Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.116571283T>ACA1874819863ASTN2c.3355+47041A>T (n.3355+47041A>T)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571290C=CA1874819869ASTN2c.3355+47034G= (n.3355+47034G=)
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9g.116571290C>GCA13129098ASTN2c.3355+47034G>C (n.3355+47034G>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571290C>TCA199042451ASTN2c.3355+47034G>A (n.3355+47034G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571290_116571298delinsCGAGGCAGACA1874819870ASTN2c.3355+47026_3355+47034delinsTCTGCCTCG (n.3355+47026_3355+47034delinsTCTGCCTCG)
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9g.116571291G>ACA199042452ASTN2c.3355+47033C>T (n.3355+47033C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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9g.116571295_116571302delCA1874819871ASTN2c.3355+47026_3355+47033del (n.3355+47026_3355+47033del)
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 dbSNP
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9g.116571292A>GCA1874819874ASTN2c.3355+47032T>C (n.3355+47032T>C)
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 dbSNP
9g.116571298A=CA1874819876ASTN2c.3355+47026T= (n.3355+47026T=)
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9g.116571298A>GCA859158804ASTN2c.3355+47026T>C (n.3355+47026T>C)
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 dbSNP
9g.116571301G>ACA199042453ASTN2c.3355+47023C>T (n.3355+47023C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571301G=CA1874819877ASTN2c.3355+47023C= (n.3355+47023C=)
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9g.116571302G>TCA2785709428ASTN2c.3355+47022C>A (n.3355+47022C>A)
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c.3343+47022C>A (n.3343+47022C>A)
9g.116571304G>ACA1128485592ASTN2c.3355+47020C>T (n.3355+47020C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571304G=CA1874819878ASTN2c.3355+47020C= (n.3355+47020C=)
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9g.116571304_116571305delinsGACA1874819879ASTN2c.3355+47019_3355+47020delinsTC (n.3355+47019_3355+47020delinsTC)
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c.658+47019_658+47020delinsTC (n.658+47019_658+47020delinsTC)
c.511+47019_511+47020delinsTC (n.511+47019_511+47020delinsTC)
c.2524+47019_2524+47020delinsTC (n.2524+47019_2524+47020delinsTC)
c.3343+47019_3343+47020delinsTC (n.3343+47019_3343+47020delinsTC)
9g.116571307delCA1874819880ASTN2c.3355+47019del (n.3355+47019del)
c.3202+47019del (n.3202+47019del)
c.658+47019del (n.658+47019del)
c.511+47019del (n.511+47019del)
c.2524+47019del (n.2524+47019del)
c.3343+47019del (n.3343+47019del)
 dbSNP
9g.116571309A=CA1874819881ASTN2c.3355+47015T= (n.3355+47015T=)
c.3202+47015T= (n.3202+47015T=)
c.658+47015T= (n.658+47015T=)
c.511+47015T= (n.511+47015T=)
c.2524+47015T= (n.2524+47015T=)
c.3343+47015T= (n.3343+47015T=)
9g.116571309A>GCA199042454ASTN2c.3355+47015T>C (n.3355+47015T>C)
c.3202+47015T>C (n.3202+47015T>C)
c.658+47015T>C (n.658+47015T>C)
c.511+47015T>C (n.511+47015T>C)
c.2524+47015T>C (n.2524+47015T>C)
c.3343+47015T>C (n.3343+47015T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571313C>ACA199042455ASTN2c.3355+47011G>T (n.3355+47011G>T)
c.3202+47011G>T (n.3202+47011G>T)
c.658+47011G>T (n.658+47011G>T)
c.511+47011G>T (n.511+47011G>T)
c.2524+47011G>T (n.2524+47011G>T)
c.3343+47011G>T (n.3343+47011G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571313C=CA1874819882ASTN2c.3355+47011G= (n.3355+47011G=)
c.3202+47011G= (n.3202+47011G=)
c.658+47011G= (n.658+47011G=)
c.511+47011G= (n.511+47011G=)
c.2524+47011G= (n.2524+47011G=)
c.3343+47011G= (n.3343+47011G=)
9g.116571313C>TCA1874819883ASTN2c.3355+47011G>A (n.3355+47011G>A)
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c.511+47011G>A (n.511+47011G>A)
c.2524+47011G>A (n.2524+47011G>A)
c.3343+47011G>A (n.3343+47011G>A)
 dbSNP
9g.116571315A>GCA2602230589ASTN2c.3355+47009T>C (n.3355+47009T>C)
c.3202+47009T>C (n.3202+47009T>C)
c.658+47009T>C (n.658+47009T>C)
c.511+47009T>C (n.511+47009T>C)
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c.3343+47009T>C (n.3343+47009T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571320A=CA1874819884ASTN2c.3355+47004T= (n.3355+47004T=)
c.3202+47004T= (n.3202+47004T=)
c.658+47004T= (n.658+47004T=)
c.511+47004T= (n.511+47004T=)
c.2524+47004T= (n.2524+47004T=)
c.3343+47004T= (n.3343+47004T=)
9g.116571320A>CCA199042456ASTN2c.3355+47004T>G (n.3355+47004T>G)
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c.3343+47004T>G (n.3343+47004T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571321G>ACA1128485599ASTN2c.3355+47003C>T (n.3355+47003C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571321G=CA1874819885ASTN2c.3355+47003C= (n.3355+47003C=)
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9g.116571323A=CA1874819886ASTN2c.3355+47001T= (n.3355+47001T=)
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c.3343+47001T= (n.3343+47001T=)
9g.116571323A>GCA1874819887ASTN2c.3355+47001T>C (n.3355+47001T>C)
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c.3343+47001T>C (n.3343+47001T>C)
 dbSNP
9g.116571326C=CA1874819888ASTN2c.3355+46998G= (n.3355+46998G=)
c.3202+46998G= (n.3202+46998G=)
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c.3343+46998G= (n.3343+46998G=)
9g.116571326C>TCA199042457ASTN2c.3355+46998G>A (n.3355+46998G>A)
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c.3343+46998G>A (n.3343+46998G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571327A=CA1874819889ASTN2c.3355+46997T= (n.3355+46997T=)
c.3202+46997T= (n.3202+46997T=)
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c.3343+46997T= (n.3343+46997T=)
9g.116571327A>CCA1128485600ASTN2c.3355+46997T>G (n.3355+46997T>G)
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c.3343+46997T>G (n.3343+46997T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571327A>GCA13108384ASTN2c.3355+46997T>C (n.3355+46997T>C)
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c.3343+46997T>C (n.3343+46997T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571327A>TCA1128485602ASTN2c.3355+46997T>A (n.3355+46997T>A)
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c.3343+46997T>A (n.3343+46997T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571328A=CA1874819890ASTN2c.3355+46996T= (n.3355+46996T=)
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9g.116571328A>TCA859158819ASTN2c.3355+46996T>A (n.3355+46996T>A)
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c.3343+46996T>A (n.3343+46996T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571329T>CCA199042458ASTN2c.3355+46995A>G (n.3355+46995A>G)
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c.3343+46995A>G (n.3343+46995A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571329T=CA1874819891ASTN2c.3355+46995A= (n.3355+46995A=)
c.3202+46995A= (n.3202+46995A=)
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c.2524+46995A= (n.2524+46995A=)
c.3343+46995A= (n.3343+46995A=)
9g.116571330C>ACA1874819894ASTN2c.3355+46994G>T (n.3355+46994G>T)
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 dbSNP
9g.116571330C=CA1874819892ASTN2c.3355+46994G= (n.3355+46994G=)
c.3202+46994G= (n.3202+46994G=)
c.658+46994G= (n.658+46994G=)
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c.3343+46994G= (n.3343+46994G=)
9g.116571330C>GCA1874819893ASTN2c.3355+46994G>C (n.3355+46994G>C)
c.3202+46994G>C (n.3202+46994G>C)
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c.3343+46994G>C (n.3343+46994G>C)
 dbSNP
9g.116571331T>ACA590332592ASTN2c.3355+46993A>T (n.3355+46993A>T)
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c.3343+46993A>T (n.3343+46993A>T)
 dbSNP gnomAD v2
9g.116571331T>CCA2840430636ASTN2c.3355+46993A>G (n.3355+46993A>G)
c.3202+46993A>G (n.3202+46993A>G)
c.658+46993A>G (n.658+46993A>G)
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c.3343+46993A>G (n.3343+46993A>G)
9g.116571331T=CA1874819895ASTN2c.3355+46993A= (n.3355+46993A=)
c.3202+46993A= (n.3202+46993A=)
c.658+46993A= (n.658+46993A=)
c.511+46993A= (n.511+46993A=)
c.2524+46993A= (n.2524+46993A=)
c.3343+46993A= (n.3343+46993A=)
9g.116571334A=CA1874819896ASTN2c.3355+46990T= (n.3355+46990T=)
c.3202+46990T= (n.3202+46990T=)
c.658+46990T= (n.658+46990T=)
c.511+46990T= (n.511+46990T=)
c.2524+46990T= (n.2524+46990T=)
c.3343+46990T= (n.3343+46990T=)
9g.116571334A>GCA590332593ASTN2c.3355+46990T>C (n.3355+46990T>C)
c.3202+46990T>C (n.3202+46990T>C)
c.658+46990T>C (n.658+46990T>C)
c.511+46990T>C (n.511+46990T>C)
c.2524+46990T>C (n.2524+46990T>C)
c.3343+46990T>C (n.3343+46990T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571335C=CA1874819897ASTN2c.3355+46989G= (n.3355+46989G=)
c.3202+46989G= (n.3202+46989G=)
c.658+46989G= (n.658+46989G=)
c.511+46989G= (n.511+46989G=)
c.2524+46989G= (n.2524+46989G=)
c.3343+46989G= (n.3343+46989G=)
9g.116571335C>TCA199042459ASTN2c.3355+46989G>A (n.3355+46989G>A)
c.3202+46989G>A (n.3202+46989G>A)
c.658+46989G>A (n.658+46989G>A)
c.511+46989G>A (n.511+46989G>A)
c.2524+46989G>A (n.2524+46989G>A)
c.3343+46989G>A (n.3343+46989G>A)
 dbSNP
9g.116571337C=CA1874819898ASTN2c.3355+46987G= (n.3355+46987G=)
c.3202+46987G= (n.3202+46987G=)
c.658+46987G= (n.658+46987G=)
c.511+46987G= (n.511+46987G=)
c.2524+46987G= (n.2524+46987G=)
c.3343+46987G= (n.3343+46987G=)
9g.116571337C>TCA1874819899ASTN2c.3355+46987G>A (n.3355+46987G>A)
c.3202+46987G>A (n.3202+46987G>A)
c.658+46987G>A (n.658+46987G>A)
c.511+46987G>A (n.511+46987G>A)
c.2524+46987G>A (n.2524+46987G>A)
c.3343+46987G>A (n.3343+46987G>A)
 dbSNP
9g.116571338C=CA1874819900ASTN2c.3355+46986G= (n.3355+46986G=)
c.3202+46986G= (n.3202+46986G=)
c.658+46986G= (n.658+46986G=)
c.511+46986G= (n.511+46986G=)
c.2524+46986G= (n.2524+46986G=)
c.3343+46986G= (n.3343+46986G=)
9g.116571338C>GCA859158830ASTN2c.3355+46986G>C (n.3355+46986G>C)
c.3202+46986G>C (n.3202+46986G>C)
c.658+46986G>C (n.658+46986G>C)
c.511+46986G>C (n.511+46986G>C)
c.2524+46986G>C (n.2524+46986G>C)
c.3343+46986G>C (n.3343+46986G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571339A=CA1874819901ASTN2c.3355+46985T= (n.3355+46985T=)
c.3202+46985T= (n.3202+46985T=)
c.658+46985T= (n.658+46985T=)
c.511+46985T= (n.511+46985T=)
c.2524+46985T= (n.2524+46985T=)
c.3343+46985T= (n.3343+46985T=)
9g.116571339A>GCA1874819902ASTN2c.3355+46985T>C (n.3355+46985T>C)
c.3202+46985T>C (n.3202+46985T>C)
c.658+46985T>C (n.658+46985T>C)
c.511+46985T>C (n.511+46985T>C)
c.2524+46985T>C (n.2524+46985T>C)
c.3343+46985T>C (n.3343+46985T>C)
 dbSNP
9g.116571340G>ACA1128485611ASTN2c.3355+46984C>T (n.3355+46984C>T)
c.3202+46984C>T (n.3202+46984C>T)
c.658+46984C>T (n.658+46984C>T)
c.511+46984C>T (n.511+46984C>T)
c.2524+46984C>T (n.2524+46984C>T)
c.3343+46984C>T (n.3343+46984C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571340G=CA1874819903ASTN2c.3355+46984C= (n.3355+46984C=)
c.3202+46984C= (n.3202+46984C=)
c.658+46984C= (n.658+46984C=)
c.511+46984C= (n.511+46984C=)
c.2524+46984C= (n.2524+46984C=)
c.3343+46984C= (n.3343+46984C=)
9g.116571341C>ACA2838310390ASTN2c.3355+46983G>T (n.3355+46983G>T)
c.3202+46983G>T (n.3202+46983G>T)
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 dbSNP
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9g.116571342C>TCA199042460ASTN2c.3355+46982G>A (n.3355+46982G>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.116571349C>GCA859158844ASTN2c.3355+46975G>C (n.3355+46975G>C)
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 dbSNP
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9g.116571350C>GCA859158848ASTN2c.3355+46974G>C (n.3355+46974G>C)
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 dbSNP
9g.116571351C=CA1874819912ASTN2c.3355+46973G= (n.3355+46973G=)
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9g.116571351C>GCA859158849ASTN2c.3355+46973G>C (n.3355+46973G>C)
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 dbSNP
9g.116571352T>CCA199042463ASTN2c.3355+46972A>G (n.3355+46972A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.116571353G>ACA2840430637ASTN2c.3355+46971C>T (n.3355+46971C>T)
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9g.116571354G>ACA859158851ASTN2c.3355+46970C>T (n.3355+46970C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571354G=CA1874819914ASTN2c.3355+46970C= (n.3355+46970C=)
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9g.116571355G>ACA199042464ASTN2c.3355+46969C>T (n.3355+46969C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.116571364C>ACA859158855ASTN2c.3355+46960G>T (n.3355+46960G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.116571364C>TCA199042465ASTN2c.3355+46960G>A (n.3355+46960G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571365T>ACA2838310386ASTN2c.3355+46959A>T (n.3355+46959A>T)
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9g.116571366T>CCA2785709429ASTN2c.3355+46958A>G (n.3355+46958A>G)
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9g.116571372C=CA1874819917ASTN2c.3355+46952G= (n.3355+46952G=)
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9g.116571372C>TCA590332595ASTN2c.3355+46952G>A (n.3355+46952G>A)
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c.658+46952G>A (n.658+46952G>A)
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c.3343+46952G>A (n.3343+46952G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571373T>CCA1874819919ASTN2c.3355+46951A>G (n.3355+46951A>G)
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c.3343+46951A>G (n.3343+46951A>G)
 dbSNP
9g.116571373T=CA1874819918ASTN2c.3355+46951A= (n.3355+46951A=)
c.3202+46951A= (n.3202+46951A=)
c.658+46951A= (n.658+46951A=)
c.511+46951A= (n.511+46951A=)
c.2524+46951A= (n.2524+46951A=)
c.3343+46951A= (n.3343+46951A=)
9g.116571375T>CCA590332596ASTN2c.3355+46949A>G (n.3355+46949A>G)
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c.3343+46949A>G (n.3343+46949A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571375T=CA1874819920ASTN2c.3355+46949A= (n.3355+46949A=)
c.3202+46949A= (n.3202+46949A=)
c.658+46949A= (n.658+46949A=)
c.511+46949A= (n.511+46949A=)
c.2524+46949A= (n.2524+46949A=)
c.3343+46949A= (n.3343+46949A=)
9g.116571378T>CCA2830817887ASTN2c.3355+46946A>G (n.3355+46946A>G)
c.3202+46946A>G (n.3202+46946A>G)
c.658+46946A>G (n.658+46946A>G)
c.511+46946A>G (n.511+46946A>G)
c.2524+46946A>G (n.2524+46946A>G)
c.3343+46946A>G (n.3343+46946A>G)
9g.116571379G>ACA859158859ASTN2c.3355+46945C>T (n.3355+46945C>T)
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c.658+46945C>T (n.658+46945C>T)
c.511+46945C>T (n.511+46945C>T)
c.2524+46945C>T (n.2524+46945C>T)
c.3343+46945C>T (n.3343+46945C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.116571379G=CA1874819921ASTN2c.3355+46945C= (n.3355+46945C=)
c.3202+46945C= (n.3202+46945C=)
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9g.116571381C=CA1874819922ASTN2c.3355+46943G= (n.3355+46943G=)
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c.658+46943G= (n.658+46943G=)
c.511+46943G= (n.511+46943G=)
c.2524+46943G= (n.2524+46943G=)
c.3343+46943G= (n.3343+46943G=)
9g.116571381C>TCA1874819923ASTN2c.3355+46943G>A (n.3355+46943G>A)
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c.3343+46943G>A (n.3343+46943G>A)
 dbSNP
9g.116571383C=CA1874819924ASTN2c.3355+46941G= (n.3355+46941G=)
c.3202+46941G= (n.3202+46941G=)
c.658+46941G= (n.658+46941G=)
c.511+46941G= (n.511+46941G=)
c.2524+46941G= (n.2524+46941G=)
c.3343+46941G= (n.3343+46941G=)
9g.116571383C>TCA1874819925ASTN2c.3355+46941G>A (n.3355+46941G>A)
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c.3343+46941G>A (n.3343+46941G>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched