Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.11749791A>GCA2779066073GATA4c.784-320A>G (n.784-320A>G)
c.787-320A>G (n.787-320A>G)
c.166-320A>G (n.166-320A>G)
c.781-320A>G (n.781-320A>G)
c.165+706A>G (n.165+706A>G)
8g.11749793G>ACA846154772GATA4c.784-318G>A (n.784-318G>A)
c.787-318G>A (n.787-318G>A)
c.166-318G>A (n.166-318G>A)
c.781-318G>A (n.781-318G>A)
c.165+708G>A (n.165+708G>A)
dbSNP
8g.11749793G=CA1764080629GATA4c.784-318G= (n.784-318G=)
c.787-318G= (n.787-318G=)
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c.165+708G= (n.165+708G=)
8g.11749793G>TCA1110739810GATA4c.784-318G>T (n.784-318G>T)
c.787-318G>T (n.787-318G>T)
c.166-318G>T (n.166-318G>T)
c.781-318G>T (n.781-318G>T)
c.165+708G>T (n.165+708G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749798G>ACA1764080632GATA4c.784-313G>A (n.784-313G>A)
c.787-313G>A (n.787-313G>A)
c.166-313G>A (n.166-313G>A)
c.781-313G>A (n.781-313G>A)
c.165+713G>A (n.165+713G>A)
dbSNP
8g.11749798G>CCA1764080633GATA4c.784-313G>C (n.784-313G>C)
c.787-313G>C (n.787-313G>C)
c.166-313G>C (n.166-313G>C)
c.781-313G>C (n.781-313G>C)
c.165+713G>C (n.165+713G>C)
dbSNP
8g.11749798G=CA1764080631GATA4c.784-313G= (n.784-313G=)
c.787-313G= (n.787-313G=)
c.166-313G= (n.166-313G=)
c.781-313G= (n.781-313G=)
c.165+713G= (n.165+713G=)
8g.11749799C>ACA1764080636GATA4c.784-312C>A (n.784-312C>A)
c.787-312C>A (n.787-312C>A)
c.166-312C>A (n.166-312C>A)
c.781-312C>A (n.781-312C>A)
c.165+714C>A (n.165+714C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749799C=CA1764080635GATA4c.784-312C= (n.784-312C=)
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c.165+714C= (n.165+714C=)
8g.11749800T>ACA579787578GATA4c.784-311T>A (n.784-311T>A)
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c.166-311T>A (n.166-311T>A)
c.781-311T>A (n.781-311T>A)
c.165+715T>A (n.165+715T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749800T=CA1764080637GATA4c.784-311T= (n.784-311T=)
c.787-311T= (n.787-311T=)
c.166-311T= (n.166-311T=)
c.781-311T= (n.781-311T=)
c.165+715T= (n.165+715T=)
8g.11749802T>CCA1764080640GATA4c.784-309T>C (n.784-309T>C)
c.787-309T>C (n.787-309T>C)
c.166-309T>C (n.166-309T>C)
c.781-309T>C (n.781-309T>C)
c.165+717T>C (n.165+717T>C)
dbSNP
8g.11749802T=CA1764080639GATA4c.784-309T= (n.784-309T=)
c.787-309T= (n.787-309T=)
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c.165+717T= (n.165+717T=)
8g.11749803C=CA1764080642GATA4c.784-308C= (n.784-308C=)
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c.165+718C= (n.165+718C=)
8g.11749803C>GCA1764080643GATA4c.784-308C>G (n.784-308C>G)
c.787-308C>G (n.787-308C>G)
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c.165+718C>G (n.165+718C>G)
dbSNP
8g.11749803C>TCA172113870GATA4c.784-308C>T (n.784-308C>T)
c.787-308C>T (n.787-308C>T)
c.166-308C>T (n.166-308C>T)
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c.165+718C>T (n.165+718C>T)
dbSNP
8g.11749804C=CA1764080644GATA4c.784-307C= (n.784-307C=)
c.787-307C= (n.787-307C=)
c.166-307C= (n.166-307C=)
c.781-307C= (n.781-307C=)
c.165+719C= (n.165+719C=)
8g.11749804C>TCA172113875GATA4c.784-307C>T (n.784-307C>T)
c.787-307C>T (n.787-307C>T)
c.166-307C>T (n.166-307C>T)
c.781-307C>T (n.781-307C>T)
c.165+719C>T (n.165+719C>T)
dbSNP
8g.11749807C>ACA1110739814GATA4c.784-304C>A (n.784-304C>A)
c.787-304C>A (n.787-304C>A)
c.166-304C>A (n.166-304C>A)
c.781-304C>A (n.781-304C>A)
c.165+722C>A (n.165+722C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749807C=CA1764080649GATA4c.784-304C= (n.784-304C=)
c.787-304C= (n.787-304C=)
c.166-304C= (n.166-304C=)
c.781-304C= (n.781-304C=)
c.165+722C= (n.165+722C=)
8g.11749807C>TCA846154774GATA4c.784-304C>T (n.784-304C>T)
c.787-304C>T (n.787-304C>T)
c.166-304C>T (n.166-304C>T)
c.781-304C>T (n.781-304C>T)
c.165+722C>T (n.165+722C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749808C=CA1764080651GATA4c.784-303C= (n.784-303C=)
c.787-303C= (n.787-303C=)
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c.781-303C= (n.781-303C=)
c.165+723C= (n.165+723C=)
8g.11749808C>TCA172113879GATA4c.784-303C>T (n.784-303C>T)
c.787-303C>T (n.787-303C>T)
c.166-303C>T (n.166-303C>T)
c.781-303C>T (n.781-303C>T)
c.165+723C>T (n.165+723C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749809G>ACA172113884GATA4c.784-302G>A (n.784-302G>A)
c.787-302G>A (n.787-302G>A)
c.166-302G>A (n.166-302G>A)
c.781-302G>A (n.781-302G>A)
c.165+724G>A (n.165+724G>A)
dbSNP
8g.11749809G>CCA2716379031GATA4c.784-302G>C (n.784-302G>C)
c.787-302G>C (n.787-302G>C)
c.166-302G>C (n.166-302G>C)
c.781-302G>C (n.781-302G>C)
c.165+724G>C (n.165+724G>C)
dbSNP
8g.11749809G=CA1764080657GATA4c.784-302G= (n.784-302G=)
c.787-302G= (n.787-302G=)
c.166-302G= (n.166-302G=)
c.781-302G= (n.781-302G=)
c.165+724G= (n.165+724G=)
8g.11749810G>ACA2716592253GATA4c.784-301G>A (n.784-301G>A)
c.787-301G>A (n.787-301G>A)
c.166-301G>A (n.166-301G>A)
c.781-301G>A (n.781-301G>A)
c.165+725G>A (n.165+725G>A)
dbSNP
8g.11749812A=CA1764080659GATA4c.784-299A= (n.784-299A=)
c.787-299A= (n.787-299A=)
c.166-299A= (n.166-299A=)
c.781-299A= (n.781-299A=)
c.165+727A= (n.165+727A=)
8g.11749812A>GCA579787579GATA4c.784-299A>G (n.784-299A>G)
c.787-299A>G (n.787-299A>G)
c.166-299A>G (n.166-299A>G)
c.781-299A>G (n.781-299A>G)
c.165+727A>G (n.165+727A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749813G>ACA172113897GATA4c.784-298G>A (n.784-298G>A)
c.787-298G>A (n.787-298G>A)
c.166-298G>A (n.166-298G>A)
c.781-298G>A (n.781-298G>A)
c.165+728G>A (n.165+728G>A)
dbSNP
8g.11749813G=CA1764080661GATA4c.784-298G= (n.784-298G=)
c.787-298G= (n.787-298G=)
c.166-298G= (n.166-298G=)
c.781-298G= (n.781-298G=)
c.165+728G= (n.165+728G=)
8g.11749815_11749816delinsGCCA1764080662GATA4c.784-296_784-295delinsGC (n.784-296_784-295delinsGC)
c.787-296_787-295delinsGC (n.787-296_787-295delinsGC)
c.166-296_166-295delinsGC (n.166-296_166-295delinsGC)
c.781-296_781-295delinsGC (n.781-296_781-295delinsGC)
c.165+730_165+731delinsGC (n.165+730_165+731delinsGC)
8g.11749816C=CA1764080664GATA4c.784-295C= (n.784-295C=)
c.787-295C= (n.787-295C=)
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c.781-295C= (n.781-295C=)
c.165+731C= (n.165+731C=)
8g.11749816C>TCA172113904GATA4c.784-295C>T (n.784-295C>T)
c.787-295C>T (n.787-295C>T)
c.166-295C>T (n.166-295C>T)
c.781-295C>T (n.781-295C>T)
c.165+731C>T (n.165+731C>T)
dbSNP
8g.11749818delCA1764080666GATA4c.784-293del (n.784-293del)
c.787-293del (n.787-293del)
c.166-293del (n.166-293del)
c.781-293del (n.781-293del)
c.165+733del (n.165+733del)
dbSNP
8g.11749818C=CA1764080669GATA4c.784-293C= (n.784-293C=)
c.787-293C= (n.787-293C=)
c.166-293C= (n.166-293C=)
c.781-293C= (n.781-293C=)
c.165+733C= (n.165+733C=)
8g.11749818C>TCA172113910GATA4c.784-293C>T (n.784-293C>T)
c.787-293C>T (n.787-293C>T)
c.166-293C>T (n.166-293C>T)
c.781-293C>T (n.781-293C>T)
c.165+733C>T (n.165+733C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749819G>ACA172113911GATA4c.784-292G>A (n.784-292G>A)
c.787-292G>A (n.787-292G>A)
c.166-292G>A (n.166-292G>A)
c.781-292G>A (n.781-292G>A)
c.165+734G>A (n.165+734G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749819G=CA1764080671GATA4c.784-292G= (n.784-292G=)
c.787-292G= (n.787-292G=)
c.166-292G= (n.166-292G=)
c.781-292G= (n.781-292G=)
c.165+734G= (n.165+734G=)
8g.11749820G>ACA1764080675GATA4c.784-291G>A (n.784-291G>A)
c.787-291G>A (n.787-291G>A)
c.166-291G>A (n.166-291G>A)
c.781-291G>A (n.781-291G>A)
c.165+735G>A (n.165+735G>A)
dbSNP
8g.11749820G=CA1764080673GATA4c.784-291G= (n.784-291G=)
c.787-291G= (n.787-291G=)
c.166-291G= (n.166-291G=)
c.781-291G= (n.781-291G=)
c.165+735G= (n.165+735G=)
8g.11749821C>ACA172113912GATA4c.784-290C>A (n.784-290C>A)
c.787-290C>A (n.787-290C>A)
c.166-290C>A (n.166-290C>A)
c.781-290C>A (n.781-290C>A)
c.165+736C>A (n.165+736C>A)
dbSNP
8g.11749821C=CA1764080677GATA4c.784-290C= (n.784-290C=)
c.787-290C= (n.787-290C=)
c.166-290C= (n.166-290C=)
c.781-290C= (n.781-290C=)
c.165+736C= (n.165+736C=)
8g.11749821C>TCA12752520GATA4c.784-290C>T (n.784-290C>T)
c.787-290C>T (n.787-290C>T)
c.166-290C>T (n.166-290C>T)
c.781-290C>T (n.781-290C>T)
c.165+736C>T (n.165+736C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749822G>ACA579787751GATA4c.784-289G>A (n.784-289G>A)
c.787-289G>A (n.787-289G>A)
c.166-289G>A (n.166-289G>A)
c.781-289G>A (n.781-289G>A)
c.165+737G>A (n.165+737G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749822G=CA1764080679GATA4c.784-289G= (n.784-289G=)
c.787-289G= (n.787-289G=)
c.166-289G= (n.166-289G=)
c.781-289G= (n.781-289G=)
c.165+737G= (n.165+737G=)
8g.11749822G>TCA579787753GATA4c.784-289G>T (n.784-289G>T)
c.787-289G>T (n.787-289G>T)
c.166-289G>T (n.166-289G>T)
c.781-289G>T (n.781-289G>T)
c.165+737G>T (n.165+737G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749825C>ACA172113936GATA4c.784-286C>A (n.784-286C>A)
c.787-286C>A (n.787-286C>A)
c.166-286C>A (n.166-286C>A)
c.781-286C>A (n.781-286C>A)
c.165+740C>A (n.165+740C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749825C=CA1764080682GATA4c.784-286C= (n.784-286C=)
c.787-286C= (n.787-286C=)
c.166-286C= (n.166-286C=)
c.781-286C= (n.781-286C=)
c.165+740C= (n.165+740C=)
8g.11749826A=CA1764080685GATA4c.784-285A= (n.784-285A=)
c.787-285A= (n.787-285A=)
c.166-285A= (n.166-285A=)
c.781-285A= (n.781-285A=)
c.165+741A= (n.165+741A=)
8g.11749826A>CCA579787755GATA4c.784-285A>C (n.784-285A>C)
c.787-285A>C (n.787-285A>C)
c.166-285A>C (n.166-285A>C)
c.781-285A>C (n.781-285A>C)
c.165+741A>C (n.165+741A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749826A>GCA846154804GATA4c.784-285A>G (n.784-285A>G)
c.787-285A>G (n.787-285A>G)
c.166-285A>G (n.166-285A>G)
c.781-285A>G (n.781-285A>G)
c.165+741A>G (n.165+741A>G)
dbSNP
8g.11749830G>ACA1110739822GATA4c.784-281G>A (n.784-281G>A)
c.787-281G>A (n.787-281G>A)
c.166-281G>A (n.166-281G>A)
c.781-281G>A (n.781-281G>A)
c.165+745G>A (n.165+745G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749830G=CA1764080687GATA4c.784-281G= (n.784-281G=)
c.787-281G= (n.787-281G=)
c.166-281G= (n.166-281G=)
c.781-281G= (n.781-281G=)
c.165+745G= (n.165+745G=)
8g.11749833A=CA1764080690GATA4c.784-278A= (n.784-278A=)
c.787-278A= (n.787-278A=)
c.166-278A= (n.166-278A=)
c.781-278A= (n.781-278A=)
c.165+748A= (n.165+748A=)
8g.11749833A>TCA1110739823GATA4c.784-278A>T (n.784-278A>T)
c.787-278A>T (n.787-278A>T)
c.166-278A>T (n.166-278A>T)
c.781-278A>T (n.781-278A>T)
c.165+748A>T (n.165+748A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749836C=CA1764080692GATA4c.784-275C= (n.784-275C=)
c.787-275C= (n.787-275C=)
c.166-275C= (n.166-275C=)
c.781-275C= (n.781-275C=)
c.165+751C= (n.165+751C=)
8g.11749836C>TCA846154806GATA4c.784-275C>T (n.784-275C>T)
c.787-275C>T (n.787-275C>T)
c.166-275C>T (n.166-275C>T)
c.781-275C>T (n.781-275C>T)
c.165+751C>T (n.165+751C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749837G>ACA579787757GATA4c.784-274G>A (n.784-274G>A)
c.787-274G>A (n.787-274G>A)
c.166-274G>A (n.166-274G>A)
c.781-274G>A (n.781-274G>A)
c.165+752G>A (n.165+752G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749837G=CA1764080696GATA4c.784-274G= (n.784-274G=)
c.787-274G= (n.787-274G=)
c.166-274G= (n.166-274G=)
c.781-274G= (n.781-274G=)
c.165+752G= (n.165+752G=)
8g.11749837G>TCA846154808GATA4c.784-274G>T (n.784-274G>T)
c.787-274G>T (n.787-274G>T)
c.166-274G>T (n.166-274G>T)
c.781-274G>T (n.781-274G>T)
c.165+752G>T (n.165+752G>T)
dbSNP
8g.11749838C=CA1764080699GATA4c.784-273C= (n.784-273C=)
c.787-273C= (n.787-273C=)
c.166-273C= (n.166-273C=)
c.781-273C= (n.781-273C=)
c.165+753C= (n.165+753C=)
8g.11749838C>TCA579787758GATA4c.784-273C>T (n.784-273C>T)
c.787-273C>T (n.787-273C>T)
c.166-273C>T (n.166-273C>T)
c.781-273C>T (n.781-273C>T)
c.165+753C>T (n.165+753C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749839C>TCA2592760882GATA4c.784-272C>T (n.784-272C>T)
c.787-272C>T (n.787-272C>T)
c.166-272C>T (n.166-272C>T)
c.781-272C>T (n.781-272C>T)
c.165+754C>T (n.165+754C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749843C=CA1764080702GATA4c.784-268C= (n.784-268C=)
c.787-268C= (n.787-268C=)
c.166-268C= (n.166-268C=)
c.781-268C= (n.781-268C=)
c.165+758C= (n.165+758C=)
8g.11749843C>GCA172113946GATA4c.784-268C>G (n.784-268C>G)
c.787-268C>G (n.787-268C>G)
c.166-268C>G (n.166-268C>G)
c.781-268C>G (n.781-268C>G)
c.165+758C>G (n.165+758C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749843C>TCA12713988GATA4c.784-268C>T (n.784-268C>T)
c.787-268C>T (n.787-268C>T)
c.166-268C>T (n.166-268C>T)
c.781-268C>T (n.781-268C>T)
c.165+758C>T (n.165+758C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749844G=CA1764080708GATA4c.784-267G= (n.784-267G=)
c.787-267G= (n.787-267G=)
c.166-267G= (n.166-267G=)
c.781-267G= (n.781-267G=)
c.165+759G= (n.165+759G=)
8g.11749844G>TCA579787761GATA4c.784-267G>T (n.784-267G>T)
c.787-267G>T (n.787-267G>T)
c.166-267G>T (n.166-267G>T)
c.781-267G>T (n.781-267G>T)
c.165+759G>T (n.165+759G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749845G>ACA1764080711GATA4c.784-266G>A (n.784-266G>A)
c.787-266G>A (n.787-266G>A)
c.166-266G>A (n.166-266G>A)
c.781-266G>A (n.781-266G>A)
c.165+760G>A (n.165+760G>A)
dbSNP
8g.11749845G>CCA1764080710GATA4c.784-266G>C (n.784-266G>C)
c.787-266G>C (n.787-266G>C)
c.166-266G>C (n.166-266G>C)
c.781-266G>C (n.781-266G>C)
c.165+760G>C (n.165+760G>C)
dbSNP
8g.11749845G=CA1764080712GATA4c.784-266G= (n.784-266G=)
c.787-266G= (n.787-266G=)
c.166-266G= (n.166-266G=)
c.781-266G= (n.781-266G=)
c.165+760G= (n.165+760G=)
8g.11749845G>TCA172113966GATA4c.784-266G>T (n.784-266G>T)
c.787-266G>T (n.787-266G>T)
c.166-266G>T (n.166-266G>T)
c.781-266G>T (n.781-266G>T)
c.165+760G>T (n.165+760G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749847G>TCA2779066081GATA4c.784-264G>T (n.784-264G>T)
c.787-264G>T (n.787-264G>T)
c.166-264G>T (n.166-264G>T)
c.781-264G>T (n.781-264G>T)
c.165+762G>T (n.165+762G>T)
8g.11749849A>GCA2562924828GATA4c.784-262A>G (n.784-262A>G)
c.787-262A>G (n.787-262A>G)
c.166-262A>G (n.166-262A>G)
c.781-262A>G (n.781-262A>G)
c.165+764A>G (n.165+764A>G)
8g.11749850T>CCA1110739831GATA4c.784-261T>C (n.784-261T>C)
c.787-261T>C (n.787-261T>C)
c.166-261T>C (n.166-261T>C)
c.781-261T>C (n.781-261T>C)
c.165+765T>C (n.165+765T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749850T=CA1764080714GATA4c.784-261T= (n.784-261T=)
c.787-261T= (n.787-261T=)
c.166-261T= (n.166-261T=)
c.781-261T= (n.781-261T=)
c.165+765T= (n.165+765T=)
8g.11749852A>CCA2511777012GATA4c.784-259A>C (n.784-259A>C)
c.787-259A>C (n.787-259A>C)
c.166-259A>C (n.166-259A>C)
c.781-259A>C (n.781-259A>C)
c.165+767A>C (n.165+767A>C)
8g.11749854G>ACA172113967GATA4c.784-257G>A (n.784-257G>A)
c.787-257G>A (n.787-257G>A)
c.166-257G>A (n.166-257G>A)
c.781-257G>A (n.781-257G>A)
c.165+769G>A (n.165+769G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749854G=CA1764080716GATA4c.784-257G= (n.784-257G=)
c.787-257G= (n.787-257G=)
c.166-257G= (n.166-257G=)
c.781-257G= (n.781-257G=)
c.165+769G= (n.165+769G=)
8g.11749854G>TCA2779066085GATA4c.784-257G>T (n.784-257G>T)
c.787-257G>T (n.787-257G>T)
c.166-257G>T (n.166-257G>T)
c.781-257G>T (n.781-257G>T)
c.165+769G>T (n.165+769G>T)
8g.11749855G=CA1764080718GATA4c.784-256G= (n.784-256G=)
c.787-256G= (n.787-256G=)
c.166-256G= (n.166-256G=)
c.781-256G= (n.781-256G=)
c.165+770G= (n.165+770G=)
8g.11749855G>TCA1110739834GATA4c.784-256G>T (n.784-256G>T)
c.787-256G>T (n.787-256G>T)
c.166-256G>T (n.166-256G>T)
c.781-256G>T (n.781-256G>T)
c.165+770G>T (n.165+770G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749857T>GCA1110739835GATA4c.784-254T>G (n.784-254T>G)
c.787-254T>G (n.787-254T>G)
c.166-254T>G (n.166-254T>G)
c.781-254T>G (n.781-254T>G)
c.165+772T>G (n.165+772T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749857T=CA1764080720GATA4c.784-254T= (n.784-254T=)
c.787-254T= (n.787-254T=)
c.166-254T= (n.166-254T=)
c.781-254T= (n.781-254T=)
c.165+772T= (n.165+772T=)
8g.11749858A=CA1764080722GATA4c.784-253A= (n.784-253A=)
c.787-253A= (n.787-253A=)
c.166-253A= (n.166-253A=)
c.781-253A= (n.781-253A=)
c.165+773A= (n.165+773A=)
8g.11749858A>GCA1764080723GATA4c.784-253A>G (n.784-253A>G)
c.787-253A>G (n.787-253A>G)
c.166-253A>G (n.166-253A>G)
c.781-253A>G (n.781-253A>G)
c.165+773A>G (n.165+773A>G)
dbSNP
8g.11749859G>ACA2592760883GATA4c.784-252G>A (n.784-252G>A)
c.787-252G>A (n.787-252G>A)
c.166-252G>A (n.166-252G>A)
c.781-252G>A (n.781-252G>A)
c.165+774G>A (n.165+774G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749860G>CCA846154813GATA4c.784-251G>C (n.784-251G>C)
c.787-251G>C (n.787-251G>C)
c.166-251G>C (n.166-251G>C)
c.781-251G>C (n.781-251G>C)
c.165+775G>C (n.165+775G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749860G=CA1764080724GATA4c.784-251G= (n.784-251G=)
c.787-251G= (n.787-251G=)
c.166-251G= (n.166-251G=)
c.781-251G= (n.781-251G=)
c.165+775G= (n.165+775G=)
8g.11749862C>GCA2555651716GATA4c.784-249C>G (n.784-249C>G)
c.787-249C>G (n.787-249C>G)
c.166-249C>G (n.166-249C>G)
c.781-249C>G (n.781-249C>G)
c.165+777C>G (n.165+777C>G)
8g.11749863T>ACA1764080727GATA4c.784-248T>A (n.784-248T>A)
c.787-248T>A (n.787-248T>A)
c.166-248T>A (n.166-248T>A)
c.781-248T>A (n.781-248T>A)
c.165+778T>A (n.165+778T>A)
dbSNP
8g.11749863T>CCA12752521GATA4c.784-248T>C (n.784-248T>C)
c.787-248T>C (n.787-248T>C)
c.166-248T>C (n.166-248T>C)
c.781-248T>C (n.781-248T>C)
c.165+778T>C (n.165+778T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749863T>GCA846154815GATA4c.784-248T>G (n.784-248T>G)
c.787-248T>G (n.787-248T>G)
c.166-248T>G (n.166-248T>G)
c.781-248T>G (n.781-248T>G)
c.165+778T>G (n.165+778T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749863T=CA1764080726GATA4c.784-248T= (n.784-248T=)
c.787-248T= (n.787-248T=)
c.166-248T= (n.166-248T=)
c.781-248T= (n.781-248T=)
c.165+778T= (n.165+778T=)
8g.11749864G>ACA172113978GATA4c.784-247G>A (n.784-247G>A)
c.787-247G>A (n.787-247G>A)
c.166-247G>A (n.166-247G>A)
c.781-247G>A (n.781-247G>A)
c.165+779G>A (n.165+779G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749864G=CA1764080731GATA4c.784-247G= (n.784-247G=)
c.787-247G= (n.787-247G=)
c.166-247G= (n.166-247G=)
c.781-247G= (n.781-247G=)
c.165+779G= (n.165+779G=)
8g.11749866A=CA1764080735GATA4c.784-245A= (n.784-245A=)
c.787-245A= (n.787-245A=)
c.166-245A= (n.166-245A=)
c.781-245A= (n.781-245A=)
c.165+781A= (n.165+781A=)
8g.11749866A>CCA1764080737GATA4c.784-245A>C (n.784-245A>C)
c.787-245A>C (n.787-245A>C)
c.166-245A>C (n.166-245A>C)
c.781-245A>C (n.781-245A>C)
c.165+781A>C (n.165+781A>C)
dbSNP
8g.11749866A>GCA846154817GATA4c.784-245A>G (n.784-245A>G)
c.787-245A>G (n.787-245A>G)
c.166-245A>G (n.166-245A>G)
c.781-245A>G (n.781-245A>G)
c.165+781A>G (n.165+781A>G)
dbSNP
8g.11749868A=CA1764080739GATA4c.784-243A= (n.784-243A=)
c.787-243A= (n.787-243A=)
c.166-243A= (n.166-243A=)
c.781-243A= (n.781-243A=)
c.165+783A= (n.165+783A=)
8g.11749868A>GCA172113993GATA4c.784-243A>G (n.784-243A>G)
c.787-243A>G (n.787-243A>G)
c.166-243A>G (n.166-243A>G)
c.781-243A>G (n.781-243A>G)
c.165+783A>G (n.165+783A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749868A>TCA846154819GATA4c.784-243A>T (n.784-243A>T)
c.787-243A>T (n.787-243A>T)
c.166-243A>T (n.166-243A>T)
c.781-243A>T (n.781-243A>T)
c.165+783A>T (n.165+783A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749869C=CA1764080741GATA4c.784-242C= (n.784-242C=)
c.787-242C= (n.787-242C=)
c.166-242C= (n.166-242C=)
c.781-242C= (n.781-242C=)
c.165+784C= (n.165+784C=)
8g.11749869C>GCA1110739845GATA4c.784-242C>G (n.784-242C>G)
c.787-242C>G (n.787-242C>G)
c.166-242C>G (n.166-242C>G)
c.781-242C>G (n.781-242C>G)
c.165+784C>G (n.165+784C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749872G>ACA1764080743GATA4c.784-239G>A (n.784-239G>A)
c.787-239G>A (n.787-239G>A)
c.166-239G>A (n.166-239G>A)
c.781-239G>A (n.781-239G>A)
c.165+787G>A (n.165+787G>A)
dbSNP
8g.11749872G=CA1764080742GATA4c.784-239G= (n.784-239G=)
c.787-239G= (n.787-239G=)
c.166-239G= (n.166-239G=)
c.781-239G= (n.781-239G=)
c.165+787G= (n.165+787G=)
8g.11749873G>TCA2592760885GATA4c.784-238G>T (n.784-238G>T)
c.787-238G>T (n.787-238G>T)
c.166-238G>T (n.166-238G>T)
c.781-238G>T (n.781-238G>T)
c.165+788G>T (n.165+788G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749874T>ACA1764080745GATA4c.784-237T>A (n.784-237T>A)
c.787-237T>A (n.787-237T>A)
c.166-237T>A (n.166-237T>A)
c.781-237T>A (n.781-237T>A)
c.165+789T>A (n.165+789T>A)
dbSNP
8g.11749874T>CCA172113994GATA4c.784-237T>C (n.784-237T>C)
c.787-237T>C (n.787-237T>C)
c.166-237T>C (n.166-237T>C)
c.781-237T>C (n.781-237T>C)
c.165+789T>C (n.165+789T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749874T=CA1764080744GATA4c.784-237T= (n.784-237T=)
c.787-237T= (n.787-237T=)
c.166-237T= (n.166-237T=)
c.781-237T= (n.781-237T=)
c.165+789T= (n.165+789T=)
8g.11749877C=CA1764080747GATA4c.784-234C= (n.784-234C=)
c.787-234C= (n.787-234C=)
c.166-234C= (n.166-234C=)
c.781-234C= (n.781-234C=)
c.165+792C= (n.165+792C=)
8g.11749877C>GCA1764080748GATA4c.784-234C>G (n.784-234C>G)
c.787-234C>G (n.787-234C>G)
c.166-234C>G (n.166-234C>G)
c.781-234C>G (n.781-234C>G)
c.165+792C>G (n.165+792C>G)
dbSNP
8g.11749877C>TCA172113995GATA4c.784-234C>T (n.784-234C>T)
c.787-234C>T (n.787-234C>T)
c.166-234C>T (n.166-234C>T)
c.781-234C>T (n.781-234C>T)
c.165+792C>T (n.165+792C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749878G>ACA172114006GATA4c.784-233G>A (n.784-233G>A)
c.787-233G>A (n.787-233G>A)
c.166-233G>A (n.166-233G>A)
c.781-233G>A (n.781-233G>A)
c.165+793G>A (n.165+793G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749878G>CCA1764080751GATA4c.784-233G>C (n.784-233G>C)
c.787-233G>C (n.787-233G>C)
c.166-233G>C (n.166-233G>C)
c.781-233G>C (n.781-233G>C)
c.165+793G>C (n.165+793G>C)
dbSNP
8g.11749878G=CA1764080750GATA4c.784-233G= (n.784-233G=)
c.787-233G= (n.787-233G=)
c.166-233G= (n.166-233G=)
c.781-233G= (n.781-233G=)
c.165+793G= (n.165+793G=)
8g.11749880T>GCA1110739849GATA4c.784-231T>G (n.784-231T>G)
c.787-231T>G (n.787-231T>G)
c.166-231T>G (n.166-231T>G)
c.781-231T>G (n.781-231T>G)
c.165+795T>G (n.165+795T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749880T=CA1764080753GATA4c.784-231T= (n.784-231T=)
c.787-231T= (n.787-231T=)
c.166-231T= (n.166-231T=)
c.781-231T= (n.781-231T=)
c.165+795T= (n.165+795T=)
8g.11749882C>ACA1764080758GATA4c.784-229C>A (n.784-229C>A)
c.787-229C>A (n.787-229C>A)
c.166-229C>A (n.166-229C>A)
c.781-229C>A (n.781-229C>A)
c.165+797C>A (n.165+797C>A)
dbSNP
8g.11749882C=CA1764080756GATA4c.784-229C= (n.784-229C=)
c.787-229C= (n.787-229C=)
c.166-229C= (n.166-229C=)
c.781-229C= (n.781-229C=)
c.165+797C= (n.165+797C=)
8g.11749882C>GCA1764080759GATA4c.784-229C>G (n.784-229C>G)
c.787-229C>G (n.787-229C>G)
c.166-229C>G (n.166-229C>G)
c.781-229C>G (n.781-229C>G)
c.165+797C>G (n.165+797C>G)
dbSNP
8g.11749882C>TCA1764080760GATA4c.784-229C>T (n.784-229C>T)
c.787-229C>T (n.787-229C>T)
c.166-229C>T (n.166-229C>T)
c.781-229C>T (n.781-229C>T)
c.165+797C>T (n.165+797C>T)
dbSNP
8g.11749884C>TCA2779066090GATA4c.784-227C>T (n.784-227C>T)
c.787-227C>T (n.787-227C>T)
c.166-227C>T (n.166-227C>T)
c.781-227C>T (n.781-227C>T)
c.165+799C>T (n.165+799C>T)
8g.11749886C=CA1764080762GATA4c.784-225C= (n.784-225C=)
c.787-225C= (n.787-225C=)
c.166-225C= (n.166-225C=)
c.781-225C= (n.781-225C=)
c.165+801C= (n.165+801C=)
8g.11749886C>TCA172114020GATA4c.784-225C>T (n.784-225C>T)
c.787-225C>T (n.787-225C>T)
c.166-225C>T (n.166-225C>T)
c.781-225C>T (n.781-225C>T)
c.165+801C>T (n.165+801C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749887G>ACA12713989GATA4c.784-224G>A (n.784-224G>A)
c.787-224G>A (n.787-224G>A)
c.166-224G>A (n.166-224G>A)
c.781-224G>A (n.781-224G>A)
c.165+802G>A (n.165+802G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749887G>CCA2580798098GATA4c.784-224G>C (n.784-224G>C)
c.787-224G>C (n.787-224G>C)
c.166-224G>C (n.166-224G>C)
c.781-224G>C (n.781-224G>C)
c.165+802G>C (n.165+802G>C)
8g.11749887G=CA1630835072GATA4c.784-224G= (n.784-224G=)
c.787-224G= (n.787-224G=)
c.166-224G= (n.166-224G=)
c.781-224G= (n.781-224G=)
c.165+802G= (n.165+802G=)
8g.11749887G>TCA2580798097GATA4c.784-224G>T (n.784-224G>T)
c.787-224G>T (n.787-224G>T)
c.166-224G>T (n.166-224G>T)
c.781-224G>T (n.781-224G>T)
c.165+802G>T (n.165+802G>T)
8g.11749888T>ACA1764080765GATA4c.784-223T>A (n.784-223T>A)
c.787-223T>A (n.787-223T>A)
c.166-223T>A (n.166-223T>A)
c.781-223T>A (n.781-223T>A)
c.165+803T>A (n.165+803T>A)
dbSNP
8g.11749888T=CA1764080764GATA4c.784-223T= (n.784-223T=)
c.787-223T= (n.787-223T=)
c.166-223T= (n.166-223T=)
c.781-223T= (n.781-223T=)
c.165+803T= (n.165+803T=)
8g.11749890C>ACA846154835GATA4c.784-221C>A (n.784-221C>A)
c.787-221C>A (n.787-221C>A)
c.166-221C>A (n.166-221C>A)
c.781-221C>A (n.781-221C>A)
c.165+805C>A (n.165+805C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749890C=CA1764080767GATA4c.784-221C= (n.784-221C=)
c.787-221C= (n.787-221C=)
c.166-221C= (n.166-221C=)
c.781-221C= (n.781-221C=)
c.165+805C= (n.165+805C=)
8g.11749890C>TCA846154832GATA4c.784-221C>T (n.784-221C>T)
c.787-221C>T (n.787-221C>T)
c.166-221C>T (n.166-221C>T)
c.781-221C>T (n.781-221C>T)
c.165+805C>T (n.165+805C>T)
dbSNP
8g.11749891G>ACA1110739853GATA4c.784-220G>A (n.784-220G>A)
c.787-220G>A (n.787-220G>A)
c.166-220G>A (n.166-220G>A)
c.781-220G>A (n.781-220G>A)
c.165+806G>A (n.165+806G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11749891G=CA1764080768GATA4c.784-220G= (n.784-220G=)
c.787-220G= (n.787-220G=)
c.166-220G= (n.166-220G=)
c.781-220G= (n.781-220G=)
c.165+806G= (n.165+806G=)

Number of alleles fetched