Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Transcript	Linkouts
11	g.114360587A=	CA2001591923
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11	g.114360588T>C	CA2001591930		dbSNP
11	g.114360588T=	CA2001591926
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11	g.114360596T=	CA2001591938
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11	g.114360625A=	CA2001591988
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11	g.114360635A>C	CA476840308	n.3831T>G
11	g.114360635A>G	CA476840310	n.3831T>C	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.114360635A>T	CA476840311	n.3831T>A
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11	g.114360636T>G	CA476840314	n.3830A>C
11	g.114360636T=	CA2001592018	n.3830A=
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11	g.114360643T>G	CA476840336	n.3823A>C
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11	g.114360650A>C	CA476840359	n.3816T>G
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11	g.114360665G>A	CA476840408	n.3801C>T
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11	g.114360671_114360674delinsCAAT	CA2001592057	n.3792_3795delinsATTG
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11	g.114360672A>C	CA476840433	n.3794T>G
11	g.114360672A>G	CA228717385	n.3794T>C	dbSNP
11	g.114360672A>T	CA476840432	n.3794T>A
11	g.114360676_114360678del	CA671975655	n.3792_3794del	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11	g.114360673A>G	CA476840435	n.3793T>C
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11	g.114360674T>G	CA228717387	n.3792A>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.114360674T=	CA2001592066	n.3792A=
11	g.114360675A>C	CA476840440	n.3791T>G
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11	g.114360679G>C	CA476840453	n.3787C>G
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Number of alleles fetched