Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.11309890T>C | CA2731722270 | RMI2 | n.152+60112T>C c.-436-2939T>C (n.-436-2939T>C) n.161-6562T>C n.733+60112T>C n.876+60112T>C | dbSNP |
16 | g.11309892G>A | CA278243067 | RMI2 | n.152+60114G>A c.-436-2937G>A (n.-436-2937G>A) n.161-6560G>A n.733+60114G>A n.876+60114G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309892G= | CA2207547650 | RMI2 | n.152+60114G= c.-436-2937G= (n.-436-2937G=) n.161-6560G= n.733+60114G= n.876+60114G= | |
16 | g.11309893T>C | CA2731722272 | RMI2 | n.152+60115T>C c.-436-2936T>C (n.-436-2936T>C) n.161-6559T>C n.733+60115T>C n.876+60115T>C | dbSNP |
16 | g.11309894A= | CA2207547651 | RMI2 | n.152+60116A= c.-436-2935A= (n.-436-2935A=) n.161-6558A= n.733+60116A= n.876+60116A= | |
16 | g.11309894A>G | CA2207547652 | RMI2 | n.152+60116A>G c.-436-2935A>G (n.-436-2935A>G) n.161-6558A>G n.733+60116A>G n.876+60116A>G | dbSNP |
16 | g.11309895C= | CA2207547653 | RMI2 | n.152+60117C= c.-436-2934C= (n.-436-2934C=) n.161-6557C= n.733+60117C= n.876+60117C= | |
16 | g.11309895C>G | CA2207547654 | RMI2 | n.152+60117C>G c.-436-2934C>G (n.-436-2934C>G) n.161-6557C>G n.733+60117C>G n.876+60117C>G | dbSNP |
16 | g.11309895C>T | CA718009978 | RMI2 | n.152+60117C>T c.-436-2934C>T (n.-436-2934C>T) n.161-6557C>T n.733+60117C>T n.876+60117C>T | dbSNP |
16 | g.11309895_11309896insG | CA919658075 | RMI2 | n.152+60117_152+60118insG c.-436-2934_-436-2933insG (n.-436-2934_-436-2933insG) n.161-6557_161-6556insG n.733+60117_733+60118insG n.876+60117_876+60118insG | dbSNP |
16 | g.11309896A= | CA2207547655 | RMI2 | n.152+60118A= c.-436-2933A= (n.-436-2933A=) n.161-6556A= n.733+60118A= n.876+60118A= | |
16 | g.11309896A>C | CA974649427 | RMI2 | n.152+60118A>C c.-436-2933A>C (n.-436-2933A>C) n.161-6556A>C n.733+60118A>C n.876+60118A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309896A>G | CA14324542 | RMI2 | n.152+60118A>G c.-436-2933A>G (n.-436-2933A>G) n.161-6556A>G n.733+60118A>G n.876+60118A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309896A>T | CA278243073 | RMI2 | n.152+60118A>T c.-436-2933A>T (n.-436-2933A>T) n.161-6556A>T n.733+60118A>T n.876+60118A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309906A= | CA2207547656 | RMI2 | n.152+60128A= c.-436-2923A= (n.-436-2923A=) n.161-6546A= n.733+60128A= n.876+60128A= | |
16 | g.11309906A>C | CA620826233 | RMI2 | n.152+60128A>C c.-436-2923A>C (n.-436-2923A>C) n.161-6546A>C n.733+60128A>C n.876+60128A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309907C= | CA2207547657 | RMI2 | n.152+60129C= c.-436-2922C= (n.-436-2922C=) n.161-6545C= n.733+60129C= n.876+60129C= | |
16 | g.11309907C>G | CA278243075 | RMI2 | n.152+60129C>G c.-436-2922C>G (n.-436-2922C>G) n.161-6545C>G n.733+60129C>G n.876+60129C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309909C= | CA2207547658 | RMI2 | n.152+60131C= c.-436-2920C= (n.-436-2920C=) n.161-6543C= n.733+60131C= n.876+60131C= | |
16 | g.11309909C>T | CA15884371 | RMI2 | n.152+60131C>T c.-436-2920C>T (n.-436-2920C>T) n.161-6543C>T n.733+60131C>T n.876+60131C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309910G>A | CA278243076 | RMI2 | n.152+60132G>A c.-436-2919G>A (n.-436-2919G>A) n.161-6542G>A n.733+60132G>A n.876+60132G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309910G= | CA2207547659 | RMI2 | n.152+60132G= c.-436-2919G= (n.-436-2919G=) n.161-6542G= n.733+60132G= n.876+60132G= | |
16 | g.11309911T>C | CA278243077 | RMI2 | n.152+60133T>C c.-436-2918T>C (n.-436-2918T>C) n.161-6541T>C n.733+60133T>C n.876+60133T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309911T>G | CA2207547661 | RMI2 | n.152+60133T>G c.-436-2918T>G (n.-436-2918T>G) n.161-6541T>G n.733+60133T>G n.876+60133T>G | dbSNP |
16 | g.11309911T= | CA2207547662 | RMI2 | n.152+60133T= c.-436-2918T= (n.-436-2918T=) n.161-6541T= n.733+60133T= n.876+60133T= | |
16 | g.11309911_11309914delinsTGTG | CA2207547660 | RMI2 | n.152+60133_152+60136delinsTGTG c.-436-2918_-436-2915delinsTGTG (n.-436-2918_-436-2915delinsTGTG) n.161-6541_161-6538delinsTGTG n.733+60133_733+60136delinsTGTG n.876+60133_876+60136delinsTGTG | |
16 | g.11309915_11309917del | CA2207547663 | RMI2 | n.152+60137_152+60139del c.-436-2914_-436-2912del (n.-436-2914_-436-2912del) n.161-6537_161-6535del n.733+60137_733+60139del n.876+60137_876+60139del | dbSNP |
16 | g.11309913T>C | CA278243078 | RMI2 | n.152+60135T>C c.-436-2916T>C (n.-436-2916T>C) n.161-6539T>C n.733+60135T>C n.876+60135T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309913T= | CA2207547664 | RMI2 | n.152+60135T= c.-436-2916T= (n.-436-2916T=) n.161-6539T= n.733+60135T= n.876+60135T= | |
16 | g.11309914G>A | CA2207547666 | RMI2 | n.152+60136G>A c.-436-2915G>A (n.-436-2915G>A) n.161-6538G>A n.733+60136G>A n.876+60136G>A | dbSNP |
16 | g.11309914G= | CA2207547665 | RMI2 | n.152+60136G= c.-436-2915G= (n.-436-2915G=) n.161-6538G= n.733+60136G= n.876+60136G= | |
16 | g.11309915G= | CA2207547667 | RMI2 | n.152+60137G= c.-436-2914G= (n.-436-2914G=) n.161-6537G= n.733+60137G= n.876+60137G= | |
16 | g.11309915G>T | CA974649435 | RMI2 | n.152+60137G>T c.-436-2914G>T (n.-436-2914G>T) n.161-6537G>T n.733+60137G>T n.876+60137G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309916T>G | CA2207547669 | RMI2 | n.152+60138T>G c.-436-2913T>G (n.-436-2913T>G) n.161-6536T>G n.733+60138T>G n.876+60138T>G | dbSNP |
16 | g.11309916T= | CA2207547668 | RMI2 | n.152+60138T= c.-436-2913T= (n.-436-2913T=) n.161-6536T= n.733+60138T= n.876+60138T= | |
16 | g.11309920C>A | CA974649442 | RMI2 | n.152+60142C>A c.-436-2909C>A (n.-436-2909C>A) n.161-6532C>A n.733+60142C>A n.876+60142C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309920C= | CA2207547670 | RMI2 | n.152+60142C= c.-436-2909C= (n.-436-2909C=) n.161-6532C= n.733+60142C= n.876+60142C= | |
16 | g.11309920C>T | CA278243082 | RMI2 | n.152+60142C>T c.-436-2909C>T (n.-436-2909C>T) n.161-6532C>T n.733+60142C>T n.876+60142C>T | dbSNP |
16 | g.11309926G>A | CA974649450 | RMI2 | n.152+60148G>A c.-436-2903G>A (n.-436-2903G>A) n.161-6526G>A n.733+60148G>A n.876+60148G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309926G= | CA2207547671 | RMI2 | n.152+60148G= c.-436-2903G= (n.-436-2903G=) n.161-6526G= n.733+60148G= n.876+60148G= | |
16 | g.11309930G>T | CA2501696824 | RMI2 | n.152+60152G>T c.-436-2899G>T (n.-436-2899G>T) n.161-6522G>T n.733+60152G>T n.876+60152G>T | |
16 | g.11309935A= | CA2207547672 | RMI2 | n.152+60157A= c.-436-2894A= (n.-436-2894A=) n.161-6517A= n.733+60157A= n.876+60157A= | |
16 | g.11309935A>G | CA974649451 | RMI2 | n.152+60157A>G c.-436-2894A>G (n.-436-2894A>G) n.161-6517A>G n.733+60157A>G n.876+60157A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309943G>C | CA2207547674 | RMI2 | n.152+60165G>C c.-436-2886G>C (n.-436-2886G>C) n.161-6509G>C n.733+60165G>C n.876+60165G>C | dbSNP |
16 | g.11309943G= | CA2207547673 | RMI2 | n.152+60165G= c.-436-2886G= (n.-436-2886G=) n.161-6509G= n.733+60165G= n.876+60165G= | |
16 | g.11309949G>A | CA278243087 | RMI2 | n.152+60171G>A c.-436-2880G>A (n.-436-2880G>A) n.161-6503G>A n.733+60171G>A n.876+60171G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309949G= | CA2207547675 | RMI2 | n.152+60171G= c.-436-2880G= (n.-436-2880G=) n.161-6503G= n.733+60171G= n.876+60171G= | |
16 | g.11309950C>A | CA2207547677 | RMI2 | n.152+60172C>A c.-436-2879C>A (n.-436-2879C>A) n.161-6502C>A n.733+60172C>A n.876+60172C>A | dbSNP |
16 | g.11309950C= | CA2207547676 | RMI2 | n.152+60172C= c.-436-2879C= (n.-436-2879C=) n.161-6502C= n.733+60172C= n.876+60172C= | |
16 | g.11309950C>G | CA718009990 | RMI2 | n.152+60172C>G c.-436-2879C>G (n.-436-2879C>G) n.161-6502C>G n.733+60172C>G n.876+60172C>G | dbSNP |
16 | g.11309952T>C | CA2207547679 | RMI2 | n.152+60174T>C c.-436-2877T>C (n.-436-2877T>C) n.161-6500T>C n.733+60174T>C n.876+60174T>C | dbSNP |
16 | g.11309952T= | CA2207547678 | RMI2 | n.152+60174T= c.-436-2877T= (n.-436-2877T=) n.161-6500T= n.733+60174T= n.876+60174T= | |
16 | g.11309955T>C | CA278243090 | RMI2 | n.152+60177T>C c.-436-2874T>C (n.-436-2874T>C) n.161-6497T>C n.733+60177T>C n.876+60177T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309955T= | CA2207547680 | RMI2 | n.152+60177T= c.-436-2874T= (n.-436-2874T=) n.161-6497T= n.733+60177T= n.876+60177T= | |
16 | g.11309958C= | CA2207547681 | RMI2 | n.152+60180C= c.-436-2871C= (n.-436-2871C=) n.161-6494C= n.733+60180C= n.876+60180C= | |
16 | g.11309958C>G | CA278243092 | RMI2 | n.152+60180C>G c.-436-2871C>G (n.-436-2871C>G) n.161-6494C>G n.733+60180C>G n.876+60180C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309958C>T | CA718009992 | RMI2 | n.152+60180C>T c.-436-2871C>T (n.-436-2871C>T) n.161-6494C>T n.733+60180C>T n.876+60180C>T | dbSNP |
16 | g.11309959T>C | CA278243094 | RMI2 | n.152+60181T>C c.-436-2870T>C (n.-436-2870T>C) n.161-6493T>C n.733+60181T>C n.876+60181T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309959T= | CA2207547682 | RMI2 | n.152+60181T= c.-436-2870T= (n.-436-2870T=) n.161-6493T= n.733+60181T= n.876+60181T= | |
16 | g.11309960A= | CA2207547683 | RMI2 | n.152+60182A= c.-436-2869A= (n.-436-2869A=) n.161-6492A= n.733+60182A= n.876+60182A= | |
16 | g.11309960A>G | CA718010002 | RMI2 | n.152+60182A>G c.-436-2869A>G (n.-436-2869A>G) n.161-6492A>G n.733+60182A>G n.876+60182A>G | dbSNP |
16 | g.11309964A= | CA2207547684 | RMI2 | n.152+60186A= c.-436-2865A= (n.-436-2865A=) n.161-6488A= n.733+60186A= n.876+60186A= | |
16 | g.11309964A>G | CA974649461 | RMI2 | n.152+60186A>G c.-436-2865A>G (n.-436-2865A>G) n.161-6488A>G n.733+60186A>G n.876+60186A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309966T>C | CA278243096 | RMI2 | n.152+60188T>C c.-436-2863T>C (n.-436-2863T>C) n.161-6486T>C n.733+60188T>C n.876+60188T>C | dbSNP |
16 | g.11309966T= | CA2207547685 | RMI2 | n.152+60188T= c.-436-2863T= (n.-436-2863T=) n.161-6486T= n.733+60188T= n.876+60188T= | |
16 | g.11309967C= | CA2207547686 | RMI2 | n.152+60189C= c.-436-2862C= (n.-436-2862C=) n.161-6485C= n.733+60189C= n.876+60189C= | |
16 | g.11309967C>T | CA278243103 | RMI2 | n.152+60189C>T c.-436-2862C>T (n.-436-2862C>T) n.161-6485C>T n.733+60189C>T n.876+60189C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309968C= | CA2207547687 | RMI2 | n.152+60190C= c.-436-2861C= (n.-436-2861C=) n.161-6484C= n.733+60190C= n.876+60190C= | |
16 | g.11309968C>T | CA2207547688 | RMI2 | n.152+60190C>T c.-436-2861C>T (n.-436-2861C>T) n.161-6484C>T n.733+60190C>T n.876+60190C>T | dbSNP |
16 | g.11309969C= | CA2207547689 | RMI2 | n.152+60191C= c.-436-2860C= (n.-436-2860C=) n.161-6483C= n.733+60191C= n.876+60191C= | |
16 | g.11309969C>G | CA2207547690 | RMI2 | n.152+60191C>G c.-436-2860C>G (n.-436-2860C>G) n.161-6483C>G n.733+60191C>G n.876+60191C>G | dbSNP |
16 | g.11309973_11309974del | CA2549381394 | RMI2 | n.152+60195_152+60196del c.-436-2856_-436-2855del (n.-436-2856_-436-2855del) n.161-6479_161-6478del n.733+60195_733+60196del n.876+60195_876+60196del | |
16 | g.11309973C>A | CA2564877858 | RMI2 | n.152+60195C>A c.-436-2856C>A (n.-436-2856C>A) n.161-6479C>A n.733+60195C>A n.876+60195C>A | |
16 | g.11309973C= | CA2207547691 | RMI2 | n.152+60195C= c.-436-2856C= (n.-436-2856C=) n.161-6479C= n.733+60195C= n.876+60195C= | |
16 | g.11309973C>T | CA974649466 | RMI2 | n.152+60195C>T c.-436-2856C>T (n.-436-2856C>T) n.161-6479C>T n.733+60195C>T n.876+60195C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309974T>C | CA2731722274 | RMI2 | n.152+60196T>C c.-436-2855T>C (n.-436-2855T>C) n.161-6478T>C n.733+60196T>C n.876+60196T>C | dbSNP |
16 | g.11309976C= | CA2207547692 | RMI2 | n.152+60198C= c.-436-2853C= (n.-436-2853C=) n.161-6476C= n.733+60198C= n.876+60198C= | |
16 | g.11309976C>G | CA278243104 | RMI2 | n.152+60198C>G c.-436-2853C>G (n.-436-2853C>G) n.161-6476C>G n.733+60198C>G n.876+60198C>G | dbSNP |
16 | g.11309977C= | CA2207547693 | RMI2 | n.152+60199C= c.-436-2852C= (n.-436-2852C=) n.161-6475C= n.733+60199C= n.876+60199C= | |
16 | g.11309977C>T | CA2207547694 | RMI2 | n.152+60199C>T c.-436-2852C>T (n.-436-2852C>T) n.161-6475C>T n.733+60199C>T n.876+60199C>T | dbSNP |
16 | g.11309978C= | CA2207547695 | RMI2 | n.152+60200C= c.-436-2851C= (n.-436-2851C=) n.161-6474C= n.733+60200C= n.876+60200C= | |
16 | g.11309978C>T | CA718010004 | RMI2 | n.152+60200C>T c.-436-2851C>T (n.-436-2851C>T) n.161-6474C>T n.733+60200C>T n.876+60200C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309979T>C | CA2805866554 | RMI2 | n.152+60201T>C c.-436-2850T>C (n.-436-2850T>C) n.161-6473T>C n.733+60201T>C n.876+60201T>C | |
16 | g.11309979_11309981delinsTCC | CA2207547696 | RMI2 | n.152+60201_152+60203delinsTCC c.-436-2850_-436-2848delinsTCC (n.-436-2850_-436-2848delinsTCC) n.161-6473_161-6471delinsTCC n.733+60201_733+60203delinsTCC n.876+60201_876+60203delinsTCC | |
16 | g.11309980C>A | CA974649496 | RMI2 | n.152+60202C>A c.-436-2849C>A (n.-436-2849C>A) n.161-6472C>A n.733+60202C>A n.876+60202C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309980C= | CA2207547697 | RMI2 | n.152+60202C= c.-436-2849C= (n.-436-2849C=) n.161-6472C= n.733+60202C= n.876+60202C= | |
16 | g.11309980C>T | CA2207547698 | RMI2 | n.152+60202C>T c.-436-2849C>T (n.-436-2849C>T) n.161-6472C>T n.733+60202C>T n.876+60202C>T | dbSNP |
16 | g.11309985del | CA974649493 | RMI2 | n.152+60207del c.-436-2844del (n.-436-2844del) n.161-6467del n.733+60207del n.876+60207del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309984_11309985del | CA914068584 | RMI2 | n.152+60206_152+60207del c.-436-2845_-436-2844del (n.-436-2845_-436-2844del) n.161-6468_161-6467del n.733+60206_733+60207del n.876+60206_876+60207del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309981C= | CA2207547699 | RMI2 | n.152+60203C= c.-436-2848C= (n.-436-2848C=) n.161-6471C= n.733+60203C= n.876+60203C= | |
16 | g.11309981C>T | CA718010015 | RMI2 | n.152+60203C>T c.-436-2848C>T (n.-436-2848C>T) n.161-6471C>T n.733+60203C>T n.876+60203C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309982C= | CA2207547700 | RMI2 | n.152+60204C= c.-436-2847C= (n.-436-2847C=) n.161-6470C= n.733+60204C= n.876+60204C= | |
16 | g.11309982C>T | CA278243107 | RMI2 | n.152+60204C>T c.-436-2847C>T (n.-436-2847C>T) n.161-6470C>T n.733+60204C>T n.876+60204C>T | dbSNP |
16 | g.11309983C>A | CA2207547701 | RMI2 | n.152+60205C>A c.-436-2846C>A (n.-436-2846C>A) n.161-6469C>A n.733+60205C>A n.876+60205C>A | dbSNP |
16 | g.11309983C= | CA2207547703 | RMI2 | n.152+60205C= c.-436-2846C= (n.-436-2846C=) n.161-6469C= n.733+60205C= n.876+60205C= | |
16 | g.11309983C>G | CA2207547702 | RMI2 | n.152+60205C>G c.-436-2846C>G (n.-436-2846C>G) n.161-6469C>G n.733+60205C>G n.876+60205C>G | dbSNP |
16 | g.11309984C>A | CA718010018 | RMI2 | n.152+60206C>A c.-436-2845C>A (n.-436-2845C>A) n.161-6468C>A n.733+60206C>A n.876+60206C>A | dbSNP |
16 | g.11309984C= | CA2207547704 | RMI2 | n.152+60206C= c.-436-2845C= (n.-436-2845C=) n.161-6468C= n.733+60206C= n.876+60206C= | |
16 | g.11309984C>T | CA620826235 | RMI2 | n.152+60206C>T c.-436-2845C>T (n.-436-2845C>T) n.161-6468C>T n.733+60206C>T n.876+60206C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309985C>A | CA718010021 | RMI2 | n.152+60207C>A c.-436-2844C>A (n.-436-2844C>A) n.161-6467C>A n.733+60207C>A n.876+60207C>A | dbSNP |
16 | g.11309985C= | CA2207547705 | RMI2 | n.152+60207C= c.-436-2844C= (n.-436-2844C=) n.161-6467C= n.733+60207C= n.876+60207C= | |
16 | g.11309985C>G | CA2539799656 | RMI2 | n.152+60207C>G c.-436-2844C>G (n.-436-2844C>G) n.161-6467C>G n.733+60207C>G n.876+60207C>G | |
16 | g.11309985C>T | CA2207547706 | RMI2 | n.152+60207C>T c.-436-2844C>T (n.-436-2844C>T) n.161-6467C>T n.733+60207C>T n.876+60207C>T | dbSNP |
16 | g.11309987G>A | CA278243112 | RMI2 | n.152+60209G>A c.-436-2842G>A (n.-436-2842G>A) n.161-6465G>A n.733+60209G>A n.876+60209G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309987G>C | CA974649498 | RMI2 | n.152+60209G>C c.-436-2842G>C (n.-436-2842G>C) n.161-6465G>C n.733+60209G>C n.876+60209G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309987G= | CA2207547707 | RMI2 | n.152+60209G= c.-436-2842G= (n.-436-2842G=) n.161-6465G= n.733+60209G= n.876+60209G= | |
16 | g.11309988C= | CA2207547708 | RMI2 | n.152+60210C= c.-436-2841C= (n.-436-2841C=) n.161-6464C= n.733+60210C= n.876+60210C= | |
16 | g.11309988C>T | CA278243121 | RMI2 | n.152+60210C>T c.-436-2841C>T (n.-436-2841C>T) n.161-6464C>T n.733+60210C>T n.876+60210C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11309990C= | CA2207547709 | RMI2 | n.152+60212C= c.-436-2839C= (n.-436-2839C=) n.161-6462C= n.733+60212C= n.876+60212C= | |
16 | g.11309990C>T | CA620826236 | RMI2 | n.152+60212C>T c.-436-2839C>T (n.-436-2839C>T) n.161-6462C>T n.733+60212C>T n.876+60212C>T | dbSNP gnomAD v2 |