Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.115982139G=CA2065370792MED13Lc.5175+245C= (n.5175+245C=)
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12g.115982140T>GCA2621141034MED13Lc.5175+244A>C (n.5175+244A>C)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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c.207+240C>A (n.207+240C>A)
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gnomAD v4
12g.115982145T>CCA952187278MED13Lc.5175+239A>G (n.5175+239A>G)
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gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982145T>GCA2621141039MED13Lc.5175+239A>C (n.5175+239A>C)
c.4842A>C
n.3543+239A>C
n.4939+239A>C
n.2154A>C
n.3186+239A>C
n.2657A>C
c.3359+239A>C
c.1664+239A>C
c.778A>C
c.207+239A>C (n.207+239A>C)
c.5172+239A>C (n.5172+239A>C)
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gnomAD v4
12g.115982146G>ACA244140980MED13Lc.5175+238C>T (n.5175+238C>T)
c.4841C>T
n.3543+238C>T
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c.777C>T
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c.5145+238C>T (n.5145+238C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982146G=CA2065370798MED13Lc.5175+238C= (n.5175+238C=)
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c.207+238C= (n.207+238C=)
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12g.115982147T>CCA2621141040MED13Lc.5175+237A>G (n.5175+237A>G)
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gnomAD v4
12g.115982147T>GCA2621141041MED13Lc.5175+237A>C (n.5175+237A>C)
c.4840A>C
n.3543+237A>C
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n.2152A>C
n.3186+237A>C
n.2655A>C
c.3359+237A>C
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c.776A>C
c.207+237A>C (n.207+237A>C)
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gnomAD v4
12g.115982148A=CA2065370805MED13Lc.5175+236T= (n.5175+236T=)
c.4839T=
n.3543+236T=
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n.2151T=
n.3186+236T=
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c.1664+236T=
c.775T=
c.207+236T= (n.207+236T=)
c.5172+236T= (n.5172+236T=)
c.5145+236T= (n.5145+236T=)
12g.115982148A>CCA2797589510MED13Lc.5175+236T>G (n.5175+236T>G)
c.4839T>G
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n.3186+236T>G
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c.3359+236T>G
c.1664+236T>G
c.775T>G
c.207+236T>G (n.207+236T>G)
c.5172+236T>G (n.5172+236T>G)
c.5145+236T>G (n.5145+236T>G)
12g.115982148A>GCA608055699MED13Lc.5175+236T>C (n.5175+236T>C)
c.4839T>C
n.3543+236T>C
n.4939+236T>C
n.2151T>C
n.3186+236T>C
n.2654T>C
c.3359+236T>C
c.1664+236T>C
c.775T>C
c.207+236T>C (n.207+236T>C)
c.5172+236T>C (n.5172+236T>C)
c.5145+236T>C (n.5145+236T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982148A>TCA2621141042MED13Lc.5175+236T>A (n.5175+236T>A)
c.4839T>A
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n.2151T>A
n.3186+236T>A
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c.1664+236T>A
c.775T>A
c.207+236T>A (n.207+236T>A)
c.5172+236T>A (n.5172+236T>A)
c.5145+236T>A (n.5145+236T>A)
gnomAD v4
12g.115982149T>CCA244140982MED13Lc.5175+235A>G (n.5175+235A>G)
c.4838A>G
n.3543+235A>G
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c.3359+235A>G
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c.774A>G
c.207+235A>G (n.207+235A>G)
c.5172+235A>G (n.5172+235A>G)
c.5145+235A>G (n.5145+235A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982149T>GCA2065370813MED13Lc.5175+235A>C (n.5175+235A>C)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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12g.115982156_115982160delinsCATAACA2065370823MED13Lc.5175+224_5175+228delinsTTATG (n.5175+224_5175+228delinsTTATG)
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
12g.115982158T=CA2065370835MED13Lc.5175+226A= (n.5175+226A=)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
12g.115982161dupCA684017837MED13Lc.5175+225dup (n.5175+225dup)
c.4828dup
n.3543+225dup
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n.2140dup
n.3186+225dup
n.2643dup
c.3359+225dup
c.1664+225dup
c.764dup
c.207+225dup (n.207+225dup)
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c.5145+225dup (n.5145+225dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982161delCA2621141053MED13Lc.5175+225del (n.5175+225del)
c.4828del
n.3543+225del
n.4939+225del
n.2140del
n.3186+225del
n.2643del
c.3359+225del
c.1664+225del
c.764del
c.207+225del (n.207+225del)
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gnomAD v4
12g.115982160A>CCA2621141057MED13Lc.5175+224T>G (n.5175+224T>G)
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gnomAD v4
12g.115982165delCA2621141058MED13Lc.5175+221del (n.5175+221del)
c.4824del
n.3543+221del
n.4939+221del
n.2136del
n.3186+221del
n.2639del
c.3359+221del
c.1664+221del
c.760del
c.207+221del (n.207+221del)
c.5172+221del (n.5172+221del)
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gnomAD v4
12g.115982165A>GCA2621141059MED13Lc.5175+219T>C (n.5175+219T>C)
c.4822T>C
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c.3359+219T>C
c.1664+219T>C
c.758T>C
c.207+219T>C (n.207+219T>C)
c.5172+219T>C (n.5172+219T>C)
c.5145+219T>C (n.5145+219T>C)
gnomAD v4
12g.115982166T>CCA952187289MED13Lc.5175+218A>G (n.5175+218A>G)
c.4821A>G
n.3543+218A>G
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n.2133A>G
n.3186+218A>G
n.2636A>G
c.3359+218A>G
c.1664+218A>G
c.757A>G
c.207+218A>G (n.207+218A>G)
c.5172+218A>G (n.5172+218A>G)
c.5145+218A>G (n.5145+218A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982166T=CA2065370838MED13Lc.5175+218A= (n.5175+218A=)
c.4821A=
n.3543+218A=
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n.2133A=
n.3186+218A=
n.2636A=
c.3359+218A=
c.1664+218A=
c.757A=
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12g.115982170A=CA2065370844MED13Lc.5175+214T= (n.5175+214T=)
c.4817T=
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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12g.115982184G>TCA244141029MED13Lc.5175+200C>A (n.5175+200C>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
12g.115982186C>ACA2621141092MED13Lc.5175+198G>T (n.5175+198G>T)
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gnomAD v4
12g.115982186C>TCA2621141093MED13Lc.5175+198G>A (n.5175+198G>A)
c.4801G>A
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gnomAD v4
12g.115982187C=CA2065370873MED13Lc.5175+197G= (n.5175+197G=)
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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12g.115982192C>TCA608055700MED13Lc.5175+192G>A (n.5175+192G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.115982194A=CA2065370879MED13Lc.5175+190T= (n.5175+190T=)
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12g.115982194A>GCA2065370880MED13Lc.5175+190T>C (n.5175+190T>C)
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dbSNP
12g.115982195_115982196dupCA2621141100MED13Lc.5175+188_5175+189dup (n.5175+188_5175+189dup)
c.4791_4792dup
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gnomAD v4
12g.115982196G=CA2065370881MED13Lc.5175+188C= (n.5175+188C=)
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12g.115982196G>TCA244141031MED13Lc.5175+188C>A (n.5175+188C>A)
c.4791C>A
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c.727C>A
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dbSNP gnomAD v4
12g.115982197G>TCA2621141104MED13Lc.5175+187C>A (n.5175+187C>A)
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gnomAD v4
12g.115982199C>GCA2621141105MED13Lc.5175+185G>C (n.5175+185G>C)
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gnomAD v4
12g.115982199C>TCA2621141106MED13Lc.5175+185G>A (n.5175+185G>A)
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gnomAD v4
12g.115982201C=CA2065370884MED13Lc.5175+183G= (n.5175+183G=)
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12g.115982201C>GCA684017849MED13Lc.5175+183G>C (n.5175+183G>C)
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c.722G>C
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dbSNP
12g.115982202C>TCA2621141108MED13Lc.5175+182G>A (n.5175+182G>A)
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gnomAD v4
12g.115982203_115982246dupCA2621141107MED13Lc.5175+139_5175+182dup (n.5175+139_5175+182dup)
c.4742_4785dup
n.3543+139_3543+182dup
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n.2054_2097dup
n.3186+139_3186+182dup
n.2557_2600dup
c.3359+139_3359+182dup
c.1664+139_1664+182dup
c.678_721dup
c.207+139_207+182dup (n.207+139_207+182dup)
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c.5145+139_5145+182dup (n.5145+139_5145+182dup)
gnomAD v4
12g.115982203C>ACA2621141110MED13Lc.5175+181G>T (n.5175+181G>T)
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gnomAD v4
12g.115982205T>CCA2621141111MED13Lc.5175+179A>G (n.5175+179A>G)
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gnomAD v4
12g.115982205T>GCA2621141112MED13Lc.5175+179A>C (n.5175+179A>C)
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gnomAD v4
12g.115982206T>CCA2065370888MED13Lc.5175+178A>G (n.5175+178A>G)
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dbSNP gnomAD v4
12g.115982206T=CA2065370887MED13Lc.5175+178A= (n.5175+178A=)
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c.5145+178A= (n.5145+178A=)
12g.115982213_115982214dupCA2621141113MED13Lc.5175+177_5175+178dup (n.5175+177_5175+178dup)
c.4780_4781dup
n.3543+177_3543+178dup
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n.2092_2093dup
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n.2595_2596dup
c.3359+177_3359+178dup
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c.716_717dup
c.207+177_207+178dup (n.207+177_207+178dup)
c.5172+177_5172+178dup (n.5172+177_5172+178dup)
c.5145+177_5145+178dup (n.5145+177_5145+178dup)
gnomAD v4
12g.115982213_115982214delCA2621141115MED13Lc.5175+177_5175+178del (n.5175+177_5175+178del)
c.4780_4781del
n.3543+177_3543+178del
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n.2092_2093del
n.3186+177_3186+178del
n.2595_2596del
c.3359+177_3359+178del
c.1664+177_1664+178del
c.716_717del
c.207+177_207+178del (n.207+177_207+178del)
c.5172+177_5172+178del (n.5172+177_5172+178del)
c.5145+177_5145+178del (n.5145+177_5145+178del)
gnomAD v4
12g.115982208T>CCA2065370905MED13Lc.5175+176A>G (n.5175+176A>G)
c.4779A>G
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c.715A>G
c.207+176A>G (n.207+176A>G)
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c.5145+176A>G (n.5145+176A>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.115982208T=CA2065370891MED13Lc.5175+176A= (n.5175+176A=)
c.4779A=
n.3543+176A=
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c.207+176A= (n.207+176A=)
c.5172+176A= (n.5172+176A=)
c.5145+176A= (n.5145+176A=)
12g.115982209A>TCA2621141118MED13Lc.5175+175T>A (n.5175+175T>A)
c.4778T>A
n.3543+175T>A
n.4939+175T>A
n.2090T>A
n.3186+175T>A
n.2593T>A
c.3359+175T>A
c.1664+175T>A
c.714T>A
c.207+175T>A (n.207+175T>A)
c.5172+175T>A (n.5172+175T>A)
c.5145+175T>A (n.5145+175T>A)
gnomAD v4
12g.115982212T>CCA684017851MED13Lc.5175+172A>G (n.5175+172A>G)
c.4775A>G
n.3543+172A>G
n.4939+172A>G
n.2087A>G
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c.3359+172A>G
c.1664+172A>G
c.711A>G
c.207+172A>G (n.207+172A>G)
c.5172+172A>G (n.5172+172A>G)
c.5145+172A>G (n.5145+172A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982212T=CA2065370913MED13Lc.5175+172A= (n.5175+172A=)
c.4775A=
n.3543+172A=
n.4939+172A=
n.2087A=
n.3186+172A=
n.2590A=
c.3359+172A=
c.1664+172A=
c.711A=
c.207+172A= (n.207+172A=)
c.5172+172A= (n.5172+172A=)
c.5145+172A= (n.5145+172A=)
12g.115982213A>GCA2797589511MED13Lc.5175+171T>C (n.5175+171T>C)
c.4774T>C
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c.710T>C
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c.5172+171T>C (n.5172+171T>C)
c.5145+171T>C (n.5145+171T>C)
12g.115982214T>CCA244141037MED13Lc.5175+170A>G (n.5175+170A>G)
c.4773A>G
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c.3359+170A>G
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c.709A>G
c.207+170A>G (n.207+170A>G)
c.5172+170A>G (n.5172+170A>G)
c.5145+170A>G (n.5145+170A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.115982214T>GCA244141039MED13Lc.5175+170A>C (n.5175+170A>C)
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n.3543+170A>C
n.4939+170A>C
n.2085A>C
n.3186+170A>C
n.2588A>C
c.3359+170A>C
c.1664+170A>C
c.709A>C
c.207+170A>C (n.207+170A>C)
c.5172+170A>C (n.5172+170A>C)
c.5145+170A>C (n.5145+170A>C)
dbSNP
12g.115982214T=CA2065370919MED13Lc.5175+170A= (n.5175+170A=)
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c.207+170A= (n.207+170A=)
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c.5145+170A= (n.5145+170A=)
12g.115982215G>ACA2621141119MED13Lc.5175+169C>T (n.5175+169C>T)
c.4772C>T
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n.4939+169C>T
n.2084C>T
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n.2587C>T
c.3359+169C>T
c.1664+169C>T
c.708C>T
c.207+169C>T (n.207+169C>T)
c.5172+169C>T (n.5172+169C>T)
c.5145+169C>T (n.5145+169C>T)
gnomAD v4
12g.115982215G>TCA2621141120MED13Lc.5175+169C>A (n.5175+169C>A)
c.4772C>A
n.3543+169C>A
n.4939+169C>A
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c.3359+169C>A
c.1664+169C>A
c.708C>A
c.207+169C>A (n.207+169C>A)
c.5172+169C>A (n.5172+169C>A)
c.5145+169C>A (n.5145+169C>A)
gnomAD v4
12g.115982216C>ACA2621141121MED13Lc.5175+168G>T (n.5175+168G>T)
c.4771G>T
n.3543+168G>T
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n.2586G>T
c.3359+168G>T
c.1664+168G>T
c.707G>T
c.207+168G>T (n.207+168G>T)
c.5172+168G>T (n.5172+168G>T)
c.5145+168G>T (n.5145+168G>T)
gnomAD v4
12g.115982216C>TCA2621141122MED13Lc.5175+168G>A (n.5175+168G>A)
c.4771G>A
n.3543+168G>A
n.4939+168G>A
n.2083G>A
n.3186+168G>A
n.2586G>A
c.3359+168G>A
c.1664+168G>A
c.707G>A
c.207+168G>A (n.207+168G>A)
c.5172+168G>A (n.5172+168G>A)
c.5145+168G>A (n.5145+168G>A)
gnomAD v4
12g.115982222T>CCA2621141123MED13Lc.5175+162A>G (n.5175+162A>G)
c.4765A>G
n.3543+162A>G
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n.2580A>G
c.3359+162A>G
c.1664+162A>G
c.701A>G
c.207+162A>G (n.207+162A>G)
c.5172+162A>G (n.5172+162A>G)
c.5145+162A>G (n.5145+162A>G)
gnomAD v4
12g.115982224C>ACA2621141124MED13Lc.5175+160G>T (n.5175+160G>T)
c.4763G>T
n.3543+160G>T
n.4939+160G>T
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n.3186+160G>T
n.2578G>T
c.3359+160G>T
c.1664+160G>T
c.699G>T
c.207+160G>T (n.207+160G>T)
c.5172+160G>T (n.5172+160G>T)
c.5145+160G>T (n.5145+160G>T)
gnomAD v4
12g.115982225C>ACA2621141125MED13Lc.5175+159G>T (n.5175+159G>T)
c.4762G>T
n.3543+159G>T
n.4939+159G>T
n.2074G>T
n.3186+159G>T
n.2577G>T
c.3359+159G>T
c.1664+159G>T
c.698G>T
c.207+159G>T (n.207+159G>T)
c.5172+159G>T (n.5172+159G>T)
c.5145+159G>T (n.5145+159G>T)
gnomAD v4
12g.115982226A>CCA2621141126MED13Lc.5175+158T>G (n.5175+158T>G)
c.4761T>G
n.3543+158T>G
n.4939+158T>G
n.2073T>G
n.3186+158T>G
n.2576T>G
c.3359+158T>G
c.1664+158T>G
c.697T>G
c.207+158T>G (n.207+158T>G)
c.5172+158T>G (n.5172+158T>G)
c.5145+158T>G (n.5145+158T>G)
gnomAD v4
12g.115982226A>GCA2621141127MED13Lc.5175+158T>C (n.5175+158T>C)
c.4761T>C
n.3543+158T>C
n.4939+158T>C
n.2073T>C
n.3186+158T>C
n.2576T>C
c.3359+158T>C
c.1664+158T>C
c.697T>C
c.207+158T>C (n.207+158T>C)
c.5172+158T>C (n.5172+158T>C)
c.5145+158T>C (n.5145+158T>C)
gnomAD v4
12g.115982228A>GCA2621141128MED13Lc.5175+156T>C (n.5175+156T>C)
c.4759T>C
n.3543+156T>C
n.4939+156T>C
n.2071T>C
n.3186+156T>C
n.2574T>C
c.3359+156T>C
c.1664+156T>C
c.695T>C
c.207+156T>C (n.207+156T>C)
c.5172+156T>C (n.5172+156T>C)
c.5145+156T>C (n.5145+156T>C)
gnomAD v4
12g.115982229A>CCA2621141129MED13Lc.5175+155T>G (n.5175+155T>G)
c.4758T>G
n.3543+155T>G
n.4939+155T>G
n.2070T>G
n.3186+155T>G
n.2573T>G
c.3359+155T>G
c.1664+155T>G
c.694T>G
c.207+155T>G (n.207+155T>G)
c.5172+155T>G (n.5172+155T>G)
c.5145+155T>G (n.5145+155T>G)
gnomAD v4
12g.115982231C>ACA2621141131MED13Lc.5175+153G>T (n.5175+153G>T)
c.4756G>T
n.3543+153G>T
n.4939+153G>T
n.2068G>T
n.3186+153G>T
n.2571G>T
c.3359+153G>T
c.1664+153G>T
c.692G>T
c.207+153G>T (n.207+153G>T)
c.5172+153G>T (n.5172+153G>T)
c.5145+153G>T (n.5145+153G>T)
gnomAD v4
12g.115982231C=CA2065370924MED13Lc.5175+153G= (n.5175+153G=)
c.4756G=
n.3543+153G=
n.4939+153G=
n.2068G=
n.3186+153G=
n.2571G=
c.3359+153G=
c.1664+153G=
c.692G=
c.207+153G= (n.207+153G=)
c.5172+153G= (n.5172+153G=)
c.5145+153G= (n.5145+153G=)
12g.115982231C>TCA244141057MED13Lc.5175+153G>A (n.5175+153G>A)
c.4756G>A
n.3543+153G>A
n.4939+153G>A
n.2068G>A
n.3186+153G>A
n.2571G>A
c.3359+153G>A
c.1664+153G>A
c.692G>A
c.207+153G>A (n.207+153G>A)
c.5172+153G>A (n.5172+153G>A)
c.5145+153G>A (n.5145+153G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched