Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.115996712dup | CA2621144445 | MED13L | c.2791-31dup (n.2791-31dup) c.2761-31dup (n.2761-31dup) c.2219-31dup n.3164-31dup n.1586-31dup n.1159-31dup n.2555-31dup n.802-31dup c.975-31dup c.2788-31dup (n.2788-31dup) | gnomAD v4 |
12 | g.115996713T>C | CA6811098 | MED13L | c.2791-32A>G (n.2791-32A>G) c.2761-32A>G (n.2761-32A>G) c.2219-32A>G n.3164-32A>G n.1586-32A>G n.1159-32A>G n.2555-32A>G n.802-32A>G c.975-32A>G c.2788-32A>G (n.2788-32A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996713T= | CA2065395933 | MED13L | c.2791-32A= (n.2791-32A=) c.2761-32A= (n.2761-32A=) c.2219-32A= n.3164-32A= n.1586-32A= n.1159-32A= n.2555-32A= n.802-32A= c.975-32A= c.2788-32A= (n.2788-32A=) | |
12 | g.115996714T>C | CA244153980 | MED13L | c.2791-33A>G (n.2791-33A>G) c.2761-33A>G (n.2761-33A>G) c.2219-33A>G n.3164-33A>G n.1586-33A>G n.1159-33A>G n.2555-33A>G n.802-33A>G c.975-33A>G c.2788-33A>G (n.2788-33A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.115996714T= | CA2065395943 | MED13L | c.2791-33A= (n.2791-33A=) c.2761-33A= (n.2761-33A=) c.2219-33A= n.3164-33A= n.1586-33A= n.1159-33A= n.2555-33A= n.802-33A= c.975-33A= c.2788-33A= (n.2788-33A=) | |
12 | g.115996715G= | CA2065395949 | MED13L | c.2791-34C= (n.2791-34C=) c.2761-34C= (n.2761-34C=) c.2219-34C= n.3164-34C= n.1586-34C= n.1159-34C= n.2555-34C= n.802-34C= c.975-34C= c.2788-34C= (n.2788-34C=) | |
12 | g.115996715G>T | CA6811099 | MED13L | c.2791-34C>A (n.2791-34C>A) c.2761-34C>A (n.2761-34C>A) c.2219-34C>A n.3164-34C>A n.1586-34C>A n.1159-34C>A n.2555-34C>A n.802-34C>A c.975-34C>A c.2788-34C>A (n.2788-34C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.115996719A>C | CA2621144446 | MED13L | c.2791-38T>G (n.2791-38T>G) c.2761-38T>G (n.2761-38T>G) c.2219-38T>G n.3164-38T>G n.1586-38T>G n.1159-38T>G n.2555-38T>G n.802-38T>G c.975-38T>G c.2788-38T>G (n.2788-38T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115996720A= | CA2065395953 | MED13L | c.2791-39T= (n.2791-39T=) c.2761-39T= (n.2761-39T=) c.2219-39T= n.3164-39T= n.1586-39T= n.1159-39T= n.2555-39T= n.802-39T= c.975-39T= c.2788-39T= (n.2788-39T=) | |
12 | g.115996720A>G | CA952181401 | MED13L | c.2791-39T>C (n.2791-39T>C) c.2761-39T>C (n.2761-39T>C) c.2219-39T>C n.3164-39T>C n.1586-39T>C n.1159-39T>C n.2555-39T>C n.802-39T>C c.975-39T>C c.2788-39T>C (n.2788-39T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996723_115996724del | CA2621144447 | MED13L | c.2791-41_2791-40del (n.2791-41_2791-40del) c.2761-41_2761-40del (n.2761-41_2761-40del) c.2219-41_2219-40del n.3164-41_3164-40del n.1586-41_1586-40del n.1159-41_1159-40del n.2555-41_2555-40del n.802-41_802-40del c.975-41_975-40del c.2788-41_2788-40del (n.2788-41_2788-40del) | gnomAD v4 |
12 | g.115996722T>C | CA2575306670 | MED13L | c.2791-41A>G (n.2791-41A>G) c.2761-41A>G (n.2761-41A>G) c.2219-41A>G n.3164-41A>G n.1586-41A>G n.1159-41A>G n.2555-41A>G n.802-41A>G c.975-41A>G c.2788-41A>G (n.2788-41A>G) | |
12 | g.115996724T>C | CA2621144448 | MED13L | c.2791-43A>G (n.2791-43A>G) c.2761-43A>G (n.2761-43A>G) c.2219-43A>G n.3164-43A>G n.1586-43A>G n.1159-43A>G n.2555-43A>G n.802-43A>G c.975-43A>G c.2788-43A>G (n.2788-43A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115996724T>G | CA2621144449 | MED13L | c.2791-43A>C (n.2791-43A>C) c.2761-43A>C (n.2761-43A>C) c.2219-43A>C n.3164-43A>C n.1586-43A>C n.1159-43A>C n.2555-43A>C n.802-43A>C c.975-43A>C c.2788-43A>C (n.2788-43A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.115996725G>A | CA6811100 | MED13L | c.2791-44C>T (n.2791-44C>T) c.2761-44C>T (n.2761-44C>T) c.2219-44C>T n.3164-44C>T n.1586-44C>T n.1159-44C>T n.2555-44C>T n.802-44C>T c.975-44C>T c.2788-44C>T (n.2788-44C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996725G= | CA2065395959 | MED13L | c.2791-44C= (n.2791-44C=) c.2761-44C= (n.2761-44C=) c.2219-44C= n.3164-44C= n.1586-44C= n.1159-44C= n.2555-44C= n.802-44C= c.975-44C= c.2788-44C= (n.2788-44C=) | |
12 | g.115996725G>T | CA2621144450 | MED13L | c.2791-44C>A (n.2791-44C>A) c.2761-44C>A (n.2761-44C>A) c.2219-44C>A n.3164-44C>A n.1586-44C>A n.1159-44C>A n.2555-44C>A n.802-44C>A c.975-44C>A c.2788-44C>A (n.2788-44C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996726T>C | CA2621144451 | MED13L | c.2791-45A>G (n.2791-45A>G) c.2761-45A>G (n.2761-45A>G) c.2219-45A>G n.3164-45A>G n.1586-45A>G n.1159-45A>G n.2555-45A>G n.802-45A>G c.975-45A>G c.2788-45A>G (n.2788-45A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115996729_115996748dup | CA684026768 | MED13L | c.2791-64_2791-45dup (n.2791-64_2791-45dup) c.2761-64_2761-45dup (n.2761-64_2761-45dup) c.2219-64_2219-45dup n.3164-64_3164-45dup n.1586-64_1586-45dup n.1159-64_1159-45dup n.2555-64_2555-45dup n.802-64_802-45dup c.975-64_975-45dup c.2788-64_2788-45dup (n.2788-64_2788-45dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996727A>G | CA2621144452 | MED13L | c.2791-46T>C (n.2791-46T>C) c.2761-46T>C (n.2761-46T>C) c.2219-46T>C n.3164-46T>C n.1586-46T>C n.1159-46T>C n.2555-46T>C n.802-46T>C c.975-46T>C c.2788-46T>C (n.2788-46T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.115996728G>A | CA6811102 | MED13L | c.2791-47C>T (n.2791-47C>T) c.2761-47C>T (n.2761-47C>T) c.2219-47C>T n.3164-47C>T n.1586-47C>T n.1159-47C>T n.2555-47C>T n.802-47C>T c.975-47C>T c.2788-47C>T (n.2788-47C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996728G>C | CA6811101 | MED13L | c.2791-47C>G (n.2791-47C>G) c.2761-47C>G (n.2761-47C>G) c.2219-47C>G n.3164-47C>G n.1586-47C>G n.1159-47C>G n.2555-47C>G n.802-47C>G c.975-47C>G c.2788-47C>G (n.2788-47C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.115996728G= | CA2065395974 | MED13L | c.2791-47C= (n.2791-47C=) c.2761-47C= (n.2761-47C=) c.2219-47C= n.3164-47C= n.1586-47C= n.1159-47C= n.2555-47C= n.802-47C= c.975-47C= c.2788-47C= (n.2788-47C=) | |
12 | g.115996733C= | CA2065395981 | MED13L | c.2791-52G= (n.2791-52G=) c.2761-52G= (n.2761-52G=) c.2219-52G= n.3164-52G= n.1586-52G= n.1159-52G= n.2555-52G= n.802-52G= c.975-52G= c.2788-52G= (n.2788-52G=) | |
12 | g.115996733C>T | CA2065395982 | MED13L | c.2791-52G>A (n.2791-52G>A) c.2761-52G>A (n.2761-52G>A) c.2219-52G>A n.3164-52G>A n.1586-52G>A n.1159-52G>A n.2555-52G>A n.802-52G>A c.975-52G>A c.2788-52G>A (n.2788-52G>A) | dbSNP |
12 | g.115996734A= | CA2065395984 | MED13L | c.2791-53T= (n.2791-53T=) c.2761-53T= (n.2761-53T=) c.2219-53T= n.3164-53T= n.1586-53T= n.1159-53T= n.2555-53T= n.802-53T= c.975-53T= c.2788-53T= (n.2788-53T=) | |
12 | g.115996734A>C | CA2575306671 | MED13L | c.2791-53T>G (n.2791-53T>G) c.2761-53T>G (n.2761-53T>G) c.2219-53T>G n.3164-53T>G n.1586-53T>G n.1159-53T>G n.2555-53T>G n.802-53T>G c.975-53T>G c.2788-53T>G (n.2788-53T>G) | |
12 | g.115996734A>G | CA244153994 | MED13L | c.2791-53T>C (n.2791-53T>C) c.2761-53T>C (n.2761-53T>C) c.2219-53T>C n.3164-53T>C n.1586-53T>C n.1159-53T>C n.2555-53T>C n.802-53T>C c.975-53T>C c.2788-53T>C (n.2788-53T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996735C>A | CA2797588524 | MED13L | c.2791-54G>T (n.2791-54G>T) c.2761-54G>T (n.2761-54G>T) c.2219-54G>T n.3164-54G>T n.1586-54G>T n.1159-54G>T n.2555-54G>T n.802-54G>T c.975-54G>T c.2788-54G>T (n.2788-54G>T) | |
12 | g.115996735C>T | CA2621144453 | MED13L | c.2791-54G>A (n.2791-54G>A) c.2761-54G>A (n.2761-54G>A) c.2219-54G>A n.3164-54G>A n.1586-54G>A n.1159-54G>A n.2555-54G>A n.802-54G>A c.975-54G>A c.2788-54G>A (n.2788-54G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996736del | CA2575306672 | MED13L | c.2791-54del (n.2791-54del) c.2761-54del (n.2761-54del) c.2219-54del n.3164-54del n.1586-54del n.1159-54del n.2555-54del n.802-54del c.975-54del c.2788-54del (n.2788-54del) | |
12 | g.115996735_115996736insACCAAACACACCCAA | CA2797588525 | MED13L | c.2791-55_2791-54insTTGGGTGTGTTTGGT (n.2791-55_2791-54insTTGGGTGTGTTTGGT) c.2761-55_2761-54insTTGGGTGTGTTTGGT (n.2761-55_2761-54insTTGGGTGTGTTTGGT) c.2219-55_2219-54insTTGGGTGTGTTTGGT n.3164-55_3164-54insTTGGGTGTGTTTGGT n.1586-55_1586-54insTTGGGTGTGTTTGGT n.1159-55_1159-54insTTGGGTGTGTTTGGT n.2555-55_2555-54insTTGGGTGTGTTTGGT n.802-55_802-54insTTGGGTGTGTTTGGT c.975-55_975-54insTTGGGTGTGTTTGGT c.2788-55_2788-54insTTGGGTGTGTTTGGT (n.2788-55_2788-54insTTGGGTGTGTTTGGT) | |
12 | g.115996736C>T | CA2621144454 | MED13L | c.2791-55G>A (n.2791-55G>A) c.2761-55G>A (n.2761-55G>A) c.2219-55G>A n.3164-55G>A n.1586-55G>A n.1159-55G>A n.2555-55G>A n.802-55G>A c.975-55G>A c.2788-55G>A (n.2788-55G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996738C>G | CA2621144455 | MED13L | c.2791-57G>C (n.2791-57G>C) c.2761-57G>C (n.2761-57G>C) c.2219-57G>C n.3164-57G>C n.1586-57G>C n.1159-57G>C n.2555-57G>C n.802-57G>C c.975-57G>C c.2788-57G>C (n.2788-57G>C) | gnomAD v4 |
12 | g.115996738C>T | CA2621144456 | MED13L | c.2791-57G>A (n.2791-57G>A) c.2761-57G>A (n.2761-57G>A) c.2219-57G>A n.3164-57G>A n.1586-57G>A n.1159-57G>A n.2555-57G>A n.802-57G>A c.975-57G>A c.2788-57G>A (n.2788-57G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996739A>T | CA2621144457 | MED13L | c.2791-58T>A (n.2791-58T>A) c.2761-58T>A (n.2761-58T>A) c.2219-58T>A n.3164-58T>A n.1586-58T>A n.1159-58T>A n.2555-58T>A n.802-58T>A c.975-58T>A c.2788-58T>A (n.2788-58T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996740G>A | CA2621144458 | MED13L | c.2791-59C>T (n.2791-59C>T) c.2761-59C>T (n.2761-59C>T) c.2219-59C>T n.3164-59C>T n.1586-59C>T n.1159-59C>T n.2555-59C>T n.802-59C>T c.975-59C>T c.2788-59C>T (n.2788-59C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996740G>T | CA2621144459 | MED13L | c.2791-59C>A (n.2791-59C>A) c.2761-59C>A (n.2761-59C>A) c.2219-59C>A n.3164-59C>A n.1586-59C>A n.1159-59C>A n.2555-59C>A n.802-59C>A c.975-59C>A c.2788-59C>A (n.2788-59C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996741T>A | CA2602970019 | MED13L | c.2791-60A>T (n.2791-60A>T) c.2761-60A>T (n.2761-60A>T) c.2219-60A>T n.3164-60A>T n.1586-60A>T n.1159-60A>T n.2555-60A>T n.802-60A>T c.975-60A>T c.2788-60A>T (n.2788-60A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996741T>C | CA2575306673 | MED13L | c.2791-60A>G (n.2791-60A>G) c.2761-60A>G (n.2761-60A>G) c.2219-60A>G n.3164-60A>G n.1586-60A>G n.1159-60A>G n.2555-60A>G n.802-60A>G c.975-60A>G c.2788-60A>G (n.2788-60A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115996742G>A | CA2621144460 | MED13L | c.2791-61C>T (n.2791-61C>T) c.2761-61C>T (n.2761-61C>T) c.2219-61C>T n.3164-61C>T n.1586-61C>T n.1159-61C>T n.2555-61C>T n.802-61C>T c.975-61C>T c.2788-61C>T (n.2788-61C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996742G= | CA2065395992 | MED13L | c.2791-61C= (n.2791-61C=) c.2761-61C= (n.2761-61C=) c.2219-61C= n.3164-61C= n.1586-61C= n.1159-61C= n.2555-61C= n.802-61C= c.975-61C= c.2788-61C= (n.2788-61C=) | |
12 | g.115996742G>T | CA608055793 | MED13L | c.2791-61C>A (n.2791-61C>A) c.2761-61C>A (n.2761-61C>A) c.2219-61C>A n.3164-61C>A n.1586-61C>A n.1159-61C>A n.2555-61C>A n.802-61C>A c.975-61C>A c.2788-61C>A (n.2788-61C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996742_115996743insATA | CA2621144461 | MED13L | c.2791-62_2791-61insTAT (n.2791-62_2791-61insTAT) c.2761-62_2761-61insTAT (n.2761-62_2761-61insTAT) c.2219-62_2219-61insTAT n.3164-62_3164-61insTAT n.1586-62_1586-61insTAT n.1159-62_1159-61insTAT n.2555-62_2555-61insTAT n.802-62_802-61insTAT c.975-62_975-61insTAT c.2788-62_2788-61insTAT (n.2788-62_2788-61insTAT) | gnomAD v4 |
12 | g.115996743G>A | CA2797588526 | MED13L | c.2791-62C>T (n.2791-62C>T) c.2761-62C>T (n.2761-62C>T) c.2219-62C>T n.3164-62C>T n.1586-62C>T n.1159-62C>T n.2555-62C>T n.802-62C>T c.975-62C>T c.2788-62C>T (n.2788-62C>T) | |
12 | g.115996743G= | CA2065395995 | MED13L | c.2791-62C= (n.2791-62C=) c.2761-62C= (n.2761-62C=) c.2219-62C= n.3164-62C= n.1586-62C= n.1159-62C= n.2555-62C= n.802-62C= c.975-62C= c.2788-62C= (n.2788-62C=) | |
12 | g.115996743G>T | CA684026776 | MED13L | c.2791-62C>A (n.2791-62C>A) c.2761-62C>A (n.2761-62C>A) c.2219-62C>A n.3164-62C>A n.1586-62C>A n.1159-62C>A n.2555-62C>A n.802-62C>A c.975-62C>A c.2788-62C>A (n.2788-62C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.115996745A= | CA2065395999 | MED13L | c.2791-64T= (n.2791-64T=) c.2761-64T= (n.2761-64T=) c.2219-64T= n.3164-64T= n.1586-64T= n.1159-64T= n.2555-64T= n.802-64T= c.975-64T= c.2788-64T= (n.2788-64T=) | |
12 | g.115996745A>C | CA244154009 | MED13L | c.2791-64T>G (n.2791-64T>G) c.2761-64T>G (n.2761-64T>G) c.2219-64T>G n.3164-64T>G n.1586-64T>G n.1159-64T>G n.2555-64T>G n.802-64T>G c.975-64T>G c.2788-64T>G (n.2788-64T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996745A>G | CA2621144462 | MED13L | c.2791-64T>C (n.2791-64T>C) c.2761-64T>C (n.2761-64T>C) c.2219-64T>C n.3164-64T>C n.1586-64T>C n.1159-64T>C n.2555-64T>C n.802-64T>C c.975-64T>C c.2788-64T>C (n.2788-64T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.115996746T>A | CA2621144463 | MED13L | c.2791-65A>T (n.2791-65A>T) c.2761-65A>T (n.2761-65A>T) c.2219-65A>T n.3164-65A>T n.1586-65A>T n.1159-65A>T n.2555-65A>T n.802-65A>T c.975-65A>T c.2788-65A>T (n.2788-65A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996746T>C | CA684026783 | MED13L | c.2791-65A>G (n.2791-65A>G) c.2761-65A>G (n.2761-65A>G) c.2219-65A>G n.3164-65A>G n.1586-65A>G n.1159-65A>G n.2555-65A>G n.802-65A>G c.975-65A>G c.2788-65A>G (n.2788-65A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996746T= | CA2065396000 | MED13L | c.2791-65A= (n.2791-65A=) c.2761-65A= (n.2761-65A=) c.2219-65A= n.3164-65A= n.1586-65A= n.1159-65A= n.2555-65A= n.802-65A= c.975-65A= c.2788-65A= (n.2788-65A=) | |
12 | g.115996747A>G | CA2621144465 | MED13L | c.2791-66T>C (n.2791-66T>C) c.2761-66T>C (n.2761-66T>C) c.2219-66T>C n.3164-66T>C n.1586-66T>C n.1159-66T>C n.2555-66T>C n.802-66T>C c.975-66T>C c.2788-66T>C (n.2788-66T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.115996747A>T | CA2621144464 | MED13L | c.2791-66T>A (n.2791-66T>A) c.2761-66T>A (n.2761-66T>A) c.2219-66T>A n.3164-66T>A n.1586-66T>A n.1159-66T>A n.2555-66T>A n.802-66T>A c.975-66T>A c.2788-66T>A (n.2788-66T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996748G>A | CA2621144466 | MED13L | c.2791-67C>T (n.2791-67C>T) c.2761-67C>T (n.2761-67C>T) c.2219-67C>T n.3164-67C>T n.1586-67C>T n.1159-67C>T n.2555-67C>T n.802-67C>T c.975-67C>T c.2788-67C>T (n.2788-67C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996748G>T | CA2575306674 | MED13L | c.2791-67C>A (n.2791-67C>A) c.2761-67C>A (n.2761-67C>A) c.2219-67C>A n.3164-67C>A n.1586-67C>A n.1159-67C>A n.2555-67C>A n.802-67C>A c.975-67C>A c.2788-67C>A (n.2788-67C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996749T>A | CA2065396007 | MED13L | c.2791-68A>T (n.2791-68A>T) c.2761-68A>T (n.2761-68A>T) c.2219-68A>T n.3164-68A>T n.1586-68A>T n.1159-68A>T n.2555-68A>T n.802-68A>T c.975-68A>T c.2788-68A>T (n.2788-68A>T) | dbSNP |
12 | g.115996749T= | CA2065396003 | MED13L | c.2791-68A= (n.2791-68A=) c.2761-68A= (n.2761-68A=) c.2219-68A= n.3164-68A= n.1586-68A= n.1159-68A= n.2555-68A= n.802-68A= c.975-68A= c.2788-68A= (n.2788-68A=) | |
12 | g.115996750G>T | CA2621144467 | MED13L | c.2791-69C>A (n.2791-69C>A) c.2761-69C>A (n.2761-69C>A) c.2219-69C>A n.3164-69C>A n.1586-69C>A n.1159-69C>A n.2555-69C>A n.802-69C>A c.975-69C>A c.2788-69C>A (n.2788-69C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996751C= | CA2065396009 | MED13L | c.2791-70G= (n.2791-70G=) c.2761-70G= (n.2761-70G=) c.2219-70G= n.3164-70G= n.1586-70G= n.1159-70G= n.2555-70G= n.802-70G= c.975-70G= c.2788-70G= (n.2788-70G=) | |
12 | g.115996751C>G | CA2065396012 | MED13L | c.2791-70G>C (n.2791-70G>C) c.2761-70G>C (n.2761-70G>C) c.2219-70G>C n.3164-70G>C n.1586-70G>C n.1159-70G>C n.2555-70G>C n.802-70G>C c.975-70G>C c.2788-70G>C (n.2788-70G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.115996751C>T | CA2621144468 | MED13L | c.2791-70G>A (n.2791-70G>A) c.2761-70G>A (n.2761-70G>A) c.2219-70G>A n.3164-70G>A n.1586-70G>A n.1159-70G>A n.2555-70G>A n.802-70G>A c.975-70G>A c.2788-70G>A (n.2788-70G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996753A>G | CA2575306675 | MED13L | c.2791-72T>C (n.2791-72T>C) c.2761-72T>C (n.2761-72T>C) c.2219-72T>C n.3164-72T>C n.1586-72T>C n.1159-72T>C n.2555-72T>C n.802-72T>C c.975-72T>C c.2788-72T>C (n.2788-72T>C) | |
12 | g.115996754T>C | CA2621144469 | MED13L | c.2791-73A>G (n.2791-73A>G) c.2761-73A>G (n.2761-73A>G) c.2219-73A>G n.3164-73A>G n.1586-73A>G n.1159-73A>G n.2555-73A>G n.802-73A>G c.975-73A>G c.2788-73A>G (n.2788-73A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115996756A>C | CA2621144470 | MED13L | c.2791-75T>G (n.2791-75T>G) c.2761-75T>G (n.2761-75T>G) c.2219-75T>G n.3164-75T>G n.1586-75T>G n.1159-75T>G n.2555-75T>G n.802-75T>G c.975-75T>G c.2788-75T>G (n.2788-75T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115996757T= | CA2065396016 | MED13L | c.2791-76A= (n.2791-76A=) c.2761-76A= (n.2761-76A=) c.2219-76A= n.3164-76A= n.1586-76A= n.1159-76A= n.2555-76A= n.802-76A= c.975-76A= c.2788-76A= (n.2788-76A=) | |
12 | g.115996762dup | CA608055794 | MED13L | c.2791-77dup (n.2791-77dup) c.2761-77dup (n.2761-77dup) c.2219-77dup n.3164-77dup n.1586-77dup n.1159-77dup n.2555-77dup n.802-77dup c.975-77dup c.2788-77dup (n.2788-77dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996762del | CA2575306676 | MED13L | c.2791-77del (n.2791-77del) c.2761-77del (n.2761-77del) c.2219-77del n.3164-77del n.1586-77del n.1159-77del n.2555-77del n.802-77del c.975-77del c.2788-77del (n.2788-77del) | |
12 | g.115996760A= | CA2065396022 | MED13L | c.2791-79T= (n.2791-79T=) c.2761-79T= (n.2761-79T=) c.2219-79T= n.3164-79T= n.1586-79T= n.1159-79T= n.2555-79T= n.802-79T= c.975-79T= c.2788-79T= (n.2788-79T=) | |
12 | g.115996760A>C | CA655144331 | MED13L | c.2791-79T>G (n.2791-79T>G) c.2761-79T>G (n.2761-79T>G) c.2219-79T>G n.3164-79T>G n.1586-79T>G n.1159-79T>G n.2555-79T>G n.802-79T>G c.975-79T>G c.2788-79T>G (n.2788-79T>G) | COSMIC |
12 | g.115996760A>G | CA684026795 | MED13L | c.2791-79T>C (n.2791-79T>C) c.2761-79T>C (n.2761-79T>C) c.2219-79T>C n.3164-79T>C n.1586-79T>C n.1159-79T>C n.2555-79T>C n.802-79T>C c.975-79T>C c.2788-79T>C (n.2788-79T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996761A>C | CA2797588527 | MED13L | c.2791-80T>G (n.2791-80T>G) c.2761-80T>G (n.2761-80T>G) c.2219-80T>G n.3164-80T>G n.1586-80T>G n.1159-80T>G n.2555-80T>G n.802-80T>G c.975-80T>G c.2788-80T>G (n.2788-80T>G) | |
12 | g.115996762A= | CA2065396023 | MED13L | c.2791-81T= (n.2791-81T=) c.2761-81T= (n.2761-81T=) c.2219-81T= n.3164-81T= n.1586-81T= n.1159-81T= n.2555-81T= n.802-81T= c.975-81T= c.2788-81T= (n.2788-81T=) | |
12 | g.115996762A>C | CA2065396024 | MED13L | c.2791-81T>G (n.2791-81T>G) c.2761-81T>G (n.2761-81T>G) c.2219-81T>G n.3164-81T>G n.1586-81T>G n.1159-81T>G n.2555-81T>G n.802-81T>G c.975-81T>G c.2788-81T>G (n.2788-81T>G) | dbSNP |
12 | g.115996763C= | CA2065396029 | MED13L | c.2791-82G= (n.2791-82G=) c.2761-82G= (n.2761-82G=) c.2219-82G= n.3164-82G= n.1586-82G= n.1159-82G= n.2555-82G= n.802-82G= c.975-82G= c.2788-82G= (n.2788-82G=) | |
12 | g.115996763C>T | CA2065396030 | MED13L | c.2791-82G>A (n.2791-82G>A) c.2761-82G>A (n.2761-82G>A) c.2219-82G>A n.3164-82G>A n.1586-82G>A n.1159-82G>A n.2555-82G>A n.802-82G>A c.975-82G>A c.2788-82G>A (n.2788-82G>A) | dbSNP |
12 | g.115996765G>A | CA2621144471 | MED13L | c.2791-84C>T (n.2791-84C>T) c.2761-84C>T (n.2761-84C>T) c.2219-84C>T n.3164-84C>T n.1586-84C>T n.1159-84C>T n.2555-84C>T n.802-84C>T c.975-84C>T c.2788-84C>T (n.2788-84C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996765G>C | CA2797588528 | MED13L | c.2791-84C>G (n.2791-84C>G) c.2761-84C>G (n.2761-84C>G) c.2219-84C>G n.3164-84C>G n.1586-84C>G n.1159-84C>G n.2555-84C>G n.802-84C>G c.975-84C>G c.2788-84C>G (n.2788-84C>G) | |
12 | g.115996765G>T | CA2575306677 | MED13L | c.2791-84C>A (n.2791-84C>A) c.2761-84C>A (n.2761-84C>A) c.2219-84C>A n.3164-84C>A n.1586-84C>A n.1159-84C>A n.2555-84C>A n.802-84C>A c.975-84C>A c.2788-84C>A (n.2788-84C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996766C>A | CA2621144472 | MED13L | c.2791-85G>T (n.2791-85G>T) c.2761-85G>T (n.2761-85G>T) c.2219-85G>T n.3164-85G>T n.1586-85G>T n.1159-85G>T n.2555-85G>T n.802-85G>T c.975-85G>T c.2788-85G>T (n.2788-85G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996766C>T | CA2575306678 | MED13L | c.2791-85G>A (n.2791-85G>A) c.2761-85G>A (n.2761-85G>A) c.2219-85G>A n.3164-85G>A n.1586-85G>A n.1159-85G>A n.2555-85G>A n.802-85G>A c.975-85G>A c.2788-85G>A (n.2788-85G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996769C= | CA2065396033 | MED13L | c.2791-88G= (n.2791-88G=) c.2761-88G= (n.2761-88G=) c.2219-88G= n.3164-88G= n.1586-88G= n.1159-88G= n.2555-88G= n.802-88G= c.975-88G= c.2788-88G= (n.2788-88G=) | |
12 | g.115996769C>G | CA2575306679 | MED13L | c.2791-88G>C (n.2791-88G>C) c.2761-88G>C (n.2761-88G>C) c.2219-88G>C n.3164-88G>C n.1586-88G>C n.1159-88G>C n.2555-88G>C n.802-88G>C c.975-88G>C c.2788-88G>C (n.2788-88G>C) | |
12 | g.115996769C>T | CA684026804 | MED13L | c.2791-88G>A (n.2791-88G>A) c.2761-88G>A (n.2761-88G>A) c.2219-88G>A n.3164-88G>A n.1586-88G>A n.1159-88G>A n.2555-88G>A n.802-88G>A c.975-88G>A c.2788-88G>A (n.2788-88G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.115996770C>A | CA2575306680 | MED13L | c.2791-89G>T (n.2791-89G>T) c.2761-89G>T (n.2761-89G>T) c.2219-89G>T n.3164-89G>T n.1586-89G>T n.1159-89G>T n.2555-89G>T n.802-89G>T c.975-89G>T c.2788-89G>T (n.2788-89G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996770C>T | CA2575306681 | MED13L | c.2791-89G>A (n.2791-89G>A) c.2761-89G>A (n.2761-89G>A) c.2219-89G>A n.3164-89G>A n.1586-89G>A n.1159-89G>A n.2555-89G>A n.802-89G>A c.975-89G>A c.2788-89G>A (n.2788-89G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996771A= | CA2065396038 | MED13L | c.2791-90T= (n.2791-90T=) c.2761-90T= (n.2761-90T=) c.2219-90T= n.3164-90T= n.1586-90T= n.1159-90T= n.2555-90T= n.802-90T= c.975-90T= c.2788-90T= (n.2788-90T=) | |
12 | g.115996771A>C | CA244154011 | MED13L | c.2791-90T>G (n.2791-90T>G) c.2761-90T>G (n.2761-90T>G) c.2219-90T>G n.3164-90T>G n.1586-90T>G n.1159-90T>G n.2555-90T>G n.802-90T>G c.975-90T>G c.2788-90T>G (n.2788-90T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996773_115996774insCACACCCAAC | CA2797588529 | MED13L | c.2791-93_2791-92insGTTGGGTGTG (n.2791-93_2791-92insGTTGGGTGTG) c.2761-93_2761-92insGTTGGGTGTG (n.2761-93_2761-92insGTTGGGTGTG) c.2219-93_2219-92insGTTGGGTGTG n.3164-93_3164-92insGTTGGGTGTG n.1586-93_1586-92insGTTGGGTGTG n.1159-93_1159-92insGTTGGGTGTG n.2555-93_2555-92insGTTGGGTGTG n.802-93_802-92insGTTGGGTGTG c.975-93_975-92insGTTGGGTGTG c.2788-93_2788-92insGTTGGGTGTG (n.2788-93_2788-92insGTTGGGTGTG) | |
12 | g.115996773_115996774insCACACCCAACAC | CA2797588530 | MED13L | c.2791-93_2791-92insGTGTTGGGTGTG (n.2791-93_2791-92insGTGTTGGGTGTG) c.2761-93_2761-92insGTGTTGGGTGTG (n.2761-93_2761-92insGTGTTGGGTGTG) c.2219-93_2219-92insGTGTTGGGTGTG n.3164-93_3164-92insGTGTTGGGTGTG n.1586-93_1586-92insGTGTTGGGTGTG n.1159-93_1159-92insGTGTTGGGTGTG n.2555-93_2555-92insGTGTTGGGTGTG n.802-93_802-92insGTGTTGGGTGTG c.975-93_975-92insGTGTTGGGTGTG c.2788-93_2788-92insGTGTTGGGTGTG (n.2788-93_2788-92insGTGTTGGGTGTG) | |
12 | g.115996774A>C | CA2621144473 | MED13L | c.2791-93T>G (n.2791-93T>G) c.2761-93T>G (n.2761-93T>G) c.2219-93T>G n.3164-93T>G n.1586-93T>G n.1159-93T>G n.2555-93T>G n.802-93T>G c.975-93T>G c.2788-93T>G (n.2788-93T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115996775T>G | CA2065396060 | MED13L | c.2791-94A>C (n.2791-94A>C) c.2761-94A>C (n.2761-94A>C) c.2219-94A>C n.3164-94A>C n.1586-94A>C n.1159-94A>C n.2555-94A>C n.802-94A>C c.975-94A>C c.2788-94A>C (n.2788-94A>C) | dbSNP |
12 | g.115996775T= | CA2065396059 | MED13L | c.2791-94A= (n.2791-94A=) c.2761-94A= (n.2761-94A=) c.2219-94A= n.3164-94A= n.1586-94A= n.1159-94A= n.2555-94A= n.802-94A= c.975-94A= c.2788-94A= (n.2788-94A=) | |
12 | g.115996776G>T | CA2621144474 | MED13L | c.2791-95C>A (n.2791-95C>A) c.2761-95C>A (n.2761-95C>A) c.2219-95C>A n.3164-95C>A n.1586-95C>A n.1159-95C>A n.2555-95C>A n.802-95C>A c.975-95C>A c.2788-95C>A (n.2788-95C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996777A>T | CA2621144475 | MED13L | c.2791-96T>A (n.2791-96T>A) c.2761-96T>A (n.2761-96T>A) c.2219-96T>A n.3164-96T>A n.1586-96T>A n.1159-96T>A n.2555-96T>A n.802-96T>A c.975-96T>A c.2788-96T>A (n.2788-96T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996778T>A | CA2621144476 | MED13L | c.2791-97A>T (n.2791-97A>T) c.2761-97A>T (n.2761-97A>T) c.2219-97A>T n.3164-97A>T n.1586-97A>T n.1159-97A>T n.2555-97A>T n.802-97A>T c.975-97A>T c.2788-97A>T (n.2788-97A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996779C>A | CA2621144477 | MED13L | c.2791-98G>T (n.2791-98G>T) c.2761-98G>T (n.2761-98G>T) c.2219-98G>T n.3164-98G>T n.1586-98G>T n.1159-98G>T n.2555-98G>T n.802-98G>T c.975-98G>T c.2788-98G>T (n.2788-98G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996779C= | CA2065396062 | MED13L | c.2791-98G= (n.2791-98G=) c.2761-98G= (n.2761-98G=) c.2219-98G= n.3164-98G= n.1586-98G= n.1159-98G= n.2555-98G= n.802-98G= c.975-98G= c.2788-98G= (n.2788-98G=) | |
12 | g.115996779C>G | CA2621144478 | MED13L | c.2791-98G>C (n.2791-98G>C) c.2761-98G>C (n.2761-98G>C) c.2219-98G>C n.3164-98G>C n.1586-98G>C n.1159-98G>C n.2555-98G>C n.802-98G>C c.975-98G>C c.2788-98G>C (n.2788-98G>C) | gnomAD v4 |
12 | g.115996779C>T | CA244154013 | MED13L | c.2791-98G>A (n.2791-98G>A) c.2761-98G>A (n.2761-98G>A) c.2219-98G>A n.3164-98G>A n.1586-98G>A n.1159-98G>A n.2555-98G>A n.802-98G>A c.975-98G>A c.2788-98G>A (n.2788-98G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.115996779_115996780delinsCG | CA2065396066 | MED13L | c.2791-99_2791-98delinsCG (n.2791-99_2791-98delinsCG) c.2761-99_2761-98delinsCG (n.2761-99_2761-98delinsCG) c.2219-99_2219-98delinsCG n.3164-99_3164-98delinsCG n.1586-99_1586-98delinsCG n.1159-99_1159-98delinsCG n.2555-99_2555-98delinsCG n.802-99_802-98delinsCG c.975-99_975-98delinsCG c.2788-99_2788-98delinsCG (n.2788-99_2788-98delinsCG) | |
12 | g.115996780del | CA684026812 | MED13L | c.2791-99del (n.2791-99del) c.2761-99del (n.2761-99del) c.2219-99del n.3164-99del n.1586-99del n.1159-99del n.2555-99del n.802-99del c.975-99del c.2788-99del (n.2788-99del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996780G>A | CA244154025 | MED13L | c.2791-99C>T (n.2791-99C>T) c.2761-99C>T (n.2761-99C>T) c.2219-99C>T n.3164-99C>T n.1586-99C>T n.1159-99C>T n.2555-99C>T n.802-99C>T c.975-99C>T c.2788-99C>T (n.2788-99C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996780G= | CA2065396071 | MED13L | c.2791-99C= (n.2791-99C=) c.2761-99C= (n.2761-99C=) c.2219-99C= n.3164-99C= n.1586-99C= n.1159-99C= n.2555-99C= n.802-99C= c.975-99C= c.2788-99C= (n.2788-99C=) | |
12 | g.115996780G>T | CA2575306682 | MED13L | c.2791-99C>A (n.2791-99C>A) c.2761-99C>A (n.2761-99C>A) c.2219-99C>A n.3164-99C>A n.1586-99C>A n.1159-99C>A n.2555-99C>A n.802-99C>A c.975-99C>A c.2788-99C>A (n.2788-99C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996781T>C | CA2065396076 | MED13L | c.2791-100A>G (n.2791-100A>G) c.2761-100A>G (n.2761-100A>G) c.2219-100A>G n.3164-100A>G n.1586-100A>G n.1159-100A>G n.2555-100A>G n.802-100A>G c.975-100A>G c.2788-100A>G (n.2788-100A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.115996781T= | CA2065396075 | MED13L | c.2791-100A= (n.2791-100A=) c.2761-100A= (n.2761-100A=) c.2219-100A= n.3164-100A= n.1586-100A= n.1159-100A= n.2555-100A= n.802-100A= c.975-100A= c.2788-100A= (n.2788-100A=) | |
12 | g.115996782_115996783delinsAT | CA2065396079 | MED13L | c.2791-102_2791-101delinsAT (n.2791-102_2791-101delinsAT) c.2761-102_2761-101delinsAT (n.2761-102_2761-101delinsAT) c.2219-102_2219-101delinsAT n.3164-102_3164-101delinsAT n.1586-102_1586-101delinsAT n.1159-102_1159-101delinsAT n.2555-102_2555-101delinsAT n.802-102_802-101delinsAT c.975-102_975-101delinsAT c.2788-102_2788-101delinsAT (n.2788-102_2788-101delinsAT) | |
12 | g.115996783T>C | CA2621144479 | MED13L | c.2791-102A>G (n.2791-102A>G) c.2761-102A>G (n.2761-102A>G) c.2219-102A>G n.3164-102A>G n.1586-102A>G n.1159-102A>G n.2555-102A>G n.802-102A>G c.975-102A>G c.2788-102A>G (n.2788-102A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115996785del | CA684026825 | MED13L | c.2791-102del (n.2791-102del) c.2761-102del (n.2761-102del) c.2219-102del n.3164-102del n.1586-102del n.1159-102del n.2555-102del n.802-102del c.975-102del c.2788-102del (n.2788-102del) | dbSNP |
12 | g.115996785T>G | CA2621144480 | MED13L | c.2791-104A>C (n.2791-104A>C) c.2761-104A>C (n.2761-104A>C) c.2219-104A>C n.3164-104A>C n.1586-104A>C n.1159-104A>C n.2555-104A>C n.802-104A>C c.975-104A>C c.2788-104A>C (n.2788-104A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.115996786C= | CA2065396082 | MED13L | c.2791-105G= (n.2791-105G=) c.2761-105G= (n.2761-105G=) c.2219-105G= n.3164-105G= n.1586-105G= n.1159-105G= n.2555-105G= n.802-105G= c.975-105G= c.2788-105G= (n.2788-105G=) | |
12 | g.115996786C>T | CA244154047 | MED13L | c.2791-105G>A (n.2791-105G>A) c.2761-105G>A (n.2761-105G>A) c.2219-105G>A n.3164-105G>A n.1586-105G>A n.1159-105G>A n.2555-105G>A n.802-105G>A c.975-105G>A c.2788-105G>A (n.2788-105G>A) | dbSNP |
12 | g.115996788G>C | CA244154054 | MED13L | c.2791-107C>G (n.2791-107C>G) c.2761-107C>G (n.2761-107C>G) c.2219-107C>G n.3164-107C>G n.1586-107C>G n.1159-107C>G n.2555-107C>G n.802-107C>G c.975-107C>G c.2788-107C>G (n.2788-107C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996788G= | CA2065396087 | MED13L | c.2791-107C= (n.2791-107C=) c.2761-107C= (n.2761-107C=) c.2219-107C= n.3164-107C= n.1586-107C= n.1159-107C= n.2555-107C= n.802-107C= c.975-107C= c.2788-107C= (n.2788-107C=) | |
12 | g.115996788G>T | CA2621144481 | MED13L | c.2791-107C>A (n.2791-107C>A) c.2761-107C>A (n.2761-107C>A) c.2219-107C>A n.3164-107C>A n.1586-107C>A n.1159-107C>A n.2555-107C>A n.802-107C>A c.975-107C>A c.2788-107C>A (n.2788-107C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996790_115996792delinsATT | CA2065396095 | MED13L | c.2791-111_2791-109delinsAAT (n.2791-111_2791-109delinsAAT) c.2761-111_2761-109delinsAAT (n.2761-111_2761-109delinsAAT) c.2219-111_2219-109delinsAAT n.3164-111_3164-109delinsAAT n.1586-111_1586-109delinsAAT n.1159-111_1159-109delinsAAT n.2555-111_2555-109delinsAAT n.802-111_802-109delinsAAT c.975-111_975-109delinsAAT c.2788-111_2788-109delinsAAT (n.2788-111_2788-109delinsAAT) | |
12 | g.115996791T>C | CA2621144482 | MED13L | c.2791-110A>G (n.2791-110A>G) c.2761-110A>G (n.2761-110A>G) c.2219-110A>G n.3164-110A>G n.1586-110A>G n.1159-110A>G n.2555-110A>G n.802-110A>G c.975-110A>G c.2788-110A>G (n.2788-110A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115996792_115996793del | CA608055795 | MED13L | c.2791-111_2791-110del (n.2791-111_2791-110del) c.2761-111_2761-110del (n.2761-111_2761-110del) c.2219-111_2219-110del n.3164-111_3164-110del n.1586-111_1586-110del n.1159-111_1159-110del n.2555-111_2555-110del n.802-111_802-110del c.975-111_975-110del c.2788-111_2788-110del (n.2788-111_2788-110del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996793T>C | CA2621144483 | MED13L | c.2791-112A>G (n.2791-112A>G) c.2761-112A>G (n.2761-112A>G) c.2219-112A>G n.3164-112A>G n.1586-112A>G n.1159-112A>G n.2555-112A>G n.802-112A>G c.975-112A>G c.2788-112A>G (n.2788-112A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115996794C>A | CA2621144484 | MED13L | c.2791-113G>T (n.2791-113G>T) c.2761-113G>T (n.2761-113G>T) c.2219-113G>T n.3164-113G>T n.1586-113G>T n.1159-113G>T n.2555-113G>T n.802-113G>T c.975-113G>T c.2788-113G>T (n.2788-113G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996794C>T | CA2621144485 | MED13L | c.2791-113G>A (n.2791-113G>A) c.2761-113G>A (n.2761-113G>A) c.2219-113G>A n.3164-113G>A n.1586-113G>A n.1159-113G>A n.2555-113G>A n.802-113G>A c.975-113G>A c.2788-113G>A (n.2788-113G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996796C>T | CA2621144487 | MED13L | c.2791-115G>A (n.2791-115G>A) c.2761-115G>A (n.2761-115G>A) c.2219-115G>A n.3164-115G>A n.1586-115G>A n.1159-115G>A n.2555-115G>A n.802-115G>A c.975-115G>A c.2788-115G>A (n.2788-115G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996798_115996800del | CA2621144486 | MED13L | c.2791-117_2791-115del (n.2791-117_2791-115del) c.2761-117_2761-115del (n.2761-117_2761-115del) c.2219-117_2219-115del n.3164-117_3164-115del n.1586-117_1586-115del n.1159-117_1159-115del n.2555-117_2555-115del n.802-117_802-115del c.975-117_975-115del c.2788-117_2788-115del (n.2788-117_2788-115del) | gnomAD v4 |
12 | g.115996799C>A | CA2621144488 | MED13L | c.2791-118G>T (n.2791-118G>T) c.2761-118G>T (n.2761-118G>T) c.2219-118G>T n.3164-118G>T n.1586-118G>T n.1159-118G>T n.2555-118G>T n.802-118G>T c.975-118G>T c.2788-118G>T (n.2788-118G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996799C= | CA2065396102 | MED13L | c.2791-118G= (n.2791-118G=) c.2761-118G= (n.2761-118G=) c.2219-118G= n.3164-118G= n.1586-118G= n.1159-118G= n.2555-118G= n.802-118G= c.975-118G= c.2788-118G= (n.2788-118G=) | |
12 | g.115996799C>G | CA2065396101 | MED13L | c.2791-118G>C (n.2791-118G>C) c.2761-118G>C (n.2761-118G>C) c.2219-118G>C n.3164-118G>C n.1586-118G>C n.1159-118G>C n.2555-118G>C n.802-118G>C c.975-118G>C c.2788-118G>C (n.2788-118G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.115996799C>T | CA2621144489 | MED13L | c.2791-118G>A (n.2791-118G>A) c.2761-118G>A (n.2761-118G>A) c.2219-118G>A n.3164-118G>A n.1586-118G>A n.1159-118G>A n.2555-118G>A n.802-118G>A c.975-118G>A c.2788-118G>A (n.2788-118G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996800T>A | CA684026837 | MED13L | c.2791-119A>T (n.2791-119A>T) c.2761-119A>T (n.2761-119A>T) c.2219-119A>T n.3164-119A>T n.1586-119A>T n.1159-119A>T n.2555-119A>T n.802-119A>T c.975-119A>T c.2788-119A>T (n.2788-119A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996800T>C | CA952181416 | MED13L | c.2791-119A>G (n.2791-119A>G) c.2761-119A>G (n.2761-119A>G) c.2219-119A>G n.3164-119A>G n.1586-119A>G n.1159-119A>G n.2555-119A>G n.802-119A>G c.975-119A>G c.2788-119A>G (n.2788-119A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996800T= | CA2065396107 | MED13L | c.2791-119A= (n.2791-119A=) c.2761-119A= (n.2761-119A=) c.2219-119A= n.3164-119A= n.1586-119A= n.1159-119A= n.2555-119A= n.802-119A= c.975-119A= c.2788-119A= (n.2788-119A=) | |
12 | g.115996801A= | CA2065396113 | MED13L | c.2791-120T= (n.2791-120T=) c.2761-120T= (n.2761-120T=) c.2219-120T= n.3164-120T= n.1586-120T= n.1159-120T= n.2555-120T= n.802-120T= c.975-120T= c.2788-120T= (n.2788-120T=) | |
12 | g.115996801A>G | CA244154060 | MED13L | c.2791-120T>C (n.2791-120T>C) c.2761-120T>C (n.2761-120T>C) c.2219-120T>C n.3164-120T>C n.1586-120T>C n.1159-120T>C n.2555-120T>C n.802-120T>C c.975-120T>C c.2788-120T>C (n.2788-120T>C) | dbSNP |
12 | g.115996802T>C | CA244154085 | MED13L | c.2791-121A>G (n.2791-121A>G) c.2761-121A>G (n.2761-121A>G) c.2219-121A>G n.3164-121A>G n.1586-121A>G n.1159-121A>G n.2555-121A>G n.802-121A>G c.975-121A>G c.2788-121A>G (n.2788-121A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996802T= | CA2065396119 | MED13L | c.2791-121A= (n.2791-121A=) c.2761-121A= (n.2761-121A=) c.2219-121A= n.3164-121A= n.1586-121A= n.1159-121A= n.2555-121A= n.802-121A= c.975-121A= c.2788-121A= (n.2788-121A=) | |
12 | g.115996803G>T | CA2621144490 | MED13L | c.2791-122C>A (n.2791-122C>A) c.2761-122C>A (n.2761-122C>A) c.2219-122C>A n.3164-122C>A n.1586-122C>A n.1159-122C>A n.2555-122C>A n.802-122C>A c.975-122C>A c.2788-122C>A (n.2788-122C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996804A= | CA2065396125 | MED13L | c.2791-123T= (n.2791-123T=) c.2761-123T= (n.2761-123T=) c.2219-123T= n.3164-123T= n.1586-123T= n.1159-123T= n.2555-123T= n.802-123T= c.975-123T= c.2788-123T= (n.2788-123T=) | |
12 | g.115996804A>G | CA244154199 | MED13L | c.2791-123T>C (n.2791-123T>C) c.2761-123T>C (n.2761-123T>C) c.2219-123T>C n.3164-123T>C n.1586-123T>C n.1159-123T>C n.2555-123T>C n.802-123T>C c.975-123T>C c.2788-123T>C (n.2788-123T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996806_115996808del | CA2621144491 | MED13L | c.2791-125_2791-123del (n.2791-125_2791-123del) c.2761-125_2761-123del (n.2761-125_2761-123del) c.2219-125_2219-123del n.3164-125_3164-123del n.1586-125_1586-123del n.1159-125_1159-123del n.2555-125_2555-123del n.802-125_802-123del c.975-125_975-123del c.2788-125_2788-123del (n.2788-125_2788-123del) | gnomAD v4 |
12 | g.115996805T>C | CA2621144492 | MED13L | c.2791-124A>G (n.2791-124A>G) c.2761-124A>G (n.2761-124A>G) c.2219-124A>G n.3164-124A>G n.1586-124A>G n.1159-124A>G n.2555-124A>G n.802-124A>G c.975-124A>G c.2788-124A>G (n.2788-124A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115996806C>A | CA2621144493 | MED13L | c.2791-125G>T (n.2791-125G>T) c.2761-125G>T (n.2761-125G>T) c.2219-125G>T n.3164-125G>T n.1586-125G>T n.1159-125G>T n.2555-125G>T n.802-125G>T c.975-125G>T c.2788-125G>T (n.2788-125G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996806C= | CA2065396128 | MED13L | c.2791-125G= (n.2791-125G=) c.2761-125G= (n.2761-125G=) c.2219-125G= n.3164-125G= n.1586-125G= n.1159-125G= n.2555-125G= n.802-125G= c.975-125G= c.2788-125G= (n.2788-125G=) | |
12 | g.115996806C>T | CA608055796 | MED13L | c.2791-125G>A (n.2791-125G>A) c.2761-125G>A (n.2761-125G>A) c.2219-125G>A n.3164-125G>A n.1586-125G>A n.1159-125G>A n.2555-125G>A n.802-125G>A c.975-125G>A c.2788-125G>A (n.2788-125G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996807del | CA2621144494 | MED13L | c.2791-126del (n.2791-126del) c.2761-126del (n.2761-126del) c.2219-126del n.3164-126del n.1586-126del n.1159-126del n.2555-126del n.802-126del c.975-126del c.2788-126del (n.2788-126del) | gnomAD v4 |
12 | g.115996808T>A | CA2621144495 | MED13L | c.2791-127A>T (n.2791-127A>T) c.2761-127A>T (n.2761-127A>T) c.2219-127A>T n.3164-127A>T n.1586-127A>T n.1159-127A>T n.2555-127A>T n.802-127A>T c.975-127A>T c.2788-127A>T (n.2788-127A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115996808T>C | CA2065396136 | MED13L | c.2791-127A>G (n.2791-127A>G) c.2761-127A>G (n.2761-127A>G) c.2219-127A>G n.3164-127A>G n.1586-127A>G n.1159-127A>G n.2555-127A>G n.802-127A>G c.975-127A>G c.2788-127A>G (n.2788-127A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.115996808T= | CA2065396133 | MED13L | c.2791-127A= (n.2791-127A=) c.2761-127A= (n.2761-127A=) c.2219-127A= n.3164-127A= n.1586-127A= n.1159-127A= n.2555-127A= n.802-127A= c.975-127A= c.2788-127A= (n.2788-127A=) | |
12 | g.115996809T>C | CA244154202 | MED13L | c.2791-128A>G (n.2791-128A>G) c.2761-128A>G (n.2761-128A>G) c.2219-128A>G n.3164-128A>G n.1586-128A>G n.1159-128A>G n.2555-128A>G n.802-128A>G c.975-128A>G c.2788-128A>G (n.2788-128A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115996809T= | CA2065396143 | MED13L | c.2791-128A= (n.2791-128A=) c.2761-128A= (n.2761-128A=) c.2219-128A= n.3164-128A= n.1586-128A= n.1159-128A= n.2555-128A= n.802-128A= c.975-128A= c.2788-128A= (n.2788-128A=) | |
12 | g.115996811G>T | CA2621144496 | MED13L | c.2791-130C>A (n.2791-130C>A) c.2761-130C>A (n.2761-130C>A) c.2219-130C>A n.3164-130C>A n.1586-130C>A n.1159-130C>A n.2555-130C>A n.802-130C>A c.975-130C>A c.2788-130C>A (n.2788-130C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115996812A>C | CA2621144497 | MED13L | c.2791-131T>G (n.2791-131T>G) c.2761-131T>G (n.2761-131T>G) c.2219-131T>G n.3164-131T>G n.1586-131T>G n.1159-131T>G n.2555-131T>G n.802-131T>G c.975-131T>G c.2788-131T>G (n.2788-131T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115996812A>G | CA2621144498 | MED13L | c.2791-131T>C (n.2791-131T>C) c.2761-131T>C (n.2761-131T>C) c.2219-131T>C n.3164-131T>C n.1586-131T>C n.1159-131T>C n.2555-131T>C n.802-131T>C c.975-131T>C c.2788-131T>C (n.2788-131T>C) | gnomAD v4 |