Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.116130943A=CA1657098126COL10A1,NT5DC1c.529+12998A= (n.529+12998A=)
c.-15-5436T= (n.-15-5436T=)
c.27+12998A=
6g.116130943A>GCA1093493405COL10A1,NT5DC1c.529+12998A>G (n.529+12998A>G)
c.-15-5436T>C (n.-15-5436T>C)
c.27+12998A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116130943_116130948delinsACTGTGCA1657098127COL10A1,NT5DC1c.529+12998_529+13003delinsACTGTG (n.529+12998_529+13003delinsACTGTG)
c.-15-5441_-15-5436delinsCACAGT (n.-15-5441_-15-5436delinsCACAGT)
c.27+12998_27+13003delinsACTGTG
6g.116130948_116130952delCA1657098128COL10A1,NT5DC1c.529+13003_529+13007del (n.529+13003_529+13007del)
c.-15-5441_-15-5437del (n.-15-5441_-15-5437del)
c.27+13003_27+13007del
 dbSNP
6g.116130951G>CCA1657098130COL10A1,NT5DC1c.529+13006G>C (n.529+13006G>C)
c.-15-5444C>G (n.-15-5444C>G)
c.27+13006G>C
 dbSNP
6g.116130951G=CA1657098129COL10A1,NT5DC1c.529+13006G= (n.529+13006G=)
c.-15-5444C= (n.-15-5444C=)
c.27+13006G=
6g.116130953A>CCA2772729860COL10A1,NT5DC1c.529+13008A>C (n.529+13008A>C)
c.-15-5446T>G (n.-15-5446T>G)
c.27+13008A>C
6g.116130955A=CA1657098131COL10A1,NT5DC1c.529+13010A= (n.529+13010A=)
c.-15-5448T= (n.-15-5448T=)
c.27+13010A=
6g.116130955A>GCA145915485COL10A1,NT5DC1c.529+13010A>G (n.529+13010A>G)
c.-15-5448T>C (n.-15-5448T>C)
c.27+13010A>G
 dbSNP
6g.116130957T>CCA817661318COL10A1,NT5DC1c.529+13012T>C (n.529+13012T>C)
c.-15-5450A>G (n.-15-5450A>G)
c.27+13012T>C
 dbSNP
6g.116130957T=CA1657098132COL10A1,NT5DC1c.529+13012T= (n.529+13012T=)
c.-15-5450A= (n.-15-5450A=)
c.27+13012T=
6g.116130959_116130960delinsACCA1657098133COL10A1,NT5DC1c.529+13014_529+13015delinsAC (n.529+13014_529+13015delinsAC)
c.-15-5453_-15-5452delinsGT (n.-15-5453_-15-5452delinsGT)
c.27+13014_27+13015delinsAC
6g.116130960delCA569682548COL10A1,NT5DC1c.529+13015del (n.529+13015del)
c.-15-5453del (n.-15-5453del)
c.27+13015del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116130961A=CA1657098134COL10A1,NT5DC1c.529+13016A= (n.529+13016A=)
c.-15-5454T= (n.-15-5454T=)
c.27+13016A=
6g.116130961A>GCA817661324COL10A1,NT5DC1c.529+13016A>G (n.529+13016A>G)
c.-15-5454T>C (n.-15-5454T>C)
c.27+13016A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116130964A=CA1657098135COL10A1,NT5DC1c.529+13019A= (n.529+13019A=)
c.-15-5457T= (n.-15-5457T=)
c.27+13019A=
6g.116130964A>TCA1657098136COL10A1,NT5DC1c.529+13019A>T (n.529+13019A>T)
c.-15-5457T>A (n.-15-5457T>A)
c.27+13019A>T
 dbSNP
6g.116130966A=CA1657098137COL10A1,NT5DC1c.529+13021A= (n.529+13021A=)
c.-15-5459T= (n.-15-5459T=)
c.27+13021A=
6g.116130966A>GCA817661325COL10A1,NT5DC1c.529+13021A>G (n.529+13021A>G)
c.-15-5459T>C (n.-15-5459T>C)
c.27+13021A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116130972G>CCA1093493422COL10A1,NT5DC1c.529+13027G>C (n.529+13027G>C)
c.-15-5465C>G (n.-15-5465C>G)
c.27+13027G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116130972G=CA1657098138COL10A1,NT5DC1c.529+13027G= (n.529+13027G=)
c.-15-5465C= (n.-15-5465C=)
c.27+13027G=
6g.116130973A>CCA2772729861COL10A1,NT5DC1c.529+13028A>C (n.529+13028A>C)
c.-15-5466T>G (n.-15-5466T>G)
c.27+13028A>C
6g.116130974T>GCA145915486COL10A1,NT5DC1c.529+13029T>G (n.529+13029T>G)
c.-15-5467A>C (n.-15-5467A>C)
c.27+13029T>G
 dbSNP
6g.116130974T=CA1657098139COL10A1,NT5DC1c.529+13029T= (n.529+13029T=)
c.-15-5467A= (n.-15-5467A=)
c.27+13029T=
6g.116130976C=CA1657098140COL10A1,NT5DC1c.529+13031C= (n.529+13031C=)
c.-15-5469G= (n.-15-5469G=)
c.27+13031C=
6g.116130976C>GCA1657098141COL10A1,NT5DC1c.529+13031C>G (n.529+13031C>G)
c.-15-5469G>C (n.-15-5469G>C)
c.27+13031C>G
 dbSNP
6g.116130978A=CA1657098142COL10A1,NT5DC1c.529+13033A= (n.529+13033A=)
c.-15-5471T= (n.-15-5471T=)
c.27+13033A=
6g.116130978A>GCA145915487COL10A1,NT5DC1c.529+13033A>G (n.529+13033A>G)
c.-15-5471T>C (n.-15-5471T>C)
c.27+13033A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116130979T>GCA817661329COL10A1,NT5DC1c.529+13034T>G (n.529+13034T>G)
c.-15-5472A>C (n.-15-5472A>C)
c.27+13034T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116130979T=CA1657098143COL10A1,NT5DC1c.529+13034T= (n.529+13034T=)
c.-15-5472A= (n.-15-5472A=)
c.27+13034T=
6g.116130980G>ACA817661330COL10A1,NT5DC1c.529+13035G>A (n.529+13035G>A)
c.-15-5473C>T (n.-15-5473C>T)
c.27+13035G>A
 dbSNP
6g.116130980G=CA1657098144COL10A1,NT5DC1c.529+13035G= (n.529+13035G=)
c.-15-5473C= (n.-15-5473C=)
c.27+13035G=
6g.116130982G>ACA2772729862COL10A1,NT5DC1c.529+13037G>A (n.529+13037G>A)
c.-15-5475C>T (n.-15-5475C>T)
c.27+13037G>A
6g.116130985A=CA1657098145COL10A1,NT5DC1c.529+13040A= (n.529+13040A=)
c.-15-5478T= (n.-15-5478T=)
c.27+13040A=
6g.116130985A>CCA145915488COL10A1,NT5DC1c.529+13040A>C (n.529+13040A>C)
c.-15-5478T>G (n.-15-5478T>G)
c.27+13040A>C
 dbSNP
6g.116130985A>GCA1657098146COL10A1,NT5DC1c.529+13040A>G (n.529+13040A>G)
c.-15-5478T>C (n.-15-5478T>C)
c.27+13040A>G
 dbSNP
6g.116130990T=CA1657098147COL10A1,NT5DC1c.529+13045T= (n.529+13045T=)
c.-15-5483A= (n.-15-5483A=)
c.27+13045T=
6g.116130990_116130991insAGTACA1657098149COL10A1,NT5DC1c.529+13045_529+13046insAGTA (n.529+13045_529+13046insAGTA)
c.-15-5484_-15-5483insTACT (n.-15-5484_-15-5483insTACT)
c.27+13045_27+13046insAGTA
 dbSNP
6g.116130991G>ACA145915490COL10A1,NT5DC1c.529+13046G>A (n.529+13046G>A)
c.-15-5484C>T (n.-15-5484C>T)
c.27+13046G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116130991G=CA1657098148COL10A1,NT5DC1c.529+13046G= (n.529+13046G=)
c.-15-5484C= (n.-15-5484C=)
c.27+13046G=
6g.116130993C>ACA2532447347COL10A1,NT5DC1c.529+13048C>A (n.529+13048C>A)
c.-15-5486G>T (n.-15-5486G>T)
c.27+13048C>A
6g.116130996C=CA1657098150COL10A1,NT5DC1c.529+13051C= (n.529+13051C=)
c.-15-5489G= (n.-15-5489G=)
c.27+13051C=
6g.116130996C>GCA145915493COL10A1,NT5DC1c.529+13051C>G (n.529+13051C>G)
c.-15-5489G>C (n.-15-5489G>C)
c.27+13051C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116130996C>TCA817661334COL10A1,NT5DC1c.529+13051C>T (n.529+13051C>T)
c.-15-5489G>A (n.-15-5489G>A)
c.27+13051C>T
 dbSNP
6g.116130997T>CCA817661338COL10A1,NT5DC1c.529+13052T>C (n.529+13052T>C)
c.-15-5490A>G (n.-15-5490A>G)
c.27+13052T>C
 dbSNP
6g.116130997T=CA1657098151COL10A1,NT5DC1c.529+13052T= (n.529+13052T=)
c.-15-5490A= (n.-15-5490A=)
c.27+13052T=
6g.116131005C=CA1657098152COL10A1,NT5DC1c.529+13060C= (n.529+13060C=)
c.-15-5498G= (n.-15-5498G=)
c.27+13060C=
6g.116131005C>TCA1657098153COL10A1,NT5DC1c.529+13060C>T (n.529+13060C>T)
c.-15-5498G>A (n.-15-5498G>A)
c.27+13060C>T
 dbSNP
6g.116131007G>CCA817661340COL10A1,NT5DC1c.529+13062G>C (n.529+13062G>C)
c.-15-5500C>G (n.-15-5500C>G)
c.27+13062G>C
 dbSNP
6g.116131007G=CA1657098154COL10A1,NT5DC1c.529+13062G= (n.529+13062G=)
c.-15-5500C= (n.-15-5500C=)
c.27+13062G=
6g.116131010A=CA1657098155COL10A1,NT5DC1c.529+13065A= (n.529+13065A=)
c.-15-5503T= (n.-15-5503T=)
c.27+13065A=
6g.116131010A>GCA817661341COL10A1,NT5DC1c.529+13065A>G (n.529+13065A>G)
c.-15-5503T>C (n.-15-5503T>C)
c.27+13065A>G
 dbSNP
6g.116131011G>ACA569682551COL10A1,NT5DC1c.529+13066G>A (n.529+13066G>A)
c.-15-5504C>T (n.-15-5504C>T)
c.27+13066G>A
 dbSNP gnomAD v2
6g.116131011G>CCA2712816637COL10A1,NT5DC1c.529+13066G>C (n.529+13066G>C)
c.-15-5504C>G (n.-15-5504C>G)
c.27+13066G>C
 dbSNP
6g.116131011G=CA1657098156COL10A1,NT5DC1c.529+13066G= (n.529+13066G=)
c.-15-5504C= (n.-15-5504C=)
c.27+13066G=
6g.116131014T>CCA817661350COL10A1,NT5DC1c.529+13069T>C (n.529+13069T>C)
c.-15-5507A>G (n.-15-5507A>G)
c.27+13069T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116131014T=CA1657098157COL10A1,NT5DC1c.529+13069T= (n.529+13069T=)
c.-15-5507A= (n.-15-5507A=)
c.27+13069T=
6g.116131015T>CCA817661354COL10A1,NT5DC1c.529+13070T>C (n.529+13070T>C)
c.-15-5508A>G (n.-15-5508A>G)
c.27+13070T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116131015T>GCA1657098158COL10A1,NT5DC1c.529+13070T>G (n.529+13070T>G)
c.-15-5508A>C (n.-15-5508A>C)
c.27+13070T>G
 dbSNP
6g.116131015T=CA1657098159COL10A1,NT5DC1c.529+13070T= (n.529+13070T=)
c.-15-5508A= (n.-15-5508A=)
c.27+13070T=
6g.116131016G>ACA1657098161COL10A1,NT5DC1c.529+13071G>A (n.529+13071G>A)
c.-15-5509C>T (n.-15-5509C>T)
c.27+13071G>A
 dbSNP
6g.116131016G=CA1657098160COL10A1,NT5DC1c.529+13071G= (n.529+13071G=)
c.-15-5509C= (n.-15-5509C=)
c.27+13071G=
6g.116131021A=CA1657098162COL10A1,NT5DC1c.529+13076A= (n.529+13076A=)
c.-15-5514T= (n.-15-5514T=)
c.27+13076A=
6g.116131021A>CCA817661357COL10A1,NT5DC1c.529+13076A>C (n.529+13076A>C)
c.-15-5514T>G (n.-15-5514T>G)
c.27+13076A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116131024_116131025insGGCCCCA2557436835COL10A1,NT5DC1c.529+13079_529+13080insGGCCC (n.529+13079_529+13080insGGCCC)
c.-15-5518_-15-5517insGGGCC (n.-15-5518_-15-5517insGGGCC)
c.27+13079_27+13080insGGCCC
6g.116131026_116131027insTAGTAAATTCA2512187113COL10A1,NT5DC1c.529+13081_529+13082insTAGTAAATT (n.529+13081_529+13082insTAGTAAATT)
c.-15-5520_-15-5519insAATTTACTA (n.-15-5520_-15-5519insAATTTACTA)
c.27+13081_27+13082insTAGTAAATT
6g.116131027C>TCA651051550COL10A1,NT5DC1c.529+13082C>T (n.529+13082C>T)
c.-15-5520G>A (n.-15-5520G>A)
c.27+13082C>T
 COSMIC
6g.116131028_116131029insGTAATGTTCTGCA2502559358COL10A1,NT5DC1c.529+13083_529+13084insGTAATGTTCTG (n.529+13083_529+13084insGTAATGTTCTG)
c.-15-5522_-15-5521insCAGAACATTAC (n.-15-5522_-15-5521insCAGAACATTAC)
c.27+13083_27+13084insGTAATGTTCTG
6g.116131029T>CCA569682553COL10A1,NT5DC1c.529+13084T>C (n.529+13084T>C)
c.-15-5522A>G (n.-15-5522A>G)
c.27+13084T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116131029T=CA1657098163COL10A1,NT5DC1c.529+13084T= (n.529+13084T=)
c.-15-5522A= (n.-15-5522A=)
c.27+13084T=
6g.116131033A=CA1657098164COL10A1,NT5DC1c.529+13088A= (n.529+13088A=)
c.-15-5526T= (n.-15-5526T=)
c.27+13088A=
6g.116131033A>GCA2772729863COL10A1,NT5DC1c.529+13088A>G (n.529+13088A>G)
c.-15-5526T>C (n.-15-5526T>C)
c.27+13088A>G
6g.116131033A>TCA145915495COL10A1,NT5DC1c.529+13088A>T (n.529+13088A>T)
c.-15-5526T>A (n.-15-5526T>A)
c.27+13088A>T
 dbSNP
6g.116131040T>ACA2581593931COL10A1,NT5DC1c.529+13095T>A (n.529+13095T>A)
c.-15-5533A>T (n.-15-5533A>T)
c.27+13095T>A
6g.116131040T>CCA2581593932COL10A1,NT5DC1c.529+13095T>C (n.529+13095T>C)
c.-15-5533A>G (n.-15-5533A>G)
c.27+13095T>C
6g.116131040T>GCA12376258COL10A1,NT5DC1c.529+13095T>G (n.529+13095T>G)
c.-15-5533A>C (n.-15-5533A>C)
c.27+13095T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.116131040T=CA1657098165COL10A1,NT5DC1c.529+13095T= (n.529+13095T=)
c.-15-5533A= (n.-15-5533A=)
c.27+13095T=
6g.116131041G>ACA1657098167COL10A1,NT5DC1c.529+13096G>A (n.529+13096G>A)
c.-15-5534C>T (n.-15-5534C>T)
c.27+13096G>A
 dbSNP
6g.116131041G=CA1657098166COL10A1,NT5DC1c.529+13096G= (n.529+13096G=)
c.-15-5534C= (n.-15-5534C=)
c.27+13096G=
6g.116131042A=CA1657098168COL10A1,NT5DC1c.529+13097A= (n.529+13097A=)
c.-15-5535T= (n.-15-5535T=)
c.27+13097A=
6g.116131042A>CCA145915502COL10A1,NT5DC1c.529+13097A>C (n.529+13097A>C)
c.-15-5535T>G (n.-15-5535T>G)
c.27+13097A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched