Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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5g.113119700A>GCA1573663562MCCc.457+2984T>C (n.457+2984T>C)
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dbSNP
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5g.113119701_113119702delinsTGCA1573663563MCCc.457+2982_457+2983delinsCA (n.457+2982_457+2983delinsCA)
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5g.113119701_113119702insAAACA1080250996MCCc.457+2982_457+2983insTTT (n.457+2982_457+2983insTTT)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119702delCA1573663565MCCc.457+2982del (n.457+2982del)
c.1027+2982del (n.1027+2982del)
n.147+2982del
n.481+2982del
n.464+2982del
c.268+2982del (n.268+2982del)
c.427+2982del (n.427+2982del)
dbSNP
5g.113119702G>ACA802097133MCCc.457+2982C>T (n.457+2982C>T)
c.1027+2982C>T (n.1027+2982C>T)
n.147+2982C>T
n.481+2982C>T
n.464+2982C>T
c.268+2982C>T (n.268+2982C>T)
c.427+2982C>T (n.427+2982C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119702G=CA1573663567MCCc.457+2982C= (n.457+2982C=)
c.1027+2982C= (n.1027+2982C=)
n.147+2982C=
n.481+2982C=
n.464+2982C=
c.268+2982C= (n.268+2982C=)
c.427+2982C= (n.427+2982C=)
5g.113119702_113119703delinsGACA1573663566MCCc.457+2981_457+2982delinsTC (n.457+2981_457+2982delinsTC)
c.1027+2981_1027+2982delinsTC (n.1027+2981_1027+2982delinsTC)
n.147+2981_147+2982delinsTC
n.481+2981_481+2982delinsTC
n.464+2981_464+2982delinsTC
c.268+2981_268+2982delinsTC (n.268+2981_268+2982delinsTC)
c.427+2981_427+2982delinsTC (n.427+2981_427+2982delinsTC)
5g.113119713dupCA561912508MCCc.457+2981dup (n.457+2981dup)
c.1027+2981dup (n.1027+2981dup)
n.147+2981dup
n.481+2981dup
n.464+2981dup
c.268+2981dup (n.268+2981dup)
c.427+2981dup (n.427+2981dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119712_113119713dupCA561912509MCCc.457+2980_457+2981dup (n.457+2980_457+2981dup)
c.1027+2980_1027+2981dup (n.1027+2980_1027+2981dup)
n.147+2980_147+2981dup
n.481+2980_481+2981dup
n.464+2980_464+2981dup
c.268+2980_268+2981dup (n.268+2980_268+2981dup)
c.427+2980_427+2981dup (n.427+2980_427+2981dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119711_113119713dupCA125000344MCCc.457+2979_457+2981dup (n.457+2979_457+2981dup)
c.1027+2979_1027+2981dup (n.1027+2979_1027+2981dup)
n.147+2979_147+2981dup
n.481+2979_481+2981dup
n.464+2979_464+2981dup
c.268+2979_268+2981dup (n.268+2979_268+2981dup)
c.427+2979_427+2981dup (n.427+2979_427+2981dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119710_113119713dupCA561912507MCCc.457+2978_457+2981dup (n.457+2978_457+2981dup)
c.1027+2978_1027+2981dup (n.1027+2978_1027+2981dup)
n.147+2978_147+2981dup
n.481+2978_481+2981dup
n.464+2978_464+2981dup
c.268+2978_268+2981dup (n.268+2978_268+2981dup)
c.427+2978_427+2981dup (n.427+2978_427+2981dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119708_113119713dupCA2538879398MCCc.457+2976_457+2981dup (n.457+2976_457+2981dup)
c.1027+2976_1027+2981dup (n.1027+2976_1027+2981dup)
n.147+2976_147+2981dup
n.481+2976_481+2981dup
n.464+2976_464+2981dup
c.268+2976_268+2981dup (n.268+2976_268+2981dup)
c.427+2976_427+2981dup (n.427+2976_427+2981dup)
5g.113119713delCA561912506MCCc.457+2981del (n.457+2981del)
c.1027+2981del (n.1027+2981del)
n.147+2981del
n.481+2981del
n.464+2981del
c.268+2981del (n.268+2981del)
c.427+2981del (n.427+2981del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119712_113119713delCA1080250998MCCc.457+2980_457+2981del (n.457+2980_457+2981del)
c.1027+2980_1027+2981del (n.1027+2980_1027+2981del)
n.147+2980_147+2981del
n.481+2980_481+2981del
n.464+2980_464+2981del
c.268+2980_268+2981del (n.268+2980_268+2981del)
c.427+2980_427+2981del (n.427+2980_427+2981del)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119713A=CA1573663568MCCc.457+2971T= (n.457+2971T=)
c.1027+2971T= (n.1027+2971T=)
n.147+2971T=
n.481+2971T=
n.464+2971T=
c.268+2971T= (n.268+2971T=)
c.427+2971T= (n.427+2971T=)
5g.113119713A>GCA1080250999MCCc.457+2971T>C (n.457+2971T>C)
c.1027+2971T>C (n.1027+2971T>C)
n.147+2971T>C
n.481+2971T>C
n.464+2971T>C
c.268+2971T>C (n.268+2971T>C)
c.427+2971T>C (n.427+2971T>C)
dbSNP
5g.113119715C=CA1573663570MCCc.457+2969G= (n.457+2969G=)
c.1027+2969G= (n.1027+2969G=)
n.147+2969G=
n.481+2969G=
n.464+2969G=
c.268+2969G= (n.268+2969G=)
c.427+2969G= (n.427+2969G=)
5g.113119715C>TCA802097174MCCc.457+2969G>A (n.457+2969G>A)
c.1027+2969G>A (n.1027+2969G>A)
n.147+2969G>A
n.481+2969G>A
n.464+2969G>A
c.268+2969G>A (n.268+2969G>A)
c.427+2969G>A (n.427+2969G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119715_113119716delinsCTCA1573663569MCCc.457+2968_457+2969delinsAG (n.457+2968_457+2969delinsAG)
c.1027+2968_1027+2969delinsAG (n.1027+2968_1027+2969delinsAG)
n.147+2968_147+2969delinsAG
n.481+2968_481+2969delinsAG
n.464+2968_464+2969delinsAG
c.268+2968_268+2969delinsAG (n.268+2968_268+2969delinsAG)
c.427+2968_427+2969delinsAG (n.427+2968_427+2969delinsAG)
5g.113119716T>CCA561912510MCCc.457+2968A>G (n.457+2968A>G)
c.1027+2968A>G (n.1027+2968A>G)
n.147+2968A>G
n.481+2968A>G
n.464+2968A>G
c.268+2968A>G (n.268+2968A>G)
c.427+2968A>G (n.427+2968A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119716T=CA1573663571MCCc.457+2968A= (n.457+2968A=)
c.1027+2968A= (n.1027+2968A=)
n.147+2968A=
n.481+2968A=
n.464+2968A=
c.268+2968A= (n.268+2968A=)
c.427+2968A= (n.427+2968A=)
5g.113119717delCA125000347MCCc.457+2968del (n.457+2968del)
c.1027+2968del (n.1027+2968del)
n.147+2968del
n.481+2968del
n.464+2968del
c.268+2968del (n.268+2968del)
c.427+2968del (n.427+2968del)
dbSNP
5g.113119718C=CA1573663572MCCc.457+2966G= (n.457+2966G=)
c.1027+2966G= (n.1027+2966G=)
n.147+2966G=
n.481+2966G=
n.464+2966G=
c.268+2966G= (n.268+2966G=)
c.427+2966G= (n.427+2966G=)
5g.113119718C>GCA561912511MCCc.457+2966G>C (n.457+2966G>C)
c.1027+2966G>C (n.1027+2966G>C)
n.147+2966G>C
n.481+2966G>C
n.464+2966G>C
c.268+2966G>C (n.268+2966G>C)
c.427+2966G>C (n.427+2966G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119720A=CA1573663574MCCc.457+2964T= (n.457+2964T=)
c.1027+2964T= (n.1027+2964T=)
n.147+2964T=
n.481+2964T=
n.464+2964T=
c.268+2964T= (n.268+2964T=)
c.427+2964T= (n.427+2964T=)
5g.113119720A>GCA1573663573MCCc.457+2964T>C (n.457+2964T>C)
c.1027+2964T>C (n.1027+2964T>C)
n.147+2964T>C
n.481+2964T>C
n.464+2964T>C
c.268+2964T>C (n.268+2964T>C)
c.427+2964T>C (n.427+2964T>C)
dbSNP
5g.113119721T>CCA1573663576MCCc.457+2963A>G (n.457+2963A>G)
c.1027+2963A>G (n.1027+2963A>G)
n.147+2963A>G
n.481+2963A>G
n.464+2963A>G
c.268+2963A>G (n.268+2963A>G)
c.427+2963A>G (n.427+2963A>G)
dbSNP
5g.113119721T=CA1573663575MCCc.457+2963A= (n.457+2963A=)
c.1027+2963A= (n.1027+2963A=)
n.147+2963A=
n.481+2963A=
n.464+2963A=
c.268+2963A= (n.268+2963A=)
c.427+2963A= (n.427+2963A=)
5g.113119723T>GCA1080251000MCCc.457+2961A>C (n.457+2961A>C)
c.1027+2961A>C (n.1027+2961A>C)
n.147+2961A>C
n.481+2961A>C
n.464+2961A>C
c.268+2961A>C (n.268+2961A>C)
c.427+2961A>C (n.427+2961A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119723T=CA1573663577MCCc.457+2961A= (n.457+2961A=)
c.1027+2961A= (n.1027+2961A=)
n.147+2961A=
n.481+2961A=
n.464+2961A=
c.268+2961A= (n.268+2961A=)
c.427+2961A= (n.427+2961A=)
5g.113119725T>GCA1080251001MCCc.457+2959A>C (n.457+2959A>C)
c.1027+2959A>C (n.1027+2959A>C)
n.147+2959A>C
n.481+2959A>C
n.464+2959A>C
c.268+2959A>C (n.268+2959A>C)
c.427+2959A>C (n.427+2959A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119725T=CA1573663578MCCc.457+2959A= (n.457+2959A=)
c.1027+2959A= (n.1027+2959A=)
n.147+2959A=
n.481+2959A=
n.464+2959A=
c.268+2959A= (n.268+2959A=)
c.427+2959A= (n.427+2959A=)
5g.113119726G>CCA802097182MCCc.457+2958C>G (n.457+2958C>G)
c.1027+2958C>G (n.1027+2958C>G)
n.147+2958C>G
n.481+2958C>G
n.464+2958C>G
c.268+2958C>G (n.268+2958C>G)
c.427+2958C>G (n.427+2958C>G)
dbSNP
5g.113119726G=CA1573663579MCCc.457+2958C= (n.457+2958C=)
c.1027+2958C= (n.1027+2958C=)
n.147+2958C=
n.481+2958C=
n.464+2958C=
c.268+2958C= (n.268+2958C=)
c.427+2958C= (n.427+2958C=)
5g.113119727G>ACA802097183MCCc.457+2957C>T (n.457+2957C>T)
c.1027+2957C>T (n.1027+2957C>T)
n.147+2957C>T
n.481+2957C>T
n.464+2957C>T
c.268+2957C>T (n.268+2957C>T)
c.427+2957C>T (n.427+2957C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119727G=CA1573663580MCCc.457+2957C= (n.457+2957C=)
c.1027+2957C= (n.1027+2957C=)
n.147+2957C=
n.481+2957C=
n.464+2957C=
c.268+2957C= (n.268+2957C=)
c.427+2957C= (n.427+2957C=)
5g.113119727_113119743dupCA561912512MCCc.457+2941_457+2957dup (n.457+2941_457+2957dup)
c.1027+2941_1027+2957dup (n.1027+2941_1027+2957dup)
n.147+2941_147+2957dup
n.481+2941_481+2957dup
n.464+2941_464+2957dup
c.268+2941_268+2957dup (n.268+2941_268+2957dup)
c.427+2941_427+2957dup (n.427+2941_427+2957dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119728G>ACA1080251002MCCc.457+2956C>T (n.457+2956C>T)
c.1027+2956C>T (n.1027+2956C>T)
n.147+2956C>T
n.481+2956C>T
n.464+2956C>T
c.268+2956C>T (n.268+2956C>T)
c.427+2956C>T (n.427+2956C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119728G=CA1573663581MCCc.457+2956C= (n.457+2956C=)
c.1027+2956C= (n.1027+2956C=)
n.147+2956C=
n.481+2956C=
n.464+2956C=
c.268+2956C= (n.268+2956C=)
c.427+2956C= (n.427+2956C=)
5g.113119729C>ACA1573663583MCCc.457+2955G>T (n.457+2955G>T)
c.1027+2955G>T (n.1027+2955G>T)
n.147+2955G>T
n.481+2955G>T
n.464+2955G>T
c.268+2955G>T (n.268+2955G>T)
c.427+2955G>T (n.427+2955G>T)
dbSNP
5g.113119729C=CA1573663582MCCc.457+2955G= (n.457+2955G=)
c.1027+2955G= (n.1027+2955G=)
n.147+2955G=
n.481+2955G=
n.464+2955G=
c.268+2955G= (n.268+2955G=)
c.427+2955G= (n.427+2955G=)
5g.113119730A=CA1573663584MCCc.457+2954T= (n.457+2954T=)
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5g.113119730A>GCA1080251003MCCc.457+2954T>C (n.457+2954T>C)
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n.147+2954T>C
n.481+2954T>C
n.464+2954T>C
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c.427+2954T>C (n.427+2954T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119731G>CCA1573663586MCCc.457+2953C>G (n.457+2953C>G)
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dbSNP
5g.113119731G=CA1573663585MCCc.457+2953C= (n.457+2953C=)
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5g.113119733G=CA1573663587MCCc.457+2951C= (n.457+2951C=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119736C=CA1573663589MCCc.457+2948G= (n.457+2948G=)
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5g.113119736C>TCA1573663588MCCc.457+2948G>A (n.457+2948G>A)
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dbSNP
5g.113119736_113119738delinsCATCA1573663590MCCc.457+2946_457+2948delinsATG (n.457+2946_457+2948delinsATG)
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5g.113119737_113119738delCA802097184MCCc.457+2946_457+2947del (n.457+2946_457+2947del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119738T>ACA1573663591MCCc.457+2946A>T (n.457+2946A>T)
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dbSNP
5g.113119738T>CCA561912513MCCc.457+2946A>G (n.457+2946A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119738T=CA1573663592MCCc.457+2946A= (n.457+2946A=)
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5g.113119740T>CCA125000350MCCc.457+2944A>G (n.457+2944A>G)
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dbSNP
5g.113119740T=CA1573663593MCCc.457+2944A= (n.457+2944A=)
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5g.113119741G>ACA1573663595MCCc.457+2943C>T (n.457+2943C>T)
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dbSNP
5g.113119741G=CA1573663594MCCc.457+2943C= (n.457+2943C=)
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5g.113119745A=CA1573663596MCCc.457+2939T= (n.457+2939T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119747A=CA1573663597MCCc.457+2937T= (n.457+2937T=)
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5g.113119747A>CCA125000353MCCc.457+2937T>G (n.457+2937T>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119749T>ACA802097194MCCc.457+2935A>T (n.457+2935A>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119749T=CA1573663598MCCc.457+2935A= (n.457+2935A=)
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5g.113119753C>ACA802097203MCCc.457+2931G>T (n.457+2931G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119753C=CA1573663599MCCc.457+2931G= (n.457+2931G=)
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5g.113119754A=CA1573663600MCCc.457+2930T= (n.457+2930T=)
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5g.113119754A>TCA1080251010MCCc.457+2930T>A (n.457+2930T>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119755G=CA1573663601MCCc.457+2929C= (n.457+2929C=)
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5g.113119755G>TCA1080251011MCCc.457+2929C>A (n.457+2929C>A)
c.1027+2929C>A (n.1027+2929C>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119756G>ACA2710022344MCCc.457+2928C>T (n.457+2928C>T)
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dbSNP
5g.113119761G>ACA125000356MCCc.457+2923C>T (n.457+2923C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119761G>CCA802097218MCCc.457+2923C>G (n.457+2923C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119761G=CA1573663602MCCc.457+2923C= (n.457+2923C=)
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5g.113119762T>CCA125000359MCCc.457+2922A>G (n.457+2922A>G)
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dbSNP
5g.113119762T=CA1573663603MCCc.457+2922A= (n.457+2922A=)
c.1027+2922A= (n.1027+2922A=)
n.147+2922A=
n.481+2922A=
n.464+2922A=
c.268+2922A= (n.268+2922A=)
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5g.113119765C>ACA125000361MCCc.457+2919G>T (n.457+2919G>T)
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dbSNP
5g.113119765C=CA1573663604MCCc.457+2919G= (n.457+2919G=)
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5g.113119765C>TCA125000363MCCc.457+2919G>A (n.457+2919G>A)
c.1027+2919G>A (n.1027+2919G>A)
n.147+2919G>A
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n.464+2919G>A
c.268+2919G>A (n.268+2919G>A)
c.427+2919G>A (n.427+2919G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.113119768C>ACA2767959423MCCc.457+2916G>T (n.457+2916G>T)
c.1027+2916G>T (n.1027+2916G>T)
n.147+2916G>T
n.481+2916G>T
n.464+2916G>T
c.268+2916G>T (n.268+2916G>T)
c.427+2916G>T (n.427+2916G>T)
5g.113119769C=CA1573663605MCCc.457+2915G= (n.457+2915G=)
c.1027+2915G= (n.1027+2915G=)
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c.268+2915G= (n.268+2915G=)
c.427+2915G= (n.427+2915G=)
5g.113119769C>TCA802097229MCCc.457+2915G>A (n.457+2915G>A)
c.1027+2915G>A (n.1027+2915G>A)
n.147+2915G>A
n.481+2915G>A
n.464+2915G>A
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c.427+2915G>A (n.427+2915G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.481+2914G=
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5g.113119770C>GCA2580590863MCCc.457+2914G>C (n.457+2914G>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched