CCA370315568GATA4c.1167G>C (p.Met389Ile)
c.1170G>C (p.Met390Ile)
n.612G>C
c.549G>C (p.Met183Ile)
c.1164G>C (p.Met388Ile)
c.423G>C (p.Met141Ile)
8g.11758313G>TCA370315569GATA4c.1167G>T (p.Met389Ile)
c.1170G>T (p.Met390Ile)
n.612G>T
c.549G>T (p.Met183Ile)
c.1164G>T (p.Met388Ile)
c.423G>T (p.Met141Ile)
8g.11758314T>ACA172121402GATA4c.1168T>A (p.Ser390Thr)
c.1171T>A (p.Ser391Thr)
n.613T>A
c.550T>A (p.Ser184Thr)
c.1165T>A (p.Ser389Thr)
c.424T>A (p.Ser142Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758314T>CCA370315571GATA4c.1168T>C (p.Ser390Pro)
c.1171T>C (p.Ser391Pro)
n.613T>C
c.550T>C (p.Ser184Pro)
c.1165T>C (p.Ser389Pro)
c.424T>C (p.Ser142Pro)
8g.11758314T>GCA370315570GATA4c.1168T>G (p.Ser390Ala)
c.1171T>G (p.Ser391Ala)
n.613T>G
c.550T>G (p.Ser184Ala)
c.1165T>G (p.Ser389Ala)
c.424T>G (p.Ser142Ala)
8g.11758314T=CA1764074116GATA4c.1168T= (p.Ser390=)
c.1171T= (p.Ser391=)
n.613T=
c.550T= (p.Ser184=)
c.1165T= (p.Ser389=)
c.424T= (p.Ser142=)
8g.11758315C>ACA370315572GATA4c.1169C>A (p.Ser390Tyr)
c.1172C>A (p.Ser391Tyr)
n.614C>A
c.551C>A (p.Ser184Tyr)
c.1166C>A (p.Ser389Tyr)
c.425C>A (p.Ser142Tyr)
8g.11758315C>GCA370315574GATA4c.1169C>G (p.Ser390Cys)
c.1172C>G (p.Ser391Cys)
n.614C>G
c.551C>G (p.Ser184Cys)
c.1166C>G (p.Ser389Cys)
c.425C>G (p.Ser142Cys)
8g.11758315C>TCA370315573GATA4c.1169C>T (p.Ser390Phe)
c.1172C>T (p.Ser391Phe)
n.614C>T
c.551C>T (p.Ser184Phe)
c.1166C>T (p.Ser389Phe)
c.425C>T (p.Ser142Phe)
8g.11758316T>ACA459314036GATA4c.1170T>A (p.Ser390=)
c.1173T>A (p.Ser391=)
n.615T>A
c.552T>A (p.Ser184=)
c.1167T>A (p.Ser389=)
c.426T>A (p.Ser142=)
8g.11758316T>CCA459314038GATA4c.1170T>C (p.Ser390=)
c.1173T>C (p.Ser391=)
n.615T>C
c.552T>C (p.Ser184=)
c.1167T>C (p.Ser389=)
c.426T>C (p.Ser142=)
 gnomAD v4
8g.11758316T>GCA459314037GATA4c.1170T>G (p.Ser390=)
c.1173T>G (p.Ser391=)
n.615T>G
c.552T>G (p.Ser184=)
c.1167T>G (p.Ser389=)
c.426T>G (p.Ser142=)
8g.11758317G>ACA370315575GATA4c.1171G>A (p.Gly391Ser)
c.1174G>A (p.Gly392Ser)
n.616G>A
c.553G>A (p.Gly185Ser)
c.1168G>A (p.Gly390Ser)
c.427G>A (p.Gly143Ser)
8g.11758317G>CCA370315576GATA4c.1171G>C (p.Gly391Arg)
c.1174G>C (p.Gly392Arg)
n.616G>C
c.553G>C (p.Gly185Arg)
c.1168G>C (p.Gly390Arg)
c.427G>C (p.Gly143Arg)
8g.11758317G>TCA370315577GATA4c.1171G>T (p.Gly391Cys)
c.1174G>T (p.Gly392Cys)
n.616G>T
c.553G>T (p.Gly185Cys)
c.1168G>T (p.Gly390Cys)
c.427G>T (p.Gly143Cys)
8g.11758318G>ACA370315578GATA4c.1172G>A (p.Gly391Asp)
c.1175G>A (p.Gly392Asp)
n.617G>A
c.554G>A (p.Gly185Asp)
c.1169G>A (p.Gly390Asp)
c.428G>A (p.Gly143Asp)
 COSMIC
8g.11758318G>CCA4630882GATA4c.1172G>C (p.Gly391Ala)
c.1175G>C (p.Gly392Ala)
n.617G>C
c.554G>C (p.Gly185Ala)
c.1169G>C (p.Gly390Ala)
c.428G>C (p.Gly143Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11758318G=CA1764074117GATA4c.1172G= (p.Gly391=)
c.1175G= (p.Gly392=)
n.617G=
c.554G= (p.Gly185=)
c.1169G= (p.Gly390=)
c.428G= (p.Gly143=)
8g.11758318G>TCA370315579GATA4c.1172G>T (p.Gly391Val)
c.1175G>T (p.Gly392Val)
n.617G>T
c.554G>T (p.Gly185Val)
c.1169G>T (p.Gly390Val)
c.428G>T (p.Gly143Val)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched