Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.114498624G>ACA1128357258WHRNc.342+5560C>T (n.342+5560C>T)
c.618+5560C>T (n.618+5560C>T)
n.366+5560C>T
c.-532+4483C>T (n.-532+4483C>T)
n.1326+5560C>T
n.637+5560C>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498625T>ACA1128357260WHRNc.342+5559A>T (n.342+5559A>T)
c.618+5559A>T (n.618+5559A>T)
n.366+5559A>T
c.-532+4482A>T (n.-532+4482A>T)
n.1326+5559A>T
n.637+5559A>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498625T>GCA198658696WHRNc.342+5559A>C (n.342+5559A>C)
c.618+5559A>C (n.618+5559A>C)
n.366+5559A>C
c.-532+4482A>C (n.-532+4482A>C)
n.1326+5559A>C
n.637+5559A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498625T=CA1873869273WHRNc.342+5559A= (n.342+5559A=)
c.618+5559A= (n.618+5559A=)
n.366+5559A=
c.-532+4482A= (n.-532+4482A=)
n.1326+5559A=
n.637+5559A=
9g.114498626A=CA1873869274WHRNc.342+5558T= (n.342+5558T=)
c.618+5558T= (n.618+5558T=)
n.366+5558T=
c.-532+4481T= (n.-532+4481T=)
n.1326+5558T=
n.637+5558T=
9g.114498626A>TCA1873869275WHRNc.342+5558T>A (n.342+5558T>A)
c.618+5558T>A (n.618+5558T>A)
n.366+5558T>A
c.-532+4481T>A (n.-532+4481T>A)
n.1326+5558T>A
n.637+5558T>A
 dbSNP
9g.114498627dupCA1873869276WHRNc.342+5558dup (n.342+5558dup)
c.618+5558dup (n.618+5558dup)
n.366+5558dup
c.-532+4481dup (n.-532+4481dup)
n.1326+5558dup
n.637+5558dup
 dbSNP
9g.114498628G>ACA1128357261WHRNc.342+5556C>T (n.342+5556C>T)
c.618+5556C>T (n.618+5556C>T)
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n.1326+5556C>T
n.637+5556C>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498629G>ACA858991446WHRNc.342+5555C>T (n.342+5555C>T)
c.618+5555C>T (n.618+5555C>T)
n.366+5555C>T
c.-532+4478C>T (n.-532+4478C>T)
n.1326+5555C>T
n.637+5555C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498629G=CA1873869277WHRNc.342+5555C= (n.342+5555C=)
c.618+5555C= (n.618+5555C=)
n.366+5555C=
c.-532+4478C= (n.-532+4478C=)
n.1326+5555C=
n.637+5555C=
9g.114498629G>TCA590139802WHRNc.342+5555C>A (n.342+5555C>A)
c.618+5555C>A (n.618+5555C>A)
n.366+5555C>A
c.-532+4478C>A (n.-532+4478C>A)
n.1326+5555C>A
n.637+5555C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498631G>ACA198658699WHRNc.342+5553C>T (n.342+5553C>T)
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n.366+5553C>T
c.-532+4476C>T (n.-532+4476C>T)
n.1326+5553C>T
n.637+5553C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498631G=CA1873869278WHRNc.342+5553C= (n.342+5553C=)
c.618+5553C= (n.618+5553C=)
n.366+5553C=
c.-532+4476C= (n.-532+4476C=)
n.1326+5553C=
n.637+5553C=
9g.114498632A>TCA1128357265WHRNc.342+5552T>A (n.342+5552T>A)
c.618+5552T>A (n.618+5552T>A)
n.366+5552T>A
c.-532+4475T>A (n.-532+4475T>A)
n.1326+5552T>A
n.637+5552T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498634G=CA1873869279WHRNc.342+5550C= (n.342+5550C=)
c.618+5550C= (n.618+5550C=)
n.366+5550C=
c.-532+4473C= (n.-532+4473C=)
n.1326+5550C=
n.637+5550C=
9g.114498634G>TCA1128357270WHRNc.342+5550C>A (n.342+5550C>A)
c.618+5550C>A (n.618+5550C>A)
n.366+5550C>A
c.-532+4473C>A (n.-532+4473C>A)
n.1326+5550C>A
n.637+5550C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498634_114498635insACA1128357272WHRNc.342+5549_342+5550insT (n.342+5549_342+5550insT)
c.618+5549_618+5550insT (n.618+5549_618+5550insT)
n.366+5549_366+5550insT
c.-532+4472_-532+4473insT (n.-532+4472_-532+4473insT)
n.1326+5549_1326+5550insT
n.637+5549_637+5550insT
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498635T>ACA590139805WHRNc.342+5549A>T (n.342+5549A>T)
c.618+5549A>T (n.618+5549A>T)
n.366+5549A>T
c.-532+4472A>T (n.-532+4472A>T)
n.1326+5549A>T
n.637+5549A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498635T=CA1873869280WHRNc.342+5549A= (n.342+5549A=)
c.618+5549A= (n.618+5549A=)
n.366+5549A=
c.-532+4472A= (n.-532+4472A=)
n.1326+5549A=
n.637+5549A=
9g.114498637T>CCA858991449WHRNc.342+5547A>G (n.342+5547A>G)
c.618+5547A>G (n.618+5547A>G)
n.366+5547A>G
c.-532+4470A>G (n.-532+4470A>G)
n.1326+5547A>G
n.637+5547A>G
 dbSNP
9g.114498637T=CA1873869281WHRNc.342+5547A= (n.342+5547A=)
c.618+5547A= (n.618+5547A=)
n.366+5547A=
c.-532+4470A= (n.-532+4470A=)
n.1326+5547A=
n.637+5547A=
9g.114498639_114498640delCA2541919714WHRNc.342+5544_342+5545del (n.342+5544_342+5545del)
c.618+5544_618+5545del (n.618+5544_618+5545del)
n.366+5544_366+5545del
c.-532+4467_-532+4468del (n.-532+4467_-532+4468del)
n.1326+5544_1326+5545del
n.637+5544_637+5545del
9g.114498641G>ACA198658700WHRNc.342+5543C>T (n.342+5543C>T)
c.618+5543C>T (n.618+5543C>T)
n.366+5543C>T
c.-532+4466C>T (n.-532+4466C>T)
n.1326+5543C>T
n.637+5543C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498641G=CA1873869282WHRNc.342+5543C= (n.342+5543C=)
c.618+5543C= (n.618+5543C=)
n.366+5543C=
c.-532+4466C= (n.-532+4466C=)
n.1326+5543C=
n.637+5543C=
9g.114498643T>ACA2547194512WHRNc.342+5541A>T (n.342+5541A>T)
c.618+5541A>T (n.618+5541A>T)
n.366+5541A>T
c.-532+4464A>T (n.-532+4464A>T)
n.1326+5541A>T
n.637+5541A>T
9g.114498643_114498644delinsTGCA1873869283WHRNc.342+5540_342+5541delinsCA (n.342+5540_342+5541delinsCA)
c.618+5540_618+5541delinsCA (n.618+5540_618+5541delinsCA)
n.366+5540_366+5541delinsCA
c.-532+4463_-532+4464delinsCA (n.-532+4463_-532+4464delinsCA)
n.1326+5540_1326+5541delinsCA
n.637+5540_637+5541delinsCA
9g.114498644G>ACA198658702WHRNc.342+5540C>T (n.342+5540C>T)
c.618+5540C>T (n.618+5540C>T)
n.366+5540C>T
c.-532+4463C>T (n.-532+4463C>T)
n.1326+5540C>T
n.637+5540C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498644G=CA1873869284WHRNc.342+5540C= (n.342+5540C=)
c.618+5540C= (n.618+5540C=)
n.366+5540C=
c.-532+4463C= (n.-532+4463C=)
n.1326+5540C=
n.637+5540C=
9g.114498645delCA590139806WHRNc.342+5540del (n.342+5540del)
c.618+5540del (n.618+5540del)
n.366+5540del
c.-532+4463del (n.-532+4463del)
n.1326+5540del
n.637+5540del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498645G>CCA653258898WHRNc.342+5539C>G (n.342+5539C>G)
c.618+5539C>G (n.618+5539C>G)
n.366+5539C>G
c.-532+4462C>G (n.-532+4462C>G)
n.1326+5539C>G
n.637+5539C>G
 COSMIC
9g.114498646_114498647insCGCCGTACA1128357275WHRNc.342+5537_342+5538insTACGGCG (n.342+5537_342+5538insTACGGCG)
c.618+5537_618+5538insTACGGCG (n.618+5537_618+5538insTACGGCG)
n.366+5537_366+5538insTACGGCG
c.-532+4460_-532+4461insTACGGCG (n.-532+4460_-532+4461insTACGGCG)
n.1326+5537_1326+5538insTACGGCG
n.637+5537_637+5538insTACGGCG
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498648_114498649insACA1128357276WHRNc.342+5535_342+5536insT (n.342+5535_342+5536insT)
c.618+5535_618+5536insT (n.618+5535_618+5536insT)
n.366+5535_366+5536insT
c.-532+4458_-532+4459insT (n.-532+4458_-532+4459insT)
n.1326+5535_1326+5536insT
n.637+5535_637+5536insT
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498650T>CCA1873869286WHRNc.342+5534A>G (n.342+5534A>G)
c.618+5534A>G (n.618+5534A>G)
n.366+5534A>G
c.-532+4457A>G (n.-532+4457A>G)
n.1326+5534A>G
n.637+5534A>G
 dbSNP
9g.114498650T=CA1873869285WHRNc.342+5534A= (n.342+5534A=)
c.618+5534A= (n.618+5534A=)
n.366+5534A=
c.-532+4457A= (n.-532+4457A=)
n.1326+5534A=
n.637+5534A=
9g.114498651A=CA1873869287WHRNc.342+5533T= (n.342+5533T=)
c.618+5533T= (n.618+5533T=)
n.366+5533T=
c.-532+4456T= (n.-532+4456T=)
n.1326+5533T=
n.637+5533T=
9g.114498651A>GCA1128357277WHRNc.342+5533T>C (n.342+5533T>C)
c.618+5533T>C (n.618+5533T>C)
n.366+5533T>C
c.-532+4456T>C (n.-532+4456T>C)
n.1326+5533T>C
n.637+5533T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498652A=CA1873869288WHRNc.342+5532T= (n.342+5532T=)
c.618+5532T= (n.618+5532T=)
n.366+5532T=
c.-532+4455T= (n.-532+4455T=)
n.1326+5532T=
n.637+5532T=
9g.114498652A>GCA1873869289WHRNc.342+5532T>C (n.342+5532T>C)
c.618+5532T>C (n.618+5532T>C)
n.366+5532T>C
c.-532+4455T>C (n.-532+4455T>C)
n.1326+5532T>C
n.637+5532T>C
 dbSNP
9g.114498653A>GCA2569600900WHRNc.342+5531T>C (n.342+5531T>C)
c.618+5531T>C (n.618+5531T>C)
n.366+5531T>C
c.-532+4454T>C (n.-532+4454T>C)
n.1326+5531T>C
n.637+5531T>C
9g.114498655_114498661delCA2512284112WHRNc.342+5523_342+5529del (n.342+5523_342+5529del)
c.618+5523_618+5529del (n.618+5523_618+5529del)
n.366+5523_366+5529del
c.-532+4446_-532+4452del (n.-532+4446_-532+4452del)
n.1326+5523_1326+5529del
n.637+5523_637+5529del
9g.114498659C=CA1873869290WHRNc.342+5525G= (n.342+5525G=)
c.618+5525G= (n.618+5525G=)
n.366+5525G=
c.-532+4448G= (n.-532+4448G=)
n.1326+5525G=
n.637+5525G=
9g.114498659C>TCA1128357279WHRNc.342+5525G>A (n.342+5525G>A)
c.618+5525G>A (n.618+5525G>A)
n.366+5525G>A
c.-532+4448G>A (n.-532+4448G>A)
n.1326+5525G>A
n.637+5525G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498666G>ACA858991456WHRNc.342+5518C>T (n.342+5518C>T)
c.618+5518C>T (n.618+5518C>T)
n.366+5518C>T
c.-532+4441C>T (n.-532+4441C>T)
n.1326+5518C>T
n.637+5518C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498666G=CA1873869291WHRNc.342+5518C= (n.342+5518C=)
c.618+5518C= (n.618+5518C=)
n.366+5518C=
c.-532+4441C= (n.-532+4441C=)
n.1326+5518C=
n.637+5518C=
9g.114498673A=CA1873869292WHRNc.342+5511T= (n.342+5511T=)
c.618+5511T= (n.618+5511T=)
n.366+5511T=
c.-532+4434T= (n.-532+4434T=)
n.1326+5511T=
n.637+5511T=
9g.114498673A>CCA198658703WHRNc.342+5511T>G (n.342+5511T>G)
c.618+5511T>G (n.618+5511T>G)
n.366+5511T>G
c.-532+4434T>G (n.-532+4434T>G)
n.1326+5511T>G
n.637+5511T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498676A=CA1873869293WHRNc.342+5508T= (n.342+5508T=)
c.618+5508T= (n.618+5508T=)
n.366+5508T=
c.-532+4431T= (n.-532+4431T=)
n.1326+5508T=
n.637+5508T=
9g.114498676A>GCA590139807WHRNc.342+5508T>C (n.342+5508T>C)
c.618+5508T>C (n.618+5508T>C)
n.366+5508T>C
c.-532+4431T>C (n.-532+4431T>C)
n.1326+5508T>C
n.637+5508T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498682G=CA1873869294WHRNc.342+5502C= (n.342+5502C=)
c.618+5502C= (n.618+5502C=)
n.366+5502C=
c.-532+4425C= (n.-532+4425C=)
n.1326+5502C=
n.637+5502C=
9g.114498683_114498690dupCA590139809WHRNc.342+5494_342+5501dup (n.342+5494_342+5501dup)
c.618+5494_618+5501dup (n.618+5494_618+5501dup)
n.366+5494_366+5501dup
c.-532+4417_-532+4424dup (n.-532+4417_-532+4424dup)
n.1326+5494_1326+5501dup
n.637+5494_637+5501dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498684C=CA1873869295WHRNc.342+5500G= (n.342+5500G=)
c.618+5500G= (n.618+5500G=)
n.366+5500G=
c.-532+4423G= (n.-532+4423G=)
n.1326+5500G=
n.637+5500G=
9g.114498684C>TCA198658705WHRNc.342+5500G>A (n.342+5500G>A)
c.618+5500G>A (n.618+5500G>A)
n.366+5500G>A
c.-532+4423G>A (n.-532+4423G>A)
n.1326+5500G>A
n.637+5500G>A
 dbSNP
9g.114498686T>CCA590139811WHRNc.342+5498A>G (n.342+5498A>G)
c.618+5498A>G (n.618+5498A>G)
n.366+5498A>G
c.-532+4421A>G (n.-532+4421A>G)
n.1326+5498A>G
n.637+5498A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498686T=CA1873869296WHRNc.342+5498A= (n.342+5498A=)
c.618+5498A= (n.618+5498A=)
n.366+5498A=
c.-532+4421A= (n.-532+4421A=)
n.1326+5498A=
n.637+5498A=
9g.114498687C=CA1873869297WHRNc.342+5497G= (n.342+5497G=)
c.618+5497G= (n.618+5497G=)
n.366+5497G=
c.-532+4420G= (n.-532+4420G=)
n.1326+5497G=
n.637+5497G=
9g.114498687C>GCA198658708WHRNc.342+5497G>C (n.342+5497G>C)
c.618+5497G>C (n.618+5497G>C)
n.366+5497G>C
c.-532+4420G>C (n.-532+4420G>C)
n.1326+5497G>C
n.637+5497G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498688T>GCA198658711WHRNc.342+5496A>C (n.342+5496A>C)
c.618+5496A>C (n.618+5496A>C)
n.366+5496A>C
c.-532+4419A>C (n.-532+4419A>C)
n.1326+5496A>C
n.637+5496A>C
 dbSNP
9g.114498688T=CA1873869298WHRNc.342+5496A= (n.342+5496A=)
c.618+5496A= (n.618+5496A=)
n.366+5496A=
c.-532+4419A= (n.-532+4419A=)
n.1326+5496A=
n.637+5496A=
9g.114498689G>CCA858991462WHRNc.342+5495C>G (n.342+5495C>G)
c.618+5495C>G (n.618+5495C>G)
n.366+5495C>G
c.-532+4418C>G (n.-532+4418C>G)
n.1326+5495C>G
n.637+5495C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498689G=CA1873869299WHRNc.342+5495C= (n.342+5495C=)
c.618+5495C= (n.618+5495C=)
n.366+5495C=
c.-532+4418C= (n.-532+4418C=)
n.1326+5495C=
n.637+5495C=
9g.114498690C=CA1873869300WHRNc.342+5494G= (n.342+5494G=)
c.618+5494G= (n.618+5494G=)
n.366+5494G=
c.-532+4417G= (n.-532+4417G=)
n.1326+5494G=
n.637+5494G=
9g.114498690C>TCA1873869301WHRNc.342+5494G>A (n.342+5494G>A)
c.618+5494G>A (n.618+5494G>A)
n.366+5494G>A
c.-532+4417G>A (n.-532+4417G>A)
n.1326+5494G>A
n.637+5494G>A
 dbSNP
9g.114498690_114498692delinsCCACA1873869302WHRNc.342+5492_342+5494delinsTGG (n.342+5492_342+5494delinsTGG)
c.618+5492_618+5494delinsTGG (n.618+5492_618+5494delinsTGG)
n.366+5492_366+5494delinsTGG
c.-532+4415_-532+4417delinsTGG (n.-532+4415_-532+4417delinsTGG)
n.1326+5492_1326+5494delinsTGG
n.637+5492_637+5494delinsTGG
9g.114498694_114498695delCA1128357287WHRNc.342+5492_342+5493del (n.342+5492_342+5493del)
c.618+5492_618+5493del (n.618+5492_618+5493del)
n.366+5492_366+5493del
c.-532+4415_-532+4416del (n.-532+4415_-532+4416del)
n.1326+5492_1326+5493del
n.637+5492_637+5493del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498692A=CA1873869303WHRNc.342+5492T= (n.342+5492T=)
c.618+5492T= (n.618+5492T=)
n.366+5492T=
c.-532+4415T= (n.-532+4415T=)
n.1326+5492T=
n.637+5492T=
9g.114498692A>GCA1873869304WHRNc.342+5492T>C (n.342+5492T>C)
c.618+5492T>C (n.618+5492T>C)
n.366+5492T>C
c.-532+4415T>C (n.-532+4415T>C)
n.1326+5492T>C
n.637+5492T>C
 dbSNP
9g.114498694A=CA1873869305WHRNc.342+5490T= (n.342+5490T=)
c.618+5490T= (n.618+5490T=)
n.366+5490T=
c.-532+4413T= (n.-532+4413T=)
n.1326+5490T=
n.637+5490T=
9g.114498694A>GCA198658713WHRNc.342+5490T>C (n.342+5490T>C)
c.618+5490T>C (n.618+5490T>C)
n.366+5490T>C
c.-532+4413T>C (n.-532+4413T>C)
n.1326+5490T>C
n.637+5490T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498695C=CA1873869306WHRNc.342+5489G= (n.342+5489G=)
c.618+5489G= (n.618+5489G=)
n.366+5489G=
c.-532+4412G= (n.-532+4412G=)
n.1326+5489G=
n.637+5489G=
9g.114498695C>TCA1873869307WHRNc.342+5489G>A (n.342+5489G>A)
c.618+5489G>A (n.618+5489G>A)
n.366+5489G>A
c.-532+4412G>A (n.-532+4412G>A)
n.1326+5489G>A
n.637+5489G>A
 dbSNP
9g.114498696T>CCA1873869309WHRNc.342+5488A>G (n.342+5488A>G)
c.618+5488A>G (n.618+5488A>G)
n.366+5488A>G
c.-532+4411A>G (n.-532+4411A>G)
n.1326+5488A>G
n.637+5488A>G
 dbSNP
9g.114498696T=CA1873869308WHRNc.342+5488A= (n.342+5488A=)
c.618+5488A= (n.618+5488A=)
n.366+5488A=
c.-532+4411A= (n.-532+4411A=)
n.1326+5488A=
n.637+5488A=
9g.114498698T>CCA858991463WHRNc.342+5486A>G (n.342+5486A>G)
c.618+5486A>G (n.618+5486A>G)
n.366+5486A>G
c.-532+4409A>G (n.-532+4409A>G)
n.1326+5486A>G
n.637+5486A>G
 dbSNP
9g.114498698T=CA1873869310WHRNc.342+5486A= (n.342+5486A=)
c.618+5486A= (n.618+5486A=)
n.366+5486A=
c.-532+4409A= (n.-532+4409A=)
n.1326+5486A=
n.637+5486A=
9g.114498699C>ACA2785659695WHRNc.342+5485G>T (n.342+5485G>T)
c.618+5485G>T (n.618+5485G>T)
n.366+5485G>T
c.-532+4408G>T (n.-532+4408G>T)
n.1326+5485G>T
n.637+5485G>T
9g.114498700T>CCA1128357292WHRNc.342+5484A>G (n.342+5484A>G)
c.618+5484A>G (n.618+5484A>G)
n.366+5484A>G
c.-532+4407A>G (n.-532+4407A>G)
n.1326+5484A>G
n.637+5484A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498700T=CA1873869311WHRNc.342+5484A= (n.342+5484A=)
c.618+5484A= (n.618+5484A=)
n.366+5484A=
c.-532+4407A= (n.-532+4407A=)
n.1326+5484A=
n.637+5484A=
9g.114498705A=CA1873869312WHRNc.342+5479T= (n.342+5479T=)
c.618+5479T= (n.618+5479T=)
n.366+5479T=
c.-532+4402T= (n.-532+4402T=)
n.1326+5479T=
n.637+5479T=
9g.114498705A>TCA858991464WHRNc.342+5479T>A (n.342+5479T>A)
c.618+5479T>A (n.618+5479T>A)
n.366+5479T>A
c.-532+4402T>A (n.-532+4402T>A)
n.1326+5479T>A
n.637+5479T>A
 dbSNP
9g.114498707C=CA1873869313WHRNc.342+5477G= (n.342+5477G=)
c.618+5477G= (n.618+5477G=)
n.366+5477G=
c.-532+4400G= (n.-532+4400G=)
n.1326+5477G=
n.637+5477G=
9g.114498707C>GCA2720482322WHRNc.342+5477G>C (n.342+5477G>C)
c.618+5477G>C (n.618+5477G>C)
n.366+5477G>C
c.-532+4400G>C (n.-532+4400G>C)
n.1326+5477G>C
n.637+5477G>C
 dbSNP
9g.114498707C>TCA858991467WHRNc.342+5477G>A (n.342+5477G>A)
c.618+5477G>A (n.618+5477G>A)
n.366+5477G>A
c.-532+4400G>A (n.-532+4400G>A)
n.1326+5477G>A
n.637+5477G>A
 dbSNP
9g.114498708G>ACA198658715WHRNc.342+5476C>T (n.342+5476C>T)
c.618+5476C>T (n.618+5476C>T)
n.366+5476C>T
c.-532+4399C>T (n.-532+4399C>T)
n.1326+5476C>T
n.637+5476C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498708G=CA1873869314WHRNc.342+5476C= (n.342+5476C=)
c.618+5476C= (n.618+5476C=)
n.366+5476C=
c.-532+4399C= (n.-532+4399C=)
n.1326+5476C=
n.637+5476C=
9g.114498712T>ACA1873869316WHRNc.342+5472A>T (n.342+5472A>T)
c.618+5472A>T (n.618+5472A>T)
n.366+5472A>T
c.-532+4395A>T (n.-532+4395A>T)
n.1326+5472A>T
n.637+5472A>T
 dbSNP
9g.114498712T=CA1873869315WHRNc.342+5472A= (n.342+5472A=)
c.618+5472A= (n.618+5472A=)
n.366+5472A=
c.-532+4395A= (n.-532+4395A=)
n.1326+5472A=
n.637+5472A=
9g.114498715C=CA1873869317WHRNc.342+5469G= (n.342+5469G=)
c.618+5469G= (n.618+5469G=)
n.366+5469G=
c.-532+4392G= (n.-532+4392G=)
n.1326+5469G=
n.637+5469G=
9g.114498715C>TCA198658717WHRNc.342+5469G>A (n.342+5469G>A)
c.618+5469G>A (n.618+5469G>A)
n.366+5469G>A
c.-532+4392G>A (n.-532+4392G>A)
n.1326+5469G>A
n.637+5469G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498719C=CA1873869318WHRNc.342+5465G= (n.342+5465G=)
c.618+5465G= (n.618+5465G=)
n.366+5465G=
c.-532+4388G= (n.-532+4388G=)
n.1326+5465G=
n.637+5465G=
9g.114498719C>GCA1873869319WHRNc.342+5465G>C (n.342+5465G>C)
c.618+5465G>C (n.618+5465G>C)
n.366+5465G>C
c.-532+4388G>C (n.-532+4388G>C)
n.1326+5465G>C
n.637+5465G>C
 dbSNP
9g.114498719C>TCA1873869320WHRNc.342+5465G>A (n.342+5465G>A)
c.618+5465G>A (n.618+5465G>A)
n.366+5465G>A
c.-532+4388G>A (n.-532+4388G>A)
n.1326+5465G>A
n.637+5465G>A
 dbSNP
9g.114498721T>CCA858991471WHRNc.342+5463A>G (n.342+5463A>G)
c.618+5463A>G (n.618+5463A>G)
n.366+5463A>G
c.-532+4386A>G (n.-532+4386A>G)
n.1326+5463A>G
n.637+5463A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498721T>GCA198658720WHRNc.342+5463A>C (n.342+5463A>C)
c.618+5463A>C (n.618+5463A>C)
n.366+5463A>C
c.-532+4386A>C (n.-532+4386A>C)
n.1326+5463A>C
n.637+5463A>C
 dbSNP
9g.114498721T=CA1873869321WHRNc.342+5463A= (n.342+5463A=)
c.618+5463A= (n.618+5463A=)
n.366+5463A=
c.-532+4386A= (n.-532+4386A=)
n.1326+5463A=
n.637+5463A=
9g.114498722T>CCA198658723WHRNc.342+5462A>G (n.342+5462A>G)
c.618+5462A>G (n.618+5462A>G)
n.366+5462A>G
c.-532+4385A>G (n.-532+4385A>G)
n.1326+5462A>G
n.637+5462A>G
 dbSNP
9g.114498722T=CA1873869322WHRNc.342+5462A= (n.342+5462A=)
c.618+5462A= (n.618+5462A=)
n.366+5462A=
c.-532+4385A= (n.-532+4385A=)
n.1326+5462A=
n.637+5462A=
9g.114498723G>ACA198658725WHRNc.342+5461C>T (n.342+5461C>T)
c.618+5461C>T (n.618+5461C>T)
n.366+5461C>T
c.-532+4384C>T (n.-532+4384C>T)
n.1326+5461C>T
n.637+5461C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498723G=CA1873869323WHRNc.342+5461C= (n.342+5461C=)
c.618+5461C= (n.618+5461C=)
n.366+5461C=
c.-532+4384C= (n.-532+4384C=)
n.1326+5461C=
n.637+5461C=

Number of alleles fetched