Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
10g.113114224T>GCA660082424TCF7L2c.484-26960T>G (n.484-26960T>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.113114224T=CA1937209220TCF7L2c.484-26960T= (n.484-26960T=)
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c.624+24684T= (n.624+24684T=)
c.534+24684T= (n.534+24684T=)
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c.382-26960T= (n.382-26960T=)
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10g.113114230C=CA1937209221TCF7L2c.484-26954C= (n.484-26954C=)
c.553-26954C= (n.553-26954C=)
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c.382-26954C= (n.382-26954C=)
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10g.113114230C>GCA660082431TCF7L2c.484-26954C>G (n.484-26954C>G)
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c.237+24690C>G (n.237+24690C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.113114236C>TCA2723036181TCF7L2c.484-26948C>T (n.484-26948C>T)
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dbSNP
10g.113114238C=CA1937209222TCF7L2c.484-26946C= (n.484-26946C=)
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10g.113114238C>TCA1937209223TCF7L2c.484-26946C>T (n.484-26946C>T)
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dbSNP
10g.113114240A=CA1937209224TCF7L2c.484-26944A= (n.484-26944A=)
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10g.113114240A>GCA932680114TCF7L2c.484-26944A>G (n.484-26944A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.113114241G>ACA213306800TCF7L2c.484-26943G>A (n.484-26943G>A)
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c.237+24701G>A (n.237+24701G>A)
dbSNP
10g.113114241G=CA1937209225TCF7L2c.484-26943G= (n.484-26943G=)
c.553-26943G= (n.553-26943G=)
c.624+24701G= (n.624+24701G=)
c.534+24701G= (n.534+24701G=)
c.627+24701G= (n.627+24701G=)
c.382-26943G= (n.382-26943G=)
c.309+24701G= (n.309+24701G=)
c.696+24701G= (n.696+24701G=)
c.693+24701G= (n.693+24701G=)
c.237+24701G= (n.237+24701G=)

Number of alleles fetched