Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.114662177A>CCA368966003FOXP2c.1811A>C (p.Lys604Thr)
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n.2129G>C
n.2375G>C
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n.2375G>T
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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n.2147A>C
n.2194A>C
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n.2130A>C
n.2376A>C
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n.2130A>G
n.2376A>G
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n.237A>T
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n.2130A>T
n.2376A>T
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n.2148T>A
n.2195T>A
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n.2131T>A
n.2377T>A
7g.114662180T>CCA368966012FOXP2c.1814T>C (p.Ile605Thr)
c.1754T>C (p.Ile585Thr)
c.1763T>C (p.Ile588Thr)
c.1889T>C (p.Ile630Thr)
c.1208T>C (p.Ile403Thr)
c.660T>C
c.*1557T>C (n.*1557T>C)
c.1487T>C (p.Ile496Thr)
c.1700T>C (p.Ile567Thr)
c.1838T>C (p.Ile613Thr)
c.*1481T>C (n.*1481T>C)
c.*1763T>C (n.*1763T>C)
c.1712T>C (p.Ile571Thr)
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n.238T>C
c.*1560T>C (n.*1560T>C)
c.1766T>C (p.Ile589Thr)
c.1760T>C (p.Ile587Thr)
n.2148T>C
n.2195T>C
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n.2131T>C
n.2377T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114662180T>GCA368966013FOXP2c.1814T>G (p.Ile605Arg)
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c.*1481T>G (n.*1481T>G)
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n.238T>G
c.*1560T>G (n.*1560T>G)
c.1766T>G (p.Ile589Arg)
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n.2377T>G
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c.1487T= (p.Ile496=)
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n.238T=
c.*1560T= (n.*1560T=)
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7g.114662181A=CA1736047881FOXP2c.1815A= (p.Ile605=)
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c.*1482A= (n.*1482A=)
c.*1764A= (n.*1764A=)
c.1713A= (p.Ile571=)
c.1704A= (p.Ile568=)
n.239A=
c.*1561A= (n.*1561A=)
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c.1761A= (p.Ile587=)
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n.2132A=
n.2378A=
7g.114662181A>CCA457220288FOXP2c.1815A>C (p.Ile605=)
c.1755A>C (p.Ile585=)
c.1764A>C (p.Ile588=)
c.1890A>C (p.Ile630=)
c.1209A>C (p.Ile403=)
c.661A>C
c.*1558A>C (n.*1558A>C)
c.1488A>C (p.Ile496=)
c.1701A>C (p.Ile567=)
c.1839A>C (p.Ile613=)
c.*1482A>C (n.*1482A>C)
c.*1764A>C (n.*1764A>C)
c.1713A>C (p.Ile571=)
c.1704A>C (p.Ile568=)
n.239A>C
c.*1561A>C (n.*1561A>C)
c.1767A>C (p.Ile589=)
c.1761A>C (p.Ile587=)
n.2149A>C
n.2196A>C
c.1908A>C (p.Ile636=)
n.2132A>C
n.2378A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114662181A>GCA368966014FOXP2c.1815A>G (p.Ile605Met)
c.1755A>G (p.Ile585Met)
c.1764A>G (p.Ile588Met)
c.1890A>G (p.Ile630Met)
c.1209A>G (p.Ile403Met)
c.661A>G
c.*1558A>G (n.*1558A>G)
c.1488A>G (p.Ile496Met)
c.1701A>G (p.Ile567Met)
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c.*1482A>G (n.*1482A>G)
c.*1764A>G (n.*1764A>G)
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c.1704A>G (p.Ile568Met)
n.239A>G
c.*1561A>G (n.*1561A>G)
c.1767A>G (p.Ile589Met)
c.1761A>G (p.Ile587Met)
n.2149A>G
n.2196A>G
c.1908A>G (p.Ile636Met)
n.2132A>G
n.2378A>G
7g.114662181A>TCA457220287FOXP2c.1815A>T (p.Ile605=)
c.1755A>T (p.Ile585=)
c.1764A>T (p.Ile588=)
c.1890A>T (p.Ile630=)
c.1209A>T (p.Ile403=)
c.661A>T
c.*1558A>T (n.*1558A>T)
c.1488A>T (p.Ile496=)
c.1701A>T (p.Ile567=)
c.1839A>T (p.Ile613=)
c.*1482A>T (n.*1482A>T)
c.*1764A>T (n.*1764A>T)
c.1713A>T (p.Ile571=)
c.1704A>T (p.Ile568=)
n.239A>T
c.*1561A>T (n.*1561A>T)
c.1767A>T (p.Ile589=)
c.1761A>T (p.Ile587=)
n.2149A>T
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c.1908A>T (p.Ile636=)
n.2132A>T
n.2378A>T
7g.114662182A>CCA368966015FOXP2c.1816A>C (p.Thr606Pro)
c.1756A>C (p.Thr586Pro)
c.1765A>C (p.Thr589Pro)
c.1891A>C (p.Thr631Pro)
c.1210A>C (p.Thr404Pro)
c.662A>C
c.*1559A>C (n.*1559A>C)
c.1489A>C (p.Thr497Pro)
c.1702A>C (p.Thr568Pro)
c.1840A>C (p.Thr614Pro)
c.*1483A>C (n.*1483A>C)
c.*1765A>C (n.*1765A>C)
c.1714A>C (p.Thr572Pro)
c.1705A>C (p.Thr569Pro)
n.240A>C
c.*1562A>C (n.*1562A>C)
c.1768A>C (p.Thr590Pro)
c.1762A>C (p.Thr588Pro)
n.2150A>C
n.2197A>C
c.1909A>C (p.Thr637Pro)
n.2133A>C
n.2379A>C
7g.114662182A>GCA368966016FOXP2c.1816A>G (p.Thr606Ala)
c.1756A>G (p.Thr586Ala)
c.1765A>G (p.Thr589Ala)
c.1891A>G (p.Thr631Ala)
c.1210A>G (p.Thr404Ala)
c.662A>G
c.*1559A>G (n.*1559A>G)
c.1489A>G (p.Thr497Ala)
c.1702A>G (p.Thr568Ala)
c.1840A>G (p.Thr614Ala)
c.*1483A>G (n.*1483A>G)
c.*1765A>G (n.*1765A>G)
c.1714A>G (p.Thr572Ala)
c.1705A>G (p.Thr569Ala)
n.240A>G
c.*1562A>G (n.*1562A>G)
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.2200G>A
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 ClinVar
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n.2200G>C
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 COSMIC
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.1913+37A= (n.1913+37A=)
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n.2383+37A=
7g.114662223A>CCA4446191FOXP2c.1820+37A>C (n.1820+37A>C)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.*1566+82del (n.*1566+82del)
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 gnomAD v4
7g.114662269G>CCA164884315FOXP2c.1820+83G>C (n.1820+83G>C)
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Number of alleles fetched