Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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12g.115982192C>TCA608055700MED13Lc.5175+192G>A (n.5175+192G>A)
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12g.115982194A>GCA2065370880MED13Lc.5175+190T>C (n.5175+190T>C)
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dbSNP
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gnomAD v4
12g.115982196G=CA2065370881MED13Lc.5175+188C= (n.5175+188C=)
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12g.115982196G>TCA244141031MED13Lc.5175+188C>A (n.5175+188C>A)
c.4791C>A
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c.5145+188C>A (n.5145+188C>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.115982197G>TCA2621141104MED13Lc.5175+187C>A (n.5175+187C>A)
c.4790C>A
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n.4939+187C>A
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c.207+187C>A (n.207+187C>A)
c.5172+187C>A (n.5172+187C>A)
c.5145+187C>A (n.5145+187C>A)
gnomAD v4
12g.115982199C>GCA2621141105MED13Lc.5175+185G>C (n.5175+185G>C)
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gnomAD v4
12g.115982199C>TCA2621141106MED13Lc.5175+185G>A (n.5175+185G>A)
c.4788G>A
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n.2100G>A
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n.2603G>A
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c.724G>A
c.207+185G>A (n.207+185G>A)
c.5172+185G>A (n.5172+185G>A)
c.5145+185G>A (n.5145+185G>A)
gnomAD v4
12g.115982201C=CA2065370884MED13Lc.5175+183G= (n.5175+183G=)
c.4786G=
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c.207+183G= (n.207+183G=)
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c.5145+183G= (n.5145+183G=)
12g.115982201C>GCA684017849MED13Lc.5175+183G>C (n.5175+183G>C)
c.4786G>C
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c.1664+183G>C
c.722G>C
c.207+183G>C (n.207+183G>C)
c.5172+183G>C (n.5172+183G>C)
c.5145+183G>C (n.5145+183G>C)
dbSNP
12g.115982202C>TCA2621141108MED13Lc.5175+182G>A (n.5175+182G>A)
c.4785G>A
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c.721G>A
c.207+182G>A (n.207+182G>A)
c.5172+182G>A (n.5172+182G>A)
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gnomAD v4
12g.115982203_115982246dupCA2621141107MED13Lc.5175+139_5175+182dup (n.5175+139_5175+182dup)
c.4742_4785dup
n.3543+139_3543+182dup
n.4939+139_4939+182dup
n.2054_2097dup
n.3186+139_3186+182dup
n.2557_2600dup
c.3359+139_3359+182dup
c.1664+139_1664+182dup
c.678_721dup
c.207+139_207+182dup (n.207+139_207+182dup)
c.5172+139_5172+182dup (n.5172+139_5172+182dup)
c.5145+139_5145+182dup (n.5145+139_5145+182dup)
gnomAD v4
12g.115982203C>ACA2621141110MED13Lc.5175+181G>T (n.5175+181G>T)
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c.720G>T
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c.5145+181G>T (n.5145+181G>T)
gnomAD v4
12g.115982205T>CCA2621141111MED13Lc.5175+179A>G (n.5175+179A>G)
c.4782A>G
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gnomAD v4
12g.115982205T>GCA2621141112MED13Lc.5175+179A>C (n.5175+179A>C)
c.4782A>C
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c.718A>C
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c.5145+179A>C (n.5145+179A>C)
gnomAD v4
12g.115982206T>CCA2065370888MED13Lc.5175+178A>G (n.5175+178A>G)
c.4781A>G
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dbSNP gnomAD v4
12g.115982206T=CA2065370887MED13Lc.5175+178A= (n.5175+178A=)
c.4781A=
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c.5145+178A= (n.5145+178A=)
12g.115982213_115982214dupCA2621141113MED13Lc.5175+177_5175+178dup (n.5175+177_5175+178dup)
c.4780_4781dup
n.3543+177_3543+178dup
n.4939+177_4939+178dup
n.2092_2093dup
n.3186+177_3186+178dup
n.2595_2596dup
c.3359+177_3359+178dup
c.1664+177_1664+178dup
c.716_717dup
c.207+177_207+178dup (n.207+177_207+178dup)
c.5172+177_5172+178dup (n.5172+177_5172+178dup)
c.5145+177_5145+178dup (n.5145+177_5145+178dup)
gnomAD v4
12g.115982213_115982214delCA2621141115MED13Lc.5175+177_5175+178del (n.5175+177_5175+178del)
c.4780_4781del
n.3543+177_3543+178del
n.4939+177_4939+178del
n.2092_2093del
n.3186+177_3186+178del
n.2595_2596del
c.3359+177_3359+178del
c.1664+177_1664+178del
c.716_717del
c.207+177_207+178del (n.207+177_207+178del)
c.5172+177_5172+178del (n.5172+177_5172+178del)
c.5145+177_5145+178del (n.5145+177_5145+178del)
gnomAD v4
12g.115982208T>CCA2065370905MED13Lc.5175+176A>G (n.5175+176A>G)
c.4779A>G
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dbSNP gnomAD v4
12g.115982208T=CA2065370891MED13Lc.5175+176A= (n.5175+176A=)
c.4779A=
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n.2091A=
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n.2594A=
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c.715A=
c.207+176A= (n.207+176A=)
c.5172+176A= (n.5172+176A=)
c.5145+176A= (n.5145+176A=)
12g.115982209A>TCA2621141118MED13Lc.5175+175T>A (n.5175+175T>A)
c.4778T>A
n.3543+175T>A
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n.2090T>A
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n.2593T>A
c.3359+175T>A
c.1664+175T>A
c.714T>A
c.207+175T>A (n.207+175T>A)
c.5172+175T>A (n.5172+175T>A)
c.5145+175T>A (n.5145+175T>A)
gnomAD v4
12g.115982212T>CCA684017851MED13Lc.5175+172A>G (n.5175+172A>G)
c.4775A>G
n.3543+172A>G
n.4939+172A>G
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n.2590A>G
c.3359+172A>G
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c.711A>G
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c.5172+172A>G (n.5172+172A>G)
c.5145+172A>G (n.5145+172A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982212T=CA2065370913MED13Lc.5175+172A= (n.5175+172A=)
c.4775A=
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n.2087A=
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c.1664+172A=
c.711A=
c.207+172A= (n.207+172A=)
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c.5145+172A= (n.5145+172A=)
12g.115982213A>GCA2797589511MED13Lc.5175+171T>C (n.5175+171T>C)
c.4774T>C
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c.710T>C
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c.5172+171T>C (n.5172+171T>C)
c.5145+171T>C (n.5145+171T>C)
12g.115982214T>CCA244141037MED13Lc.5175+170A>G (n.5175+170A>G)
c.4773A>G
n.3543+170A>G
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c.709A>G
c.207+170A>G (n.207+170A>G)
c.5172+170A>G (n.5172+170A>G)
c.5145+170A>G (n.5145+170A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982214T>GCA244141039MED13Lc.5175+170A>C (n.5175+170A>C)
c.4773A>C
n.3543+170A>C
n.4939+170A>C
n.2085A>C
n.3186+170A>C
n.2588A>C
c.3359+170A>C
c.1664+170A>C
c.709A>C
c.207+170A>C (n.207+170A>C)
c.5172+170A>C (n.5172+170A>C)
c.5145+170A>C (n.5145+170A>C)
dbSNP
12g.115982214T=CA2065370919MED13Lc.5175+170A= (n.5175+170A=)
c.4773A=
n.3543+170A=
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c.1664+170A=
c.709A=
c.207+170A= (n.207+170A=)
c.5172+170A= (n.5172+170A=)
c.5145+170A= (n.5145+170A=)
12g.115982215G>ACA2621141119MED13Lc.5175+169C>T (n.5175+169C>T)
c.4772C>T
n.3543+169C>T
n.4939+169C>T
n.2084C>T
n.3186+169C>T
n.2587C>T
c.3359+169C>T
c.1664+169C>T
c.708C>T
c.207+169C>T (n.207+169C>T)
c.5172+169C>T (n.5172+169C>T)
c.5145+169C>T (n.5145+169C>T)
gnomAD v4
12g.115982215G>TCA2621141120MED13Lc.5175+169C>A (n.5175+169C>A)
c.4772C>A
n.3543+169C>A
n.4939+169C>A
n.2084C>A
n.3186+169C>A
n.2587C>A
c.3359+169C>A
c.1664+169C>A
c.708C>A
c.207+169C>A (n.207+169C>A)
c.5172+169C>A (n.5172+169C>A)
c.5145+169C>A (n.5145+169C>A)
gnomAD v4
12g.115982216C>ACA2621141121MED13Lc.5175+168G>T (n.5175+168G>T)
c.4771G>T
n.3543+168G>T
n.4939+168G>T
n.2083G>T
n.3186+168G>T
n.2586G>T
c.3359+168G>T
c.1664+168G>T
c.707G>T
c.207+168G>T (n.207+168G>T)
c.5172+168G>T (n.5172+168G>T)
c.5145+168G>T (n.5145+168G>T)
gnomAD v4
12g.115982216C>TCA2621141122MED13Lc.5175+168G>A (n.5175+168G>A)
c.4771G>A
n.3543+168G>A
n.4939+168G>A
n.2083G>A
n.3186+168G>A
n.2586G>A
c.3359+168G>A
c.1664+168G>A
c.707G>A
c.207+168G>A (n.207+168G>A)
c.5172+168G>A (n.5172+168G>A)
c.5145+168G>A (n.5145+168G>A)
gnomAD v4
12g.115982222T>CCA2621141123MED13Lc.5175+162A>G (n.5175+162A>G)
c.4765A>G
n.3543+162A>G
n.4939+162A>G
n.2077A>G
n.3186+162A>G
n.2580A>G
c.3359+162A>G
c.1664+162A>G
c.701A>G
c.207+162A>G (n.207+162A>G)
c.5172+162A>G (n.5172+162A>G)
c.5145+162A>G (n.5145+162A>G)
gnomAD v4
12g.115982224C>ACA2621141124MED13Lc.5175+160G>T (n.5175+160G>T)
c.4763G>T
n.3543+160G>T
n.4939+160G>T
n.2075G>T
n.3186+160G>T
n.2578G>T
c.3359+160G>T
c.1664+160G>T
c.699G>T
c.207+160G>T (n.207+160G>T)
c.5172+160G>T (n.5172+160G>T)
c.5145+160G>T (n.5145+160G>T)
gnomAD v4
12g.115982225C>ACA2621141125MED13Lc.5175+159G>T (n.5175+159G>T)
c.4762G>T
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c.3359+159G>T
c.1664+159G>T
c.698G>T
c.207+159G>T (n.207+159G>T)
c.5172+159G>T (n.5172+159G>T)
c.5145+159G>T (n.5145+159G>T)
gnomAD v4
12g.115982226A>CCA2621141126MED13Lc.5175+158T>G (n.5175+158T>G)
c.4761T>G
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c.207+158T>G (n.207+158T>G)
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c.5145+158T>G (n.5145+158T>G)
gnomAD v4
12g.115982226A>GCA2621141127MED13Lc.5175+158T>C (n.5175+158T>C)
c.4761T>C
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n.4939+158T>C
n.2073T>C
n.3186+158T>C
n.2576T>C
c.3359+158T>C
c.1664+158T>C
c.697T>C
c.207+158T>C (n.207+158T>C)
c.5172+158T>C (n.5172+158T>C)
c.5145+158T>C (n.5145+158T>C)
gnomAD v4
12g.115982228A>GCA2621141128MED13Lc.5175+156T>C (n.5175+156T>C)
c.4759T>C
n.3543+156T>C
n.4939+156T>C
n.2071T>C
n.3186+156T>C
n.2574T>C
c.3359+156T>C
c.1664+156T>C
c.695T>C
c.207+156T>C (n.207+156T>C)
c.5172+156T>C (n.5172+156T>C)
c.5145+156T>C (n.5145+156T>C)
gnomAD v4
12g.115982229A>CCA2621141129MED13Lc.5175+155T>G (n.5175+155T>G)
c.4758T>G
n.3543+155T>G
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n.2573T>G
c.3359+155T>G
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c.694T>G
c.207+155T>G (n.207+155T>G)
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c.5145+155T>G (n.5145+155T>G)
gnomAD v4
12g.115982231C>ACA2621141131MED13Lc.5175+153G>T (n.5175+153G>T)
c.4756G>T
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c.3359+153G>T
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c.692G>T
c.207+153G>T (n.207+153G>T)
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c.5145+153G>T (n.5145+153G>T)
gnomAD v4
12g.115982231C=CA2065370924MED13Lc.5175+153G= (n.5175+153G=)
c.4756G=
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12g.115982231C>TCA244141057MED13Lc.5175+153G>A (n.5175+153G>A)
c.4756G>A
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n.2068G>A
n.3186+153G>A
n.2571G>A
c.3359+153G>A
c.1664+153G>A
c.692G>A
c.207+153G>A (n.207+153G>A)
c.5172+153G>A (n.5172+153G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982232G>ACA244141062MED13Lc.5175+152C>T (n.5175+152C>T)
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c.5172+152C>T (n.5172+152C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982232G=CA2065370938MED13Lc.5175+152C= (n.5175+152C=)
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12g.115982232G>TCA2621141132MED13Lc.5175+152C>A (n.5175+152C>A)
c.4755C>A
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gnomAD v4
12g.115982233G>ACA2797589512MED13Lc.5175+151C>T (n.5175+151C>T)
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12g.115982233G>TCA2621141133MED13Lc.5175+151C>A (n.5175+151C>A)
c.4754C>A
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c.1664+151C>A
c.690C>A
c.207+151C>A (n.207+151C>A)
c.5172+151C>A (n.5172+151C>A)
c.5145+151C>A (n.5145+151C>A)
gnomAD v4
12g.115982238C>ACA2621141134MED13Lc.5175+146G>T (n.5175+146G>T)
c.4749G>T
n.3543+146G>T
n.4939+146G>T
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c.3359+146G>T
c.1664+146G>T
c.685G>T
c.207+146G>T (n.207+146G>T)
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c.5145+146G>T (n.5145+146G>T)
gnomAD v4
12g.115982241A>CCA2621141136MED13Lc.5175+143T>G (n.5175+143T>G)
c.4746T>G
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c.3359+143T>G
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c.682T>G
c.207+143T>G (n.207+143T>G)
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c.5145+143T>G (n.5145+143T>G)
gnomAD v4
12g.115982241A>GCA2621141137MED13Lc.5175+143T>C (n.5175+143T>C)
c.4746T>C
n.3543+143T>C
n.4939+143T>C
n.2058T>C
n.3186+143T>C
n.2561T>C
c.3359+143T>C
c.1664+143T>C
c.682T>C
c.207+143T>C (n.207+143T>C)
c.5172+143T>C (n.5172+143T>C)
c.5145+143T>C (n.5145+143T>C)
gnomAD v4
12g.115982242A>CCA2515993498MED13Lc.5175+142T>G (n.5175+142T>G)
c.4745T>G
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c.3359+142T>G
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c.681T>G
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gnomAD v4
12g.115982244C>ACA2621141140MED13Lc.5175+140G>T (n.5175+140G>T)
c.4743G>T
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n.2558G>T
c.3359+140G>T
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c.679G>T
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gnomAD v4
12g.115982247T>GCA2621141141MED13Lc.5175+137A>C (n.5175+137A>C)
c.4740A>C
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c.3359+137A>C
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c.676A>C
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gnomAD v4
12g.115982248C>ACA2621141142MED13Lc.5175+136G>T (n.5175+136G>T)
c.4739G>T
n.3543+136G>T
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n.2554G>T
c.3359+136G>T
c.1664+136G>T
c.675G>T
c.207+136G>T (n.207+136G>T)
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c.5145+136G>T (n.5145+136G>T)
gnomAD v4
12g.115982248C>GCA2621141143MED13Lc.5175+136G>C (n.5175+136G>C)
c.4739G>C
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n.2554G>C
c.3359+136G>C
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c.675G>C
c.207+136G>C (n.207+136G>C)
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c.5145+136G>C (n.5145+136G>C)
gnomAD v4
12g.115982250G>CCA2065370945MED13Lc.5175+134C>G (n.5175+134C>G)
c.4737C>G
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c.673C>G
c.207+134C>G (n.207+134C>G)
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dbSNP
12g.115982250G=CA2065370941MED13Lc.5175+134C= (n.5175+134C=)
c.4737C=
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12g.115982251G=CA2065370948MED13Lc.5175+133C= (n.5175+133C=)
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12g.115982253dupCA684017856MED13Lc.5175+132dup (n.5175+132dup)
c.4735dup
n.3543+132dup
n.4939+132dup
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c.671dup
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c.5145+132dup (n.5145+132dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982254C>ACA2621141144MED13Lc.5175+130G>T (n.5175+130G>T)
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c.5172+130G>T (n.5172+130G>T)
c.5145+130G>T (n.5145+130G>T)
gnomAD v4
12g.115982256T>CCA2621141146MED13Lc.5175+128A>G (n.5175+128A>G)
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gnomAD v4
12g.115982257A>CCA2621141147MED13Lc.5175+127T>G (n.5175+127T>G)
c.4730T>G
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c.5145+127T>G (n.5145+127T>G)
gnomAD v4
12g.115982257A>GCA2621141149MED13Lc.5175+127T>C (n.5175+127T>C)
c.4730T>C
n.3543+127T>C
n.4939+127T>C
n.2042T>C
n.3186+127T>C
n.2545T>C
c.3359+127T>C
c.1664+127T>C
c.666T>C
c.207+127T>C (n.207+127T>C)
c.5172+127T>C (n.5172+127T>C)
c.5145+127T>C (n.5145+127T>C)
gnomAD v4
12g.115982257A>TCA2621141148MED13Lc.5175+127T>A (n.5175+127T>A)
c.4730T>A
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gnomAD v4
12g.115982258G>ACA2065370954MED13Lc.5175+126C>T (n.5175+126C>T)
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dbSNP gnomAD v4
12g.115982258G=CA2065370952MED13Lc.5175+126C= (n.5175+126C=)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
12g.115982263T=CA2065370965MED13Lc.5175+121A= (n.5175+121A=)
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12g.115982265G>TCA2621141157MED13Lc.5175+119C>A (n.5175+119C>A)
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c.3359+119C>A
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c.658C>A
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gnomAD v4
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dbSNP
12g.115982266G=CA2065370969MED13Lc.5175+118C= (n.5175+118C=)
c.4721C=
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12g.115982266G>TCA2621141159MED13Lc.5175+118C>A (n.5175+118C>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
12g.115982270G>TCA2621141162MED13Lc.5175+114C>A (n.5175+114C>A)
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n.2532C>A
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gnomAD v4
12g.115982271G>TCA2621141163MED13Lc.5175+113C>A (n.5175+113C>A)
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c.207+113C>A (n.207+113C>A)
c.5172+113C>A (n.5172+113C>A)
c.5145+113C>A (n.5145+113C>A)
gnomAD v4
12g.115982272G>ACA2621141164MED13Lc.5175+112C>T (n.5175+112C>T)
c.4715C>T
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c.5145+112C>T (n.5145+112C>T)
gnomAD v4
12g.115982272G>CCA2621141165MED13Lc.5175+112C>G (n.5175+112C>G)
c.4715C>G
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c.5172+112C>G (n.5172+112C>G)
c.5145+112C>G (n.5145+112C>G)
gnomAD v4
12g.115982272G>TCA2621141166MED13Lc.5175+112C>A (n.5175+112C>A)
c.4715C>A
n.3543+112C>A
n.4939+112C>A
n.2027C>A
n.3186+112C>A
n.2530C>A
c.3359+112C>A
c.1664+112C>A
c.651C>A
c.207+112C>A (n.207+112C>A)
c.5172+112C>A (n.5172+112C>A)
c.5145+112C>A (n.5145+112C>A)
gnomAD v4
12g.115982273G>ACA608055701MED13Lc.5175+111C>T (n.5175+111C>T)
c.4714C>T
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c.5172+111C>T (n.5172+111C>T)
c.5145+111C>T (n.5145+111C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982273G>CCA2621141169MED13Lc.5175+111C>G (n.5175+111C>G)
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gnomAD v4
12g.115982273G=CA2065370972MED13Lc.5175+111C= (n.5175+111C=)
c.4714C=
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c.207+111C= (n.207+111C=)
c.5172+111C= (n.5172+111C=)
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12g.115982273G>TCA244141067MED13Lc.5175+111C>A (n.5175+111C>A)
c.4714C>A
n.3543+111C>A
n.4939+111C>A
n.2026C>A
n.3186+111C>A
n.2529C>A
c.3359+111C>A
c.1664+111C>A
c.650C>A
c.207+111C>A (n.207+111C>A)
c.5172+111C>A (n.5172+111C>A)
c.5145+111C>A (n.5145+111C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982275T>CCA2621141170MED13Lc.5175+109A>G (n.5175+109A>G)
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c.5145+109A>G (n.5145+109A>G)
gnomAD v4
12g.115982276A>CCA2602971153MED13Lc.5175+108T>G (n.5175+108T>G)
c.4711T>G
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c.1664+108T>G
c.647T>G
c.207+108T>G (n.207+108T>G)
c.5172+108T>G (n.5172+108T>G)
c.5145+108T>G (n.5145+108T>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982277_115982295delinsATTAACCTGTACTTCCATTCA2065370979MED13Lc.5175+89_5175+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT (n.5175+89_5175+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT)
c.4692_4710delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT
n.3543+89_3543+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT
n.4939+89_4939+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT
n.2004_2022delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT
n.3186+89_3186+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT
n.2507_2525delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT
c.3359+89_3359+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT
c.1664+89_1664+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT
c.628_646delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT
c.207+89_207+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT (n.207+89_207+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT)
c.5172+89_5172+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT (n.5172+89_5172+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT)
c.5145+89_5145+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT (n.5145+89_5145+107delinsAATGGAAGTACAGGTTAAT)
12g.115982280_115982297delCA952187299MED13Lc.5175+89_5175+106del (n.5175+89_5175+106del)
c.4692_4709del
n.3543+89_3543+106del
n.4939+89_4939+106del
n.2004_2021del
n.3186+89_3186+106del
n.2507_2524del
c.3359+89_3359+106del
c.1664+89_1664+106del
c.628_645del
c.207+89_207+106del (n.207+89_207+106del)
c.5172+89_5172+106del (n.5172+89_5172+106del)
c.5145+89_5145+106del (n.5145+89_5145+106del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982280A>TCA2621141171MED13Lc.5175+104T>A (n.5175+104T>A)
c.4707T>A
n.3543+104T>A
n.4939+104T>A
n.2019T>A
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n.2522T>A
c.3359+104T>A
c.1664+104T>A
c.643T>A
c.207+104T>A (n.207+104T>A)
c.5172+104T>A (n.5172+104T>A)
c.5145+104T>A (n.5145+104T>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched