Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.114301111_114301113delinsCTGCA1656226916HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41082_-339+41084delinsCAG (n.-339+41082_-339+41084delinsCAG)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-33+41063G>A (n.-33+41063G>A)
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dbSNP gnomAD v2
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6g.114301135A>GCA817520430HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41060T>C (n.-339+41060T>C)
n.1800-39387A>G
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n.239+41060T>C
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c.-33+41060T>C (n.-33+41060T>C)
c.-429+41060T>C (n.-429+41060T>C)
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dbSNP
6g.114301136A=CA1656226926HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41059T= (n.-339+41059T=)
n.1800-39386A=
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n.239+41059T=
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c.-33+41059T= (n.-33+41059T=)
c.-429+41059T= (n.-429+41059T=)
c.-434+41059T= (n.-434+41059T=)
c.-227+41059T= (n.-227+41059T=)
c.-434+40236T= (n.-434+40236T=)
6g.114301136A>TCA569825041HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41059T>A (n.-339+41059T>A)
n.1800-39386A>T
c.-339+40236T>A (n.-339+40236T>A)
n.239+41059T>A
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c.-335+41059T>A (n.-335+41059T>A)
c.-227+40236T>A (n.-227+40236T>A)
c.-33+41059T>A (n.-33+41059T>A)
c.-429+41059T>A (n.-429+41059T>A)
c.-434+41059T>A (n.-434+41059T>A)
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c.-434+40236T>A (n.-434+40236T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.114301137C=CA1656226927HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41058G= (n.-339+41058G=)
n.1800-39385C=
c.-339+40235G= (n.-339+40235G=)
n.239+41058G=
c.-335+40235G= (n.-335+40235G=)
c.-335+41058G= (n.-335+41058G=)
c.-227+40235G= (n.-227+40235G=)
c.-33+41058G= (n.-33+41058G=)
c.-429+41058G= (n.-429+41058G=)
c.-434+41058G= (n.-434+41058G=)
c.-227+41058G= (n.-227+41058G=)
c.-434+40235G= (n.-434+40235G=)
6g.114301137C>GCA817520437HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41058G>C (n.-339+41058G>C)
n.1800-39385C>G
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n.239+41058G>C
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c.-434+40235G>C (n.-434+40235G>C)
dbSNP
6g.114301138T>CCA817520439HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41057A>G (n.-339+41057A>G)
n.1800-39384T>C
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n.239+41057A>G
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c.-434+40234A>G (n.-434+40234A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.114301138T=CA1656226928HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41057A= (n.-339+41057A=)
n.1800-39384T=
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6g.114301140T>CCA146179282HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41055A>G (n.-339+41055A>G)
n.1800-39382T>C
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n.239+41055A>G
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dbSNP
6g.114301140T=CA1656226929HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41055A= (n.-339+41055A=)
n.1800-39382T=
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n.239+41055A=
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c.-335+41055A= (n.-335+41055A=)
c.-227+40232A= (n.-227+40232A=)
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c.-434+40232A= (n.-434+40232A=)
6g.114301141A=CA1656226930HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41054T= (n.-339+41054T=)
n.1800-39381A=
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n.239+41054T=
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6g.114301141A>GCA569825042HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41054T>C (n.-339+41054T>C)
n.1800-39381A>G
c.-339+40231T>C (n.-339+40231T>C)
n.239+41054T>C
c.-335+40231T>C (n.-335+40231T>C)
c.-335+41054T>C (n.-335+41054T>C)
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dbSNP gnomAD v2
6g.114301142T>GCA817520450HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41053A>C (n.-339+41053A>C)
n.1800-39380T>G
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c.-434+40230A>C (n.-434+40230A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.114301142T=CA1656226931HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41053A= (n.-339+41053A=)
n.1800-39380T=
c.-339+40230A= (n.-339+40230A=)
n.239+41053A=
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c.-335+41053A= (n.-335+41053A=)
c.-227+40230A= (n.-227+40230A=)
c.-33+41053A= (n.-33+41053A=)
c.-429+41053A= (n.-429+41053A=)
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6g.114301143G>ACA817520461HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41052C>T (n.-339+41052C>T)
n.1800-39379G>A
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n.239+41052C>T
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c.-434+40229C>T (n.-434+40229C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.114301143G=CA1656226932HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41052C= (n.-339+41052C=)
n.1800-39379G=
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c.-33+41052C= (n.-33+41052C=)
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c.-434+40229C= (n.-434+40229C=)
6g.114301146T>ACA2713004905HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41049A>T (n.-339+41049A>T)
n.1800-39376T>A
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n.239+41049A>T
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c.-227+40226A>T (n.-227+40226A>T)
c.-33+41049A>T (n.-33+41049A>T)
c.-429+41049A>T (n.-429+41049A>T)
c.-434+41049A>T (n.-434+41049A>T)
c.-227+41049A>T (n.-227+41049A>T)
c.-434+40226A>T (n.-434+40226A>T)
dbSNP
6g.114301151T>GCA2772686470HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41044A>C (n.-339+41044A>C)
n.1800-39371T>G
c.-339+40221A>C (n.-339+40221A>C)
n.239+41044A>C
c.-335+40221A>C (n.-335+40221A>C)
c.-335+41044A>C (n.-335+41044A>C)
c.-227+40221A>C (n.-227+40221A>C)
c.-33+41044A>C (n.-33+41044A>C)
c.-429+41044A>C (n.-429+41044A>C)
c.-434+41044A>C (n.-434+41044A>C)
c.-227+41044A>C (n.-227+41044A>C)
c.-434+40221A>C (n.-434+40221A>C)
6g.114301154G>CCA1656226934HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41041C>G (n.-339+41041C>G)
n.1800-39368G>C
c.-339+40218C>G (n.-339+40218C>G)
n.239+41041C>G
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c.-429+41041C>G (n.-429+41041C>G)
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c.-434+40218C>G (n.-434+40218C>G)
dbSNP
6g.114301154G=CA1656226933HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41041C= (n.-339+41041C=)
n.1800-39368G=
c.-339+40218C= (n.-339+40218C=)
n.239+41041C=
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c.-33+41041C= (n.-33+41041C=)
c.-429+41041C= (n.-429+41041C=)
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c.-434+40218C= (n.-434+40218C=)
6g.114301156G>CCA817520469HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41039C>G (n.-339+41039C>G)
n.1800-39366G>C
c.-339+40216C>G (n.-339+40216C>G)
n.239+41039C>G
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c.-335+41039C>G (n.-335+41039C>G)
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c.-434+40216C>G (n.-434+40216C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.114301156G=CA1656226935HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41039C= (n.-339+41039C=)
n.1800-39366G=
c.-339+40216C= (n.-339+40216C=)
n.239+41039C=
c.-335+40216C= (n.-335+40216C=)
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c.-33+41039C= (n.-33+41039C=)
c.-429+41039C= (n.-429+41039C=)
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c.-227+41039C= (n.-227+41039C=)
c.-434+40216C= (n.-434+40216C=)
6g.114301160T>GCA569825043HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41035A>C (n.-339+41035A>C)
n.1800-39362T>G
c.-339+40212A>C (n.-339+40212A>C)
n.239+41035A>C
c.-335+40212A>C (n.-335+40212A>C)
c.-335+41035A>C (n.-335+41035A>C)
c.-227+40212A>C (n.-227+40212A>C)
c.-33+41035A>C (n.-33+41035A>C)
c.-429+41035A>C (n.-429+41035A>C)
c.-434+41035A>C (n.-434+41035A>C)
c.-227+41035A>C (n.-227+41035A>C)
c.-434+40212A>C (n.-434+40212A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.114301160T=CA1656226936HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41035A= (n.-339+41035A=)
n.1800-39362T=
c.-339+40212A= (n.-339+40212A=)
n.239+41035A=
c.-335+40212A= (n.-335+40212A=)
c.-335+41035A= (n.-335+41035A=)
c.-227+40212A= (n.-227+40212A=)
c.-33+41035A= (n.-33+41035A=)
c.-429+41035A= (n.-429+41035A=)
c.-434+41035A= (n.-434+41035A=)
c.-227+41035A= (n.-227+41035A=)
c.-434+40212A= (n.-434+40212A=)
6g.114301165G>CCA651046032HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41030C>G (n.-339+41030C>G)
n.1800-39357G>C
c.-339+40207C>G (n.-339+40207C>G)
n.239+41030C>G
c.-335+40207C>G (n.-335+40207C>G)
c.-335+41030C>G (n.-335+41030C>G)
c.-227+40207C>G (n.-227+40207C>G)
c.-33+41030C>G (n.-33+41030C>G)
c.-429+41030C>G (n.-429+41030C>G)
c.-434+41030C>G (n.-434+41030C>G)
c.-227+41030C>G (n.-227+41030C>G)
c.-434+40207C>G (n.-434+40207C>G)
COSMIC
6g.114301166G>ACA146179283HDAC2-AS2,HS3ST5c.-339+41029C>T (n.-339+41029C>T)
n.1800-39356G>A
c.-339+40206C>T (n.-339+40206C>T)
n.239+41029C>T
c.-335+40206C>T (n.-335+40206C>T)
c.-335+41029C>T (n.-335+41029C>T)
c.-227+40206C>T (n.-227+40206C>T)
c.-33+41029C>T (n.-33+41029C>T)
c.-429+41029C>T (n.-429+41029C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.1800-39329G=
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n.1800-39329G>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched