| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 9 | g.114425986_114425990delinsTAAAG | CA1873835925 | WHRN | c.890+221_890+225delinsCTTTA (n.890+221_890+225delinsCTTTA) c.1166+221_1166+225delinsCTTTA (n.1166+221_1166+225delinsCTTTA) n.1135_1139delinsCTTTA c.349+221_349+225delinsCTTTA n.82_86delinsCTTTA c.17+221_17+225delinsCTTTA (n.17+221_17+225delinsCTTTA) c.-853_-849delinsCTTTA (n.-853_-849delinsCTTTA) c.964-17972_964-17968delinsCTTTA (n.964-17972_964-17968delinsCTTTA) c.1040+221_1040+225delinsCTTTA (n.1040+221_1040+225delinsCTTTA) c.-157-966_-157-962delinsCTTTA (n.-157-966_-157-962delinsCTTTA) n.1874+221_1874+225delinsCTTTA n.1185+221_1185+225delinsCTTTA | |
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| 9 | g.114425987A>G | CA1873835927 | WHRN | c.890+224T>C (n.890+224T>C) c.1166+224T>C (n.1166+224T>C) n.1138T>C c.349+224T>C n.85T>C c.17+224T>C (n.17+224T>C) c.-850T>C (n.-850T>C) c.964-17969T>C (n.964-17969T>C) c.1040+224T>C (n.1040+224T>C) c.-157-963T>C (n.-157-963T>C) n.1874+224T>C n.1185+224T>C | dbSNP |
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| 9 | g.114425992A>G | CA1873835930 | WHRN | c.890+219T>C (n.890+219T>C) c.1166+219T>C (n.1166+219T>C) n.1133T>C c.349+219T>C n.80T>C c.17+219T>C (n.17+219T>C) c.-855T>C (n.-855T>C) c.964-17974T>C (n.964-17974T>C) c.1040+219T>C (n.1040+219T>C) c.-157-968T>C (n.-157-968T>C) n.1874+219T>C n.1185+219T>C | dbSNP gnomAD v4 |
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| 9 | g.114426029G>T | CA2691374453 | WHRN | c.890+182C>A (n.890+182C>A) c.1166+182C>A (n.1166+182C>A) n.1096C>A c.349+182C>A n.43C>A c.17+182C>A (n.17+182C>A) c.-892C>A (n.-892C>A) c.964-18011C>A (n.964-18011C>A) c.1040+182C>A (n.1040+182C>A) c.-157-1005C>A (n.-157-1005C>A) n.1874+182C>A n.1185+182C>A | gnomAD v4 |
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| 9 | g.114426041C>A | CA2691374465 | WHRN | c.890+170G>T (n.890+170G>T) c.1166+170G>T (n.1166+170G>T) n.1084G>T c.349+170G>T n.31G>T c.17+170G>T (n.17+170G>T) c.-904G>T (n.-904G>T) c.964-18023G>T (n.964-18023G>T) c.1040+170G>T (n.1040+170G>T) c.-157-1017G>T (n.-157-1017G>T) n.1874+170G>T n.1185+170G>T | gnomAD v4 |
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| 9 | g.114426042A>G | CA198636355 | WHRN | c.890+169T>C (n.890+169T>C) c.1166+169T>C (n.1166+169T>C) n.1083T>C c.349+169T>C n.30T>C c.17+169T>C (n.17+169T>C) c.-905T>C (n.-905T>C) c.964-18024T>C (n.964-18024T>C) c.1040+169T>C (n.1040+169T>C) c.-157-1018T>C (n.-157-1018T>C) n.1874+169T>C n.1185+169T>C | dbSNP |
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| 9 | g.114426043A>G | CA1873835949 | WHRN | c.890+168T>C (n.890+168T>C) c.1166+168T>C (n.1166+168T>C) n.1082T>C c.349+168T>C n.29T>C c.17+168T>C (n.17+168T>C) c.-906T>C (n.-906T>C) c.964-18025T>C (n.964-18025T>C) c.1040+168T>C (n.1040+168T>C) c.-157-1019T>C (n.-157-1019T>C) n.1874+168T>C n.1185+168T>C | dbSNP |
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| 9 | g.114426044G>T | CA2691374467 | WHRN | c.890+167C>A (n.890+167C>A) c.1166+167C>A (n.1166+167C>A) n.1081C>A c.349+167C>A n.28C>A c.17+167C>A (n.17+167C>A) c.-907C>A (n.-907C>A) c.964-18026C>A (n.964-18026C>A) c.1040+167C>A (n.1040+167C>A) c.-157-1020C>A (n.-157-1020C>A) n.1874+167C>A n.1185+167C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114426045A>G | CA2691374468 | WHRN | c.890+166T>C (n.890+166T>C) c.1166+166T>C (n.1166+166T>C) n.1080T>C c.349+166T>C n.27T>C c.17+166T>C (n.17+166T>C) c.-908T>C (n.-908T>C) c.964-18027T>C (n.964-18027T>C) c.1040+166T>C (n.1040+166T>C) c.-157-1021T>C (n.-157-1021T>C) n.1874+166T>C n.1185+166T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.114426045A>T | CA2720687922 | WHRN | c.890+166T>A (n.890+166T>A) c.1166+166T>A (n.1166+166T>A) n.1080T>A c.349+166T>A n.27T>A c.17+166T>A (n.17+166T>A) c.-908T>A (n.-908T>A) c.964-18027T>A (n.964-18027T>A) c.1040+166T>A (n.1040+166T>A) c.-157-1021T>A (n.-157-1021T>A) n.1874+166T>A n.1185+166T>A | dbSNP |
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| 9 | g.114426049G>T | CA2691374472 | WHRN | c.890+162C>A (n.890+162C>A) c.1166+162C>A (n.1166+162C>A) n.1076C>A c.349+162C>A n.23C>A c.17+162C>A (n.17+162C>A) c.-912C>A (n.-912C>A) c.964-18031C>A (n.964-18031C>A) c.1040+162C>A (n.1040+162C>A) c.-157-1025C>A (n.-157-1025C>A) n.1874+162C>A n.1185+162C>A | gnomAD v4 |
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