Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
11g.116755681_116755682delinsGTCA2002715393BUD13c.1766+1464_1766+1465delinsAC (n.1766+1464_1766+1465delinsAC)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116755689_116755697delinsTTAATGAGACA2002715402BUD13c.1766+1449_1766+1457delinsTCTCATTAA (n.1766+1449_1766+1457delinsTCTCATTAA)
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11g.116755691_116755698delCA942596721BUD13c.1766+1449_1766+1456del (n.1766+1449_1766+1456del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.116755725C>GCA2002715426BUD13c.1766+1421G>C (n.1766+1421G>C)
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 dbSNP
11g.116755725C>TCA601820411BUD13c.1766+1421G>A (n.1766+1421G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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11g.116755728_116755733delinsCTGTTTCA2002715437BUD13c.1766+1413_1766+1418delinsAAACAG (n.1766+1413_1766+1418delinsAAACAG)
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11g.116755729delCA2603101162BUD13c.1766+1417del (n.1766+1417del)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116755729T>CCA601820417BUD13c.1766+1417A>G (n.1766+1417A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116755729T=CA2002715441BUD13c.1766+1417A= (n.1766+1417A=)
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11g.116755730_116755734delCA601820415BUD13c.1766+1413_1766+1417del (n.1766+1413_1766+1417del)
c.1364+1413_1364+1417del (n.1364+1413_1364+1417del)
c.541+1413_541+1417del
c.1667+1413_1667+1417del (n.1667+1413_1667+1417del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116755730G=CA2002715443BUD13c.1766+1416C= (n.1766+1416C=)
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11g.116755730G>TCA601820422BUD13c.1766+1416C>A (n.1766+1416C>A)
c.1364+1416C>A (n.1364+1416C>A)
c.541+1416C>A
c.1667+1416C>A (n.1667+1416C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116755735T>ACA229300146BUD13c.1766+1411A>T (n.1766+1411A>T)
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c.1667+1411A>T (n.1667+1411A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116755735T=CA2002715447BUD13c.1766+1411A= (n.1766+1411A=)
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11g.116755737C=CA2002715459BUD13c.1766+1409G= (n.1766+1409G=)
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11g.116755737C>TCA2002715461BUD13c.1766+1409G>A (n.1766+1409G>A)
c.1364+1409G>A (n.1364+1409G>A)
c.541+1409G>A
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 dbSNP
11g.116755744A=CA2002715473BUD13c.1766+1402T= (n.1766+1402T=)
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c.541+1402T=
c.1667+1402T= (n.1667+1402T=)
11g.116755744A>GCA2002715475BUD13c.1766+1402T>C (n.1766+1402T>C)
c.1364+1402T>C (n.1364+1402T>C)
c.541+1402T>C
c.1667+1402T>C (n.1667+1402T>C)
 dbSNP
11g.116755745A=CA2002715478BUD13c.1766+1401T= (n.1766+1401T=)
c.1364+1401T= (n.1364+1401T=)
c.541+1401T=
c.1667+1401T= (n.1667+1401T=)
11g.116755745A>GCA942596737BUD13c.1766+1401T>C (n.1766+1401T>C)
c.1364+1401T>C (n.1364+1401T>C)
c.541+1401T>C
c.1667+1401T>C (n.1667+1401T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116755749G=CA2002715482BUD13c.1766+1397C= (n.1766+1397C=)
c.1364+1397C= (n.1364+1397C=)
c.541+1397C=
c.1667+1397C= (n.1667+1397C=)
11g.116755749G>TCA229300149BUD13c.1766+1397C>A (n.1766+1397C>A)
c.1364+1397C>A (n.1364+1397C>A)
c.541+1397C>A
c.1667+1397C>A (n.1667+1397C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116755749_116755753delinsGTAATCA2002715480BUD13c.1766+1393_1766+1397delinsATTAC (n.1766+1393_1766+1397delinsATTAC)
c.1364+1393_1364+1397delinsATTAC (n.1364+1393_1364+1397delinsATTAC)
c.541+1393_541+1397delinsATTAC
c.1667+1393_1667+1397delinsATTAC (n.1667+1393_1667+1397delinsATTAC)
11g.116755752_116755755delCA2002715484BUD13c.1766+1393_1766+1396del (n.1766+1393_1766+1396del)
c.1364+1393_1364+1396del (n.1364+1393_1364+1396del)
c.541+1393_541+1396del
c.1667+1393_1667+1396del (n.1667+1393_1667+1396del)
 dbSNP
11g.116755755A=CA2002715486BUD13c.1766+1391T= (n.1766+1391T=)
c.1364+1391T= (n.1364+1391T=)
c.541+1391T=
c.1667+1391T= (n.1667+1391T=)
11g.116755755A>CCA229300150BUD13c.1766+1391T>G (n.1766+1391T>G)
c.1364+1391T>G (n.1364+1391T>G)
c.541+1391T>G
c.1667+1391T>G (n.1667+1391T>G)
 dbSNP
11g.116755765T>GCA942596752BUD13c.1766+1381A>C (n.1766+1381A>C)
c.1364+1381A>C (n.1364+1381A>C)
c.541+1381A>C
c.1667+1381A>C (n.1667+1381A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116755765T=CA2002715488BUD13c.1766+1381A= (n.1766+1381A=)
c.1364+1381A= (n.1364+1381A=)
c.541+1381A=
c.1667+1381A= (n.1667+1381A=)
11g.116755768A=CA2002715490BUD13c.1766+1378T= (n.1766+1378T=)
c.1364+1378T= (n.1364+1378T=)
c.541+1378T=
c.1667+1378T= (n.1667+1378T=)
11g.116755768A>GCA2002715494BUD13c.1766+1378T>C (n.1766+1378T>C)
c.1364+1378T>C (n.1364+1378T>C)
c.541+1378T>C
c.1667+1378T>C (n.1667+1378T>C)
 dbSNP
11g.116755771T>CCA229300153BUD13c.1766+1375A>G (n.1766+1375A>G)
c.1364+1375A>G (n.1364+1375A>G)
c.541+1375A>G
c.1667+1375A>G (n.1667+1375A>G)
 dbSNP
11g.116755771T=CA2002715497BUD13c.1766+1375A= (n.1766+1375A=)
c.1364+1375A= (n.1364+1375A=)
c.541+1375A=
c.1667+1375A= (n.1667+1375A=)

Number of alleles fetched