Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.115975116dup | CA244136098 | MED13L | c.5731+56dup (n.5731+56dup) n.721+56dup n.4099+56dup n.5495+56dup n.3916+56dup n.3742+56dup c.3915+56dup c.2220+56dup c.5767+56dup (n.5767+56dup) c.344+56dup c.5764+56dup (n.5764+56dup) c.5737+56dup (n.5737+56dup) c.5728+56dup (n.5728+56dup) | dbSNP |
12 | g.115975116del | CA244136078 | MED13L | c.5731+56del (n.5731+56del) n.721+56del n.4099+56del n.5495+56del n.3916+56del n.3742+56del c.3915+56del c.2220+56del c.5767+56del (n.5767+56del) c.344+56del c.5764+56del (n.5764+56del) c.5737+56del (n.5737+56del) c.5728+56del (n.5728+56del) | dbSNP |
12 | g.115975115_115975117delinsAAT | CA2065412862 | MED13L | c.5731+54_5731+56delinsATT (n.5731+54_5731+56delinsATT) n.721+54_721+56delinsATT n.4099+54_4099+56delinsATT n.5495+54_5495+56delinsATT n.3916+54_3916+56delinsATT n.3742+54_3742+56delinsATT c.3915+54_3915+56delinsATT c.2220+54_2220+56delinsATT c.5767+54_5767+56delinsATT (n.5767+54_5767+56delinsATT) c.344+54_344+56delinsATT c.5764+54_5764+56delinsATT (n.5764+54_5764+56delinsATT) c.5737+54_5737+56delinsATT (n.5737+54_5737+56delinsATT) c.5728+54_5728+56delinsATT (n.5728+54_5728+56delinsATT) | |
12 | g.115975116A= | CA2065412864 | MED13L | c.5731+55T= (n.5731+55T=) n.721+55T= n.4099+55T= n.5495+55T= n.3916+55T= n.3742+55T= c.3915+55T= c.2220+55T= c.5767+55T= (n.5767+55T=) c.344+55T= c.5764+55T= (n.5764+55T=) c.5737+55T= (n.5737+55T=) c.5728+55T= (n.5728+55T=) | |
12 | g.115975116A>C | CA2621143763 | MED13L | c.5731+55T>G (n.5731+55T>G) n.721+55T>G n.4099+55T>G n.5495+55T>G n.3916+55T>G n.3742+55T>G c.3915+55T>G c.2220+55T>G c.5767+55T>G (n.5767+55T>G) c.344+55T>G c.5764+55T>G (n.5764+55T>G) c.5737+55T>G (n.5737+55T>G) c.5728+55T>G (n.5728+55T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115975116A>T | CA244136126 | MED13L | c.5731+55T>A (n.5731+55T>A) n.721+55T>A n.4099+55T>A n.5495+55T>A n.3916+55T>A n.3742+55T>A c.3915+55T>A c.2220+55T>A c.5767+55T>A (n.5767+55T>A) c.344+55T>A c.5764+55T>A (n.5764+55T>A) c.5737+55T>A (n.5737+55T>A) c.5728+55T>A (n.5728+55T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975116_115975117delinsC | CA244136109 | MED13L | c.5731+54_5731+55delinsG (n.5731+54_5731+55delinsG) n.721+54_721+55delinsG n.4099+54_4099+55delinsG n.5495+54_5495+55delinsG n.3916+54_3916+55delinsG n.3742+54_3742+55delinsG c.3915+54_3915+55delinsG c.2220+54_2220+55delinsG c.5767+54_5767+55delinsG (n.5767+54_5767+55delinsG) c.344+54_344+55delinsG c.5764+54_5764+55delinsG (n.5764+54_5764+55delinsG) c.5737+54_5737+55delinsG (n.5737+54_5737+55delinsG) c.5728+54_5728+55delinsG (n.5728+54_5728+55delinsG) | dbSNP |
12 | g.115975116_115975117delinsAT | CA2065412863 | MED13L | c.5731+54_5731+55delinsAT (n.5731+54_5731+55delinsAT) n.721+54_721+55delinsAT n.4099+54_4099+55delinsAT n.5495+54_5495+55delinsAT n.3916+54_3916+55delinsAT n.3742+54_3742+55delinsAT c.3915+54_3915+55delinsAT c.2220+54_2220+55delinsAT c.5767+54_5767+55delinsAT (n.5767+54_5767+55delinsAT) c.344+54_344+55delinsAT c.5764+54_5764+55delinsAT (n.5764+54_5764+55delinsAT) c.5737+54_5737+55delinsAT (n.5737+54_5737+55delinsAT) c.5728+54_5728+55delinsAT (n.5728+54_5728+55delinsAT) | |
12 | g.115975116_115975117delinsTC | CA244136115 | MED13L | c.5731+54_5731+55delinsGA (n.5731+54_5731+55delinsGA) n.721+54_721+55delinsGA n.4099+54_4099+55delinsGA n.5495+54_5495+55delinsGA n.3916+54_3916+55delinsGA n.3742+54_3742+55delinsGA c.3915+54_3915+55delinsGA c.2220+54_2220+55delinsGA c.5767+54_5767+55delinsGA (n.5767+54_5767+55delinsGA) c.344+54_344+55delinsGA c.5764+54_5764+55delinsGA (n.5764+54_5764+55delinsGA) c.5737+54_5737+55delinsGA (n.5737+54_5737+55delinsGA) c.5728+54_5728+55delinsGA (n.5728+54_5728+55delinsGA) | dbSNP |
12 | g.115975117del | CA919182133 | MED13L | c.5731+54del (n.5731+54del) n.721+54del n.4099+54del n.5495+54del n.3916+54del n.3742+54del c.3915+54del c.2220+54del c.5767+54del (n.5767+54del) c.344+54del c.5764+54del (n.5764+54del) c.5737+54del (n.5737+54del) c.5728+54del (n.5728+54del) | dbSNP |
12 | g.115975117T>A | CA952185191 | MED13L | c.5731+54A>T (n.5731+54A>T) n.721+54A>T n.4099+54A>T n.5495+54A>T n.3916+54A>T n.3742+54A>T c.3915+54A>T c.2220+54A>T c.5767+54A>T (n.5767+54A>T) c.344+54A>T c.5764+54A>T (n.5764+54A>T) c.5737+54A>T (n.5737+54A>T) c.5728+54A>T (n.5728+54A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975117T>C | CA244136127 | MED13L | c.5731+54A>G (n.5731+54A>G) n.721+54A>G n.4099+54A>G n.5495+54A>G n.3916+54A>G n.3742+54A>G c.3915+54A>G c.2220+54A>G c.5767+54A>G (n.5767+54A>G) c.344+54A>G c.5764+54A>G (n.5764+54A>G) c.5737+54A>G (n.5737+54A>G) c.5728+54A>G (n.5728+54A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975117T= | CA2065412865 | MED13L | c.5731+54A= (n.5731+54A=) n.721+54A= n.4099+54A= n.5495+54A= n.3916+54A= n.3742+54A= c.3915+54A= c.2220+54A= c.5767+54A= (n.5767+54A=) c.344+54A= c.5764+54A= (n.5764+54A=) c.5737+54A= (n.5737+54A=) c.5728+54A= (n.5728+54A=) | |
12 | g.115975117_115975118insC | CA244136130 | MED13L | c.5731+53_5731+54insG (n.5731+53_5731+54insG) n.721+53_721+54insG n.4099+53_4099+54insG n.5495+53_5495+54insG n.3916+53_3916+54insG n.3742+53_3742+54insG c.3915+53_3915+54insG c.2220+53_2220+54insG c.5767+53_5767+54insG (n.5767+53_5767+54insG) c.344+53_344+54insG c.5764+53_5764+54insG (n.5764+53_5764+54insG) c.5737+53_5737+54insG (n.5737+53_5737+54insG) c.5728+53_5728+54insG (n.5728+53_5728+54insG) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.115975118A>C | CA2621143765 | MED13L | c.5731+53T>G (n.5731+53T>G) n.721+53T>G n.4099+53T>G n.5495+53T>G n.3916+53T>G n.3742+53T>G c.3915+53T>G c.2220+53T>G c.5767+53T>G (n.5767+53T>G) c.344+53T>G c.5764+53T>G (n.5764+53T>G) c.5737+53T>G (n.5737+53T>G) c.5728+53T>G (n.5728+53T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115975118A>G | CA2621143764 | MED13L | c.5731+53T>C (n.5731+53T>C) n.721+53T>C n.4099+53T>C n.5495+53T>C n.3916+53T>C n.3742+53T>C c.3915+53T>C c.2220+53T>C c.5767+53T>C (n.5767+53T>C) c.344+53T>C c.5764+53T>C (n.5764+53T>C) c.5737+53T>C (n.5737+53T>C) c.5728+53T>C (n.5728+53T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.115975118A>T | CA2797590774 | MED13L | c.5731+53T>A (n.5731+53T>A) n.721+53T>A n.4099+53T>A n.5495+53T>A n.3916+53T>A n.3742+53T>A c.3915+53T>A c.2220+53T>A c.5767+53T>A (n.5767+53T>A) c.344+53T>A c.5764+53T>A (n.5764+53T>A) c.5737+53T>A (n.5737+53T>A) c.5728+53T>A (n.5728+53T>A) | |
12 | g.115975118_115975119del | CA952185199 | MED13L | c.5731+52_5731+53del (n.5731+52_5731+53del) n.721+52_721+53del n.4099+52_4099+53del n.5495+52_5495+53del n.3916+52_3916+53del n.3742+52_3742+53del c.3915+52_3915+53del c.2220+52_2220+53del c.5767+52_5767+53del (n.5767+52_5767+53del) c.344+52_344+53del c.5764+52_5764+53del (n.5764+52_5764+53del) c.5737+52_5737+53del (n.5737+52_5737+53del) c.5728+52_5728+53del (n.5728+52_5728+53del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975119G>A | CA2621143766 | MED13L | c.5731+52C>T (n.5731+52C>T) n.721+52C>T n.4099+52C>T n.5495+52C>T n.3916+52C>T n.3742+52C>T c.3915+52C>T c.2220+52C>T c.5767+52C>T (n.5767+52C>T) c.344+52C>T c.5764+52C>T (n.5764+52C>T) c.5737+52C>T (n.5737+52C>T) c.5728+52C>T (n.5728+52C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115975120C= | CA2065412866 | MED13L | c.5731+51G= (n.5731+51G=) n.721+51G= n.4099+51G= n.5495+51G= n.3916+51G= n.3742+51G= c.3915+51G= c.2220+51G= c.5767+51G= (n.5767+51G=) c.344+51G= c.5764+51G= (n.5764+51G=) c.5737+51G= (n.5737+51G=) c.5728+51G= (n.5728+51G=) | |
12 | g.115975120C>T | CA6810522 | MED13L | c.5731+51G>A (n.5731+51G>A) n.721+51G>A n.4099+51G>A n.5495+51G>A n.3916+51G>A n.3742+51G>A c.3915+51G>A c.2220+51G>A c.5767+51G>A (n.5767+51G>A) c.344+51G>A c.5764+51G>A (n.5764+51G>A) c.5737+51G>A (n.5737+51G>A) c.5728+51G>A (n.5728+51G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975122G>C | CA2621143767 | MED13L | c.5731+49C>G (n.5731+49C>G) n.721+49C>G n.4099+49C>G n.5495+49C>G n.3916+49C>G n.3742+49C>G c.3915+49C>G c.2220+49C>G c.5767+49C>G (n.5767+49C>G) c.344+49C>G c.5764+49C>G (n.5764+49C>G) c.5737+49C>G (n.5737+49C>G) c.5728+49C>G (n.5728+49C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115975122G>T | CA2621143768 | MED13L | c.5731+49C>A (n.5731+49C>A) n.721+49C>A n.4099+49C>A n.5495+49C>A n.3916+49C>A n.3742+49C>A c.3915+49C>A c.2220+49C>A c.5767+49C>A (n.5767+49C>A) c.344+49C>A c.5764+49C>A (n.5764+49C>A) c.5737+49C>A (n.5737+49C>A) c.5728+49C>A (n.5728+49C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115975123A= | CA2065412867 | MED13L | c.5731+48T= (n.5731+48T=) n.721+48T= n.4099+48T= n.5495+48T= n.3916+48T= n.3742+48T= c.3915+48T= c.2220+48T= c.5767+48T= (n.5767+48T=) c.344+48T= c.5764+48T= (n.5764+48T=) c.5737+48T= (n.5737+48T=) c.5728+48T= (n.5728+48T=) | |
12 | g.115975123A>C | CA2065412868 | MED13L | c.5731+48T>G (n.5731+48T>G) n.721+48T>G n.4099+48T>G n.5495+48T>G n.3916+48T>G n.3742+48T>G c.3915+48T>G c.2220+48T>G c.5767+48T>G (n.5767+48T>G) c.344+48T>G c.5764+48T>G (n.5764+48T>G) c.5737+48T>G (n.5737+48T>G) c.5728+48T>G (n.5728+48T>G) | dbSNP |
12 | g.115975123A>G | CA952185206 | MED13L | c.5731+48T>C (n.5731+48T>C) n.721+48T>C n.4099+48T>C n.5495+48T>C n.3916+48T>C n.3742+48T>C c.3915+48T>C c.2220+48T>C c.5767+48T>C (n.5767+48T>C) c.344+48T>C c.5764+48T>C (n.5764+48T>C) c.5737+48T>C (n.5737+48T>C) c.5728+48T>C (n.5728+48T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975123A>T | CA2575306450 | MED13L | c.5731+48T>A (n.5731+48T>A) n.721+48T>A n.4099+48T>A n.5495+48T>A n.3916+48T>A n.3742+48T>A c.3915+48T>A c.2220+48T>A c.5767+48T>A (n.5767+48T>A) c.344+48T>A c.5764+48T>A (n.5764+48T>A) c.5737+48T>A (n.5737+48T>A) c.5728+48T>A (n.5728+48T>A) | |
12 | g.115975124G>A | CA2575306451 | MED13L | c.5731+47C>T (n.5731+47C>T) n.721+47C>T n.4099+47C>T n.5495+47C>T n.3916+47C>T n.3742+47C>T c.3915+47C>T c.2220+47C>T c.5767+47C>T (n.5767+47C>T) c.344+47C>T c.5764+47C>T (n.5764+47C>T) c.5737+47C>T (n.5737+47C>T) c.5728+47C>T (n.5728+47C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115975124G= | CA2065412869 | MED13L | c.5731+47C= (n.5731+47C=) n.721+47C= n.4099+47C= n.5495+47C= n.3916+47C= n.3742+47C= c.3915+47C= c.2220+47C= c.5767+47C= (n.5767+47C=) c.344+47C= c.5764+47C= (n.5764+47C=) c.5737+47C= (n.5737+47C=) c.5728+47C= (n.5728+47C=) | |
12 | g.115975124G>T | CA2621143769 | MED13L | c.5731+47C>A (n.5731+47C>A) n.721+47C>A n.4099+47C>A n.5495+47C>A n.3916+47C>A n.3742+47C>A c.3915+47C>A c.2220+47C>A c.5767+47C>A (n.5767+47C>A) c.344+47C>A c.5764+47C>A (n.5764+47C>A) c.5737+47C>A (n.5737+47C>A) c.5728+47C>A (n.5728+47C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115975125C= | CA2065412870 | MED13L | c.5731+46G= (n.5731+46G=) n.721+46G= n.4099+46G= n.5495+46G= n.3916+46G= n.3742+46G= c.3915+46G= c.2220+46G= c.5767+46G= (n.5767+46G=) c.344+46G= c.5764+46G= (n.5764+46G=) c.5737+46G= (n.5737+46G=) c.5728+46G= (n.5728+46G=) | |
12 | g.115975125C>T | CA6810524 | MED13L | c.5731+46G>A (n.5731+46G>A) n.721+46G>A n.4099+46G>A n.5495+46G>A n.3916+46G>A n.3742+46G>A c.3915+46G>A c.2220+46G>A c.5767+46G>A (n.5767+46G>A) c.344+46G>A c.5764+46G>A (n.5764+46G>A) c.5737+46G>A (n.5737+46G>A) c.5728+46G>A (n.5728+46G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975127dup | CA6810523 | MED13L | c.5731+46dup (n.5731+46dup) n.721+46dup n.4099+46dup n.5495+46dup n.3916+46dup n.3742+46dup c.3915+46dup c.2220+46dup c.5767+46dup (n.5767+46dup) c.344+46dup c.5764+46dup (n.5764+46dup) c.5737+46dup (n.5737+46dup) c.5728+46dup (n.5728+46dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975126C>A | CA2727359848 | MED13L | c.5731+45G>T (n.5731+45G>T) n.721+45G>T n.4099+45G>T n.5495+45G>T n.3916+45G>T n.3742+45G>T c.3915+45G>T c.2220+45G>T c.5767+45G>T (n.5767+45G>T) c.344+45G>T c.5764+45G>T (n.5764+45G>T) c.5737+45G>T (n.5737+45G>T) c.5728+45G>T (n.5728+45G>T) | dbSNP |
12 | g.115975126C>T | CA2575306452 | MED13L | c.5731+45G>A (n.5731+45G>A) n.721+45G>A n.4099+45G>A n.5495+45G>A n.3916+45G>A n.3742+45G>A c.3915+45G>A c.2220+45G>A c.5767+45G>A (n.5767+45G>A) c.344+45G>A c.5764+45G>A (n.5764+45G>A) c.5737+45G>A (n.5737+45G>A) c.5728+45G>A (n.5728+45G>A) | |
12 | g.115975128T>C | CA6810525 | MED13L | c.5731+43A>G (n.5731+43A>G) n.721+43A>G n.4099+43A>G n.5495+43A>G n.3916+43A>G n.3742+43A>G c.3915+43A>G c.2220+43A>G c.5767+43A>G (n.5767+43A>G) c.344+43A>G c.5764+43A>G (n.5764+43A>G) c.5737+43A>G (n.5737+43A>G) c.5728+43A>G (n.5728+43A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975128T>G | CA607650461 | MED13L | c.5731+43A>C (n.5731+43A>C) n.721+43A>C n.4099+43A>C n.5495+43A>C n.3916+43A>C n.3742+43A>C c.3915+43A>C c.2220+43A>C c.5767+43A>C (n.5767+43A>C) c.344+43A>C c.5764+43A>C (n.5764+43A>C) c.5737+43A>C (n.5737+43A>C) c.5728+43A>C (n.5728+43A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.115975128T= | CA2065412871 | MED13L | c.5731+43A= (n.5731+43A=) n.721+43A= n.4099+43A= n.5495+43A= n.3916+43A= n.3742+43A= c.3915+43A= c.2220+43A= c.5767+43A= (n.5767+43A=) c.344+43A= c.5764+43A= (n.5764+43A=) c.5737+43A= (n.5737+43A=) c.5728+43A= (n.5728+43A=) | |
12 | g.115975131del | CA2621143770 | MED13L | c.5731+43del (n.5731+43del) n.721+43del n.4099+43del n.5495+43del n.3916+43del n.3742+43del c.3915+43del c.2220+43del c.5767+43del (n.5767+43del) c.344+43del c.5764+43del (n.5764+43del) c.5737+43del (n.5737+43del) c.5728+43del (n.5728+43del) | gnomAD v4 |
12 | g.115975130T>C | CA2727359853 | MED13L | c.5731+41A>G (n.5731+41A>G) n.721+41A>G n.4099+41A>G n.5495+41A>G n.3916+41A>G n.3742+41A>G c.3915+41A>G c.2220+41A>G c.5767+41A>G (n.5767+41A>G) c.344+41A>G c.5764+41A>G (n.5764+41A>G) c.5737+41A>G (n.5737+41A>G) c.5728+41A>G (n.5728+41A>G) | dbSNP |
12 | g.115975132C= | CA2065412872 | MED13L | c.5731+39G= (n.5731+39G=) n.721+39G= n.4099+39G= n.5495+39G= n.3916+39G= n.3742+39G= c.3915+39G= c.2220+39G= c.5767+39G= (n.5767+39G=) c.344+39G= c.5764+39G= (n.5764+39G=) c.5737+39G= (n.5737+39G=) c.5728+39G= (n.5728+39G=) | |
12 | g.115975132C>T | CA684014752 | MED13L | c.5731+39G>A (n.5731+39G>A) n.721+39G>A n.4099+39G>A n.5495+39G>A n.3916+39G>A n.3742+39G>A c.3915+39G>A c.2220+39G>A c.5767+39G>A (n.5767+39G>A) c.344+39G>A c.5764+39G>A (n.5764+39G>A) c.5737+39G>A (n.5737+39G>A) c.5728+39G>A (n.5728+39G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975132_115975134delinsCCT | CA2065412873 | MED13L | c.5731+37_5731+39delinsAGG (n.5731+37_5731+39delinsAGG) n.721+37_721+39delinsAGG n.4099+37_4099+39delinsAGG n.5495+37_5495+39delinsAGG n.3916+37_3916+39delinsAGG n.3742+37_3742+39delinsAGG c.3915+37_3915+39delinsAGG c.2220+37_2220+39delinsAGG c.5767+37_5767+39delinsAGG (n.5767+37_5767+39delinsAGG) c.344+37_344+39delinsAGG c.5764+37_5764+39delinsAGG (n.5764+37_5764+39delinsAGG) c.5737+37_5737+39delinsAGG (n.5737+37_5737+39delinsAGG) c.5728+37_5728+39delinsAGG (n.5728+37_5728+39delinsAGG) | |
12 | g.115975133C= | CA2065412875 | MED13L | c.5731+38G= (n.5731+38G=) n.721+38G= n.4099+38G= n.5495+38G= n.3916+38G= n.3742+38G= c.3915+38G= c.2220+38G= c.5767+38G= (n.5767+38G=) c.344+38G= c.5764+38G= (n.5764+38G=) c.5737+38G= (n.5737+38G=) c.5728+38G= (n.5728+38G=) | |
12 | g.115975133C>T | CA2065412876 | MED13L | c.5731+38G>A (n.5731+38G>A) n.721+38G>A n.4099+38G>A n.5495+38G>A n.3916+38G>A n.3742+38G>A c.3915+38G>A c.2220+38G>A c.5767+38G>A (n.5767+38G>A) c.344+38G>A c.5764+38G>A (n.5764+38G>A) c.5737+38G>A (n.5737+38G>A) c.5728+38G>A (n.5728+38G>A) | dbSNP |
12 | g.115975135_115975136del | CA2065412874 | MED13L | c.5731+37_5731+38del (n.5731+37_5731+38del) n.721+37_721+38del n.4099+37_4099+38del n.5495+37_5495+38del n.3916+37_3916+38del n.3742+37_3742+38del c.3915+37_3915+38del c.2220+37_2220+38del c.5767+37_5767+38del (n.5767+37_5767+38del) c.344+37_344+38del c.5764+37_5764+38del (n.5764+37_5764+38del) c.5737+37_5737+38del (n.5737+37_5737+38del) c.5728+37_5728+38del (n.5728+37_5728+38del) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.115975134T>A | CA2621143771 | MED13L | c.5731+37A>T (n.5731+37A>T) n.721+37A>T n.4099+37A>T n.5495+37A>T n.3916+37A>T n.3742+37A>T c.3915+37A>T c.2220+37A>T c.5767+37A>T (n.5767+37A>T) c.344+37A>T c.5764+37A>T (n.5764+37A>T) c.5737+37A>T (n.5737+37A>T) c.5728+37A>T (n.5728+37A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115975134T>C | CA2621143772 | MED13L | c.5731+37A>G (n.5731+37A>G) n.721+37A>G n.4099+37A>G n.5495+37A>G n.3916+37A>G n.3742+37A>G c.3915+37A>G c.2220+37A>G c.5767+37A>G (n.5767+37A>G) c.344+37A>G c.5764+37A>G (n.5764+37A>G) c.5737+37A>G (n.5737+37A>G) c.5728+37A>G (n.5728+37A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115975134T>G | CA2621143773 | MED13L | c.5731+37A>C (n.5731+37A>C) n.721+37A>C n.4099+37A>C n.5495+37A>C n.3916+37A>C n.3742+37A>C c.3915+37A>C c.2220+37A>C c.5767+37A>C (n.5767+37A>C) c.344+37A>C c.5764+37A>C (n.5764+37A>C) c.5737+37A>C (n.5737+37A>C) c.5728+37A>C (n.5728+37A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.115975136T>C | CA2797590775 | MED13L | c.5731+35A>G (n.5731+35A>G) n.721+35A>G n.4099+35A>G n.5495+35A>G n.3916+35A>G n.3742+35A>G c.3915+35A>G c.2220+35A>G c.5767+35A>G (n.5767+35A>G) c.344+35A>G c.5764+35A>G (n.5764+35A>G) c.5737+35A>G (n.5737+35A>G) c.5728+35A>G (n.5728+35A>G) | |
12 | g.115975137G>T | CA2621143774 | MED13L | c.5731+34C>A (n.5731+34C>A) n.721+34C>A n.4099+34C>A n.5495+34C>A n.3916+34C>A n.3742+34C>A c.3915+34C>A c.2220+34C>A c.5767+34C>A (n.5767+34C>A) c.344+34C>A c.5764+34C>A (n.5764+34C>A) c.5737+34C>A (n.5737+34C>A) c.5728+34C>A (n.5728+34C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115975139C= | CA2065412877 | MED13L | c.5731+32G= (n.5731+32G=) n.721+32G= n.4099+32G= n.5495+32G= n.3916+32G= n.3742+32G= c.3915+32G= c.2220+32G= c.5767+32G= (n.5767+32G=) c.344+32G= c.5764+32G= (n.5764+32G=) c.5737+32G= (n.5737+32G=) c.5728+32G= (n.5728+32G=) | |
12 | g.115975139C>T | CA2065412878 | MED13L | c.5731+32G>A (n.5731+32G>A) n.721+32G>A n.4099+32G>A n.5495+32G>A n.3916+32G>A n.3742+32G>A c.3915+32G>A c.2220+32G>A c.5767+32G>A (n.5767+32G>A) c.344+32G>A c.5764+32G>A (n.5764+32G>A) c.5737+32G>A (n.5737+32G>A) c.5728+32G>A (n.5728+32G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.115975140T>C | CA2575306453 | MED13L | c.5731+31A>G (n.5731+31A>G) n.721+31A>G n.4099+31A>G n.5495+31A>G n.3916+31A>G n.3742+31A>G c.3915+31A>G c.2220+31A>G c.5767+31A>G (n.5767+31A>G) c.344+31A>G c.5764+31A>G (n.5764+31A>G) c.5737+31A>G (n.5737+31A>G) c.5728+31A>G (n.5728+31A>G) | |
12 | g.115975141T>C | CA2575306454 | MED13L | c.5731+30A>G (n.5731+30A>G) n.721+30A>G n.4099+30A>G n.5495+30A>G n.3916+30A>G n.3742+30A>G c.3915+30A>G c.2220+30A>G c.5767+30A>G (n.5767+30A>G) c.344+30A>G c.5764+30A>G (n.5764+30A>G) c.5737+30A>G (n.5737+30A>G) c.5728+30A>G (n.5728+30A>G) | |
12 | g.115975143T>C | CA6810526 | MED13L | c.5731+28A>G (n.5731+28A>G) n.721+28A>G n.4099+28A>G n.5495+28A>G n.3916+28A>G n.3742+28A>G c.3915+28A>G c.2220+28A>G c.5767+28A>G (n.5767+28A>G) c.344+28A>G c.5764+28A>G (n.5764+28A>G) c.5737+28A>G (n.5737+28A>G) c.5728+28A>G (n.5728+28A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.115975143T= | CA2065412879 | MED13L | c.5731+28A= (n.5731+28A=) n.721+28A= n.4099+28A= n.5495+28A= n.3916+28A= n.3742+28A= c.3915+28A= c.2220+28A= c.5767+28A= (n.5767+28A=) c.344+28A= c.5764+28A= (n.5764+28A=) c.5737+28A= (n.5737+28A=) c.5728+28A= (n.5728+28A=) | |
12 | g.115975144G>T | CA2621143775 | MED13L | c.5731+27C>A (n.5731+27C>A) n.721+27C>A n.4099+27C>A n.5495+27C>A n.3916+27C>A n.3742+27C>A c.3915+27C>A c.2220+27C>A c.5767+27C>A (n.5767+27C>A) c.344+27C>A c.5764+27C>A (n.5764+27C>A) c.5737+27C>A (n.5737+27C>A) c.5728+27C>A (n.5728+27C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.115975149T>C | CA6810527 | MED13L | c.5731+22A>G (n.5731+22A>G) n.721+22A>G n.4099+22A>G n.5495+22A>G n.3916+22A>G n.3742+22A>G c.3915+22A>G c.2220+22A>G c.5767+22A>G (n.5767+22A>G) c.344+22A>G c.5764+22A>G (n.5764+22A>G) c.5737+22A>G (n.5737+22A>G) c.5728+22A>G (n.5728+22A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975149T= | CA2065412880 | MED13L | c.5731+22A= (n.5731+22A=) n.721+22A= n.4099+22A= n.5495+22A= n.3916+22A= n.3742+22A= c.3915+22A= c.2220+22A= c.5767+22A= (n.5767+22A=) c.344+22A= c.5764+22A= (n.5764+22A=) c.5737+22A= (n.5737+22A=) c.5728+22A= (n.5728+22A=) | |
12 | g.115975150_115975153delinsACTT | CA2065412881 | MED13L | c.5731+18_5731+21delinsAAGT (n.5731+18_5731+21delinsAAGT) n.721+18_721+21delinsAAGT n.4099+18_4099+21delinsAAGT n.5495+18_5495+21delinsAAGT n.3916+18_3916+21delinsAAGT n.3742+18_3742+21delinsAAGT c.3915+18_3915+21delinsAAGT c.2220+18_2220+21delinsAAGT c.5767+18_5767+21delinsAAGT (n.5767+18_5767+21delinsAAGT) c.344+18_344+21delinsAAGT c.5764+18_5764+21delinsAAGT (n.5764+18_5764+21delinsAAGT) c.5737+18_5737+21delinsAAGT (n.5737+18_5737+21delinsAAGT) c.5728+18_5728+21delinsAAGT (n.5728+18_5728+21delinsAAGT) | |
12 | g.115975151C>A | CA2621143776 | MED13L | c.5731+20G>T (n.5731+20G>T) n.721+20G>T n.4099+20G>T n.5495+20G>T n.3916+20G>T n.3742+20G>T c.3915+20G>T c.2220+20G>T c.5767+20G>T (n.5767+20G>T) c.344+20G>T c.5764+20G>T (n.5764+20G>T) c.5737+20G>T (n.5737+20G>T) c.5728+20G>T (n.5728+20G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.115975151C= | CA2065412883 | MED13L | c.5731+20G= (n.5731+20G=) n.721+20G= n.4099+20G= n.5495+20G= n.3916+20G= n.3742+20G= c.3915+20G= c.2220+20G= c.5767+20G= (n.5767+20G=) c.344+20G= c.5764+20G= (n.5764+20G=) c.5737+20G= (n.5737+20G=) c.5728+20G= (n.5728+20G=) | |
12 | g.115975151C>T | CA607650465 | MED13L | c.5731+20G>A (n.5731+20G>A) n.721+20G>A n.4099+20G>A n.5495+20G>A n.3916+20G>A n.3742+20G>A c.3915+20G>A c.2220+20G>A c.5767+20G>A (n.5767+20G>A) c.344+20G>A c.5764+20G>A (n.5764+20G>A) c.5737+20G>A (n.5737+20G>A) c.5728+20G>A (n.5728+20G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.115975151_115975152delinsCT | CA2065412884 | MED13L | c.5731+19_5731+20delinsAG (n.5731+19_5731+20delinsAG) n.721+19_721+20delinsAG n.4099+19_4099+20delinsAG n.5495+19_5495+20delinsAG n.3916+19_3916+20delinsAG n.3742+19_3742+20delinsAG c.3915+19_3915+20delinsAG c.2220+19_2220+20delinsAG c.5767+19_5767+20delinsAG (n.5767+19_5767+20delinsAG) c.344+19_344+20delinsAG c.5764+19_5764+20delinsAG (n.5764+19_5764+20delinsAG) c.5737+19_5737+20delinsAG (n.5737+19_5737+20delinsAG) c.5728+19_5728+20delinsAG (n.5728+19_5728+20delinsAG) | |
12 | g.115975155_115975157del | CA2065412882 | MED13L | c.5731+18_5731+20del (n.5731+18_5731+20del) n.721+18_721+20del n.4099+18_4099+20del n.5495+18_5495+20del n.3916+18_3916+20del n.3742+18_3742+20del c.3915+18_3915+20del c.2220+18_2220+20del c.5767+18_5767+20del (n.5767+18_5767+20del) c.344+18_344+20del c.5764+18_5764+20del (n.5764+18_5764+20del) c.5737+18_5737+20del (n.5737+18_5737+20del) c.5728+18_5728+20del (n.5728+18_5728+20del) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.115975152T>G | CA6810528 | MED13L | c.5731+19A>C (n.5731+19A>C) n.721+19A>C n.4099+19A>C n.5495+19A>C n.3916+19A>C n.3742+19A>C c.3915+19A>C c.2220+19A>C c.5767+19A>C (n.5767+19A>C) c.344+19A>C c.5764+19A>C (n.5764+19A>C) c.5737+19A>C (n.5737+19A>C) c.5728+19A>C (n.5728+19A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975152T= | CA2065412885 | MED13L | c.5731+19A= (n.5731+19A=) n.721+19A= n.4099+19A= n.5495+19A= n.3916+19A= n.3742+19A= c.3915+19A= c.2220+19A= c.5767+19A= (n.5767+19A=) c.344+19A= c.5764+19A= (n.5764+19A=) c.5737+19A= (n.5737+19A=) c.5728+19A= (n.5728+19A=) | |
12 | g.115975153del | CA607650467 | MED13L | c.5731+19del (n.5731+19del) n.721+19del n.4099+19del n.5495+19del n.3916+19del n.3742+19del c.3915+19del c.2220+19del c.5767+19del (n.5767+19del) c.344+19del c.5764+19del (n.5764+19del) c.5737+19del (n.5737+19del) c.5728+19del (n.5728+19del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.115975153T>G | CA607650469 | MED13L | c.5731+18A>C (n.5731+18A>C) n.721+18A>C n.4099+18A>C n.5495+18A>C n.3916+18A>C n.3742+18A>C c.3915+18A>C c.2220+18A>C c.5767+18A>C (n.5767+18A>C) c.344+18A>C c.5764+18A>C (n.5764+18A>C) c.5737+18A>C (n.5737+18A>C) c.5728+18A>C (n.5728+18A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.115975153T= | CA2065412886 | MED13L | c.5731+18A= (n.5731+18A=) n.721+18A= n.4099+18A= n.5495+18A= n.3916+18A= n.3742+18A= c.3915+18A= c.2220+18A= c.5767+18A= (n.5767+18A=) c.344+18A= c.5764+18A= (n.5764+18A=) c.5737+18A= (n.5737+18A=) c.5728+18A= (n.5728+18A=) | |
12 | g.115975155T>C | CA2621143777 | MED13L | c.5731+16A>G (n.5731+16A>G) n.721+16A>G n.4099+16A>G n.5495+16A>G n.3916+16A>G n.3742+16A>G c.3915+16A>G c.2220+16A>G c.5767+16A>G (n.5767+16A>G) c.344+16A>G c.5764+16A>G (n.5764+16A>G) c.5737+16A>G (n.5737+16A>G) c.5728+16A>G (n.5728+16A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115975159A>G | CA2621143778 | MED13L | c.5731+12T>C (n.5731+12T>C) n.721+12T>C n.4099+12T>C n.5495+12T>C n.3916+12T>C n.3742+12T>C c.3915+12T>C c.2220+12T>C c.5767+12T>C (n.5767+12T>C) c.344+12T>C c.5764+12T>C (n.5764+12T>C) c.5737+12T>C (n.5737+12T>C) c.5728+12T>C (n.5728+12T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.115975160A>C | CA2575306455 | MED13L | c.5731+11T>G (n.5731+11T>G) n.721+11T>G n.4099+11T>G n.5495+11T>G n.3916+11T>G n.3742+11T>G c.3915+11T>G c.2220+11T>G c.5767+11T>G (n.5767+11T>G) c.344+11T>G c.5764+11T>G (n.5764+11T>G) c.5737+11T>G (n.5737+11T>G) c.5728+11T>G (n.5728+11T>G) | |
12 | g.115975161A= | CA2065412887 | MED13L | c.5731+10T= (n.5731+10T=) n.721+10T= n.4099+10T= n.5495+10T= n.3916+10T= n.3742+10T= c.3915+10T= c.2220+10T= c.5767+10T= (n.5767+10T=) c.344+10T= c.5764+10T= (n.5764+10T=) c.5737+10T= (n.5737+10T=) c.5728+10T= (n.5728+10T=) | |
12 | g.115975161A>C | CA6810529 | MED13L | c.5731+10T>G (n.5731+10T>G) n.721+10T>G n.4099+10T>G n.5495+10T>G n.3916+10T>G n.3742+10T>G c.3915+10T>G c.2220+10T>G c.5767+10T>G (n.5767+10T>G) c.344+10T>G c.5764+10T>G (n.5764+10T>G) c.5737+10T>G (n.5737+10T>G) c.5728+10T>G (n.5728+10T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.115975163T>C | CA607650473 | MED13L | c.5731+8A>G (n.5731+8A>G) n.721+8A>G n.4099+8A>G n.5495+8A>G n.3916+8A>G n.3742+8A>G c.3915+8A>G c.2220+8A>G c.5767+8A>G (n.5767+8A>G) c.344+8A>G c.5764+8A>G (n.5764+8A>G) c.5737+8A>G (n.5737+8A>G) c.5728+8A>G (n.5728+8A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975163T= | CA2065412888 | MED13L | c.5731+8A= (n.5731+8A=) n.721+8A= n.4099+8A= n.5495+8A= n.3916+8A= n.3742+8A= c.3915+8A= c.2220+8A= c.5767+8A= (n.5767+8A=) c.344+8A= c.5764+8A= (n.5764+8A=) c.5737+8A= (n.5737+8A=) c.5728+8A= (n.5728+8A=) | |
12 | g.115975164T>C | CA607650476 | MED13L | c.5731+7A>G (n.5731+7A>G) n.721+7A>G n.4099+7A>G n.5495+7A>G n.3916+7A>G n.3742+7A>G c.3915+7A>G c.2220+7A>G c.5767+7A>G (n.5767+7A>G) c.344+7A>G c.5764+7A>G (n.5764+7A>G) c.5737+7A>G (n.5737+7A>G) c.5728+7A>G (n.5728+7A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.115975164T>G | CA2065412890 | MED13L | c.5731+7A>C (n.5731+7A>C) n.721+7A>C n.4099+7A>C n.5495+7A>C n.3916+7A>C n.3742+7A>C c.3915+7A>C c.2220+7A>C c.5767+7A>C (n.5767+7A>C) c.344+7A>C c.5764+7A>C (n.5764+7A>C) c.5737+7A>C (n.5737+7A>C) c.5728+7A>C (n.5728+7A>C) | dbSNP |
12 | g.115975164T= | CA2065412889 | MED13L | c.5731+7A= (n.5731+7A=) n.721+7A= n.4099+7A= n.5495+7A= n.3916+7A= n.3742+7A= c.3915+7A= c.2220+7A= c.5767+7A= (n.5767+7A=) c.344+7A= c.5764+7A= (n.5764+7A=) c.5737+7A= (n.5737+7A=) c.5728+7A= (n.5728+7A=) | |
12 | g.115975165T>C | CA2621143779 | MED13L | c.5731+6A>G (n.5731+6A>G) n.721+6A>G n.4099+6A>G n.5495+6A>G n.3916+6A>G n.3742+6A>G c.3915+6A>G c.2220+6A>G c.5767+6A>G (n.5767+6A>G) c.344+6A>G c.5764+6A>G (n.5764+6A>G) c.5737+6A>G (n.5737+6A>G) c.5728+6A>G (n.5728+6A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.115975169A>C | CA386878087 | MED13L | c.5731+2T>G (n.5731+2T>G) n.721+2T>G n.4099+2T>G n.5495+2T>G n.3916+2T>G n.3742+2T>G c.3915+2T>G c.2220+2T>G c.5767+2T>G (n.5767+2T>G) c.344+2T>G c.5764+2T>G (n.5764+2T>G) c.5737+2T>G (n.5737+2T>G) c.5728+2T>G (n.5728+2T>G) | |
12 | g.115975169A>G | CA386878088 | MED13L | c.5731+2T>C (n.5731+2T>C) n.721+2T>C n.4099+2T>C n.5495+2T>C n.3916+2T>C n.3742+2T>C c.3915+2T>C c.2220+2T>C c.5767+2T>C (n.5767+2T>C) c.344+2T>C c.5764+2T>C (n.5764+2T>C) c.5737+2T>C (n.5737+2T>C) c.5728+2T>C (n.5728+2T>C) | |
12 | g.115975169A>T | CA386878089 | MED13L | c.5731+2T>A (n.5731+2T>A) n.721+2T>A n.4099+2T>A n.5495+2T>A n.3916+2T>A n.3742+2T>A c.3915+2T>A c.2220+2T>A c.5767+2T>A (n.5767+2T>A) c.344+2T>A c.5764+2T>A (n.5764+2T>A) c.5737+2T>A (n.5737+2T>A) c.5728+2T>A (n.5728+2T>A) | |
12 | g.115975170C>A | CA386878090 | MED13L | c.5731+1G>T (n.5731+1G>T) n.721+1G>T n.4099+1G>T n.5495+1G>T n.3916+1G>T n.3742+1G>T c.3915+1G>T c.2220+1G>T c.5767+1G>T (n.5767+1G>T) c.344+1G>T c.5764+1G>T (n.5764+1G>T) c.5737+1G>T (n.5737+1G>T) c.5728+1G>T (n.5728+1G>T) | |
12 | g.115975170C>G | CA386878091 | MED13L | c.5731+1G>C (n.5731+1G>C) n.721+1G>C n.4099+1G>C n.5495+1G>C n.3916+1G>C n.3742+1G>C c.3915+1G>C c.2220+1G>C c.5767+1G>C (n.5767+1G>C) c.344+1G>C c.5764+1G>C (n.5764+1G>C) c.5737+1G>C (n.5737+1G>C) c.5728+1G>C (n.5728+1G>C) | |
12 | g.115975170C>T | CA386878092 | MED13L | c.5731+1G>A (n.5731+1G>A) n.721+1G>A n.4099+1G>A n.5495+1G>A n.3916+1G>A n.3742+1G>A c.3915+1G>A c.2220+1G>A c.5767+1G>A (n.5767+1G>A) c.344+1G>A c.5764+1G>A (n.5764+1G>A) c.5737+1G>A (n.5737+1G>A) c.5728+1G>A (n.5728+1G>A) | |
12 | g.115975171C>A | CA386878095 | MED13L | c.5731G>T (p.Asp1911Tyr) n.721G>T n.4099G>T n.5495G>T n.3916G>T n.3742G>T c.3915G>T c.2220G>T c.5767G>T (p.Asp1923Tyr) c.344G>T c.5764G>T (p.Asp1922Tyr) c.5737G>T (p.Asp1913Tyr) c.5728G>T (p.Asp1910Tyr) | |
12 | g.115975171C>G | CA386878093 | MED13L | c.5731G>C (p.Asp1911His) n.721G>C n.4099G>C n.5495G>C n.3916G>C n.3742G>C c.3915G>C c.2220G>C c.5767G>C (p.Asp1923His) c.344G>C c.5764G>C (p.Asp1922His) c.5737G>C (p.Asp1913His) c.5728G>C (p.Asp1910His) | |
12 | g.115975171C>T | CA386878094 | MED13L | c.5731G>A (p.Asp1911Asn) n.721G>A n.4099G>A n.5495G>A n.3916G>A n.3742G>A c.3915G>A c.2220G>A c.5767G>A (p.Asp1923Asn) c.344G>A c.5764G>A (p.Asp1922Asn) c.5737G>A (p.Asp1913Asn) c.5728G>A (p.Asp1910Asn) | |
12 | g.115975172T>A | CA386878096 | MED13L | c.5730A>T (p.Lys1910Asn) n.720A>T n.4098A>T n.5494A>T n.3915A>T n.3741A>T c.3914A>T c.2219A>T c.5766A>T (p.Lys1922Asn) c.343A>T c.5763A>T (p.Lys1921Asn) c.5736A>T (p.Lys1912Asn) c.5727A>T (p.Lys1909Asn) | |
12 | g.115975172T>C | CA481944546 | MED13L | c.5730A>G (p.Lys1910=) n.720A>G n.4098A>G n.5494A>G n.3915A>G n.3741A>G c.3914A>G c.2219A>G c.5766A>G (p.Lys1922=) c.343A>G c.5763A>G (p.Lys1921=) c.5736A>G (p.Lys1912=) c.5727A>G (p.Lys1909=) | |
12 | g.115975172T>G | CA386878097 | MED13L | c.5730A>C (p.Lys1910Asn) n.720A>C n.4098A>C n.5494A>C n.3915A>C n.3741A>C c.3914A>C c.2219A>C c.5766A>C (p.Lys1922Asn) c.343A>C c.5763A>C (p.Lys1921Asn) c.5736A>C (p.Lys1912Asn) c.5727A>C (p.Lys1909Asn) | |
12 | g.115975173T>A | CA386878098 | MED13L | c.5729A>T (p.Lys1910Ile) n.719A>T n.4097A>T n.5493A>T n.3914A>T n.3740A>T c.3913A>T c.2218A>T c.5765A>T (p.Lys1922Ile) c.342A>T c.5762A>T (p.Lys1921Ile) c.5735A>T (p.Lys1912Ile) c.5726A>T (p.Lys1909Ile) | |
12 | g.115975173T>C | CA386878099 | MED13L | c.5729A>G (p.Lys1910Arg) n.719A>G n.4097A>G n.5493A>G n.3914A>G n.3740A>G c.3913A>G c.2218A>G c.5765A>G (p.Lys1922Arg) c.342A>G c.5762A>G (p.Lys1921Arg) c.5735A>G (p.Lys1912Arg) c.5726A>G (p.Lys1909Arg) | |
12 | g.115975173T>G | CA386878100 | MED13L | c.5729A>C (p.Lys1910Thr) n.719A>C n.4097A>C n.5493A>C n.3914A>C n.3740A>C c.3913A>C c.2218A>C c.5765A>C (p.Lys1922Thr) c.342A>C c.5762A>C (p.Lys1921Thr) c.5735A>C (p.Lys1912Thr) c.5726A>C (p.Lys1909Thr) | |
12 | g.115975174T>A | CA386878101 | MED13L | c.5728A>T (p.Lys1910Ter) n.718A>T n.4096A>T n.5492A>T n.3913A>T n.3739A>T c.3912A>T c.2217A>T c.5764A>T (p.Lys1922Ter) c.341A>T c.5761A>T (p.Lys1921Ter) c.5734A>T (p.Lys1912Ter) c.5725A>T (p.Lys1909Ter) | |
12 | g.115975174T>C | CA386878102 | MED13L | c.5728A>G (p.Lys1910Glu) n.718A>G n.4096A>G n.5492A>G n.3913A>G n.3739A>G c.3912A>G c.2217A>G c.5764A>G (p.Lys1922Glu) c.341A>G c.5761A>G (p.Lys1921Glu) c.5734A>G (p.Lys1912Glu) c.5725A>G (p.Lys1909Glu) | |
12 | g.115975174T>G | CA386878103 | MED13L | c.5728A>C (p.Lys1910Gln) n.718A>C n.4096A>C n.5492A>C n.3913A>C n.3739A>C c.3912A>C c.2217A>C c.5764A>C (p.Lys1922Gln) c.341A>C c.5761A>C (p.Lys1921Gln) c.5734A>C (p.Lys1912Gln) c.5725A>C (p.Lys1909Gln) | |
12 | g.115975175A>C | CA481944554 | MED13L | c.5727T>G (p.Leu1909=) n.717T>G n.4095T>G n.5491T>G n.3912T>G n.3738T>G c.3911T>G c.2216T>G c.5763T>G (p.Leu1921=) c.340T>G c.5760T>G (p.Leu1920=) c.5733T>G (p.Leu1911=) c.5724T>G (p.Leu1908=) | |
12 | g.115975175A>G | CA481944560 | MED13L | c.5727T>C (p.Leu1909=) n.717T>C n.4095T>C n.5491T>C n.3912T>C n.3738T>C c.3911T>C c.2216T>C c.5763T>C (p.Leu1921=) c.340T>C c.5760T>C (p.Leu1920=) c.5733T>C (p.Leu1911=) c.5724T>C (p.Leu1908=) | gnomAD v4 |
12 | g.115975175A>T | CA481944556 | MED13L | c.5727T>A (p.Leu1909=) n.717T>A n.4095T>A n.5491T>A n.3912T>A n.3738T>A c.3911T>A c.2216T>A c.5763T>A (p.Leu1921=) c.340T>A c.5760T>A (p.Leu1920=) c.5733T>A (p.Leu1911=) c.5724T>A (p.Leu1908=) | |
12 | g.115975176A>C | CA386878104 | MED13L | c.5726T>G (p.Leu1909Arg) n.716T>G n.4094T>G n.5490T>G n.3911T>G n.3737T>G c.3910T>G c.2215T>G c.5762T>G (p.Leu1921Arg) c.339T>G c.5759T>G (p.Leu1920Arg) c.5732T>G (p.Leu1911Arg) c.5723T>G (p.Leu1908Arg) | |
12 | g.115975176A>G | CA386878105 | MED13L | c.5726T>C (p.Leu1909Pro) n.716T>C n.4094T>C n.5490T>C n.3911T>C n.3737T>C c.3910T>C c.2215T>C c.5762T>C (p.Leu1921Pro) c.339T>C c.5759T>C (p.Leu1920Pro) c.5732T>C (p.Leu1911Pro) c.5723T>C (p.Leu1908Pro) | |
12 | g.115975176A>T | CA386878106 | MED13L | c.5726T>A (p.Leu1909His) n.716T>A n.4094T>A n.5490T>A n.3911T>A n.3737T>A c.3910T>A c.2215T>A c.5762T>A (p.Leu1921His) c.339T>A c.5759T>A (p.Leu1920His) c.5732T>A (p.Leu1911His) c.5723T>A (p.Leu1908His) | |
12 | g.115975177G>A | CA386878109 | MED13L | c.5725C>T (p.Leu1909Phe) n.715C>T n.4093C>T n.5489C>T n.3910C>T n.3736C>T c.3909C>T c.2214C>T c.5761C>T (p.Leu1921Phe) c.338C>T c.5758C>T (p.Leu1920Phe) c.5731C>T (p.Leu1911Phe) c.5722C>T (p.Leu1908Phe) | |
12 | g.115975177G>C | CA386878108 | MED13L | c.5725C>G (p.Leu1909Val) n.715C>G n.4093C>G n.5489C>G n.3910C>G n.3736C>G c.3909C>G c.2214C>G c.5761C>G (p.Leu1921Val) c.338C>G c.5758C>G (p.Leu1920Val) c.5731C>G (p.Leu1911Val) c.5722C>G (p.Leu1908Val) | |
12 | g.115975177G>T | CA386878107 | MED13L | c.5725C>A (p.Leu1909Ile) n.715C>A n.4093C>A n.5489C>A n.3910C>A n.3736C>A c.3909C>A c.2214C>A c.5761C>A (p.Leu1921Ile) c.338C>A c.5758C>A (p.Leu1920Ile) c.5731C>A (p.Leu1911Ile) c.5722C>A (p.Leu1908Ile) | |
12 | g.115975178C>A | CA386878110 | MED13L | c.5724G>T (p.Glu1908Asp) n.714G>T n.4092G>T n.5488G>T n.3909G>T n.3735G>T c.3908G>T c.2213G>T c.5760G>T (p.Glu1920Asp) c.337G>T c.5757G>T (p.Glu1919Asp) c.5730G>T (p.Glu1910Asp) c.5721G>T (p.Glu1907Asp) | |
12 | g.115975178C>G | CA386878111 | MED13L | c.5724G>C (p.Glu1908Asp) n.714G>C n.4092G>C n.5488G>C n.3909G>C n.3735G>C c.3908G>C c.2213G>C c.5760G>C (p.Glu1920Asp) c.337G>C c.5757G>C (p.Glu1919Asp) c.5730G>C (p.Glu1910Asp) c.5721G>C (p.Glu1907Asp) | |
12 | g.115975178C>T | CA481944573 | MED13L | c.5724G>A (p.Glu1908=) n.714G>A n.4092G>A n.5488G>A n.3909G>A n.3735G>A c.3908G>A c.2213G>A c.5760G>A (p.Glu1920=) c.337G>A c.5757G>A (p.Glu1919=) c.5730G>A (p.Glu1910=) c.5721G>A (p.Glu1907=) | |
12 | g.115975179T>A | CA386878112 | MED13L | c.5723A>T (p.Glu1908Val) n.713A>T n.4091A>T n.5487A>T n.3908A>T n.3734A>T c.3907A>T c.2212A>T c.5759A>T (p.Glu1920Val) c.336A>T c.5756A>T (p.Glu1919Val) c.5729A>T (p.Glu1910Val) c.5720A>T (p.Glu1907Val) | |
12 | g.115975179T>C | CA386878113 | MED13L | c.5723A>G (p.Glu1908Gly) n.713A>G n.4091A>G n.5487A>G n.3908A>G n.3734A>G c.3907A>G c.2212A>G c.5759A>G (p.Glu1920Gly) c.336A>G c.5756A>G (p.Glu1919Gly) c.5729A>G (p.Glu1910Gly) c.5720A>G (p.Glu1907Gly) | |
12 | g.115975179T>G | CA386878114 | MED13L | c.5723A>C (p.Glu1908Ala) n.713A>C n.4091A>C n.5487A>C n.3908A>C n.3734A>C c.3907A>C c.2212A>C c.5759A>C (p.Glu1920Ala) c.336A>C c.5756A>C (p.Glu1919Ala) c.5729A>C (p.Glu1910Ala) c.5720A>C (p.Glu1907Ala) | |
12 | g.115975180C>A | CA386878115 | MED13L | c.5722G>T (p.Glu1908Ter) n.712G>T n.4090G>T n.5486G>T n.3907G>T n.3733G>T c.3906G>T c.2211G>T c.5758G>T (p.Glu1920Ter) c.335G>T c.5755G>T (p.Glu1919Ter) c.5728G>T (p.Glu1910Ter) c.5719G>T (p.Glu1907Ter) | |
12 | g.115975180C>G | CA386878116 | MED13L | c.5722G>C (p.Glu1908Gln) n.712G>C n.4090G>C n.5486G>C n.3907G>C n.3733G>C c.3906G>C c.2211G>C c.5758G>C (p.Glu1920Gln) c.335G>C c.5755G>C (p.Glu1919Gln) c.5728G>C (p.Glu1910Gln) c.5719G>C (p.Glu1907Gln) | ClinVar |
12 | g.115975180C>T | CA386878117 | MED13L | c.5722G>A (p.Glu1908Lys) n.712G>A n.4090G>A n.5486G>A n.3907G>A n.3733G>A c.3906G>A c.2211G>A c.5758G>A (p.Glu1920Lys) c.335G>A c.5755G>A (p.Glu1919Lys) c.5728G>A (p.Glu1910Lys) c.5719G>A (p.Glu1907Lys) | |
12 | g.115975181C>A | CA481944581 | MED13L | c.5721G>T (p.Gly1907=) n.711G>T n.4089G>T n.5485G>T n.3906G>T n.3732G>T c.3905G>T c.2210G>T c.5757G>T (p.Gly1919=) c.334G>T c.5754G>T (p.Gly1918=) c.5727G>T (p.Gly1909=) c.5718G>T (p.Gly1906=) | |
12 | g.115975181C>G | CA481944584 | MED13L | c.5721G>C (p.Gly1907=) n.711G>C n.4089G>C n.5485G>C n.3906G>C n.3732G>C c.3905G>C c.2210G>C c.5757G>C (p.Gly1919=) c.334G>C c.5754G>C (p.Gly1918=) c.5727G>C (p.Gly1909=) c.5718G>C (p.Gly1906=) | |
12 | g.115975181C>T | CA481944586 | MED13L | c.5721G>A (p.Gly1907=) n.711G>A n.4089G>A n.5485G>A n.3906G>A n.3732G>A c.3905G>A c.2210G>A c.5757G>A (p.Gly1919=) c.334G>A c.5754G>A (p.Gly1918=) c.5727G>A (p.Gly1909=) c.5718G>A (p.Gly1906=) | |
12 | g.115975182C>A | CA386878118 | MED13L | c.5720G>T (p.Gly1907Val) n.710G>T n.4088G>T n.5484G>T n.3905G>T n.3731G>T c.3904G>T c.2209G>T c.5756G>T (p.Gly1919Val) c.333G>T c.5753G>T (p.Gly1918Val) c.5726G>T (p.Gly1909Val) c.5717G>T (p.Gly1906Val) | COSMIC |
12 | g.115975182C>G | CA386878119 | MED13L | c.5720G>C (p.Gly1907Ala) n.710G>C n.4088G>C n.5484G>C n.3905G>C n.3731G>C c.3904G>C c.2209G>C c.5756G>C (p.Gly1919Ala) c.333G>C c.5753G>C (p.Gly1918Ala) c.5726G>C (p.Gly1909Ala) c.5717G>C (p.Gly1906Ala) | |
12 | g.115975182C>T | CA386878120 | MED13L | c.5720G>A (p.Gly1907Glu) n.710G>A n.4088G>A n.5484G>A n.3905G>A n.3731G>A c.3904G>A c.2209G>A c.5756G>A (p.Gly1919Glu) c.333G>A c.5753G>A (p.Gly1918Glu) c.5726G>A (p.Gly1909Glu) c.5717G>A (p.Gly1906Glu) | gnomAD v4 |
12 | g.115975183C>A | CA386878121 | MED13L | c.5719G>T (p.Gly1907Trp) n.709G>T n.4087G>T n.5483G>T n.3904G>T n.3730G>T c.3903G>T c.2208G>T c.5755G>T (p.Gly1919Trp) c.332G>T c.5752G>T (p.Gly1918Trp) c.5725G>T (p.Gly1909Trp) c.5716G>T (p.Gly1906Trp) | ClinVar |
12 | g.115975183C>G | CA386878122 | MED13L | c.5719G>C (p.Gly1907Arg) n.709G>C n.4087G>C n.5483G>C n.3904G>C n.3730G>C c.3903G>C c.2208G>C c.5755G>C (p.Gly1919Arg) c.332G>C c.5752G>C (p.Gly1918Arg) c.5725G>C (p.Gly1909Arg) c.5716G>C (p.Gly1906Arg) | |
12 | g.115975183C>T | CA386878123 | MED13L | c.5719G>A (p.Gly1907Arg) n.709G>A n.4087G>A n.5483G>A n.3904G>A n.3730G>A c.3903G>A c.2208G>A c.5755G>A (p.Gly1919Arg) c.332G>A c.5752G>A (p.Gly1918Arg) c.5725G>A (p.Gly1909Arg) c.5716G>A (p.Gly1906Arg) | |
12 | g.115975184A>C | CA386878125 | MED13L | c.5718T>G (p.His1906Gln) n.708T>G n.4086T>G n.5482T>G n.3903T>G n.3729T>G c.3902T>G c.2207T>G c.5754T>G (p.His1918Gln) c.331T>G c.5751T>G (p.His1917Gln) c.5724T>G (p.His1908Gln) c.5715T>G (p.His1905Gln) | |
12 | g.115975184A>G | CA481944599 | MED13L | c.5718T>C (p.His1906=) n.708T>C n.4086T>C n.5482T>C n.3903T>C n.3729T>C c.3902T>C c.2207T>C c.5754T>C (p.His1918=) c.331T>C c.5751T>C (p.His1917=) c.5724T>C (p.His1908=) c.5715T>C (p.His1905=) | |
12 | g.115975184A>T | CA386878124 | MED13L | c.5718T>A (p.His1906Gln) n.708T>A n.4086T>A n.5482T>A n.3903T>A n.3729T>A c.3902T>A c.2207T>A c.5754T>A (p.His1918Gln) c.331T>A c.5751T>A (p.His1917Gln) c.5724T>A (p.His1908Gln) c.5715T>A (p.His1905Gln) | |
12 | g.115975185T>A | CA386878126 | MED13L | c.5717A>T (p.His1906Leu) n.707A>T n.4085A>T n.5481A>T n.3902A>T n.3728A>T c.3901A>T c.2206A>T c.5753A>T (p.His1918Leu) c.330A>T c.5750A>T (p.His1917Leu) c.5723A>T (p.His1908Leu) c.5714A>T (p.His1905Leu) | |
12 | g.115975185T>C | CA386878127 | MED13L | c.5717A>G (p.His1906Arg) n.707A>G n.4085A>G n.5481A>G n.3902A>G n.3728A>G c.3901A>G c.2206A>G c.5753A>G (p.His1918Arg) c.330A>G c.5750A>G (p.His1917Arg) c.5723A>G (p.His1908Arg) c.5714A>G (p.His1905Arg) | |
12 | g.115975185T>G | CA386878128 | MED13L | c.5717A>C (p.His1906Pro) n.707A>C n.4085A>C n.5481A>C n.3902A>C n.3728A>C c.3901A>C c.2206A>C c.5753A>C (p.His1918Pro) c.330A>C c.5750A>C (p.His1917Pro) c.5723A>C (p.His1908Pro) c.5714A>C (p.His1905Pro) | |
12 | g.115975186G>A | CA386878129 | MED13L | c.5716C>T (p.His1906Tyr) n.706C>T n.4084C>T n.5480C>T n.3901C>T n.3727C>T c.3900C>T c.2205C>T c.5752C>T (p.His1918Tyr) c.329C>T c.5749C>T (p.His1917Tyr) c.5722C>T (p.His1908Tyr) c.5713C>T (p.His1905Tyr) | ClinVar dbSNP |
12 | g.115975186G>C | CA386878130 | MED13L | c.5716C>G (p.His1906Asp) n.706C>G n.4084C>G n.5480C>G n.3901C>G n.3727C>G c.3900C>G c.2205C>G c.5752C>G (p.His1918Asp) c.329C>G c.5749C>G (p.His1917Asp) c.5722C>G (p.His1908Asp) c.5713C>G (p.His1905Asp) | |
12 | g.115975186G= | CA2065412891 | MED13L | c.5716C= (p.His1906=) n.706C= n.4084C= n.5480C= n.3901C= n.3727C= c.3900C= c.2205C= c.5752C= (p.His1918=) c.329C= c.5749C= (p.His1917=) c.5722C= (p.His1908=) c.5713C= (p.His1905=) | |
12 | g.115975186G>T | CA386878131 | MED13L | c.5716C>A (p.His1906Asn) n.706C>A n.4084C>A n.5480C>A n.3901C>A n.3727C>A c.3900C>A c.2205C>A c.5752C>A (p.His1918Asn) c.329C>A c.5749C>A (p.His1917Asn) c.5722C>A (p.His1908Asn) c.5713C>A (p.His1905Asn) | |
12 | g.115975187G>A | CA481944611 | MED13L | c.5715C>T (p.Gly1905=) n.705C>T n.4083C>T n.5479C>T n.3900C>T n.3726C>T c.3899C>T c.2204C>T c.5751C>T (p.Gly1917=) c.328C>T c.5748C>T (p.Gly1916=) c.5721C>T (p.Gly1907=) c.5712C>T (p.Gly1904=) | |
12 | g.115975187G>C | CA481944612 | MED13L | c.5715C>G (p.Gly1905=) n.705C>G n.4083C>G n.5479C>G n.3900C>G n.3726C>G c.3899C>G c.2204C>G c.5751C>G (p.Gly1917=) c.328C>G c.5748C>G (p.Gly1916=) c.5721C>G (p.Gly1907=) c.5712C>G (p.Gly1904=) | |
12 | g.115975187G>T | CA481944615 | MED13L | c.5715C>A (p.Gly1905=) n.705C>A n.4083C>A n.5479C>A n.3900C>A n.3726C>A c.3899C>A c.2204C>A c.5751C>A (p.Gly1917=) c.328C>A c.5748C>A (p.Gly1916=) c.5721C>A (p.Gly1907=) c.5712C>A (p.Gly1904=) | |
12 | g.115975188C>A | CA386878132 | MED13L | c.5714G>T (p.Gly1905Val) n.704G>T n.4082G>T n.5478G>T n.3899G>T n.3725G>T c.3898G>T c.2203G>T c.5750G>T (p.Gly1917Val) c.327G>T c.5747G>T (p.Gly1916Val) c.5720G>T (p.Gly1907Val) c.5711G>T (p.Gly1904Val) | |
12 | g.115975188C>G | CA386878133 | MED13L | c.5714G>C (p.Gly1905Ala) n.704G>C n.4082G>C n.5478G>C n.3899G>C n.3725G>C c.3898G>C c.2203G>C c.5750G>C (p.Gly1917Ala) c.327G>C c.5747G>C (p.Gly1916Ala) c.5720G>C (p.Gly1907Ala) c.5711G>C (p.Gly1904Ala) | |
12 | g.115975188C>T | CA386878134 | MED13L | c.5714G>A (p.Gly1905Asp) n.704G>A n.4082G>A n.5478G>A n.3899G>A n.3725G>A c.3898G>A c.2203G>A c.5750G>A (p.Gly1917Asp) c.327G>A c.5747G>A (p.Gly1916Asp) c.5720G>A (p.Gly1907Asp) c.5711G>A (p.Gly1904Asp) | |
12 | g.115975189C>A | CA386878135 | MED13L | c.5713G>T (p.Gly1905Cys) n.703G>T n.4081G>T n.5477G>T n.3898G>T n.3724G>T c.3897G>T c.2202G>T c.5749G>T (p.Gly1917Cys) c.326G>T c.5746G>T (p.Gly1916Cys) c.5719G>T (p.Gly1907Cys) c.5710G>T (p.Gly1904Cys) | |
12 | g.115975189C>G | CA386878136 | MED13L | c.5713G>C (p.Gly1905Arg) n.703G>C n.4081G>C n.5477G>C n.3898G>C n.3724G>C c.3897G>C c.2202G>C c.5749G>C (p.Gly1917Arg) c.326G>C c.5746G>C (p.Gly1916Arg) c.5719G>C (p.Gly1907Arg) c.5710G>C (p.Gly1904Arg) | |
12 | g.115975189C>T | CA386878137 | MED13L | c.5713G>A (p.Gly1905Ser) n.703G>A n.4081G>A n.5477G>A n.3898G>A n.3724G>A c.3897G>A c.2202G>A c.5749G>A (p.Gly1917Ser) c.326G>A c.5746G>A (p.Gly1916Ser) c.5719G>A (p.Gly1907Ser) c.5710G>A (p.Gly1904Ser) | |
12 | g.115975190A>C | CA481944625 | MED13L | c.5712T>G (p.Leu1904=) n.702T>G n.4080T>G n.5476T>G n.3897T>G n.3723T>G c.3896T>G c.2201T>G c.5748T>G (p.Leu1916=) c.325T>G c.5745T>G (p.Leu1915=) c.5718T>G (p.Leu1906=) c.5709T>G (p.Leu1903=) | |
12 | g.115975190A>G | CA481944629 | MED13L | c.5712T>C (p.Leu1904=) n.702T>C n.4080T>C n.5476T>C n.3897T>C n.3723T>C c.3896T>C c.2201T>C c.5748T>C (p.Leu1916=) c.325T>C c.5745T>C (p.Leu1915=) c.5718T>C (p.Leu1906=) c.5709T>C (p.Leu1903=) | |
12 | g.115975190A>T | CA481944627 | MED13L | c.5712T>A (p.Leu1904=) n.702T>A n.4080T>A n.5476T>A n.3897T>A n.3723T>A c.3896T>A c.2201T>A c.5748T>A (p.Leu1916=) c.325T>A c.5745T>A (p.Leu1915=) c.5718T>A (p.Leu1906=) c.5709T>A (p.Leu1903=) | gnomAD v4 |
12 | g.115975191A>C | CA386878139 | MED13L | c.5711T>G (p.Leu1904Arg) n.701T>G n.4079T>G n.5475T>G n.3896T>G n.3722T>G c.3895T>G c.2200T>G c.5747T>G (p.Leu1916Arg) c.324T>G c.5744T>G (p.Leu1915Arg) c.5717T>G (p.Leu1906Arg) c.5708T>G (p.Leu1903Arg) | |
12 | g.115975191A>G | CA386878140 | MED13L | c.5711T>C (p.Leu1904Pro) n.701T>C n.4079T>C n.5475T>C n.3896T>C n.3722T>C c.3895T>C c.2200T>C c.5747T>C (p.Leu1916Pro) c.324T>C c.5744T>C (p.Leu1915Pro) c.5717T>C (p.Leu1906Pro) c.5708T>C (p.Leu1903Pro) | |
12 | g.115975191A>T | CA386878138 | MED13L | c.5711T>A (p.Leu1904His) n.701T>A n.4079T>A n.5475T>A n.3896T>A n.3722T>A c.3895T>A c.2200T>A c.5747T>A (p.Leu1916His) c.324T>A c.5744T>A (p.Leu1915His) c.5717T>A (p.Leu1906His) c.5708T>A (p.Leu1903His) | |
12 | g.115975192G>A | CA386878141 | MED13L | c.5710C>T (p.Leu1904Phe) n.700C>T n.4078C>T n.5474C>T n.3895C>T n.3721C>T c.3894C>T c.2199C>T c.5746C>T (p.Leu1916Phe) c.323C>T c.5743C>T (p.Leu1915Phe) c.5716C>T (p.Leu1906Phe) c.5707C>T (p.Leu1903Phe) | |
12 | g.115975192G>C | CA386878142 | MED13L | c.5710C>G (p.Leu1904Val) n.700C>G n.4078C>G n.5474C>G n.3895C>G n.3721C>G c.3894C>G c.2199C>G c.5746C>G (p.Leu1916Val) c.323C>G c.5743C>G (p.Leu1915Val) c.5716C>G (p.Leu1906Val) c.5707C>G (p.Leu1903Val) | ClinVar |
12 | g.115975192G>T | CA386878143 | MED13L | c.5710C>A (p.Leu1904Ile) n.700C>A n.4078C>A n.5474C>A n.3895C>A n.3721C>A c.3894C>A c.2199C>A c.5746C>A (p.Leu1916Ile) c.323C>A c.5743C>A (p.Leu1915Ile) c.5716C>A (p.Leu1906Ile) c.5707C>A (p.Leu1903Ile) | |
12 | g.115975193A>C | CA481944639 | MED13L | c.5709T>G (p.Arg1903=) n.699T>G n.4077T>G n.5473T>G n.3894T>G n.3720T>G c.3893T>G c.2198T>G c.5745T>G (p.Arg1915=) c.322T>G c.5742T>G (p.Arg1914=) c.5715T>G (p.Arg1905=) c.5706T>G (p.Arg1902=) | |
12 | g.115975193A>G | CA481944641 | MED13L | c.5709T>C (p.Arg1903=) n.699T>C n.4077T>C n.5473T>C n.3894T>C n.3720T>C c.3893T>C c.2198T>C c.5745T>C (p.Arg1915=) c.322T>C c.5742T>C (p.Arg1914=) c.5715T>C (p.Arg1905=) c.5706T>C (p.Arg1902=) | |
12 | g.115975193A>T | CA481944643 | MED13L | c.5709T>A (p.Arg1903=) n.699T>A n.4077T>A n.5473T>A n.3894T>A n.3720T>A c.3893T>A c.2198T>A c.5745T>A (p.Arg1915=) c.322T>A c.5742T>A (p.Arg1914=) c.5715T>A (p.Arg1905=) c.5706T>A (p.Arg1902=) | |
12 | g.115975194C>A | CA386878144 | MED13L | c.5708G>T (p.Arg1903Leu) n.698G>T n.4076G>T n.5472G>T n.3893G>T n.3719G>T c.3892G>T c.2197G>T c.5744G>T (p.Arg1915Leu) c.321G>T c.5741G>T (p.Arg1914Leu) c.5714G>T (p.Arg1905Leu) c.5705G>T (p.Arg1902Leu) | |
12 | g.115975194C= | CA2065412892 | MED13L | c.5708G= (p.Arg1903=) n.698G= n.4076G= n.5472G= n.3893G= n.3719G= c.3892G= c.2197G= c.5744G= (p.Arg1915=) c.321G= c.5741G= (p.Arg1914=) c.5714G= (p.Arg1905=) c.5705G= (p.Arg1902=) | |
12 | g.115975194C>G | CA386878145 | MED13L | c.5708G>C (p.Arg1903Pro) n.698G>C n.4076G>C n.5472G>C n.3893G>C n.3719G>C c.3892G>C c.2197G>C c.5744G>C (p.Arg1915Pro) c.321G>C c.5741G>C (p.Arg1914Pro) c.5714G>C (p.Arg1905Pro) c.5705G>C (p.Arg1902Pro) | |
12 | g.115975194C>T | CA244136154 | MED13L | c.5708G>A (p.Arg1903His) n.698G>A n.4076G>A n.5472G>A n.3893G>A n.3719G>A c.3892G>A c.2197G>A c.5744G>A (p.Arg1915His) c.321G>A c.5741G>A (p.Arg1914His) c.5714G>A (p.Arg1905His) c.5705G>A (p.Arg1902His) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.115975195G>A | CA386878146 | MED13L | c.5707C>T (p.Arg1903Cys) n.697C>T n.4075C>T n.5471C>T n.3892C>T n.3718C>T c.3891C>T c.2196C>T c.5743C>T (p.Arg1915Cys) c.320C>T c.5740C>T (p.Arg1914Cys) c.5713C>T (p.Arg1905Cys) c.5704C>T (p.Arg1902Cys) | gnomAD v4 |
12 | g.115975195G>C | CA386878147 | MED13L | c.5707C>G (p.Arg1903Gly) n.697C>G n.4075C>G n.5471C>G n.3892C>G n.3718C>G c.3891C>G c.2196C>G c.5743C>G (p.Arg1915Gly) c.320C>G c.5740C>G (p.Arg1914Gly) c.5713C>G (p.Arg1905Gly) c.5704C>G (p.Arg1902Gly) | |
12 | g.115975195G= | CA2065412893 | MED13L | c.5707C= (p.Arg1903=) n.697C= n.4075C= n.5471C= n.3892C= n.3718C= c.3891C= c.2196C= c.5743C= (p.Arg1915=) c.320C= c.5740C= (p.Arg1914=) c.5713C= (p.Arg1905=) c.5704C= (p.Arg1902=) | |
12 | g.115975195G>T | CA386878148 | MED13L | c.5707C>A (p.Arg1903Ser) n.697C>A n.4075C>A n.5471C>A n.3892C>A n.3718C>A c.3891C>A c.2196C>A c.5743C>A (p.Arg1915Ser) c.320C>A c.5740C>A (p.Arg1914Ser) c.5713C>A (p.Arg1905Ser) c.5704C>A (p.Arg1902Ser) | dbSNP |
12 | g.115975196C>A | CA481944657 | MED13L | c.5706G>T (p.Gly1902=) n.696G>T n.4074G>T n.5470G>T n.3891G>T n.3717G>T c.3890G>T c.2195G>T c.5742G>T (p.Gly1914=) c.319G>T c.5739G>T (p.Gly1913=) c.5712G>T (p.Gly1904=) c.5703G>T (p.Gly1901=) | |
12 | g.115975196C>G | CA481944658 | MED13L | c.5706G>C (p.Gly1902=) n.696G>C n.4074G>C n.5470G>C n.3891G>C n.3717G>C c.3890G>C c.2195G>C c.5742G>C (p.Gly1914=) c.319G>C c.5739G>C (p.Gly1913=) c.5712G>C (p.Gly1904=) c.5703G>C (p.Gly1901=) | |
12 | g.115975196C>T | CA481944660 | MED13L | c.5706G>A (p.Gly1902=) n.696G>A n.4074G>A n.5470G>A n.3891G>A n.3717G>A c.3890G>A c.2195G>A c.5742G>A (p.Gly1914=) c.319G>A c.5739G>A (p.Gly1913=) c.5712G>A (p.Gly1904=) c.5703G>A (p.Gly1901=) | |
12 | g.115975197C>A | CA386878149 | MED13L | c.5705G>T (p.Gly1902Val) n.695G>T n.4073G>T n.5469G>T n.3890G>T n.3716G>T c.3889G>T c.2194G>T c.5741G>T (p.Gly1914Val) c.318G>T c.5738G>T (p.Gly1913Val) c.5711G>T (p.Gly1904Val) c.5702G>T (p.Gly1901Val) | |
12 | g.115975197C>G | CA386878150 | MED13L | c.5705G>C (p.Gly1902Ala) n.695G>C n.4073G>C n.5469G>C n.3890G>C n.3716G>C c.3889G>C c.2194G>C c.5741G>C (p.Gly1914Ala) c.318G>C c.5738G>C (p.Gly1913Ala) c.5711G>C (p.Gly1904Ala) c.5702G>C (p.Gly1901Ala) | |
12 | g.115975197C>T | CA386878151 | MED13L | c.5705G>A (p.Gly1902Glu) n.695G>A n.4073G>A n.5469G>A n.3890G>A n.3716G>A c.3889G>A c.2194G>A c.5741G>A (p.Gly1914Glu) c.318G>A c.5738G>A (p.Gly1913Glu) c.5711G>A (p.Gly1904Glu) c.5702G>A (p.Gly1901Glu) | |
12 | g.115975198C>A | CA386878153 | MED13L | c.5704G>T (p.Gly1902Trp) n.694G>T n.4072G>T n.5468G>T n.3889G>T n.3715G>T c.3888G>T c.2193G>T c.5740G>T (p.Gly1914Trp) c.317G>T c.5737G>T (p.Gly1913Trp) c.5710G>T (p.Gly1904Trp) c.5701G>T (p.Gly1901Trp) | |
12 | g.115975198C>G | CA386878154 | MED13L | c.5704G>C (p.Gly1902Arg) n.694G>C n.4072G>C n.5468G>C n.3889G>C n.3715G>C c.3888G>C c.2193G>C c.5740G>C (p.Gly1914Arg) c.317G>C c.5737G>C (p.Gly1913Arg) c.5710G>C (p.Gly1904Arg) c.5701G>C (p.Gly1901Arg) | |
12 | g.115975198C>T | CA386878152 | MED13L | c.5704G>A (p.Gly1902Arg) n.694G>A n.4072G>A n.5468G>A n.3889G>A n.3715G>A c.3888G>A c.2193G>A c.5740G>A (p.Gly1914Arg) c.317G>A c.5737G>A (p.Gly1913Arg) c.5710G>A (p.Gly1904Arg) c.5701G>A (p.Gly1901Arg) | |
12 | g.115975199A>C | CA481944672 | MED13L | c.5703T>G (p.Leu1901=) n.693T>G n.4071T>G n.5467T>G n.3888T>G n.3714T>G c.3887T>G c.2192T>G c.5739T>G (p.Leu1913=) c.316T>G c.5736T>G (p.Leu1912=) c.5709T>G (p.Leu1903=) c.5700T>G (p.Leu1900=) | |
12 | g.115975199A>G | CA481944673 | MED13L | c.5703T>C (p.Leu1901=) n.693T>C n.4071T>C n.5467T>C n.3888T>C n.3714T>C c.3887T>C c.2192T>C c.5739T>C (p.Leu1913=) c.316T>C c.5736T>C (p.Leu1912=) c.5709T>C (p.Leu1903=) c.5700T>C (p.Leu1900=) | |
12 | g.115975199A>T | CA481944675 | MED13L | c.5703T>A (p.Leu1901=) n.693T>A n.4071T>A n.5467T>A n.3888T>A n.3714T>A c.3887T>A c.2192T>A c.5739T>A (p.Leu1913=) c.316T>A c.5736T>A (p.Leu1912=) c.5709T>A (p.Leu1903=) c.5700T>A (p.Leu1900=) | |
12 | g.115975200A>C | CA386878155 | MED13L | c.5702T>G (p.Leu1901Arg) n.692T>G n.4070T>G n.5466T>G n.3887T>G n.3713T>G c.3886T>G c.2191T>G c.5738T>G (p.Leu1913Arg) c.315T>G c.5735T>G (p.Leu1912Arg) c.5708T>G (p.Leu1903Arg) c.5699T>G (p.Leu1900Arg) | |
12 | g.115975200A>G | CA386878156 | MED13L | c.5702T>C (p.Leu1901Pro) n.692T>C n.4070T>C n.5466T>C n.3887T>C n.3713T>C c.3886T>C c.2191T>C c.5738T>C (p.Leu1913Pro) c.315T>C c.5735T>C (p.Leu1912Pro) c.5708T>C (p.Leu1903Pro) c.5699T>C (p.Leu1900Pro) | |
12 | g.115975200A>T | CA386878157 | MED13L | c.5702T>A (p.Leu1901His) n.692T>A n.4070T>A n.5466T>A n.3887T>A n.3713T>A c.3886T>A c.2191T>A c.5738T>A (p.Leu1913His) c.315T>A c.5735T>A (p.Leu1912His) c.5708T>A (p.Leu1903His) c.5699T>A (p.Leu1900His) | |
12 | g.115975201G>A | CA386878158 | MED13L | c.5701C>T (p.Leu1901Phe) n.691C>T n.4069C>T n.5465C>T n.3886C>T n.3712C>T c.3885C>T c.2190C>T c.5737C>T (p.Leu1913Phe) c.314C>T c.5734C>T (p.Leu1912Phe) c.5707C>T (p.Leu1903Phe) c.5698C>T (p.Leu1900Phe) | |
12 | g.115975201G>C | CA386878160 | MED13L | c.5701C>G (p.Leu1901Val) n.691C>G n.4069C>G n.5465C>G n.3886C>G n.3712C>G c.3885C>G c.2190C>G c.5737C>G (p.Leu1913Val) c.314C>G c.5734C>G (p.Leu1912Val) c.5707C>G (p.Leu1903Val) c.5698C>G (p.Leu1900Val) | |
12 | g.115975201G>T | CA386878162 | MED13L | c.5701C>A (p.Leu1901Ile) n.691C>A n.4069C>A n.5465C>A n.3886C>A n.3712C>A c.3885C>A c.2190C>A c.5737C>A (p.Leu1913Ile) c.314C>A c.5734C>A (p.Leu1912Ile) c.5707C>A (p.Leu1903Ile) c.5698C>A (p.Leu1900Ile) | |
12 | g.115975202T>A | CA481944686 | MED13L | c.5700A>T (p.Arg1900=) n.690A>T n.4068A>T n.5464A>T n.3885A>T n.3711A>T c.3884A>T c.2189A>T c.5736A>T (p.Arg1912=) c.313A>T c.5733A>T (p.Arg1911=) c.5706A>T (p.Arg1902=) c.5697A>T (p.Arg1899=) | |
12 | g.115975202T>C | CA6810530 | MED13L | c.5700A>G (p.Arg1900=) n.690A>G n.4068A>G n.5464A>G n.3885A>G n.3711A>G c.3884A>G c.2189A>G c.5736A>G (p.Arg1912=) c.313A>G c.5733A>G (p.Arg1911=) c.5706A>G (p.Arg1902=) c.5697A>G (p.Arg1899=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
12 | g.115975202T>G | CA481944690 | MED13L | c.5700A>C (p.Arg1900=) n.690A>C n.4068A>C n.5464A>C n.3885A>C n.3711A>C c.3884A>C c.2189A>C c.5736A>C (p.Arg1912=) c.313A>C c.5733A>C (p.Arg1911=) c.5706A>C (p.Arg1902=) c.5697A>C (p.Arg1899=) | |
12 | g.115975202T= | CA2065412894 | MED13L | c.5700A= (p.Arg1900=) n.690A= n.4068A= n.5464A= n.3885A= n.3711A= c.3884A= c.2189A= c.5736A= (p.Arg1912=) c.313A= c.5733A= (p.Arg1911=) c.5706A= (p.Arg1902=) c.5697A= (p.Arg1899=) | |
12 | g.115975203C>A | CA386878165 | MED13L | c.5699G>T (p.Arg1900Leu) n.689G>T n.4067G>T n.5463G>T n.3884G>T n.3710G>T c.3883G>T c.2188G>T c.5735G>T (p.Arg1912Leu) c.312G>T c.5732G>T (p.Arg1911Leu) c.5705G>T (p.Arg1902Leu) c.5696G>T (p.Arg1899Leu) | dbSNP |
12 | g.115975203C>G | CA386878167 | MED13L | c.5699G>C (p.Arg1900Pro) n.689G>C n.4067G>C n.5463G>C n.3884G>C n.3710G>C c.3883G>C c.2188G>C c.5735G>C (p.Arg1912Pro) c.312G>C c.5732G>C (p.Arg1911Pro) c.5705G>C (p.Arg1902Pro) c.5696G>C (p.Arg1899Pro) | |
12 | g.115975203C>T | CA386878169 | MED13L | c.5699G>A (p.Arg1900Gln) n.689G>A n.4067G>A n.5463G>A n.3884G>A n.3710G>A c.3883G>A c.2188G>A c.5735G>A (p.Arg1912Gln) c.312G>A c.5732G>A (p.Arg1911Gln) c.5705G>A (p.Arg1902Gln) c.5696G>A (p.Arg1899Gln) | COSMIC |
12 | g.115975204G>A | CA386878171 | MED13L | c.5698C>T (p.Arg1900Ter) n.688C>T n.4066C>T n.5462C>T n.3883C>T n.3709C>T c.3882C>T c.2187C>T c.5734C>T (p.Arg1912Ter) c.311C>T c.5731C>T (p.Arg1911Ter) c.5704C>T (p.Arg1902Ter) c.5695C>T (p.Arg1899Ter) | ClinVar dbSNP |
12 | g.115975204G>C | CA386878173 | MED13L | c.5698C>G (p.Arg1900Gly) n.688C>G n.4066C>G n.5462C>G n.3883C>G n.3709C>G c.3882C>G c.2187C>G c.5734C>G (p.Arg1912Gly) c.311C>G c.5731C>G (p.Arg1911Gly) c.5704C>G (p.Arg1902Gly) c.5695C>G (p.Arg1899Gly) | |
12 | g.115975204G= | CA2065412895 | MED13L | c.5698C= (p.Arg1900=) n.688C= n.4066C= n.5462C= n.3883C= n.3709C= c.3882C= c.2187C= c.5734C= (p.Arg1912=) c.311C= c.5731C= (p.Arg1911=) c.5704C= (p.Arg1902=) c.5695C= (p.Arg1899=) | |
12 | g.115975204G>T | CA481944698 | MED13L | c.5698C>A (p.Arg1900=) n.688C>A n.4066C>A n.5462C>A n.3883C>A n.3709C>A c.3882C>A c.2187C>A c.5734C>A (p.Arg1912=) c.311C>A c.5731C>A (p.Arg1911=) c.5704C>A (p.Arg1902=) c.5695C>A (p.Arg1899=) | |
12 | g.115975205C>A | CA481944701 | MED13L | c.5697G>T (p.Gly1899=) n.687G>T n.4065G>T n.5461G>T n.3882G>T n.3708G>T c.3881G>T c.2186G>T c.5733G>T (p.Gly1911=) c.310G>T c.5730G>T (p.Gly1910=) c.5703G>T (p.Gly1901=) c.5694G>T (p.Gly1898=) | gnomAD v4 |
12 | g.115975205C= | CA2065412896 | MED13L | c.5697G= (p.Gly1899=) n.687G= n.4065G= n.5461G= n.3882G= n.3708G= c.3881G= c.2186G= c.5733G= (p.Gly1911=) c.310G= c.5730G= (p.Gly1910=) c.5703G= (p.Gly1901=) c.5694G= (p.Gly1898=) | |
12 | g.115975205C>G | CA481944703 | MED13L | c.5697G>C (p.Gly1899=) n.687G>C n.4065G>C n.5461G>C n.3882G>C n.3708G>C c.3881G>C c.2186G>C c.5733G>C (p.Gly1911=) c.310G>C c.5730G>C (p.Gly1910=) c.5703G>C (p.Gly1901=) c.5694G>C (p.Gly1898=) | |
12 | g.115975205C>T | CA6810531 | MED13L | c.5697G>A (p.Gly1899=) n.687G>A n.4065G>A n.5461G>A n.3882G>A n.3708G>A c.3881G>A c.2186G>A c.5733G>A (p.Gly1911=) c.310G>A c.5730G>A (p.Gly1910=) c.5703G>A (p.Gly1901=) c.5694G>A (p.Gly1898=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975206C>A | CA386878180 | MED13L | c.5696G>T (p.Gly1899Val) n.686G>T n.4064G>T n.5460G>T n.3881G>T n.3707G>T c.3880G>T c.2185G>T c.5732G>T (p.Gly1911Val) c.309G>T c.5729G>T (p.Gly1910Val) c.5702G>T (p.Gly1901Val) c.5693G>T (p.Gly1898Val) | COSMIC |
12 | g.115975206C>G | CA386878178 | MED13L | c.5696G>C (p.Gly1899Ala) n.686G>C n.4064G>C n.5460G>C n.3881G>C n.3707G>C c.3880G>C c.2185G>C c.5732G>C (p.Gly1911Ala) c.309G>C c.5729G>C (p.Gly1910Ala) c.5702G>C (p.Gly1901Ala) c.5693G>C (p.Gly1898Ala) | |
12 | g.115975206C>T | CA386878176 | MED13L | c.5696G>A (p.Gly1899Glu) n.686G>A n.4064G>A n.5460G>A n.3881G>A n.3707G>A c.3880G>A c.2185G>A c.5732G>A (p.Gly1911Glu) c.309G>A c.5729G>A (p.Gly1910Glu) c.5702G>A (p.Gly1901Glu) c.5693G>A (p.Gly1898Glu) | |
12 | g.115975207C>A | CA386878182 | MED13L | c.5695G>T (p.Gly1899Trp) n.685G>T n.4063G>T n.5459G>T n.3880G>T n.3706G>T c.3879G>T c.2184G>T c.5731G>T (p.Gly1911Trp) c.308G>T c.5728G>T (p.Gly1910Trp) c.5701G>T (p.Gly1901Trp) c.5692G>T (p.Gly1898Trp) | |
12 | g.115975207C>G | CA386878186 | MED13L | c.5695G>C (p.Gly1899Arg) n.685G>C n.4063G>C n.5459G>C n.3880G>C n.3706G>C c.3879G>C c.2184G>C c.5731G>C (p.Gly1911Arg) c.308G>C c.5728G>C (p.Gly1910Arg) c.5701G>C (p.Gly1901Arg) c.5692G>C (p.Gly1898Arg) | |
12 | g.115975207C>T | CA386878184 | MED13L | c.5695G>A (p.Gly1899Arg) n.685G>A n.4063G>A n.5459G>A n.3880G>A n.3706G>A c.3879G>A c.2184G>A c.5731G>A (p.Gly1911Arg) c.308G>A c.5728G>A (p.Gly1910Arg) c.5701G>A (p.Gly1901Arg) c.5692G>A (p.Gly1898Arg) | ClinVar dbSNP |
12 | g.115975208G>A | CA6810532 | MED13L | c.5694C>T (p.Ile1898=) n.684C>T n.4062C>T n.5458C>T n.3879C>T n.3705C>T c.3878C>T c.2183C>T c.5730C>T (p.Ile1910=) c.307C>T c.5727C>T (p.Ile1909=) c.5700C>T (p.Ile1900=) c.5691C>T (p.Ile1897=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.115975208G>C | CA386878189 | MED13L | c.5694C>G (p.Ile1898Met) n.684C>G n.4062C>G n.5458C>G n.3879C>G n.3705C>G c.3878C>G c.2183C>G c.5730C>G (p.Ile1910Met) c.307C>G c.5727C>G (p.Ile1909Met) c.5700C>G (p.Ile1900Met) c.5691C>G (p.Ile1897Met) | |
12 | g.115975208G= | CA2065412897 | MED13L | c.5694C= (p.Ile1898=) n.684C= n.4062C= n.5458C= n.3879C= n.3705C= c.3878C= c.2183C= c.5730C= (p.Ile1910=) c.307C= c.5727C= (p.Ile1909=) c.5700C= (p.Ile1900=) c.5691C= (p.Ile1897=) | |
12 | g.115975208G>T | CA481944715 | MED13L | c.5694C>A (p.Ile1898=) n.684C>A n.4062C>A n.5458C>A n.3879C>A n.3705C>A c.3878C>A c.2183C>A c.5730C>A (p.Ile1910=) c.307C>A c.5727C>A (p.Ile1909=) c.5700C>A (p.Ile1900=) c.5691C>A (p.Ile1897=) | |
12 | g.115975209A>C | CA386878191 | MED13L | c.5693T>G (p.Ile1898Ser) n.683T>G n.4061T>G n.5457T>G n.3878T>G n.3704T>G c.3877T>G c.2182T>G c.5729T>G (p.Ile1910Ser) c.306T>G c.5726T>G (p.Ile1909Ser) c.5699T>G (p.Ile1900Ser) c.5690T>G (p.Ile1897Ser) | |
12 | g.115975209A>G | CA386878193 | MED13L | c.5693T>C (p.Ile1898Thr) n.683T>C n.4061T>C n.5457T>C n.3878T>C n.3704T>C c.3877T>C c.2182T>C c.5729T>C (p.Ile1910Thr) c.306T>C c.5726T>C (p.Ile1909Thr) c.5699T>C (p.Ile1900Thr) c.5690T>C (p.Ile1897Thr) | |
12 | g.115975209A>T | CA386878195 | MED13L | c.5693T>A (p.Ile1898Asn) n.683T>A n.4061T>A n.5457T>A n.3878T>A n.3704T>A c.3877T>A c.2182T>A c.5729T>A (p.Ile1910Asn) c.306T>A c.5726T>A (p.Ile1909Asn) c.5699T>A (p.Ile1900Asn) c.5690T>A (p.Ile1897Asn) | |
12 | g.115975210T>A | CA6810533 | MED13L | c.5692A>T (p.Ile1898Phe) n.682A>T n.4060A>T n.5456A>T n.3877A>T n.3703A>T c.3876A>T c.2181A>T c.5728A>T (p.Ile1910Phe) c.305A>T c.5725A>T (p.Ile1909Phe) c.5698A>T (p.Ile1900Phe) c.5689A>T (p.Ile1897Phe) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.115975210T>C | CA386878198 | MED13L | c.5692A>G (p.Ile1898Val) n.682A>G n.4060A>G n.5456A>G n.3877A>G n.3703A>G c.3876A>G c.2181A>G c.5728A>G (p.Ile1910Val) c.305A>G c.5725A>G (p.Ile1909Val) c.5698A>G (p.Ile1900Val) c.5689A>G (p.Ile1897Val) | gnomAD v4 |
12 | g.115975210T>G | CA386878196 | MED13L | c.5692A>C (p.Ile1898Leu) n.682A>C n.4060A>C n.5456A>C n.3877A>C n.3703A>C c.3876A>C c.2181A>C c.5728A>C (p.Ile1910Leu) c.305A>C c.5725A>C (p.Ile1909Leu) c.5698A>C (p.Ile1900Leu) c.5689A>C (p.Ile1897Leu) | |
12 | g.115975210T= | CA2065412898 | MED13L | c.5692A= (p.Ile1898=) n.682A= n.4060A= n.5456A= n.3877A= n.3703A= c.3876A= c.2181A= c.5728A= (p.Ile1910=) c.305A= c.5725A= (p.Ile1909=) c.5698A= (p.Ile1900=) c.5689A= (p.Ile1897=) | |
12 | g.115975211T>A | CA481944728 | MED13L | c.5691A>T (p.Val1897=) n.681A>T n.4059A>T n.5455A>T n.3876A>T n.3702A>T c.3875A>T c.2180A>T c.5727A>T (p.Val1909=) c.304A>T c.5724A>T (p.Val1908=) c.5697A>T (p.Val1899=) c.5688A>T (p.Val1896=) | |
12 | g.115975211T>C | CA481944726 | MED13L | c.5691A>G (p.Val1897=) n.681A>G n.4059A>G n.5455A>G n.3876A>G n.3702A>G c.3875A>G c.2180A>G c.5727A>G (p.Val1909=) c.304A>G c.5724A>G (p.Val1908=) c.5697A>G (p.Val1899=) c.5688A>G (p.Val1896=) | |
12 | g.115975211T>G | CA481944724 | MED13L | c.5691A>C (p.Val1897=) n.681A>C n.4059A>C n.5455A>C n.3876A>C n.3702A>C c.3875A>C c.2180A>C c.5727A>C (p.Val1909=) c.304A>C c.5724A>C (p.Val1908=) c.5697A>C (p.Val1899=) c.5688A>C (p.Val1896=) | |
12 | g.115975212A>C | CA386878201 | MED13L | c.5690T>G (p.Val1897Gly) n.680T>G n.4058T>G n.5454T>G n.3875T>G n.3701T>G c.3874T>G c.2179T>G c.5726T>G (p.Val1909Gly) c.303T>G c.5723T>G (p.Val1908Gly) c.5696T>G (p.Val1899Gly) c.5687T>G (p.Val1896Gly) | |
12 | g.115975212A>G | CA386878202 | MED13L | c.5690T>C (p.Val1897Ala) n.680T>C n.4058T>C n.5454T>C n.3875T>C n.3701T>C c.3874T>C c.2179T>C c.5726T>C (p.Val1909Ala) c.303T>C c.5723T>C (p.Val1908Ala) c.5696T>C (p.Val1899Ala) c.5687T>C (p.Val1896Ala) | |
12 | g.115975212A>T | CA386878204 | MED13L | c.5690T>A (p.Val1897Glu) n.680T>A n.4058T>A n.5454T>A n.3875T>A n.3701T>A c.3874T>A c.2179T>A c.5726T>A (p.Val1909Glu) c.303T>A c.5723T>A (p.Val1908Glu) c.5696T>A (p.Val1899Glu) c.5687T>A (p.Val1896Glu) | |
12 | g.115975213C>A | CA386878206 | MED13L | c.5689G>T (p.Val1897Leu) n.679G>T n.4057G>T n.5453G>T n.3874G>T n.3700G>T c.3873G>T c.2178G>T c.5725G>T (p.Val1909Leu) c.302G>T c.5722G>T (p.Val1908Leu) c.5695G>T (p.Val1899Leu) c.5686G>T (p.Val1896Leu) | |
12 | g.115975213C>G | CA386878208 | MED13L | c.5689G>C (p.Val1897Leu) n.679G>C n.4057G>C n.5453G>C n.3874G>C n.3700G>C c.3873G>C c.2178G>C c.5725G>C (p.Val1909Leu) c.302G>C c.5722G>C (p.Val1908Leu) c.5695G>C (p.Val1899Leu) c.5686G>C (p.Val1896Leu) | |
12 | g.115975213C>T | CA386878210 | MED13L | c.5689G>A (p.Val1897Ile) n.679G>A n.4057G>A n.5453G>A n.3874G>A n.3700G>A c.3873G>A c.2178G>A c.5725G>A (p.Val1909Ile) c.302G>A c.5722G>A (p.Val1908Ile) c.5695G>A (p.Val1899Ile) c.5686G>A (p.Val1896Ile) | |
12 | g.115975214A>C | CA481944736 | MED13L | c.5688T>G (p.Val1896=) n.678T>G n.4056T>G n.5452T>G n.3873T>G n.3699T>G c.3872T>G c.2177T>G c.5724T>G (p.Val1908=) c.301T>G c.5721T>G (p.Val1907=) c.5694T>G (p.Val1898=) c.5685T>G (p.Val1895=) | |
12 | g.115975214A>G | CA481944735 | MED13L | c.5688T>C (p.Val1896=) n.678T>C n.4056T>C n.5452T>C n.3873T>C n.3699T>C c.3872T>C c.2177T>C c.5724T>C (p.Val1908=) c.301T>C c.5721T>C (p.Val1907=) c.5694T>C (p.Val1898=) c.5685T>C (p.Val1895=) | |
12 | g.115975214A>T | CA481944734 | MED13L | c.5688T>A (p.Val1896=) n.678T>A n.4056T>A n.5452T>A n.3873T>A n.3699T>A c.3872T>A c.2177T>A c.5724T>A (p.Val1908=) c.301T>A c.5721T>A (p.Val1907=) c.5694T>A (p.Val1898=) c.5685T>A (p.Val1895=) | |
12 | g.115975215A>C | CA386878212 | MED13L | c.5687T>G (p.Val1896Gly) n.677T>G n.4055T>G n.5451T>G n.3872T>G n.3698T>G c.3871T>G c.2176T>G c.5723T>G (p.Val1908Gly) c.300T>G c.5720T>G (p.Val1907Gly) c.5693T>G (p.Val1898Gly) c.5684T>G (p.Val1895Gly) | |
12 | g.115975215A>G | CA386878216 | MED13L | c.5687T>C (p.Val1896Ala) n.677T>C n.4055T>C n.5451T>C n.3872T>C n.3698T>C c.3871T>C c.2176T>C c.5723T>C (p.Val1908Ala) c.300T>C c.5720T>C (p.Val1907Ala) c.5693T>C (p.Val1898Ala) c.5684T>C (p.Val1895Ala) | |
12 | g.115975215A>T | CA386878214 | MED13L | c.5687T>A (p.Val1896Asp) n.677T>A n.4055T>A n.5451T>A n.3872T>A n.3698T>A c.3871T>A c.2176T>A c.5723T>A (p.Val1908Asp) c.300T>A c.5720T>A (p.Val1907Asp) c.5693T>A (p.Val1898Asp) c.5684T>A (p.Val1895Asp) | ClinVar |
12 | g.115975216C>A | CA386878218 | MED13L | c.5686G>T (p.Val1896Phe) n.676G>T n.4054G>T n.5450G>T n.3871G>T n.3697G>T c.3870G>T c.2175G>T c.5722G>T (p.Val1908Phe) c.299G>T c.5719G>T (p.Val1907Phe) c.5692G>T (p.Val1898Phe) c.5683G>T (p.Val1895Phe) | |
12 | g.115975216C= | CA2065412899 | MED13L | c.5686G= (p.Val1896=) n.676G= n.4054G= n.5450G= n.3871G= n.3697G= c.3870G= c.2175G= c.5722G= (p.Val1908=) c.299G= c.5719G= (p.Val1907=) c.5692G= (p.Val1898=) c.5683G= (p.Val1895=) | |
12 | g.115975216C>G | CA386878219 | MED13L | c.5686G>C (p.Val1896Leu) n.676G>C n.4054G>C n.5450G>C n.3871G>C n.3697G>C c.3870G>C c.2175G>C c.5722G>C (p.Val1908Leu) c.299G>C c.5719G>C (p.Val1907Leu) c.5692G>C (p.Val1898Leu) c.5683G>C (p.Val1895Leu) | |
12 | g.115975216C>T | CA386878221 | MED13L | c.5686G>A (p.Val1896Ile) n.676G>A n.4054G>A n.5450G>A n.3871G>A n.3697G>A c.3870G>A c.2175G>A c.5722G>A (p.Val1908Ile) c.299G>A c.5719G>A (p.Val1907Ile) c.5692G>A (p.Val1898Ile) c.5683G>A (p.Val1895Ile) | dbSNP |