Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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c.93+269T>C (n.93+269T>C)
n.2124+269T>C
n.1435+269T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114424066C=CA1873835021WHRNc.1140+268G= (n.1140+268G=)
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n.2124+268G=
n.1435+268G=
9g.114424066C>TCA858965416WHRNc.1140+268G>A (n.1140+268G>A)
c.1416+268G>A (n.1416+268G>A)
n.2350+268G>A
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n.1297+268G>A
c.267+268G>A (n.267+268G>A)
c.363+268G>A (n.363+268G>A)
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n.2124+268G>A
n.1435+268G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114424073T>GCA198634196WHRNc.1140+261A>C (n.1140+261A>C)
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n.2124+261A>C
n.1435+261A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114424073T=CA1873835022WHRNc.1140+261A= (n.1140+261A=)
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c.1290+261A= (n.1290+261A=)
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n.2124+261A=
n.1435+261A=
9g.114424075A=CA1873835023WHRNc.1140+259T= (n.1140+259T=)
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c.1290+259T= (n.1290+259T=)
c.93+259T= (n.93+259T=)
n.2124+259T=
n.1435+259T=
9g.114424075A>GCA198634203WHRNc.1140+259T>C (n.1140+259T>C)
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n.2350+259T>C
c.599+259T>C
n.1297+259T>C
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n.2124+259T>C
n.1435+259T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114424078G>ACA198634213WHRNc.1140+256C>T (n.1140+256C>T)
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n.2350+256C>T
c.599+256C>T
n.1297+256C>T
c.267+256C>T (n.267+256C>T)
c.363+256C>T (n.363+256C>T)
c.964-16060C>T (n.964-16060C>T)
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n.2124+256C>T
n.1435+256C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114424078G>CCA1873835025WHRNc.1140+256C>G (n.1140+256C>G)
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n.2350+256C>G
c.599+256C>G
n.1297+256C>G
c.267+256C>G (n.267+256C>G)
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n.2124+256C>G
n.1435+256C>G
dbSNP
9g.114424078G=CA1873835024WHRNc.1140+256C= (n.1140+256C=)
c.1416+256C= (n.1416+256C=)
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c.267+256C= (n.267+256C=)
c.363+256C= (n.363+256C=)
c.964-16060C= (n.964-16060C=)
c.1290+256C= (n.1290+256C=)
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n.2124+256C=
n.1435+256C=
9g.114424085A=CA1873835026WHRNc.1140+249T= (n.1140+249T=)
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n.2350+249T=
c.599+249T=
n.1297+249T=
c.267+249T= (n.267+249T=)
c.363+249T= (n.363+249T=)
c.964-16067T= (n.964-16067T=)
c.1290+249T= (n.1290+249T=)
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n.2124+249T=
n.1435+249T=
9g.114424085A>GCA1128347052WHRNc.1140+249T>C (n.1140+249T>C)
c.1416+249T>C (n.1416+249T>C)
n.2350+249T>C
c.599+249T>C
n.1297+249T>C
c.267+249T>C (n.267+249T>C)
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n.2124+249T>C
n.1435+249T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114424086G>CCA198634223WHRNc.1140+248C>G (n.1140+248C>G)
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n.2124+248C>G
n.1435+248C>G
dbSNP
9g.114424086G=CA1873835027WHRNc.1140+248C= (n.1140+248C=)
c.1416+248C= (n.1416+248C=)
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n.1297+248C=
c.267+248C= (n.267+248C=)
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c.1290+248C= (n.1290+248C=)
c.93+248C= (n.93+248C=)
n.2124+248C=
n.1435+248C=
9g.114424088T>ACA590134468WHRNc.1140+246A>T (n.1140+246A>T)
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n.2350+246A>T
c.599+246A>T
n.1297+246A>T
c.267+246A>T (n.267+246A>T)
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c.964-16070A>T (n.964-16070A>T)
c.1290+246A>T (n.1290+246A>T)
c.93+246A>T (n.93+246A>T)
n.2124+246A>T
n.1435+246A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114424088T=CA1873835028WHRNc.1140+246A= (n.1140+246A=)
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c.1290+246A= (n.1290+246A=)
c.93+246A= (n.93+246A=)
n.2124+246A=
n.1435+246A=
9g.114424094T>CCA858965422WHRNc.1140+240A>G (n.1140+240A>G)
c.1416+240A>G (n.1416+240A>G)
n.2350+240A>G
c.599+240A>G
n.1297+240A>G
c.267+240A>G (n.267+240A>G)
c.363+240A>G (n.363+240A>G)
c.964-16076A>G (n.964-16076A>G)
c.1290+240A>G (n.1290+240A>G)
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n.2124+240A>G
n.1435+240A>G
dbSNP
9g.114424094T=CA1873835029WHRNc.1140+240A= (n.1140+240A=)
c.1416+240A= (n.1416+240A=)
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c.267+240A= (n.267+240A=)
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c.1290+240A= (n.1290+240A=)
c.93+240A= (n.93+240A=)
n.2124+240A=
n.1435+240A=
9g.114424096T>CCA858965423WHRNc.1140+238A>G (n.1140+238A>G)
c.1416+238A>G (n.1416+238A>G)
n.2350+238A>G
c.599+238A>G
n.1297+238A>G
c.267+238A>G (n.267+238A>G)
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c.964-16078A>G (n.964-16078A>G)
c.1290+238A>G (n.1290+238A>G)
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n.2124+238A>G
n.1435+238A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114424096T>GCA1128347057WHRNc.1140+238A>C (n.1140+238A>C)
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n.1297+238A>C
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n.2124+238A>C
n.1435+238A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114424096T=CA1873835030WHRNc.1140+238A= (n.1140+238A=)
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c.1290+238A= (n.1290+238A=)
c.93+238A= (n.93+238A=)
n.2124+238A=
n.1435+238A=
9g.114424099A=CA1873835031WHRNc.1140+235T= (n.1140+235T=)
c.1416+235T= (n.1416+235T=)
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c.599+235T=
n.1297+235T=
c.267+235T= (n.267+235T=)
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c.1290+235T= (n.1290+235T=)
c.93+235T= (n.93+235T=)
n.2124+235T=
n.1435+235T=
9g.114424099A>CCA1873835032WHRNc.1140+235T>G (n.1140+235T>G)
c.1416+235T>G (n.1416+235T>G)
n.2350+235T>G
c.599+235T>G
n.1297+235T>G
c.267+235T>G (n.267+235T>G)
c.363+235T>G (n.363+235T>G)
c.964-16081T>G (n.964-16081T>G)
c.1290+235T>G (n.1290+235T>G)
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n.2124+235T>G
n.1435+235T>G
dbSNP
9g.114424101T>CCA2562101930WHRNc.1140+233A>G (n.1140+233A>G)
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n.1297+233A>G
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c.363+233A>G (n.363+233A>G)
c.964-16083A>G (n.964-16083A>G)
c.1290+233A>G (n.1290+233A>G)
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n.2124+233A>G
n.1435+233A>G
9g.114424104G>CCA198634228WHRNc.1140+230C>G (n.1140+230C>G)
c.1416+230C>G (n.1416+230C>G)
n.2350+230C>G
c.599+230C>G
n.1297+230C>G
c.267+230C>G (n.267+230C>G)
c.363+230C>G (n.363+230C>G)
c.964-16086C>G (n.964-16086C>G)
c.1290+230C>G (n.1290+230C>G)
c.93+230C>G (n.93+230C>G)
n.2124+230C>G
n.1435+230C>G
dbSNP
9g.114424104G=CA1873835033WHRNc.1140+230C= (n.1140+230C=)
c.1416+230C= (n.1416+230C=)
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c.599+230C=
n.1297+230C=
c.267+230C= (n.267+230C=)
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c.1290+230C= (n.1290+230C=)
c.93+230C= (n.93+230C=)
n.2124+230C=
n.1435+230C=
9g.114424105C>ACA2741048955WHRNc.1140+229G>T (n.1140+229G>T)
c.1416+229G>T (n.1416+229G>T)
n.2350+229G>T
c.599+229G>T
n.1297+229G>T
c.267+229G>T (n.267+229G>T)
c.363+229G>T (n.363+229G>T)
c.964-16087G>T (n.964-16087G>T)
c.1290+229G>T (n.1290+229G>T)
c.93+229G>T (n.93+229G>T)
n.2124+229G>T
n.1435+229G>T
9g.114424105C=CA1873835034WHRNc.1140+229G= (n.1140+229G=)
c.1416+229G= (n.1416+229G=)
n.2350+229G=
c.599+229G=
n.1297+229G=
c.267+229G= (n.267+229G=)
c.363+229G= (n.363+229G=)
c.964-16087G= (n.964-16087G=)
c.1290+229G= (n.1290+229G=)
c.93+229G= (n.93+229G=)
n.2124+229G=
n.1435+229G=
9g.114424105C>TCA198634238WHRNc.1140+229G>A (n.1140+229G>A)
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n.1435+229G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1435+224C=
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1435+208C=
9g.114424128A>TCA2785657285WHRNc.1140+206T>A (n.1140+206T>A)
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n.1435+206T>A
9g.114424130C>ACA2785657286WHRNc.1140+204G>T (n.1140+204G>T)
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n.1435+204G>T
9g.114424135C=CA1873835047WHRNc.1140+199G= (n.1140+199G=)
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9g.114424135C>GCA1128347066WHRNc.1140+199G>C (n.1140+199G>C)
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n.1435+199G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114424137C=CA1873835048WHRNc.1140+197G= (n.1140+197G=)
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c.1290+197G= (n.1290+197G=)
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n.1435+197G=
9g.114424137C>TCA858965429WHRNc.1140+197G>A (n.1140+197G>A)
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n.2350+197G>A
c.599+197G>A
n.1297+197G>A
c.267+197G>A (n.267+197G>A)
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c.1290+197G>A (n.1290+197G>A)
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n.2124+197G>A
n.1435+197G>A
dbSNP
9g.114424139G>ACA1873835050WHRNc.1140+195C>T (n.1140+195C>T)
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n.2350+195C>T
c.599+195C>T
n.1297+195C>T
c.267+195C>T (n.267+195C>T)
c.363+195C>T (n.363+195C>T)
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n.1435+195C>T
dbSNP
9g.114424139G=CA1873835049WHRNc.1140+195C= (n.1140+195C=)
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n.1297+195C=
c.267+195C= (n.267+195C=)
c.363+195C= (n.363+195C=)
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c.1290+195C= (n.1290+195C=)
c.93+195C= (n.93+195C=)
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n.1435+195C=
9g.114424142C>ACA198634272WHRNc.1140+192G>T (n.1140+192G>T)
c.1416+192G>T (n.1416+192G>T)
n.2350+192G>T
c.599+192G>T
n.1297+192G>T
c.267+192G>T (n.267+192G>T)
c.363+192G>T (n.363+192G>T)
c.964-16124G>T (n.964-16124G>T)
c.1290+192G>T (n.1290+192G>T)
c.93+192G>T (n.93+192G>T)
n.2124+192G>T
n.1435+192G>T
dbSNP
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c.1416+192G= (n.1416+192G=)
n.2350+192G=
c.599+192G=
n.1297+192G=
c.267+192G= (n.267+192G=)
c.363+192G= (n.363+192G=)
c.964-16124G= (n.964-16124G=)
c.1290+192G= (n.1290+192G=)
c.93+192G= (n.93+192G=)
n.2124+192G=
n.1435+192G=
9g.114424142C>TCA1128347071WHRNc.1140+192G>A (n.1140+192G>A)
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n.2350+192G>A
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n.1297+192G>A
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n.2124+192G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114424143G>ACA198634277WHRNc.1140+191C>T (n.1140+191C>T)
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n.1435+191C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114424143G>CCA1873835053WHRNc.1140+191C>G (n.1140+191C>G)
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n.1435+191C>G
dbSNP
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c.1416+191C= (n.1416+191C=)
n.2350+191C=
c.599+191C=
n.1297+191C=
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n.2124+191C=
n.1435+191C=

Number of alleles fetched