Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.369+118_369+119insC
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 gnomAD v4
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n.369+118A>T
c.1474+118A>T
c.5514+118A>T (n.5514+118A>T)
c.4695+118A>T (n.4695+118A>T)
c.4149+118A>T (n.4149+118A>T)
c.6063+118A>T (n.6063+118A>T)
c.5790+118A>T (n.5790+118A>T)
c.5244+118A>T (n.5244+118A>T)
c.4971+118A>T (n.4971+118A>T)
c.4422+118A>T (n.4422+118A>T)
c.6336+118A>T (n.6336+118A>T)
c.6060+118A>T (n.6060+118A>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched