Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.114785412C>A | CA2691385603 | TNFSF15 | c.*5040G>T (n.*5040G>T) c.5619G>T (n.5619G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785412C= | CA1874003120 | TNFSF15 | c.*5040G= (n.*5040G=) c.5619G= (n.5619G=) | |
9 | g.114785412C>T | CA1874003122 | TNFSF15 | c.*5040G>A (n.*5040G>A) c.5619G>A (n.5619G>A) | dbSNP |
9 | g.114785413T>C | CA2691385604 | TNFSF15 | c.*5039A>G (n.*5039A>G) c.5618A>G (n.5618A>G) | gnomAD v4 |
9 | g.114785416A= | CA1874003127 | TNFSF15 | c.*5036T= (n.*5036T=) c.5615T= (n.5615T=) | |
9 | g.114785416A>G | CA198899008 | TNFSF15 | c.*5036T>C (n.*5036T>C) c.5615T>C (n.5615T>C) | dbSNP |
9 | g.114785417C>A | CA2785667588 | TNFSF15 | c.*5035G>T (n.*5035G>T) c.5614G>T (n.5614G>T) | |
9 | g.114785417C= | CA1874003132 | TNFSF15 | c.*5035G= (n.*5035G=) c.5614G= (n.5614G=) | |
9 | g.114785417C>T | CA198899009 | TNFSF15 | c.*5035G>A (n.*5035G>A) c.5614G>A (n.5614G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114785418C>A | CA858969403 | TNFSF15 | c.*5034G>T (n.*5034G>T) c.5613G>T (n.5613G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114785418C= | CA1874003137 | TNFSF15 | c.*5034G= (n.*5034G=) c.5613G= (n.5613G=) | |
9 | g.114785418C>G | CA590281548 | TNFSF15 | c.*5034G>C (n.*5034G>C) c.5613G>C (n.5613G>C) | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.114785418C>T | CA2720482329 | TNFSF15 | c.*5034G>A (n.*5034G>A) c.5613G>A (n.5613G>A) | dbSNP |
9 | g.114785419C= | CA1874003143 | TNFSF15 | c.*5033G= (n.*5033G=) c.5612G= (n.5612G=) | |
9 | g.114785419C>G | CA198899010 | TNFSF15 | c.*5033G>C (n.*5033G>C) c.5612G>C (n.5612G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114785422G>T | CA2691385605 | TNFSF15 | c.*5030C>A (n.*5030C>A) c.5609C>A (n.5609C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.114785422_114785425delinsGAGA | CA1874003146 | TNFSF15 | c.*5027_*5030delinsTCTC (n.*5027_*5030delinsTCTC) c.5606_5609delinsTCTC (n.5606_5609delinsTCTC) | |
9 | g.114785425_114785427del | CA590281549 | TNFSF15 | c.*5027_*5029del (n.*5027_*5029del) c.5606_5608del (n.5606_5608del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785425A>G | CA2691385607 | TNFSF15 | c.*5027T>C (n.*5027T>C) c.5606T>C (n.5606T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.114785426del | CA2691385606 | TNFSF15 | c.*5027del (n.*5027del) c.5606del (n.5606del) | gnomAD v4 |
9 | g.114785426A= | CA1874003152 | TNFSF15 | c.*5026T= (n.*5026T=) c.5605T= (n.5605T=) | |
9 | g.114785426A>G | CA858969409 | TNFSF15 | c.*5026T>C (n.*5026T>C) c.5605T>C (n.5605T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785428G>A | CA2691385609 | TNFSF15 | c.*5024C>T (n.*5024C>T) c.5603C>T (n.5603C>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785428G>T | CA2691385608 | TNFSF15 | c.*5024C>A (n.*5024C>A) c.5603C>A (n.5603C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.114785429C>A | CA2691385610 | TNFSF15 | c.*5023G>T (n.*5023G>T) c.5602G>T (n.5602G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785429C= | CA1874003156 | TNFSF15 | c.*5023G= (n.*5023G=) c.5602G= (n.5602G=) | |
9 | g.114785429C>T | CA1128363676 | TNFSF15 | c.*5023G>A (n.*5023G>A) c.5602G>A (n.5602G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785432G>T | CA2691385611 | TNFSF15 | c.*5020C>A (n.*5020C>A) c.5599C>A (n.5599C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.114785433C>A | CA1874003159 | TNFSF15 | c.*5019G>T (n.*5019G>T) c.5598G>T (n.5598G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114785433C= | CA1874003158 | TNFSF15 | c.*5019G= (n.*5019G=) c.5598G= (n.5598G=) | |
9 | g.114785433C>T | CA2691385612 | TNFSF15 | c.*5019G>A (n.*5019G>A) c.5598G>A (n.5598G>A) | gnomAD v4 |
9 | g.114785434C>A | CA2691385613 | TNFSF15 | c.*5018G>T (n.*5018G>T) c.5597G>T (n.5597G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785435A= | CA1874003160 | TNFSF15 | c.*5017T= (n.*5017T=) c.5596T= (n.5596T=) | |
9 | g.114785435A>G | CA1874003161 | TNFSF15 | c.*5017T>C (n.*5017T>C) c.5596T>C (n.5596T>C) | dbSNP |
9 | g.114785436G>A | CA858969410 | TNFSF15 | c.*5016C>T (n.*5016C>T) c.5595C>T (n.5595C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785436G= | CA1874003163 | TNFSF15 | c.*5016C= (n.*5016C=) c.5595C= (n.5595C=) | |
9 | g.114785437G>A | CA858969411 | TNFSF15 | c.*5015C>T (n.*5015C>T) c.5594C>T (n.5594C>T) | dbSNP |
9 | g.114785437G= | CA1874003165 | TNFSF15 | c.*5015C= (n.*5015C=) c.5594C= (n.5594C=) | |
9 | g.114785437G>T | CA2691385614 | TNFSF15 | c.*5015C>A (n.*5015C>A) c.5594C>A (n.5594C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.114785441G>A | CA198899011 | TNFSF15 | c.*5011C>T (n.*5011C>T) c.5590C>T (n.5590C>T) | dbSNP |
9 | g.114785441G= | CA1874003168 | TNFSF15 | c.*5011C= (n.*5011C=) c.5590C= (n.5590C=) | |
9 | g.114785444A= | CA1874003170 | TNFSF15 | c.*5008T= (n.*5008T=) c.5587T= (n.5587T=) | |
9 | g.114785444A>G | CA1874003171 | TNFSF15 | c.*5008T>C (n.*5008T>C) c.5587T>C (n.5587T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114785446G= | CA1874003173 | TNFSF15 | c.*5006C= (n.*5006C=) c.5585C= (n.5585C=) | |
9 | g.114785446G>T | CA858969414 | TNFSF15 | c.*5006C>A (n.*5006C>A) c.5585C>A (n.5585C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785448T>A | CA1128363680 | TNFSF15 | c.*5004A>T (n.*5004A>T) c.5583A>T (n.5583A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785448T>C | CA2691385615 | TNFSF15 | c.*5004A>G (n.*5004A>G) c.5583A>G (n.5583A>G) | gnomAD v4 |
9 | g.114785448T= | CA1874003175 | TNFSF15 | c.*5004A= (n.*5004A=) c.5583A= (n.5583A=) | |
9 | g.114785449C>A | CA2691385616 | TNFSF15 | c.*5003G>T (n.*5003G>T) c.5582G>T (n.5582G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785451A= | CA1874003178 | TNFSF15 | c.*5001T= (n.*5001T=) c.5580T= (n.5580T=) | |
9 | g.114785451A>C | CA1128363682 | TNFSF15 | c.*5001T>G (n.*5001T>G) c.5580T>G (n.5580T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785451A>G | CA858969417 | TNFSF15 | c.*5001T>C (n.*5001T>C) c.5580T>C (n.5580T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785454A= | CA1874003180 | TNFSF15 | c.*4998T= (n.*4998T=) c.5577T= (n.5577T=) | |
9 | g.114785454A>G | CA1874003181 | TNFSF15 | c.*4998T>C (n.*4998T>C) c.5577T>C (n.5577T>C) | dbSNP |
9 | g.114785455G>A | CA858969418 | TNFSF15 | c.*4997C>T (n.*4997C>T) c.5576C>T (n.5576C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785455G= | CA1874003183 | TNFSF15 | c.*4997C= (n.*4997C=) c.5576C= (n.5576C=) | |
9 | g.114785458C>A | CA2691385617 | TNFSF15 | c.*4994G>T (n.*4994G>T) c.5573G>T (n.5573G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785459A= | CA1874003185 | TNFSF15 | c.*4993T= (n.*4993T=) c.5572T= (n.5572T=) | |
9 | g.114785459A>T | CA1874003186 | TNFSF15 | c.*4993T>A (n.*4993T>A) c.5572T>A (n.5572T>A) | dbSNP |
9 | g.114785460C>A | CA2691385618 | TNFSF15 | c.*4992G>T (n.*4992G>T) c.5571G>T (n.5571G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785461A= | CA1874003188 | TNFSF15 | c.*4991T= (n.*4991T=) c.5570T= (n.5570T=) | |
9 | g.114785461A>C | CA198899012 | TNFSF15 | c.*4991T>G (n.*4991T>G) c.5570T>G (n.5570T>G) | dbSNP |
9 | g.114785461A>G | CA590281550 | TNFSF15 | c.*4991T>C (n.*4991T>C) c.5570T>C (n.5570T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785462T>A | CA198899013 | TNFSF15 | c.*4990A>T (n.*4990A>T) c.5569A>T (n.5569A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785462T>C | CA2602081764 | TNFSF15 | c.*4990A>G (n.*4990A>G) c.5569A>G (n.5569A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785462T= | CA1874003191 | TNFSF15 | c.*4990A= (n.*4990A=) c.5569A= (n.5569A=) | |
9 | g.114785463G>A | CA2720647791 | TNFSF15 | c.*4989C>T (n.*4989C>T) c.5568C>T (n.5568C>T) | dbSNP |
9 | g.114785467G>A | CA1874003199 | TNFSF15 | c.*4985C>T (n.*4985C>T) c.5564C>T (n.5564C>T) | dbSNP |
9 | g.114785467G= | CA1874003197 | TNFSF15 | c.*4985C= (n.*4985C=) c.5564C= (n.5564C=) | |
9 | g.114785467G>T | CA2691385619 | TNFSF15 | c.*4985C>A (n.*4985C>A) c.5564C>A (n.5564C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.114785467_114785472delinsGTCAAT | CA1874003195 | TNFSF15 | c.*4980_*4985delinsATTGAC (n.*4980_*4985delinsATTGAC) c.5559_5564delinsATTGAC (n.5559_5564delinsATTGAC) | |
9 | g.114785468T>C | CA2691385620 | TNFSF15 | c.*4984A>G (n.*4984A>G) c.5563A>G (n.5563A>G) | gnomAD v4 |
9 | g.114785468_114785472del | CA858969422 | TNFSF15 | c.*4980_*4984del (n.*4980_*4984del) c.5559_5563del (n.5559_5563del) | dbSNP |
9 | g.114785469C>A | CA2691385621 | TNFSF15 | c.*4983G>T (n.*4983G>T) c.5562G>T (n.5562G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785469_114785480del | CA2550975528 | TNFSF15 | c.*4972_*4983del (n.*4972_*4983del) c.5551_5562del (n.5551_5562del) | |
9 | g.114785470A>G | CA2785667589 | TNFSF15 | c.*4982T>C (n.*4982T>C) c.5561T>C (n.5561T>C) | |
9 | g.114785471A= | CA1874003209 | TNFSF15 | c.*4981T= (n.*4981T=) c.5560T= (n.5560T=) | |
9 | g.114785471A>G | CA590281551 | TNFSF15 | c.*4981T>C (n.*4981T>C) c.5560T>C (n.5560T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785472T>A | CA2691385622 | TNFSF15 | c.*4980A>T (n.*4980A>T) c.5559A>T (n.5559A>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785472T>C | CA198899014 | TNFSF15 | c.*4980A>G (n.*4980A>G) c.5559A>G (n.5559A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785472T= | CA1874003216 | TNFSF15 | c.*4980A= (n.*4980A=) c.5559A= (n.5559A=) | |
9 | g.114785473G>C | CA2785667590 | TNFSF15 | c.*4979C>G (n.*4979C>G) c.5558C>G (n.5558C>G) | |
9 | g.114785473_114785486delinsGAACAAAAGGCCAC | CA1874003220 | TNFSF15 | c.*4966_*4979delinsGTGGCCTTTTGTTC (n.*4966_*4979delinsGTGGCCTTTTGTTC) c.5545_5558delinsGTGGCCTTTTGTTC (n.5545_5558delinsGTGGCCTTTTGTTC) | |
9 | g.114785474A>G | CA2691385623 | TNFSF15 | c.*4978T>C (n.*4978T>C) c.5557T>C (n.5557T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.114785475_114785487del | CA858969423 | TNFSF15 | c.*4966_*4978del (n.*4966_*4978del) c.5545_5557del (n.5545_5557del) | dbSNP |
9 | g.114785476C>A | CA2691385624 | TNFSF15 | c.*4976G>T (n.*4976G>T) c.5555G>T (n.5555G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785477A>G | CA2691385625 | TNFSF15 | c.*4975T>C (n.*4975T>C) c.5554T>C (n.5554T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.114785478A= | CA1874003226 | TNFSF15 | c.*4974T= (n.*4974T=) c.5553T= (n.5553T=) | |
9 | g.114785478A>G | CA198899015 | TNFSF15 | c.*4974T>C (n.*4974T>C) c.5553T>C (n.5553T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114785480A>G | CA2691385626 | TNFSF15 | c.*4972T>C (n.*4972T>C) c.5551T>C (n.5551T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.114785482G>A | CA590281552 | TNFSF15 | c.*4970C>T (n.*4970C>T) c.5549C>T (n.5549C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.114785482G= | CA1874003232 | TNFSF15 | c.*4970C= (n.*4970C=) c.5549C= (n.5549C=) | |
9 | g.114785482G>T | CA2691385627 | TNFSF15 | c.*4970C>A (n.*4970C>A) c.5549C>A (n.5549C>A) | gnomAD v4 |
9 | g.114785482_114785483insGAGGAGACTT | CA2536273170 | TNFSF15 | c.*4969_*4970insAAGTCTCCTC (n.*4969_*4970insAAGTCTCCTC) c.5548_5549insAAGTCTCCTC (n.5548_5549insAAGTCTCCTC) | |
9 | g.114785483C>A | CA1874003237 | TNFSF15 | c.*4969G>T (n.*4969G>T) c.5548G>T (n.5548G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114785483C= | CA1874003236 | TNFSF15 | c.*4969G= (n.*4969G=) c.5548G= (n.5548G=) | |
9 | g.114785483C>G | CA2691385628 | TNFSF15 | c.*4969G>C (n.*4969G>C) c.5548G>C (n.5548G>C) | gnomAD v4 |
9 | g.114785483C>T | CA198899016 | TNFSF15 | c.*4969G>A (n.*4969G>A) c.5548G>A (n.5548G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785484C>A | CA858969427 | TNFSF15 | c.*4968G>T (n.*4968G>T) c.5547G>T (n.5547G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114785484C= | CA1874003241 | TNFSF15 | c.*4968G= (n.*4968G=) c.5547G= (n.5547G=) | |
9 | g.114785484C>T | CA2506069386 | TNFSF15 | c.*4968G>A (n.*4968G>A) c.5547G>A (n.5547G>A) | |
9 | g.114785487A= | CA1874003245 | TNFSF15 | c.*4965T= (n.*4965T=) c.5544T= (n.5544T=) | |
9 | g.114785487A>G | CA1874003247 | TNFSF15 | c.*4965T>C (n.*4965T>C) c.5544T>C (n.5544T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114785487_114785491del | CA2548461829 | TNFSF15 | c.*4961_*4965del (n.*4961_*4965del) c.5540_5544del (n.5540_5544del) | |
9 | g.114785489A>T | CA2534944465 | TNFSF15 | c.*4963T>A (n.*4963T>A) c.5542T>A (n.5542T>A) | gnomAD v4 |
9 | g.114785490dup | CA2602081766 | TNFSF15 | c.*4963dup (n.*4963dup) c.5542dup (n.5542dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785490A>G | CA2691385629 | TNFSF15 | c.*4962T>C (n.*4962T>C) c.5541T>C (n.5541T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.114785491T>G | CA2691385630 | TNFSF15 | c.*4961A>C (n.*4961A>C) c.5540A>C (n.5540A>C) | gnomAD v4 |
9 | g.114785492T>A | CA858969428 | TNFSF15 | c.*4960A>T (n.*4960A>T) c.5539A>T (n.5539A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.114785492T>C | CA15600991 | TNFSF15 | c.*4960A>G (n.*4960A>G) c.5539A>G (n.5539A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785492T>G | CA2580896611 | TNFSF15 | c.*4960A>C (n.*4960A>C) c.5539A>C (n.5539A>C) | |
9 | g.114785492T= | CA1874003250 | TNFSF15 | c.*4960A= (n.*4960A=) c.5539A= (n.5539A=) | |
9 | g.114785493A>G | CA2548847735 | TNFSF15 | c.*4959T>C (n.*4959T>C) c.5538T>C (n.5538T>C) | |
9 | g.114785493A>T | CA2691385631 | TNFSF15 | c.*4959T>A (n.*4959T>A) c.5538T>A (n.5538T>A) | gnomAD v4 |
9 | g.114785495A>G | CA2691385632 | TNFSF15 | c.*4957T>C (n.*4957T>C) c.5536T>C (n.5536T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.114785496G>A | CA2691385633 | TNFSF15 | c.*4956C>T (n.*4956C>T) c.5535C>T (n.5535C>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785497A>C | CA2559008136 | TNFSF15 | c.*4955T>G (n.*4955T>G) c.5534T>G (n.5534T>G) | |
9 | g.114785497A>G | CA2691385634 | TNFSF15 | c.*4955T>C (n.*4955T>C) c.5534T>C (n.5534T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.114785498T>C | CA2691385635 | TNFSF15 | c.*4954A>G (n.*4954A>G) c.5533A>G (n.5533A>G) | gnomAD v4 |
9 | g.114785499_114785508del | CA2564707498 | TNFSF15 | c.*4944_*4953del (n.*4944_*4953del) c.5523_5532del (n.5523_5532del) | |
9 | g.114785501G>T | CA653259853 | TNFSF15 | c.*4951C>A (n.*4951C>A) c.5530C>A (n.5530C>A) | COSMIC COSMIC |
9 | g.114785502A= | CA1874003256 | TNFSF15 | c.*4950T= (n.*4950T=) c.5529T= (n.5529T=) | |
9 | g.114785502A>G | CA1128363692 | TNFSF15 | c.*4950T>C (n.*4950T>C) c.5529T>C (n.5529T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785506del | CA2691385636 | TNFSF15 | c.*4950del (n.*4950del) c.5529del (n.5529del) | gnomAD v4 |
9 | g.114785503A= | CA1874003260 | TNFSF15 | c.*4949T= (n.*4949T=) c.5528T= (n.5528T=) | |
9 | g.114785503A>G | CA198899017 | TNFSF15 | c.*4949T>C (n.*4949T>C) c.5528T>C (n.5528T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785506A>G | CA2529472389 | TNFSF15 | c.*4946T>C (n.*4946T>C) c.5525T>C (n.5525T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.114785510C>A | CA2691385637 | TNFSF15 | c.*4942G>T (n.*4942G>T) c.5521G>T (n.5521G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785510C= | CA1874003269 | TNFSF15 | c.*4942G= (n.*4942G=) c.5521G= (n.5521G=) | |
9 | g.114785510C>T | CA198899018 | TNFSF15 | c.*4942G>A (n.*4942G>A) c.5521G>A (n.5521G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114785512C>A | CA2691385638 | TNFSF15 | c.*4940G>T (n.*4940G>T) c.5519G>T (n.5519G>T) | gnomAD v4 |
9 | g.114785512C= | CA1874003272 | TNFSF15 | c.*4940G= (n.*4940G=) c.5519G= (n.5519G=) | |
9 | g.114785512C>T | CA858969431 | TNFSF15 | c.*4940G>A (n.*4940G>A) c.5519G>A (n.5519G>A) | dbSNP |