Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.116012587A= | CA2065381115 | MED13L | c.1280+210T= (n.1280+210T=) c.1250+210T= (n.1250+210T=) c.708+210T= c.1187+210T= (n.1187+210T=) n.1044+210T= | |
12 | g.116012587A>C | CA2065381114 | MED13L | c.1280+210T>G (n.1280+210T>G) c.1250+210T>G (n.1250+210T>G) c.708+210T>G c.1187+210T>G (n.1187+210T>G) n.1044+210T>G | dbSNP |
12 | g.116012588G>A | CA244167625 | MED13L | c.1280+209C>T (n.1280+209C>T) c.1250+209C>T (n.1250+209C>T) c.708+209C>T c.1187+209C>T (n.1187+209C>T) n.1044+209C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012588G= | CA2065381120 | MED13L | c.1280+209C= (n.1280+209C=) c.1250+209C= (n.1250+209C=) c.708+209C= c.1187+209C= (n.1187+209C=) n.1044+209C= | |
12 | g.116012591A= | CA2065381124 | MED13L | c.1280+206T= (n.1280+206T=) c.1250+206T= (n.1250+206T=) c.708+206T= c.1187+206T= (n.1187+206T=) n.1044+206T= | |
12 | g.116012591A>C | CA952186733 | MED13L | c.1280+206T>G (n.1280+206T>G) c.1250+206T>G (n.1250+206T>G) c.708+206T>G c.1187+206T>G (n.1187+206T>G) n.1044+206T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012591A>G | CA2065381127 | MED13L | c.1280+206T>C (n.1280+206T>C) c.1250+206T>C (n.1250+206T>C) c.708+206T>C c.1187+206T>C (n.1187+206T>C) n.1044+206T>C | dbSNP |
12 | g.116012594T>C | CA2065381133 | MED13L | c.1280+203A>G (n.1280+203A>G) c.1250+203A>G (n.1250+203A>G) c.708+203A>G c.1187+203A>G (n.1187+203A>G) n.1044+203A>G | dbSNP |
12 | g.116012594T= | CA2065381131 | MED13L | c.1280+203A= (n.1280+203A=) c.1250+203A= (n.1250+203A=) c.708+203A= c.1187+203A= (n.1187+203A=) n.1044+203A= | |
12 | g.116012595G>A | CA244167629 | MED13L | c.1280+202C>T (n.1280+202C>T) c.1250+202C>T (n.1250+202C>T) c.708+202C>T c.1187+202C>T (n.1187+202C>T) n.1044+202C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012595G= | CA2065381137 | MED13L | c.1280+202C= (n.1280+202C=) c.1250+202C= (n.1250+202C=) c.708+202C= c.1187+202C= (n.1187+202C=) n.1044+202C= | |
12 | g.116012601A= | CA2065381140 | MED13L | c.1280+196T= (n.1280+196T=) c.1250+196T= (n.1250+196T=) c.708+196T= c.1187+196T= (n.1187+196T=) n.1044+196T= | |
12 | g.116012601A>C | CA952186734 | MED13L | c.1280+196T>G (n.1280+196T>G) c.1250+196T>G (n.1250+196T>G) c.708+196T>G c.1187+196T>G (n.1187+196T>G) n.1044+196T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012601_116012602delinsAG | CA2065381139 | MED13L | c.1280+195_1280+196delinsCT (n.1280+195_1280+196delinsCT) c.1250+195_1250+196delinsCT (n.1250+195_1250+196delinsCT) c.708+195_708+196delinsCT c.1187+195_1187+196delinsCT (n.1187+195_1187+196delinsCT) n.1044+195_1044+196delinsCT | |
12 | g.116012602G>T | CA2505833049 | MED13L | c.1280+195C>A (n.1280+195C>A) c.1250+195C>A (n.1250+195C>A) c.708+195C>A c.1187+195C>A (n.1187+195C>A) n.1044+195C>A | |
12 | g.116012604del | CA2065381143 | MED13L | c.1280+195del (n.1280+195del) c.1250+195del (n.1250+195del) c.708+195del c.1187+195del (n.1187+195del) n.1044+195del | dbSNP |
12 | g.116012603G= | CA2065381144 | MED13L | c.1280+194C= (n.1280+194C=) c.1250+194C= (n.1250+194C=) c.708+194C= c.1187+194C= (n.1187+194C=) n.1044+194C= | |
12 | g.116012603G>T | CA244167632 | MED13L | c.1280+194C>A (n.1280+194C>A) c.1250+194C>A (n.1250+194C>A) c.708+194C>A c.1187+194C>A (n.1187+194C>A) n.1044+194C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012605C= | CA2065381148 | MED13L | c.1280+192G= (n.1280+192G=) c.1250+192G= (n.1250+192G=) c.708+192G= c.1187+192G= (n.1187+192G=) n.1044+192G= | |
12 | g.116012605C>T | CA607655997 | MED13L | c.1280+192G>A (n.1280+192G>A) c.1250+192G>A (n.1250+192G>A) c.708+192G>A c.1187+192G>A (n.1187+192G>A) n.1044+192G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012606C= | CA2065381149 | MED13L | c.1280+191G= (n.1280+191G=) c.1250+191G= (n.1250+191G=) c.708+191G= c.1187+191G= (n.1187+191G=) n.1044+191G= | |
12 | g.116012606C>T | CA244167637 | MED13L | c.1280+191G>A (n.1280+191G>A) c.1250+191G>A (n.1250+191G>A) c.708+191G>A c.1187+191G>A (n.1187+191G>A) n.1044+191G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012607G= | CA2065381152 | MED13L | c.1280+190C= (n.1280+190C=) c.1250+190C= (n.1250+190C=) c.708+190C= c.1187+190C= (n.1187+190C=) n.1044+190C= | |
12 | g.116012607G>T | CA684019777 | MED13L | c.1280+190C>A (n.1280+190C>A) c.1250+190C>A (n.1250+190C>A) c.708+190C>A c.1187+190C>A (n.1187+190C>A) n.1044+190C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012609T>C | CA244167641 | MED13L | c.1280+188A>G (n.1280+188A>G) c.1250+188A>G (n.1250+188A>G) c.708+188A>G c.1187+188A>G (n.1187+188A>G) n.1044+188A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012609T= | CA2065381153 | MED13L | c.1280+188A= (n.1280+188A=) c.1250+188A= (n.1250+188A=) c.708+188A= c.1187+188A= (n.1187+188A=) n.1044+188A= | |
12 | g.116012612T>C | CA244167644 | MED13L | c.1280+185A>G (n.1280+185A>G) c.1250+185A>G (n.1250+185A>G) c.708+185A>G c.1187+185A>G (n.1187+185A>G) n.1044+185A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012612T= | CA2065381155 | MED13L | c.1280+185A= (n.1280+185A=) c.1250+185A= (n.1250+185A=) c.708+185A= c.1187+185A= (n.1187+185A=) n.1044+185A= | |
12 | g.116012612_116012613insTAA | CA952186739 | MED13L | c.1280+184_1280+185insTTA (n.1280+184_1280+185insTTA) c.1250+184_1250+185insTTA (n.1250+184_1250+185insTTA) c.708+184_708+185insTTA c.1187+184_1187+185insTTA (n.1187+184_1187+185insTTA) n.1044+184_1044+185insTTA | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012614T>A | CA952186740 | MED13L | c.1280+183A>T (n.1280+183A>T) c.1250+183A>T (n.1250+183A>T) c.708+183A>T c.1187+183A>T (n.1187+183A>T) n.1044+183A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012614T= | CA2065381158 | MED13L | c.1280+183A= (n.1280+183A=) c.1250+183A= (n.1250+183A=) c.708+183A= c.1187+183A= (n.1187+183A=) n.1044+183A= | |
12 | g.116012616A= | CA2065381163 | MED13L | c.1280+181T= (n.1280+181T=) c.1250+181T= (n.1250+181T=) c.708+181T= c.1187+181T= (n.1187+181T=) n.1044+181T= | |
12 | g.116012616A>G | CA2065381159 | MED13L | c.1280+181T>C (n.1280+181T>C) c.1250+181T>C (n.1250+181T>C) c.708+181T>C c.1187+181T>C (n.1187+181T>C) n.1044+181T>C | dbSNP |
12 | g.116012617C= | CA2065381165 | MED13L | c.1280+180G= (n.1280+180G=) c.1250+180G= (n.1250+180G=) c.708+180G= c.1187+180G= (n.1187+180G=) n.1044+180G= | |
12 | g.116012617C>G | CA2065381166 | MED13L | c.1280+180G>C (n.1280+180G>C) c.1250+180G>C (n.1250+180G>C) c.708+180G>C c.1187+180G>C (n.1187+180G>C) n.1044+180G>C | dbSNP |
12 | g.116012617_116012618delinsCA | CA2065381168 | MED13L | c.1280+179_1280+180delinsTG (n.1280+179_1280+180delinsTG) c.1250+179_1250+180delinsTG (n.1250+179_1250+180delinsTG) c.708+179_708+180delinsTG c.1187+179_1187+180delinsTG (n.1187+179_1187+180delinsTG) n.1044+179_1044+180delinsTG | |
12 | g.116012620del | CA2065381174 | MED13L | c.1280+179del (n.1280+179del) c.1250+179del (n.1250+179del) c.708+179del c.1187+179del (n.1187+179del) n.1044+179del | dbSNP |
12 | g.116012620_116012622delinsACT | CA2065381176 | MED13L | c.1280+175_1280+177delinsAGT (n.1280+175_1280+177delinsAGT) c.1250+175_1250+177delinsAGT (n.1250+175_1250+177delinsAGT) c.708+175_708+177delinsAGT c.1187+175_1187+177delinsAGT (n.1187+175_1187+177delinsAGT) n.1044+175_1044+177delinsAGT | |
12 | g.116012623_116012624del | CA952186742 | MED13L | c.1280+175_1280+176del (n.1280+175_1280+176del) c.1250+175_1250+176del (n.1250+175_1250+176del) c.708+175_708+176del c.1187+175_1187+176del (n.1187+175_1187+176del) n.1044+175_1044+176del | dbSNP |
12 | g.116012622T= | CA2065381177 | MED13L | c.1280+175A= (n.1280+175A=) c.1250+175A= (n.1250+175A=) c.708+175A= c.1187+175A= (n.1187+175A=) n.1044+175A= | |
12 | g.116012623dup | CA244167648 | MED13L | c.1280+174dup (n.1280+174dup) c.1250+174dup (n.1250+174dup) c.708+174dup c.1187+174dup (n.1187+174dup) n.1044+174dup | dbSNP |
12 | g.116012623_116012625delinsCTG | CA2065381180 | MED13L | c.1280+172_1280+174delinsCAG (n.1280+172_1280+174delinsCAG) c.1250+172_1250+174delinsCAG (n.1250+172_1250+174delinsCAG) c.708+172_708+174delinsCAG c.1187+172_1187+174delinsCAG (n.1187+172_1187+174delinsCAG) n.1044+172_1044+174delinsCAG | |
12 | g.116012624dup | CA2602989452 | MED13L | c.1280+173dup (n.1280+173dup) c.1250+173dup (n.1250+173dup) c.708+173dup c.1187+173dup (n.1187+173dup) n.1044+173dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012624_116012625del | CA2065381182 | MED13L | c.1280+172_1280+173del (n.1280+172_1280+173del) c.1250+172_1250+173del (n.1250+172_1250+173del) c.708+172_708+173del c.1187+172_1187+173del (n.1187+172_1187+173del) n.1044+172_1044+173del | dbSNP |
12 | g.116012625G>A | CA244167651 | MED13L | c.1280+172C>T (n.1280+172C>T) c.1250+172C>T (n.1250+172C>T) c.708+172C>T c.1187+172C>T (n.1187+172C>T) n.1044+172C>T | dbSNP |
12 | g.116012625G= | CA2065381184 | MED13L | c.1280+172C= (n.1280+172C=) c.1250+172C= (n.1250+172C=) c.708+172C= c.1187+172C= (n.1187+172C=) n.1044+172C= | |
12 | g.116012626A= | CA2065381189 | MED13L | c.1280+171T= (n.1280+171T=) c.1250+171T= (n.1250+171T=) c.708+171T= c.1187+171T= (n.1187+171T=) n.1044+171T= | |
12 | g.116012626A>C | CA2065381187 | MED13L | c.1280+171T>G (n.1280+171T>G) c.1250+171T>G (n.1250+171T>G) c.708+171T>G c.1187+171T>G (n.1187+171T>G) n.1044+171T>G | dbSNP |
12 | g.116012629C= | CA2065381192 | MED13L | c.1280+168G= (n.1280+168G=) c.1250+168G= (n.1250+168G=) c.708+168G= c.1187+168G= (n.1187+168G=) n.1044+168G= | |
12 | g.116012629C>G | CA684019781 | MED13L | c.1280+168G>C (n.1280+168G>C) c.1250+168G>C (n.1250+168G>C) c.708+168G>C c.1187+168G>C (n.1187+168G>C) n.1044+168G>C | dbSNP |
12 | g.116012631T>C | CA952186746 | MED13L | c.1280+166A>G (n.1280+166A>G) c.1250+166A>G (n.1250+166A>G) c.708+166A>G c.1187+166A>G (n.1187+166A>G) n.1044+166A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012631T= | CA2065381194 | MED13L | c.1280+166A= (n.1280+166A=) c.1250+166A= (n.1250+166A=) c.708+166A= c.1187+166A= (n.1187+166A=) n.1044+166A= | |
12 | g.116012634C>A | CA684019783 | MED13L | c.1280+163G>T (n.1280+163G>T) c.1250+163G>T (n.1250+163G>T) c.708+163G>T c.1187+163G>T (n.1187+163G>T) n.1044+163G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012634C= | CA2065381197 | MED13L | c.1280+163G= (n.1280+163G=) c.1250+163G= (n.1250+163G=) c.708+163G= c.1187+163G= (n.1187+163G=) n.1044+163G= | |
12 | g.116012636A>C | CA2797588985 | MED13L | c.1280+161T>G (n.1280+161T>G) c.1250+161T>G (n.1250+161T>G) c.708+161T>G c.1187+161T>G (n.1187+161T>G) n.1044+161T>G | |
12 | g.116012637T>C | CA481951107 | MED13L | c.1280+160A>G (n.1280+160A>G) c.1250+160A>G (n.1250+160A>G) c.708+160A>G c.1187+160A>G (n.1187+160A>G) n.1044+160A>G | dbSNP |
12 | g.116012637T= | CA2065381199 | MED13L | c.1280+160A= (n.1280+160A=) c.1250+160A= (n.1250+160A=) c.708+160A= c.1187+160A= (n.1187+160A=) n.1044+160A= | |
12 | g.116012640A>C | CA2797588986 | MED13L | c.1280+157T>G (n.1280+157T>G) c.1250+157T>G (n.1250+157T>G) c.708+157T>G c.1187+157T>G (n.1187+157T>G) n.1044+157T>G | |
12 | g.116012644G>C | CA244167655 | MED13L | c.1280+153C>G (n.1280+153C>G) c.1250+153C>G (n.1250+153C>G) c.708+153C>G c.1187+153C>G (n.1187+153C>G) n.1044+153C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012644G= | CA2065381200 | MED13L | c.1280+153C= (n.1280+153C=) c.1250+153C= (n.1250+153C=) c.708+153C= c.1187+153C= (n.1187+153C=) n.1044+153C= | |
12 | g.116012645T>C | CA607656001 | MED13L | c.1280+152A>G (n.1280+152A>G) c.1250+152A>G (n.1250+152A>G) c.708+152A>G c.1187+152A>G (n.1187+152A>G) n.1044+152A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012645T= | CA2065381201 | MED13L | c.1280+152A= (n.1280+152A=) c.1250+152A= (n.1250+152A=) c.708+152A= c.1187+152A= (n.1187+152A=) n.1044+152A= | |
12 | g.116012646A>T | CA2621147716 | MED13L | c.1280+151T>A (n.1280+151T>A) c.1250+151T>A (n.1250+151T>A) c.708+151T>A c.1187+151T>A (n.1187+151T>A) n.1044+151T>A | gnomAD v4 |
12 | g.116012647T>C | CA684019786 | MED13L | c.1280+150A>G (n.1280+150A>G) c.1250+150A>G (n.1250+150A>G) c.708+150A>G c.1187+150A>G (n.1187+150A>G) n.1044+150A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012647T= | CA2065381203 | MED13L | c.1280+150A= (n.1280+150A=) c.1250+150A= (n.1250+150A=) c.708+150A= c.1187+150A= (n.1187+150A=) n.1044+150A= | |
12 | g.116012648C>A | CA2621147717 | MED13L | c.1280+149G>T (n.1280+149G>T) c.1250+149G>T (n.1250+149G>T) c.708+149G>T c.1187+149G>T (n.1187+149G>T) n.1044+149G>T | gnomAD v4 |
12 | g.116012649A= | CA2065381205 | MED13L | c.1280+148T= (n.1280+148T=) c.1250+148T= (n.1250+148T=) c.708+148T= c.1187+148T= (n.1187+148T=) n.1044+148T= | |
12 | g.116012649A>G | CA607656003 | MED13L | c.1280+148T>C (n.1280+148T>C) c.1250+148T>C (n.1250+148T>C) c.708+148T>C c.1187+148T>C (n.1187+148T>C) n.1044+148T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012650T>A | CA2621147719 | MED13L | c.1280+147A>T (n.1280+147A>T) c.1250+147A>T (n.1250+147A>T) c.708+147A>T c.1187+147A>T (n.1187+147A>T) n.1044+147A>T | gnomAD v4 |
12 | g.116012650T>C | CA2065381208 | MED13L | c.1280+147A>G (n.1280+147A>G) c.1250+147A>G (n.1250+147A>G) c.708+147A>G c.1187+147A>G (n.1187+147A>G) n.1044+147A>G | dbSNP |
12 | g.116012650T= | CA2065381209 | MED13L | c.1280+147A= (n.1280+147A=) c.1250+147A= (n.1250+147A=) c.708+147A= c.1187+147A= (n.1187+147A=) n.1044+147A= | |
12 | g.116012651C>A | CA2621147721 | MED13L | c.1280+146G>T (n.1280+146G>T) c.1250+146G>T (n.1250+146G>T) c.708+146G>T c.1187+146G>T (n.1187+146G>T) n.1044+146G>T | gnomAD v4 |
12 | g.116012652T>A | CA2621147723 | MED13L | c.1280+145A>T (n.1280+145A>T) c.1250+145A>T (n.1250+145A>T) c.708+145A>T c.1187+145A>T (n.1187+145A>T) n.1044+145A>T | gnomAD v4 |
12 | g.116012652T>C | CA2621147724 | MED13L | c.1280+145A>G (n.1280+145A>G) c.1250+145A>G (n.1250+145A>G) c.708+145A>G c.1187+145A>G (n.1187+145A>G) n.1044+145A>G | gnomAD v4 |
12 | g.116012653G>A | CA2621147727 | MED13L | c.1280+144C>T (n.1280+144C>T) c.1250+144C>T (n.1250+144C>T) c.708+144C>T c.1187+144C>T (n.1187+144C>T) n.1044+144C>T | gnomAD v4 |
12 | g.116012653G>T | CA2621147726 | MED13L | c.1280+144C>A (n.1280+144C>A) c.1250+144C>A (n.1250+144C>A) c.708+144C>A c.1187+144C>A (n.1187+144C>A) n.1044+144C>A | gnomAD v4 |
12 | g.116012654C>A | CA684019788 | MED13L | c.1280+143G>T (n.1280+143G>T) c.1250+143G>T (n.1250+143G>T) c.708+143G>T c.1187+143G>T (n.1187+143G>T) n.1044+143G>T | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.116012654C= | CA2065381213 | MED13L | c.1280+143G= (n.1280+143G=) c.1250+143G= (n.1250+143G=) c.708+143G= c.1187+143G= (n.1187+143G=) n.1044+143G= | |
12 | g.116012654C>T | CA2621147730 | MED13L | c.1280+143G>A (n.1280+143G>A) c.1250+143G>A (n.1250+143G>A) c.708+143G>A c.1187+143G>A (n.1187+143G>A) n.1044+143G>A | gnomAD v4 |
12 | g.116012655A= | CA2065381219 | MED13L | c.1280+142T= (n.1280+142T=) c.1250+142T= (n.1250+142T=) c.708+142T= c.1187+142T= (n.1187+142T=) n.1044+142T= | |
12 | g.116012655A>G | CA684019791 | MED13L | c.1280+142T>C (n.1280+142T>C) c.1250+142T>C (n.1250+142T>C) c.708+142T>C c.1187+142T>C (n.1187+142T>C) n.1044+142T>C | dbSNP |
12 | g.116012655A>T | CA2621147734 | MED13L | c.1280+142T>A (n.1280+142T>A) c.1250+142T>A (n.1250+142T>A) c.708+142T>A c.1187+142T>A (n.1187+142T>A) n.1044+142T>A | gnomAD v4 |
12 | g.116012657_116012673del | CA2621147733 | MED13L | c.1280+126_1280+142del (n.1280+126_1280+142del) c.1250+126_1250+142del (n.1250+126_1250+142del) c.708+126_708+142del c.1187+126_1187+142del (n.1187+126_1187+142del) n.1044+126_1044+142del | gnomAD v4 |
12 | g.116012656T>A | CA244167659 | MED13L | c.1280+141A>T (n.1280+141A>T) c.1250+141A>T (n.1250+141A>T) c.708+141A>T c.1187+141A>T (n.1187+141A>T) n.1044+141A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012656T>C | CA2621147736 | MED13L | c.1280+141A>G (n.1280+141A>G) c.1250+141A>G (n.1250+141A>G) c.708+141A>G c.1187+141A>G (n.1187+141A>G) n.1044+141A>G | gnomAD v4 |
12 | g.116012656T= | CA2065381222 | MED13L | c.1280+141A= (n.1280+141A=) c.1250+141A= (n.1250+141A=) c.708+141A= c.1187+141A= (n.1187+141A=) n.1044+141A= | |
12 | g.116012657A= | CA2065381226 | MED13L | c.1280+140T= (n.1280+140T=) c.1250+140T= (n.1250+140T=) c.708+140T= c.1187+140T= (n.1187+140T=) n.1044+140T= | |
12 | g.116012657A>G | CA684019792 | MED13L | c.1280+140T>C (n.1280+140T>C) c.1250+140T>C (n.1250+140T>C) c.708+140T>C c.1187+140T>C (n.1187+140T>C) n.1044+140T>C | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.116012659A= | CA2065381228 | MED13L | c.1280+138T= (n.1280+138T=) c.1250+138T= (n.1250+138T=) c.708+138T= c.1187+138T= (n.1187+138T=) n.1044+138T= | |
12 | g.116012659A>G | CA13730015 | MED13L | c.1280+138T>C (n.1280+138T>C) c.1250+138T>C (n.1250+138T>C) c.708+138T>C c.1187+138T>C (n.1187+138T>C) n.1044+138T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012660A>G | CA2621147744 | MED13L | c.1280+137T>C (n.1280+137T>C) c.1250+137T>C (n.1250+137T>C) c.708+137T>C c.1187+137T>C (n.1187+137T>C) n.1044+137T>C | gnomAD v4 |
12 | g.116012661G= | CA2065381233 | MED13L | c.1280+136C= (n.1280+136C=) c.1250+136C= (n.1250+136C=) c.708+136C= c.1187+136C= (n.1187+136C=) n.1044+136C= | |
12 | g.116012661G>T | CA244167689 | MED13L | c.1280+136C>A (n.1280+136C>A) c.1250+136C>A (n.1250+136C>A) c.708+136C>A c.1187+136C>A (n.1187+136C>A) n.1044+136C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012661_116012662delinsGA | CA2065381231 | MED13L | c.1280+135_1280+136delinsTC (n.1280+135_1280+136delinsTC) c.1250+135_1250+136delinsTC (n.1250+135_1250+136delinsTC) c.708+135_708+136delinsTC c.1187+135_1187+136delinsTC (n.1187+135_1187+136delinsTC) n.1044+135_1044+136delinsTC | |
12 | g.116012662A= | CA2065381240 | MED13L | c.1280+135T= (n.1280+135T=) c.1250+135T= (n.1250+135T=) c.708+135T= c.1187+135T= (n.1187+135T=) n.1044+135T= | |
12 | g.116012662A>G | CA607656008 | MED13L | c.1280+135T>C (n.1280+135T>C) c.1250+135T>C (n.1250+135T>C) c.708+135T>C c.1187+135T>C (n.1187+135T>C) n.1044+135T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012668dup | CA244167693 | MED13L | c.1280+135dup (n.1280+135dup) c.1250+135dup (n.1250+135dup) c.708+135dup c.1187+135dup (n.1187+135dup) n.1044+135dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012668del | CA2065381237 | MED13L | c.1280+135del (n.1280+135del) c.1250+135del (n.1250+135del) c.708+135del c.1187+135del (n.1187+135del) n.1044+135del | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.116012665A>T | CA2621147750 | MED13L | c.1280+132T>A (n.1280+132T>A) c.1250+132T>A (n.1250+132T>A) c.708+132T>A c.1187+132T>A (n.1187+132T>A) n.1044+132T>A | gnomAD v4 |
12 | g.116012666A>C | CA2621147754 | MED13L | c.1280+131T>G (n.1280+131T>G) c.1250+131T>G (n.1250+131T>G) c.708+131T>G c.1187+131T>G (n.1187+131T>G) n.1044+131T>G | gnomAD v4 |
12 | g.116012666A>G | CA2621147752 | MED13L | c.1280+131T>C (n.1280+131T>C) c.1250+131T>C (n.1250+131T>C) c.708+131T>C c.1187+131T>C (n.1187+131T>C) n.1044+131T>C | gnomAD v4 |
12 | g.116012668A>C | CA2797588987 | MED13L | c.1280+129T>G (n.1280+129T>G) c.1250+129T>G (n.1250+129T>G) c.708+129T>G c.1187+129T>G (n.1187+129T>G) n.1044+129T>G | |
12 | g.116012668A>G | CA2621147757 | MED13L | c.1280+129T>C (n.1280+129T>C) c.1250+129T>C (n.1250+129T>C) c.708+129T>C c.1187+129T>C (n.1187+129T>C) n.1044+129T>C | gnomAD v4 |
12 | g.116012668A>T | CA2621147758 | MED13L | c.1280+129T>A (n.1280+129T>A) c.1250+129T>A (n.1250+129T>A) c.708+129T>A c.1187+129T>A (n.1187+129T>A) n.1044+129T>A | gnomAD v4 |
12 | g.116012669C>A | CA2621147760 | MED13L | c.1280+128G>T (n.1280+128G>T) c.1250+128G>T (n.1250+128G>T) c.708+128G>T c.1187+128G>T (n.1187+128G>T) n.1044+128G>T | gnomAD v4 |
12 | g.116012669C>G | CA2621147762 | MED13L | c.1280+128G>C (n.1280+128G>C) c.1250+128G>C (n.1250+128G>C) c.708+128G>C c.1187+128G>C (n.1187+128G>C) n.1044+128G>C | gnomAD v4 |
12 | g.116012670T>C | CA2621147763 | MED13L | c.1280+127A>G (n.1280+127A>G) c.1250+127A>G (n.1250+127A>G) c.708+127A>G c.1187+127A>G (n.1187+127A>G) n.1044+127A>G | gnomAD v4 |
12 | g.116012671A= | CA2065381247 | MED13L | c.1280+126T= (n.1280+126T=) c.1250+126T= (n.1250+126T=) c.708+126T= c.1187+126T= (n.1187+126T=) n.1044+126T= | |
12 | g.116012671A>C | CA607656013 | MED13L | c.1280+126T>G (n.1280+126T>G) c.1250+126T>G (n.1250+126T>G) c.708+126T>G c.1187+126T>G (n.1187+126T>G) n.1044+126T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012672A= | CA2065381253 | MED13L | c.1280+125T= (n.1280+125T=) c.1250+125T= (n.1250+125T=) c.708+125T= c.1187+125T= (n.1187+125T=) n.1044+125T= | |
12 | g.116012672A>G | CA244167708 | MED13L | c.1280+125T>C (n.1280+125T>C) c.1250+125T>C (n.1250+125T>C) c.708+125T>C c.1187+125T>C (n.1187+125T>C) n.1044+125T>C | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.116012672A>T | CA244167697 | MED13L | c.1280+125T>A (n.1280+125T>A) c.1250+125T>A (n.1250+125T>A) c.708+125T>A c.1187+125T>A (n.1187+125T>A) n.1044+125T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012673T>C | CA607656018 | MED13L | c.1280+124A>G (n.1280+124A>G) c.1250+124A>G (n.1250+124A>G) c.708+124A>G c.1187+124A>G (n.1187+124A>G) n.1044+124A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012673T= | CA2065381257 | MED13L | c.1280+124A= (n.1280+124A=) c.1250+124A= (n.1250+124A=) c.708+124A= c.1187+124A= (n.1187+124A=) n.1044+124A= | |
12 | g.116012674C>A | CA2621147771 | MED13L | c.1280+123G>T (n.1280+123G>T) c.1250+123G>T (n.1250+123G>T) c.708+123G>T c.1187+123G>T (n.1187+123G>T) n.1044+123G>T | gnomAD v4 |
12 | g.116012675T>C | CA2621147773 | MED13L | c.1280+122A>G (n.1280+122A>G) c.1250+122A>G (n.1250+122A>G) c.708+122A>G c.1187+122A>G (n.1187+122A>G) n.1044+122A>G | gnomAD v4 |
12 | g.116012675T>G | CA2621147774 | MED13L | c.1280+122A>C (n.1280+122A>C) c.1250+122A>C (n.1250+122A>C) c.708+122A>C c.1187+122A>C (n.1187+122A>C) n.1044+122A>C | gnomAD v4 |
12 | g.116012679del | CA2621147772 | MED13L | c.1280+122del (n.1280+122del) c.1250+122del (n.1250+122del) c.708+122del c.1187+122del (n.1187+122del) n.1044+122del | gnomAD v4 |
12 | g.116012681_116012682insCCTCCAGTAGAGAAGAAAAAGATTAGTTTTTTTCT | CA2830536749 | MED13L | c.1280+122_1280+123insAACTAATCTTTTTCTTCTCTACTGGAGGAGAAAAA (n.1280+122_1280+123insAACTAATCTTTTTCTTCTCTACTGGAGGAGAAAAA) c.1250+122_1250+123insAACTAATCTTTTTCTTCTCTACTGGAGGAGAAAAA (n.1250+122_1250+123insAACTAATCTTTTTCTTCTCTACTGGAGGAGAAAAA) c.708+122_708+123insAACTAATCTTTTTCTTCTCTACTGGAGGAGAAAAA c.1187+122_1187+123insAACTAATCTTTTTCTTCTCTACTGGAGGAGAAAAA (n.1187+122_1187+123insAACTAATCTTTTTCTTCTCTACTGGAGGAGAAAAA) n.1044+122_1044+123insAACTAATCTTTTTCTTCTCTACTGGAGGAGAAAAA | |
12 | g.116012677T>C | CA244167714 | MED13L | c.1280+120A>G (n.1280+120A>G) c.1250+120A>G (n.1250+120A>G) c.708+120A>G c.1187+120A>G (n.1187+120A>G) n.1044+120A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012677T= | CA2065381260 | MED13L | c.1280+120A= (n.1280+120A=) c.1250+120A= (n.1250+120A=) c.708+120A= c.1187+120A= (n.1187+120A=) n.1044+120A= | |
12 | g.116012677_116012685delinsTTTCTTCTC | CA2065381261 | MED13L | c.1280+112_1280+120delinsGAGAAGAAA (n.1280+112_1280+120delinsGAGAAGAAA) c.1250+112_1250+120delinsGAGAAGAAA (n.1250+112_1250+120delinsGAGAAGAAA) c.708+112_708+120delinsGAGAAGAAA c.1187+112_1187+120delinsGAGAAGAAA (n.1187+112_1187+120delinsGAGAAGAAA) n.1044+112_1044+120delinsGAGAAGAAA | |
12 | g.116012678T>C | CA2797588988 | MED13L | c.1280+119A>G (n.1280+119A>G) c.1250+119A>G (n.1250+119A>G) c.708+119A>G c.1187+119A>G (n.1187+119A>G) n.1044+119A>G | |
12 | g.116012678T>G | CA2621147778 | MED13L | c.1280+119A>C (n.1280+119A>C) c.1250+119A>C (n.1250+119A>C) c.708+119A>C c.1187+119A>C (n.1187+119A>C) n.1044+119A>C | gnomAD v4 |
12 | g.116012679_116012686del | CA952186754 | MED13L | c.1280+112_1280+119del (n.1280+112_1280+119del) c.1250+112_1250+119del (n.1250+112_1250+119del) c.708+112_708+119del c.1187+112_1187+119del (n.1187+112_1187+119del) n.1044+112_1044+119del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012679T>C | CA2621147780 | MED13L | c.1280+118A>G (n.1280+118A>G) c.1250+118A>G (n.1250+118A>G) c.708+118A>G c.1187+118A>G (n.1187+118A>G) n.1044+118A>G | gnomAD v4 |
12 | g.116012680C>T | CA2621147781 | MED13L | c.1280+117G>A (n.1280+117G>A) c.1250+117G>A (n.1250+117G>A) c.708+117G>A c.1187+117G>A (n.1187+117G>A) n.1044+117G>A | gnomAD v4 |
12 | g.116012682del | CA2621147782 | MED13L | c.1280+116del (n.1280+116del) c.1250+116del (n.1250+116del) c.708+116del c.1187+116del (n.1187+116del) n.1044+116del | gnomAD v4 |
12 | g.116012682T>C | CA2621147784 | MED13L | c.1280+115A>G (n.1280+115A>G) c.1250+115A>G (n.1250+115A>G) c.708+115A>G c.1187+115A>G (n.1187+115A>G) n.1044+115A>G | gnomAD v4 |
12 | g.116012683C>A | CA2621147786 | MED13L | c.1280+114G>T (n.1280+114G>T) c.1250+114G>T (n.1250+114G>T) c.708+114G>T c.1187+114G>T (n.1187+114G>T) n.1044+114G>T | gnomAD v4 |
12 | g.116012685C= | CA2065381272 | MED13L | c.1280+112G= (n.1280+112G=) c.1250+112G= (n.1250+112G=) c.708+112G= c.1187+112G= (n.1187+112G=) n.1044+112G= | |
12 | g.116012685C>G | CA2621147790 | MED13L | c.1280+112G>C (n.1280+112G>C) c.1250+112G>C (n.1250+112G>C) c.708+112G>C c.1187+112G>C (n.1187+112G>C) n.1044+112G>C | gnomAD v4 |
12 | g.116012685C>T | CA244167717 | MED13L | c.1280+112G>A (n.1280+112G>A) c.1250+112G>A (n.1250+112G>A) c.708+112G>A c.1187+112G>A (n.1187+112G>A) n.1044+112G>A | dbSNP |
12 | g.116012686T>C | CA684019799 | MED13L | c.1280+111A>G (n.1280+111A>G) c.1250+111A>G (n.1250+111A>G) c.708+111A>G c.1187+111A>G (n.1187+111A>G) n.1044+111A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.116012686T= | CA2065381274 | MED13L | c.1280+111A= (n.1280+111A=) c.1250+111A= (n.1250+111A=) c.708+111A= c.1187+111A= (n.1187+111A=) n.1044+111A= | |
12 | g.116012687A>G | CA2621147793 | MED13L | c.1280+110T>C (n.1280+110T>C) c.1250+110T>C (n.1250+110T>C) c.708+110T>C c.1187+110T>C (n.1187+110T>C) n.1044+110T>C | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.116012687A>T | CA2621147794 | MED13L | c.1280+110T>A (n.1280+110T>A) c.1250+110T>A (n.1250+110T>A) c.708+110T>A c.1187+110T>A (n.1187+110T>A) n.1044+110T>A | gnomAD v4 |