Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116072469C>TCA2002397710n.192+545G>A
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dbSNP
11g.116072470C>ACA2002397712n.192+544G>T
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC COSMIC
11g.116072473G>ACA229980994n.192+541C>T
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11g.116072473G=CA2002397716n.192+541C=
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11g.116072478C=CA2002397717n.192+536G=
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n.314-5273G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.311-5275G>A
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n.314-5275G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116072481_116072482insAGGGTCTGGGGCATCTCTCTCTAGGGAGGTATTGCCCCAGGCCAGCTTTCA2603062607n.192+533_192+534insAAGCTGGCCTGGGGCAATACCTCCCTAGAGAGAGATGCCCCAGACCCTA
n.311-5276_311-5275insAAGCTGGCCTGGGGCAATACCTCCCTAGAGAGAGATGCCCCAGACCCTA
n.97+628_97+629insAAGCTGGCCTGGGGCAATACCTCCCTAGAGAGAGATGCCCCAGACCCTA
n.314-5276_314-5275insAAGCTGGCCTGGGGCAATACCTCCCTAGAGAGAGATGCCCCAGACCCTA
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116072483C=CA2002397719n.192+531G=
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11g.116072483C>GCA2002397720n.192+531G>C
n.311-5278G>C
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n.314-5278G>C
dbSNP
11g.116072486G>ACA229981023n.192+528C>T
n.311-5281C>T
n.97+623C>T
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dbSNP
11g.116072486G=CA2002397721n.192+528C=
n.311-5281C=
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n.314-5281C=
11g.116072487G>ACA942547557n.192+527C>T
n.311-5282C>T
n.97+622C>T
n.314-5282C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116072487G=CA2002397722n.192+527C=
n.311-5282C=
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n.311-5283C>T
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n.314-5283C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116072488G=CA2002397723n.192+526C=
n.311-5283C=
n.97+621C=
n.314-5283C=
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n.314-5284A>G
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dbSNP
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n.314-5287C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116072492G=CA2002397726n.192+522C=
n.311-5287C=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116072493G=CA2002397727n.192+521C=
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dbSNP
11g.116072495G=CA2002397728n.192+519C=
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Number of alleles fetched