Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.414+31390T>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v2
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.113846893G>TCA1189926608AP4B1-AS1,PTPN22c.915+1647C>A (n.915+1647C>A)
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n.414+31421G>T
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dbSNP
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1g.113846920G>TCA1189926625AP4B1-AS1,PTPN22c.915+1620C>A (n.915+1620C>A)
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dbSNP
1g.113846923G>ACA1189926627AP4B1-AS1,PTPN22c.915+1617C>T (n.915+1617C>T)
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dbSNP
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1g.113846925A>GCA1005950720AP4B1-AS1,PTPN22c.915+1615T>C (n.915+1615T>C)
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c.843+1615T>C (n.843+1615T>C)
n.414+31453A>G
c.837+1615T>C (n.837+1615T>C)
c.471+1615T>C (n.471+1615T>C)
c.570+1615T>C (n.570+1615T>C)
dbSNP
1g.113846926T>CCA525381687AP4B1-AS1,PTPN22c.915+1614A>G (n.915+1614A>G)
c.468+9456A>G (n.468+9456A>G)
n.956+1614A>G
c.534+1614A>G (n.534+1614A>G)
c.750+7545A>G (n.750+7545A>G)
c.*193+1614A>G (n.*193+1614A>G)
c.843+1614A>G (n.843+1614A>G)
n.414+31454T>C
c.837+1614A>G (n.837+1614A>G)
c.471+1614A>G (n.471+1614A>G)
c.570+1614A>G (n.570+1614A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.113846926T=CA1189926629AP4B1-AS1,PTPN22c.915+1614A= (n.915+1614A=)
c.468+9456A= (n.468+9456A=)
n.956+1614A=
c.534+1614A= (n.534+1614A=)
c.750+7545A= (n.750+7545A=)
c.*193+1614A= (n.*193+1614A=)
c.843+1614A= (n.843+1614A=)
n.414+31454T=
c.837+1614A= (n.837+1614A=)
c.471+1614A= (n.471+1614A=)
c.570+1614A= (n.570+1614A=)

Number of alleles fetched