Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.11749820G>ACA1764080675GATA4c.784-291G>A (n.784-291G>A)
c.787-291G>A (n.787-291G>A)
c.166-291G>A (n.166-291G>A)
c.781-291G>A (n.781-291G>A)
c.165+735G>A (n.165+735G>A)
 dbSNP
8g.11749820G=CA1764080673GATA4c.784-291G= (n.784-291G=)
c.787-291G= (n.787-291G=)
c.166-291G= (n.166-291G=)
c.781-291G= (n.781-291G=)
c.165+735G= (n.165+735G=)
8g.11749821C>ACA172113912GATA4c.784-290C>A (n.784-290C>A)
c.787-290C>A (n.787-290C>A)
c.166-290C>A (n.166-290C>A)
c.781-290C>A (n.781-290C>A)
c.165+736C>A (n.165+736C>A)
 dbSNP
8g.11749821C=CA1764080677GATA4c.784-290C= (n.784-290C=)
c.787-290C= (n.787-290C=)
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c.781-290C= (n.781-290C=)
c.165+736C= (n.165+736C=)
8g.11749821C>TCA12752520GATA4c.784-290C>T (n.784-290C>T)
c.787-290C>T (n.787-290C>T)
c.166-290C>T (n.166-290C>T)
c.781-290C>T (n.781-290C>T)
c.165+736C>T (n.165+736C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749822G>ACA579787751GATA4c.784-289G>A (n.784-289G>A)
c.787-289G>A (n.787-289G>A)
c.166-289G>A (n.166-289G>A)
c.781-289G>A (n.781-289G>A)
c.165+737G>A (n.165+737G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749822G=CA1764080679GATA4c.784-289G= (n.784-289G=)
c.787-289G= (n.787-289G=)
c.166-289G= (n.166-289G=)
c.781-289G= (n.781-289G=)
c.165+737G= (n.165+737G=)
8g.11749822G>TCA579787753GATA4c.784-289G>T (n.784-289G>T)
c.787-289G>T (n.787-289G>T)
c.166-289G>T (n.166-289G>T)
c.781-289G>T (n.781-289G>T)
c.165+737G>T (n.165+737G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749825C>ACA172113936GATA4c.784-286C>A (n.784-286C>A)
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c.166-286C>A (n.166-286C>A)
c.781-286C>A (n.781-286C>A)
c.165+740C>A (n.165+740C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749825C=CA1764080682GATA4c.784-286C= (n.784-286C=)
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8g.11749826A=CA1764080685GATA4c.784-285A= (n.784-285A=)
c.787-285A= (n.787-285A=)
c.166-285A= (n.166-285A=)
c.781-285A= (n.781-285A=)
c.165+741A= (n.165+741A=)
8g.11749826A>CCA579787755GATA4c.784-285A>C (n.784-285A>C)
c.787-285A>C (n.787-285A>C)
c.166-285A>C (n.166-285A>C)
c.781-285A>C (n.781-285A>C)
c.165+741A>C (n.165+741A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749826A>GCA846154804GATA4c.784-285A>G (n.784-285A>G)
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c.166-285A>G (n.166-285A>G)
c.781-285A>G (n.781-285A>G)
c.165+741A>G (n.165+741A>G)
 dbSNP
8g.11749830G>ACA1110739822GATA4c.784-281G>A (n.784-281G>A)
c.787-281G>A (n.787-281G>A)
c.166-281G>A (n.166-281G>A)
c.781-281G>A (n.781-281G>A)
c.165+745G>A (n.165+745G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749830G=CA1764080687GATA4c.784-281G= (n.784-281G=)
c.787-281G= (n.787-281G=)
c.166-281G= (n.166-281G=)
c.781-281G= (n.781-281G=)
c.165+745G= (n.165+745G=)
8g.11749833A=CA1764080690GATA4c.784-278A= (n.784-278A=)
c.787-278A= (n.787-278A=)
c.166-278A= (n.166-278A=)
c.781-278A= (n.781-278A=)
c.165+748A= (n.165+748A=)
8g.11749833A>TCA1110739823GATA4c.784-278A>T (n.784-278A>T)
c.787-278A>T (n.787-278A>T)
c.166-278A>T (n.166-278A>T)
c.781-278A>T (n.781-278A>T)
c.165+748A>T (n.165+748A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749836C=CA1764080692GATA4c.784-275C= (n.784-275C=)
c.787-275C= (n.787-275C=)
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c.781-275C= (n.781-275C=)
c.165+751C= (n.165+751C=)
8g.11749836C>TCA846154806GATA4c.784-275C>T (n.784-275C>T)
c.787-275C>T (n.787-275C>T)
c.166-275C>T (n.166-275C>T)
c.781-275C>T (n.781-275C>T)
c.165+751C>T (n.165+751C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749837G>ACA579787757GATA4c.784-274G>A (n.784-274G>A)
c.787-274G>A (n.787-274G>A)
c.166-274G>A (n.166-274G>A)
c.781-274G>A (n.781-274G>A)
c.165+752G>A (n.165+752G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749837G=CA1764080696GATA4c.784-274G= (n.784-274G=)
c.787-274G= (n.787-274G=)
c.166-274G= (n.166-274G=)
c.781-274G= (n.781-274G=)
c.165+752G= (n.165+752G=)
8g.11749837G>TCA846154808GATA4c.784-274G>T (n.784-274G>T)
c.787-274G>T (n.787-274G>T)
c.166-274G>T (n.166-274G>T)
c.781-274G>T (n.781-274G>T)
c.165+752G>T (n.165+752G>T)
 dbSNP
8g.11749838C=CA1764080699GATA4c.784-273C= (n.784-273C=)
c.787-273C= (n.787-273C=)
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c.781-273C= (n.781-273C=)
c.165+753C= (n.165+753C=)
8g.11749838C>TCA579787758GATA4c.784-273C>T (n.784-273C>T)
c.787-273C>T (n.787-273C>T)
c.166-273C>T (n.166-273C>T)
c.781-273C>T (n.781-273C>T)
c.165+753C>T (n.165+753C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749839C>TCA2592760882GATA4c.784-272C>T (n.784-272C>T)
c.787-272C>T (n.787-272C>T)
c.166-272C>T (n.166-272C>T)
c.781-272C>T (n.781-272C>T)
c.165+754C>T (n.165+754C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749843C=CA1764080702GATA4c.784-268C= (n.784-268C=)
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c.781-268C= (n.781-268C=)
c.165+758C= (n.165+758C=)
8g.11749843C>GCA172113946GATA4c.784-268C>G (n.784-268C>G)
c.787-268C>G (n.787-268C>G)
c.166-268C>G (n.166-268C>G)
c.781-268C>G (n.781-268C>G)
c.165+758C>G (n.165+758C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749843C>TCA12713988GATA4c.784-268C>T (n.784-268C>T)
c.787-268C>T (n.787-268C>T)
c.166-268C>T (n.166-268C>T)
c.781-268C>T (n.781-268C>T)
c.165+758C>T (n.165+758C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749844G=CA1764080708GATA4c.784-267G= (n.784-267G=)
c.787-267G= (n.787-267G=)
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c.781-267G= (n.781-267G=)
c.165+759G= (n.165+759G=)
8g.11749844G>TCA579787761GATA4c.784-267G>T (n.784-267G>T)
c.787-267G>T (n.787-267G>T)
c.166-267G>T (n.166-267G>T)
c.781-267G>T (n.781-267G>T)
c.165+759G>T (n.165+759G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749845G>ACA1764080711GATA4c.784-266G>A (n.784-266G>A)
c.787-266G>A (n.787-266G>A)
c.166-266G>A (n.166-266G>A)
c.781-266G>A (n.781-266G>A)
c.165+760G>A (n.165+760G>A)
 dbSNP
8g.11749845G>CCA1764080710GATA4c.784-266G>C (n.784-266G>C)
c.787-266G>C (n.787-266G>C)
c.166-266G>C (n.166-266G>C)
c.781-266G>C (n.781-266G>C)
c.165+760G>C (n.165+760G>C)
 dbSNP
8g.11749845G=CA1764080712GATA4c.784-266G= (n.784-266G=)
c.787-266G= (n.787-266G=)
c.166-266G= (n.166-266G=)
c.781-266G= (n.781-266G=)
c.165+760G= (n.165+760G=)
8g.11749845G>TCA172113966GATA4c.784-266G>T (n.784-266G>T)
c.787-266G>T (n.787-266G>T)
c.166-266G>T (n.166-266G>T)
c.781-266G>T (n.781-266G>T)
c.165+760G>T (n.165+760G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749847G>TCA2779066081GATA4c.784-264G>T (n.784-264G>T)
c.787-264G>T (n.787-264G>T)
c.166-264G>T (n.166-264G>T)
c.781-264G>T (n.781-264G>T)
c.165+762G>T (n.165+762G>T)
8g.11749849A>GCA2562924828GATA4c.784-262A>G (n.784-262A>G)
c.787-262A>G (n.787-262A>G)
c.166-262A>G (n.166-262A>G)
c.781-262A>G (n.781-262A>G)
c.165+764A>G (n.165+764A>G)
8g.11749850T>CCA1110739831GATA4c.784-261T>C (n.784-261T>C)
c.787-261T>C (n.787-261T>C)
c.166-261T>C (n.166-261T>C)
c.781-261T>C (n.781-261T>C)
c.165+765T>C (n.165+765T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749850T=CA1764080714GATA4c.784-261T= (n.784-261T=)
c.787-261T= (n.787-261T=)
c.166-261T= (n.166-261T=)
c.781-261T= (n.781-261T=)
c.165+765T= (n.165+765T=)
8g.11749852A>CCA2511777012GATA4c.784-259A>C (n.784-259A>C)
c.787-259A>C (n.787-259A>C)
c.166-259A>C (n.166-259A>C)
c.781-259A>C (n.781-259A>C)
c.165+767A>C (n.165+767A>C)
8g.11749854G>ACA172113967GATA4c.784-257G>A (n.784-257G>A)
c.787-257G>A (n.787-257G>A)
c.166-257G>A (n.166-257G>A)
c.781-257G>A (n.781-257G>A)
c.165+769G>A (n.165+769G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749854G=CA1764080716GATA4c.784-257G= (n.784-257G=)
c.787-257G= (n.787-257G=)
c.166-257G= (n.166-257G=)
c.781-257G= (n.781-257G=)
c.165+769G= (n.165+769G=)
8g.11749854G>TCA2779066085GATA4c.784-257G>T (n.784-257G>T)
c.787-257G>T (n.787-257G>T)
c.166-257G>T (n.166-257G>T)
c.781-257G>T (n.781-257G>T)
c.165+769G>T (n.165+769G>T)
8g.11749855G>ACA2835073987GATA4c.784-256G>A (n.784-256G>A)
c.787-256G>A (n.787-256G>A)
c.166-256G>A (n.166-256G>A)
c.781-256G>A (n.781-256G>A)
c.165+770G>A (n.165+770G>A)
8g.11749855G=CA1764080718GATA4c.784-256G= (n.784-256G=)
c.787-256G= (n.787-256G=)
c.166-256G= (n.166-256G=)
c.781-256G= (n.781-256G=)
c.165+770G= (n.165+770G=)
8g.11749855G>TCA1110739834GATA4c.784-256G>T (n.784-256G>T)
c.787-256G>T (n.787-256G>T)
c.166-256G>T (n.166-256G>T)
c.781-256G>T (n.781-256G>T)
c.165+770G>T (n.165+770G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749857T>GCA1110739835GATA4c.784-254T>G (n.784-254T>G)
c.787-254T>G (n.787-254T>G)
c.166-254T>G (n.166-254T>G)
c.781-254T>G (n.781-254T>G)
c.165+772T>G (n.165+772T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749857T=CA1764080720GATA4c.784-254T= (n.784-254T=)
c.787-254T= (n.787-254T=)
c.166-254T= (n.166-254T=)
c.781-254T= (n.781-254T=)
c.165+772T= (n.165+772T=)
8g.11749858A=CA1764080722GATA4c.784-253A= (n.784-253A=)
c.787-253A= (n.787-253A=)
c.166-253A= (n.166-253A=)
c.781-253A= (n.781-253A=)
c.165+773A= (n.165+773A=)
8g.11749858A>GCA1764080723GATA4c.784-253A>G (n.784-253A>G)
c.787-253A>G (n.787-253A>G)
c.166-253A>G (n.166-253A>G)
c.781-253A>G (n.781-253A>G)
c.165+773A>G (n.165+773A>G)
 dbSNP
8g.11749859G>ACA2592760883GATA4c.784-252G>A (n.784-252G>A)
c.787-252G>A (n.787-252G>A)
c.166-252G>A (n.166-252G>A)
c.781-252G>A (n.781-252G>A)
c.165+774G>A (n.165+774G>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749860G>CCA846154813GATA4c.784-251G>C (n.784-251G>C)
c.787-251G>C (n.787-251G>C)
c.166-251G>C (n.166-251G>C)
c.781-251G>C (n.781-251G>C)
c.165+775G>C (n.165+775G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749860G=CA1764080724GATA4c.784-251G= (n.784-251G=)
c.787-251G= (n.787-251G=)
c.166-251G= (n.166-251G=)
c.781-251G= (n.781-251G=)
c.165+775G= (n.165+775G=)
8g.11749862C>GCA2555651716GATA4c.784-249C>G (n.784-249C>G)
c.787-249C>G (n.787-249C>G)
c.166-249C>G (n.166-249C>G)
c.781-249C>G (n.781-249C>G)
c.165+777C>G (n.165+777C>G)
8g.11749863T>ACA1764080727GATA4c.784-248T>A (n.784-248T>A)
c.787-248T>A (n.787-248T>A)
c.166-248T>A (n.166-248T>A)
c.781-248T>A (n.781-248T>A)
c.165+778T>A (n.165+778T>A)
 dbSNP
8g.11749863T>CCA12752521GATA4c.784-248T>C (n.784-248T>C)
c.787-248T>C (n.787-248T>C)
c.166-248T>C (n.166-248T>C)
c.781-248T>C (n.781-248T>C)
c.165+778T>C (n.165+778T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749863T>GCA846154815GATA4c.784-248T>G (n.784-248T>G)
c.787-248T>G (n.787-248T>G)
c.166-248T>G (n.166-248T>G)
c.781-248T>G (n.781-248T>G)
c.165+778T>G (n.165+778T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749863T=CA1764080726GATA4c.784-248T= (n.784-248T=)
c.787-248T= (n.787-248T=)
c.166-248T= (n.166-248T=)
c.781-248T= (n.781-248T=)
c.165+778T= (n.165+778T=)
8g.11749864G>ACA172113978GATA4c.784-247G>A (n.784-247G>A)
c.787-247G>A (n.787-247G>A)
c.166-247G>A (n.166-247G>A)
c.781-247G>A (n.781-247G>A)
c.165+779G>A (n.165+779G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749864G=CA1764080731GATA4c.784-247G= (n.784-247G=)
c.787-247G= (n.787-247G=)
c.166-247G= (n.166-247G=)
c.781-247G= (n.781-247G=)
c.165+779G= (n.165+779G=)
8g.11749866A=CA1764080735GATA4c.784-245A= (n.784-245A=)
c.787-245A= (n.787-245A=)
c.166-245A= (n.166-245A=)
c.781-245A= (n.781-245A=)
c.165+781A= (n.165+781A=)
8g.11749866A>CCA1764080737GATA4c.784-245A>C (n.784-245A>C)
c.787-245A>C (n.787-245A>C)
c.166-245A>C (n.166-245A>C)
c.781-245A>C (n.781-245A>C)
c.165+781A>C (n.165+781A>C)
 dbSNP
8g.11749866A>GCA846154817GATA4c.784-245A>G (n.784-245A>G)
c.787-245A>G (n.787-245A>G)
c.166-245A>G (n.166-245A>G)
c.781-245A>G (n.781-245A>G)
c.165+781A>G (n.165+781A>G)
 dbSNP
8g.11749868A=CA1764080739GATA4c.784-243A= (n.784-243A=)
c.787-243A= (n.787-243A=)
c.166-243A= (n.166-243A=)
c.781-243A= (n.781-243A=)
c.165+783A= (n.165+783A=)
8g.11749868A>GCA172113993GATA4c.784-243A>G (n.784-243A>G)
c.787-243A>G (n.787-243A>G)
c.166-243A>G (n.166-243A>G)
c.781-243A>G (n.781-243A>G)
c.165+783A>G (n.165+783A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749868A>TCA846154819GATA4c.784-243A>T (n.784-243A>T)
c.787-243A>T (n.787-243A>T)
c.166-243A>T (n.166-243A>T)
c.781-243A>T (n.781-243A>T)
c.165+783A>T (n.165+783A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749869C=CA1764080741GATA4c.784-242C= (n.784-242C=)
c.787-242C= (n.787-242C=)
c.166-242C= (n.166-242C=)
c.781-242C= (n.781-242C=)
c.165+784C= (n.165+784C=)
8g.11749869C>GCA1110739845GATA4c.784-242C>G (n.784-242C>G)
c.787-242C>G (n.787-242C>G)
c.166-242C>G (n.166-242C>G)
c.781-242C>G (n.781-242C>G)
c.165+784C>G (n.165+784C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749872G>ACA1764080743GATA4c.784-239G>A (n.784-239G>A)
c.787-239G>A (n.787-239G>A)
c.166-239G>A (n.166-239G>A)
c.781-239G>A (n.781-239G>A)
c.165+787G>A (n.165+787G>A)
 dbSNP
8g.11749872G=CA1764080742GATA4c.784-239G= (n.784-239G=)
c.787-239G= (n.787-239G=)
c.166-239G= (n.166-239G=)
c.781-239G= (n.781-239G=)
c.165+787G= (n.165+787G=)
8g.11749873G>TCA2592760885GATA4c.784-238G>T (n.784-238G>T)
c.787-238G>T (n.787-238G>T)
c.166-238G>T (n.166-238G>T)
c.781-238G>T (n.781-238G>T)
c.165+788G>T (n.165+788G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749874T>ACA1764080745GATA4c.784-237T>A (n.784-237T>A)
c.787-237T>A (n.787-237T>A)
c.166-237T>A (n.166-237T>A)
c.781-237T>A (n.781-237T>A)
c.165+789T>A (n.165+789T>A)
 dbSNP
8g.11749874T>CCA172113994GATA4c.784-237T>C (n.784-237T>C)
c.787-237T>C (n.787-237T>C)
c.166-237T>C (n.166-237T>C)
c.781-237T>C (n.781-237T>C)
c.165+789T>C (n.165+789T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749874T=CA1764080744GATA4c.784-237T= (n.784-237T=)
c.787-237T= (n.787-237T=)
c.166-237T= (n.166-237T=)
c.781-237T= (n.781-237T=)
c.165+789T= (n.165+789T=)
8g.11749877C=CA1764080747GATA4c.784-234C= (n.784-234C=)
c.787-234C= (n.787-234C=)
c.166-234C= (n.166-234C=)
c.781-234C= (n.781-234C=)
c.165+792C= (n.165+792C=)
8g.11749877C>GCA1764080748GATA4c.784-234C>G (n.784-234C>G)
c.787-234C>G (n.787-234C>G)
c.166-234C>G (n.166-234C>G)
c.781-234C>G (n.781-234C>G)
c.165+792C>G (n.165+792C>G)
 dbSNP
8g.11749877C>TCA172113995GATA4c.784-234C>T (n.784-234C>T)
c.787-234C>T (n.787-234C>T)
c.166-234C>T (n.166-234C>T)
c.781-234C>T (n.781-234C>T)
c.165+792C>T (n.165+792C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749878G>ACA172114006GATA4c.784-233G>A (n.784-233G>A)
c.787-233G>A (n.787-233G>A)
c.166-233G>A (n.166-233G>A)
c.781-233G>A (n.781-233G>A)
c.165+793G>A (n.165+793G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749878G>CCA1764080751GATA4c.784-233G>C (n.784-233G>C)
c.787-233G>C (n.787-233G>C)
c.166-233G>C (n.166-233G>C)
c.781-233G>C (n.781-233G>C)
c.165+793G>C (n.165+793G>C)
 dbSNP
8g.11749878G=CA1764080750GATA4c.784-233G= (n.784-233G=)
c.787-233G= (n.787-233G=)
c.166-233G= (n.166-233G=)
c.781-233G= (n.781-233G=)
c.165+793G= (n.165+793G=)
8g.11749880T>GCA1110739849GATA4c.784-231T>G (n.784-231T>G)
c.787-231T>G (n.787-231T>G)
c.166-231T>G (n.166-231T>G)
c.781-231T>G (n.781-231T>G)
c.165+795T>G (n.165+795T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749880T=CA1764080753GATA4c.784-231T= (n.784-231T=)
c.787-231T= (n.787-231T=)
c.166-231T= (n.166-231T=)
c.781-231T= (n.781-231T=)
c.165+795T= (n.165+795T=)
8g.11749882C>ACA1764080758GATA4c.784-229C>A (n.784-229C>A)
c.787-229C>A (n.787-229C>A)
c.166-229C>A (n.166-229C>A)
c.781-229C>A (n.781-229C>A)
c.165+797C>A (n.165+797C>A)
 dbSNP
8g.11749882C=CA1764080756GATA4c.784-229C= (n.784-229C=)
c.787-229C= (n.787-229C=)
c.166-229C= (n.166-229C=)
c.781-229C= (n.781-229C=)
c.165+797C= (n.165+797C=)
8g.11749882C>GCA1764080759GATA4c.784-229C>G (n.784-229C>G)
c.787-229C>G (n.787-229C>G)
c.166-229C>G (n.166-229C>G)
c.781-229C>G (n.781-229C>G)
c.165+797C>G (n.165+797C>G)
 dbSNP
8g.11749882C>TCA1764080760GATA4c.784-229C>T (n.784-229C>T)
c.787-229C>T (n.787-229C>T)
c.166-229C>T (n.166-229C>T)
c.781-229C>T (n.781-229C>T)
c.165+797C>T (n.165+797C>T)
 dbSNP
8g.11749884C>TCA2779066090GATA4c.784-227C>T (n.784-227C>T)
c.787-227C>T (n.787-227C>T)
c.166-227C>T (n.166-227C>T)
c.781-227C>T (n.781-227C>T)
c.165+799C>T (n.165+799C>T)
8g.11749886C=CA1764080762GATA4c.784-225C= (n.784-225C=)
c.787-225C= (n.787-225C=)
c.166-225C= (n.166-225C=)
c.781-225C= (n.781-225C=)
c.165+801C= (n.165+801C=)
8g.11749886C>TCA172114020GATA4c.784-225C>T (n.784-225C>T)
c.787-225C>T (n.787-225C>T)
c.166-225C>T (n.166-225C>T)
c.781-225C>T (n.781-225C>T)
c.165+801C>T (n.165+801C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749887G>ACA12713989GATA4c.784-224G>A (n.784-224G>A)
c.787-224G>A (n.787-224G>A)
c.166-224G>A (n.166-224G>A)
c.781-224G>A (n.781-224G>A)
c.165+802G>A (n.165+802G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749887G>CCA2580798098GATA4c.784-224G>C (n.784-224G>C)
c.787-224G>C (n.787-224G>C)
c.166-224G>C (n.166-224G>C)
c.781-224G>C (n.781-224G>C)
c.165+802G>C (n.165+802G>C)
8g.11749887G=CA1630835072GATA4c.784-224G= (n.784-224G=)
c.787-224G= (n.787-224G=)
c.166-224G= (n.166-224G=)
c.781-224G= (n.781-224G=)
c.165+802G= (n.165+802G=)
8g.11749887G>TCA2580798097GATA4c.784-224G>T (n.784-224G>T)
c.787-224G>T (n.787-224G>T)
c.166-224G>T (n.166-224G>T)
c.781-224G>T (n.781-224G>T)
c.165+802G>T (n.165+802G>T)
8g.11749888T>ACA1764080765GATA4c.784-223T>A (n.784-223T>A)
c.787-223T>A (n.787-223T>A)
c.166-223T>A (n.166-223T>A)
c.781-223T>A (n.781-223T>A)
c.165+803T>A (n.165+803T>A)
 dbSNP
8g.11749888T=CA1764080764GATA4c.784-223T= (n.784-223T=)
c.787-223T= (n.787-223T=)
c.166-223T= (n.166-223T=)
c.781-223T= (n.781-223T=)
c.165+803T= (n.165+803T=)
8g.11749890C>ACA846154835GATA4c.784-221C>A (n.784-221C>A)
c.787-221C>A (n.787-221C>A)
c.166-221C>A (n.166-221C>A)
c.781-221C>A (n.781-221C>A)
c.165+805C>A (n.165+805C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749890C=CA1764080767GATA4c.784-221C= (n.784-221C=)
c.787-221C= (n.787-221C=)
c.166-221C= (n.166-221C=)
c.781-221C= (n.781-221C=)
c.165+805C= (n.165+805C=)
8g.11749890C>TCA846154832GATA4c.784-221C>T (n.784-221C>T)
c.787-221C>T (n.787-221C>T)
c.166-221C>T (n.166-221C>T)
c.781-221C>T (n.781-221C>T)
c.165+805C>T (n.165+805C>T)
 dbSNP
8g.11749891G>ACA1110739853GATA4c.784-220G>A (n.784-220G>A)
c.787-220G>A (n.787-220G>A)
c.166-220G>A (n.166-220G>A)
c.781-220G>A (n.781-220G>A)
c.165+806G>A (n.165+806G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749891G=CA1764080768GATA4c.784-220G= (n.784-220G=)
c.787-220G= (n.787-220G=)
c.166-220G= (n.166-220G=)
c.781-220G= (n.781-220G=)
c.165+806G= (n.165+806G=)
8g.11749892C=CA1764080769GATA4c.784-219C= (n.784-219C=)
c.787-219C= (n.787-219C=)
c.166-219C= (n.166-219C=)
c.781-219C= (n.781-219C=)
c.165+807C= (n.165+807C=)
8g.11749892C>TCA915584312GATA4c.784-219C>T (n.784-219C>T)
c.787-219C>T (n.787-219C>T)
c.166-219C>T (n.166-219C>T)
c.781-219C>T (n.781-219C>T)
c.165+807C>T (n.165+807C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749894C=CA1764080770GATA4c.784-217C= (n.784-217C=)
c.787-217C= (n.787-217C=)
c.166-217C= (n.166-217C=)
c.781-217C= (n.781-217C=)
c.165+809C= (n.165+809C=)
8g.11749894C>TCA1764080772GATA4c.784-217C>T (n.784-217C>T)
c.787-217C>T (n.787-217C>T)
c.166-217C>T (n.166-217C>T)
c.781-217C>T (n.781-217C>T)
c.165+809C>T (n.165+809C>T)
 dbSNP
8g.11749899C=CA1764080773GATA4c.784-212C= (n.784-212C=)
c.787-212C= (n.787-212C=)
c.166-212C= (n.166-212C=)
c.781-212C= (n.781-212C=)
c.165+814C= (n.165+814C=)
8g.11749899C>TCA172114050GATA4c.784-212C>T (n.784-212C>T)
c.787-212C>T (n.787-212C>T)
c.166-212C>T (n.166-212C>T)
c.781-212C>T (n.781-212C>T)
c.165+814C>T (n.165+814C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749900G>ACA172114054GATA4c.784-211G>A (n.784-211G>A)
c.787-211G>A (n.787-211G>A)
c.166-211G>A (n.166-211G>A)
c.781-211G>A (n.781-211G>A)
c.165+815G>A (n.165+815G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749900G=CA1764080775GATA4c.784-211G= (n.784-211G=)
c.787-211G= (n.787-211G=)
c.166-211G= (n.166-211G=)
c.781-211G= (n.781-211G=)
c.165+815G= (n.165+815G=)
8g.11749901G=CA1764080778GATA4c.784-210G= (n.784-210G=)
c.787-210G= (n.787-210G=)
c.166-210G= (n.166-210G=)
c.781-210G= (n.781-210G=)
c.165+816G= (n.165+816G=)
8g.11749901G>TCA172114059GATA4c.784-210G>T (n.784-210G>T)
c.787-210G>T (n.787-210G>T)
c.166-210G>T (n.166-210G>T)
c.781-210G>T (n.781-210G>T)
c.165+816G>T (n.165+816G>T)
 dbSNP
8g.11749902G=CA1764080780GATA4c.784-209G= (n.784-209G=)
c.787-209G= (n.787-209G=)
c.166-209G= (n.166-209G=)
c.781-209G= (n.781-209G=)
c.165+817G= (n.165+817G=)
8g.11749902G>TCA172114080GATA4c.784-209G>T (n.784-209G>T)
c.787-209G>T (n.787-209G>T)
c.166-209G>T (n.166-209G>T)
c.781-209G>T (n.781-209G>T)
c.165+817G>T (n.165+817G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749905G>ACA172114099GATA4c.784-206G>A (n.784-206G>A)
c.787-206G>A (n.787-206G>A)
c.166-206G>A (n.166-206G>A)
c.781-206G>A (n.781-206G>A)
c.165+820G>A (n.165+820G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749905G=CA1764080782GATA4c.784-206G= (n.784-206G=)
c.787-206G= (n.787-206G=)
c.166-206G= (n.166-206G=)
c.781-206G= (n.781-206G=)
c.165+820G= (n.165+820G=)
8g.11749907A=CA1764080785GATA4c.784-204A= (n.784-204A=)
c.787-204A= (n.787-204A=)
c.166-204A= (n.166-204A=)
c.781-204A= (n.781-204A=)
c.165+822A= (n.165+822A=)
8g.11749907A>GCA846154842GATA4c.784-204A>G (n.784-204A>G)
c.787-204A>G (n.787-204A>G)
c.166-204A>G (n.166-204A>G)
c.781-204A>G (n.781-204A>G)
c.165+822A>G (n.165+822A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749912C=CA1764080786GATA4c.784-199C= (n.784-199C=)
c.787-199C= (n.787-199C=)
c.166-199C= (n.166-199C=)
c.781-199C= (n.781-199C=)
c.165+827C= (n.165+827C=)
8g.11749912C>GCA579787768GATA4c.784-199C>G (n.784-199C>G)
c.787-199C>G (n.787-199C>G)
c.166-199C>G (n.166-199C>G)
c.781-199C>G (n.781-199C>G)
c.165+827C>G (n.165+827C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749912C>TCA846154846GATA4c.784-199C>T (n.784-199C>T)
c.787-199C>T (n.787-199C>T)
c.166-199C>T (n.166-199C>T)
c.781-199C>T (n.781-199C>T)
c.165+827C>T (n.165+827C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749913C>ACA2716383883GATA4c.784-198C>A (n.784-198C>A)
c.787-198C>A (n.787-198C>A)
c.166-198C>A (n.166-198C>A)
c.781-198C>A (n.781-198C>A)
c.165+828C>A (n.165+828C>A)
 dbSNP
8g.11749913C=CA1764080789GATA4c.784-198C= (n.784-198C=)
c.787-198C= (n.787-198C=)
c.166-198C= (n.166-198C=)
c.781-198C= (n.781-198C=)
c.165+828C= (n.165+828C=)
8g.11749913C>GCA172114103GATA4c.784-198C>G (n.784-198C>G)
c.787-198C>G (n.787-198C>G)
c.166-198C>G (n.166-198C>G)
c.781-198C>G (n.781-198C>G)
c.165+828C>G (n.165+828C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749915T>CCA172114104GATA4c.784-196T>C (n.784-196T>C)
c.787-196T>C (n.787-196T>C)
c.166-196T>C (n.166-196T>C)
c.781-196T>C (n.781-196T>C)
c.165+830T>C (n.165+830T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749915T=CA1764080791GATA4c.784-196T= (n.784-196T=)
c.787-196T= (n.787-196T=)
c.166-196T= (n.166-196T=)
c.781-196T= (n.781-196T=)
c.165+830T= (n.165+830T=)
8g.11749916G>CCA1764080794GATA4c.784-195G>C (n.784-195G>C)
c.787-195G>C (n.787-195G>C)
c.166-195G>C (n.166-195G>C)
c.781-195G>C (n.781-195G>C)
c.165+831G>C (n.165+831G>C)
 dbSNP
8g.11749916G=CA1764080793GATA4c.784-195G= (n.784-195G=)
c.787-195G= (n.787-195G=)
c.166-195G= (n.166-195G=)
c.781-195G= (n.781-195G=)
c.165+831G= (n.165+831G=)
8g.11749916dupCA172114105GATA4c.784-195dup (n.784-195dup)
c.787-195dup (n.787-195dup)
c.166-195dup (n.166-195dup)
c.781-195dup (n.781-195dup)
c.165+831dup (n.165+831dup)
 dbSNP
8g.11749918T>CCA172114108GATA4c.784-193T>C (n.784-193T>C)
c.787-193T>C (n.787-193T>C)
c.166-193T>C (n.166-193T>C)
c.781-193T>C (n.781-193T>C)
c.165+833T>C (n.165+833T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749918T=CA1764080795GATA4c.784-193T= (n.784-193T=)
c.787-193T= (n.787-193T=)
c.166-193T= (n.166-193T=)
c.781-193T= (n.781-193T=)
c.165+833T= (n.165+833T=)
8g.11749919C=CA1764080799GATA4c.784-192C= (n.784-192C=)
c.787-192C= (n.787-192C=)
c.166-192C= (n.166-192C=)
c.781-192C= (n.781-192C=)
c.165+834C= (n.165+834C=)
8g.11749919C>GCA172114113GATA4c.784-192C>G (n.784-192C>G)
c.787-192C>G (n.787-192C>G)
c.166-192C>G (n.166-192C>G)
c.781-192C>G (n.781-192C>G)
c.165+834C>G (n.165+834C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749919C>TCA172114114GATA4c.784-192C>T (n.784-192C>T)
c.787-192C>T (n.787-192C>T)
c.166-192C>T (n.166-192C>T)
c.781-192C>T (n.781-192C>T)
c.165+834C>T (n.165+834C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched